2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整题库及答案(夺冠系列).docx

上传人:赵** 文档编号:90479721 上传时间:2023-05-14 格式:DOCX 页数:40 大小:46.08KB
返回 下载 相关 举报
2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整题库及答案(夺冠系列).docx_第1页
第1页 / 共40页
2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整题库及答案(夺冠系列).docx_第2页
第2页 / 共40页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整题库及答案(夺冠系列).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整题库及答案(夺冠系列).docx(40页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2022年最新执业药师之西药学专业一题库完整题库及答案(夺冠系列)第一部分 单选题(50题)1、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】: C 2、(2019年真题)在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】: A 3、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】: D 4、为增加制剂的稳定性,易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.

2、制成稳定的衍生物【答案】: D 5、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟

3、甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】: A 6、某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】: C 7、某患者,细菌感染出现高热现象,入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温,还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】: A 8、冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】: C 9、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体亲和力强

4、,内在活性强D.对受体无亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】: C 10、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏,疗效下降【答案】: B 11、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】: A 12、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】: C 13、注射剂在灌封后都需要进行灭菌,对于稳定性较好的药物,最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流

5、通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】: B 14、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】: A 15、在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】: B 16、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】: A 17、与受体有亲和力,内在活性弱的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】: C 18、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可

6、用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】: C 19、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】: C 20、对中国药典规定的项目与要求的理解,错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”,是指每支装量为1ml,含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时,系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”,是指将容器密闭,以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”,是指将容器

7、密封,防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封,以防空气或水分侵入并防止污染【答案】: B 21、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】: D 22、以下对停药综合征的表述中,不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】: B 23、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka,且t足够大B.kka,且t足够大C.kD.kka,且t足够小E.k【答案】: C 24、关于药物经皮吸收及其

8、影响因素的说法,错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】: C 25、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸,发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】: C 26、受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】: C 27、影响药物在体内分布的相关因素是A.血

9、浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】: A 28、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】: D 29、受体增敏表现为( )。A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】: C 30、(2016年真题)盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B

10、.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】: D 31、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】: D 32、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】: B 33、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素

11、(EC)【答案】: B 34、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】: D 35、(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】: B 36、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现,可用万古霉素和利福平联合治疗,但随着万古霉素的广泛应用,其敏感性逐渐降低,属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间

12、及方法D.疗程E.成瘾【答案】: D 37、中国药典中,收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】: D 38、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】: C 39、下列脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】: C 40、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】: A 41、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/

13、2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】: B 42、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】: C 43、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】: A 44、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】: B 45、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰

14、的时间联系【答案】: B 46、耐药性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】: C 47、C3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】: D 48、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答

15、案】: B 49、(2018年真题)药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】: A 50、(2017年真题)保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】: A 第二部分 多选题(50题)1、药品质量标准的主要内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.剂量【答案】: ABCD 2、下列药物具有镇静催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】: BCD 3、属于核苷类的抗病毒药物是A.司他夫定B

16、.齐多夫定C.奈韦拉平D.阿昔洛韦E.利巴韦林【答案】: ABD 4、遇光极易氧化,使其分子内脱氢,产生吡啶衍生物的药物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米【答案】: AB 5、依赖性药物包括A.吗啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】: ABCD 6、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】: AD 7、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A.原辅料的质量问题B.胶塞与输液容器质量问题C.热原反应D.工艺操作中的问题E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】:

17、ABD 8、以下关于联合用药的论述正确的是A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物B.联合用药可以提高药物的疗效C.联合用药可以减少或降低药物不良反应D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】: ABCD 9、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善病人的用药顺应性D.提高释药速度E.降低毒性【答案】: ABC 10、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极【答案】: ABCD 11、关于青蒿素说法正确的是A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、

18、迅速的抗疟作用,是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E.半衰期长【答案】: ABC 12、遇光极易氧化,使其分子内脱氢,产生吡啶衍生物的药物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米【答案】: AB 13、依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产

19、品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验【答案】: ABD 14、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于A.降血脂B.降血压C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心绞痛【答案】: BD 15、头孢哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构D.含有氨基噻唑的结构E.含有噻吩的结构【答案】: ABC 16、丙二醇可作为A.增塑剂B.气雾剂中的抛射剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂【答案】: ACD 17、冻干制剂常见

20、的质量问题包括A.含水量偏高B.出现霉团C.喷瓶D.用前稀释出现浑浊E.产品外观不饱满或萎缩【答案】: ABCD 18、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】: ACD 19、与布桂嗪相符的叙述是A.结构中含有哌啶环B.结构中含有哌嗪环C.镇痛作用较吗啡弱D.显效快E.可用于预防偏头疼【答案】: BCD 20、属于靶向制剂的是A.微丸B.纳米囊C.微囊D.微球E.固体分散体【答案】: BCD 21、下列关于部分激动药的描述,正确的有A.虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(1),量一效曲线高度(Emax)较低B.即使增加剂量,也不

21、能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】: ABC 22、核黄素属于主动转运而吸收的药物,因此,应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】: AD 23、天然产物药物包括A.天然产物中提取得到的有效单体B.通过发酵得到的抗生素C.半合成天然药物D.半合成抗生素E.寡核苷酸药物【答案】: ABCD 24、儿童服用可发生牙齿变色的药物是A.盐酸土霉素B.多西环素C.盐酸美他环素D.氯霉素E.环孢素【答案】:

22、 ABC 25、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普兰【答案】: BCD 26、中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】: ACD 27、具有抗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定【答案】: BCD 28、属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.苯乙双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐

23、特E.瑞格列奈【答案】: CD 29、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】: ABC 30、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】: AD 31、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】: ABD 32、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】: BC 33、影响药物理化性质的因素有A.溶解度B.分配系数C

24、.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】: AB 34、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】: AC 35、以下哪些给药途径会影响药物的作用A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.呼吸道给药E.皮肤黏膜用药【答案】: ABCD 36、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】: A 37、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】: AC 38、分子中含有嘧啶结构的抗

25、肿瘤药物有A.B.C.D.E.【答案】: ABC 39、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】: AB 40、骨架型缓、控释制剂包括A.分散片B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片【答案】: B 41、(2016年真题)药品标准正文内容,除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外,还收载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】: ABC 42、药物在体内发生的结合反应,水溶性增加的有A.与

26、葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应(解毒)E.甲基化结合反应【答案】: ABCD 43、 某实验室研究抗哮喘的药物时,想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点,挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验,请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合B.与受体结合是不可逆的C.使激动药的量-效曲线平行右移D.激动药的最大效应不变E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示【答案】: ACDA 44、以下哪些与甲氨蝶呤相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸

27、还原酶作用E.临床主要用于急性白血病【答案】: ABD 45、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】: ABD 46、有关艾司唑仑的叙述,正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮C.1,2位并三唑环,增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核1,4-苯二氮【答案】: ABC 47、结构中不含2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】: AD 48、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】: ABD 49、有关乳剂特点的表述,正确的是A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C.增加药物的刺激性及毒副作用D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】: AD 50、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】: ABC

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高考资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