《2023最新药品销售合同书(17篇).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023最新药品销售合同书(17篇).docx(37页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023最新药品销售合同书(17篇)需货方:_签订_日期:_签订地点:_合同编号:_根据中华人民共和国民法典及有关规定,经双方协商一致签订本合同,共同遵守如下条款:_品名规格单位数量单价(含税)金额备注复方南板蓝根片100_400件复方感冒灵片100_400件牛黄解毒片12_30_100件合计双方遵守的条款如下:_第一条:_供x与需方具体交易的药品名称、规格、数量、价格见附表。第二条:_需方及时向供x提出购进数量,付清货款,款到供x账户后发货。第三条:_由供x送货到需方仓库,运费由供x负责。第四条:_药品交易价格按双方商定的执行,但长期合作交易过程,如遇市场发生重大变化或原辅料大幅涨价,供x有
2、权对交易价格同需方重新商定。第五条:_货到后由需方验收接货。如因货物品种、数量等有异议的,必须在到货5_日内提出。遇此种情况,由双方商量补救措施及解决办法。第六条:_因需方无正当理由拒接货物,或因需方仓储保管等原因,造成货物毁损的,供x不负责赔偿。第七条:_需方中途退货的,必须赔偿供x药品价值,运输费用等经济损失,并支付退货物总价值5_%的违约金。第八条:_供x应及时提供相关经营资料给需方第九条:_供x的药品必须符合有关技术标准和质量标准。药品的质量责任条件和期限,按中华人民共和国药品管理法执行,因质量问题造成损失的由供x承担。第十条:_其他约定事项。第十一条:_如有纠纷,由双方协商解决。协商
3、不成的,可向供x所在地人民法院诉讼解决。第十二条:_本合同一式两份,双方各执一份,双方签字盖章之_日起生效。未尽事宜可另行补充签订,希望双方共同遵守。供x单位:_需方单位(章):_注册地址:_注册地址:_法定代表人:_法定代表人:_邮编:_邮编:_日期:_日期:_卖方:合同编号:ahzb-y20_-01-合同内容总金额(元)合同附件招标代理服务费(元)总金额(大写)(币种:人民币)鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进行集中招标采购,并接受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同,本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与采购文件通用合同条款中定义相同。下述文件是本合同不可分割的
4、一部分,并与本合同一起阅读和解释:投标人提交的投标函(参见采购文件);药品需求一览表(参见采购文件);中标(议价)品种通知书(参见中标(议价)品种通知书);通用合同条款及前附表(参见采购文件);阜阳市医疗机构20_年第一轮药品集中招标采购购销合同附表。本合同仅为明确买方在本次药品集中招标采购的有效采购期(年月日-年月日,在全省药品集中招标采购统一形成相应药品中标候选品种目录时自动中止)内的药品采购品牌、价格及服务。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。买方只能采购其选择确认的成交品种,卖方无违约行为,买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。卖方应根据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理服
5、务机构缴纳招标代理服务费,卖方未按照规定缴纳招标代理服务费的,买方有权拒绝其参加以后的招标采购活动。本合同一式四份,买卖双方各一份,阜阳市医疗机构药品集中招标采购领导小组(以下简称“招标办”)一份,招标代理服务机构安*海虹医药电子商务有限公司一份。本合同中涉及“参见”的内容,由招标代理机构保存备查。本合同加盖买卖双方及招标办和安*海虹医药电子商务有限公司印章,方可生效。合同可从“招标办”领取,“招标办”保留对本合同的解释权。其他条款:买方(盖章)卖方(盖章)地址:地址:法定代表人:法定代表人:电话:电话:邮编:邮编:开户银行:开户银行:账户:账户:日期:年月日日期:年月日阜阳市医疗机构药品集中
