2022年最新执业药师之西药学专业一题库题库大全及答案(全优).docx

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1、2022年最新执业药师之西药学专业一题库题库大全及答案(全优)第一部分 单选题(50题)1、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】: D 2、某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】: C 3、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】: B 4、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺

2、卡因E.哌西那多【答案】: A 5、服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多【答案】: D 6、根据中国药典,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度和测定管长度分别为A.15,1dmB.20,1cmC.20,1dmD.25,1cmE.25,1dm【答案】: C 7、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半

3、衰期,血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】: C 8、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】: B 9、以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】: C 10、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】: A 11、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085,t1/2为35h,V为20Lkg。若保持Css为6gml,每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】: A

4、12、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史,可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当,只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】: C 13、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】: C 14、(2016年真题)泡

5、腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】: B 15、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致( )。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】: B 16、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】: A 17、(2015年真题)生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】: B 18、(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇

6、胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】: A 19、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】: C 20、不受专利和行政保护,药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案

7、】: B 21、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】: C 22、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】: A 23、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】: D 24、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管

8、重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】: D 25、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】: A 26、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的

9、量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】: B 27、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】: B 28、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】: A 29、(2019年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】: C 30、单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】: D

10、31、(2020年真题)主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】: A 32、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】: D 33、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】: B 34、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】: C 35、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的

11、,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】: A 36、(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】: D 37、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】: B 38、药物与受体相互结合时

12、的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】: A 39、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】: A 40、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】: D 41、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】: C 42、中国药典)2010年版凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】: D 43、(2018年真题)在药品质量标准中,

13、属于药物安全性检查的项目是()A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】: B 44、药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】: D 45、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P450酶系是一个多功能酶系,目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】: A 46、依那普利抗高血压作用

14、的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】: A 47、某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】: C 48、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】: D 49、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】: D 50、

15、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】: D 第二部分 多选题(50题)1、以下属于阴离子表面活性剂的是A.硬脂酸镁?B.苯扎氯铵?C.土耳其红油?D.有机胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】: ACD 2、(2019年真题)药用辅料的作用有()A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】: ABCD 3、环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物;在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正

16、常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.【答案】: ABCD 4、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识,慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】: ABCD 5、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】: ABCD 6、某药首过效应大,适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E.输液【答案】: AC 7、(2016年真题)药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C

17、.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】: ACD 8、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】: ABC 9、易化扩散与主动转运不同之处A.易化扩散不消耗能量B.顺浓度梯度转运C.载体转运的速率大大超过被动扩散D.转运速度与载体量有关,可出现饱和现象E.结构类似物能产生竞争性抑制作用【答案】: ABC 10、下面哪些参数是混杂参数A.KB.C.D.E.Km【答案】: BC 11、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强D.水合氯醛与华

18、法林合用导致出血E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常【答案】: ABC 12、(2017年真题)下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有()A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交叉耐受性【答案】: ABCD 13、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类【答案】: ABCD 14、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】: ABCD 15、有关氯沙坦的叙述,正确的是A.结构中含有四氮唑基B.为ACE抑制剂C.为血管紧张素受体拮抗剂D.临床主要用于抗

19、心律失常E.无ACE抑制剂的干咳副作用【答案】: AC 16、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】: ABD 17、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性B.防潮,遮光,增加药物稳定性C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观,提高流动性和美观度【答案】: ABCD 18、对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】:

20、 ABD 19、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】: ABCD 20、关于对乙酰氨基酚,下列叙述正确的是A.化学结构中含有酰胺键,稳定性高B.口服以后在胃肠道吸收迅速C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时,可降低抗凝血作用,应调整抗凝血药的剂量D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E.乙酰亚胺醌为其毒性代谢物【答案】: ABD 21、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】: AB 22、葡萄糖醛酸结合反应的类型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E

21、.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】: ABCD 23、不影响药物溶出速度的因素有A.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】: BD 24、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍【答案】: D 25、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】: ABC 26、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】: AC 27、影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成E.非线性特征药物【答案】: BCD 2

22、8、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内,非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性【答案】: AD 29、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】: ACD 30、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时,可利用治疗药物监测(TDM来调整剂量,使给药方案个体化)。下列需要进行TDM的有A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病E.氨氯地平治疗

23、高血压【答案】: BC 31、(2018年真题)表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因()。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】: AC 32、致依赖性的麻醉药品有A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.苯丙胺类E.致幻剂【答案】: ABC 33、青霉素的过敏反应很常见,严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生,除了确定病人有无过敏史外,还有在用药前进行皮

24、肤试验,简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮试呈阳性,以下哪些药物不能使用A.哌拉西林B.氨苄西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】: ABCD 34、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.毒性反应不易识别的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.特殊人群用药【答案】: ABCD 35、当氯霉素注射液混合5葡萄糖注射液后会发生析出,水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸,乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低,这一系列的反

25、应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】: ABCD 36、前药原理是药物设计常用的方法,下列药物中利用该原理设计的药物有A.氟奋乃静庚酸酯B.奋乃静C.阿莫沙平D.齐拉西酮E.氟奋乃静癸酸酯【答案】: A 37、与布桂嗪相符的叙述是A.结构中含有哌啶环B.结构中含有哌嗪环C.镇痛作用较吗啡弱D.显效快E.可用于预防偏头疼【答案】: BCD 38、与盐酸阿米替林相符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机制是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机制

26、是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林【答案】: BD 39、目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有A.减压洗涤法B.甩水洗涤法C.加压喷射气水洗涤法D.离心洗涤法E.洗涤法【答案】: BC 40、以下哪些途径药物吸收的速度快,无首过效应A.肌肉注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】: CD 41、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】: AC 42、下列属于药物剂型对药物活性影响的是A.按

27、零级速率释放,血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂B.按一级速率释放,血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂E.将药物制成合适粒度的剂型,可使药物集中分布于肿瘤组织中,而较少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用【答案】: ABC 43、以下不属于C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】: ACD 44、在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.【答案】: ABC

28、D 45、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药A.吗氯贝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕罗西汀E.舍曲林【答案】: BCD 46、药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法【答案】: AC 47、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】: ABCD 48、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】: ABD 49、含有手性碳原子的药物有A.双氯芬酸B.别嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】: D 50、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态E.给药剂量【答案】: ABCD

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