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1、 药品运输心得体会药品生产心得体会和感悟(9篇)有关药品运输心得体会一 乙方： 依据中华人民共和国合同法，甲、乙双方经协商确定，甲方向乙方购置药品。为明确双方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。详细条款如下： 1、乙方必需依法领取药品经营许可证、企业法人营业执照、药品经营质量治理标准认证证书，及到甲方上级有关药品市场监视部门办理备案手续，并将上述有效证件的复印件和法人托付书原件加盖供方红印章，供应给甲方存档备查。 2、乙方负责向甲方供给的药品：品名规格厂家单位单价 3、乙方向甲方供给药品的品种数量以甲方每月或每周供应的书面通知为准。乙方在与甲方合作期间，药品供给价格应为市场的最低售价，如遇药品
2、价格政策性下调时，应赐予相应下调。如乙方供给给甲方附件外药品，供给价格也应为市场的最低售价。乙方负责运输、装卸及退换货等费用。 4、质量标准： 因药品质量问题而造成的一切后果及发生的费用由乙方担当。 乙方必需准时保证甲方所需药品的供给，药品的批号、有效期不得低于个月。 5、交货时间及地点 、乙方交货时间：接甲方书面规划通知小时内 、乙方交货地点：运输及卸车至甲方指定地点： 、合同执行地：甲方所在地 6、验收 、甲方依据药品专业法规及标准查验时，药品外包装及药物外观不合格，拒收入库。 、甲方依据购药规划查验时，发觉药品的数量、品牌和规格不全都，无有效期或近有效期及过期的药品时，应当办理退货手续。
3、 、甲方应在收到乙方药品后日内验收 7、付款方式： 甲方以电汇方式支付乙方货款，乙方在收到甲方的货款日内发货，同时出据合法税票并做到货票同行。 货款在2万元以内以电汇方式支付 8、违约责任 。甲乙双方任何一方违约，由违约方担当违约责任并赔偿给对方造成的损失。 。乙方未能按时交货，每拖延一天，须向甲方支付规划金额的5的违约金。、乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收。 、乙方在与甲方合作期间不允许有任何选购人员回扣的行为发生，否则甲方有权终止与乙方的合作，并处以壹万元的罚款。 9、争议的解决 签约双方在履约中发生争吵和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，可向青岛中级人民法
4、院起诉。 10、其他 本合同共四份，具有同等法律效力，甲方执三份、乙方执一份，合同自签字之日起生效。有效期自至。本合同未尽事宜，由双方协商处理。 签约代表： 签约日期： 乙方： 签约代表： 签约日期： 签订地点：_ 有关药品运输心得体会二 20xx年x月25日由企业负责人和相关部门的主要成员组成的生产质量治理自查小组根据济宁市20xx年中药生产监视检查工作方案的要求，对生产质量状况进展了全面的自查，自查认为符合gmp要求。现将自查状况汇报如下： （一）质量部会同物料部、生产技术部对主要物料供给商进展质量体系审计，并对供给的物料进展检验、验证和试用，确定了主要物料的供货商；企业从合法渠道购进中药
5、材，购进手续齐全，质量治理档案分类治理较好，购入合同和发票与企业实际购入量和使用量相符合，从而保证了供给物料的质量稳定。生产所用的原辅料均制定了购入、储存、发放、使用等治理制度及有关操作规程，建立了物料治理所用的台帐和库卡等各种记录和状态标志。药品生产用的物料均符合中药材标准、包装材料标准及其他有关标准，所购物料的供给厂商均经质量部、物料部、生产技术部进展质量审计并确认符合要求。 （二）生产所用物料进厂后，质检中心按规定要求取样，对每次购置的中药材均根据法定标准进展逐批检验，检验合格出具检验报告书；中间产品在生产完毕后由生产车间填写请验单，质检中心按规定要求取样检验，并出具检验报告书；质量部设
6、有留样观看室和中药标本室，室内有温度计，建有留样观看治理制度，留样产品由专人负责测试和观看，有记录和质量稳定状况分析，留样完毕有书面总结。样品保存至产品有效期后一年。 （三）中药材的储存条件能够满意需要。企业现有中药材库与净药材库分开，按要求划分了阴凉库、贵细药材库等，并对中药材定期进展养护； （四）主要设备与药品直接接触的部位光滑平坦、易拆洗消毒，耐磨蚀，不与药品发生化学变化，不吸附药品。设备所用润滑剂不对药品和容器造成污染。纯化水系统阅历证符合gmp要求，满意生产需要，且管道设计、安装无死角和盲管，储水罐上安装不脱落纤维的0.22m 疏水性除菌过滤器。储罐和输送管道均采纳316l不锈钢，并
