《2023年全国化学检验工职业技能大赛试题库二.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年全国化学检验工职业技能大赛试题库二.pdf（44页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、全国化学检查工职业技能大赛试题库(高职)(二)单项选择题气相色谱(A)1、在气液色谱固定相中担体的作用是1A、提供大的表面支撑固定液B、吸附 样 品 C、分离样品D、脱附样品(D)2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是1A、各组份的溶解度不同样B、各组份电负性不同样C、各组份颗粒大小不同样D、各组份的吸附能力不同样(C)3、气-液色谱、液-液色谱皆属于1A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分派色谱D、离子色谱(D)4、在气相色谱法中，可用作定量的参数是1A、保存时间B、相对保存值C、半 峰 宽 D、峰面积(C)5、氢火焰检测器的检测依据是1A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸取
2、C、有机分子在氢氧焰中发生电离D、不同气体热导系数不同(D)6、下列有关高压气瓶的操作对的的选项是1A、气阀打不开用铁器敲击B、使用已过检定有效期的气瓶C、冬天气阀冻结时，用火烘烤D、定期检查气瓶、压力表、安全阀(A)7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现()现 象 1A、冷 凝 B、升 华 C、分 解 D、气化(C)8、对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为1A、6201载 体 B、101白色载体C、氟 载 体 D、硅胶(D)9、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此在实际操作时应当是1A、桥电流越大越好B、桥电流越小越好C、选择最高允许桥电流D、满足灵敏度前提下尽量用小桥流
3、(B)10、气液色谱法中，火焰离子化检测器()优于热导检测器。1A、装置简朴化B、灵 敏 度 C、合用范围D、分离效果(D)11、毛细色谱柱()优于填充色谱柱1A、气路简朴化B、灵 敏 度 C、合用范围D、分离效果(D)12、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于1A、试样中沸点最高组分的沸点；B、试样中沸点最低的组分的沸点；C、固定液的沸点：D、固定液的最高使用温度。(B)13、气相色谱的重要部件涉及1A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、载气系统、光源、色谱柱、检测器(B)14、某人用气相色谱测定一有机试样
4、，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的6 0%,其最也许的因素为1A、计算错误B、试样分解为多个峰C、固定液流失D、检测器损坏(C)15、在一定实验条件下组分i 与另一标准组分s 的调整保存时间之比ris称 为 1A、死 体 积 B、调整保存体积C、相对保存值D、保存指数。(A)16、选择固定液的基本原则是()原则。1A、相似相溶B、极性相同C、官能团相同D、沸点相同(D)17、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜 选 用 1A、归一化法B、标准曲线法C、外 标 法 D、内标法(D)18、在气相色谱中，直接表达组分在固定相中停留时间长短的保存参数是1A、保存
5、时间B、保存体积C、相对保存值D、调整保存时间(D)19、在气-液色谱中，一方面流杰出谱柱的是1A、吸附能力小的组分B、脱附能力大的组分C、溶解能力大的组分D、挥发能力大的组分(D)20、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1A、0.5 B、0.75 Cs 1.0 D、1.5(C)21、固定相老化的目的是：1A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉状物质；C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；D、提高分离效能。(B)22、氢火焰离子化检测器中，使用 作载气将得到较好的灵敏度。1A、H2B、N2C、HeD、Ar(D)23、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于()1A、试
6、样中沸点最高组分的沸点B、试样中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度(B)24、关于范第姆特方程式下列哪种说法是对的的1A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小C、塔板高度最小时，载气流速最小D、塔板高度最小时，载气流速最大(B)25、相对校正因子是物质(i)与参比物质(S)的 之比。1A、保 存 值 B、绝对校正因子C、峰 面 积 D、峰宽(B)26、所谓检测器的线性范围是指()1A、检测曲线呈直线部分的范围；B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；D、检
