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1、2023年中药学执业药师职业资格考试刷题题库及答案1.某女，38岁。自觉咽中不适，如有物梗塞；胸闷，经前乳房胀痛。舌苔白腻，脉弦滑。辨证为痰气互结证。所 谓“证”是 指（）。A.症状表现B.病理概括C.诊断方法D.疾病名称E.疾病过程【答案】：B【解析】：证是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括，包括病变的部位、原因、性质以及邪正关系，能够反映出疾病发展过程中某一阶段的病理变化的本质。2.某女，50岁。月经淋沥不断，色淡质稀，食少便澹，畏寒肢冷，少气懒言，头晕乏力；舌淡，脉细弱。基于气的生理功能分析，该病证属 于（）oA.推动作用失常B.温煦作用失常C.防御作用失常D.固摄作用失常E.气化作
2、用失常【答案】：D【解析】：由题干可辨证为崩漏证属脾不统血。主要临床症状有：出血量多，日久而止，气短神疲，面色胱白，或面浮肢肿，手足不温，或饮食不佳,大便酒。舌质淡，苔薄白，脉弱或沉弱。基于气的生理功能分析，属于气的固摄作用失常，脾气不能统摄血液。3.某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为（）。A.合格药品B.按假药论处C.按劣药论处D.违反说明书和标签管理规定的药品【答案】：B【解析】：该批中药饮片所标明的功能主治超出规定范围，当按假
3、药论处。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。4.根据2016年7月施行的 药品经营质量管理规范，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）。A.30%70%B.35%70%C.35%75%D.40%75%E.45%75%【答案】：C【解析】：药品经营
4、质量管理规范第八十三条规定：储存药品的库房相对湿度 为 35%75%。5.（共用备选答案）A.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请C.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请D.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请提供虑假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号，并给予的处罚包括（）o【答案】：D（2）提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应年给予的处罚包括（）。【答案】：B【解析】：申请药品广告审批提供虚假材料的处罚：取得广告批准文号的，药品广告审查机关
5、在发现后应撤销药品广告批准文号，而 且3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请；未取得广告批准文号的，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请。6.（共用备选答案）A.疼痛剧烈B.肌肤不仁C.周身困重D.迫血妄行E.病位游移 风 邪 的 致 病 特 点 是（）o【答 案】：E【解 析】：风邪善行而数变。“善 行”是指风邪致病具有病位游移、行无定处的特 性，“数 变”是指风邪致病具有变幻无常和发病迅速的特点。（2）寒 邪 的 致 病 特 点 是（）。【答案】：A【解析】：寒邪伤人，阴气偏盛，阳气受损，经脉气血为寒邪凝滞不通，不通则痛。故寒邪伤人多见疼痛症
6、状，如偏于寒盛之痹证。火邪的致病特点是（）0【答案】：D【解析】：火热之邪可以加速血行，灼伤脉络，甚则迫血妄行而逸出于脉外，而致各种出血，如吐血、蚓血、便血、尿血、皮肤紫斑、妇女月经过多及崩漏等。7.（共用备选答案）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量C.药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格D.药品商品名称、规格、剂型、数量乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售
7、凭证内容至少应包括（）。【答案】：B【解析】：企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录。药品在售出时，应当执行追溯体系的规定。（2）甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）o【答案】：A【解析】：药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。8.口服银翘解毒丸应用的药引是（）。A.姜片汤B.淡盐水C.芦根汤D.米汤E.清茶【答案
