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1、一、填空题（每空1分）1.药物在贮存过程中，引起药物变质的重要因素是 和氧化。2.我国药典主要采用 检查药物中的微量神盐。3.巴 比 妥 类 药 物 的 母 核 为。4.巴比妥类药物在_ _ _ _ _ _ _ _性溶液中，可以电离为具有共枕体系，而产生明显的紫外吸收。5.阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色_ _ _ _ _ _ _ _ _ 沉淀析出，滤液有 臭。6.对 乙 酰 氨 基 酚 的 结 构 中 由 于 具 有,因此可以与三氯化铁试液作用。7.采用重氮化-偶合反应鉴别对乙酰氨基酚是由于对乙酰氨基酚分子中具有8.苯并睡嗪类药物结构上的差异，主要表现在_ _ _ _ _
2、_ _ _ 的R取代基和的R取代基的不同。9.游离的生物碱大都 于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为 o10.维生素B 1的 专 属 性 反 应 是。11.维生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化锦的氯仿溶液，即显，渐变成 o12.肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有 共桅体系。13.用汞量法测定青霉素的含量时：青霉素的含量为 的百分含量与的百分含量之差。14.青霉素 的 分 子 结 构 中 的 母 核 英 文 缩 写 为。15.小剂量片剂的单剂含量偏离标示量的程度称为 o15.药典的内容一般分为、四部分。16.对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件主要有：、17.
3、中药制剂分析常用的提取方法有：、._ _ _ _ _ _ 等。18.C h.P主要采用 法检查药物中微量的碎盐，此外，还可采用检碑法19.目前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是.20.药 物 中 所 含杂质的最大允许量称作.21.在分析工作中，为消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做试验。22.在分析工作中，为防止漏检，通常须做 试验；为减少测定中的偶然误差,通常采用 试验。23.用柱分配色谱-U V法测定ASA胶囊中A SA的含量，通常分两步进行，第一步测 定S A的限量时，加尿素的目的是；加磷酸的目的是24.根据测定目的的不同，蛋白质定量分为 和.25.注射剂中主药含量
4、测定时，排除抗氧剂干扰的常用方法有：、等。26.以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的方法叫 O27.在 新 药 研 制 过 程 中，必需对药物结构进行确证，固体样品一般要做分析，以便从测定结果可比较研制品与对照品是否一致。28.药品质量标准的制订或修订，必须坚持质量第一，充分体现 的原则。29.以中药为原料，按中医药学理论基础配伍、组方，以一定制备工艺和方法制成一定剂型的药物制剂称为 o30.把以动物、植物及微生物提取的，也可用生物-化学半合成或用现代生物技术制得的生命基本物质及其衍生物、降解物以及大分子的结构修饰物等，称为
5、O31.药物制剂的检验和原料药的检验一样，也主要包括 三个方面。32.美他环素、多西环素、金霉素均属于 类抗生素。33.在低微浓度下即可对某些生物的生命活动有特异抑制作用的化学物质总称为o34.中国药典中多数 需要作“其他留体”的检查。35.维生素按其溶解度分为 两大类。36.杂质限量是指-37.滴定液浓度校正因数F=-38.中国药典2000版 溶 出 度 测 定 法 收 载 有、三种方法。39.中国药典2000版规定，中药合剂不得有 变质现象。4 0 .生化药物和基因工程药物的一个重要检查项目是-o4 1 .坂口反应是一 特有反应。4 2 .可与前三酮缩合成蓝紫色化合物的抗生素是 一 类。4
6、 3 .中国药典2 0 0 0 版维生素A的含量测定方法是-法。4 4 .药物分析中氧瓶燃烧法常用的检查测定的元素是-、4 5 .紫外分光光度法测定维生素A的方法是-。4 6 .测定鱼肝油乳中的维生素V A X m a x 不在3 2 6-3 2 9 n m 范围，须采用何种鉴定方式4 7 .药 典（2 0 0 0 版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的显色剂有-、-。4 8 .凯氏定氮法整个操作包括-、-、-三个过程。4 9 .药物中存在的杂质,主要来源于两个方面-、-o5 0 .异烟册属于-杂环类药物。5 1 .迄今为止，我国共出版了-版药典。5 2 .链霉素特有反应是-5