7、测器最大允许进样量与最小检测量之比。(D)27、用气相色谱法进行定量分析时，规定每个组分都出峰的定量方法是1A、外 标 法 B、内标法C、标准曲线法D、归一化法(C)28、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用1A、炒 干 B、烘 箱 烤 C、红外灯照D、快速搅拌(A)29、下述不符合色谱中对担体的规定是：1A、表面应是化学活性的；B、多孔性；C、热稳定性好；D、粒度均匀而细小。(B)3 0,有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是1A、热导检测器B、火焰离子化检测器C、火焰光度检测器D、电子捕获检测(D)31、色谱柱的分离效能，重 要 由()所决定。1A、载 体 B
8、、担 体 C、固 定 液 D、固定相(A)32、色谱峰在色谱图中的位置用()来说明。1A、保 存 值 B、峰 高 值 C、峰 宽 值 D、灵敏度(B)33、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中()大的物质，沿着流动相移动较长的距离。1A、浓 度 B、溶 解 度 C、酸 度 D、黏度(D)34、在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到2A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子C、内标物的相对校正因子D、待测组分相对于内标物的相对校正因子(B)35、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序 是 2A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的
9、大小，沸点小的组份先出C、按极性的大小，极性小的组份先出D、无法拟定(D)36、在加标回收率实验中，决定加标量的依据是2A、称样质量B、取样体积C、样液浓度D、样液中待测组分的质量(A)37、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作环节：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面()的操作顺序是绝对不允许的。2A、2 3-4-5一6一1 B、11 2 3 4一5一6C、1 一2一3一4一6一5 D、1 1 3 一2一4一6一5(D)38、TCD的基本原理是依据被测组分与载气()的不同。2A、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数(C
10、)39、影响热导池灵敏度的重要因素是2A、池体温度B、载气速度C、热丝电流D、池体形状(B)40、测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为2A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD(B)41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是2A、FID检 测 器 B、热导检测器C、电导检测器D、紫外检测器(B)42、用气相色谱法测定02,N2,CO,CH4,HCI等气体混合物时应选择的检测器是：2A、FIDB、TCDC、ECD D、FPD(B)43、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是：2A、H2B、N2C、HeD、CO2(B)44、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固
11、定液，一方面出峰的 是 2A、同沸点的极性组分；B、同沸点非极性组分；C、极性相近的高沸点组分C、极性相近的低沸点组分(B)45、下列气相色谱操作条件中，对的的是2A、载气的热导系数尽也许与被测组分的热导系数接近；B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽也许采用较低的柱温；C、汽化温度愈高愈好；D、检测室温度应低于柱温。(B)46、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是：2A、增长柱长；B、改用更灵敏的检测器；C、调节流速；D、改变固定液的化学性质。(C)47、指出下列哪些参数改变会引起相对保存值的增长2A、柱长增长B、相比率增长C、减少柱温D、流动相速度减少高液和红外(D)1、醇羟基的红外
