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1、过敏反应全面解决方案过敏反应全面解决方案Allergy Total SolutionAllergy Total Solution海瑞祥天过敏产品全系列普及筛查型专业定量型 技术创新型科研领先型普及筛查型 用途：定性检测；总IgE 抗体和过敏原特异性IgE；筛查过敏原；特点：操作简便易学；单一样本；多个组合；适用：适用于临床实验室或中小型医院的体外过敏原筛查。专业定量型 用途：定量检测总IgE、过敏原特异性IgE 和IgG 抗体的浓度；确诊过敏原及过敏程度；特点：定量检测、固定组合；专业仪器检测平台&分析软件；高通量；适用 具有较高专业水平的大中型医院，满足定量检测的专业化需求。技术创新型 用途
2、：满足各种IgE、IgG、IgG4、药物过敏和接触性过敏性皮炎等检测需求；辅助速发超敏反应和迟发型超敏反应的诊断；辅助监控脱敏治疗的效果；产品特点：技术创新、产品可靠、组合灵活；专业大型全自动仪器，专业软件；实现任意组合检测项目，全自动、大批量检测的需要；适用客户 适用于有更高临床、科研、教学及创新要求的客户，如过敏反应诊疗中心、检测中心、大型专科医院或科室等。理论创新型 用途：IgE 检测的补充检测，提高体外过敏原检测的检出率；特点：涵盖IgE 介导和非IgE 介导的I 型超敏反应 可明确诊断 有明显临床过敏症状，但皮肤试验及体外变应原特异性IgE 检测均为阴性的患者；皮肤试验和体外变应原特
3、异性IgE 检测存在交叉反应的变应原；半抗原引起的超敏反应；适用客户 追求学术领先地位的客户要求。AllergyTotalSolutionManualSemi-AutomaticAutomaticsoftwareATSPOCTAllergyLateralFlowAssayTRUETEST FLOW2-CAST过敏反应体外检测试剂盒过敏反应体外检测试剂盒IVTIVT组成升级换代的IVT 亮点：升级为半定量试验；颜色从黄到紫变化的速度和紫色的深浅都和患者血清标本中IgE 抗体的滴度成比例 配备读数仪，自动读数，电脑打印报告；适用科室 皮肤科 耳鼻喉科 呼吸内科 儿科 变态反应科 检验科 其他有需要
4、的临床科室FOOKEFOOKE产品系列产品系列FOOKE 产品系列TIgE sIgE sIgG sIgG4免疫捕获法WHO 标准6 点曲线免疫捕获法液体过敏原WHO 标准6 点曲线酶联免疫法过敏原包被在微孔板上酶联免疫法过敏原包被在微孔板上总IgE 和特异性IgE 检测试剂盒 原理：免疫捕获法 用途：体外检测血清或血浆中的特异性IgE 样本：血清或血浆 测试：约3 小时，可手工、可上自动仪器 仪器：酶标仪读书or 全自动酶免仪；结果：定量 过敏原：超过800 种免疫捕获法原理免疫捕获法原理与荧光酶免法对比REASTe.g.ALLERG-O-LIQAnti-IgEHRPStreptavidinA
5、llergenBiotinNon-specificIgEsIgEsIgGAnti-IgEenzymeEAST,(FEIA)e.g.ImmunoCAPAllergenSubstrateSubstrateNon-specificIgEsIgGsIgEsIgE产品比较 UNICAP(100)FOOKE产品 过敏检测试剂+全自动仪器 过敏检测试剂+全自动仪器过敏原数 超过800 种过敏原方法 荧光酶免法(RAST)免疫捕获法(REAST)过敏原 固相载体过敏原 液体过敏原原理 第一步、血清抗体与过敏原结合第二布、结合的抗体与抗-抗体结合第一步、血清抗体与抗-抗体结合第二步、结合的抗体与过敏原结合非Ig
6、E 抗体干扰存在非IgE 抗体与过敏原竞争性结合使IgE 结合降低的可能可排除其他非IgE 抗体，如IgG 抗体的干扰；更高的特异性和敏感性。项目 总IgE/IgE 总IgE/IgE/IgG/IgG4产品比较Kleine-Tebbeetal.Allergologie2004,27:129-135 与UNICAP 系统的临床研究数据特异性IgG 检测试剂盒 原理：ELISA 用途：体外检测血清或血浆中的特异性IgG 样本：血清或血浆 测试：测试时间约3 小时；需要使用酶标仪 结果：半定量 测试范围：0.25-25U/mL产品比较特异性IgGFIgG半定量分析 同测试时间2.53 小时 同样本：血
7、清血浆 同超800 种7/14/90 种可自由组合 定制单位U/mlU/ml 原理：ELISA 用途：体外检测血清或血浆中的特异性IgG4 样本：血清或血浆 测试：测试时间约3 小时；需要使用酶标仪 结果：半定量 用途：脱敏治疗效果的监测特异性特异性IgG4IgG4检测试剂盒检测试剂盒斑贴试剂斑贴试剂Truetest 斑贴试剂检测意义为什么要进行斑贴试验？诊断过敏性接触性皮炎背景知识 过敏性接触性皮炎是由皮肤或粘膜接触某种外界刺激物质而发生的皮肤炎症，属于典型的迟发型超敏反应（型超敏反应）；在我国极为常见，可由日常生活中接触的化妆品、洗发剂、橡胶手套、皮革、围巾等引起；斑贴试验是确定接触性皮炎
8、患者过敏原的一个简单、可靠的方法。过敏原组成 国际接触性皮炎研究小组（ICDRG）推荐的24 种常见过敏原或过敏原组合过敏原组成组1 组2硫酸镍 对叔丁酚甲醛树脂羊毛脂醇 芳香混合物硫酸新霉素 卡巴混合物重铬酸钾 炭黑橡胶混合物卡因混合物 Cl+Me-异噻唑啉酮(KathonCG)香料混合物 夸特-15松香 巯基苯并噻唑环氧树脂 对苯二胺喹啉混合物 甲醛秘鲁香脂 巯基混合物二盐酸乙二胺 硫柳汞氯化钴 秋兰姆混合物操作步骤（一）撕 开 铝 箔 包 装袋 并 取 出 检 测 贴剂 揭 去 贴 剂 表 面的 塑 料 保 护 膜，注 意 不 要 接 触 检测物质操作步骤（二）将 贴 剂 贴 在 患 者 的 背 部（距 中 线 大 约5cm），使1号 过 敏 原 位 于 左 上 角，从 贴剂 的 中 心 向 外 抚 平，确 保 每个过敏原均与皮肤充分接触。使 用 医 用 记 号 笔，在 贴 剂 的 凹 槽 内 作两 个 记 号 以 标 明 位置。结果判读 患 者 必 须 维 持 贴 剂 粘 贴48 小 时，注 意 保 持 试 验 区干爽；试验判读应在72-96 小时期间进行。结果判读阴性反应？不 明 显 的 斑点 均质型红斑 无渗出IR*散 在 小 片 红斑 无渗出 小 片 泡 状 红斑 阴性反应？可疑反应IR*不同类型的激惹反应