6、招标采购领导小组安*海虹医药电子商务有限公司(盖章)(盖章)日期:年月日委托方(甲方):_法定代表人:_联系电话:_注册地址:_受托方(乙方):_法定代表人:_联系电话:_注册地址:_为加强甲乙双方的业务合作关系,保证药品质量,确保人民用药安全有效,根据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范、药品流通监督管理办法等法律法规的相关要求,双方在依法依规的基础上本着平等自愿、互惠互利的原则,经协商一致达成如下委托配送协议:一、甲方应具备的条件1.甲方应具备的合法经营资质:甲方应取得营业执照、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书等合法经营药品的相关证照,并向乙方提供甲方总部及所属门店相
7、应证照资料的复印件、甲方采购人员的法人授权委托书原件、身份证复印件及毕业证复印件、开票资料等(加盖甲方公章原印章);2.甲方向乙方提请配送的药品品种必须在甲方证照许可的经营范围之内,不能超范围经营;3.甲方应有相应的管理团队人员负责公司总部及所属门店的日gsp管理,甲方应具备标准、合格的经营场所及相应的药学专业技术人员负责经营过程中药品的规范化管理;4.甲方企业有履行合同的相关资信能力,无经营假劣药品等违法行为的相关记录。二、乙方应具备的条件1.乙方应具备的合法经营资质:乙方应取得营业执照、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书等合法经营药品的相关证照,并向甲方公司总部提供乙方相应证照资
8、料的复印件(加盖公章原印章),另需向甲方提供包含且不限于如下内容的资料:乙方的开户许可证复印件、印章备案表、发票样式、符合药品经营质量管理规范要求的随货同行单样版资料原件、乙方好书负责销售业务人员的法人授权委托书原件(授权委托书应加盖法人印章原印章并载明被授权人姓名、身份证号码授权销售的品种、地域、有效期限等内容)、身份证复印件及毕业证复印件等资料(加盖乙方公章原印章);2.乙方向甲方提供的药品应属甲乙双方共同的许可经营范围内的品种,不能超经营范围配送;3.乙方企业有履行合同的相关资信能力,并能独立承担法律责任;乙方公司无经营假劣药品等违法违规行为的相关记录;4.乙方企业有所属管辖区内药监部门
9、批准的药品配送许可文件及资质资料;具有与药品委托配送管理需求相适应的经营条件,包括场地、设施设备等;5.具有保证药品物流配送环节中的完备质量管理体系,包括质量管理机构和质量管理制度,并能保证质量管理机构独立行使职权;具有与药品物流配送相适应的专业管理团队及良好的运营经验。6.乙方向甲方配送的药品必须符合下列要求:_6.1.必须是合法购进的药品且符合国家有关药品质量标准的要求;6.2.整件原包装的药品箱内应附有产品合格证;属电子监管码管理范围内的药品必须印有或贴有符合规定的电子监管条行码;6.3.乙方所配送药品的批号发生变更时必须随货附有同批号的药品出厂检验报告单复印件资料(加盖乙方质量管理专用
10、章或公章原印章);6.4.乙方向甲方配送进口药品时需提供真实、合法、有效的进口药品注册证或医药产品注册证复印件、进口药品批件复印件(以上资料须加盖乙方公章原印章进口药品检验报告单复印件(需加盖乙方质量管理专用章或公章原印章)6.5.乙方提供实施批签发管理的生物制品时,须随货提供经中国生物制品检定所授权的省级药品检验所出具的生物制品批签发证明复印件并加盖乙方公章原印章;6.6.乙方向甲方提供中药饮片时产品包装须标明产地、品名、生产企业全称、批号、生产日期,并有产品合格证明标识;实施批准文号管理的中药饮片还需标明产品批准文号。三、合作管理机构1.为保证双方的权益及本协议的有效执行,在本协议签订之当
