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1、.土壤、水农业环境检测实验室土壤、水农业环境检测实验室建设方案建设方案年年月月日日.目目录录一、测试项目二、现有条件三、标准和方法四、实验室建设方案和内容五、费用预算六、项目实施进度七、项目预期目标.一、一、测试项目测试项目土壤速效氮、磷、钾；土壤有机质；土壤、水酸碱度；土壤、水中的全盐含量。二、二、现有条件现有条件40m2房间一间。三、三、标准和方法标准和方法1 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)。2 土壤中速效磷的测定0.5mol/L NaHCO3 法。3 土壤速效钾的测定NH4OAc 浸提，火焰光度法。4 土壤中有机质的测定重铬酸钾溶重法（外加热法）。5 土壤、水酸碱度的测定-电位测定法。
2、6 土壤、水-水溶性盐分（全盐量）的测定电导法。（具体方法见附件）四、四、实验室建设方案和内容实验室建设方案和内容1、实验台、柜、通风柜序号序号1名称名称中央台规格规格数量数量单价单价(元元)10000备注备注钢木结构，实芯理化板台面钢木结构，实芯理化板台面钢木结构，大理石台面钢木结构，具通风系统铝木结构铝木结构3600*1500*850123456合计带试剂架3 米水槽和水龙头实验边台2400*750*800天平台通风柜药品柜器皿柜1200*700*8001200*750*2350900*400*1800900*400*18001900各 28001350011112000850012001
3、200*22930029300.2、仪器设备单价单价数量数量总价总价用途用途（元）（元）（元）（元）1紫外可见 分光光200-1100nm,波长37000137000P准确度：0.5 nm度计可控温、20 管1480012红外消解炉14800有机质WGH-1A3火焰光度计850018500K恒温往复震荡4震荡器580015800PK1/10005天平6500165001/100006天平110001110007酸度计（配相应电PH-3 系列220012200PH 测定极）Delta 3268电导仪385013850全盐测定BPX-52480048009培养箱1N10烘箱电热鼓风30001300
4、011冰箱大冷藏300013000可调四联 1000W12电炉200120013土壤筛（1-9）套400140014土钻（取土器）套400140015研钵中号100220016蒸馏水制取设备套15000115000合计11665116650 0序号序号名名称称规格规格3、玻璃器皿及试剂序号氢氧化钠盐酸硼酸阿拉伯胶甘油碳酸钾硫酸亚铁碳酸氢钠酒石酸氧锑钾钼酸铵抗坏血酸磷酸二氢钾规格单价数量（元）500g/分 析6.81 瓶纯分析纯91分析纯121281211分析纯121分析纯81分析纯111分析纯851分析纯1751分析纯7.51分析纯17.51总价用途（元）6.8见 附 件 方法91228211
5、2811851757.517.5.硫酸醋酸铵氯化钾重铬酸钾邻啡罗啉2-羧基代二苯胺硫酸银二氧化硅微量滴定管扩散皿刻度吸管瓷盘容量瓶容量瓶三角瓶烧杯烧杯重复试剂或其它小件合计分析纯分析纯分析纯分析纯分析纯分析纯1000ML100150ML150ML500ML10171116915017084813.5318116.82.32.35.2111111111201055202010510171116915017089627030905513646232620003555.3555.8 84、实验技术指导及其它费用为确保实验室按计划建成，使实验技术人员学会并熟练掌握测试项目的实验技术，项目计划安排技术专
6、家现场指导，计划安排 8 个工作日，指导费以1000 元/天计（含食宿），合计8000 元；其它不可预见费用 5000 元；总计 13000 元。五、五、费用预算费用预算实验台、柜、通风柜预计2440024400元，仪器设备预计119650119650元，试剂及玻璃器皿预计3555.83555.8元，不可预见费用 13000 元，合计总费用162505.8 元。六、六、项目实施进度项目实施进度7 月 1 日-10 日，实验室实验台、柜等购置、安装，实验设备、.试剂及实验器皿采购。7 月 11 日-20 日，仪器设备调试及实验项目练习。七、七、预期目标预期目标项目按中等偏上标准建设，项目完成后能
7、顺利开展土壤速效氮、磷、钾、土壤有机质、土壤（水）酸碱度、土壤（水）全盐含量测定及土壤质量评价。.附件附件 测试方法1 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。1.1 方法原理在密封的扩散皿中，用 1.2mol/L 氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。由于硫酸亚铁本