12、光谱特性吸取峰为1A、1000cm-1 B、2023-2500cm-1 C、2023cm-1 D、3600-3650cm-1(C)2、红外吸取光谱的产生是由于1A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C、分子振动-转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃迁(A)3、在环保分析中，经常要监测水中多环芳烧，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器2A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸取检测器(B)4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？1A、0.5pm B、0.45pm C、0.6pm D、0.55pm(B)5、液相色谱中通用型检测器是
13、1A、紫外吸取检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器(B)6、红外吸取峰的强度，根 据 的()大小可粗略分为五级1A、吸光度A B、透光率T C、波长入D、波数u(D)7、下列用于高效液相色谱的检测器，_ _ _ _ _ _ 检测器不能使用梯度洗脱。1A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器(B)8、用红外吸取光谱法测定有机物结构时，试样应当是1A、单 质 B、纯 物 质 C、混 合 物 D、任何试样(C)9、一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸取峰，下列化合物最也许的是2A、CH3-CHO B、CH3-CO-CH3C、CH3-CH
14、OH-CH3 D、CH3-O-CH2-CH3(B)10、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是2A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类(B)1 1,反相键合相色谱是指2A、固定相为极性，流动相为非极性B、固定相的极性远小于流动相的极性C、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性D、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性(D)12、下面四种气体中不吸取红外光谱的是2A、C 02B、HCIC、CH4D、N2(A)13、对高聚物多用()法制样后再进行红外吸取光谱测定。2A、薄 膜 B、糊 状 C、压 片 D、混合(C)14、在液相色谱中，为了
15、改变柱子的选择性，可以进行()的操作2A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速(B)15、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？2A、正 己 烷 B、乙月青C、氯 仿 D、水(D)16、一般反相烷基键合固定相规定在pH 为多少之间使用，pH值过大会引起基体硅胶的溶解？2A、210B、36C、1 9 D、28(C)17、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？2A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长(A)18、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为2A、甲醇/水
16、(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙月青/水(1.5/98.5)(B)19、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为2A、苯、蔡、联苯、尿 喀 咤 B、苯、蔡、联苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三 甲 苯 D、苯、甲苯、二甲苯、联苯二、多项选择题基础知识(AD)1、准确度和精密度关系为()。1A、准确度高，精密度一定高B、准确度高，精密度不一定高C、精密度高，准确度一定高D、精密度高，准确度不一定高(CD)2、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪些是系统误差？1A、试样未经充足混匀B、滴定管的读数读错C、所用试剂不纯D、祛码未经校正(BD)3、下列器皿中，需要
17、在使用前用待装溶液荡洗三次的是。1A、锥形瓶B、滴定管C、容量瓶D、移液管(ABC)4、下列操作不对的的是1A、制备H2时，装置旁同时做有明火加热的实验B、将强氧化剂放在一起研磨C、用四氯化碳灭火器扑火金属钾钠着火D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里BCD)5、不违反检查工作规定的选项是1A、在分析过程中经常发生异常现象属正常情况B、分析检查结论不合格时，应第二次取样复检C、分析的样品必须按规定保存一份D、所用仪器、药品和溶液应符合标准规定(ABDE)6、按 中华人民共和国标准化法规定，我国标准分为1A、国家标准B、行业标准C、专业标准D、地方标准E、公司标准(ABCE)7、计量法是国家管理计量工作