11、日甲乙双方应共同成立“物流配送协调组”(以下简称协调组)2.协调组由甲乙双方各指定一名法人授权的协调人员负责,成员由双方以书面方式指派协调人员代表各自双方协调处理配送过程中的相关问题;3.协调组成员相互间要保持随时沟通,及时反馈相关信息四、配送方式同按乙方同意按国家食品药品监督管理总局发布的药品经营质里管理规范的相关规定对甲方委托的如下门店进行所需药品的配送:1.甲方委托乙方配送的门店为甲方所属门店2.乙方的配送形式以公路汽车运输配送为主;乙方应按甲方采购订单所注明的商品信息配送相应产品至甲方门店法定地址(即药品经营许可证注册地址);到达指定地点后的卸货由乙方负责,甲方门店人员协助;3.甲方应
12、对乙方配送药品的运输方式进行审查并依照采购计划和随货同行单对药品进行相应现场查验,确认无误后予以签收;因乙方运输过程中造成药品破损或包装污染等质问题时甲方门店应予以现场拒收并做好退换货处理手续;乙方配送药品经甲方门店现场确认签收后,乙方需以签收的送货单作为与甲方对账和结算款的凭证乙方负责处理给甲方门店配送药品的退换货及数里不足的补齐,为减少运输和人员成本,发生退换货时,可在下一次配送时由乙方配送人员补足相应商品;4.乙方按照甲方以书面订单方式或电子订单的方式承接配送服务,甲方订单以单个门店为单位形成,乙方配送应以此为标准进行订单审核和商品配送相应配送的随货同行单(加盖出库专用章原印章)送达甲方
13、应至少一式两份,一份随货送达甲方门店做为收货凭证一份送达甲方总部做为存档对账凭证5.甲方下达采购订单后24小时内,乙方应将相应商品配送到达甲方指定的门店经营收货地址如遇意外或特殊请况需延时配送的应在原定送达时间之前及时告知甲方协调组负责人员;对因乙方在未提前告知甲方相关协调负责人员而延迟配送所导致的甲方销售损失,乙方应承担部分相应责任6.乙方应采用能保证药品质里储运要求的封闭式箱式货车运输药品,冷藏药品配送必须采用符合gsp规定要求的具有温度实时监测记录和数据功能的冷藏保温箱或冷藏运输车进行配送7.乙方应对其供应的药品质重负责;如因甲方在储存、保管、养护等不当管理行为导致的药品质量问题时由甲方
14、自行负责;甲乙双方有义务及时向对方反馈经营药品的质量信息及相关销售情况,并提出合理意见和建议;8.本协议未列明的双方企业资质证明材料和乙方配送的药品相关首营资料等文件以双方所签供货质保证协议为补充并遵照执行五、结算方式1.经双方友好协商现决定以按月结算的方式(配送日期的第二个月月底为财务返款的最后结算时间)进行货款的财务结算;2.乙方要求甲方进行货款结算时应出具并提供给甲方带有甲方所指定收货员签章的随货同行单财务联原件,以便甲方财务对账之用。3.乙方配送给甲方的药品必须开具增值税发票,发票抬头必须是甲方总部企业名称等内容;发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数里、单价、金额等;不能全部列明
15、的,应当附销售物或者提供应税劳务清单,并加盖乙方发票专用章原印章、注明税票号码乙方的款结算必须与甲方总部进行对接,决不允许乙方在本协议之外私自给甲方门店开单送货和资金结算六、违约责1.由于合作一方违规经营导致另一方(守法经营)经营活动受到直接连带影响的,守法经营方有权追究违规经营方的相应责任并寻求违规经营方的经济赔偿;2.若因不可抗非人力因素(如:_自然灾害等)所导致的对方因寻求相关保险赔付而提供必因素导致经营终止,合同无法继续执行时,经双方商定终止合同时不在违约之列;4.甲乙双方因股权变更或其他相关主要业务负责人员发生变更时,应在变更事实形成之前及时以书面形式告知另一方相关负责人;若因一方违
