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1、会计学1物理化学实验下复习课物理化学实验下复习课实验十实验十实验十实验十 原电池电动势的测定及其应用原电池电动势的测定及其应用原电池电动势的测定及其应用原电池电动势的测定及其应用1.本实验根据什么原理、使用什么主要仪器测定电池电动势?对消法测电动势的基本原理,电位差计2.铜电极在测量前为什么要进行电镀?镀前要做什么准备?铜电极在电镀时作为阳极还是阴极?因为铜表面容易氧化,故须在测量前电镀,电镀前应先除去表面氧化层和杂质.铜电极阴极3盐桥有什么作用?选择盐桥内的溶液应注意些什么问题?本实验用什么溶液?4本实验中,用什么作为参比电极,选择参比电极应具备什么条件?它有什么作用?第1页/共17页5.在
2、电池1和3中 属于什么电极?有什么作用?6.在电池4中 属于什么电极?有什么作用?7.有关电池电动势的计算.饱和 饱和8.在电动势的测量为什么要对所使用的锌电极和铜电极进行预处理?如何处理?9.在电动势的测量过程中，应尽可能做到在可逆条件下进行，为此,要注意哪些问题?第2页/共17页实验十六实验十六实验十六实验十六 旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数1.往旋光管中装入反应液后,应注意什么,旋盖套时是不是旋得越紧越好?旋到什么程度为宜?装样品时，旋光管管盖旋至不漏液体即可，不要用力过猛，以免压碎玻璃片。
3、2.在测定 时，通过加热使反应速度加快转化完全。加热温度在什么范围为宜?是不是越高越好?为什么?在测定 时，通过加热使反应速度加快转化完全。加热温度在50至60为宜。不要超过60,太高会产生副作用,溶液变黄,还会发生脱水反应 第3页/共17页3.测定蔗糖转化反应过程旋光度前,旋光仪的零点是否需要校正?在蔗糖转化反应过程中，所测的旋光度t是否需要零点校正?为什么?4.蔗糖溶液需要准确浓度吗?为什么?5.蔗糖的转化速度和哪些因素有关?测量过程为什么要恒温?浓度温度催化剂 6.实验中能直接测定不同t时的蔗糖浓度吗?能直接测量的物理量是什么?根据什么来度量反应的进程?不能,能直接测量的是反应体系的旋光
4、度,因为蔗糖及其转化产物都具有旋光性,且旋光能力不同.根据蔗糖、葡萄糖、果糖的旋光能力不同，可从旋光度的变化来量度反应进程.第4页/共17页8、为什么可以用蒸馏水校正旋光仪的零点？若不进行校正，对结果是否有影响？答:蒸馏水为非旋光物质，可用来校正旋光仪的零点 若不校正，对结果有影响，使读数不准，造成系统误差7.写出蔗糖转化反应的反应式,指出反应是几级反应?可看作几级反应处理?为什么?可以用什么作催化剂?.在本实验中，选用什么作为催化剂?混合溶液时，应将蔗糖溶液加到催化剂中还是将催化剂加到蔗糖溶液中?为什么?第5页/共17页9.一级反应有那些特点？配制蔗糖溶液时用什么来称量？为什么?答:由于t1
5、/2只跟k有关，和初始浓度无关，所以可用托盘天平(上皿天平)称量10、根据测定结果如何判断一旋光物质是右旋还是左旋？答:根据旋光仪的读数来判断，右旋大于零，左旋小于零11.根据测定结果进行数据处理,计算速率常数、反应半衰期、反应的活化能第6页/共17页实验十八实验十八实验十八实验十八 电导法测定乙酸乙酯皂化反电导法测定乙酸乙酯皂化反电导法测定乙酸乙酯皂化反电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数应的速率常数应的速率常数应的速率常数1.本实验为什么要使用电导水?对水质有什么要求?实验使用电导水，是为了确保测得的电导是反应体系的电导,还要避免接触空气及灰尘杂质落入。2.配好的NaOH溶液如何防止空气中
6、的CO2气体进入?3.为什么要取乙酸乙酯溶液和NaOH溶液浓度相同？这样处理有什么好处？4.本实验应注意哪些问题?5.写出乙酸乙酯皂化反应的反应式，为什么可以认为0.0100moldm-3的NaOH溶液的电导率就是?0.0100moldm-3的CH3COONa的电导率就是?6.如果NaOH和CH3COOC2H5溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么?第7页/共17页8.为什么乙酸乙酯与NaOH溶液浓度必须足够稀？答:为保证与浓度呈线性关系，溶液浓度必须足够稀9.若乙酸乙酯与NaOH溶液的起始浓度不等时，应如何计算k值？试设计如何进行实验？7.本实验中，直接测量的物理量是哪些?测定这些物理量使