8、身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用 1.2mol/L 氢氧化钠水解。1.2 仪器设备扩散皿、微量滴定管、1/1000 分析天平、恒温箱、玻璃棒毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和 10ml)，腊光纸、角匙、瓷盘。1.3 试剂(1)1.8mol/L 氢氧化钠溶液：称取化学纯氢氧化钠 72g，用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。(2)1.2mol/L 氢氧化钠溶液：称取化学纯氢氧化钠48g,用蒸馏水溶解定容到1000ml。(3)2%硼酸溶液：称取 20g 硼酸，用热蒸馏水(约 60)溶解，冷却后
9、稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节 pH 至 4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。(4)0.01mol/L 盐酸标准溶液：先配制 1.0mol/L 盐酸溶液，然后稀释 100 倍，用标准碱标定。(5)定氮混合指示剂：与土壤全氮的测定配法相同。(6)特制胶水：阿拉伯胶(称取 10g 粉状阿拉伯胶，溶于 15ml 蒸馏水中)10 份、甘油 10 份，饱和碳酸钾 5 份混合即成(最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨)。(7)硫酸亚铁(粉状)：将分析纯硫酸亚铁磨细保存于阴凉干燥处。1.4 操作步骤(1)称取通过 18 号筛(孔径 1mm)风干样品 2g(精确到 0.001g)和 1g 硫
10、酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。)(2)用吸管吸取 2%硼酸溶液 2ml，加入扩散皿内室，并滴加 1 滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L 氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入 10ml1.2mol/L 氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。(3)水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入 40恒温箱中。24 小时后取出，再以 0.01mol/LHCl
11、 标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为 V0。1.5 结果计算水解性氮(mg/100g 土)=N(V-V0)14样品重100式中：N标准盐酸的摩尔浓度；V滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100换算成每百克样品中氮的毫克数。.注意事项(1)滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡。若有，首先要把气泡排出。(2)滴定时，标准酸要逐滴加入，在接近终点时，用玻璃棒从滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。(3)特制胶水一定不能沾污到内室，否
12、则测定结果将会偏高。(4)扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严，以防漏气。2 2 土壤中速效磷的测定土壤中速效磷的测定0.5mol/L NaHCO30.5mol/L NaHCO3 法法2.1 方法原理石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时忧郁碳酸盐的碱溶液，液降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3 不仅适用石灰性土壤，也适用
13、于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。2.2 主要仪器往复振荡机、分光光度计3.3 试剂（1）0.5mol/LNaHCO3 浸提液 溶解 NaHCO342.0g 于 800mL 水中，以0.5mol/LNaOH 溶液调节浸提液的 pH 至 8.5。此溶液曝于空气中可因失去CO2 而使 pH 增高，可于液面加一层矿物油保存之、此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃中容易保存，若贮存超过一个月，应检查pH 值是否改变。（2）钼锑抗试剂 A.5g/L 酒石酸氧锑钾溶液:取酒石酸氧锑钾K（SbO)C4H4O60.5g,溶解于 100mL 水中。B.钼酸铵硫酸溶液:称取钼酸铵