16、反此条而导致另一方受到不必要经济损失的,受损方有权追究违约一方的相关违约责任和适当经济赔偿七、本合同由甲乙双方自原签署,未尽事项以双方友好协商解决为准八、本协议一式两份,具有同等法律效力,由甲乙双方各执一份;本协议自双方法定代表人签章之_日起生效,有效期自_年_月_日至_年_月_日止甲方(公章):_乙方(公章):_法定代表人(签章):_法定代表人(签章):_日期:_日期:_供货方:_药业有限公司需货方:_签订日期:_签订地点:_合同编号:_根据中华人民共和国民法典及有关规定,经双方协商一致签订本合同,共同遵守如下条款:双方遵守的条款如下:第一条:供方与需方具体交易的药品名称、规格、数量、价格见
17、附表。第二条:需方及时向供方提出购进数量,付清货款,款到供方账户后发货。第三条:由供方送货到需方仓库,运费由供方负责。第四条:药品交易价格按双方商定的执行,但长期合作交易过程,如遇市场发生重大变化或原辅料大幅涨价,供方有权对交易价格同需方重新商定。第五条:货到后由需方验收接货。如因货物品种、数量等有异议的,必须在到货5日内提出。遇此种情况,由双方商量补救措施及解决办法。第六条:因需方无正当理由拒接货物,或因需方仓储保管等原因,造成货物毁损的,供方不负责赔偿。第七条:需方中途退货的,必须赔偿供方药品价值,运输费用等经济损失,并支付退货物总价值5%的违约金。第八条:供方应及时提供相关经营资料给需方
18、。第九条:供方的药品必须符合有关技术标准和质量标准。药品的质量责任条件和期限,按中华人民共和国药品管理法执行,因质量问题造成损失的由供方承担。第十条:其他约定事项。第十一条:如有纠纷,由双方协商解决。协商不成的,可向供x所在地人民法院诉讼解决。第十二条:本合同一式两份,双方各执一份,双方签字盖章之日起生效。未尽事宜可另行补充签订,希望双方共同遵守。供方单位:_需方单位:_(章)注册地址:_注册地址:_法定代表人:_法定代表人:_甲方:_乙方:_签订日期:_年_月_日药品销售合同范本卖方:_(以下简称甲方)地址:_风险提示:_签订前对合作对象的审查,有助于在签订合同的时候,在供货及付款条件上采取
19、相应的对策,避免风险的发生。注意,了解合作方的基本情况,保留其营业执照复印件,如果合作方是个人,应详细记录其身份证号码、家庭住址、电话。了解这些信息有利于我方更好地履行合同,同时,当出现纠纷的时候,有利于我方的诉讼和法院的执行。买方:_(以下简称乙方)地址:_一、标的情况编号名称规格数量产地单价总金额(大写):_元整。二、包装由乙方按国家标准进行包装。任何因包装不善所致之损失均由乙方负责。风险提示:一般货物毁损、灭失风险随货物所有权转移面转移,属于动产的货物在所有权交付时转移。如:在合同中约定交货地点为供方的仓库,则意味着该货物一旦出库,其毁损、灭失的风险则转移到需方处,因此,在签订合同时,对
20、于交货地点的选择上,应慎重对待。如果货物送往本地,当明确约定送货地点,这关系到纠纷处理时法院的管辖;如果货物送往外地,则尽量不要写明,而应争取约定由本地法院管辖。此外,合同中应列x收货方的经办人的姓名(签名样本)。这样做的目的是防止经办人离开后,对方不承认收货的事实,给诉讼中的举证带来困难。三、交货地点和方式1、交货地点:_省_市_镇。2、交货方式:乙方将货物运至甲方指定的目的地。风险提示:应就对账方式、确认形式,以及付款时间、开具发票等事项进行约定,以防双方在实际履行过程产生分歧,甚至诉讼纠纷。作为供方,应特别注意在销售合同中对需方货款支付时间、金额(应明确是否为含税价)进行明确约定。建议在
21、合同中约定要求需方支付一定金额预付款或定金(不能超过合同总金额的_%),供方才予以发货,或者在合同中约定供方收到需方支付的货款全款后发货。四、付款方式1、本合同生效后,甲方在_个工作日内向乙方支付本合同总价的_%作为预付款。2、甲方对乙方所提供的产品验收合格后,乙方出具合同总价的全额销售发票,甲方在_个工作日内支付本合同全部余款。五、质量保证1、乙方承诺所提供甲方的产品必须符合国家标准。2、在产品质量保证期内,如出现产品质量问题,甲方有权退货或要求乙方更换。风险提示;作为供方,应在合同中明确需方延期付款的违约责任,同时还应根据供货情况对需方货款的支付进程、期限等进行必要的控制,如发生需方货款迟