8、】：c【解析】：中成药以适当的“药引”送服，可增强疗效或起协同作用。A项，生姜能散寒、温胃止呕，常切片煎汤作为散寒药、温里药的药引；B项,食盐味咸入肾，故常以淡盐水作为滋阴补肾药的药引；C项，芦根能清热透表生津，治疗风热感冒的银翘解毒丸用鲜芦根煎汤送服；D项,米汤能保护胃气，四神丸、更农丸用其送服；E项，清茶能清热，故川尊茶调散用其送服。9.某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法，正确的是（）oA.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构D.加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
9、【答案】：D【解析】：A B两项，医疗机构禁止发布医疗机构制剂广告和网络信息。C 项，医疗机构制剂以医院自用为主，禁止销售或变相销售。特殊情况下，经批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。10.（共用备选答案）A.保和丸加减B.四神丸加减C.参苓白术散加减D.加味左金丸加减E.舒肝丸加减伤食泄泻宜选用的方药是（）o【答案】：A肾阳虚衰泄泻宜选用的方药是（）。【答案】：B脾胃虚弱泄泻宜选用的方药是（）。【答案】：C【解析】：根据辨证论治原则，治疗伤食泄泻当消食导滞，治疗肾阳虚衰泄泻治当温补肾阳，治疗脾胃虚弱泄泻当补脾益胃。A项，保和丸的功效为消食、导滞、和胃，用于伤食泄泻的治疗；B项，四神丸的功效
10、为温肾散寒、涩肠止泻，用于肾阳不足所致泄泻的治疗；C项，参苓白术散的功效为补脾胃、益肺气。11.（共用备选答案）A.心8.肝C.脾D.肺E.肾患者，女，41岁。闭经半年余，妊娠反应阴性，体检无其他疾病,来医院就诊。辨证为冲任亏虚、天癸早衰。根据藏象理论，与天癸密切相关的脏是（）。【答案】：E（2）患者，女，35岁。经常情志抑郁，善太息，食少纳呆，月经不调,诊断为郁证。根据藏象理论，主司疏泄、调畅气机的脏是（）。【答案】：B12.只作外用不作内服的（）。A.红粉B.斑螫C.砒石D.甘遂E.白降丹【答案】：A|E13.（共用备选答案）A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌在人工作业的库房
11、储存药品，按质量状态实行色标管理。准备出库销售应挂（）【答案】：A（2）由其他企业退回的药品应挂（）。【答案】：D已经超过药品有效期的应挂（）o【答案】：C【解析】：药品经营质量管理规范第八十三条规定：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理。合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。准备出库销售的为合格药品，应挂绿色标牌;其他企业退回的属于待确定药品，应挂黄色标牌；已经超过药品有效期的是不合格药品，应挂红色标牌。14.（共用备选答案）A.临床判断B.科别、姓名、年龄C.药品性状、用法用量D.药名、剂型、规格、数量根 据 处方管理办法的“四查十对”原则查配伍禁忌对（）o【答案
12、】：C查用药合理性对（）。【答案】：A【解析】：“四查十对”原则：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。15.下列情况属于违法情形的有（）。A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售【答案】：B|C|D【解析】：A 项，发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。B 项，
13、药品经营企业销售中药材，必须标明产地。C 项，城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。D 项，经营企业外购中药饮片（含半成品）进行分包装或改换包装标签的，属于违法情形。16.药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括（）。A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供货商D.向药品监督管理部门报告【答案】：A【解析】：企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。17.乌鸡白凤丸的功能是（）oA