14、（NH4)6Mo7O24?4H2O10g，溶于 450mL水中，缓慢地加入 208.3 mL 浓 H2SO4，边加边搅。再将上述 A 液加入到 B 液中，最后加水至 1L。充分摇匀，贮存于棕色瓶中，此为钼锑混合液。临用前（当天），称取左旋抗坏血酸（C6H8O5，化学纯）1.5g，溶于 100 mL 钼锑混合液中，混匀，此即为钼锑抗试剂。有效期24 小时，若贮存在冰箱中则有效期更长。（3）磷标准溶液 准确称取在 105烘箱中烘干的 KH2PO4（分析纯）0.2195g，溶解在 400mL水中，加浓 H2SO45 mL（防长霉菌，可使溶液长期保存），转入1L 容量瓶中，加水至刻度。此溶液为 50
15、g/mL 的 P 标准溶液。吸取该标液 25mL，稀释至 250 mL，即为 5 g/mL 的 P标准溶液。2.4 操作步骤称取通过 20 目筛子的风干土样 2.5g（精确到 0.001g）于 150mL 三角瓶（或大试管）中，加入 0.5mol/LNaHCO3 浸提液 50mL，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30min，立即用无磷滤纸过滤，滤液承接于 100mL 三角瓶中，吸取滤液 10mL（含磷量高时吸取 2.55.0mL，同时应补加 0.5mol/LNaHCO3 溶液至 10mL）于 150mL 三角瓶中，再准确加入蒸馏水35 mL，然后用吸管加入钼锑抗试剂 5mL，摇匀，放置30min 后，
16、用880nm 或 700nm 波展进行比色。以空白液的吸收值为 0，读出待测液的吸收值（A）。标准曲线绘制:分别准确吸取 5 g/mLP 标准溶液 0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL 于150mL 三角瓶中，再加入 0.5mol/LNaHCO3 10mL，准确加水，使各瓶的总体积达到45mL，摇匀；最后加入钼锑抗试剂5mL，混匀显色。同待测液一样进行比色，绘制标准曲线。最后溶液中磷的浓度分别为 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 g/mL P。2.5 结果计算-3土壤中有效磷（P）含量（mg/Kg）（Vts/m10 k）1000.式中:从工作曲线上查得P 得质量浓度（g/m
17、L）；V显色时定容体积（mL）；ts为分取倍数（即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比）；m风干土质量（g）；k将风干土换算成烘干土质量的系数；-3 10 换算系数，将 g 换算成 mg；1000换算成每 kg 含 P 量.3 3 土壤速效钾的测定土壤速效钾的测定NH4OAcNH4OAc 浸提，火焰光度法浸提，火焰光度法3.1 方法原理以 NH4OAc 作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用。3.2 仪器设备火焰光度计、往返式振荡机3.3 试剂（1）1mol/L 中性 NH4OAc（pH7）溶液 称取化学纯 CH3COONH477.09g 加水稀释，定容至近1L。用 HOAc 或 NH4OH
18、 调至 pH7.0，然后稀释至 1L。（2）钾的标准溶液的配制 称取 KCl（二级，110烘干 2h）0.1907g 溶于 1mol/LNH4OAc 溶液中，定容至 1L，即为含 100g/mL K 的 NH4OAc 溶液。同时分别准确吸取此 100 g/mL K标准液 0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0 mL 放入 100 mL 容量瓶中，用1mol/L NH4OAc溶液定容，即得 0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0g/mL K 标准系列溶液。3.4 操作步骤称取通过 1mm 筛的风干土 5.00g 于 100mL 三角瓶或大试管中，加入 1m
19、ol/L 中性 NH4OAc溶液 50mL，塞紧橡皮塞，振荡 30min，用干的普通定性滤纸过滤。滤液盛于小三角瓶中，同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。记录其检流计上的读数，然后从标准曲线求得其浓度。标准曲线的绘制：将钾标准系列浓度溶液，以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度（100），然后从稀到浓依序进行测定。记录检流计读数，以检流计读数为纵坐标，钾（K）的浓度 g/mL 为横坐标，绘制标准曲线。3.5 结果计算土壤速效钾（mg/Kg，K）待测液（g/mL，K）V/m式中:V加入浸提剂 mL 数；m烘干土样品的质量（g）。4 4 土壤中有机质的测定重铬酸钾溶重法（外加热法）土壤中