7、 3 .阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试液显-色。5 4 .中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定采用-的方法。5 5 .生物碱类药物碱性最强的是-o5 6 .维生素-是溶于水的。5 7 .我国药典采用-方法测定维生素E含量。5 8 .抗坏血酸有-种光学异构体。5 9 .头抱菌素含有-个手性碳原子。6 0 .注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用-作掩蔽剂。6 1 .中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的-之一。6 2 .亚硝酸钠滴定法中，加 K B r 起到-的作用。6 3 .熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是-方法。6 4 .将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的
8、效应称为-6 5 .葡萄糖中存在-特殊杂质。6 6 .硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为-色。6 7 .含睇药物的神盐采用-方法检查。68.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应的摩尔比为69.药品非临床研究质量管理规范的英文缩写为-二、单项选择题l.l ppm是（）A.千分之一 B.万分之一 C.十万分之一 D.百万分之一2.氯化物的检查的条件是（）0A.盐酸酸性下 B.硝酸酸性下 C.硫酸酸性下 D.醋酸酸性下3.重金属检查以（）为代表。A.银 B.铁 C.铅 D.汞4.巴比妥类药物在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液作用，（）。A.生成可溶性的一银盐和二银盐B.生成不溶性的一银
9、盐和二银盐C.生成可溶性的一银盐和不溶性的二银盐D.生成不溶性的一银盐和可溶性的二银盐5.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试液，即显（）。A.橙红色 B.黄绿色 C.蓝紫色 D.紫堇色6.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量所用的溶剂（）。A.乙醇 B.无水乙醇 C.中性乙醇 D.中性无水乙醇7.苯甲酸钠的含量测定采用（）0A.双相滴定法 B.酸碱直接滴定法 C.剩余碱量法 D.紫外分光光度法8.由于空间位阻的影响，不宜采用重氮化法测定的是（）oA.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C.两者均是 D.两者均不是9.亚硝酸钠滴定法大多采用（）指示终点。A.永停法 B.电位法 C.外指示剂法 D.内指示
10、剂法10.中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是（）0A.酸碱滴定法 B.亚硝酸钠法 C.紫外分光光度法 D.非水碱量法11.苯并嚷嗪类药物的紫外最大吸收波长中最强峰多在（）附近。A.205nm B.254nm C.281nm D.300nm12.异烟肿属于（）杂环类药物。A.毗咤类 B.苯并嚷嗪类 C.苯并二氮杂卓类 D.二氮杂卓类1 3 .下列哪个药物无水解后呈芳伯胺反应?（）A.氯氮卓 B.地西泮 C.硝西泮 D.氯硝西泮1 4 .生物碱类药物碱性最强的是（）oA.季钱碱 B.脂肪胺 C.芳香脂胺 D.环酰胺1 5.1 m o l 的高氯酸相当于（）的硫酸奎宁。A.l m o l B
11、.3 m o l C.l/3 m o l D.l/4 m o l1 6 .采用非水碱量法测定生物碱盐酸盐含量时需先加入（）消除盐酸的干扰。A.氯化汞 B.氯化钠 C.醋酸汞 D.醋酸钠1 7 .属于水溶性的维生素是（）oA.维生素A B.维生素B C.维生素D D.维生素E1 8 .维生素A中生物效价最高的是（）。A.维生素A l B.维生素A 2 C.维生素A 3 D.维生素A 41 9 .测定维生素E含量，我国药典采用的方法是（）oA.饰量法 B.紫外分光光度法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法2 0 .抗坏血酸有（）种光学异构体。A.l B.2 C.3 D.42 1 .母体激素中的分子
12、结构中A环为苯环的是（）。A.雄性激素 B.蛋白同化激素 C.雌激素 D.孕激素2 2 .笛体激素的含量测定方法中，（）应用较多。A.滴定分析法 B.比色法 C.荧光法 D.高效液相色谱法2 3 .抗生素效价测定方法的原理与临床应用的要求一致的是（）oA.化学测定法 B.物理化学法 C.微生物检定法 D.以上全是2 4 .头抱菌素含有（）个手性碳原子。A.l B.2 C.3 D.42 5 .链霉素特有反应是（）0A.苗三酮反应 B.N-甲基葡萄糖胺反应 C.麦芽酚反应 D.坂口反应2 6 .喳诺酮类药物具有（）0A.酸性 B.碱性 C.中性 D.酸碱两性2 7 .片剂中常用的赋形剂-糖类对下列
13、哪种方法有干扰?（）A.氧化还原法 B.酸碱滴定法 C.配位滴定法 D.沉淀滴定法2 8 .注射液中特殊检查项目有注射液的（）oA.不溶性微粒的检查 B.装量 C.澄明度 D.无菌检查2 9 .快速检验允许误差范围为1 0%的是（）0A.合剂 B.散剂 C.软膏剂 D.滴眼剂30 .注射剂中若加入亚硫酸钠作为抗氧剂时采用碘量法，用（）作掩蔽剂。A.丙酮 B.乙醇 C.盐酸 D.高镒酸钾31 .有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为月青类物质时，主要依据的谱带范围 为（）A.330 0 30 0 0 c m-1.B.30 0 0 2 7 0 0 c m-l C.2 4 0 0 2 1 0 0