18、的主线法，共 6 章35条，其基本内容涉及1A、计量立法宗旨、调整范围B、计量单位制、计量器具管理C、计量监督、授权、认 证 D、家庭自用、教学示范用的计量器具的管理E、计量纠纷的解决、计量法律责任(AB)8、在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为1A、反复性B、再现性C、准确性D、精密性(A、C)9、实验室中皮肤上浓碱时立即用大量水冲洗，然后用()解决。1A、5%硼酸溶液B、5%小苏打溶液C、2%的乙酸溶液D、0、01%高镒酸钾溶液(BCD)10、计量检测仪器上应设有醒目的标志。分别贴有合格证、准用证和停用证，它们依次用何种颜色表达？1A、蓝 色 B、绿 色 C、黄 色
19、 D、红色(BC)11、下面给也了各种标准的代号，属于国家标准的是1A、“HG/T”B、“GBC、“GB/T”D、“DB/T”(ABD)12、不能在烘箱中进行烘干的玻璃仪器是1A、滴定管B、移液管C、称量瓶D、常量瓶(ACD)13、下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定？1A、高锌酸钾标准溶液B、硫代硫酸钠标准溶液、C 碘标准溶液D、硝酸银标准溶液(AC)14、以CaCO3为基准物标定EDTA时，()需用操作液润洗。1A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、锥形瓶(AB)15、下列溶液中，需储放于棕色细口瓶的标准滴定溶液有A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA(BC)16、
20、洗涤下列仪器时，不能用去污粉洗刷的是1A、烧 杯 B、滴定管C、比色皿D、漏斗(ABD)17、在维护和保养仪器设备时，应坚持“三防四定”的原则，即要做到 1A、定人保管B、定点存放C、定人使用D、定期检修(ACD)18、从商业方面考虑，采样的重要目的是1A、验证样品是否符合协议的规定B、检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限C、验证是否符合协议的规定D、保证产品销售质量，以满足用户的规定(ACD)19、通用化学试剂涉及1A、分析纯试剂B、光谱纯试剂C、化学纯试剂D、优级纯试剂(AD)20、下列物质着火，不宜采用泡沫灭火器灭火的是1A、可燃性金属着火B、可燃性化学试剂着火C、木材着火D、带
21、电设备着火(AB)21、玻璃、瓷器可用于解决1A、盐 酸 B、硝 酸 C、氢氟酸D、熔融氢氧化钠(ABD)22、基准物质应具有下列哪些条件1A、稳 定 B、必须具有足够的纯度C、易溶解D、最佳具有较大的摩尔质量(ABC)23、指出下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的标准溶液1A、KMnO4B、NaOH C、H2s04 D、H2C2O4-2H2O(ABC)24、实验室用水是将源水采用()等方法，去除可溶性、不溶性盐类以及有机物、胶体等杂质，达成一定纯度标准的水1A、蒸 储 B、离子互换C、电渗析D、过滤(AD)25、干燥器中的干燥剂CAO可用于吸去1A、水 B、醇 C、酚 D、氯化氢(A D
22、)26、显著性检查的最重要方法应当涉及1A、t 检查法B、狄克松(Dixon)检查法C、格鲁布斯(CruBBs)检查法D、F 检查法(ABC)27、滴定分析法对化学反映的规定是1A、反映必须按化学计量关系进行完全(达99.9%)以上；没有副反映。B、反映速度迅速。C、有适当的方法拟定滴定终点。D、反映必须有颜色变化。(AB)28、易燃烧液体加热时必须在()中进行。1A、水 浴 B、砂 浴 C、煤气灯D、电炉(BC)29、下 列()组容器可以直接加热。A、容量瓶、量筒、三角瓶B、烧杯、硬质锥形瓶、试管C、蒸储瓶、烧杯、平底烧瓶D、量筒、广口瓶、比色管(AC)30、防静电区不要使用()做地面材料，
23、并应保持环境空气在一定的相对湿度范围内。1A、塑料地板B、柚木地板C、地 毯 D、大理石(AC)31、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后应再用()解决。1A、5%硼 酸 B、5%小苏打C、2%醋 酸 D、2%硝酸(BC)32、在分析中做空白实验的目的是1A、提高精密度B、提高准确度C、消除系统误差D、消除偶尔误差(AC)33、下列物质遇水可燃的有1A、钠 B、赤 磷 C、电 石 D、蔡(AC)34、严禁用沙土灭火的物质有1A、苦味酸B、硫 磺 C、雷 汞 D、乙醇(DCAB)35、高压气瓶外壳不同颜色代表灌装不同气体，将下列钢瓶颜色与气体对号入座：白色()黑 色()天蓝色()深绿色
24、()1A、氧 气 B、氢 气 C、氮 气 D、乙焕气(A B D)36、我国公司产品质量检查可以采用下列哪些标准1A、国家标准和行业标准B、国际标准C、协议双方当事人约定的标准D、公司自行制定的标准(ABC D)3 7,计量器具的标记有1A、有计量检定合格印、证B、有中文计量器具名称、生产厂厂名和厂址；C、明显部位有“C M C”标志和 制造计量器具许可证编号；D、有明示采用的标准或计量检定规程。(BC)38、实验室中，离子互换树脂常用于1A、鉴定阳离子B、富集微量物质C、净化水以制备纯水D、作干燥剂或气体净化剂D、常用偏差之和来表达一组分析结果的精密度。D、量取经计算的浓盐酸体积后，加入定量
