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1、 药店管理规章制度汇编连锁药店管理规章制度(12篇)药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇一 2、药品选购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的选购工作。 3、药品选购员依据选购规划，按医院药事治理委员会制定相关规定进展选购。 4、药品选购员必需严格遵守药品治理法及其实施条例的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁选购假药、劣药；严禁从个人手中选购药品。选购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续 5、医院药品由药剂科统一选购治理，其它科室不得自购、自制、自销。 6、药品选购员应仔细执行药品价格政策和药政治理的各种法
2、规。严格执行药品的进货程序：由药品选购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证、营业执照复印件、gsp或gmp证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的”企业法定代表人授权托付书原件（托付书应注明授权范围及有效期限），加盖企业原印章的本人身份证复印件；企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。仔细审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产（经营）方式和范围及其质量信誉（证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后效劳好）。 7、购进首营药品时，药品选购员应准时索取相关资料。 8、选购特别药品、新药和危急品，应严
3、格执行有关规定。进口药品必需保存进口药品注册证复印件和首次进口的药品质量检验合格报告书或进口药品通关单。 9、新药选购按医院药事治理委员会制定的有关制度和程序选购。 10、集中招标品种按有关规定选购。 11、特别用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时选购，并备案登记，报医院药事治理委员会批准后，可纳入常规供给商名单。 12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应准时与供给商或生产商联系退货或协商处理解决。 13、药品选购员必需随时把握市场价格和供货信息，熟识了解临床用药状况，把市场供给与临床用药有机结合起来。 14、药品选购员应留意改良选购工作流
4、程和标准，定期向药剂科主任提交选购报告。对首营药品或缺货药品应准时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报首营药品登记表和拟淘汰药品汇总表。 15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。 16、药品选购员应承受院长、纪检人员、审计人员对药品选购活动的监视。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇二 1、保证其职责的顺当进展。 2、依据药品治理法、药品经营质量治理标准、药品经营质量治理标准实施细则、药品治理法实施条例制订本制度。 3、内容： 3.1仔细执行药品治理法及药品经营质量治理标准等的规定，按药品性能或剂型分
5、类陈设，做到药品与非药品分开，人用药与兽用药分开，内服药与外用药分开，一般药品与特别药品分开。 3.2正确介绍药品的性能、用途、用法、剂量、禁忌和留意事项，不得夸张宣传，严禁又红又专销伪劣药品，积极推销质量合格的近期产品和储存期较长的产品，确保售出药品的质量。 3.3问病售药，防止事故发生。 3.4对特别治理药品必需按规定的方法销售。 3.5陈设药品的存放，按药品的性能留意避光、防潮，发觉有质量问题和用户有反映的”药品要停顿销售，并马上报告质量治理部门复验。 3.6拆零销售药品，出售时必需使用药匙将其装入卫生药袋，规格、用法、用量等内容。 3.7对陈设药品进展养护检查，并做好养护记录。 3.8
6、定期或不定期询问客户对药品，质量及效劳工作质量的意见，以改良自己的工作，确保药品的质量和提高效劳工作质量，如发觉重大问题要准时上报。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇三 (1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。 (2)易燃、易爆等危急性药品应另设危急品库存放，并按化学危急物品的分类原则进展分类，单分开隔离存放。以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。 (3)存放量的中草药应定期摊开，留意防潮，以防发热自燃。 (4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。 (5)化学性能相互抵触或相互产生剧烈应的药品，要分开存放。盛
7、放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破裂、脱底而起火灾。 (6)药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶篓内，每日去除。 (7)备有肯定防火设备，并常常进展检查，把握防火常识及防火器材的使用。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇四 一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，赐予合理用药指导，不得采纳虚假和夸张的方式误导顾客。 二、药品不得采纳有奖销售、附赠药品或礼品等方式进展销售。 三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。 四、处方
8、药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进展审核，处方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕，调配或销售人员应在处方上签字，并向顾客交代服用方法、用药禁忌和留意事项等内容。处方调配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。 五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处方医师更改或重新签字前方可调配或销售。 六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册，顾客不愿留存处方，应按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于两年。 七、药品销售应按规定出具销售凭证。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度
9、篇五 1、从事经营活动的每一位员工每年必需在区以上医院体检一次，取得安康证明前方可参与工作。 2、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者)，活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参加直接接触保健食品的工作。 3、员工患上述疾病的，应马上调离原岗位。病愈要求上岗,必需在指定的医院体检,合格后才可重新上岗。 4、企业发觉有患传染病的职工后,相关接触人员必需马上进展体检,确认未受传染的，方可连续留岗工作。 5、每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体状况,特殊是本制度中不允许有的疾病发生时,必需马上报告,以确保保健食品不受污染。 6、在岗