14、 c m-1D.1 9 0 0 1 6 5 0 c m-l E.1 5 0 0 -1 30 0 c m-l32 .电 泳 法 是（）A.在电场下测量电流的一种分析方法B.在电场下测量电导的一种分析方法C.在电场下测量电量的一种分析方法D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E.在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法33.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.百分之十E.千分之三34 .荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某物质时,此物质会在短时间内发 射 出（）A.波长较照射光波长为短的光B.波长较照射光波长为长的光
15、C.波长与照射光波长相等的光D.波长较磷光波长为长的光E.波长与磷光波长相等的光35 .测得两色谱峰的保留时间Tr l=6.5 m i n,Tr 2=8.3m i n,峰宽W l =l.O m i n,W 2 =l.4 m i n,则两峰分离度只为（）A.0.2 2 B.1.2 C 2.5 D.0.7 5 E.1.536 .某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（）A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.B P E.U S P37 .酸性染料比色法中，水相的p H 值过小，则（）A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在D.生物碱儿乎全
16、部以分子状态存在E.酸性染料以分子状态存在3 8 .苯甲酸钠的含量测定，中国药典（19 9 5 年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体 系 为（）A.水一乙醇B.水一冰醋酸C.水一氯仿D.水一乙酸E.水一丙酮3 9.检查维生素C中的重金属时，若取样量为L o g,要求含重金属不得过百万分之（）十，问应吸取标准铅溶液（每 l m l=0.O l m g 的P b）多少m l?A.0.2m l B.0.4 m 1 C.2m l D.1m l E.20m l4 0.用电位法测定溶液p H 值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位.（）A.定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差B.定位后，测量中定位钮
17、不能再变动C.定位后，变动定位钮对测量无影响D.定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天E.酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关4 1.亚硝酸钠滴定法中，加 K B r 的 作 用 是（）A.添加B r-B.生成N O+B r-C.生成H B r D.生成B r 2 E.抑制反应进行4 2.维生素C 注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂 是（）A.硼 酸 B.草 酸 C.丙 酮 D.酒石酸E.丙醇4 3 .无旋光性的药物是（）A.四环素B.青霉素C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸E.葡萄糖4 4 .硅鸨酸重量法测定维生素B 1的原理及操作要点是（）A.在中档性溶液中加入
18、硅钙酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B.在碱性溶液中加入硅鹤酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C.在酸性溶液中加入硅铝酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D.在个性溶液中加入硅铝酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E.在碱性溶液中加入硅铝酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量4 5 .滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这 一 点 为（）A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差4 6 .药物的摩尔吸收系数大是因为（）A该药物对一定波长光的吸收强 B该药物溶液的浓度高 C该药物的透光率高D该药物溶液的光程长 E该药物
