《广东省佛山市2022年高三二诊模拟考试生物试卷(含解析）.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《广东省佛山市2022年高三二诊模拟考试生物试卷(含解析）.pdf（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022学年高考生物模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答：第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。一、选择题（本大题共7小题，每小题6分，共42分。）1.研究发现，人体内由色氨酸（分子式为C11H心h02)代谢生成的5轻色胺作为一种神经递质能抑制中枢神经系统兴奋度，使人产生困倦感。据此分析下列说法正确的是（)A.色氨酸的R基是C9H心B.饮食中适量添加富含色氨酸的食物有利于睡眠c人体需要的色氨酸在体内可以由其他物质转化而来D.5胫色胺在
2、突触前膜以主动运输方式进入突触间隙2.图表示某动物细胞进行分裂的部分过程。请根据相关信息，判断以下相关叙述中，不正确的是（)产NRR飞二体色体您三A.该细胞来自雌性动物的卵巢B图中RNR排列在一起的原因是基因重组C.有“偏向“的染色体分离不利千遗传多样性D.染色体分离的极性依赖千微管蛋白的排列3.如图甲是人类某遗传病的家系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中I1、I2和正的DNA,经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（)1曰12 钰扫女者男患常性正男0口口启III 甲A.该病属千常染色体隐性遗传B.112的基因型是XAXa或XAXA乙C.酶切时需用到限制酶和DNA连接酶D如果
3、正与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/44.下列有关血糖平衡调节的叙述，错误的是()A.血糖平衡的调节机制是神经体液调节B.垂体分泌促胰岛素，促进胰岛素分泌并调节相关激素的合成和分泌C.胰岛素分泌增加会抑制胰高血糖素的分泌，胰高血糖素分泌增加会促进胰岛素的分泌D.调节血糖平衡的中枢是下丘脑5.线粒体是一种存在千大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中进行能量转换的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，被称为“powerhouse”。下图为线粒体中相关物质的生物合成示意图，下列分析错误的是()f A?_ _ 勺体人Uf 码质编门A.线粒体中有核糖体以及RNA聚合酶、解旋酶等物质B
4、仅靠线粒体内基因的表达产物，线粒体不能完成全部的代谢C.图中遗传信息的流动过程中碱基互补配对方式完全相同D.与核DNA表达相比，线粒体DNA的表达没有空间上的障碍6.如图表示两个变量之间的关系，下列有关叙述与图示不相符的是()Y A O x A.X表示氧气浓度，Y表示哺乳动物成熟红细胞吸收葡萄糖的速率B.X表示精原细胞减数分裂的过程，Y表示细胞内染色体组的数量C.X表示人体肝脏细胞分化的过程，Y表示细胞核内DNA的数量变化D.X表示数量呈“J“型增长的种群所经历的时间，Y表示种群数量的增长率7.下列关千生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质鉴定实验的叙述，正确的是A可溶性还原糖、蛋白质的鉴定，可用酒精