25、的水稀释，直接配制。(ABC)39、0、2moi/L的下列标准溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中的有1A、KOHB、EDTAC、NaOH D、硝酸银(AD)40、系统误差涉及()2A、方法误差B、环境温度变化C、操作失误D、试剂误差(ABCD)41、化验室检查质量保证体系的基本要素涉及：2A、检查过程质量保证B、检查人员素质保证C、检查仪器、设备、环境保证D、检查质量申诉和检查事故解决(ACDEGH)4 2,应储存在棕色瓶的标准溶液有：2A、AgNO3B、NaOH C、Na2s203 D、KMnO4E、K2Cr2O7F、EDTAG、KBrO3-KBrH I2(ABC)43、建立实验室质量管理体系的基本
26、规定涉及2A、明确质量形成过程B、配备必要的人员和物质资源C、形成检测有关的程序文献D、检测操作和记录E、确立质量控制体系(CD)44、下列情况将对分析结果产生负误差的有2A、标定HCI溶液浓度时，使用的基准物Na2c0 3中具有少量Na HCO3；B、用递减法称量试样时，第一次读数时使用了磨损的祛码；C、加热使基准物溶解后，溶液未经冷却即转移至容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，立即进行标定;D、用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管；(AB)45、运用某鉴定反映鉴定某离子时，刚能辨认，现象不够明显，应进行何种实验后才干下结论2A、对照实验B、空白实验C、加掩蔽实验D、改变反映条件(AC
27、)46、在下述情况下，何种情况对测定(或标定)结果产生正误差2A、以 HCI标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定期管内壁挂有液滴。B、以 K2Cr2O7为基准物，用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数C、用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了。(标定期用直接法滴定。)D、以 EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快。(BD)47、下列操作中错误的是2A、配制NaOH标准溶液时，用量筒量取水B、把 AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中C、把 Na2s203标准溶液储于棕色细口瓶中D、用 EDTA标准溶液滴定Ca2+时，滴定速度要快些(BD)48
28、、测定中出现下列情况，属于偶尔误差的是2A、滴定期所加试剂中具有微量的被测物质B、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致C、滴定期发现有少量溶液溅出D、某人用同样的方法测定，但结果总不能一致(C、D)49、在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，对的的解决方法是2A、舍去可疑数B、根据偶尔误差分布规律决定取舍C、测定次数为5,用 Q 检查法决定可疑数的取舍D、用 Q 检查法时，如 Q4Q0.90,则此可疑数应舍去(BCD)50、H2O对()具有区分性效应。2A、HCI 和 HNO3B、H2so4 和 H2c03 C、HCI 和 HAc D、HCOOH 和HF(AB D)51、在过量
29、NaOH中不以沉淀形式存在的是2A、AI3+B、Zn2+C、Hg22+D、Na+(B C D )52、下列微孔玻璃珀烟的使用方法中，对的的是2A、常压过滤；B、减压过滤；C、不能过滤强碱；D、不能骤冷骤热。酸碱滴定(ACD)1、根据酸碱质子理论，()是酸。1A、NH4+B、NH3C、HAc D、HCOOH(E)A c-(BD)2、标定NaOH溶液常用的基准物有1A、无水碳酸钠B、邻苯二甲酸氢钾C、硼 砂 D、二水草酸(E)碳酸钙(AB)3、标 定 HCI溶液常用的基准物有1A、无水 NaC03;B、硼 砂(Na2B4O710H2O);C、草 酸(H2C2O4-2H2O)；D、CaC03;(AB
30、C)4、在下列溶液中，可作为缓冲溶液的是1A、弱酸及其盐溶液B、弱碱及其盐溶液C、高浓度的强酸或强碱溶液D、中性化合物溶液(BD)5、下列物质中，那几种不能用标准强碱溶液直接滴定2A、盐酸苯胺 C6H5NH2HCL(C6H5NH2 的 Kb=4.6x10-10)；B、(NH4)2SO4(NH3H2。的Kb=1.8x10-5)；C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka=2.9x10-6)；D、苯酚(Ka=1.1*10-10)；(AD)6、用 O/lmol/LNaOH 滴定 0.1mol/LHCOOH(pKa=3.74。对此滴定合用的指示剂是2A、酚 酷 B、溟甲酚绿()C、甲基橙D、百里酚蓝()(A