22、延支付、差额支付等情况,应视情况追究其违约责任,减低风险。另外,违约金的数额不应过高亦不宜过低,过高可能会有被仲裁机构或法院变更的风险,过低则不利于约束买受人。因此,建议交由专业律师协助处理。六、违约责任商品房销售合同在合同履行期间,乙方延期交货、甲方延期付款,除双方协商同意免责外,均按未交付/未支付本合同价款日的_%承担违约责任七、争端的解决合同实施或与合同有关的一切争端应通过双方友好协商解决。如果友好协商不能解决,各方均可向合同履行地有管辖权的人民法院起诉。八、合同生效及其它1、本合同双方签字生效。2、本合同正本一式_份,双方各持_份,具有同等法律效力。风险提示;对于一些常年合作的供销企业
23、,每次供货都签订合同是件很繁琐的事情。双方可以签订一份常年销售合同,以消除前述烦恼。但是,即使签订了常年销售合同,考虑到每次购销的产品规格、价格、数量均不相同,每次交易的具体事项是以经双方签字确认的订单为准,因此,应特别注意留存交易凭证及货款结算凭证并妥善保管。甲方:_合同履行地:_联系方式:_签约日期:_年_月_日乙方:_合同履行地:_联系方式:_签约日期:_年_月_日甲方:_(医疗机构)乙方:_(中标或者配送企业)根据中华人民共和国药品管理法、_省公立医疗机构网上药品集中采购实施方案(试行)、_省公立医疗机构药品集中采购监督管理暂行办法的规定,为确保药品网上交易的顺利进行,明确交易双方的权
24、利和义务,特订立本合同。第一条甲方须根据乙方在_省药品集中采购交易平台上所提供的药品信息,以网上采购的形式采购临床需要使用的药品,甲方通过交易平台向乙方发送电子订单通知,乙方据此供货;双方确认后的电子订单为本合同的重要组成部分。乙方对甲方通过交易平台发出的电子订单通知,自甲方发出电子订单通知起一个工作_日内必须确认。中标人与药品经营企业签订的委托配送协议书为本合同的重要组成部分。第二条乙方须按甲方采购药品订单向甲方供应药品。第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利的要求。第四条乙方所供应药品的质量应符合国家药品相关标准,药品包装、质量及价格须与交易
25、平台上中标(挂网)药品的信息一致,不得更改,按甲方要求提供相应的药检报告书,并将药品送到甲方指定地点。第五条供货期限乙方应自确认甲方订单通知起一个工作_日内交货,最长不超过48小时;急救药品乙方应在4小时内送到。第六条供货价格与货款结算(一)供货价格:_按交易平台所公布的中标(挂网)药品价格执行,该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用;合同履行期间,如遇政策性调价,按平台更新后的价格执行,包括尚未售出的药品。(二)货款结算:_甲方在收到配送药品之_日起按合同约定的时间进行货款结算。第七条药品验收及异议甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品,有权拒绝接收,乙方应
26、对不符合要求的药品及时进行更换,不得影响甲方的临床应用,甲方因使用、保管、保养不善等自身原因造成产品失效或质量下降的,自行负责。第八条甲方的违约责任(一)甲方违反本合同的规定,通过交易平台以外途径购买替代中标(挂网)药品,承担违约责任;(二)甲方无正当理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的,应当承担乙方由此造成的损失;以上两种情形,乙方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。第九条乙方的违约责任(一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的,应承担违约责任。(二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的,按相关法律规定处理。以上两种情形,甲方有权向当地药品集中采购联席会议办公室举报。第十