5、灯直接加热B.脂肪鉴定的操作步骤依次是切片一制片一染色一洗去浮色一观察c.苏丹田染液可将脂肪颗粒染成橘黄色D.常用番茄、苹果等作为鉴定植物组织内还原糖的实验材料8.(10分）用荧光标记的特定DNA片段作为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，能在染色体上定位特定的基因，其定位原理如图。下列叙述错误的是()待标记的DNAl限制酶.-!DNA聚合酶二？亡二二二？:=:l=t：左右江心心一二亡二荧光标记的DNA探针-一个荧光点A.合成荧光探针所需原料是带标记的脱氧核昔酸B.荧光探针与染色体共同煮沸，DNA双链中氢键断裂而形成单链C.降温复性时，探针与基因分子杂交遵循碱基互补配对原则D二倍体生物细胞减
6、数分裂和有丝分裂过程中，最多可有8个荧光点二、非选择题9.(10分）人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由B、b和A、a两对等位基因控制，（不考虑同源染色体的交叉互换）某家族遗传家系图如下，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。I n m 口0正常男性、女性国甲病男性、女性 乙病男性、女性1 2 3 4 5 6 7(1)根据该遗传系谱图分析，甲病和，乙病的遗传方式为(2)在遗传系谱图中1“II2、II3、田7的基因型分别为(3)正与II4的后代中理论上共有种基因型和种表现型。(4)假设IIl为甲病的携带者，止与止再生一个同时患两种病男孩的概率为(5)在叭与II4的后代个体中基因b的频率为
7、10.(14分）科学研究发现，在光照、高氧和低CO2情况下，叶肉细胞在进行光合作用的同时会发生“光呼吸“作用，它是光合作用时发生的一个损耗能量的副反应。即催化C5与CO2结合生成C3的Rubisco酶同时还可以使Cs与02结合，形成一个同样的C3和另一个C2,C2可参与线粒体的有氧呼吸，其部分中间产物经ATP和H还原转变成C3参与暗反应，过程如图甲所示。在图乙实验装置中，已知通过配制不同浓度CO2缓冲液X可以调节并维持空气中不同浓度的CO2,而空气中CO2浓度值可以通过CO2浓度感应器测定。,岁,尺一甲(1)据图甲分析，Rubisco酶发挥作用的场所是能“)反应相联系。(2)已知ATP和H的积
8、累会对叶绿体造成伤害，依据图甲信息，解释植物在干旱天气和过强光照下，光呼吸的积极意义是乙，图中ATP的水解与细胞内的（填“吸能“或“放(3)利用图乙装置，提供高氧和低浓度CO2缓冲液，给予一定光照发现红色液滴向左移动，结合图甲信息，分析液滴向左移动的具体原因是(4)在农业生产上可利用图乙装置测定CO2浓度对千植物净光合速率的影响，为给大棚种植户提供增产的科学数据，请简述利用该装置测定植物达到最大净光合速率时对应的最小CO2浓度的实验思路是11.(14分）荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位，请回答下列问题：仆标记的DNA
9、以tI!DNA陶l=-=!DNA聚合刚1一.响一,.，-一.f.一.，一-斗.辱.半.冬.皋.暮.半.半.半.亭.半.半.牛.半.半.书.半.半._-，一荧光标记的DNA探什l冬II I.:个女光/.,(图2(1)DNA荧光探针的准备过程如图1所示，DNA酶I随机切开了核昔酸之间的键从而产生切口，随后在DNA聚合酶作用下，以荧光标记的为原料，合成荧光标记的DNA探针。(2)图2表示探针与待测基因结合的原理，先将探针与染色体共同煮沸，使DNA双链中键断裂，形成单链，随后在降温复性过程中，探针的碱基按照原则，与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子，图中两条姐妹染色单体中最多可有条荧光标记的D
10、NA片段。12.某昆虫(XY型性别决定）的体色和眼色分别由等位基因A(a)和B(b)控制，其中有一对基因位千性染色体上，现有多只黑身红眼雄昆虫与多只相同基因型的黄身红眼雌昆虫随机交配（假定每对昆虫子代数目相同），F1全为黄身，其中雄性全为红眼，雌性红眼：白眼5:1,让凡中红眼雌雄个体随机交配，凡的表现型及比例如下表。（不考虑突变）性别黄身红眼黄身白眼黑身红眼黑身白眼雌性51/160 9/160 17/160 3/160 雄性60/160 20/160(1)该昆虫的红眼和白眼中，显性性状是，眼色基因位于染色体上。(2)亲本中的雄昆虫基因型及其比例为。设计测交实验来验证亲本雌昆虫的基因型，并用遗传