20、有机质的测定重铬酸钾溶重法（外加热法）4.1 方法原理在外加热的条件下（油浴温度为180，沸腾 5min），用一定浓度的重铬酸钾硫酸溶液氧化有机质（碳），剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。本方法测得的寄过只能氧化 90的有机碳，因此将测得的有机碳乘以校正系数 1.1，以计算有机碳量。在氧化和滴定的过程中的化学反应如下:2K2Cr2O7+8H2SO4+3C 2K2SO4+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4 K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2(SO4)3+7H2O4.2 仪器设备红外炉4.3 试剂（1）0
21、.8000mol/L（1/6K2Cr2O7）标准溶液称取经 130烘干的重铬酸钾（K2Cr2O7，GB642-77，分析纯）39.2245g 溶于水中，定容于 1000ml 容量瓶中。（2）H2SO4 浓硫酸（H2SO4，GB625-77，分析纯）.（3）0.2mol/LFeSO4 溶液 称取硫酸亚铁（FeSO4?7H2O，GB664-77，化学纯）56.0g 溶于水中，加浓硫酸 5mL，稀释至 1L。（4）指示剂邻啡罗啉指示剂 称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）1.485g 与 FeSO4?7H2O 0.695g，溶于 100mL 水中。2-羧基代二苯胺（又名邻苯氨基苯甲酸，C13H
22、11O2N）指示剂 称取 0.25g 试剂于小研钵中研细，然后倒入 100mL 小烧杯中，加入 0.1mol/L NaOH 溶液 12mL，并用少量水将研钵中残余的试剂冲洗入 100mL 烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容倒250mL，反之澄清或过滤，用其清液。（5）Ag2SO4 硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76，分析纯），研成粉末。（6）SiO2 二氧化硅（SiO2，Q/HG22-562-76，分析纯），粉末状。4.4 操作步骤称取通过 0.149mm（100 目）筛孔的风干土样 0.11g（精确到 0.0001g），放入一干燥的硬质试管中，用移液管准确加入0.8
23、000mol/L（1/6K2Cr2O7）标准溶液 5mL（如果土壤中含有氯化物，需要加 Ag2SO40.1g），用注射器加入浓 H2SO45mL 充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出之汽。将试管放入红外炉中，于 230加热，待试管内液体沸腾发生气泡时开始计时，煮沸5min，取出试管。冷却后，将试管内容物倾入 250mL 三角瓶中，用水洗净试管内部及小漏斗，这三角瓶内溶液总体积为 6070mL，保持混合液中（1/2H2SO4）浓度为 23mol/L，然后加入 2-羧基代二苯胺指示剂 1215 滴，此时溶液呈棕红色。用标准的 0.2mol/L 硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，直至溶液的
24、颜色由棕红经紫色变为暗绿（灰蓝绿色），即为滴定终点。如用邻啡罗啉指示剂，加指示剂 23 滴，溶液的变色过程中由橙黄褴褛砖红色即为重点。记取 FeSO4 滴定毫升数（V）。每一批样品测定的同时，进行 23 个空白实验，即称取 0.500g 粉状二氧化硅代替土样，其他手续与试样测定相同。记取FeSO4 滴定毫升数（V0），取其平均值。4.5 结果计算土壤有机碳（g/kg）（c5/V0）（V0-V）10-33.01.11000/mk式中:c0.8000mol/L（1/6K2Cr2O7）标准溶液的浓度；5重铬酸钾标准溶液加入的体积（mL）；V0空白滴定用去 FeSO4 体积（mL）；V样品滴定用去 F
25、eSO4 体积（mL）；3.01/4 碳原子的摩尔质量（g/mol）；-3 10 将 mL 换算成 L；1.1氧化校正系数；m风干土样质量（g）；k将分干土换算成烘干土的系数。土壤有机质（g/kg）土壤有机碳（g/kg）1.724式中:1.724土壤有机质换成土壤有机质的平均换算系数。5 5 土壤酸碱度的测定土壤酸碱度的测定-电位测定法电位测定法pH 是土壤重要的基本性质，也是影响肥力的因素之一。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性。pH 值对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化等都有很大的影响，因此对植物的生长发育有直接影响。在盐碱土中测定pH 值，可以大致了解是否含有碱金属的碳酸盐和发
26、生碱化，作为改良和利用土壤的参考依据，同时在一系列的理化分析中，土壤.pH 与很多项目的分析方法和分析结果有密切的联系，也是审查其他项目结果的一个依据。5.1 方法原理用水浸提液或土壤悬液测定 pH 值时，应用指示电极 PHS3C 复合电极测定该试液或悬液的电位差。由于电极的电位是固定的，因而该电位差的大小取决于试液中的氟离子活度，在酸度计上可直接读出 pH 值。5.2 仪器设备pH 酸度计、pH 玻璃电极、甘汞电极(或复合电极)。5.3 试剂配制：(1)pH4.01 标准缓冲液。称取经 105烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g，用蒸馏水溶解后稀释至 1000ml。(2)pH6