19、分子的吸收光子儿率低4 7 .荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（）A 波长较照射光波长为长的光 B 波长较照射光波长为短的光 C 发出的磷光D 发出的红外光 E 发出X 光50.测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g,制成50ml溶液，用 2dm管长测定，规定比旋度范围是-1880��-2000,符合规定的测定值是（）A-3.80_-4.04 B-3.80_-4.10 C-3.80_-4.40 D-3.50_-4.10 E-3.60_-4.0051.下列药物中不能采用重氮化滴定法的是（）A盐酸丁卡因 B 苯佐卡因 C 贝诺酯 D 利多卡因 E 普鲁卡因
20、52.三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是（）A强酸性 B 弱酸性 C 中性 D 弱碱性 E 强碱性53.具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（）A 弱碱性 B 中性 C 碱性 D 酸性 E 强酸性54.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它 是（）A酸水解法 B 碱水解法 C 碱氧化法 D 碱熔法 E 碱还原法55.三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是（）A利多卡因 B 醋氨苯碉 C 苯佐卡因 D 对乙酰氨基酚 E 普鲁卡因56.含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用（）A 氧化后测定 B 直接容量法测定 C 比色法测定 D 灼烧后测
21、定 E 重量法测定57.药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（）A光分解反应 B 光聚合反应 C 光氧化反应 D 光还原反应 E 光催化反应58.鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是（）A 水杨酸 B 对乙酰氨基酚 C 三氯叔丁醇 D 异丙肿 E 丙磺舒59.玮三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（）A庆大霉素 B 对乙酰氨基酚 C 丁卡因 D 地西泮 E 硝西泮60.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（）A伯胺 B 脂 肪 仲 胺 C 季 胺 D 芳 胺 E 叔胺61.在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是（）A二乙胺 B 氢
22、氧化钠 C 碳酸氢钠 D 石灰水 E 氢氧化钾62.药典规定维生素E 中需检查的有关物质是（）A醋酸酯 B 生育酚 C 脂肪酸 D 无机盐 E 碑含量63.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是（）A维生素Bl B 维生素C C 维生素B6 D 泛酸 E 维生素A64.一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀的是（）A 维生素C B 水杨酸 C 对乙酰氨基酚 D 硫喷妥钠 E 硝西泮65.熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是（）A伏尔哈德法 B 碘量法 C 中和法 D 配合法 E 非水滴定66盘体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是（）A 亚硝
23、基铁氟化钠 B 硫酸-甲醇 C 苦味酸 D 浓硫酸 E 重氮苯磺酸67.留体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是（）A标准曲线法 B 对照法 C 标准加入法 D 比色法 E 吸收系数法68.幽体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是（）A紫外光谱法 B 红外光谱法 C 薄层色谱法 D 衍生物鉴别 E 旋光法69.中国药典（1995年版）规定的“阴凉处”是 指（）A放在阴暗处，温度不超过2 B 放在阴暗处，温度不超过10C 避光，温度不超过20C D 温度不超过20C E 放在室温避光处70.亚硝酸钠滴定法中，加 KBr的作用是（）A添加Br B 生成NO.Br C 生成胁 D 生成
24、Br E 抑制反应进行71.精密度是指（）A测得的测量值与真值接近的程度 B 测得的一组测量值彼此符合的程度C 表示该法测量的正确性 D 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E 对供试物准确而专属的测定能力72.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）A 盐 酸 滴 定 液（0.152mol/L）B 盐 酸 滴 定 液（0.1524mol/L）C 盐酸滴定液（0.152M/L）D 0.1524M/L盐酸滴定液 E 0.152mol/L盐酸滴定液73.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为（）A 酸效应 B 区分效应 C 均化效应 D 盐效应 E 同