11、图解表示。(3)F2中的黄身红眼雌昆虫有种基因型，其中双杂合子所占比例是。参考答案（含详细解析）一、选择题（本大题共7小题，每小题6分，共42分。）l、B【答案解析】组成蛋白质的氨基酸的特点是至少含有1个氨基和1个狻基，且都有一个氨基和一个狻基连接在同一个碳原子上，这个碳原子还连接有1个H和1个R基，分子式为C2H402NR。【题目详解】A、氨基酸的通式为H2N一：一COOH（分子式为C2H心NR)，色氨酸分子式为C11H12比02,结合二者可知其R基h 为C心N,A错误；B、根据题意，色氨酸代谢生成的5胫色胺能抑制中枢神经系统兴奋度，使人产生困倦感，故饮食中适量添加富含色氨酸的食物有利于睡眠
12、，B正确；C、色氨酸是非必需氨基酸，在体内不能可以由其他物质转化而来，只能从外界摄入，C错误；D、5泾色胺在突触前膜以胞吐方式进入突触间隙，D错误。故选B。2、C【答案解析】从图中看出经过减数第一次分裂后(MI)后，形成了一个含有R和NR的姐妹染色体单体的染色体，在经过减数第二次分裂时(MIi)是不均等分裂形成2个子细胞，所以该过程发生在雌性动物体内。【题目详解】A、从图中看出MIi细胞是不均等分裂的，所以该动物是雌性，则该细胞来自雌性动物的卵巢，A正确；B、图中一条染色体上含有重组的非重组的姐妹染色单体，所以RNR排列在一起的原因是基因重组（同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换），B正确；C
13、、有“偏向的染色体分离造成了重组的染色体形成了卵细胞，参与受精作用，增加了遗传多样性，C错误；D、染色体着丝点分开后，依赖于纺锤丝将染色体移向两极，而纺锤丝的组成成分是微管蛋白，所以染色体分离的极性依赖千微管蛋白的排列，D正确。故选C。【答案点睛】本题需要从图中看出这是不均等的分裂，同时染色体发生了重组，结合减数分裂和基因重组的知识进行解答。3、B【答案解析】由题图分析可知该病是伴X隐性遗传病，A错误；由千该病是伴X隐性遗传病，I I、I2正常，正患病，因此Il、I 2的基因型分别是XAXa和XAY,Iii的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2,B正确；酶切时不用DNA连接酶，C错误；阳
14、的基因型可能是XAXa或xAxA,各占1/2,正常男性的基因型是XAY,因此他们生一个患病男孩的概率是XY=l/2xl/4=1/8,D错误。【考点定位】常见的人类遗传病4、B【答案解析】血糖调节过程中，血糖浓度的变化可以直接刺激胰岛B细胞或胰岛A细胞，分泌相应的激素调节血糖浓度，也可以刺激血管壁的血糖感受器，产生兴奋，传导至下丘脑的血糖调节中枢，通过神经调节，维持血糖的相对稳定。【题目详解】A、血糖平衡的调节既有激素调节又有神经调节，A正确；B、垂体不能分泌促胰岛素，胰岛B细胞分泌胰岛素受血糖浓度的直接调控和下丘脑的传出神经支配，B错误；C、胰岛素具有降低血糖的作用，胰高血糖素具有升高血糖的作
15、用，胰岛素分泌增加会抑制胰高血糖素的分泌，胰高血糖素分泌增加会促进胰岛素的分泌，C正确：D、下丘脑具有血糖平衡调节的中枢，D正确。故选B。【答案点睛】本题主要考查血糖平衡的调节，意在加深学生对血糖平衡调节的过程，参与血糖调节的激素的作用等的理解与记忆。5、C【答案解析】DNA复制、转录、翻译的比较复制转录翻译时间细胞分裂间期（有丝分裂和减数第一次分裂）个体生长发育的整个过程场所主要在细胞核主要在细胞核细胞质的核糖体模板DNA的两条链DNA的一条链mRNA 4种游离的核糖核昔原料4种游离的脱氧核昔酸20种游离的氨基酸酸酶(RNA聚合酶等）、条件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tR