14、.活血通络B.除烦安神C.理气疏肝D.理气止痛E.调经止带【答案】：E【解析】：乌鸡白凤丸的药物组成为乌鸡（去毛、爪、肠）、当归、白芍、熟地黄、人参、黄黄、山药、丹参、鹿角、川尊、桑蝶峭、香 附（醋炙）、地黄、天冬、银柴胡、青蒿、牡蛎、荧实、甘草。其功能为补气养血、调经止带，能治疗气血两虚、身体瘦弱、腰膝酸软、月经不调、崩漏市下。18.临床使用不当可导致急性肾功能衰竭的中药是（）。A.南沙参B.牡丹皮C.瓜篓皮D.马兜铃E.北沙参【答案】：D【解析】：马兜铃、天仙藤、寻骨风等均含马兜铃酸，中毒可致肾小管坏死出现面部浮肿，渐至全身水肿、尿频尿急，甚至出现急、慢性肾功能衰竭及尿毒症而死亡。19.（
15、共用备选答案）A.2类B.3类C.5类D.4类根 据 关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告（国家食品药品监督管理总局2016年 第51号）境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于（）o【答案】：B境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于（）。【答案】：c【解析】：化学药品新注册分类共分为5个类别。1类：境内外均未上市的创新药。指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。2类：境内外均未上市的改良型新药。指在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品。3类：境内申请人仿制境外
16、上市但境内未上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。原研药品指境内外首个获准上市，且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品。4类：境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致。5类:境外上市的药品申请在境内上市，分为原研药品和非原研药品两类。对应原化学药品注册分类中的进口药品类别。20.属证的是（）oA.发热恶寒B.肝胃不合C.胸肋胀满D.纳呆食少E.头身疼痛【答案】：B【解析】：症，是指疾病的外在表现，即症状。病，是机体在一定情况下对于外界有害因素作用的一种反应，具有特定的症状和体征。证，是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概
17、括，包括病变的部位、原因、性质以及邪正关系，能够反映出疾病发展过程中某一阶段的病理变化的本质。ACDE四项，发热恶寒、胸肋胀满、纳呆食少、头身疼痛属于症的范畴；B项，肝胃不合属于证的范畴。2L某男，32岁。近3天所在单位多人发热，患 者1天前突然发热，高热不退，周身酸痛，无汗，口干咽喉疼痛，舌质红，苔黄，脉浮数,应选用的中医治法是（）。A.辛凉解表B.辛温解表C.益气解表D.解表除湿E.清热解毒【答案】：E【解析】：时行感冒呈现流行性发作，突然发热，高热不退，周身酸痛，无汗，咳嗽，口干，咽喉疼痛，伴明显全身症状。故中医治以清热解毒之法。2 2.（共用题干）甲药品经营企业持有 药品经营许可证，经
18、营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有 药品经营许可证，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是（）。A.化学药制剂B.中成药C.抗生素制剂D.抗肿瘤药品【答案】：B【解析】：药品流通监督管理办法 第十七条规定：药品经营企业应当按照 药品经营许可证许可的经营范围经营药品。B项，中成药不在甲药品经营企业经营范围内。下列药
19、品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是（）。A.麻醉药品B,医疗用毒性药品C.第一类精神药品D.疫苗【答 案】：B【解 析】：具有毒性药品经营资格的零售药店供应和调配毒性药品时一，凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方，每次处方剂量不得超过二日极 量。下 列 药 品 中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是（）。A.治疗性生物制品B.含麻黄碱类复方制剂C.医疗机构制剂D.中药饮片【答 案】：C【解 析】：药品流通监督管理办法第十六条规定：药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是（）。A.药品类易制毒
