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1、2 0 2 2年执业药师 药学专业知识一试题及答案试卷1、题干 属于肝药酶抑制剂的药物是A.苯巴比妥B.螺内醋C.笨妥英钠D.西咪替丁。E,卡马西平【答案】D【解析】酶诱导剂：利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米;酶抑制剂：胺碘酮、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝喋、红霉素、咪康喋、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、异烟助。2、单选题 不仅具有H 1受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放的三环类药物是()。A.非索非那定B.西替利嗪C.氯雷他定D.酮替芬。E,氯苯那敏【答案】D3、多选题 关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是()。A.化学结构中含有酰胺键，稳定性高B.在对
2、乙酰氨基酚的合成过程中会引入对氨基酚杂质。C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量D.贝诺酉旨为其与阿司匹林形成的酯的前药。E,乙酰亚胺醍为其毒性代谢物【答案】A B D E【解析】本题考查的是对乙酰氨基酚的结构特征、代谢、理化性质及临床用途。当对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可增强抗凝血作用,应调整抗凝血药的剂量。4、单选题 粒径小于3 P m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑。E,肾【答案】B【解析】本题考查的是微球的特点。微球的特点有缓释性、靶向性和降低毒副作用。其中靶向性是静脉注射的微球，粒径小于1.4 u m者全部通过肺循
3、环，714 m的微球主要停留在肺部，而 3 Pm以下的微球大部分在肝、脾停留。5、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头抱喋林C.肾上腺素D.氨革青霉素。E,乙酰水杨酸【答案】C【解析】药物的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、毗噗酮类、嘎嗪类药物较易氧化。酚类药物这类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。6、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.蔡普生。E,毗罗昔康【答案】C【解析】对乙酰氨基酚对外周环氧酶的抑制作用很弱，而环氧酶是前列腺素合成所必须的酶，所以不能减少外周前列腺素的合成和释放。前列腺素是炎
4、症介质，对乙酰氨基酚不能减少前列腺素的合成和释放,不具有抗炎作用。7、题干 代表药物在体内滞留情况的是A.零阶矩B.一阶矩C.二阶矩D.三阶矩。E,四阶矩【答案】B【解析】零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程;一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关;二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。8、多选题 下列药物崩解时限为5 分钟的是()。A.普通片B.糖衣片C.舌下片D.可溶片。E,泡腾片【答案】C E9、题干 注射剂的p H值一般控制在A.5-1 1B.7 1 1C.4-9D.5 1 0。E,3 9【答案】C【解析】注射剂的p H
5、值要求与血液相等或接近(血液p H 7.4),注射剂的p H值一般控制在4 9的范围内。1 0、单选题 血管外给药的A U C与静脉注射给药的A U C的比值称为O oA.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度。E,絮凝度【答案】C【解析】本题考查的是生物利用度的概念。试验制剂与参比制剂(R)的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。选项C正确当选。1 1、不定项选择题 第n相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应。E,乙基化反应【答案】D【
6、解析】本组题考查第I 相生物转化反应和第I I 相生物结合反应的相关知识。第 I 相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第H 相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故本题答案应选D。1 2、多选题 具有促胃肠动力作用的药物有()。A.甲氧氯普胺B.尼扎替丁C.莫沙必利D.泮托拉嗖。E,多潘立酮【答案】A C E【解析】本题考查的是促胃肠动力作用的代表药物。促胃肠动力药现常用的有多巴胺D 2 受体阻断药甲氧氯普胺，外周性多巴胺D 2 受体阻断药多潘立酮，既能阻断多巴胺D
7、 2 受体又能抑制乙酰胆碱活性的药物的伊托必利和选择性5-HT 4 受体激动药莫沙必利等。1 3、单选题 下列叙述中与胺碘酮不符的是()。A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并吠喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢。E,结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D1 4、多选题 关于异丙肾上腺素说法正确的是A.为非选择性6激动药B.可松弛支气管平滑肌C.可兴奋心脏D.口服经肝肠循环而失效。E,来自于天然植物【答案】A B C D【解析】非选择性B受体激动药：异丙肾上腺素.(I s o p r e