25、离子效应74.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（）A 溶液 BH2O2-NaOH溶液 C NaOH溶液 D 硫酸朋饱和液 E NaOH-硫酸肿饱和液75.下列药物的碱性溶液，加入铁氟化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A维生素A B 维生素Bl C 维生素C D 维生素D E 维生素E76.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）Al B2 C3 D4 E577.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A地西拌 B 阿司匹林 C 异烟肺 D 苯佐卡因 E 苯巴比妥78.葡萄糖中存在的
26、特殊杂质为（）A糊精 B 氯化物 C 碑盐 D 酒精 E 盐酸79.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml氢氧化钠溶液（O.lmol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的 量 是（）A 18.021 mg B 180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg80.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（）A紫色 B 绿色 C 蓝色 D 黄色 E 紫茧色81.双相滴定法可适用的药物为（）A 阿司匹林 B 对乙酚氨基酚 C 水杨酸 D 苯甲酸 E 苯甲酸钠82.紫外可见吸收光谱中的B 带是下列哪一类的特征吸收带（）A脂肪族 B 芳 香 族 C 有 机 胺 类 D
27、烯妙类E 硝基化合物83.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下 显（）A 红色荧光 B 橙色荧光 C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光 E 紫色荧色84.中国药典（1995年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A 崩 解 时限检查 B 主药含量测定 C 热原试验 D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查85.中国药典（1995年版）用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C 注射液。在滴定前应加入（）A 乙醇 B 草酸C 盐酸 D 氯化钠 E 丙酮86.中国药典（1995年版）采用以下何法测定维生素E 含 量（）A 酸碱滴定法 B 氧化还原法 C 紫外分光光度法
28、 D 气相色谱法 E 非水滴定法87.下列哪个药物会发生煌肪酸反应（）A青霉素 B 庆大霉素 C 红霉素 D 链霉素 E 维生素C88.四氮唾比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）A 可的松 B 睾丸素 C 雌二醇 D 快雌醇 E 黄体酮89.我国现行的中国药典为（）A 1995年版 B 1990年版 C 1985年版 D 2000年版 E 2005年版90.相对标准偏差表示的是（）A 准确度 B 回收率 C 精密度 D 纯精度 E 限度91.与亚硝基铁氟化钠反应的结构依据是（）A C,八醇酮基 B 烯二醇 C 甲基酮 D 酚羟基 E 篦-3-酮92.凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A 甭解
29、时限 B 重（装）量差异 C 溶出度 D 主药含量 E 释放度93.烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过（）A 6mg B 5mg C 4mg D 3mg E 2mg94.含睇药物的碎盐检查方法为（）A 古蔡氏法 B 碘量法 C 白田道夫法 DAg-DDC法 E 契列夫法95.下列含量测定法中，硬脂酸镁有干扰的是（）A 非水溶液滴定法 B 亚硝酸钠滴定法 C 中和滴定法 D 汞量法 E 碘量法96.亚硝酸钠滴定法中加入适量溪化钾的作用是（）A 防止重氮盐分解 B 防止亚硝酸逸失 C 延缓反应 D 加速反应 E 使终点清晰97用于哦嗟类药物鉴别的开环反应是（）A
30、 坂口反应 B 四氮唾盐反应 C 硫色素反应 D 羟月亏酸铁盐反应 E 以上都不是98.薄层色谱法检查药物中杂质的方法有（）A 杂质对照品法B 高低浓度比照法 C 灵敏度法（以检测限控制杂质量限）D A+B E A+B+C99.吩嗫嗪类药物的含量测定如有氧化产物存在时，可采用的方法为（）A 非水溶液滴定法 B 酸性染料比色法 C 荧光分光光度法D 钳离子比色法 E 紫外分光光度法100.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（）A含有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C含有芳伯氨基的药物，在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D在强酸性介质中，一