7、定期清洗和灭菌，保证了纯化水的质量。 主要设备均建立了设备档案，制定了各项治理制度、标准操作规程及维护保养程序，有设备状态标志，并由专人治理，负责清洗、维护和保养。设备的操作、维护保养严格按设备标准操作规程、设备维护保养程序执行，与药品接触的设备、管道、容器，每批生产完毕后准时进展清洗消毒，与设备连接的主要固定管道有说明内容物名称、流向的标志。 用于生产和质量检验的仪器、仪表和衡器由工程部负责根据检定周期由济宁市、微山县计量检定所检定校验，并发合格证，以保证计量的精确性。全部检验仪器和计量器具均建立台帐和档案。 企业制定有验证治理程序，并成立了由生产技术副经理负责，质量部、生产技术部、工程设备
8、部、物料部、生产车间等各有关部门人员组成的验证领导小组和验证工作小组，验证小组依据gmp要求，制定厂房、公用工程、生产工艺、生产主要设备及主要设备的清洗、主要原辅料供货商等各项验证方案，由验证总负责人审核批准后组织实施。 阅历证，制剂车间、提取车间的干净厂房符合三十万级的干净要求；公用工程系统符合生产规定要求；生产所用的主要设备及检验仪器均与生产要求相适应；主要设备的清洗经过验证，能消退穿插污染的隐患；生产工艺阅历证证明按现行 的工艺生产出来的产品质量稳定、均一。 通过验证，证明在药品生产和检验过程中所使用的厂房与设施、设备、仪器仪表、原辅料、生产工艺及质量掌握方法到达了预期的目的。 （五）能
9、够根据注册批准的处方和工艺组织生产。制定有产品工艺规程、岗位责任制、岗位标准操作规程、岗位清洁标准操作规程及他治理文件。仔细填写批生产记录，对处方量、浸膏收率、成品制成量、物料平衡等工程进展了严格掌握，制定有严格的清场治理制度。生产完毕后，彻底清理生产场所并填写清场记录，清场不合格不得进展下一批次的生产。对设备定期清洗消毒，物料称量时执行复核掌握监视，做到不合格的中间产品不流入下道工序，中间产品检验合格后才转入下一工序，有移交记录。整个生产过程都处于qa人员严格监控之下，有现场监控治理程序和现场监控记录。 （六）制定了提取物、中间产品的内控质量标准，并经检验合格后投料。对提取物、中间产品进展了
10、稳定性考察，并依据考察结果制定了提取物、中间产品的储存效期和复验周期，并按规定执行； （七）直接接触中间产品的包装材料符合标准，进厂后进展全检，不符合质量标准的坚决退货，因此不会对产品质量产生不良影响； （八）企业外购的中药提取物颠茄浸膏，符合以下要求： （1）胃康灵胶囊处方中明确规定使用中药提取物投料生产； （2）中药提取物的质量标准收载于20xx版中国药典中； （3）是在取得药品生产许可证的中药前处理及提取车间内生产 （九）企业开展中药产品不良反响监测工作，进展不良反响病例报告、信息处理。建立了用户投诉和不良反响监察报告制度，由质量部派专人负责，每一位用户投诉或任何不良反响都由特地登记表记
11、录，用户投诉经核实无误后准时做出相应的处理，由不良反响引起的用户投诉要求依据状况准时处理，并准时向当地药品监视治理部门报告。 （十）企业现有根本药物七个，全部按要求实施电子监管，并入网、赋码和上传。 以上为企业自查的根本状况，在检查的过程中也发觉了个别的问题，如培训不到位等。今后我们肯定在工作中加大治理力度，杜绝不良现象的产生，以确保产品质量，保证人们用药安全有效。 有关药品运输心得体会三 购销合同是买卖合同的变化形式，它同买卖合同的要求根本上是全都的。主要是指供方(卖方)同需方(买方)依据协商全都的意见，由供方将一产品交付给需方，需方承受产品并按规定支付价款的协议。 甲方：_(医疗机构) 乙
12、方：_(经销商) 依据中华人民共和国药品治理法等法律规定的规定，为确保药品网上交易的顺当进展，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。 第一条甲方须依据乙方在广东省医药选购效劳平台(以下简称“平台”)所供应的药品信息，以网上选购的形式选购以下药品(见附表)，甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知，乙方据此供货;双方确认后的订单为本合同的重要组成局部。 乙方对甲方通过平台发出的订单通知，自甲方发出订单通知起一个工作日内必需确认。 其次条乙方须按购销合同选购药品一览表向甲方供给药品(见附表)。 第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或爱护期等方面的权利的要求。 第四
13、条乙方所供给药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息全都，不得更改，按甲方要求供应相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。 第五条供货期限 乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过两个工作日;急救药品乙方应在4小时内送到。 第六条供货价格与货款结算 (一)供货价格：按平台所公布的选购价格执行，该价格包含本钱、运输、包装、伴随效劳、税费及其他一切附加费用;合同履行期间，如遇政策性调价，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。 (二)货款结算：甲方在收到配送药品之日起最迟不得超过60日进展货款结算。 第七条药品验收及异议 甲方对不符合质量、