8、n a l i n e)为该类药物的代表，为人工合成品，其外消旋体盐酸盐临床用于治疗支气管哮喘发作。该药能兴奋B和 B2受体，有松弛支气管平滑肌的作用，同时可兴奋心脏而加快心率，产生心悸、心动过速等较强的心脏副作用。由于与肾上腺素的区别仅限于N原子上的取代基为异丙基,对受体作用强，但同样口服经肝肠循环而失效。15、题干 可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6 0 0 0。E,羟苯乙酯【答案】A【解析】通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物
9、的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯80 为非离子型表面活性剂。16、单选题 在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是A.舍曲林B.氟口比咤醇C.氟西汀D.阿米替林。E,氯丙嗪【答案】E【解析】吩睡嗪类抗精神病药物的代表药物是氯丙嗪(C h l o r p r o m a z i n e),临床上常用来治疗以兴奋症为主的精神病，主要副作用是锥体外系作用。氯丙嗪等吩睡嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由基并与体内一些蛋白质作用，发生过敏反应。故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噫嗪药物的毒副作用之一。答案为E17、多选题 主要
10、用作片剂的黏合剂是()。A.甲基纤维素B.竣甲基纤维素钠C.干淀粉D.乙基纤维素。E,交联聚维酮【答案】A B D18、多选题 药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力。E,离子偶极【答案】A B C DE【解析】本题考查药物与受体的键合（结合）形式。共价键键合类型是不可逆键合类型;非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物和偶极相互作用力等。故本题答案应选A B CDE。1 9、单选题 中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文。E,三部正文【答案】D2 0
11、、题干 以下不属于混悬剂稳定剂的是A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.潜溶剂。E,反絮凝剂【答案】D【解析】混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。2 1、单选题 下列可作为肠溶衣材料的是()。A.羟丙基甲基纤维素酥酸酯、竣甲基纤维素B.醋酸纤维素配酸酯、丙烯酸树脂I I号C.聚维酮、羟丙基甲基纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维素献酸酯。E,聚维酮、醋酸纤维素献酸酯【答案】B2 2、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数。E,血压千帕数【答案】A【解析】本题考查药物的计量与效应之间的关系。药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应
12、的强弱呈连续性量的变化，可用数量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应。质反应一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。2 3、单选题 埃索美拉噗是奥美拉理的S-异构体，其与R-构体之间的关系是()。A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性。E,一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】C2 4、题干 为延长脂质体在
13、体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体，常用的修饰材料是A.聚乙烯B.聚山梨醇C.丙二醇I).聚乙二醇。E,聚乙烯醇【答案】D【解析】长循环脂质体是指P E G(聚乙二醇)修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间。2 5、膜剂的缺点有()A.载药量小B.只适合于小剂量的药物C.膜剂的重量差异不易控制D.收率不高。E,载药量大【答案】A B C D【解析】膜剂的生产工艺简单，成膜材料用量较小，药物吸收快，体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。根据需要还可以制备不同释药速度的膜剂，有速释膜剂和缓释、恒释膜剂之分，缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，
14、膜剂的重量差异不易控制，收率不高。2 6、单选题 可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕桐蜡D.海藻酸钠。E,聚乙烯【答案】D【解析】本题考查缓释、控释制剂的常用辅料。亲水凝胶骨架材料包括竣甲基纤维素钠(C M C N a)、甲基纤维素(M C)、羟丙甲纤维素(H P M C)、聚维酮(P V P)、卡波姆、海藻酸盐和脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。故本题答案应选D o2 7、题干 能与钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄的药物有A.卡那霉素B.米诺环素C.环丙沙星D.美他环素。E,多西环素【答案】B D E【解析
15、】由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。本题中米诺环素、美他环素、多西环素属于四环素类药物，故选B D E。2 8、题干 含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.水解代谢D.开环代谢。E,甲基化代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏C Y P 4 5 0酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。2 9、属于喷昔洛韦的前体药物的是A.喷昔洛韦B.阿昔洛韦C.更昔洛