20、化学品B.含麻黄碱类复方制剂C.肽 类 激 素（不包括胰岛素）D.蛋白同化制剂【答案】：B【解析】：零售药店必须凭处方销售的十大类药品：注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、九大类药店不得经营的药品以外其他按兴奋剂管理的药品、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗 病 毒 药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服液和曲马多制剂、未列入非处方药目录的抗菌药和激素、以及国家药品监督管理部门公布的其他必须凭处方销售的药品。23.含有对乙酰氨基酚和马来酸苯那敏片的是（）。A.强力感冒片B.维C银翘片C.羚羊感冒片D.感冒退热颗粒E.新复方大青叶片【答案】：
21、B【解析】：A项，强力感冒片中含有的西药成分为对乙酰氨基酚；B项，维C银翘片中含有的西药成分为对乙酰氨基酚、马来酸苯那敏和维生素C；C项，羚羊感冒片中无西药成分；D项，感冒退热颗粒中无西药成分;E项，新复方大青叶片中含有的西药成分为对乙酰氨基酚、维生素C、咖啡因、异戊巴比妥。24.某男，6岁。不思饮食，腹满喜按，神疲肢倦，大便稀滴腥臭，夹有不消化食物，面色萎黄；舌淡，苔白，脉濡细。宜选用的方剂是（）。A.保和丸加减B.理中丸加减C.枳术丸加减D.健脾丸加减E.良附丸加减【答案】：D【解析】：小儿积滞证属脾虚夹积的临床表现为面色萎黄，形体消瘦，神疲肢倦,不思乳食，腹满喜按，大便稀澹腥臭，夹有乳片
22、或不消化食物残渣。舌质淡，苔白腻，脉濡细而滑，或指纹淡滞。可选用中成药健脾丸加减。25.（共用备选答案）A.乳香B.牛膝C.肉桂D.麻黄E.青皮饮片贮存过程中，易泛油的是（）o【答案】：B【解析】：泛油习称 走油，含油脂多的饮片，内部油脂易于溢出表面而造成走油现象。一般可分为两种，一种为含挥发油的饮片，如当归、苍术等；另一种为含脂肪油的饮片，如柏子仁、桃仁、杏仁等。另外，含糖量多的饮片，常因受潮而造成返软而“走油”，如牛膝、麦冬、天冬、熟地、黄精等。饮片贮存过程中，易变色的是（）。【答案】：D【解析】：饮片变色，是由于所含色素受到外界影响（如温度和湿度、日光、霉变、化学药剂的使用、硫黄熏蒸等）
23、使饮片失去了其原有的色泽，影响饮片质量。比如硫黄熏后，产生的二氧化硫遇水成亚硫酸，具有还原作用，可使饮片褪色；再如由于保管不善，某些饮片的颜色由浅变深，如泽泻、白芷、山药、天花粉等；有些饮片由深变浅，如黄黄、黄柏等；有些饮片由鲜艳变暗淡，如红花、菊花、金银花、腊梅花等花类药。因此，色泽的变化可以直接反应其内在质量。26.属于气机失常的病机变化有（）。A.气滞B.气逆C.气陷D.气脱E.气虚【答案】：A|B|C|D【解析】：气机失常指气的升降出入失常而引起的气滞、气逆、气陷、气闭和气脱等病理变化。27.（共用备选答案）A.肾衰竭B.听神经损害C.药源性肠炎D.药源性肝病E.汞中毒苏合香丸与碘化钾
24、片合用会引起（）。【答案】：C【解析】：苏合香丸中含有的朱砂与还原性碘离子反应生成有刺激性的碘化汞,导致药源性肠炎，赤痢样大便。四季青片与无味红霉素合用会引起（）o【答案】：D【解析】：诃子、五倍子、地榆、四季青等中药含有水合型糅质而对肝脏有一定毒性，与对肝脏有一定毒性的西药四环素、利福平、氯丙嗪、异烟朋、无味红霉素等西药联用时，会加重对肝脏的毒性，导致药源性肝病的发生。28.（共用备选答案）A.天麻丸与川贝枇杷露B.四神丸与更衣丸C.胆宁片与苏合香丸D.复方丹参滴丸与速效救心丸E.乌鸡白凤丸与平胃散 隐 含 有“十八反”的中成药药组是（）。【答案】：A【解析】：天麻丸含有附子，川贝枇杷露含有
25、川贝、半夏，附子与川贝、半夏当属相反禁忌同用之列。隐 含 有“十九畏”的中成药药组是（）。【答案】：C【解析】：胆宁片含有郁金，苏合香丸含丁香，具“十九畏”药物的禁忌。29.（共用备选答案）A.齿痕舌B.胖大舌C.芒刺舌D.痿软舌E.瘦薄舌根据中医望诊理论，热邪亢盛可见（）o【答案】：C【解析】：芒刺舌舌乳头增生、肥大，高起如刺，摸之棘手，称为芒刺。若芒刺干燥，多属热邪亢盛，且热愈盛则芒刺愈多。根据芒刺所生部位，可分辨邪热所在脏腑，如舌尖有芒刺，多属心火亢盛；舌边有芒刺，多属肝胆火盛；舌中有芒刺，多属胃肠热盛。根据中医望诊理论，脾肾阳虚可见（）。【答案】：B【解析】：胖大舌较正常舌体胖大，有胖
