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1、自考天然药物化学复习题库及答案2022试题1L 有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E.无副作用的成分2.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯3.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA.Me 2 CO B.Et 2 0 C.CHC1 3D.nBuOH E.EtOAc4.下列溶剂与水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5.溶剂极性由小到大的是AA.石油醒、乙醛、醋酸乙酯B.石油醒、丙酮、醋酸乙醋C.石油醒、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙酸E.乙醛、
2、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是BA.石油醒B.氯仿C.苯 D.乙醛E.乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是CA.E t 2 0 B.C H C 1 3 C.C 6 H 6D.E tO A c E.E tO H8.下列溶剂中极性最强的是DA.E t 2 0 B.E tO A c C.C H C 1 3D.E tO H E.B uO H9 .下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是BA.水 B.乙醇C.乙醛D.苯E.氯仿1 0 .下述哪项，全部为亲水性溶剂AA.M eO H、M e 2 C O、E tO H B.n B uO H、E t 2 0、E tO HC.n B uO H、M eO
3、H、M e 2 C O、E tO H D.E tO A c、E tO H、E t 2 0E.C H C 1 3、E t 2 0、E tO A c1 2.从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、水 B.乙醇、醋酸乙酯、乙醛、石油C.乙醇、石油酷、乙醛、醋酸乙酯D.石油酷、乙醒、醋酸乙酯、乙醇E.石油醒、醋酸乙酯、乙醍、乙醇1 7.提取挥发油时宜用CA.煎煮法B.分保法C.水蒸气蒸储法D.盐析法E.冷冻法1 8.用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D.水蒸气蒸储后再渗漉法E.水蒸气蒸僧后再煎煮法20.影响提取效率的最
4、主要因素是DA.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度21.可作为提取方法的是DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸储法E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫DA.水蒸气蒸储器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同25.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙酸B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇26.在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA.树胶B.蛋白质C.树脂D.糅质E.
5、粘液质27.有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法cA.醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D.透析法E.盐析法2 8 .不是影响结晶的因素为AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低D.结晶溶液的浓度E.结晶的温度2 9 .影响硅胶吸附能力的因素有AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小3 0 .不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA.氧化铝B.硅藻土 C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺3 1 .化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流
6、出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出3 2 .硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是BA.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱3 3.氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度34.下列基团极性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基35.下列基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基36.下列基团极性最大的是AA.竣基B.胺基C.烷基D.醒基E.苯基37.下列基团极性最小的是CA.竣基B.胺基C.烷基D.醒基E.苯基38.聚酰胺
7、薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水39.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是DA.四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物D.二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物4 0 .聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA.水 B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液E.甲醇4 1 .对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、峻酸、醍类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小4 2 .化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C
8、.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出4 3 .化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出4 4 .纸色谱的色谱行为是AA.化合物极性大R f 值小B.化合物极性大R f 值大C.化合物极性小 R f 值小D.化合物溶解度大R f 值小E.化合物酸性大R f 值大4 5 .正相纸色谱的展开剂通常为EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主4 6.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠4 7 .铅盐法是天然药物化学成分
9、常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物CA.中性皂昔B.异黄酮昔C.酸性皂昔D.弱生物碱E.糖类4 8 .采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA.5 0%以上B.60%以上C.7 0%以上D.8 0%以上E.9 0%以上4 9 .有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.盐析法5 0 .在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分,除了 EA.淀粉B.树胶C.粘液质D.蛋白质E.树脂5 1 .薄层色谱的主要用途为BA.分离化合
10、物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物5 2 .原理为分子筛的色谱是BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱5 3 .凝胶色谱适于分离EA.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分5 4 .不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心昔5 5 .天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA.分保法B.透析法C.盐析法D.蒸储法E.过滤法5 6.淀粉和葡萄糖的分离多采用DA.氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附柱色
11、谱5 7 .与判断化合物纯度无关的是DA.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度5 8 .紫外光谱用于鉴定化合物中的CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.叫键有无E.甲基有无5 9 .红外光谱的单位是AA.cm-1 B.n m C.m/zD.m m E.86 0.红外光谱中魏基的吸收峰波数范围是DA.3 000 3 4 00 B.2 8 00 3 000 C.2 5 00 2 8 00D.16 5 0 19 00 E.1000 13 006 1.确定化合物的分子量和分子式可用EA.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱6 2.