27、条合同当事人因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不承担误期赔偿或终止合同的责任。(不可抗力系指那些合同双方无法控制、不可预见的事件,但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于:_战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件)。在不可抗力事件发生后,合同双方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。除另行要求外,合同双方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。第十一条合同的变更及解除由于药品生产企业关、停、并、转的原因造成合同不能履行的,乙
28、方应及时向甲方通报并提供省级以上药监部门证明,双方可以解除就相应药品的购销合同,合同如需变更,须经双方协商解决。第十二条本合同未尽事项,按_省公立医疗机构药品集中采购实施方案和_省公立医疗机构药品集中采购监督管理办法(暂行)执行。仍然无法确定的,经双方共同协商,可根据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议,补充协议与正式合同具有同等法律效力。第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。第十四条本合同自双方签订之_日起生效,自本合同生效之_日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜,均受本合同
29、的约束。第十六条本合同有效期从_年_月_日起,至_年_月_日止。本合同一式两份,甲、乙双方各持一份。附则:_1、甲方和乙方应当在中标(挂网)通知书发出之_日起_日内签订药品购销合同。2、药品购销合同签订后,甲方和乙方不得再订立背离该合同实质性内容的其他协议。所谓实质性内容,是指中标(挂网)药品价格、货款结算办法、价格优惠等涉及甲方和乙方权利义务关系的合同内容。更不允许甲方以任何方式,在签订药品购销合同后向乙方索取额外的利益。3、甲方不得要求乙方提交履约保证金。甲方(盖章):_乙方(盖章):_注册地址:_注册地址:_法人代表(签名):_法人代表(签名):_签章日期:_年_月_日签章日期:_年_月
30、_日卖方:_(以下简称甲方)买方:_(以下简称乙方)地址:_地址:_一、标的情况总金额(大写):_元整。二、包装由乙方按国家标准进行包装。任何因包装不善所致之损失均由乙方负责。三、交货地点和方式1、交货地点:_省_市_镇。2、交货方式:乙方将货物运至甲方指定的目的地。四、付款方式1、本合同生效后,甲方在_个工作日内向乙方支付本合同总价的_%作为预付款。2、甲方对乙方所提供的产品验收合格后,乙方出具合同总价的全额销售发票,甲方在_个工作日内支付本合同全部余款。五、质量保证1、乙方承诺所提供甲方的产品必须符合国家标准。2、在产品质量保证期内,如出现产品质量问题,甲方有权退货或要求乙方更换。六、违约
31、责任商品房销售合同在合同履行期间,乙方延期交货、甲方延期付款,除双方协商同意免责外,均按未交付/未支付本合同价款日的_%承担违约责任七、争端的解决合同实施或与合同有关的一切争端应通过双方友好协商解决。如果友好协商不能解决,各方均可向合同履行地有管辖权的人民法院起诉。八、合同生效及其它1、本合同双方签字生效。2、本合同正本一式_份,双方各持_份,具有同等法律效力。甲方:_乙方:_合同履行地:_合同履行地:_联系方式:_联系方式:_签约日期:_年_月_日签约日期:_年_月_日腈菌唑药品销售协议甲方(采购方):_有限公司住所:_法定代表人:_联系人:_乙方(供应方)_有限公司_住所:_法定代表人:_