26、嫩与肿胀之分。若舌体胖嫩，色淡，多为脾肾阳虚，津液不化，水饮痰湿阻滞所致；如舌体肿胀满口，色深红，多是心脾热盛；若舌肿胖，色青紫而暗，多见于中毒。30.（共用备选答案）A.基本药物B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.处方药在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的 是（）。【答案】：B【解析】：药品广告审查发布标准 第八条规定：处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用二在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的 是（）。【答案】：D【解析】：药品广告审查发布标准 第八
27、条规定：处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。不得发布广告的是（）o【答案】：C【解析】：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告。31.（共用备选答案）A.心B.肺仁脾D.肝E.肾主精神运动的脏是（）o【答案】：A【解析】：心为神之居，主神志，主管精神、意识思维活动。（2）主司调畅情志的脏是（）。【答案】：D【解析】：肝主疏泄
28、，能调畅情志。肝的疏泄功能正常，气机调畅，气血和平,则心情舒畅，情志活动才能正常。32.（共用备选答案）A.正气B.邪气C.谷气D.元气E.四气促进机体生长发育的物质是（）。【答案】：D【解析】：“元气”为人体生命活动的原动力。其生理功能为：推动和促进人体的生长发育；温煦和激发各脏腑、经络等组织器官的生理活动。从饮食中吸收的营养物质是（）。【答案】：C【解析】：“谷气”又 称“水谷精气”，是指机体从饮食中吸收的营养物质。机体内起抗邪气作用的物质总称为（）。【答案】：A【解析】：“正气”是存在于人体内起抗邪愈病作用的各种物质的总称。导致机体产生疾病的因素称为（）o【答案】：B【解析】：“邪气”是
29、存在于外在环境中或人体内部产生的具有致病作用的各种因素的总称。3 3.（共用题干）患者，男，7 0岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐，神疲乏力，气短懒言，心悸自汗，舌淡黯苔白，脉弱。中医辨证为（）oA.寒凝心脉B.痰瘀痹阻C.气虚血瘀D.气阴两虚E.心肾阳虚【答案】：C根据辨证结果，应采取的治法是（）。A.温阳散寒B.益气活血C.豁痰化瘀D.益气养阴E.温补心肾【答案】：B【解析】：患者胸痛隐隐，神疲乏力，气短懒言，心悸自汗为气虚之证；气虚血行不畅，故见舌淡黯苔白，脉弱。可辨证为胸痹之气虚血瘀证，治宜益气活血，方用补阳还五汤。根据应采取的治法，不宜选用的中成药是（）oA.麝香保心丸B.通心络胶囊C
30、.芭参胶D.舒心口服液E.参芍片【答案】：A【解析】：麝香保心丸芳香温通，益气强心。用于气滞血瘀所致的胸痹。近日该患者准备外出旅游，担心旅游劳累，途中发病，自行携带上述不宜服用的中成药，并加倍服用了该药，结果出现了舌麻感。这是因为该中成药含有毒中药，此 药 是（）。A.斑螯B.草乌C.蟾酥D.生半夏E.雄黄【答案】：C【解析】：麝香保心丸由人工麝香、人参提取物、人工牛黄、肉桂、苏合香、蟾酥、冰片组成。蟾酥主要毒性成分是强心甘（蟾酥毒素），还含有儿茶酚胺类化合物、肾上腺素、去甲肾上腺素等。蟾酥毒素有洋地黄样作用，小剂量能使心肌收缩力增强，大剂量则使心脏停止于收缩期。34.（共用备选答案）A.防治
31、必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.安全、有效、方便、价廉D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便国家基本药物遴选的主要原则是（）o【答案】：A【解析】：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。非处方药遴选的主要原则是（）o【答案】：D【解析】：非处方药是经过临床较长时间验证、疗效肯定、暇用方便、被实践证明消费者可以在药师指导下自主选择的药品。非处方药
32、遴选主要遵循应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便的原则。35.根据 中华人民共和国消费者权益保护法，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于（）。A.公平交易权B.监督批评权C.真情知悉权D.受尊重权【答案】：C【解析】：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权力。消费者有权限据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者服务的内容、规格、费用等有关情况，属于真情知悉权。36.乳癖证属于冲任失调的临床表现（）。A.乳房胀痛B.经前加重C.
