最新执业药师之西药学专业一题库【全国通用】.docx

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1、最新执业药师之西药学专业一题库【全国通用】第一部分 单选题(50题)1、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】: C 2、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】: A 3、对洛美沙星进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生

2、物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】: D 4、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】: D 5、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】: B 6、采用中国药典规定的方法与装置,先在盐酸溶液(91000)中检查2小时,每片不得有裂缝、崩解等,取出,在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查,应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】: A 7、(2019年真题)用于治疗急、重

3、患者的最佳给药途径是()。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】: A 8、(2019年真题)关于药典的说法,错误的是()A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则,但不收载制剂品种【答案】: D 9、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】: C 10、含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞

4、格列奈【答案】: D 11、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】: B 12、各类食物中,胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】: A 13、(2018年真题)关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】: C 14、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】: A

5、15、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】: C 16、特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生物学效应,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】: B 17、(2020年真题)二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】: D 18、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】: A 19、由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药

6、性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】: A 20、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】: B 21、(2016年真题)为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】: C 22、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】: C 23、长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺素皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能下降,数月难以恢复,属于A.副作用B.毒性作用C

7、.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】: C 24、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】: C 25、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】: C 26、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】: A 27、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案

8、】: C 28、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】: B 29、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】: D 30、为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为新药注册申请提供依据,称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】: C 31、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时

9、只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】: C 32、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】: D 33、甲、乙、丙、丁4

10、种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】: A 34、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】: A 35、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】: C 36、通过抑制血管紧张素(A)受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】: C 37、(

11、2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】: A 38、液体制剂中,硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】: A 39、可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】: B 40、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】: B 41、聚异丁烯,TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】

12、: C 42、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】: D 43、患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以表示B.值越小,絮凝效果越好C.值越大,絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】: B 44、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福

13、辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】: A 45、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是( )。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】: B 46、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】: B 47、为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】: A 48、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】: D 49、(2019年真题)部分激动剂的特点是()A.与受体亲和力高,但无内在活性B.与受体亲和力弱,但内在活性较强

14、C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高,但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】: D 50、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】: A 第二部分 多选题(50题)1、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】: ABC 2、(2016年真题)临床常用的血药浓度测定方法A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高效液相色谱法(HPLC)E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】: CD 3、口崩片临床上用于A.解

15、热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】: ABCD 4、(2020年真题)竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大【答案】: ABD 5、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】: ABC 6、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油,如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定,在-20条件下保存有效期3个月,现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件

16、:90%微粒直径1m,微粒大小均匀,可以有少量大于5m的微粒,不超过10%【答案】: ABC 7、目前国内药厂常用的安瓿洗涤方法有A.减压洗涤法B.甩水洗涤法C.加压喷射气水洗涤法D.离心洗涤法E.洗涤法【答案】: BC 8、临床常用的降血脂药包括A.ACE抑制剂B.HMG-CoA还原酶抑制剂C.苯氧乙酸类D.烟酸类E.二氢吡啶类【答案】: BCD 9、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】: ABCD 10、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有A.在阴

17、凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为1030【答案】: ABD 11、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物,母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】: C 12、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】: ABD 13、属于天然高分子微囊囊材的有A.壳聚糖B.明胶C.聚乳酸D.阿拉伯胶E.乙基纤维素【答案】: ABD 14、药源性疾病的防治原则包括

18、A.加强认识,慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】: ABCD 15、属于抗代谢物的抗肿瘤药是A.塞替派B.巯嘌呤C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺【答案】: BCD 16、下列哪些是药物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】: A 17、体内样品测定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】: CD 18、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食,游离性的药物增加【答案】: A

19、BCD 19、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论塔板数D.比旋度E.吸收系数【答案】: AD 20、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】: ABC 21、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内,非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性【答案】: AD 22、下列关于部分激动药的描述,正确的有A.虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(1),量一效曲线高度(Emax)较低B.即使增加剂量

20、,也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】: ABC 23、(2017年真题)关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为210D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为1030【答案】: ABCD 24、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应

21、弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】: ABD 25、根据作用机制将抗溃疡药分为A.HB.质子泵抑制剂C.胃黏膜保护剂D.COX-2抑制剂E.H【答案】: BC 26、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物B.含有相同药物活性成分的药品,在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售C.在同一个国家,含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名D.含同样活性成分的同一药品,每个企业可以用相同的商品名E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途,而且应简易顺口【答案】: AB 27、影响药物穿过毛细

22、血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】: AC 28、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】: ABD 29、以下属于氧化还原滴定法的是A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】: CD 30、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性,由化学结构决定的药物性质包括A.药物的EDB.药物的pKC.药物的旋光度D.药物的LDE.药物的酸碱性

23、【答案】: BC 31、受体的特性包括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.高灵敏性【答案】: ABCD 32、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物,需要进行治疗药物浓度检测的药物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黄毒苷D.地高辛E.ACE抑制剂【答案】: CD 33、气雾剂的优点有A.能使药物直接到达作用部位B.简洁、便携、耐用、使用方便C.药物密闭于容器中,不易被污染D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应E.气雾剂的生产成本较低【答案】: ABCD 34、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】: ABC 35、与补钙制剂

24、同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】: ABCD 36、奥美拉唑的化学结构中含有A.吲哚环B.苯并咪唑环C.苯并嘧啶环D.吡啶环E.哌嗪环【答案】: BD 37、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】: ACD 38、药品质量标准的主要内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.剂量【答案】: ABCD 39、下列哪些输液是血浆代用液A.碳水化合物的输液B.静脉注射脂肪乳剂C.复方氨基酸输液D.右旋醣酐注射液E.羟乙基淀粉注射液【答案】

25、: D 40、关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂相组成可分为一相.二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂属于液体分散型制剂E.吸入气雾剂可发挥局部或全身治疗作用【答案】: ABD 41、以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有1,2,4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】: BC 42、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】: ABCD 4

26、3、在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.【答案】: ABCD 44、冻干制剂常见的质量问题包括A.含水量偏高B.出现霉团C.喷瓶D.用前稀释出现浑浊E.产品外观不饱满或萎缩【答案】: ABCD 45、属于第相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】: ABCD 46、下列叙述中,符合阿司匹林的是A.结构中含有酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E.具有解热镇痛和抗炎作用【答案】: BCD

27、 47、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】: AD 48、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素D3E.骨化三醇【答案】: ABCD 49、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】: AB 50、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】: ABC

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