16、韦D.泛昔洛韦。E,奥司他韦【答案】D3 0、多选题 以下药物属于P E P T 1 底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利。E,依那普利【答案】A B C D E【解析】P E P T 1 典型的底物为二肽、三肽类药物，如乌苯美司（二肽）。由 于 B-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是P E P T 1 的底物。B选项属于B-内酰胺类抗生素，D、E 属于血管紧张素转化酶抑制剂。3 1、单选题 少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是0。A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应。E,继发反应【
17、答案】D3 2、单选题 将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 l O O O X g 离心力离心5 1 0 分钟，分取上清液为()。A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E,血红素【答案】A【解析】将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约l O O O X g 离心力离心5 1 0 分钟，分取上清液即为血浆。选项A正确当选。3 3、单选题 中国药典规定，检查棕桐氯霉素混悬液中A晶型含量，并要求限度1 0%,所采用的检测方法是A.核磁共振波谱法(N M R)B.旋光色散法(O R D)C.红外分光光度法(I R)D.单晶X 射线衍射法(S X R D)。E,原子吸收分光光度法(
18、A A S)【答案】C【解析】本题考查的是药物晶型检查方法。中国药典规定检查棕桐氯霉素混悬液中A晶型含量采用I R 法。3 4、多选题 关 于 中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过2 0 B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过2 0 C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏。E,常温系指温度为1 0 3 0【答案】A B D E【解析】本题考查对 中国药典凡例规定的药物贮藏条件的掌握程度。中国药典凡例规定的药物贮藏条件其名词与术语的含义见下表。建议考生掌握 中国药典凡例规定的药物贮藏条件及其术语的含义。故本题答案应选A B
19、 D E。3 5、混悬剂中药物粒子的大小一般为()A.0.I n mB.l n mC.1 0 0 n mD.3 0 0 时，按取样。8 0、单选题 关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式。E,离子键、氢键为不可逆的结合形式【答案】E【解析】药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有
20、:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。8 1、单选题 使用抗高血压药降低患者过高的血压属于()。A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法。E,标本兼治【答案】C8 2、单选题 可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕桐蜡D.海藻酸钠。E,聚乙烯【答案】D【解析】本题考查缓释、控释制剂的常用辅料。亲水凝胶骨架材料包括竣甲基纤维素钠(CMC Na)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波姆、海藻酸盐和脱乙酰壳多糖(壳聚糖)。故本题答案应选Do83、题干 栓剂油脂性基质的酸价要求A.0.
21、5B.0.4C.0.3D.0.2o E,0.1【答案】D【解析】油脂性基质还应要求酸价在0.2以下，皂化价约200 245,碘价低于7o84、关于乳膏剂质量要求的正确叙述为A.乳膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无刺激性B.有适当的黏稠性，不受季节变化影响C.性质稳定，无酸败、变质等现象D.无刺激性、过敏性及其他不良反应。E,用于创面的乳膏剂还应无菌【答案】A B C D E【解析】良好的乳膏剂应：(1)选用基质应根据该剂型的特点、药物的性质以及疗效而定，基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。(2)有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化。(3)性质稳定，有效期内无酸败、异臭、
22、变色、变硬等变质现象。(4)必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂;保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。(5)无刺激性、过敏性;无配伍禁忌;用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。【该题针对“乳膏剂和凝胶剂”知识点进行考核】8 5、单选题 若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是()。A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】E【解析】本题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩解减慢。填充剂或稀释剂的主要
23、作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。8 6、单选题 奥美拉噗的作用机制是A.组胺受体拮抗剂B.组胺H受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂。E,磷酸二酯酶抑制剂【答案】C【解析】本题考查奥美拉哇的作用机制。奥美拉噗为H-K-A T P 酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。8 7、单选题 含有三氮理环，又名三氮喋核昔的药物是()。A.金刚乙胺B.奥司他韦C.利巴韦林D.去羟肌甘。E,金刚烷胺【答案】C8 8、多选题 胺类药物在体内可发生的第I 相反应有()。A.N-脱烷基反应B.N-氧化反应C.N-乙酰化反应D.脱氨氧化。E,N-甲基