10、员工应着装干净，佩戴工号牌，勤洗澡、勤理发，留意个人卫生。 7、应建立员工安康档案，档案至少保存二年。 1、企业全体员工均应保持经营场所的洁净、干净。 2、经营场所内不得存放有毒、有害物品。 3、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。 4、任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。 5、个人办公区间物品应摆放整齐，办公台上不得摆放与办公无关的物品。 6、不得在经营场所内用餐，如需用餐需在企业统一规定的区域内。 7、留意个人卫生，不得穿背心，拖鞋进入办公区域。 8、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂应保持有效状态，发觉故障应准时报告卫生治理员，卫生治理员应马上实行措施加以解决。 药店治理规章制度汇编
11、 连锁药店治理规章制度篇六 一、为确保调配工作的正常进展，未经药房人员同意，其他筏作人员不得任凭进入。住院部药房实行交接班制度，按时进展交接班，接班者务必提前15分钟接班，接班者未到达前，交班人不得离开。二.在处方配方前对其资料、病员姓名、年龄、药汽称、剂量、剂型、服用方法禁忌等，详加审查后再配发。调剂人员对处方所列药品不得擅自更改或越权自作主见用其他药弃用。遇处方有药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等错误时，由配方人员与医师取得联系，待更正后再行配方。 三、配方时应细心慎重，遵守调配技术常规和药剂科的操作规程，称量精确，不得估量取药，调配西药方剂时，严禁直接用手接触药物。 四、散剂及胶本剂的重量
12、差异限度、检查方法根据有关规定办理。对毒药、麻药的处方调配，根据“毒、剧、麻限治理制度”及国家有关麻药品治理和本院制定的实施细则执行。 五、发出的方剂，应将服用方法具体写在瓶签上或药袋上，凡乳剂、混悬剂或易产生沉淀的液体方剂，务必注明“服前摇匀”;外用药应当注明“用前摇匀”及“不行内服”等字样。 六、中药方剂需先煎、后下、冲服、烧焦、醋制或盐炒等特别煎药法的药物，务必根据处方要求单另包和声明清晰。对需由药房人员临时炮炙的”中药材，应切实根据要求务必进展加工，以保证中药汤剂的医用质量。 七、发药时应急躁地向病员说明，服用方法及留意事项，不得随便向病员介绍药品的性质、用途或副作用，避开给病员增加不
13、必要的思想顾虑，造成不良后果。 八、调配处方时应经严格核对前方可发出，发药人要在处方上签字或盖章，若发生过失事故，应当马上报告负责人，并马上进展处理。处方按先后秩序配发，急诊处方优先，务必随到随配。 九、药房应在配方场所内为病员带给询问效劳，指导病员合理、安全用药;设置意见簿，公布监视电话，对病员的批判或投诉要准时加以解决。 十、发药务必做到有处方、有发票，严格核对含量和数量，严禁私自收款发药。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇七 （一）药品进货必需严格执行药品治理法、产品质量法、合同法及药品经营质量治理标准等有关法律法规，依法购进。 （二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，
14、考试合格，持证上岗。 （三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 （四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。 （五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。 （六）首营企业与首营品种的审核必需根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进
15、展相应的质量审查，经审批合格前方可经营。 （七）购进药品的.合同要有明确的的质量条款内容。 （八）定期对时货状况进展质量评审，一年至少12次。仔细总结进货过程中消失的质量问题，加以分析改良。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇八 (一)药品进货必需严格执行药品治理法、产品质量法、合同法及药品经营质量治理标准等有关法律法规，依法购进。 (二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。 (三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。 (四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品
16、名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。 (五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附进口药品通关单。 (六)首营企业与首营品种的审核必需根据“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进展相应的.质量审查，经审批合格前方可经营。 (七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。 (八)定期对时货状况进展质量评审，一年至少1-2次。仔细总结进货过程中消失的质量问题，加以分析改良。 药店治理规章制
17、度汇编 连锁药店治理规章制度篇九 (1)为仔细贯彻执行药品治理法、产品质量法、计量法、合同法和药品经营质量治理标准等法律法规和企业的各项质量治理制度，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。 (2)选购员应经专业学问及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 (3)严格执行本企业“进货质量治理程序”的规定，坚持“按需进货，择优选购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。 在选购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约力量、质量信誉等进展调查和评价，并建立合格供货方档案; 审核所购入药品的合法性和质量牢靠性，并建立所经营药品的质量档案; 对与本企业进展业务
18、联系的供货单位销售人员，进展合法资格的验证，并做好记录。 (4)选购药品应签订选购合同，明确质量条款。选购合同假如不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。 (5)购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 (6)购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 (8)对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进首营品种应进展药品质量审核，审核合格前方可购进。 (9)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或