14、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品准时进展更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身缘由造成产品失效或质量下降的，后果自负。 第八条甲方的违约责任 (一)甲方违反本合同的规定，通过平台以外途径购置替代挂网入围药品，担当违约责任; (二)甲方无正值理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的，应当担当乙方由此造成的损失; 以上两种情形，乙方有权向当地订正医药购销和医疗效劳中不正之风工作领导小组办公室举报。 第九条乙方的违约责任 (一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的，应担当违约责任。 (二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的，
15、按相关法律规定处理。 以上两种情形，甲方有权向当地订正医药购销和医疗效劳中不正之风工作领导小组办公室举报。 第十条合同当事人因不行抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不担当误期赔偿或终止合同的责任。(“不行抗力”系指那些合同双方无法掌握、不行预见的大事，但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些大事包括但不限于：战斗、严峻火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的大事)。在不行抗力大事发生后，合同双方应尽快以书面形式将不行抗力的状况和缘由通知对方。除另行要求外，合同双方应尽实际可能连续履行合同义务，以及寻求实行合理的方案履行不受不行抗力影响的其他事项。不行抗力大事影响消退后，双方可通过协商在合理的
16、时间内达成进一步履行合同的协议。 第十一条合同的变更及解除 由于药品生产企业关、停、并、转的缘由造成合同不能履行的，乙方应准时向甲方通报并供应省级以上药监部门证明，双方可以解除就该药品订立的合同，合同如需变更，须经双方协商解决。 第十二条本合同未尽事项，按国家有关法律规定执行。仍旧无法确定的，经双方共同协商，可依据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议，补充协议与正式合同具有同等法律效力。 第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决;协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。 第十四条本合同自双方签订之日起生效，自本合同生效之日起在
17、合同期内发生的有关网上交易的各项事宜，均受本合同的约束。 第十六条本合同有效期从_年_月_日起，至_年_月_日止。 本合同一式两份，甲、乙双方各持一份。 甲方(代理方代章)：乙方(盖章)： 授权代表(签名)：授权代表(签名)： 签章日期：年月日签章日期：年月日 有关药品运输心得体会四 依据保定市高新区社区公益局关于进一步加强广州亚运会期间试验室危急化学药品治理的通知精神，为进一步标准我校对危急化学品的安全治理，严防事故发生，保障师生员工生命财产安全，保证学校正常的教学、科研和其他工作秩序，确保在广州亚运会期间我校试验室安全。我校成立了由校长亲自挂帅的试验教学检查领导小组，对危急药品的存储环境、
18、治理使用以及规章制度的落实状况进展自查。现将自查报告详列如下： 学校领导高度重视这次自查自纠活动，及时组织落实实验室、药品室危险化学品的保管和使用。实验教学检查领导小组在10月13日下午对实验室、药品室危险化学品进行清点整理，并做好危险化学品一览表的统计，做到危险化学品库存数量心中有数。 学校制定危急物品治理使用制度，做到制度有保障，做事有章可循，杜绝事故发生，保证师生的安康安全，确保教学、科研、治理工作的顺当进展。进一步标准领取危急化学品的程序，试验室领取危急物品指定专人负责，化学试验室治理员依据试验的需要，对所需危急化学品的数量提出申请，做到领取人当面点清品种数量，并在领取凭证签收，做到登
