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1、最新执业药师之西药学专业一题库完整题库及参考答案(培优A卷)第一部分 单选题(50题)1、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】: B 2、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素( )A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】: C 3、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】: D 4、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】: A 5、(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体
2、,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】: B 6、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】: A 7、用作栓剂水溶性基质的是()A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】: B 8、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99,需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注
3、一个kok的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态【答案】: D 9、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】: C 10、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高【答案
4、】: C 11、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】: B 12、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】: C 13、(2019年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】: C 14、下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】: B 15、重复用药后,机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为A.继发性反应B.耐受性C.
5、耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】: B 16、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】: B 17、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】: B 18、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】: B 19、(2018年真题)细胞外的K+及细
6、胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】: D 20、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】: B 21、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】: B 22、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】: C 23、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺
7、培南【答案】: B 24、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】: C 25、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】: C 26、关于微囊技术的说法错误的是()()A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍【答案】: C 27、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.
8、乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】: B 28、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】: A 29、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】: A 30、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】: B 31、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C
9、.D.E.【答案】: D 32、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】: B 33、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】: A 34、影响药物吸收的生理因素()A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】: D 35、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢
10、与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】: B 36、药物耐受性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物
11、的敏感性降低【答案】: D 37、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】: B 38、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A.硝苯地平B.维生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】: B 39、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】: D 40、干燥失重不得超过20的剂型是( )A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】: B 41、(2020年真题)药物的光敏性是指药物被
12、光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】: B 42、关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】: B 43、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】: C 44、(2016年真题)注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶
13、剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】: B 45、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】: D 46、在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】: A 47、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】: B 48、对竞争性拮抗药的描述,正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减
14、小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移,最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移,最大效应不变【答案】: D 49、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】: C 50、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】: D 第二部分 多选题(50题)1、含有酯类结构的降血脂药物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯贝丁酯D.吉非罗齐E.非诺贝特【答案】: AC 2、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基
15、团为A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构【答案】: AB 3、环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物;在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.【答案】: ABCD 4、(2017年真题)聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值(HLB值)为15
16、,在药物制剂中可作为()A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】: AB 5、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】: CD 6、下列抗抑郁药物中,代谢产物与原药保持相同药效的药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E.盐酸阿米替林【答案】: AB 7、影响药效的立体因素有A.官能团之间的距离B.对映异构C.几何异构D.构象异构E.结构异构【答案】: ABCD 8、一种对映体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用的药物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】: ABD 9、下列药物在体内发
17、生生物转化反应,属于第相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】: ACD 10、药物流行病学的研究范畴是A.药物利用研究B.药物安全性研究C.药物经济学研究D.药物有利作用研究E.药物相关事件和决定因素的分析【答案】: ABCD 11、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】: AD 12、药理反应属于量反应的指标是A.血压B.惊厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】
18、: AD 13、在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子【答案】: AC 14、(2019年真题)药用辅料的作用有()A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性【答案】: ABCD 15、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】: ABC 16、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】: ABCD 17、气雾剂的优点有A.能使药物直接到达作用部位B.简洁、便携
19、、耐用、使用方便C.药物密闭于容器中,不易被污染D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应E.气雾剂的生产成本较低【答案】: ABCD 18、有关消除速度常数的说法不正确的有()A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】: B 19、不合理用药的后果有A.浪费医药资源B.延误疾病治疗C.产生药品不良反应D.产生药源性疾病E.造成病人死亡【答案】: ABCD 20、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】: AD 21、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有A.豆磷脂B.阿拉
20、伯胶C.卵磷脂D.普朗尼克E.明胶【答案】: ACD 22、有关受体阻断药,下列说法正确的有A.有两类基本结构,即芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类B.侧链上均含有带羟基的手性中心,是关键药效团C.芳氧丙醇胺类和苯乙醇胺类药物都是S-构型活性大于R-构型D.对芳环部分的要求不甚严格,可以是带有不同取代基的苯环、萘环、芳杂环或稠环等E.氨基N上大多带有一个取代基【答案】: ABD 23、阻滞钠通道的抗心律失常药有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】: ACD 24、属于非核苷的抗病毒药物有A.B.C.D.E.【答案】: BD 25、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别
21、C.给药时间D.病理状态E.给药剂量【答案】: ABCD 26、中国药典规定的标准品是指A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】: ACD 27、(2016年真题)药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】: ACD 28、药物在体内发生的结合反应,水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应(解毒)E.甲基化
22、结合反应【答案】: ABCD 29、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.氯霉素与双香豆素合用导致出血B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血【答案】: ABCD 30、药物流行病学的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.对比性研究D.实验性研究E.对照研究【答案】: ABD 31、含有糖苷结构的药物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.多西环素E.罗红霉素【答案】: ABC 32、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊苷C.伊立替康D.长春瑞
23、滨E.羟基喜树碱【答案】: BC 33、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子型表面活性剂C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】: ACD 34、骨架型缓、控释制剂包括A.分散片B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片【答案】: B 35、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内,非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半
24、透膜,具有高度的选择性【答案】: AD 36、中国药典标准体系包括A.索引B.凡例C.通则D.正文E.附录【答案】: BCD 37、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】: D 38、下列有关影响溶出速度的因素正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度【答案】: ACD 39、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用,下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测A.青霉素B.头孢菌素C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物E.二甲双胍【答案】:
25、CD 40、某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是()A.肠溶片剂B.透皮给药系统C.口服乳剂D.气雾剂E.舌下片剂【答案】: BD 41、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于A.降血脂B.降血压C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心绞痛【答案】: BD 42、药理反应属于质反应的指标是A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.镇痛【答案】: BCD 43、滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】: BC 44、下列药物结构中含有胍基的是A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】: C 45、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A
26、.美托洛尔B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛尔E.普萘洛尔【答案】: AD 46、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐温80D.Pluronic F-68E.司盘80【答案】: ABD 47、环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物;在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.【答案】: ABCD 48、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】: ABC 49、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是A.结构中含有氢化萘环B.结构中有多取代吡咯环C.侧链为二羟基戊酸结构D.内酯结构不稳定E.为合成的HMG-CoA还原酶抑制剂【答案】: AD 50、含有甲基四氮唑结构的药物有A.头孢美唑B.头孢呋辛C.头孢唑林D.头孢克洛E.头孢哌酮【答案】: C