31、般需加入K B r,以加速反应的进行 E多用永停法指示滴定反应的终点101.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时，反应的摩尔比为（）A l：1 B 1：2 C 1：3 D 1：4 E 1：5102.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，需加入的掩蔽剂是（）A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E硫酸钙103.维生素C与分析方法间的关系，叙述不正确的是（）A二烯醇结构有较强的酸性 B二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量C与糖结构类似，有糖的某些性质 D具有紫外吸收特征 E无紫外吸收特征103.酸性染料比色法中，水相的pH值过高，则（）A能形成离子对 B有机溶剂提取能完全 C酸性染料以分子状
32、态存在D生物碱几乎全部以分子状态存在 E酸性染料和生物碱几乎均以离子状态存在104.药品非临床研究质量管理规范的英文缩写是（）AGSP B CLP CGMP D GCP E 以上都不是105.ChP至今已出版的版本有（）A 4版 B 5版 C 6版 D 7版 E 8版106.肾上腺素中肾上腺酮的检查方法如下：取本品适量，置100m l量瓶中，加0.05mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在310nm波长处测定，吸收度不得过0.05。肾上腺酮的吸收系数（耳X）为4 5 3,肾上腺酮的限量是0.055%o应称取本品多少（）A 55mg B 100mg C HOmg D 200m
33、g E 以上均不对107.在古蔡氏检碑法中，酸性氯化亚锡（SnCk）试液的作用是（）A 使 As5+.As3+B 使 A s+f As C As3+-AsD AS5+-AS3 E AS3+-AS3-108.适用于肾上腺素皮质激素类药物的含量测定方法是（）A四氮建盐比色法 B异烟助比色法 C柯 柏（Kober）比色法D A+B E A+B+C109.青霉素类药物具有以下性质（）A 母核部分有紫外吸收B 在 pH2的酸性下发生不完全降解反应，生成青霉二酸C 在碱性下发生不完全降解反应，生成青霉烯酸D 在酶的作用下可发生不完全降解反应，生成青霉烯酸E 当发生完全降解反应时，生成青霉醛、青霉胺和二氧化
34、碳110.制剂分析具有以下特点（）A 含量限度通常为299.0%B 通常不检查一般性杂质 C 含量计算与平均片重无关D 多采用滴定分析 E 以上都不是11L属于法定药品质量标准的是（）A 中国药典B 国家药品监督管理局药品标准（局标准）C 地方药品标准D A+B E A+B+C112.在药品质量标准中同时具有真伪鉴别与纯度检查意义的项目是（）A 物理常数测定B 杂质检查 C 含量测定 D 化学鉴别试验 E 色谱鉴别试验113.用氧瓶燃烧法测定含氟有机药物的含量时，其燃烧产物有（）A 氟（F）B 氟化氢（HF）C 氟化钠（NaF）DA+B E A+B+C114.用三点校正法（三波长校正法）测定维
35、生素A 醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（）A 原理之一是无关吸收（杂质吸收）在测定波长区间呈线性，且吸收度随波长增加而增加B 当最大吸收波长不在326329nm之间时，一定不需要皂化处理C 当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的-3%+15%之间时，使用校正吸收度计算含量D 当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的+3%-15%之间时，使用未校正吸收度计算含量E 以上都不是115.在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是（）A 加速AgCl的生成，并产生良好乳浊B 加速氧化银沉淀的生成 C 加速碳酸银沉淀的生成DA+B E A+B+C116.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时，以下叙述不正
36、确的是（）A不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物 B在pH3.5醋酸盐缓冲液中进行C标准铅溶液浓度为lpg/ml D标准铅溶液用量为1 2ml E以上都不是117.薄层色谱法检查药物中杂质的方法有（）A杂质对照品法B高低浓度比照法 C灵敏度法（以检测限控制杂质量限）D A+B E A+B+C118.在离子对色谱法中，当使用烷基磺酸盐作为反离子（平衡离子）时，以下叙述不正确的是（）A适用于酸性药物的分析 B适用于碱性药物的分析 C流动相pH值以25为宜D反离子浓度一般为0.05mol/L E通常为反相色谱119.检测限的英文缩写是（）ASD BRSD CLOD D LOQ E 以上都不是120.G
37、SP的中文名称是（）A药品非临床研究质量管理规范 B药品生产质量管理规范C药品经营质量管理规范 D药品临床试验管理规范 E以上都不是121.葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品适量，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2 m l,依法检查，含重金属不得过百万分之五。若取标准铅溶液（每1ml相当于lO pg的Pb）2 m l,则供试品应取（）A 2g B2.0g C4g D4.0g E 5g121.在氯化物检查中，加入稀硝酸的作用是（）A加速AgCl的生成，并产生良好乳浊 B避免氧化银沉淀的生成 C避免磷酸银沉淀的生成 D A+B E.A+B+C122.在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定
