《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加解析答案(湖南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加解析答案(湖南省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACI1C9B1R1K7H1B1HI10F6F6C6L3S10K2ZS6J6P6K1S6A5Q52、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门
2、综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACE7C3J9O3F10U4D4HC6U7M1H7Q9G5I1ZZ10E8B9C3U2F9G83、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCG4P5K1D7D5U3U4HF5T6O9O2E10M8R2ZH5U8F6A2H10N3J84、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N
3、-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCU9D5F4V4P7E8X6HE4H7V1V4M1E9X10ZZ1J8Z4X8D9P7W15、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCM3F3Q1E6L4C9Y1HP1Z9J8I2K2F4R5ZL8C7P3B3U2U7K66、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药
4、物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCR9M7A7D10P5I1P9HY3N3L9F10W10P1D9ZP6D8F1Z1M10Q10R107、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡
5、星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCJ3Y9Z9W10Q1X4J6HO1K9U7G1N8B9U2ZX8O6P8H1N2B4U68、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCI1B4D3F6V9T7V7HJ2N9B2K4U9R1A9ZX10P8N5W8K10X4K49、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCM5E7T2P2I6E7F8HO9O6B2O8K9A5U9ZR2Q9X4D9O6K6U6
6、10、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCA6D1J8F6B4H4N10HE8D6Z8R6H3S7X8ZB9H1F6S8L8Z3I311、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCP6M6M7Q7Z8B1O3HC5O1A4W7D7A3Q7ZW6Z9G9V10N6N4U512、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB
7、.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCK9N3X9R4Y5M8R4HY10C2R6B5T5D8S7ZU3W6W9S6L8U7Y213、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCF5U3N3S6Z9H1A1HB1D2I2C5M9P1B6ZY9W6N1F1Q2H1K514、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACG2N1I4C10D10M1D10HD9X8H7U
8、8N6A9X8ZM10N7C4M8Z10J5G515、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCB4L5D4F1G4B10Y2HZ6W7N1T10F9D6Q10ZC9W8S5F10Q2V5I316、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCV3B3Y1D10K9R3C3HY1N2P7J1E5Q10R2ZA8W2X8E10S6K4L217、东莨
9、菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCA4J1A9H10O4H5X6HM4A4W7J4L2N9R4ZR5C10V2K2Q6J10T118、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCY10L7T4M1N9L9S3HN7V8U10X4M7O1S5ZZ10L6M8M8U5W4M519、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BC
10、D10I2A1Y3Z4S9W4HT1X8N5O1V4T9T3ZA7I7E8D10R3R9H520、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACL5D7E10I9H5Q9M5HL3M6L8R10X10V9D7ZM3G4Q2X6C9A7Z321、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCV7K1C2R5O8F7B2HD6T1Z7H3H7H4U2ZH9V5T1I5W10A6X10
11、22、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCR6T7Q1Q6P6V3U3HK8H3U10P3V6J6G2ZL7R7V7V8M8X8O823、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCY10R8Z2W1P2X2I6HL2F10E3I4B1T9O2ZX6E8C6P10Z1Z6H1024、经皮给药制剂的控释膜是指A.是
12、由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCG8I6D2T8G5X4F3HV1O8T7B1K10Y8K10ZO9Z5M5X8N6L10D725、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】
13、ACM9K10J6B2I4E6C10HN5C2D5L1W5B5Y6ZQ1I3W2D4L10A5X1026、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCF1Z1C2E7I10V5J10HW8H6L9A9V2O8C7ZY9M10S9R5Y4J5M127、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCZ4N10M1R6X3E9N6HX8Q2P8V1M10F1X8ZH4F2J10V8Q10X1A328、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/E
14、D50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCZ9M2T6X5A4E5F1HA7K3H8N2T7O5K3ZB3V7N6I2I5Y9J329、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCN7T9E10U9Z2Y4G8HE9L1B1J10M1T8W2ZG5W4J8P1K6L9G930、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCF9R3Z8Z9Z8F1
15、G3HE7E9R6Z8K5W4U4ZI10S5C5N1G6F10B931、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCD8W4T3J4N3F10A8HG8D2W10F10C6R2N4ZC5S3F9X5I3L3I432、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCX10W7B5D7S10T10Z1HS6D5D1B9O4U1N7ZZ8T6A8M5V5F4S633、药物借助载体或
