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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCF5E6F3U5K1U7N1HP2S4Q10Y10K4Q2V7ZJ9B3F5R9K4G3P102、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACO9W3R8C4V7O4T1HU5T10H8G1Y7H2K2ZU10H9C2Z2K4T5N13、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A
2、.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCT3N6P3H7K10G4J8HO6F5Q7X9L9H6W5ZJ9J9N4V7D8S9L84、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCW6C4J5W3A5A1M2HL3C2E1O4B10X5X8ZA9T8L5Y5O3X2C55、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACP10C3L5X6Q9D10C9HO3N1N1A9Q3N3I1ZV5D3S2D6Z4H1P106、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（
3、 ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACG1W9D6Q1X1N7F2HV2E4I9F6Q1F10I9ZX6I6J10N7M6D4P107、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCQ8A6T3O1C9M8Q5HO10Y9S3T7R6G2D1ZB10G8X5L4H3C6B78、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCJ7B5N1G8C1X5J10HW6X6O10D1S3M8M3ZP8Q10Y
4、3O9M9A5T19、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACH2U9M7J7S4R4U3HT1V2C7G9T9G9G9ZA10F9R9D5V5S9Y510、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCT5D2U7Z3L7V10S9HD8T10X1F5W5U9J9ZB6A6W8N4H7P1S511、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E
5、.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCI10Z10D4A2H2M1C5HP5W8Y2B3E5K10C9ZJ2U9V8K2Y7C7V912、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCH10T4U1Q7Q7V3V2HF1B7T8L4E4T4I3ZC9Q9P6A2D4S9K713、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给
6、药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCE1U2Q7L5B10F2R8HI6F7U2K6M5D8G5ZM1J9Y7P6Y3Y7D614、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACR9V9C7E2O6U3G10HS4J6N5Y4P2Y9L2ZN1M4M10X3I7U3R215、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCD5E1E3H3Y6U3M2HJ1D7A4M5E5S1B1ZW9J4
7、T3N10R9Q9K716、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCQ10P1H4I1K2P6Y6HW5L9F6C4D2B4U7ZL1R8Z6H1J10T10K917、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCQ6X5T2S3V9U10K5HE4V5J8K2S7L3E8ZN3Q4U8E7L9D9J218、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于
8、肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACY2K3S9E1C7U7P10HE7B6Q3I3H3T8F5ZH10G3A7C6J3D6G119、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂
9、质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCZ2M10J8T3D6H9E10HY10Z9N6G3H2U9T3ZF5N3J4I3H9L8A320、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACZ4G7K8O2Q7S1H10HA3K7D6M3P6I7U9ZE2Y6R9A10X3C10F721、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCD9J7C7Y9Y4M3O3HV9M7S7B8K8S8X2ZC1V10T5L5N10W4O5
10、22、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCO3G6T6O9K2E10M9HR3E7K9Q2C6S1S5ZZ3W4O2M1H7R2S223、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCY6P7J4K10Y6X2A1HT5F10Q5P3L1W9M6ZX10J2I4O4M8C8I324、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCZ5D9X4W2F2C9I4HY8Q3V7R6E8L8T8ZT
11、4V7H2I5B2B2H125、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCF4B1W4D9R1V7I7HP4K3W5Y3S6W1O5ZR6Z8O5J10S6F3U726、（2018年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCV10C1Q9G10V6U3C3HG3Y10D5A5W5Y2C3ZZ2D9N5I10P5H9Q827、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药
12、D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCV7O8F4A10F10G7P9HC1S4F9L9V2P9Q1ZM8D3T6M3P10U1Q1028、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCL7K6R4Y2D3X7M8HW8B10B9R8S3A5W8ZV8Z10J1G1Q2E5W429、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCI4K6E5H4V7O1K2HL5H5M7V1O2C2P10ZD9B3H2M2T2D6P
13、630、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCF10I7I5S1W6F3E7HK10E5V3D7N6M10F8ZQ4D9T2R7O4R3O231、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCN9A8X9A9K5I2N3HH3G3E8F7Q10P7V10ZT7O1T8O5O9N5M1032、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增
14、加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCY5K10I7I7W1L9I1HR10L9X2F5C7Z7E5ZA1L2V3W3W7U1R1033、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACK2O7D8D7G8S10T1HM10J2D3X8V9Z2J8ZT9M1N4M1L10I6H1034、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCN4M6K5Q8G10G5F8HN10A6Y1D1T3G1F9ZL1M1A10M6I6E9F735、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用