12、用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA.碳的数目B.氢的数目C.氢的位置D.氢的化学位移E.氢的偶合常数6 3 .用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是AA.氢的数目B.碳的数目C.碳的位置D.碳的化学位移E.碳的偶合常数6 4.核磁共振氢谱中，2 J值的范围为EA.01H z B.23 H z C.3 5 H zD.5 9 H z E.10 16 H z6 5.红外光谱的缩写符号是BA.U V B.I R C.M SD.N M R E.H I-M S6 6.核磁共振谱的缩写符号是DA.U V B.I R C.M SD.NMR E.HI-MS67.在水和其他溶剂中溶解度都很小的
13、昔是DA.氧昔B.氮昔C.硫昔D.碳昔E.酯昔68.酸水解速度最快的是CA.葡萄糖昔B.鼠李糖昔C.2-去氧糖普D.葡萄糖醛酸昔E.阿拉伯糖昔69.最难被酸水解的是AA.碳普B.氮昔C.氧昔D.硫昔E.氨普70.水解碳普常用的方法是EA.缓和酸水解B.强烈酸水解C.酶水解D.碱水解E.氧化开裂法71.提取昔类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠72.Smith裂解法属于DA.缓和酸水解法B.强烈酸水解法C.碱水解法D.氧化开裂法E.盐酸-丙酮水解法73.下列有关昔键酸水解的论述，错误的是BA.哄喃糖昔比吐喃糖苔易水解B.醛糖昔比酮糖昔易水解C
14、.去氧糖昔比羟基糖昔易水解D.氮昔比硫昔易水解E.酚昔比留昔易水解7 4.M o l i s h 反应的试剂组成是EA.苯酚-硫酸B.酚-硫酸C.蒙-硫酸D.B -蔡酚-硫酸E.a-茶酚-浓硫酸7 5 .黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是BA.具酚羟基B.具交叉共朝体系C.具我基D.具苯环E.为离子型7 6 .二氢黄酮醇类化合物的颜色多是EA.黄色B.淡黄色C.红色D.紫色E.无色7 7 .二氢黄酮、二氢黄酮醇类昔元在水中溶解度稍大是因为EA.羟基多B.有较基C.离子型D.C环为平面型E.C环为非平面型7 8.紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-0H 的试剂是BA.甲醇钠B.醋酸钠
15、C.醋酸钠-硼酸D.A 1C 13 E.A 1C 13+H C 17 9.紫外光谱中，可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4,-0H 的试剂是AA.甲醇钠B.醋酸铅C.醋酸钠-硼酸D.A 1C 13 E.A 1C 13+H C 18 0.黄酮苔和黄酮昔元一般均能溶解的溶剂为CA.乙醛B.氯仿C.乙醇D.水 E.酸水8 1.下列黄酮类酸性最强的是DA.7-0H 黄酮 B.4 -0H 黄酮 C.3 ,4 -二 0H 黄酮D.7,4,-二 0H 黄酮 E.6,8-二 0H 黄酮8 2 .鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是DA.四氢硼钠反应B.三氯化铝反应C.三氯化铁反应D.盐酸-镁粉反应E.二氯氧错反应8
16、 3 .不能与邻二酚羟基反应的试剂是BA.三氯化铝B.二氯氧错C.中性醋酸铅D.碱式醋酸铅E.氨性氯化锯8 4 .二氯氧错-枸椽酸反应中，先显黄色，加入枸檬酸后颜色显著减退的是AA.5-0 H 黄酮B.黄酮醇C.7-0 H 黄酮D.4 -O H 黄酮醇 E.7,4,-二 0 H 黄酮8 5 .黄酮昔类化合物不能采用的提取方法是AA.酸提碱沉B.碱提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取E.甲醇提取8 6 .用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用EA.5%NaHC03 B.5%Na2C03 C.5%NaOHD.10%Na0H E.饱和石灰水87.pH梯度萃取法分离黄酮昔元类，加碱液萃取