16、酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACE8Z10H7H3O4X3V2HK2X10I10T2O5Z8I4ZQ2U9X6Q3R9G7H734、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACF8V3I1Y7E3D10X4HV7R6X1G1Y2J2B9ZK10P2X1E9E10V8O435、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药
17、反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCT3G4E8H5Q10Z4L10HT10L8D1H7Y6C2G7ZE8B2C3O3Q7T9S636、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCS9Q10M3Y3D8Z7F10HF2X10Z7C6I1L9X2ZG10U4M5I9E6F9R937、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢
18、在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCK4G9J9U9O1Z9E4HX4W5S9Q3I4U7L8ZJ6O5D8O5X2T7L838、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCD10H10C2U7N9X1I4HQ5N1U2D9Y3I6K1ZM4O7L9Z9Z7K5S139、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等
19、的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACK1A10S10H7O9O5Y9HP3K5H10M1G10K6F4ZY9S4K7G7H4U5I140、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCT1B10W1A10D6G1X8HQ3J1E10J1F8U8W10ZP9Q3D7X3V6I6C741、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACG3Z7S2P4S2B2O10HT5Y4V5Y4U8U7L1ZD5K4T8E3Y
20、5L8W442、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCN7B8Q4Z8Y7B7G5HQ1L2S2Q4N10Z10T4ZP3C1X5C5C1V6Y143、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCE4I7B3S7E9H5C2HW2Y4A3N4U4X5Z5ZF3H4Y3A3U5W9W344、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACE10T2S3O6J6U8K9HM8W1
21、0A6D6N9Q1X1ZY6Z1X8T9B4O2L745、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACC6X7W2T4H7W1W5HJ5T7T5C2U3U5U7ZZ8E3B10Y1Z7M7R946、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCU7W9I10X3A
22、10C10Q10HZ2U6L4H6X5C7Z7ZA6M8J10Q8Y10S4X347、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACY8F9O9E6N5F4S5HP2F7R7Q10V6L9W2ZZ3O6W5D3N6W1V648、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线
23、下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACM2A9E9E10R8S8H4HY4N5O8D3X5C8I7ZR7E6M10Q9V4D3M949、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCV2A5Y1V3M5R5E1HT10E7H10E7J1P3H6ZQ8Z4O4G1X10V1P650、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCU3E5A10H9U10E3V9HD5H1T5B7N6C1W8ZF8L1X10G2S9A1S951、对氨基水杨酸钠降
24、解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACO7J3E10Y5B5R3C3HE10T9F3N10I8N1U7ZJ10T5U8W1B2R8H752、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACY9R8O7W3U1Q6N3HX7P6Q9J2L2M8L9ZA8E10W7X3Z6J9X853、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACC2Z7I9S2Q10N10H9HM8Q10P2P4O7C10B9ZQ1I5O7W2N7M2P354、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一
25、步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCZ6F6N8T1R5W2B6HI7E2C3P5M3J7N2ZP4F9A6K2M1W7O455、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCN2W1W3M7A5D3B3HY2Z1G5L5H8X2S3ZS3X4U9I9Q1E8I656、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACX
26、8U6O8V8W6R2E4HU6K1C4N1O3L4M5ZL10C7W4M2T4A5Z757、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCM5C3M9T2D3R7V1HY5X4L5P6F9V2C3ZA8P1S7D6J7P2K558、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCK9R8M1P10T5K8X8H
27、U5H5F10F9B4O4K2ZN9Z1D1W8B10W4N759、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCZ1A10N2Q9P3L6D9HL1W9B2H3Q3B10S10ZA4A5E10W5C5H5S360、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCI9F1X10R10B10V7X8HW4T1G2K5L3W10B9ZP4K4X7V1F5F4M661、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳
28、定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCQ10S4I10X4K10X3Z1HR9P3G10W3T1V8S6ZT7J9T8V10R7N8G462、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCS5E1C9V9A5I8E5HT10O10D8O6J9O10H6ZT1C6F6D7O2C9N563、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACP7I9H10V4Q3Q4K6HX4P2R8V2A2L6Z10ZG3G8A1
29、V8S5U1O364、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCC5G1F3R1H9F8L10HS10Y3Z7B9L8J1U5ZD4K8Y4Y4A4C3Z665、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCB2L9Y8X3U9Q1A10HC8C8Y1I1R7J3L6ZO10N4L3S8T8J7N666、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCD9V5J8N6A6J2U9HD
30、3N4C4E2E2O7F1ZE9Z3A2X5X2A2R1067、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCL4D8S10T1N6G1L9HS4C10Z6X5M7E8S3ZV3Z2U2O6G3M1S968、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCI10C5P2Q10Y6E8Z2HH4L1V8S5U10Y2P3ZU5K9T3S1N6L4I769、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺
31、C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCC4W1W3L5X10S9K2HN5T7H3V8F8Y9E6ZW9F9I1W6L5S4T770、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCW4M4C9Z4V2L10H1HX8L8L6A4N6F6G8ZG9Y6A4E6L2V4H371、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素
32、、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACY9E5V9L5E5X9B2HP9D4F3S10O1Y3O2ZJ6E9S9J8U8C2R172、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACO2X4L2J5Z5C1Z5HO6R7A3E8R7Y7J3ZB10P7H4V
33、8U8X1L1073、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCX5D10B2Y3Y1R5Q3HB1X8N3Q9O8I3Z8ZC6T7U9W10X4P1V774、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCF8J6O5V6I2R5A5HZ7U7U5J10Z1W7D1ZG8W8S10T2B3L10P1075、（2019年真题
34、）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCT7W6J5L6M2X5V4HC2Y10A5M8G10O8H1ZO10B6G6A10L5I4C576、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCC10C1D5Q5T10L3G5HN9J9O7B3B6N7T6ZK6P8G9V3T1O5Z277、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCO5X6N1B
35、2H10X7U10HI6B4L7S7O5E3G5ZZ9W2K1O3Y1J5O778、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACM4Z10D7L9O8P7Y10HJ10G8M4J6E6I7R10ZI10F10Z7A10M8Q8P179、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的
36、有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCJ2W5Q7H6B7G10I3HE5E7F4X9M7Q7K7ZT7O2J6D5P5P8Q280、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCH1Y9J7D4H5I5C10HI2N1Q4T10G3K3J6ZP7T10N4R6X5T6I581、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对
37、象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCS6I10R5J4G1B5A6HR3M1I7M10J3C1O10ZV4D9K2K5J10A7T182、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCW2S3P8U5D7Y7N3HH8R5S10M7X7D5V3ZD2J5K1U3X5D9J483、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木
38、通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCO5I9G7U7X6D2Z8HP8K1Q5Y10N9H6W5ZV6L9I6V8L2Z6T584、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCW5G8M5X7T4A6D6HJ7W3I7R2B7T5C6ZG2V3E2F8C6Z8Z885、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCQ6W8R1A7K5B3L2HX2G8K5M10C8H3X1ZX10U4M6H6W9W10I786、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.
39、脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCY3C9H8Q9N6O7B9HD7S4R3M8P6N3H7ZK9X1U4X10J5B8V687、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCX7S10G1H1B2M9R8HK1F2I7Y7T7G1G6ZX10A4N10M10O1D1E888、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCJ5F4I1G8T7Y3W9HJ7Y9Y2H9J8W9Y9ZD4E10A6M7W8R7U389、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.
40、烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCW8O2Z4C5U7Q2V8HQ7L10X6V1O7S1C7ZP8O3S6V8C7T3K990、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCX10G2B7Z4F1J6M8HK1X4U10N2Q7P1F9ZX6Y5L3J5F3E3J691、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】 CCB6R7Z3O9L1T
41、2H9HP1Z4A5S9E1D4I1ZZ1H5T2I1V8G3D492、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCL7M2P7C2I4C9Q1HJ6N6Q7Y6O1F9O8ZK10A8J9K1W1Q10
42、J893、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACK5F9O8W1D10P4Z1HG2A8F8U3G7X7J3ZX1V3M5H2R5V4O694、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCO4B5P8Q4O10R10H8HH5F4K1Y3X7T3E9ZZ4K9C7K1B10C9D995、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.
43、解离度E.溶解度【答案】 ACV5J8L2H8K3J5W8HB1D10V8L9S2F2P1ZZ3A1X7D5J2U10F296、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCB7J8Q4G6B5Q7I9HX3S10V4G5K5A2W5ZK10F3O2K3V10R8U597、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCQ2O9V3N2C8M10F2HH4M4U10O2C1L4Q10ZV5I5C4W10T9J7W
44、898、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】 DCM5A9Q9S7K4L9N6HL2T6N5Z9W5J10L8ZC6W7Z5Y5D9O2H399、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCR5Y10S7C5O3O2E4HH6O5E3Y10C2B10P6ZF3U1G2F5S5F4W5100、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCO10D3U6M8F4O1P4HK8B9X8D2Y5L9A7ZK2R3K7A7V8T8R1101、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCA8M6U5J3E5C4D8HD5P5