31、C)7、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是2A、缓冲溶液的总浓度B、缓冲溶液的pH值C、缓冲溶液组分的浓度比D、外加的酸量(AB)8、双指示剂法测定精制盐水中和的含量，如滴定期第一滴定终点标准滴定溶液过量。则下列说法对的的有()。2A、的测定结果是偏高B、的测定结果是偏低C、只影响的测定结果D、对和的测定结果无影响(BCE)9、对于酸效应曲线，下列说法对的的有()。2A、运用酸效应曲线可拟定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度B、运用酸效应曲线可找出单独滴定某种金属离子时所允许的最高酸度C、运用酸效应曲线可判断混合金属离子溶液能否进行连续滴定E、酸效应曲线代表溶液的pH值与溶液中MY的绝对
32、稳定常数的对数值(IgKMY)以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值(Ig a)之间的关系(BD)10、下列这些物质中，不能用标准强碱溶液直接滴定的是2A、盐酸苯胺 C6H5NH2-HCI(C6H5NH2 的 Kb=4.6x10-10)；B、(NH2)2so4(NH3H2O 的 Kb=1.8x10-5)；C、邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka=2.9x10-6)；D、苯 酚(Ka=1、1x10-10)；(ABC)11、下列属于共轲酸碱对的是2A、HCO3-和 CO32-；B、H2S 和 H S-；C、HCI 和 Cl-；E、H3O+和 OH-(BCD)12、下列各混合溶液。具 有 p H 的缓冲
33、能力的是3A、100ml 1 mol/L HAc+100ml 1 mol/L NaOH；B、100ml 1 mol/L HCI+200ml 2 mol/L NH3*H2O；C、200rr)l 1 mol/L HAc+100ml 1 mol/L NaOH；D、100ml 1 mol/L NH4CI+100ml 1 mol/L NH3H2O;配位滴定(BC)1、下列基准物质中，可用于标定EDTA的 是 1A、无水碳酸钠B、氧化锌C、碳酸钙D、重铭酸钾(AC)2、EDTA直接滴定法需符合1A、c(M)KMY210-6B、c(M)KMYc(N)KNYC、D、要有某种指示剂可选用(ACD)3、欲测定石灰
34、中的钙含量，可以用2A、EDTA滴定法；B、酸碱滴定法；C、重量法；D、草酸盐-高锦酸钾滴定法。(CD)4、提高配位滴定的选择性可采用的方法是2A、增大滴定剂的浓度B、控制溶液温度C、控制溶液的酸度D、运用掩蔽剂消除干扰(BCE)5、在 EDTA(Y)配位滴定中，金 属(M)离子指示剂(In)的应用条件 是 2A、Mln应有足够的稳定性，且 KMIn KMY。B、In与 Mln应有显著不同的颜色C、In与 Mln应当都能溶于水D、Mln应有足够的稳定性，且 KMlnKMY氧化还原滴定(CD)1、被高锌酸钾溶液污染的滴定管可用()溶液洗涤。1A、铝酸洗液B、碳酸钠C、草 酸 D、硫酸亚铁(AB)
35、2、碘量法中使用碘量瓶的目的是1A、防止碘的挥发B、防止溶液与空气的接触C、提高测定的灵敏度D、防止溶液溅出(CE)3、配制Na2s203标准溶液时，应用新煮沸的冷却蒸储水并加入少量的 Na2c0 3，其目的是A、防止Na2s203氧 化 B、增长Na2s203溶解度C、驱除C02D、易于过滤(E)杀死微生物(ABCD)4、间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCI的目的是1A、防止碘的挥发B、加快反映速度C、增长碘在溶液中的溶解度D、防止碘在碱性溶液中发生歧化反映(A、D)5、在酸性溶液中KBr03与过量的KI反映，达成平衡时溶液中的2A、两电对Br03-/Br-与 I2/2I-的电位相等B、
36、反映产物I2 与 K B r的物质的量相等C、溶液中已无BQ3-离子存在D、反映中消耗的KBr03的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3(C、B、D、A)6、为下例滴定选择合适的指示剂2以Ce4+滴定Fe2+以KBr03标 定 Na2S2O3以KMn04滴定H2C2O4以I2 滴定维生素CA、淀 粉 B、甲基橙C、二苯胺磺酸钠D、自身指示剂(B C D )7、Na2s203溶液不稳定的因素是2A、诱导作用；B、还原性杂质的作用；C、H2c0 3 的作用；D、空气的氧化作用。(AD)8、在碘量法中为了减少12的挥发，常采用的措施有2A、使用碘量瓶；B、溶液酸度控制在pH8：C、适当加热增长1
37、2的溶解度，减少挥发；D、加入过量KI(AB)9、在碘量法中为了减少12的挥发，常采用的措施有2A、使用碘量瓶B、溶液酸度控制在pH8C、适当加热增长12的溶解度，减少挥发D、加入过量KI(B)10、重铭酸钾法测定铁时，加入硫磷酸的作用重要是：2A、减少Fe3+浓 度 B、增长酸度C、防止沉淀D、变色明显(ACD)11、在酸性介质中，以KMnO4溶液滴定草酸盐时，对滴定速度的规定错误的是()A、滴定开始时速度要快B、开始时缓慢进行，以后逐渐加快C、开始时快，以后逐渐缓慢D、始终缓慢进行(AB)12、对于间接碘量法测定还原性物质，下列说法对的的有()。2A、被滴定的溶液应为中性或微酸性B、被滴定