16、NAATP 产物2个双链DNA一个单链RNA多肤链一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合特点半保留，边解旋边复制边解旋边转录成多条肤链A-U T-A C-G G-碱基配对A-T T-A C-G G-C A-U U-A C-G G-C C 遗传信息DNA-DNA DNA-mRNA mRNA-蛋白质传递意义使遗传信息从亲代传递给子代表达遗传信息，使生物表现出各种性状【题目详解】A、线粒体中能进行DNA的复制，说明有解旋酶，能进行遗传信息的转录说明有RNA聚合酶，能进行翻译说明有核糖体，A正确；B、线粒体内基因的表达产物和核基因的表达产物共同使线粒体完成全部的代谢，B正确；C、图中遗传信息的流动过程中
17、碱基互补配对方式不完全相同，DNA复制过程中有A与T的配对，而遗传信息的转录过程中A只能与U配对，C错误；D、核DNA的转录发生在细胞核，翻译发生在核糖体，线粒体DNA的表达都在线粒体中进行，D正确。故选C。6、B【答案解析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；细胞分化的实质：基因的选择性表达。据图分析，图中曲线表示随着自变量X的增大，因变量Y始终保待OA值不变。【题目详解】A、哺乳动物成熟红细胞吸收葡萄糖是协助扩散，不需要消耗能量，与氧气浓度无关，与题意相符，A正确；B、精原细胞减数分裂的过程中，不同时期细胞内染色体组数是不
18、同的，B错误；C、肝脏细胞分化的过程是基因选择性表达过程，细胞核中的DNA数量是不变的，与题意所示曲线相符，C正确；D、“J“型增长的种群其增长率是固定不变的，D正确。故选B。7、C【答案解析】还原糖遇斐林试剂呈砖红色反应；脂肪遇苏丹田呈橘黄色；蛋白质遇双缩腮试剂呈紫色。【题目详解】斐林试剂鉴定还原糖的实验中需采用so-6sc水浴加热的方式，通过是否产生砖红色沉淀判断是否含有还原糖；用双缩腺试剂检测蛋白质不需要加热，A错误；脂肪鉴定实验的步骤为：切取子叶薄片一染色一洗去浮色一制片一观察，B错误；苏丹田染液可将脂肪颗粒染成橘黄色，C正确；番茄的红色会影响还原糖鉴定实验中对实验现象的观察，D错误。
19、故选C。【答案点睛】还原糖鉴定实验需要进行水浴加热，蛋白质的鉴定实验不需要加热。8、D【答案解析】该题图示中介绍了DNA探针的制作过程，需要先由限制酶将待标记的DNA切割开，后续使用DNA聚合酶将被荧光标记的脱氧核昔酸聚合上去，从而制作了DNA探针。使用DNA探针定位特定的基因时依靠了碱基的互补配对原则，将DNA探针与配对的部位结合在一起从而带上标记。【题目详解】A、图中显示制作荧光标记的DNA探针时，使用了DNA聚合酶聚合DNA片段，因此可推测需要带标记的脱氧核昔酸，A正确；B、DNA分子双链之间的氢键在加热的情况下，会断裂形成单链结构，B正确；C、由图中信息可知，降温以后DNA复性为双链结
20、构，此时DNA探针也与相关位置通过碱基互补配对结合在一起，C正确；D、一个DNA上某个特定的基因只能被标记一次，由千同源染色体上具有等位基因，因此正常情况下一个二倍体生物的体细胞中应该存在2个荧光点，当进行有丝分裂或者减数分裂的时候DNA会发生一次复制，细胞中最多会存在4个荧光点，D错误；故选D。二、非选择题9、X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传aaX8炉aaXB劝AaXhY AaX8炉AaXhY 8 4 I 1 16【答案解析】根据题意和图示分析可知：分析乙病：由千日1和正个体不患乙病，而田1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由千田1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用A、a表