15、水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCM4F8K6P8L9F2P7HS3N1O7L8P6T1G8ZP2A3J9X7N10Y4A136、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCL9Z8E8A1G8T9C2HD7M1T7V9L6M5W5ZT3Y2N4A8C10O5W437、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血
16、药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCI4N9J9F9H3R8A4HL9L1N6M10C5E9N1ZA5H4H9W3R8D1V438、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCJ7F6L9W1V9Z2J2HO1T10Q5Q8B4I9V2ZV2D7P2G1C10U8U439、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCZ1F4P3I2I3O5Z9HQ7M7B8J10F5M7M5ZC5
17、M4G1U1Z7Z3O440、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCK4G6U4Z8Q5K10Z1HN9Z6N3G9C10J1O4ZZ5Y7N4E4L8C3L841、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCC5Y4V3N9B4R1N5HJ2Q8V5B10T8H9W8
18、ZG6S1B7L3H6D6H142、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCA9L10Z3D10B7H2Y3HW8F3Q5L10Q5U8W10ZZ8A2V9W7M6S9N1043、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCM8A10Q3Q2Z3R10C1HO10Z8K3K2O10C8A8ZD9H2A7W8G2X4O244、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代
19、谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCE10G10Y2U5S3X6Y10HX8R3M9W5C6A8O3ZB5W5K8A4G9E2C145、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCK10S5G5G8V5O3E2HV5S6M3F2G1S3C6ZN3H2T1L8Q3N6Y1046、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCC6Y4Y7Z9K7E3V6HX3Z1B3I4R7R1W8ZS5E4D9C4Z5Q10C847、抗高血压药胍乙啶（Guanethidin
20、e）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCA3E9Z10J7W5D7N8HD3K4D4J4S9A9Y3ZU4B8G4H3O10V4O648、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCQ9T9F3B3K8M10Q5HV5M8R1Z6E7X7V10ZN10W4A6O2K7D3A649、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACE2D6J4C1C10D8R1HY8T2U10B
21、3X1N4H6ZG6B4U1K8C4A3L950、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACJ9T9M7Q3F3V4W7HO8X3T2Q2H3B5A2ZO2E10Y4K2Q4E8L151、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCK7Z1F4H10T3E10B3HN9T10T5Q3X10F6P4ZT7G2N6R9X7F1X452、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属
22、有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCI8I5G5B6W1A3E2HE10P3I8U9A3K9P10ZX3N10H1O4K3V3A453、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCL9F7A7L9E8D7Y8HG5W6C7S8O7I3Y8ZX8H3Q3F
23、9M10Y3N1054、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCS4L9H6G1F3T3P5HD4D7V1P2S8Y10X6ZL9G2X8F7E9R3H1055、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCU9G3N5I8U9D6W2HC7U10J3I6J7O6I1ZM9D2J9V10C7E1Z656、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一
24、系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCR4X9G6O5U10C10R8HX2X6T4R10G9D4B8ZB5Y1X9L9X9C4O857、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCP1R5G6F1W10R1U9HJ9T3C4O8G9O2B9ZH4G7C5P2O7
25、P9C458、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACK4J8K8I10H8H5Q5HI2W2Y9C4Y6I6K2ZR10F1T1R4F1F10F359、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCE1C5N6N2Y2A9Z3HV10F10K8K5H4R2F5ZI4Z10V3X10X5X1H660、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药
26、物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCN10U2R6W5G7F2V7HY8M9Z10T9I3Z4Q8ZI6E7C6I7N8G6S461、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCC1Q9N6O1J5R10A5HI10P2G8E2Z1W10L8ZQ3D5C10Q2N6J9N1062、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B
27、.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCN2F5Y10H9Q5X6U10HE7J9I7O3T4U4C7ZJ7X6H5E9C9P5S1063、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCJ3C7M7A5A5D10C4HE3E4M1Q1L9F4F8ZI4O5B7W6J3T6B764、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACA8G6E10H10Y5E1E7HJ4M10H1H2V7R9Q6ZG8Q7O4X6B9D7O665、
28、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCU7N9O3Z3O10Y10W1HN10D5H8S2P8P10U8ZG9X2J1E3K1Q9R866、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCN8M1R1B1H5F3M10HM6L5O7L8M9W1Z5ZI3D6Z7X7L2F5T767、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCF7R5Q4K8Q9Y2J4HJ2D4C5F2B10S3V
29、5ZK5T9Z8N5A9R5P268、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCO3I2Z10M9X2U4N9HB10A2V10F5A1O6P4ZZ2L7U8D6W5I3Z769、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCG6M8I2X5N6I4Z6HM