33、腰膝酸软D.失眠多梦E.脱涨纳呆【答案】：A|B|C【解析】：冲任失调的临床表现为：乳房肿块，结节感明显，乳房胀痛，经前加重，经后减少，面色少华，腰膝酸软，精神倦意，心烦易怒，月经紊乱，舌淡苔薄白，脉沉细。D E两项，失眠多梦和脱涨纳呆为肝郁痰凝型表现。3 7.（共用备选答案）A.肝气犯胃B.食滞胃痛C肝胃郁热D.血瘀胃痛E.脾胃虚寒胃脱胀痛，连及两胁，生气加重，辨证多属于（）。【答案】：A【解析】：肝气犯胃证的临床表现为：胃月完胀痛，连及胸胁，气机走窜，每遇情志不畅诱发或加重；纳食减少，情志抑郁或失眠；舌苔薄白，脉弦。（2）胃院隐痛，喜温喜按，大便澹薄，辨证多属于（）。【答案】：E【解析】：
34、脾胃虚寒证的临床表现为：胃痛隐隐，喜温喜按，空腹痛甚，得食痛减；泛吐酸水，大便澹薄；纳差，神疲乏力，甚则手足不温；舌淡苔白，脉虚弱或迟缓。胃院灼痛，口干口苦，烦躁易怒，辨证多属于（）。【答案】：C【解析】：肝胃郁热证的临床表现为：胃脱灼痛，痛势急迫，烦躁易怒；泛酸嘈杂，口干口苦；舌红苔黄，脉弦或弦数。38.根据 中华人民共和国中医药法及相关规定，关于中药材管理的说法，正 确 的 是（）。A.野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原则B.初加鲜用药材不得使用防腐剂C.初加工药材不得使用保鲜剂D.严禁应用硫磺熏蒸方法【答案】：A【解析】：A项，野生药用动植物采集应坚持“最大持续产量”原则。BC两
35、项,鲜用药材可采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等事宜的保险方法，尽可能不适用保鲜剂和防腐剂。D项，严禁滥用硫磺熏蒸等方法，滥用不表示不能应用。39.根据 药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（）。A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品生产企业D.医疗机构【答案】：c【解析】：药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。40.
36、不能装于同一药斗或上下药斗的药组是（）oA.附子与天花粉B.升麻与葛根C.小茴香与橘核D.川乌与草乌E.射干与北豆根【答案】：A【解析】：附子与天花粉属配伍禁忌的药组，不能装于同一药斗或上下药斗中。41.处方写延胡索应付（）。A.酒炒品B.清炒品C.熬炒品D.醋炙品E.盐炙品【答案】：D【解析】：处方直接写药名（或炒或炙），需调配醋炙品，如延胡索。延胡索醋炙可增强其行气止痛作用。42.（特别说明：本题涉及的考点新教材已删除，不再考此内容）医院药学工作的职业道德要求不包括（）。A.合法采购，规范进药B.精益求精，确保质量C.精心调剂，热心服务D.维护患者利益，提高生活质量E.依法促销，诚信推广【
37、答案】：E【解析】：特别说明：新教材中规定的执业药师职业道德准则包括:救死扶伤,不辱使命；尊重患者，平等相待；依法执业，质量第一；进德修业，珍视声誉；尊重同仁，密切协作。43.（共用备选答案）A.肝B.脾C.肾D.肺E.心 称 为“贮痰之器”的 脏 是（）o【答案】：D【解析】：肺主通调水道，指肺气宣发和肃降对于体内津液代谢的疏通和调节作用。肺气宣发将津液布散于全身，肃降可将体内的水液不断地向下输送，肺在调节津液代谢中发挥重要作用。若肺失宣降，津液不能通降或布散，则停聚于肺，而化为痰饮。故说肺为“贮痰之器”。(2)称 为“生痰之器”的 脏 是()o【答案】：B【解析】：脾主运化，包括运化水谷精
38、微和运化水液。脾运化水液是指脾对水液的吸收、转输和布散作用。若脾主运化失常，则津液不布，聚而成痰,故说脾为“生痰之器二44.患者，男，2 3岁。颜面，胸背座疮，多时散发于至全身，有时聚集于一处，此愈彼起十分痛苦，常伴有皮肤油腻，口渴，尿黄，便秘,舌红苔黄腻，脉滑数，治宜选用的成药是（）。A.清肺抑火丸B,银翘解毒片C.连翘败毒片D.湿毒消胶囊E.防风通圣丸【答案】：E【解析】：患者辨证属胃肠湿热之瘗疮，治以防风通圣散清热除湿解毒。45.（共用备选答案）A.3日用量B.15日常用量C.一次常用量D.7日常用量为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为（）。【答案】：A 为 门（急）诊癌症疼痛患者开具