38、中，恒重是指连续两次操作后所得的重量差（）A.等于 0 B.WO.lmg C.WO.3mg D.Wlmg E.W3mg123.用三点校正法（三波长校正法）测定维生素A醋酸酯含量时，以下叙述正确的是（）A.原理是维生素A可与三氯化睇反应显色B.无关吸收（杂质吸收）在测定波长范围内为线性，且随波长增加，吸收度增加C.当最大吸收波长在326329nm之间时，一定不需要皂化处理D.当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的3.0%以内时，使用校正吸收度计算含量E.以上都不是124.在用异烟明比色法测定药物含量时，以下叙述错误的是（）A.适用于雌激素类药物的测定 B.反应产物为异烟腺C.反应需在酸性
39、下进行 D.要求溶剂无水E.反应及产物对光均不敏感125.四环素类药物具有以下性质（）A.仅显碱性，故制成盐酸盐 B.碱性下发生差向异构化反应C.弱酸性下（pH2 6）生成异四环素 D.酸性下（pH2）生成脱水四环素E.不与金属离子反应126.在硫酸奎宁的非水碱量法中，用溶剂提取后再用高氯酸滴定液滴定，其摩尔比应 为（）A.l:l B.l:2 C.1:3 D.1:4 E.1:5127.制剂分析具有以下特点（）A.不要求含量测定方法的准确度 B.对含量测定方法的专属性要求不高C.对含量测定方法的灵敏度要求不高 D.多采用仪器分析 E.以上都不是128.关于药品质量标准的叙述不正确的是（）A.药典
40、是记载药品质量标准的法典B.药典对其收载品种具有约束力，质量不合格不得出厂、销售和使用C.卫生部药品标准（部颁药品标准）属于国家药品标准D.中国药典主要内容有凡例、正文、附录E.地方药品标准对其收载品种的生产、销售和使用没有约束力129.常用的药物鉴别试验方法是（）A.熔点测定 B.旋光度测定 C.折光率测定D.紫外吸收系数测定 E.溶解度测定130.中国药典采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧的吸收液为（）A.水 B.0.01mol/L盐酸溶液 C.0.01 mol/L氢氧化钠溶液 D.30%过氧化氢溶液E.1%盐酸羟胺溶液131.硫代乙酰胺法检查药物中重金属（）A.在pH3.5磷
41、酸盐缓冲液中进行 B.在pH5.0醋酸盐缓冲液中进行C.标准铅溶液浓度为100|ig/ml D.标准铅溶液用量为1 2mlE.以上都不是132.次磷酸盐检神法（）A.用于硫化物中神盐的检查 B.用于亚硫酸盐中碎盐的检查 C.用于含睇药物中神盐的检查 D.A+B E.A+B+C133.三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为（）A.碱性下回流 B.碱性还原 C.酸性还原 D.酸性下水解 E.以上都不是134.与碳原子结合牢固的含金属与含卤素有机药物的有机破坏方法有（）A.湿法破坏 B.干法破坏 C.氧瓶燃烧法 D.A+B E.A+B+C135.生化药物不具备的特点是（）A.分子量不确定B
42、.需检查生物活性 C.需做安全性检查 D.需做效价测定E.以上都不是136.中药制剂分析中，常用提取方法有（）A.回流提取法 B.冷浸法 C.超声提取法 D.A+B E.A+B+C137.药物稳定性影响因素试验不要求（）A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验D.自然光照射试验 E.加速试验137.葡萄糖中重金属检查方法：取本品适量，加 水23m l溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2 m l,依法检查。标准铅溶液（每1ml相当于lOpig的Pb）2 m l,重金属限量为百万分之五。供试品应称取（）A.2g B.2.0g C.4g D.4.0g E.4.00g138.中国药典（1995
43、年版）规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两干燥或炽灼后的重量差异（）A.等于 0 B.8 0 l OON g E 1 0 5 0 k g1 7 7 .含量均匀度检查判别式（A+l.8 0 s=1 5.0）中A表 示（）A.初试中以m g 表示的标示量与测定均值之差B.初试中以1 0 0 表示的标示量与测定均值之差C.初试中以1 0 0 表示的标示量与测定均值之差的绝对值D.复试中以1 0 0 表示的标示量与测定均值之差的绝对值E.复试中以m g 表示的标示量与测定均值之差1 7 8.药物分析中氧瓶燃烧法常用于测定的元素有（）A、硒、硫 B、氯、溪、氟 C、碘 D、A+B+C E、A+B1