17、的顺序应是BA.NaHC03-NaOHf Na2coB.NaHC03f Na2c03NaOHC.Na0H-NaHC03f Na2c03D.NaOHf Na2c03f NaHC03E.Na2c03f NaHC03-NaOH88.柱色谱分离具3-OH或5-OH或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是DA.活性炭B.硅胶C.聚酰胺D.氧化铝E.纤维素89.紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的CA.甲氧基B.异戊稀基C.酚羟基D.魏基E.糖基90.1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据B4 8环1 1-3 的特征B.C环质子的特征C.A环H-5的特征及庆环11-7的特
18、征艮8环11-2和H-6的特征91.1H-NMR中，5,7,4-三羟基-8-甲氧基黄酮H-2 和H-6的信号为AA.6 7.8 1,二重峰 B.8 6.8 7,二重峰 C.8 6.6 8,单峰D.6 6.2 0,单峰 E.8 3.8 2,单峰9 2.开链苗烯的分子组成符合下述哪项通式DA.(C n H n)n B.(C 4 H 8)n C.(C 3 H 6)nD.(C 5 H 8)n E.(C 6 H 8)n9 3.黄酮类化合物的准确定义为AA.两个苯环通过三碳链相连的一类化合物B.Y-比喃酮C.2-苯基色原酮D.2-苯基苯并a-口 比 喃 酮E.2-苯基苯并比喃酮9 4 .色原酮环C 2、C
19、 3 间为单键，B环连接在C 2位的黄酮类化合物是DA.黄酮醇B.异黄酮C.查耳酮D.二氢黄醐E.黄烷醇9 5 .测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱，可帮助推断结构中是否有DA.3-0 H B.5-0 H C.7-0 HD.邻二酚羟基E.4 -0 H9 6 .银杏叶中含有的特征成分类型为EA.黄酮醇B.二氢黄酮C.异黄丽D.查耳酮E.双黄酮9 7 .不符合备体皂普元结构特点的是EA.含 A、B、C、D、E和 F六个环B.E环和F 环以螺缩酮形式连接C.E 环是哄喃环，F环是叱喃环D.C 1 0、C 1 3、C 1 7 位侧链均为B-构型E.分子中常含竣基，又称酸性皂普9 8 .不符合
20、异螺旋幽烷结构特点的是EA.C I O B -C H 3 B.C 1 3 B-C H 3 C.C 1 4 a -C H 3D.C 20 a -C H 3 E.C 25 B-C H 39 9 .不符合皂普通性的是AA.大多为白色结晶B.味苦而辛辣C.对粘膜有刺激性D.振摇后能产生泡沫E.大多数有溶血作用1 0 0 .含留体皂昔水溶液，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是CA.两管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于碱管几倍C.碱管泡沫高于酸管几倍D.两管均无泡沫E.酸管有泡沫，碱管无泡沫1 0 1 .L i e b e r m a nn-B u r c h a r d 反应所使用的试剂
21、是EA.氯仿-浓硫酸B.冰醋酸-乙酰氯C.五氯化镯D.三氯醋酸E.醋肝-浓硫酸1 0 2 .下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是DA.蛋白质B.黄酮昔C.惠:醍昔D.皂昔E.生物碱1 0 3.不符合B -香树脂烷结构特点的是EA.属于三裕B.C 2 3、C 2 4 连接在C 4 位上C.C 2 9、C 3 0 连接在C 2 0 上D.A、B、C、D、E 环都是六元环E.C 2 9、C 3 0 分别连接在 C 1 9、C 2 0 1 0 4.同时具有C 2、C 3 羟基和A 5、6 双键的备体皂普元在下列哪个波长附近出现最大吸收峰。AA.2 3 5 nm B.2 7
22、0 nm C.3 1 0 nmD.3 4 9 nm E.4 1 5 nm1 0 5.幽体皂昔与浓硫酸反应后，其螺缩酮结构在哪个波长附近出现最大吸收峰BA.2 3 5 nm B.2 7 0 nm C.3 1 0 nmD.3 4 9 nm E.4 1 5 nm1 0 6 .制剂时皂普不适宜的剂型是DA.片剂B.糖浆剂C.合剂D.注射剂E.冲剂1 0 7 .下列皂普中具有甜味的是BA.人参皂昔B.甘草皂昔C.柴胡皂昔D.知母皂普E.桔梗皂普1 0 8 .甲型强心昔元与乙型强心昔元主要区别是DA.备体母核稠合方式B.C 1 0 位取代基不同C.C 1 3 位取代基不同D.C 1 7 位取代基不同E.C