21、示）。分析甲病：叭与II4没有甲病而儿子田7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由千题干信息判断甲、乙病中“其中一个为伴性遗传病”，故甲病为伴X隐性遗传病（用B、b表示）。（题目详解】(1)根据该遗传系谱图分析，由千正和II 2个体不患乙病，而田1患乙病，所以乙病为为常染色体隐性遗传病，113与止没有甲病而儿子m7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由千题干信息判断甲、乙病中“其中一个为伴性遗传病”,故甲病为伴X隐性遗传病；(2)13患乙病不患甲病，其基因型为aaxnxn1aaX8炉，Iii患甲病不患乙病，其女儿患乙病，则II2基因型为AaXhY,队为正常女性，其女儿患乙病，儿子患甲病，所以lb的基因
22、型为AaX8炉、田7为患甲病男性，由千父亲II4为患乙病男性(aaX8Y)，则田7基因型为AaXhY;(3)叭与114(AaX8炉X aaX8Y)的后代中理论上共有2x4=8种基因型和2x2=4 种表现型；(4)假设趴为甲病的携带者，有一个患乙病的女儿，则III基因型为AaX8炉，II1与lb(AaX8炉xAaXhY)再生一个同时患两种病男孩的概率为X=;4 4 16(5)正与114(AaX8炉XaaX6Y)共有XB、X凡劝基因，其中基因b的频率为，后代个体中基因b的频率同样为。【答案点睛】本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识，熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方
23、式是快速答题的关键。10、叶绿体基质吸能“光呼吸“作用可以消耗多余的NADPH和ATP,对细胞起到保护作用。光呼吸消耗了装置中的氧气导致的液滴左移首先取长势相同的待研究植物若干株并分别置千已经准备好的若干装置乙（提前准备相同的装置乙若干）中；然后将配制好的不同浓度的CO2缓冲液X置千上述准备好的装置乙中，以调节并维持装置乙中不同浓度梯度的CO2浓度，给上述装置相同且适宜的光照，记录各组装置中液滴移动的速率并统计，通过分析实验结果找到该植物最大净光合速率时对应的最小CO2浓度。（或将配制好的不同浓度的CO2缓冲液X置千上述准备好的装置乙中，以调节并维待装置乙中不同浓度梯度的CO2浓度，给上述装置
24、相同且适宜的光照，记录各组装置中液滴移动的速率并统计，通过分析实验结果找到该植物最大净光合速率时对应的最小CO2浓度。）【答案解析】L光合作用的具体的过程：光反应阶段：场所是类囊体薄膜a水的光解：2H心勹4H+02暗反应阶段：场所是叶绿体基质酶a.CO2的固定：CO2+Cs _:._ 2C3 今酌b.ATP的生成：ADP+PiATP 酶b三碳化合物的还原：2C3_:(CH20)+Cs+H20 今2.细胞中的吸能反应往往与ATP的水解相联系，而放能反应往往与ATP的合成相联系。【题目详解】(1)图甲显示，Rubisco酶既能催化C5和CO2反应，又能催化C5和02反应，由光合作用的过程可推测，R
25、ubisco酶发挥作用的场所是叶绿体基质，ATP的水解过程要释放能量，故应该与细胞内的吸能反应相联系。(2)植物在干旱天气和过强光照下，植物的自我调节性的适应会导致气孔关闭，气孔关闭引起CO2供应不足，会导使CO2的固定产物C3减少，进而引起NADPH和ATP的消耗减少，造成NADPH和ATP在叶绿体内积累，对叶绿体造成伤害，而“光呼吸“作用可以消耗多余的NADPH和ATP,对细胞起到保护作用。(3)题意显示“光呼吸是所有进行光合作用的细胞在光照和高氧与低二氧化碳情况下发生的一个生化过程，而图乙装置，提供高氧和低浓度CO2缓冲液，并给予一定光照条件，显然装置中的植物可进行光呼吸作用，结合图甲可
26、知，光呼吸过程中消耗02并释放出CO2,而装置乙中的CO2缓冲液X会维持CO2浓度的稳定，也就是说引起液滴移动的原因是氧气浓度的变化，而红色液滴向左移动，是因为光呼吸消耗了装置中的氧气导致的。(4)实验目的为用图乙装置测定CO2浓度对于植物净光合速率的影响，由实验目的可知实验的单一变量是CO2浓度的不同，因变量是净光合速率的变化，这里应该是装置中液滴移动的距离，因此利用该装置测定植物达到最大净光合速率时对应的最小CO2浓度的实验思路为：首先取长势相同的待研究植物若干株并分别置于已经准备好的若干装置乙（提前准备相同的装置乙若干）中；然后将配制好的不同浓度的CO2缓冲液X置千上述准备好的装置乙中，
