2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整版精品(达标题).docx

上传人:赵** 文档编号:90480980 上传时间:2023-05-14 格式:DOCX 页数:40 大小:47.08KB
返回 下载 相关 举报
2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整版精品(达标题).docx_第1页
第1页 / 共40页
2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整版精品(达标题).docx_第2页
第2页 / 共40页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整版精品(达标题).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整版精品(达标题).docx(40页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整版精品(达标题)第一部分 单选题(50题)1、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】: A 2、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】: C 3、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】: B 4、关于药品有效期的说法,正确的是A.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加

2、速试验预测,用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】: B 5、粒径小于7m的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】: B 6、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性,使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】: A 7、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】: D 8、部分激动药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无

3、内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】: C 9、既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】: C 10、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】: B 11、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着,B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除

4、的速度与程度一致【答案】: D 12、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小B.pKa是酸度系数,衡量药物在不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离,吸收少【答案】: C 13、属于亲水凝胶骨架材料的是( )A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】: B 14、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C

5、.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】: B 15、注射后药物可直接输入把器官,可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】: B 16、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】: D 17、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】: D 18、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是A

6、.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】: B 19、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】: C 20、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】: C 21、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】: B 22、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】: B 23、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效

7、期2年。若要对该批产品进行取样,则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】: B 24、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】: B 25、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】: A 26、药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是A.B.C.D.E.【答案】: D 27、(2016年真题)薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30min

8、E.60min【答案】: D 28、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】: A 29、压片力过大,可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】: C 30、根据下面选项,回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】: B 31、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】: B 32、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用

9、无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】: B 33、可作为肠溶衣材料的是( )A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】: B 34、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】: D

10、 35、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】: D 36、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】: D 37、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】: A 38、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】: C 39、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微

11、囊D.包合物E.微粒【答案】: B 40、患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间,随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学

12、范畴正确使用药物【答案】: B 41、(2017年真题)影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】: B 42、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】:

13、C 43、(2017年真题)临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是()A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】: A 44、盐酸多柔比星,有称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应,生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性【答案】: C 45、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】: A 4

14、6、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】: C 47、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】: B 48、单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】: B 49、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的A

15、UC为2(g/ml)h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】: C 50、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性,缩短疗程,从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合,使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄,使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用,作用减弱D.服用苯二氮革类药物,饮酒引

16、起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】: A 第二部分 多选题(50题)1、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的【答案】: BCD 2、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性

17、氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长【答案】: ABCD 3、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.美托洛尔B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛尔E.普萘洛尔【答案】: AD 4、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】: ABD 5、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时

18、间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量【答案】: ABCD 6、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】: ABD 7、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】: ABCD 8、关于热原的叙述,错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成

19、的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】: B 9、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油,如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定,在-20条件下保存有效期3个月,现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件:90%微粒直径1m,微粒大小均匀,可以有少量大于5m的微粒,不超过10%【答案】: ABC 10、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平

20、均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为12个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】: ABCD 11、属于体内药物分析样品的是A.尿液B.泪液C.注射液D.大输液E.汗液【答案】: AB 12、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度E.旋光度【答案】: AD 13、(2015年真题)某药物首过效应大,适应的制剂有()A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】: BD 14、生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUC072D.卡方检验E.计算90%置信区间【答案】: AB 15、药物依赖性治疗原

21、则有A.控制戒断症状B.预防复吸C.回归社会D.自我控制E.家庭约束【答案】: ABC 16、患者,男,30岁,患严重的尿路感染,单纯使用抗生素已无法抑制感染,需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别嘌醇E.丙磺舒【答案】: ABCD 17、样品总件数为n,如按包装件数来取样,其原则为A.n300时,按B.n300时,按C.3D.n3时,每件取样E.300X3时,随机取样【答案】: CD 18、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】: ABCD 19、下列关于注射剂质量要求的正

22、确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E.pH要与血液的pH相等或接近【答案】: ACD 20、个体化给药方案的影响因素包括A.药物的药理活性B.给药间隔时间C.药动学特性D.个体因素E.给药剂量【答案】: ACD 21、有些精神活性药物的不正当使用会产生药物的依赖性,如毒品等,这些药物的滥用会使人精神萎靡不振、身体虚弱无力。近年来明星吸毒被抓的报道屡见不鲜,对社会和青少年的健康成长产生非常恶劣的影响。20世纪60年代初,联合国制定并通过1961年麻醉药品单一公约,对麻醉药品进行管制,属于麻醉药品管理的有A.哌替啶B.曲马多C.美沙酮D.吗啡E.可待因

23、【答案】: ACD 22、(2020年真题)竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大【答案】: ABD 23、溶出速度方程为dCdt=KSCs,其描述正确的是A.此方程称Arrhenius方程B.dCdt为溶出速度C.方程中dCdt与Cs成正比D.方程中dCdt与S成正比E.K为药物的溶出速度常数【答案】: BCD 24、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.灵敏性C.特异性D.多样性E.可逆性【答案】: ABCD 25、仿制药物人体生物等效性研究方法有A.药物动力学研究B.药效动力学研究C.临床

24、研究D.创新药物质量研究E.体外研究【答案】: ABC 26、有关中国药典说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.中国药典为部颁标准【答案】: ABCD 27、经皮给药制剂的优点为A.减少给药次数?B.避免肝首过效应?C.有皮肤贮库现象?D.药物种类多?E.使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】: AB 28、体内样品测定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】: C

25、D 29、具有抗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定【答案】: BCD 30、滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】: BC 31、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】: ABCD 32、关于美沙酮,下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶,副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.可在体内代谢为美沙醇E.是环氧合酶抑制剂【答案】: ABCD 33、(2018年真题)同种药物的A、B两种

26、制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73g/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有()A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性【答案】: ABD 34、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺【答案】: BD 35、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是A.采用特制的干粉吸入装置B.可加入适宜的载体和润滑剂C.应置于凉暗

27、处保存D.药物的粒径大小应控制在15m以下E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存【答案】: ABC 36、下列药物具有镇静催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】: BCD 37、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧苄啶【答案】: AD 38、(2015年真题)某药物首过效应大,适应的制剂有()A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】: BD 39、中国食品药品检定研究院的职责包括A.国家药品标准物质的标定B.药品注册检验C.进口药品的注册检验D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E.各市(县)

28、级药品检验所,承担辖区内的药品监督检查与管理工作【答案】: ABCD 40、与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】: ABCD 41、属于-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】: BCD 42、有关中国药典叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.中国药典标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分C.药典凡例是为了正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在中国

29、药典通则通用检测方法中收载E.药典各正文品种通用的检测方法在中国药典通则中收载【答案】: ABC 43、下列属于被动靶向制剂的是A.脂质体B.热敏脂质体C.微球D.长循环脂质体E.靶向乳剂【答案】: AC 44、(2017年真题)吸入粉雾剂的特点有()A.药物吸收迅速B.药物吸收后直接进入体循环C.无肝脏效应D.比胃肠给药的半衰期长E.比注射给药的顺应性好【答案】: ABC 45、用于体内药品检测的体内样品的种类包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活体组织【答案】: ABC 46、片剂包衣的主要目的和效果包括A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性B.防潮,遮光,增加药物稳定性C.用于隔

30、离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观,提高流动性和美观度【答案】: ABCD 47、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为1030【答案】: ABD 48、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】: ABCD 49、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有A.pH的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.间接作用【答案】: ABCD 50、氨氯地平的结构特征包括A.4位含有邻氯苯基B.4位含有间氯苯基C.4位含有对氯苯基D.含有1,4-二氢吡啶环E.含有伯氨基【答案】: AD

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高考资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