44、 7 9.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用（）A、摩尔吸收系数（）B、百分吸收系数位离）C、吸收系数D、桑德尔灵敏度 E、A+B18 0.控制药物纯度的含义是（）A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量C、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大D、药物中不允许有害杂质存在E、药物中无害的杂质没有必要18 1.重金属检查法中，以硫代乙酰胺为显色剂，溶液最适宜的p H 值 是（）A、7-7.5 B、6-6.5 C、4-4.5 D、5-5.5 E、3.0 3.518 2.检查游离水杨酸的是下列哪一种药物（）A、苯甲酸
45、钠 B、阿司匹林 C、对氨基酚 D、对乙酰氨基酚E、对氨基水杨酸钠18 3 .与铜一毗咤试液反应显绿色的巴比妥类药物是（）A、苯巴比妥 B、司可巴比妥 C、硫喷妥钠 D、巴比妥 E、戊巴比妥18 4 .水解后能发生重氮化一偶合反应的药物是（）A、盐酸普鲁卡因 B、维生素A C、对乙酰氨基酚D、硫酸奎尼丁 E、SM Z18 5 .酸性染料比色法可测定的药物是（）A、硫酸阿托品 B、维生素A C、水杨酸钠D、异烟腓 E、苯巴比妥186.ChPzooo版中维生素E的含量测定方法是（）A、GC法 B、荧光分析法 C、碘量法 D、四氮唾比色法E、非水溶液滴定法187.下列哪一个药物可用硫色素反应鉴别（）
46、A、硫酸链霉素 B、维生素E C、维生素A D、维生素C E、维生素188.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是（）A.阿斯匹林；B.盐酸普鲁卡因；C.对氨基水杨酸钠；D.醋酸；E.盐酸利多卡因189.中国药典中有关既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有（）A.物理常数；B.鉴别；C.检查；D.含量测定；E.外观190.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则（）A.能影响离子对；B.有机溶剂提取能完全；C.酸性染料以阴离子状态存在；D.生物碱几乎全部以分子状态存在；E.酸性染料以分子状态存在。191.可用四氮唾比色法测定的药物
47、为（）A.雌二醇 B.甲睾酮C.醋酸甲羟孕酮 D.苯丙酸诺龙 E.醋酸泼尼松192.链霉素的特征反应（）A、三氯化铁反应 B、三氯化睇反应 C、麦牙酚反应D、硫色素反应 E、重氮化-偶合反应196.与亚硝基铁氟化钠反应的结构依据是（）193.我国现行的中国药典为（)A.1995年版 B.1990年版C.1985年版D.2000年版E.2005 年版194.中国药典的英文缩写为（)A.m B.CPC.PD.ChPE.L8P195.相对标准差表示的应是（)A.准确度 B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度A.C a-醇酮基 B.烯二醇 C.甲基酮 D.酚羟基 E.z4_3_酮197.凡检查含量均匀
48、度的制剂不再检查（）A.崩解时限 B.重（装）量差异 C.溶出度D.主药含量 E.释放度198.片剂或注射液含量测定结果的表示方法（）A.主药的 B.相当于标示量的 C.相当于重量的 D.g/100mlE.g/100g199.烘干法检查中药制剂的水分时，恒重系指供试品连续两次干燥的重量差异不超过（）A.6ng B.5ng C.4ng D.3ng E.2ng200.阿斯匹林中检查的特殊杂质是（）A.水 杨醛 B.神盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚201.以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸（）A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液20
49、2.药品检验工作的基本程序（）A.鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告203.含睇药物的碎盐检查方法为（）A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法204.药物中杂质的限量是指（）A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量205.氯化物检查加下列哪种试剂（）A.标准NaCl溶液 B.NaHCCh试液 C.BaCk试液 D.甲酸 E.苯酚206.间氨基酚是下列哪种药物特殊杂质（）A.对氨基水杨酸钠
50、B.盐酸普鲁卡因胺 C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸利多卡因207.硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰（）A.非水溶液滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.中和滴定法D.汞量法 E.碘量法208.中国药典规定“熔点”系 指（)A.固体初熔时的温度 B.固体在毛细管内收缩时的温度C.固体全熔时的温度 D.固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E.固体在毛细管内开始局部液化时的温度209.亚硝酸钠滴定法中加入适量溟化钾的作用是（）A.防止重氮盐分解 B.防止亚硝酸逸失 C.延缓反应D.加速反应 E.使终点清晰210.具有硫色素反应的药物是（）A.维生素A B.维生素E C.维生素Bi D.