38、的溶液中应有适当过量的KIC、近终点时加入指示剂，滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失D、滴定速度可适当加快，摇动被滴定的溶液也应同时加剧E、被滴定的溶液中存在的Cu2+离子对测定无影响重量分析(AC)1、在下列滴定方法中，哪些是沉淀滴定采用的方法？1A、莫尔法B、碘量法C、佛尔哈德法D、高锦酸钾法(BD)2、下列哪些规定不是重量分析对量称形式的要1A、性质要稳定增长B、颗粒要粗大C、相对分子量要大D、表面积要大(ACE)3、在进行沉淀的操作中，属于形成晶形沉淀的操作有()。1A、在稀的和热的溶液中进行沉淀B、在热的和浓的溶液中进行沉淀C、在不断搅拌下向试液逐滴加入沉淀剂D、沉淀剂一次加入试液
39、中E、对生成的沉淀进行水浴加热或存放(ABD)4、下列关于沉淀吸附的一般规律，哪些为对的的2A、离子价数离的比低的易吸附；B、离子浓度愈大愈易被明附；C、沉淀颗粒愈大，吸附能力愈强；D、能与构晶离子生成难溶盐沉淀的离子,优先被子吸附；E、温度愈高，愈有助于吸附(B、C)5、用重量法测定C2O42-含量，在 CaC2O4沉淀中有少量草酸镁(MgC2O4)沉淀，会对测定结果有何影响？2A、产生正误差B、产生负误差C、减少准确度D、对结果无影响(BD)6、沉淀完全后进行陈化是为了：2A 使无定形沉淀转化为晶形沉淀B、使沉淀更为纯净C、加速沉淀作用D、使沉淀颗粒变大(ABC)7、在称量分析中，称量形式
40、应具有的条件是：2A、摩尔质量大B、组成与化学式相符C、不受空气中02、C02及水的影响D、与沉淀形式组成一致其他(ABC)1、萃取效率与()有关。1A、分派比B、分派系数C、萃取次数D、浓度(ABD)2、硅酸盐试样解决中，半熔(烧结)法与熔融法相比较，其优点为1A、熔剂用量少B、熔样时间短C、分解完全D、干扰少(BD)3、下列物理常数的测定中，需要进行大气压力校正的是1A、恩氏粘度B、开口闪点C、熔 点 D、沸点(AD)4、下列官能团鉴定实验时，必须用干燥试管的有A、路卡斯实验B、希夫实验C、亚硝酸实验D、碘化钠/丙酮实验(CD)5、氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中钳丝所起的作用为1A、氧 化
41、 B、还 原 C、催 化 D、支撑(BCD)6、含碘有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，用 KOH吸取，得到的混合物有1A、Na2s203 B、KI C、I2 D、KI03(ABCD)7、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程涉及()等环节。1A、消 化 B、碱化蒸储C、吸 取 D、滴定(BD)8、非水酸碱滴定中，常用的滴定剂是1A、盐酸的乙酸溶液B、高氯酸的乙酸溶液C、氢氧化钠的二甲基甲酰胺溶液D、甲醇钠的二甲基甲酰胺溶液(CD)9、采样探子合用于 的采集。1A、大颗粒B、块状物料C、小颗粒D、粉末状物料(ACD)10、在下列有关留样的作用中，叙述对的的是()。1A、复核备考用B、比对仪器、试剂、实验方法
42、是否有随机误差C、查处检查用D、考核分析人员检查数据时，作对照样品用(EDCG)1 1、喳铝柠酮试剂由()多种物质共同组成。1A、相酸钱B、奎 啾 C、柠檬酸D、铝酸钠E、有机碱喳啾F、柠檬酸钠G、丙 酮 H、丁酮(ABD)12、对半水煤气的分析结果有影响的是1A、半水煤气含量的变化 B、半水煤气采样C、环境湿度或气候的改变 D、环境温度或气压的改变C、密度瓶外擦干后称量D、密度瓶洗净并干燥(AC)13、开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是1A、仪器不同B、温度计不同C、加热和引火条件不同D、珀烟不同(AB)14、常用的毛细管熔点测定装置有。1A、双浴式热浴B、提勒管式热浴C、毛细管式热浴D、熔点
43、管热(BC D)15、用密度瓶法测定液体密度时应注意事项2A、操作必须缓慢B、防治实验过程中沾污密度瓶(BD)16、物质中混有杂质时通常导致2A、熔点上升B、熔点下降C、熔矩变窄D、熔矩变宽(AC)17、钾肥中氧化钾的测定方法有2A、四苯硼酸钾质量法B、磷铝酸口奎咻质量法C、四苯硼酸钠容量法D、磷钥酸镀容量法(ABD)18、费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有：2A、S02和 I2B、毗 咤 C、丙 酮 D、甲醇(BCD)19、下列叙述不对的的是()。2A、皂化法测酯，可用皂化值和酯值表达结果B、酯值包含游离酸所耗KOH的量C、酯 值=酸 值+皂化值D、皂化法测酯，碱的浓度越大越好(AB
44、C)20、下列试样中，可以选用HIO4氧化法测定其含量的是()。2A、乙二醇B、葡萄糖C、果 糖 D、乙酸醉(AC)21、有机氯农药残留量的测定方法重要有2A、气相色谱法B、容量分析法C、薄层色谱法D、原子吸取法(AB)22、用浸加成法测定不饱和键时，避免取代反映的注意事项是2A、避免光照B、低 温 C、无时间考虑D、滴定期不要振荡(AD)23、后化法测定醛和酮时，终点拟定困难的因素是2A、构成缓冲体系B、pH值太小C、没有合适的指示剂D、突跃范围小(B、C、D)24、下例选项不对的的是2A、分解重晶石(BaSO4),用碳酸钠作熔剂B、以过氧化钠作熔剂时使用瓷坦锅C、测定钢铁中的磷时，用硫酸作