27、.87 标准缓冲液。称取在 45烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g 和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g，溶解在蒸馏水中，定容至1000ml。(3)pH9.18 标准缓冲液。称 3.80g 硼砂(Na2B4O710H2O)溶于蒸馏水中，定容至 1000ml。此溶液的 pH 值容易变化，应注意保存。5.4 操作步骤称取通过 1mm 孔径筛子的风干土 25g，放入50ml 烧杯中，加入蒸馏水25ml 用玻璃棒搅拌 1 分钟，使土体充分散开，放置半小时，此时应避免空气中有氨或挥发性酸的影响，然后用酸度计测定。具体操作方法如下：（1）接通电源，开启电源开关，预热15 分钟。（2）将开关
28、达到 pH 档。（3）用温度计测出缓冲液或(待测液)的温度，将温度旋钮调至此温度。（4）将电极放入 pH 为 6.86 的缓冲溶液中，调定位旋钮，使仪器显示6.86。（5）将电极冲洗干净后，再放入pH 为 9.18(或 4.00)的缓冲溶液中，调定位旋钮使仪器显示 9.18(或 4.00)。（6）如此重复 5、6 步直到仪器显示相应的 pH 值较稳定为止。（7）将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的 pH 值，待显示数字较稳定时读数即可。此值为待测液的pH 值。6 6 土壤水溶性盐分（全盐量）的测定电导法土壤水溶性盐分（全盐量）的测定电导法本方法适用于土壤水溶性盐分（全盐量）的测定。6
29、.1 方法原理土壤中的水溶性盐是强电介质，其水溶液具有导电作用，导电能力的强弱可用电导率表示。在一定浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，溶液的渗透压愈大，电导率也愈大。土壤水浸出液的电导率用电导仪测定，直接用电导率数值表示土壤的含盐量。6.2 仪器设备电导仪、铂电极、4.3 温度计。6.3 试剂（1）氯化钾标准溶液：0.0200mol/L，称取1.4910g（精确至 0.0001g）于 105烘 4h 的氯化钾（KCl）溶于无二氧化碳的水中，并稀释至1000mL。6.4 操作步骤（1）待测液的制备：称取通过 2mm 筛孔的风干土样 50.000g(精确至 0.001g)置于干
30、燥的500mL 锥形瓶中，加入 250.00mL 无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡3min，然后干过滤或离心分离，取得清亮的待测浸出溶液。也可以吸取水溶性盐分（全盐量）的测定质量法待测液制备得到的清亮溶液测定，同时做空白试验。（2）将铂电极引线接到电导仪相应的接线柱上，接通电源，打开电源开关。.（3）调节电导仪至工作状态。（4）将铂电极用待测液冲洗几次后插入待测液中，打开测量开关，读取电导数值。（5）取出铂电极，用水冲洗，用滤纸吸干，再作下一土样测定。同时测量待测液温度。注：电导法测定全盐量时，最好用清亮的待测液。如用悬浊液，应先澄清，并在测定时不再搅动，以免损坏电极的铂黑层。6.5 结
31、果计算按下式计算 25时 15 土壤水浸出液的电导率：式中：L25时 15 土壤水浸出液的电导率，mS/cm；C测得的电导值，mS/cm；ft温度校正系数；K电极常数（电导仪上如有补偿装置，不需乘电极常数）。注 1：溶液的电导率不仅与溶液的离子浓度和离子负荷有关，而且受溶液的温度、电极常数等因素的影响。离子电导度随温度而变，大多数离子每增加 1，电导值约增加 2%，所以需将不同温度下测得的电导值换算成25时的电导值。温度校正系数按下式计算：式中：ft温度校正系数；a温度校正值，一般取0.02；t025；t测定时待测液温度，。注 2：电极常数的测定方法：电极的铂片面积与间距不一定是标准的，因此必
32、需测定电极常数，可用铂电极测量已知电导率的氯化钾标准溶液，算出铂电极的电极常数。式中：K电极常数；L氯化钾标准溶液的电导率，mS/cm；C测得氯化钾标准溶液的电导值，mS/cm。在不同温度时，氯化钾标准溶液的电导率如表1 所列：表 0.0200mol/L 氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率.注 3：电导法比质量法简便快速，测定结果直接以电导率（mS/cm 或 S/cm）表示，不必换算成全盐量(g/kg)。用 15 土水比的浸出液，其电导率与土壤全盐量和作物生长关系的指标，不少单位正在研究和拟定。如新疆农垦局对南疆盐土15 水浸出液的电导率与土壤盐渍化等级研究提出的指标是：电导率（mS/cm）小于 1.8 为非盐渍土，1.82.0 为可疑，大于 2.0 为盐渍化土。