23、 5-H的构型1 0 9 .提取次生昔应采用那种方法EA.先用7 0%乙醇浸泡，再加热提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醛连续回流提取E.用水湿润，室温放置一段时间，再用7 0%乙醇回流提取1 1 0 .K e l l e r-K i l i a ni 反应所用试剂是EA.三氯醋酸-氯胺T B.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化铁-盐酸羟胺D.三氯化镯E.三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸1 1 1 .不符合甲型强心昔元特征的是CA.备体母核B.C/D 环顺式稠合C.C 1 7 连接六元不饱和内酯环D.C 1 8、C 1 9 均为B-构型E.C 1 7 连接五元不饱和内酯环1 1 2.检测a -去氧糖的试剂是
24、BA.醋酢-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化睇D.间二硝基苯E.苦味酸钠1 1 3 .挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。DA.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸1 1 4 .提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是BA.通入水蒸气蒸僧法B.吸收法C.压榨法D.浸取法E.共水蒸储法1 1 5.典型单梏烯的结构中，应具有的不饱和度数是BA.1 B.2 C.3D.4 E.51 1 6 .由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是EA.糖类B.有机酸类C.黄酮类D.木脂素类E.菇类1 1 7 .开链菇烯的分子组成符合下述哪项通式DA.(C n H n)n B.(C 4H 8)n C.(C 3
25、H 6)nD.(C 5H 8)n E.(C 6 H 8)n1 1 8 .组成挥发油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二格类D.二倍半祐类E.单苗、倍半芾及其含氧衍生物1 1 9 .表示生物碱碱性的方法常用DA.p k b B.K b C.p HD.p k a E.K a1 20.生物碱碱性最强的是DA.伯胺生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.季锭生物碱E.酰胺生物碱1 21 .水溶性生物碱主要指EA.伯胺生物碱B.仲胺生物碱C.叔胺生物碱D.两性生物碱E.季锭生物碱1 22.溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是DA.乙醛B.甲醇C.乙醇D.氯仿E.水1 23.生物碱沉淀反应呈桔红色
26、的是BA.碘化汞钾试剂B.碘化锄钾试剂C.饱和苦味酸试剂D.硅鸽酸试剂E.碘-碘化钾试剂1 24.生物碱沉淀试剂反应的介质通常是AA.酸性水溶液B.碱性水溶液C.中性水溶液D.盐水溶液E.醇水溶液1 25.水溶性生物碱分离的常用方法是CA.碘化汞钾沉淀法B.硅鸽酸沉淀法C.雷氏盐沉淀法D.苦味酸沉淀法E.碘化锐钾沉淀法1 26 .用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是AA.强酸型B.弱酸型C.强碱型D.弱碱型E.中等程度酸型1 27 .从C H C 1 3中分离酚性生物碱常用的碱液是BA.N a 2C 0 3 B.N a O H C.N H 40 HD.N a H C O 3
27、 E.C a(0 H)21 28 .生物碱酸水提取液常用的处理方法是BA.阴离子交换树脂B.阳离子交换树脂C.硅胶柱色谱吸附D.大孔树脂吸附E.氧化铝柱色谱吸附1 29 .碱性不同生物碱混合物的分离可选用CA.简单萃取法B.酸提取碱沉淀法C.p H 梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分保法1 30 .分配色谱法分离脂溶性生物碱选作固定相的是DA.氨水 B.C a (0 H)2 水 C.C a O 水D.甲酰胺E.二乙胺1 31 .吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是BA.聚酰胺B.氧化铝C.硅胶D.活性炭E.硅藻土1 32.生物碱的薄层色谱和纸色谱法常用的显色剂是BA.碘化汞钾B.改良碘化软钾C.
