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学院：资源环境学院组长：罗毅丹 201330470117组员：黄冠杰 201330470108201330470110黄于娴 201330470109杜彦滔滔 201330470106二 0 一五年三月 1. 了解配制微生物培养基的基本原理，掌握常规的配制、分装培养基的方法。2. 从环境中分离、培养微生物，掌握一些常用的分离和纯化微生物的方法。3. 学习平板菌落计数的基本原理和方法。4. 学会接种技术。7. 学习如何分离和纯化抗 Cu细菌，以及观察 Cu对细菌生长的影响。1、培养基的配制 3、分离纯化原理：4、计算细菌数量原理：实验器皿和试剂1、待测样品：活性污泥 二）实验步骤1）制备污泥稀释液称取 10g底泥于烧杯中，用 90ml灭菌水冲洗至锥形瓶中，振荡 20min。2）稀释用 1ml移液枪吸取 1ml已充分混匀的污b.同一稀释度的各个重复之间，菌落数不能相差太大。 1）划线线。划线完毕后，盖上培养皿盖，倒置于 37恒温培养箱内培养 24-48h。b.斜面划线：左手拿斜面培养基，右手拿接种针，录。 1、菌落数量编号11菌落数/平板 （左图所示培养基为选取菌种进行下步培养的培养的基）菌落透明度菌落颜色不透明不透明不透明不透明米黄色乳白色米黄色黑色 六、结果分析