32、联系人:_(甲方、乙方各称“一方”,合称“双方”)“合同区城”)内结1、甲方作为腈菌唑药品销售企业,具有在本合同规定的区域(下称“合同区域”)内销售合同产品的能力。甲方同意向乙方采购合同产品用于合同区域内的销售。2、乙方作为腈菌唑药品生产企业或者药品销售企业,具有合法生产或者销售合同产品的能力。乙方同意向甲方供应合同产品用于合同区域内的销售。双方经友好协商,一致同意就合同产品在合同区域内的经销事宜签订合同如下:鉴于:1.前提条件1.1乙方保证:作为腈菌唑合同产品的供应方,具有合法生产、销售合同产品的资质且为合法有效,存续的企业法人(组织),如有针对合同产品生产或/及销售的特殊批件,乙方亦保证拥
33、有。1.2乙方应向甲方提供加盖乙方公章的(1)本年度合法有效的企业法人营业执照正本复印件;(2)在有效期内的药品生产企业许可证或者药品经营企业许可证复印件;(3)在有效期内的gmp或者gsp证书;(4)质量保证协议、随货同行单样本等其他资料(如适用)。(在本合同有效期内,乙方应在每年七月底之前向甲方提供其最新资质备案文件)。1.3本合同若必须由双方授权代表签字,若授权代表非法定代表人,则双方签约的授权代表应向对方提供其法定代表人授权其签订本合同的授权委托书等相关资格证明文件。2.合同产品和合同区域2.1本合同有效期限内,乙方授权甲方为合同产品在合同区域内的(独家/非独家)经销商。若甲方为独家经
34、销商,则乙方不得在合同区域内授权甲方以外的第三方合同产品的销售权。2.2合同区域:_2.3合同产品:通用名称为_,商品名称为_,药品规格为_,计量单位_(或详见附件一)。2.4甲方年度目标采购金额(?含税/口不含税):_万元人民币。3.乙方的权利义务3.1向甲方供应合同产品用于合同区域内的销售。若甲方为独家经销商的,则在本合同区域内乙方仅可以向甲方供应合同产品,如乙方违反前述约定,甲方有权要求乙方停止前述违约行为并继续履行本合同,且乙方应以当向甲方支付年度目标采购金额的/%作为违约金,违约金不足弥补甲方损失的,甲方有权就不足部分向乙方继续追偿。3.2甲乙双方根据本合同约定的基本原则,每次具体购
35、销业务,可以另行签订“购销订货单”,购销订单的约定与本合同的约定相悖的,以本合同的规定为准。3.3乙方承诺提供给甲方的合同产品具有合法的批准文号及检验报告,完全符合国家法定质量标准及其它相关法规规定的要求,在供应合同产品时随合同产品提供销售发票,以及前述相应的随货同行单并加盖公章。3.4乙方承诺任何情况下,包括但不限于所供品种发生货源紧张的状况下,应优先满足甲方的采购需求,及时向甲方供货。3.5乙方承诺在收到甲方付款后,按照本合同约定及时/定期支付商业返利或返还回款奖励。3.6对于政府组织招标的中标品种,乙方须及时提供给甲方中标配送书,对因无配送书而引起甲方滞销的品种,乙方须做退货处理,并赔偿
36、甲方因此而产生的全部损失。3.7乙方承诺其合法拥有合同产品相关的“专有技术”、合同产品实际使用的“商标”以及合同产品外包装所涉及的知识产权,否则造成甲方损失的,乙方应承担全部赔偿责任。4.甲方的权利义务4.1从乙方处购入合同产品并在合同区域内进行销售。4.2甲乙双方签订本合同项下的具体业务的购销订单后,甲乙双方应严格执行购销订单的各项规定,否则甲方有权拒收合同产品和拒付货款。4.3甲方将根据合同产品销售情况向乙方购进本合同附件一中所列品种,以保证合同产品的安全库存量,确保合同产品的正常销售。4.4甲方承诺在乙方保证供货的前提下,大力支持合同产品的销售及推广。甲方承诺按照合同约定按时完成付款。4
37、.6甲方仅为销售目的合理使用乙方合法拥有的“专有技术”和“商标”等知识产权。在获得乙方书面同意的条件下,许可第三人为合同产品的区域销售代理,并许可二级分销商合理使用甲方的“专有技术”和“商标”等知识产权。5.合同产品的价格5.1乙方承诺向甲方提供优惠的价格详见附件一。5.2甲乙双方的订货须按照甲乙双方约定的价格执行。如遇国家发改委降价、中标品种招标降价及合同区域内各区县遴选或其他政策因素引起的价格变动,甲方有权要求乙方应在前述价格正式实施后/日内调整供货价格,并对甲方造成的库存(包括社会库存)等损失予以补偿。5.3对乙方因自身原因需调整供货价格,乙方必须提前_日以书面形式通知甲方,并在乙方书面