39、麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量 为（）o【答案】：B【解析】：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过1 5 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具二氢埃托啡，每张处方限量为()。【答案】：C【解析】：处方管理办法第二十六条规定：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。46.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品【答案】：D【解析】：药品成分
40、的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。47.某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害经当地消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()oA.行政处罚B.行政处分C.刑事责任D.民事责任【答案】：D【解析】：行政处罚，指药品监督管理部门在职权范围内对未按药品法律法规，但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。行政处分，指由管辖权的国家机关或企事业单位依据
41、行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。刑事责任，是指行为人违反了药品管理法律法规,侵犯了国家的药品管理制度，侵犯了不热定多数人的健康权利，构成犯罪时，由司法机关依照 刑法的规定，对其依法追究法律责任。D项，民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任，因此答案选Do48.导致发生中药不良反应的药物因素和使用因素有（）。A.用错品种B.炮制不当C.剂量过大D.配伍失度E.辨证错误【答案】:A|B|C|D|E【解析】：引起药物不良反应的因素：品种混乱；炮制不当；剂量过大；疗程过长；
42、辨证不准；配伍失度。49.在执业药师管理职责分工中，由省级药品监督管理部门组织实施的 是（）。A.执业药师考前培训B.执业药师资格考试考务工作C.执业药师继续教育D.执业药师执业注册许可【答案】：D【解析】：国家药品监督管理局为全国执业药师注册管理机构，各省级药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。执业药师应当按照执业类别、执业范围、执业地区到执业单位所在省级执业药师注册机构进行注册。50.启脾丸不适用于哪个病症？（）A.湿热泄泻B.脾胃虚弱C.消化不良D.脾虚泄泻E.腹胀便澹【答 案】：A【解 析】：启脾丸的药物组成为人参、白 术（炒）、茯 苓、陈皮、山药、莲 子（炒）、山 楂（炒）、六
43、神 曲（炒）、麦 芽（炒）、泽泻、甘 草。其功能为健脾和 胃，用于脾胃虚弱、消化不良、腹胀便澹的治疗。全方补虚力强，驱邪力弱，同时配伍收涩药增强补益功效，故不适用于湿热所致泻痢,以 免“闭门留寇”。51.（共用备选答案）A.列入兴奋剂目录的利尿剂B.A型肉毒毒素制剂C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊D.胰岛素注射剂药品零售企业不得销售的是（）。【答案】：B【解析】：A型肉毒毒素为医疗用毒性药品，零售药店不得零售A型肉毒毒素制剂。药品零售企业可以经营的肽类激素是（）o【答案】：D【解析】：除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。52.既温补肾阳，益肾壮督，又搜风剔筋的中成药是（）
44、oA.独活寄生丸B.追风透骨片C.舒筋活血丸D.养血荣筋丸E.益肾蠲痹丸【答案】：E【解析】：益肾蠲痹丸的功效有：温补肾阳；益肾壮督；搜风剔邪；蠲痹通络。其主治为：发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利，肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹（类风湿性关节炎）。53.（共用备选答案）A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督检验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的针对性的抽验 属 于（）o【答案】：D【解析】：监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属