7、用的测量仪器是什么?对所使用的乙酸乙酯和氢氧化钠的浓度有什么要求?10.根据什么公式以什么对什么作图可求出反应速率常数k?如何求出反应的活化能?11.为什么实验要在恒温条件下进行?12.测定电导率使用的电极是什么电极?电导率仪使用前应起先哪些校正和设置?第8页/共17页实验二十四实验二十四实验二十四实验二十四 最大泡压法测定溶液的表面张力最大泡压法测定溶液的表面张力最大泡压法测定溶液的表面张力最大泡压法测定溶液的表面张力1清洗毛细管时应注意什么?毛细管不干净对测定会有什么影响?对毛细管的放置有什么要求?清洗毛细管时，须注意不能有清洗液残留在毛细管内，可用洗耳球直接从毛细管顶部吹一下，再用待测溶
8、液润一下毛细管，重复几次即可，否则气泡不能连续形成，而影响最大压差的测量。测定时毛细管端刚好和溶液面相切且垂直。2本实验直接测量的实验数据是什么?用什么仪器测量?做好事本实验的关键有哪些?3测量不同浓度乙醇溶液的表面张力应先测浓的不是先测稀的?测量前应注意什么?由稀到浓,用待测液洗涤测定管,尤其是毛细管第9页/共17页4表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定，温度变化对表面张力有何影响，为什么？5用最大气泡法测量表面张力时为什么要读最大压差？6毛细管中气泡的形成速度应控制在多少为宜?通过什么方法来控制?滴液漏斗的放液速度对本实验有何影响？以利于读数的准确性。7.在最大泡压法测定溶液的表面张力实验
9、中，用什么公式计算溶液的表面张力?如何计算?毛细管常数用什么来标定?8.温度对表面张力有什么影响?用什么方法控制温度?第10页/共17页11.写出表面吸附量与浓度的关系式,其中 如何得到?如何根据 的符号判断正负吸附或表面浓度与本体浓度的关系?10.拉普拉斯公式中各符号的含义是什么?什么是毛细管常数?9.根据朗缪尔吸附等温式如何求饱和吸附量及分子截面积?第11页/共17页实验二十六实验二十六实验二十六实验二十六 粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量粘度法测定水溶性高聚物相对分子质量1.测定粘度的方法有哪些?本实验用什么方法?测定
10、粘度的方法主要有：毛细管法（测定液体在毛细管里的流出时间）；落球法（测定圆球在液体里下落速度）；旋转法（测定液体与同心轴圆柱体相对转动的情况）等，而测定高聚物溶液的粘度以毛细管法最方便，本实验采用乌氏粘度计测量高聚物稀溶液的粘度。2.溶液黏度的表示方法有哪些?用什么符号表示?它们之间的关系如何?3.本实验中,直接测定的物理量哪些?与相对黏度的关系如何第12页/共17页 5.高聚物溶液的 有什么联系和区别？如何求得?6.试举例说明影响粘度测定的因素？粘度计毛细管的粗细有何影响？7.特性粘度 就是溶液无限稀释时的比浓粘度，它和纯溶剂的粘度 是否一样？为什么要用 来测求高聚物的相对分子质量？乌氏计的
11、C管与大气相通，液体下落时，因大气压一定，阻力一定，与流体量无关，即流经 AB 两刻度的时间只与粘度有关；去掉C管,流体下落时，与另一管中残留的液体相连，量不同阻力不同，只有固定粘度计中液体总量，在其它条件相同时流经刻度 A、B 的时间 才只与时间有关。4.在乌氏粘度计中管的作用是什么？能否将管去掉，为什么？第13页/共17页8.为什么粘度计在恒温槽内必须垂直放置？粘度与压力、毛细管的长度有关。9.粘度计毛细管的粗细对实验有何影响？毛细管粗，实验误差大。直径与长度应合适，保证液体流出时间在100s以上。第14页/共17页实验二十七实验二十七实验二十七实验二十七 电导法测定水溶性表面活性剂的临界
12、胶电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度束浓度束浓度束浓度1.什么叫表面活性剂?表面活性分子的结构有什么特点?可分为多少类?2.表面活性剂在水中的存在方式有多少种?与溶液浓度有什么关系?什么叫做临界胶束浓度?3.测定临界胶束浓度的方法有哪些?其中哪些方法较简便准确?这些方法对不同类型的表面活性剂是否都适用?4.电导法适合测定哪类表面活性剂的临界胶束浓度?要知道所测的临界胶束浓度是否准确,可用什么方法验证之?5.非离子型表面活性剂的临界胶束浓度能否用电导法测定?若不能,应用哪种方法测定?第15页/共17页每个实验的数据处理、评注启示、提问思考第16页/共17页