28、硅鸽酸D.雷氏铁盐E.碘一碘化钾1 33.碱性最弱的生物碱是EA.季胺碱B.叔胺碱C.仲胺碱D.伯胺碱E.酰胺碱1 34.提取生物碱盐不选用的溶剂是EA.酸水B.甲醇C.乙醇D.水 E.氯仿1 35.分离季锭碱的生物碱沉淀试剂为DA.碘化汞钾B.碘化锄钾C.硅鸽酸D.雷氏锭盐E.碘-碘化钾1 36 .K e l l e r-K i l i a n i 反应所用试剂是EA.三氯醋酸-氯胺T B.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化铁-盐酸羟胺D.三氯化睇E.三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸1 37 .不符合甲型强心昔元特征的是CA.备体母核B.C/D 环顺式稠合C.C 1 7 连接六元不饱和内酯环D.C 1 8、C
29、 1 9 均 为 构 型E.C 1 7 连接五元不饱和内酯环1 38 .生物碱的味多为CA.咸 B.辣 C.苦D.甜 E.酸13 9 .用于检测甲型强心昔元的试剂是DA.醋酊-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化睇D.碱性苦味酸E.对二甲氨基苯甲醛14 0.下列物质中C/D 环为顺式稠和的是CA.备体皂普B.三梏皂昔C.强心昔D.蜕皮激素E.胆汁酸141.分离季钱碱的生物碱沉淀试剂为DA.碘化汞钾B.碘化锄钾C.硅鸽酸D.雷氏铁盐E.碘-碘化钾142.溶剂法分离1麻黄碱和d一伪麻黄碱的依据是BA.硫酸盐溶解度的差异B.草酸盐溶解度的差异C.醋酸盐溶解度的差异D.磷酸盐溶解度的差异E.游离碱溶解
30、度的差异143.下列生物碱碱性最强的是AA.季胺碱B.叔胺碱C.仲胺碱D.伯胺碱E.酰胺碱144.蛋白质可用下列哪种反应检识BA.芮三酮反应B.双缩腺反应C.雷氏盐反应D.三氯化铁反应E.磷酸反应145.下列除哪项外都是糅质的性质EA.可溶于水B.具还原性C.与生物碱作用D.与铁冢化钾氨溶液作用E.与H2S作用146.下列除哪项外都可以用来区别可水解糅质和缩合糅质EA.淡水B.石灰水C.醋酸铅D.稀酸E.浓硫酸147.糅质是EA.多元酚类B.复杂的化合物C.具有涩味的化合物D.大分子化合物E.复杂的多元酚类.大分子化合物14 8 .缩合糅质与酸作用的产物是EA.没食子酸B,儿茶素C.逆没食子酸
31、D.糖与没食子酸E.糅红14 9 .提取挥发油时宜用CA.煎煮法B.分保法C.水蒸气蒸储法D.盐析法E.冷冻法15 0.用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D,水蒸气蒸储后再渗漉法E.水蒸气蒸偏后再煎煮法15 1.影响提取效率的最主要因素是DA.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度15 2 .可作为提取方法的是DA.铅盐沉淀法B.结晶法C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸储法E.盐析法15 3 .连续回流提取法所用的仪器名称叫DA.水蒸气蒸储器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器15 4 .两相溶剂萃取法的原
32、理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同155.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醛B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇156.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.茉157.不是影响结晶的因素为AA.杂质的多少B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低D.结晶溶液的浓度E.结晶的温度158.影响硅胶吸附能力的因素有AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小159.不适于醛
33、、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA.氧化铝B.硅藻土 C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺160.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出161.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是BA.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱162.氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度163.下列基团极性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基164.下列基团极性最小的是CA.醛基B.