27、以调节并维持装置乙中不同浓度梯度的CO2浓度，给上述装置相同且适宜的光照，记录各组装置中液滴移动的速率并统计，通过分析实验结果找到该植物最大净光合速率时对应的最小CO2浓度。【答案点睛】熟知光合作用的过程及其影响因素是解答本题的关键！能提取题目中的关键信息解答光呼吸的有关问题是解答本题的另一关键！实验设计能力也是本题的考查点。11、磷酸二酷(4种）脱氧核昔酸氢碱基互补配对4【答案解析】基因探针是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子作为探针，原理是DNA分子杂交；DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核昔酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对(
28、A-T;C-G)通过氢键连接。【题目详解】(1)根据题意和图示分析可知：DNA酶I随机切开了核昔酸之间的磷酸二酣键从而产生切口；在DNA聚合酶I作用下，以荧光标记的四种脱氧核昔酸为原料，合成荧光标记的DNA探针；(2)DNA分子是双链结构，通过氢键连接；将探针与染色体共同煮沸，使DNA双链中氢键断裂，形成单链，随后在降温复性过程中，探针的碱基与染色体上的特定基因序列按照A-T、C-G的碱基互补配对原则，形成较稳定的杂交分子；图中两条姐妹染色单体中含有2个DNA分子共有4条链，所以最多可有4条荧光标记的DNA片段。【答案点睛】本题结合图解，考查DNA的复制、基因工程等知识，要求考生识识记基因工程
29、的原理及操作步骤，了解基因工程的相关应用，能结合所学的知识准确答题。黄身红眼雌黑身白眼雄12、红眼X、yaaX0Y阴aaXbY8=2:1测交配子测交后代AAXB沁X扭XYbZ/a A级Yb黄身红眼黄身白眼黄身红眼黄身白眼雌性雌性雄性雄性4 20/51【答案解析】题意分析，亲本黑身和黄身个体杂交，凡全为黄身，说明黄身对黑身为显性，结合子二代的性状表现可知控制体色的基因位于常染色体上，结合题目信息（某昆虫(XY型性别决定）的体色和眼色分别由等位基因A(a)和B(b)控制，其中有一对基因位千性染色体上）可知控制眼色的基因位千性染色体上，亲本全为红眼，而后代中出现白眼，说明红眼对白眼为显性，且相关基因
30、位千性染色体上，结合题意中的子一代中的雄性个体全表现为红眼可知B(b)基因位千X、Y的同源区域，则亲本的基因型为：父本基因型：2aaX8Y见1aaXhY阴母本基因型：AAX8炉。【题目详解】(1)由分析可知，该昆虫的性状表现为，红眼对白眼为显性，且眼色基因B(b)位千X、Y染色体上。(2)由中F1雌性红眼：白眼5:1,可知，亲本中的雄性个体不是一种基因型，父本红眼的基因型为xByB和XbY见而且只有满足aaX8Y见aaXhYB=2:1时，子代中的雌性个体才会出现上述的比例。亲本中雌性昆虫的基因型为AAX8X凡为了验证亲本雌昆虫的基因型，需要设计测交实验，用黑身白眼的雄性个体(aaXb汗）与该雌
31、性个体进行杂交，遗传图解如下：测交配子；则交后代黄身红眼雌黑身白眼雄A心X仁X 岭沪匕a叉Aa沁yi,黄身红眼黄身白眼黄身红眼黄身白眼雌性雌性雄性雄性1 1(3)由分析可知，亲本中父本基因型：2aaX11Y11:1 aaxhy阴母本基因型：AAX11炉，凡均为Aa,其中雄性：1AaX8Y见lAaXb汗，雌性：2xnxn:3 X8炉：1x1)劝；取凡红眼雌雄个体随机交配，则F2中的黄身红眼雌昆虫的基因型为(1AA:2Aa)x(7炉X见10XB炉），显然有2x2=4种基因型，其中双杂合子的比例是2/3xl0/17=20/51。【答案点睛】熟知伴性遗传和常染色体遗传的特性并能利用该特性进行基因位置的判断是解答本题的关键！学会用分离定律的思路解答自由组合定律的计算问题是解答本题的另一关键！