38、确定调价补偿事宜且征得甲方认可后方可执行。对于乙方降价,乙方需补偿因降价造成的甲方损失,并负责社会库存的补偿事宜。6.产品的运输、交付6.1甲乙双方签订购销订货单之日起5个工作日内或根据购销订货单的要求,乙方应及时安排合同产品的发送及运输,由乙方或其指定的承运人将甲方采购的合同产品全部送达甲方指定的交货地点。6.2乙方或乙方指定的承运人应采取防潮、防雨、防冻、防挤压等相应措施对甲方采购的合同产品进行合理包装,并采取符合相关法规要求的合理运输和装卸方式,确保甲方采购的合同产品完整、无损、安全及高效的送达甲方指定的交货地点,尽量减少合同产品在途时间。冷链品种等其他特殊药品的包装、运输、交货等,必须
39、符合国家对冷链管理等特殊药品管理的各项管理规定。6.3乙方因送货发生的费用或造成的任何损失,由乙方自行承担。6.4产品的所有权以及相关风险,除非双方另有合同,在合同产品由乙方或其指定的承运人交付到甲方指定地点并且由一名甲方指定代表根据本合同第7条的规定验收并在送货清单上签字确认之后,合同产品的所有权以及风险从乙方转移到甲方承担。7.产品的验收、仓储7.1甲乙双方约定,乙方或其指定的承运人将合同产品、随货同行单、发票及本合同3.3条约定的相应批件及检验报告等文件在指定的交货地点交付给甲方。7.2甲方在收到合同产品后,有权按药品经营质量管理规范的规定对产品的数量、包装、效期等方面进行形式验收后,进
40、行仓储及保管。最终的验收数量,以甲方书面确认的出库单为准。7.3为加快验收速度,保证乙方合同产品的供应,对外箱挤压变形、破损、污染等瑕疵,乙方同意甲方有权(?先收后换;口当场拒收)。7.4若发现产品存在数量短缺而非质量问题,甲方在出库单上书面注明,由乙方负责在10个工作日内补足,相关费用由乙方承担。若发现产品存在数量超出订货单要求的,甲方有权选择按照本合同价格验收或予以拒收并拒付超出订货合同数量部分的货款。对于无法当场拒收的合同产品,甲方在出库单上书面提示,乙方应在5个工作日内及时取回,并向乙方收取必要的仓储等费用,且甲方对这些合同产品没有保管的责任。7.5甲方按照中华人民共和国药品管理法药品
41、经营质量管理规范的要求,对乙方提供的合同产品进行批号、效期的跟踪管理,甲方收到的合同产品,其产品效期小于等于2年的,到货日期与生产日期之间隔不超出4个月;产品效期小于等于3年的,到货日期与生产日期之间隔不超出6个月。乙方发给甲方的同一批产品,其批号应不多于两个。不符合上述要求的,甲方有权予以拒收。对由于乙方发货原因造成的接近有效期止的合同产品,甲方在出库单上书面提示,乙方应在10个工作日内给予更换或调剂。乙方书面承诺负责退换货或给与滞销、过期失效的损失补偿等特殊情况下,甲方可以购进乙方的近效期商品,或者超出安全库存量购进一定商品。7.6乙方每次送货至甲方指定的仓库后,须妥善保管经甲方书面确认的
42、出库单并办理电子监管码核注核销(若有)。为确保双方往来账款的核对,乙方应在送货时送达销售发票,经甲乙双方核对清楚后办理发票签收或签收联返还。7.7对于冷链品种等其他特殊商品,应该符合国家管理规定或甲乙双方另行签署相关合同。8.采购退货8.1由于市场变动、乙方终端推广不力、招标落标等原因导致的滞销造成合同产品滞销、近效期或失效时,甲方有权要求乙方退换货,乙方须在收到甲方书面要求后的10个工作日内,对该类产品进行销售退货处理或做相应的补偿。8.2由于合同产品不符合本合同的相应规定标准存在质量问题时,甲方有权立即停止该等产品的销售(包括但不限于内部调拨、回收等措施),甲方有权对乙方提供的存在问题的所有批次的合同产品进行换货或退货,乙方承诺予以换货或退还相应的货款并补偿甲方由此造成的损失。8.3对已进行销售退货的产品,乙方须在甲方出具退货证明或退税证明后30个工作日内开具红字增值税发票,逾期未开具前述增值税发票的,甲方有权停付与乙方相关的货款,其相应损失由乙方承担。9.付款及支付方式9.1甲方为确