34、酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基165.下列基团极性最大的是AA.竣基B.胺基C.烷基D.醒基E.苯基166.a-去氧糖常见于AA.强心昔B.皂普C.黄酮普D.葱醍昔E.香豆素普167.甲型强心昔元与乙型强心昔元主要区别是DA.备体母核稠合方式B.CIO位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的构型1 6 8.提取次生昔应采用那种方法EA.先用7 0%乙醇浸泡，再加热提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醒连续回流提取E.用水湿润，室温放置一段时间，再用7 0%乙醇回流提取试题2一、名词解释1、高速逆流色谱技术2、超临界流体萃取技术3、超声波提取技术4、二次代谢过程
35、二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、纸层析属于分配层析，固定相为：()A.纤维素B.展开剂中极性较小的溶液C.展开剂中极性较大的溶液 D.水2、硅胶色谱一般不适合于分离()A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物3、比水重的亲脂性有机溶剂有：A.C H C 1 3 B.茉 C.E t 2 0 D.石油酸4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：A、连续回流法B、加热回流法C、渗漉法D、浸渍法5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是A.糖类B.苗类C.黄酮类D.木脂素类6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的
36、方法有A.醇提水沉法B.铅盐沉淀法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法7、与水不分层的有机溶剂有：A.CHC13 B.丙酮 C.Et2 0 D.正丁醇8、聚酰胺层析原理是A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来三、判断对错1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。（）2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。（）3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优
37、点。（）4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（）5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。（）6、植物成分的生物转化，可为一些化合物的结构修饰提供思路,提供新颖的先导化合物。（）7、在活性筛选方法的指导下进行化合物的分离提取要求分离工作者与活性测试人员两个方面的配合。（）8、聚酰胺层析原理是范德华力作用。（）9、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同达到分离，而不是根据分子量的差别。（）1 0、中草药中某些化学成分毒性很大。（）四、填空题1、脂肪酸、酚类、葱酮等类化合物由（1）途径生成。2、中药化学成分分子式的确定，目前最常用的是（2）。3、苗类化合物的生源历来有如下两种观点即（3
38、）和（4）。4、常用有机溶剂中（5）极性最小，（6）极性最大。5、由高分辨质谱测得某化合物的分子为C 38H 440 6N 2,其不饱和度是：（7）6、利用萃取法或分配层析法进行分离的原理主要是利用（8）7、硅胶吸附层析适于分离_（9）_成分，碱性氧化铝用于（1 0）化合物的分离五、简述题1、乙醇，环己烷，氯仿，乙醒，茉，正丁醇，丙酮，石油叫，乙酸乙酯，甲醇(1)上述溶剂极性由小到大的顺序是：(2)比水重的有机溶剂：(3)与水分层的有机溶剂：(4)能与水分层的极性最大的有机溶剂：(5)溶解范围最广的有机溶剂：2、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A、甲醇B、甲酸胺C、尿 素D、
39、水E氢氧化钠水溶液3、中性醋酸铅和碱性醋酸铅沉淀范围有什么不同？4、如果某植物含脂溶性的酸性、酚性、碱性、中性等成分和水溶性成分，请设计提取分离流程。参考答案一、名词解释1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，
40、从而从混合物中得以分离地技术。3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应,引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、苗类等化合物的过程称为二次代谢过程。5、二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、D；2 C；3 A；4、A；5、B；6、C；7 A；8 B；9、C；1 0 ；三、判断对错1、X 2、。3、。4、。5、X 6、。7、。；8、X；9 X；1 0 O ；四、