19、医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。 (10)选购员应准时了解药品的库存构造和营业销售状况，合理制定药品购进规划，在保证满意销售需求的前提下，避开药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。 (11)质量负责人应会同选购员按年度定期对进货状况进展质量评审，不断优化品种构造，提高药品经营质量。 (1)为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，依据药品治理法及药品经营质量治理标准等法律、法规，特制定本制度。 (2)药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监视治理部门考试合格，取得岗位合格证书前方可上岗。 (3)验收员应依据合法票
20、据，对到货药品进展逐批验收。 (4)验收药品应在待验区内进展，在划定的时限内准时验收。 般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。 (5)珍贵药品应由双人进展验收。 (6)验收时应依据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进展逐一检查： 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的.通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反响、留意事项以及贮藏条件等; 验收整件药品包装中应有产品合格证; 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定
21、的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类治理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语：非处方药的包装有国家规定的专有标识; 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号治理的中药饮片还应注明药品批准文号; 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收;进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件;进口药材应有进口药材批件复印件; 验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品
22、出厂检验报告书。 (7) 验收药品应按规定进展抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进展复原封箱。 (8) 验收药品时应检查有效期，一般状况下有效期缺乏6个月的药品不得入库。 (9)对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，报质量负责人审核处理。 (10)应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等工程。验收记录应保存至超过药品有效期年，但不得少于三年。 (11)验收合格的药品，验收员应在药品购进验收记录单上签字或盖章，并注明验收结论
23、。仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品购进验收记录单办理入库手续，对货单不符、质量特别、包装不坚固或破损、标志模糊或有其他问题的药品，应予拒收并报质量负责人。 (1)为保证对药品仓库实行科学、标准的治理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，依据药品治理法及药品经营质量治理标准，特制定本制度。 (2)根据安全、便利、节省、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容。 (3)应根据经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配臵必要的库房温湿度监测和调控设施; (4)应设臵温湿度条件相宜的恒温库。阴凉库温度20，冷库(指冰箱)温度在210之间，各库房相对湿度应掌握在45%75%之间。依据药品
24、储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特别温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。 (5)根据药品性能，对药品应实行分区、分类储存治理。详细要求：药品与非药品、内服药与外用药应分开存放。 (6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。 (7)依据季节、气候变化，做好库房温湿度治理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并依据库房条件准时调整温湿度，确保药品储存安全。 (8)药品存放应实行色标治理。待验区、退货区黄色：合格品区绿色;不合格品区红色。 (9)对不合格药品实行掌握性治理，不合格药品应单
25、独存放，并有明显标志。 (10)实行药品的效期储存治理，对效期缺乏6个月的药品应按月进展催销。 (11)储存中发觉有质量问题的药品，应马上将营业场所陈设和库存的药品集中掌握并停售，报质量负责人。 (12)保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进展清理和消毒，做好防尘、防污染、防潮、防鼠、防虫、防霉变等工作。 (1)为标准药品仓储养护治理，确保储存药品质量，依据药品治理法及药品经营质量治理标准，特制定本制度。 (2)建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级(含)以上药品监视治理部门考试合格，取得岗位合格证书前方可上岗。 (3)坚持以预
26、防为主、消退隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。 (4) 质量负责人负责对养护工作的技术指导和监视，包括审核药品养护工作规划、处理药品养护过程中的质量问题、监视考核药品养护的工作状况等。 (5)养护人员应协作仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，依据库房温湿度状况，实行相应的措施并做好记录。每日上午8-9时、下午3-4时各记录一次库内温湿度。 (6)依据库存药品流转状况，按季度进展药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。 (7)对中药饮片按其特性，实行枯燥方法进展养护。 (8)对效期缺乏6个月的近效期
27、药品，应按月填报“近效期药品催销表”。 (9)建立仓储设施设备的治理台帐及档案，对各类养护设施设备定期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。 (10)对养护中发觉有质量问题的药品，应暂停销售，准时通知质量负责人进展复查处理。 (11)定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量负责人。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇十 一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂量剂型、服用方法、禁忌等，详加审查前方能调配。 二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医生联系更正后再行调配。 三、药房人员应根据药品性质、分类保管、留意温度、湿度、通风、光线等条件，防止