30、7D3H9F6A2E3H10ZR6C4Y4L4P3F3J270、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCP2C10C3E2K3B9O3HD3F2Y9V3W5U2W10ZP6W3A10I3W7K4P671、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCH4Q4K5S4L3T10G4HZ5S4K4E6K2K2H2ZX3Z6Z5E7I7F2Z372、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是
31、A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCK8O1B9J4L4R10R6HO4A7D3C1J8O7V1ZF7P6C4S5S8E6C573、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCY10B4K7J1B9O8H6HY3X7R8P5L3Y4J3ZI6Y2M3E9L10D8G874、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCS3O4Z2J10K1E9V1HJ1J6S4L6G4G10S8ZT2Q2N
32、2K1G8W2E875、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCD7V3M6Y9R4T3H10HC9H5K5V2M9G6F6ZQ4N3W10I9H10K10W176、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCX10E6Z9I9U5L4M7HD1T1W1E1T6Z9X2ZT4C7X2D6F10T7U377、（
33、2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCE7A2C3E9Q10K3R10HR7S1Q3H3S9A8V2ZS7M2Z9Q9E7J5K878、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温8
34、0D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCP10J8O7F3G9M7J5HB3X1F5A5F2C1I4ZT7C5R7E8U1Z1I1079、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACV8U10Z7A3E10H5W7HP9E6L3D8O2B4G3ZS8A10D1U6V8N9I180、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【
35、答案】 CCU3C10Y8F3B3Y6Q8HT4E3B7M9J10Q3D9ZS2T7F6P4V7O8H681、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACG7R2D2G6V7Z1X5HB4Q2I9C1T8F4T7ZT7G10G10T7V5J10F582、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCU10A3Q3O8W6Y7P2HJ10D1G8N4N9R6Y5ZI
36、10F7D10C5I5F10N983、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR10Z5V5S7O10K5C7HA5R3V7E3T1D5U3ZV1J1N7E7M3G5C784、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACL4A1U5V7V2R3K4HS4W9B7R8I1J1H6ZX2L5G3N7C6O4M985、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改
37、变【答案】 ACO6Z1Z9X3Z2R5R1HP6E1Q2X7E6B2O7ZR7K9R9T8Z6O6R586、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACO6R8M6M8A1Y8O4HN4Z3X1G2K7R7R10ZV4J3C8M4H10W2L587、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。
38、卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCD10Z2T7W7P2R7C9HL5A10F3B5F2A9U3ZN7G6R7W5E4S7H288、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCL7U10Y1T5U10C7B7HU4N7P8Z7I2M8I8ZH5J6W1P6M7Z6U789、分为
39、A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACA8R9C5N8M7D4Z2HL7E7T3G9K9H2M10ZO6N7F8W10K3Z4G890、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACQ9A10I7X1X8O8V10HL10Y7Q10V6L6R6S7ZG3V4T2P8Z9T1D391、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCW4A6U8P8T1Q10P1
40、0HT3W2X4I1K10G3R5ZA1P5H8K4G9T2M192、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCX5P7L4H5D3Y10H8HG8D7C3I4V8X2A8ZB2H1A6H10L3M6M293、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCJ3T7T5X4E4S9X4HR3P8F7K5V8K9N6ZK10T9N2N5L6N4R694、
41、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCT3K3W9V2U9K2L4HG9X3W10N7B10U6S9ZZ1P10I7B8K5Q6H395、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACC9H10R10V1T3L6Y4HH9T9P6W6I3I5R4ZA1M4Y7W7R8B5D896、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACK4X10B1O9N6V4L1HW10L5N5Y6Y8E6D4ZJ7U1L1M5W7Z5O797、药物分子中9位氟
42、原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCL1Y8K10V7U7K2D3HZ7C5S10G7L1R1Y8ZS3H7T6O8T10H8V198、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCZ7M5V9V7S6A2O6HL7Z1K8B1P3A10I8ZQ3F1R10B5S2A2N599、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运
43、C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCD8N6B8L7U3F7Q9HQ5A8Q1Y6Q10J1R2ZP10D2U3J5L9Y7Z7100、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCZ5R10Q10J9I9U2G6HR2K9V5S9L4U2Y6ZT1O8R8E7T4Q2Q3101、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCR3K10R7T4M9A2Z6HG7E9T6R2M2S9N3ZL6Q8Z10B4L1Y2Y7102、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】 BCP4U1W4R9K10J7A1HP3C3X3H8D8C9I5ZV1N2Y7P10D4Z10O5103、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCY8L3I2X10D9Z2V10HD10P8L7S7J5J5U1ZL4O9N1U4H7X4V8104、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 A