45、于（）。【答案】：B【解 析】：指定抽验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。54.（共用备选答案）A.清热润肺，止咳化痰B.疏风清热,消肿止痛C.养阴生津,清热消肿D.清肺利咽,解毒退热E.清热利咽,生津止咳 清 咽 丸 的 功 能 是（）o【答 案】：E【解 析】：清咽丸的功能为清热利咽、生津止咳，用于肺胃热盛所致咽喉肿痛、声音嘶哑、口舌干燥、咽下不利的治疗。（2）利 咽 解 毒 颗 粒 的 功 能 是（）。【答 案】：D【解 析】：利咽解毒颗粒的功能为清肺利咽、解毒退热，用于外感风热所致咽痛
46、、咽 干、喉核红肿、发热恶寒的治疗。55.（共用备选答案）A.燃制品B.蜜炙品C.醋炙品D.盐炙品E.烫制品 处 方名益智仁，调 剂 时 应 付（）o【答 案】：D【解 析】：益智仁盐炙可缓解辛燥之性，增强其补肾固精的作用。处方中有益智仁 时，需调配盐炙品。（2）处方名延胡索，调 剂 时 应 付（）o【答 案】：C【解 析】：延胡索醋炙可增强其行气止痛作用。处方中有延胡索时，需调配醋炙品O56.（共用备选答案）A.影响药物吸收B.影响药物分布C.影响药物代谢D.增加药物排泄E.减少药物排泄地榆与乳酶生联用，会（）。【答案】：C【解析】：地榆含有糅质成分，在与乳酶生等含酶制剂联用时，会与酶的酰胺
47、键或肽键结合形成牢固的氢键缔合物，使酶的效价降低，影响药物的代谢。（2）大黄与利福平联用，会（）。【答 案】：A【解 析】：大黄糅质的吸附作用使红霉素、士的宁、利福平等西药透过生物膜的吸收量减少。乌梅与阿司匹林联用，会（）。【答 案】：E【解 析】：含有机酸的乌梅与阿司匹林等酸性药物联用，因尿液酸化，使阿司匹林排泄量减少，加重肾脏的毒副作用。石膏与四环素联用，会（）。【答案】：A【解析】：石膏中的钙离子可与四环素类抗生素形成螯合物，影响药物在胃肠道的吸收。57.关于药品标准的说法，正 确 的 是（）。A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布C.
48、企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准【答案】：c【解析】：药品标准分为法定标准和非法定标准两种。法定标准是包括中国药典在内的国家药品标准，非法定标准有行业标准、企业标准等；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准，拟上市销售的任何药品都必须达到这个标准；企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准；药品必须符合国家药品标准，但考虑到各地中药习惯用法不同和医疗机构制剂的特殊性，国家规定中药饮片和医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，可以作为有法律效力的药品标准。58.根据 中华人民共和国中医药法，需要同时依
49、法取得 医疗机构制剂许可证和制剂批准文号的情形是（）。A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种B.医疗机构委托取得 药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂C.医疗机构委托取得 医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂【答案】：D【解析】：医疗机构配制中药制剂，应当依照 中华人民共和国药品管理法的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自
50、治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。59.药师不得调剂的处方有（）。A.不规范的处方B.不能判定其合法性的处方C.没有医师签名的处方D.用药严重不合理的处方E.医师为自己开具的麻醉药品处方【答案】:A|B|C|D|E【解析】：药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。60.根