28、药品过期失效，虫蛀霉烂变质。 四、中药方剂需先煎后下、冲服等特别煎法的药物，必需单包注明。对需临时炮制的中药材，应切实根据医疗要求进展加工，以保证中药汤剂的质量。 五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类特别药品按特别治理药品治理制度执行。 六、每天配方前必需校对衡器，配方完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂。 七、处方调配需严格核对前方可发出。发药人及核对人均需在处方上共同签字。 八、发药时应急躁向病员说明服用方法及留意事项，不得随便向病员介绍药品性质及用途，避开给病员增加不必要的顾虑。 九、调剂台及储药瓶等应保持清洁，并按固定地点放置，用具使用后马上洗刷洁净，放回原处。 十、留意安全保卫工
29、作，防止珍贵药品人盗，设立消防设备，防止火灾。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇十一 1、药剂人员应按时开窗，标准着装，挂牌上岗，坚守岗位，履行职责，实行首问职责制，做好窗口效劳工作。 2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。 3、调剂处方时务必做到“四查十对“:查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。 4、调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配; 5、内含法定“特别药品“的处方调配，应按其有关“治理方法
30、“的规定执行; 6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。处方调配者及核对检查者均需在处方上签字; 7、发药时，应将病人姓名、服用方法具体写在瓶签上或药袋上，核对无误后交给患者，并进展用法用量交待。 8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期，定期盘存，准时补充药品，重点药瓶日统计。 9、药品应分类定位、不得着地堆放，对外包装、药名相像的药奇放有特别标签标识。每日登记温湿度，发觉问题准时报告处理;配发药品应按先进先出、近期先出的原则进展。 10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随便外借和兑换药品，一经发觉按医院有关规定处理。 11、工作时间有事离开时应请假，不能擅自
31、脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清晰。工作场所内制止吸烟、会客等，严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。 12、建立配方过失登记本及处方过失登记本。如消失过失事故应准时处理。 13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量，一经发觉调离岗位并按医院有关规定处理。 14、仔细搞好安全保卫工作，下班前关好门、窗、水、电，麻药品柜等。 药店治理规章制度汇编 连锁药店治理规章制度篇十二 为了标准我院医院药房治理，保障用药安全、有效，依据及、及、等法律法规制定本制度。 一、人员档案 从事药品质量治理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格
32、证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。 二、安康档案 从事药品质量治理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监视治理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防掌握机构进展安康查体，并建立安康档案。 三、学习制度 从事药品质量治理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当理解药事法律、法规及专业学问培训，每周集中学习时间不少于1小时。 一、药品的购进与验收 购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业选购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。 建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签
33、、说明书、合格证明和其他标识;不贴合规定要求的，不得购进。 建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 二、药品的保管 设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光滑、平坦，门窗应严密。 在常温(温度为030)、阴凉(温度不高于20)、冷藏(温度为210)条件下储存药品，相对湿度持续在4575%之间。对储存有特别要求的药品应当根据药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和治理，温湿度超出规定范围的”，应准时调控并予以记录。 药品养护人员应当定期进展检查
34、和养护，并做好记录，库存药瓶季度养护一次，陈设药瓶月养护一次，重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当准时排解;对过期、污染或变质等不合格产品，应当根据有关规定准时予以处理。 三、药品的调配 进展药品调配的人员务必具备药学专业技术相关资格。 调配的药品应当与诊疗范围相适应，务必凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进展，非经医师开具处方不得调配药品。 药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的”原则。 调配、拆零药品，应当依据临床需要设立立调配、拆零场所或者专用操作台并定期清洁消毒，持续工作环境卫生干净;使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品
35、;拆零时不得手直接接触药品，应当做好具体记录，至少保存一年。 在完成处方调配后，务必根据有关规定妥当保存处方。 四、中药饮片的治理 从事中药饮片选购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。 中药饮片的选购、存放、保管、调配和质量治理，执行的有关规定。 中药饮片调剂人员在调配处方时，应当根据和中药饮片调剂规程的有关规定进展审方和调剂。调配每剂重量误差应当在5%以内。 五、药品安全突发大事应急处理 根据、等的相关规定进展治理。 药品安全突发大事应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、应准时、处置坚决、依法处理的原则。 药品安全突发大
36、事发生后，应当马上向所在地县级食品药品监视治理部门报告，逐级报至省食品药品监视治理局。 药品安全突发大事发生后，专心协作相关部门查清造成社会公众安康严峻损害的缘由，如重药品质量大事、群体性药害大事、严峻药品不良应大事、重制售假劣药品案件以及其他严峻影响公众安康的突发药品安全大事。 根据的相关规定进展治理。 从取得的生产企业或者取得的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。 一次性使用的医疗器械不得重复使用;使用过的，应当根据国家有关规定销毁，并作记录。 因医疗器械造成的不良应，按有关规定填写并上报 1、建立健全岗位职责制度，并严格执行。 2、相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。 3、医师处方按相关规定由特地人员保管。 4、开处方权限及医师签字，经医务科审批后，其处方签字笔迹应在药房备案。 1、工作人员务必具备相关的专业合格资格证书。 2、药房、药库的治理按中的相关规定执行。 3、医疗废弃物根据中相关规定处理 4、本制度自公布之日起施行。