24、化反应【答案】A B D【解析】本题考查的是I 相代谢。胺类化合物发生的I 相代谢有N-脱烷基反应、N-氧化反应、脱氨氧化。N-乙酰化反应和N-甲基化反应属于H相代谢。8 9、单选题 对于吸入全身麻醉药的药效影响最大的因素是()。A.电子云密度B.立体效应C.脂溶性(或脂水分配系数)D.键合特性。E,解离【答案】C9 0、单选题 与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是()。A.离子键B.偶极一偶极C.共价键I).范德华力。E,疏水作用【答案】C9 1、单选题 奥美拉理的作用机制是A.组胺受体拮抗剂B.组胺H受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂。E,磷酸二酯酶抑制剂【答案】C【解析】
25、本题考查奥美拉噗的作用机制。奥美拉理为H-K-A T P 酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。9 2、多选题 氯沙坦符合下列哪些性质A.结构中含有四氮喋基B.为 A C E抑制剂C.为血管紧张素H受体拮抗剂D.临床主要用于抗心律失常。E,能与钾离子成盐【答案】A C E【解析】氯沙坦是血管紧张素H受体拮抗剂的代表药物，分子中的四氮哩结构为酸性基团，为中等强度的酸，其 p K a 5 6,能与钾离子成盐。2 位为丁基使其保证必要的脂溶性和疏水性。5 位为羟甲基，在体内约1 4%其羟甲基代谢氧化成甲酸衍生物。代谢物的活性比氯沙坦强1 0 40 倍。本品的作用由原药与代谢产物共同产生。【该
26、题针对“抗高血压药”知识点进行考核】9 3、题干 有关两性离子表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子表面活性剂C.在不同p H 值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子表面活性剂。E,两性离子表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】A C D【解析】两性离子表面活性剂的分子结构中具有正、负离子基团，在不同训值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：为合成表面活性剂，阴离子部分是竣酸盐，阳离子部分为季锈盐或胺盐。其毒性小于阳离子表面活性剂。9 4、有关滴眼剂错误的叙述是
27、A.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球B.启动后最多可用4周C.眼用制剂一人一用D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足使用过程中始终无菌。E,增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利【答案】E【解析】适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。9 5、单选题 口奎诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有A.6 位氟原子B.7 位哌嗪环C.3 位竣基和4位城基D.N-乙基。E,5 位氨基【答案】C【解析】本题考查唾诺酮类药物的副作用及构效关系。3位竣基和4 位堤基易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物。故本题答案应选C。9 6、
28、单选题 属于青霉烷碉类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头抱克月亏。E,氨曲南【答案】A【解析】舒巴坦和他噗巴坦属于青霉烷飒类结构，在舒巴坦的结构中 也 含 有 内 酰 胺 环，并且对酶的亲和力更强，在 被 内 酰 胺 酶 水解的同时，不可逆地与酶结合，抑 制 B-内酰胺酶的作用。答案选A9 7、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.范德华力B.疏水键C.离子键D.离子偶极。E,氢键【答案】A B C D E【解析】本题考查药物与受体的键合（结合）形式。共价键键合类型是不可逆键合类型；非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合
29、物和偶极相互作用力等。9 8、题干 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3 4 6 5 h-l,分布容积为5 L,静脉注射给药2 0 注g,经过2小时后（已知e-0.6 9 3=0.5）体内血药浓度是多少A.4 0 u g/mlB.3 0 P g/mlC.2 0 u g/mlD.1 5 u g/ml o E,1 0 u g/ml【答案】C【解析】静脉注射给药，注射剂量即为X,本题X=2 0 0 mg,V=5 L,初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0=X/V=2 0 0 mg/5 L=4 0 mg/L=4 0 P g/ml0 C=C0 e-kt=4 0 u g/mlX e-0.3 4 6 5 X 2=2 0 n g/mlo9 9、单选题 甲氧苇咤的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成。E,抑 制 B-内酰胺酶【答案】B【解析】甲氧苇咤的作用机制为抑制细菌二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸生成减少，因而阻止细菌核酸合成。答案选B1 0 0、单选题 蔡普生属于下列哪一类药物A.口比喋酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类。E,1,2-苯并嘎嗪类【答案】D【解析】蔡普生属于芳基丙酸类药物。【该题针对“非留体抗炎药”知识点进行考核】