45、为溶剂D、以氢氧化钠作溶剂时使用伯珀锅(ACD)25、肥料中氨态氮的测定方法有2A、甲醛法B、铁粉还原法C、蒸储滴定法D、酸量法紫外-可见(BD)1、影响摩尔吸取系数的因素是：1A、比色皿厚度B、入射光波长C、有色物质的浓度D、溶液温度(ABD)2、有色溶液稀释时，对最大吸取波长的位置下面描述错误的是：1A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动但峰高减少D、所有无变化(CD)3、摩尔吸光系数很大，则表白：1该物质的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光吸取能力很强D、测定该物质的方法的灵敏度高(ABD)4、下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法1A、工作曲线法B、直接
46、比较法C、校正面积归一化法D、标准加入法(ABC)5、在可见光分光光度法中，当试液和显色剂均有颜色时，不可用作的参比溶液应当是A、蒸储水 B、不加显色剂的试液 C、只加显色剂的试液D、先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用，再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液(ACD)6、下列操作中哪些是对的的2A、手捏比色皿毛面B、可见-紫外分光光度计开机后立即就进行测量C、测定葱醍含量时，必须打开分光光度计的笊灯D、测定液体化学品的色度时，沿比色管轴线方向比较颜色的深浅(ACD)7、紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是()等。2A、峰的形状B、曲线坐标C、峰的数目D、峰的位置(ABCD)
47、8、一台分光光度计的校正应涉及()等。2A、波长的校正B、吸光度的校正C、杂散光的校正D、吸取池的校正原子吸取(ABD)1、使用乙焕钢瓶气体时，管路接头不可以用的是1A、铜接头B、锌铜合金接头C、不锈钢接头D、银铜合金接头(AC)2、在火焰原子化过程中，随着着产生一系列的化学反映，下列哪些反映是不也许发生的？A、裂 变 B、化 合 C、聚 合 D、电离(ABC)3、原子吸取分光光度法中，导致谱线变宽的重要因素有：1A、自然变宽B、温度变宽C、压力变宽D、物理干扰(AC)4、在原子吸取光谱法中，由于分子吸取和化学干扰，应尽量避免使用()来解决样品。3A、H2so4B、HN03C、H3Po4 D、
48、HCI04(AB)5、为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法 是 2A、固定离子溶液的本底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子D、将标准溶液稀释(AD)6、在原子吸取光谱分析中，为了防止回火，各种火焰点燃和熄灭时，燃气与助燃气的开关必须遵守的原则是2A、先开助燃气，后关助燃气B、先开燃气，后关燃气C、后开助燃气，先关助燃气D、后开燃气，先关燃气(ACD)7、常采用氢化物发生原子吸取法测定的元素是2A、As B、Hg C、Bi D、Sn电化学(ABC)1、在使用饱和甘汞电极时，对的的操作是1A、电极下端要保持有少量KCI晶体存在B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡
49、，并及时排除C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D、当待测溶液中具有Ag+、S2、。一及高氯酸等物质时，应加置KCI盐桥(AC)2、可用作参比电极的有1A、标准氢电极B、气敏电极C、银一氯化银电极D、玻璃电极(ABC)3、影响电极电位的因素有1A、参与电极反映的离子浓度B、溶液温度C、转移的电子数D、大气压(ABD)4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有：2A、溶液酸度B、离子强度C、电极常数D、干扰离子气相色谱(CD)1、下列组分中，在 FID中有响应的是1A、氨 气 B、氮 气 C、甲 烷 D、甲醇(BC)2、提高载气流速则：2A、保存时间增长B、组分间分离变差C、峰宽变小D、柱
50、容量下降(ABD)3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是：1A、所有的组分都要被分离开B、所有的组分都要能流杰出谱柱C、组分必须是有机物D、检测器必须对所有组分产生响应(CD)4、气相色谱中与含量成正比的是rA、保存体积B、保存时间C、峰面积D、峰高(BC)5、下列气相色谱操作条件中，对的的是：2A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽也许采用较低的柱温C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速D、检测室温度应低于柱温(ACD)6、相对质量校正因子f与下列因素有关的是：2A、组 分 B、固定相C、标准物质D、检测器类型(BC)7、范第姆特方程式重要说明2A、板高的概