41、填空题(1)醋酸-丙二酸(2)高分辨质谱(3)经验异戊二烯法则(4)生源异戊二烯法则(5)石油醛或环己烷(6)甲醇(7)1 7(8)物质在两相中的分配系数不同(9)酸性和中性化合物(1 0)碱性化合物(1 1)五、简述题1、(1)上述溶剂极性由小到大的顺序是：环己烷，石油醍，苯,氯仿，乙酸，乙酸乙酯，正丁醇，丙酮，乙醇，甲醇(2)比水重的有机溶剂：氯仿(3)与水分层的有机溶剂：环己烷，石油醒，苯，氯仿，乙醛,乙酸乙酯，正丁醇(4)能与水分层的极性最大的有机溶剂：正丁醇(5)溶解范围最广的有机溶剂：乙醇2、水、甲醇、氢氧化钠水溶液、甲酸胺、尿素3、中性醋酸铅可与酸性或酚性物质结合成不溶性铅盐，因
42、此有机酸、蛋白质、氨基酸、粘液质、糅质、树脂、酸性皂昔、部分黄酮等都能与其生成沉淀。碱性醋酸铅沉淀范围更广，除上述能被中性醋酸铅沉淀的物质外，还可沉淀具有醇羟基、酮基、醛基结构的物质。4、植物用乙醇提取，提取液回收乙醇至无醇味，加p H 3水稀释溶解，用与水不相溶的有机溶剂萃取，有机相中含脂溶性酸性成分,其中水相加碱调p H 1 2,用氯仿等与水不相溶的有机溶剂萃取，有机溶机中含有脂溶性的碱性物质，碱水液中为水溶性成分，有机相分别用p H 9、p H 1 3的缓冲液萃取，有机相中含有脂溶性的中性物质。各缓冲液分别用酸调p H 3、p H 6后再用与水不相溶的有机溶剂萃取，分别在有机相中得到有机
43、酸和酚类物质。一、名词解释1、昔2、酚昔3、B-构型4、碳昔5、原生昔6、次生昔7、多聚糖8、低聚糖二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、.M o l i s h 试剂的组成是：A.a -藻酚-浓硫酸B.8 -蔡酚-浓流酸C.氧化铜-氢氧化钠D.硝酸银-氨水2、提取原生昔类成分，为抑制酶的常用方法之一是加入适量A.H 2 S 04 B.N a O H C.C a C 03 D.N a 2 C 033、下列最容易水解的是A.2-氨基糖昔B.2-去氧糖昔C.2-羟基糖昔D.6-去氧糖普4、某植物的提取物含有相同昔元的三糖普、双糖昔、单糖普及它们的昔元，欲
44、用聚酰胺进行分离，以含水甲醇（含醇量递增）洗脱,最后出来的化合物是：A.普元B.三糖昔C.双糖昔D.单糖普5、提取次生昔应采用那种方法A.先用7 0%乙醇浸泡，再加热提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用水湿润，室温放置一段时间，再用7 0%乙醇回流提取6、S m i t h 裂解法所使用的试剂是（）A、N a I 04 B、N a BH 4 C、均是 D、均不是7、在 P C 上，以3%5%H A c 展开时，（）R f值大：A.三糖昔B.双糖昔C.单糖昔D.昔元8、天然产物中，不同的糖和昔元所形成的昔中，最难水解的昔是（）A、糖醛酸昔B、氨基糖普C、羟基糖昔D、2,6一二去氧糖昔三、判断对错
45、1、冢昔是氧昔的一种。（）2、用分级沉淀法得到的多糖，常夹杂有较多的蛋白质，为除之,通常选择色素脱除法去除。（）3、糖类具有水溶性，但醇溶性会随着糖聚合度的增加而降低（）4、欲提取原生昔，可在中药中加入一定量的碳酸钙。（）5、组成昔的糖的数目增多、昔元比例相应减小，则昔的亲水性增大。（）参考答案：一、名词解释1、糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。2、非糖物质的酚羟基与糖的端基碳原子连接而成的昔。3、非糖物质与B-糖的端基碳原子连接而成的昔。4、非糖物质与糖的端基碳原子以碳碳键连接而成的普。5、原存于植物体中的昔。6、原始昔被部分切去糖后生成的普。7、由十个以上单糖
46、通过昔键连接而成的糖称为多聚糖。8、由2 9个单糖通过昔键结合而成的直链或支链聚糖。二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、A；2 C；3 B；4 A；5 D；6 C；7 D；8、B三、判断对错1、0 2、X 3、。4、。5、0四、填空题(1)B-果糖昔(2)a -葡萄糖昔(3)增加(4)酶对普类提取的影响3、酸催化水解反应：酸催化水解是昔键先质子化，然后断键生成糖阳离子中间体，然后在水中溶剂化而成糖。因此，普类的酸催化水解发生的难易必然受到昔键原子本身的电子状态、空间环境及整个普分子中多种因素的影响碱催化水解：一般普键对稀碱是稳定的，但某些特殊的昔易为碱水解，如：酯昔、酚昔、烯醇昔、吸电子基取代的昔酶催化水解：酶是活性高，专属性强的生物催化剂，其割裂普键的条件比较温和，普元不发生结构变化，且又能获得有关昔键构型情况氧化开裂法：用过碘酸氧化邻二醇，使昔类或多糖的糖环开裂,可以容易的进行酸水解，得到完整的昔元，避免了因用剧烈方法而使普元结构被破坏。S m i t h降解法适用于难水解的C-普及某些用酸水解普元结构易发生改变的昔类(如人参皂普)。