19、记准时。 严格执行有关制度，药品和试剂要做到统一登记，标签明晰，分类存放，定期清理。设危品柜1个，柜门坚固、安全，实行“双人双锁”治理，按危急特性分类存放，危毒药品室有通风设施。 2.学校试验室的易燃、易爆、或遇潮易燃物品，腐蚀物品，自然物品均分门别类存放于适宜的柜子中，做到：易燃、易爆物品存放地点制止烟火，杜绝可能产生火花的一切担心全因素。易燃、易爆物品分类存放，防止变质、分解，有的存放在阴凉地方，预防造成自燃或爆炸等事故。 3.学校试验室治理员在配发和使用危急药品时有按不同化学性质进展防护。操作完毕用过的空容器、器皿、废溶液等妥当处理，留意清洗、收齐。 4.学校试验室治理员、试验教师开展针
20、对试验教学中可能消失的安全事故，在试验前对学生进展安全常识的教育，增加学生安全观念，提高学生自防自救力量，并适时记录于平常的教案中。 5.学校特地制定试验室使用危急化学品事故时的应急预案，集中学习主要毒物的毒性病症及其急救措施，做到应急处置，保证安全。 篇三：药店自查报告 有关药品运输心得体会五 甲方(供方)： 合同编码： 法定代表人：签订地点： 签订时间：年月日 地址： 电话： 传真： 邮编： 联系电话： 乙方(需方)： 法定代表人： 地址： 电话： 传真： 邮编： 联系电话： 甲乙双方本着公平互利，共同进展的原则，依据中华人民共和国民法典及有关规定，为明确双方在购销过程中的权利与义务关系，
21、经双方协商全都，签订本合同条款如下： 本协议为在双方协议有效期内的药品购销总协议，在协议有效期内双方通过传真、电话等方式进展分批买卖交易，均遵照本协议有关条款执行。产品名称、详细数量、含税单价、含税金额、供货日期以当批销售清单明细为准。 一、质量条款： 1、甲乙双方为合法的医药商品经营企业或使用单位，按法规要求向乙方供应相关资质证明文件,并对其真实性和有效性负责; 2、甲方所供医药商品需符合药品治理法等医药商品相关法律法规要求，具有相应质量标准，商品外观完好无损，包装、标签及说明书内容应符合相应的治理规定; 3、对于未尽的质量事宜，甲乙双方按共同签订的医药商品质量保证协议书执行。二、结算方式：
22、 以甲方发货之日起_日内(或每月_日向甲方支付上个月的货款)向甲方支付货款，结算方式：支票 电汇网络支付(支付宝)。乙方逾期付款的，按每超一天支付所欠货款金额的万分之五的标准向甲方支付违约金。 其它 若以电汇或转账方式支付的，乙方应按协议商定将货款支付到以下指定账户： 开户名称： 开户银行： 账 号： 。 三、药品交付： 1、交付费用：送货费用由甲方支付; 2、交货地址：乙方注册的合法仓库地址; 3、全部权及风险转移：乙方在甲方销售清单上据实签收时，货物全部权及风险自甲方转移至乙方。 四、药品退换货：对于非质量问题引起的退货、换货，应双方协商，征得甲方同意方能办理。乙方在签收货物后，发觉货物缺
23、少、破损、污染等状况的，应在签收甲方供应货物之日起 3 天内书面通知甲方。 五、有以下情形之一的，甲方有权解除合同，乙方应赔偿甲方因此患病的全部损失，且按应付款向甲方支付每日万分之五违约金： 1、乙方未根据合同商定支付货款，逾期超过 30 日的; 2、乙方履行义务不符合商定，经甲方提出后合理期限内仍未改正的。 六、争议解决方法：合同未尽事宜及因履行本合同发生争议，由双方当事人协商解决。如协商不成，可向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。 七、协议生效及期限：本合同壹式贰份，自甲乙双方签字盖章之日起生效。甲、乙双方各执壹份，具有同等法律效力。 八、本合同未尽事宜，应由双方友好协商解决。如需对本
24、合同及其附件作任何修改或补充，须由双方签订书面文件方为有效。 本协议期限为：年月日至年月日。 其他： 甲方： 乙方： (盖章) (盖章) 法定代表人： 法定代表人： 托付代理人： 托付代理人： 日 期： 年月日 日 期：年月日 有关药品运输心得体会六 买方： 卖方： 鉴于招标人为获得临床需要使用的药品而进展集中招标选购，并承受了投标人对上述药品的投标。现双方签定药品购销合同，本合同在此声明如下:本合同中的词语和术语的含义与选购文件通用合同条款中定义一样。 下述文件是本合同不行分割的一局部，并与本合同一起阅读和解释： 投标人提交的投标函(参见选购文件);药品需求一览表(参见选购文件);中标(议价
25、)品种通知书(参见中标(议价)品种通知书);通用合同条款及前附表(参见选购文件); 阜阳市医疗机构2023年第一轮药品集中招标选购购销合同附表。 本合同仅为明确买方在本次药品集中招标选购的有效选购期( 年 月 日- 年 月 日， 在全省药品集中招标选购统一形成相应药品中标候选品种名目时自动中止)内的药品选购品牌、价格及效劳。实际交易量以买卖双方签订的批次合同为准。 买方只能选购其选择确认的成交品种，卖方无违约行为，买方不得以任何理由以其他品种替代成交品种。 卖方应依据相关规定在与买方签订本合同时向招标代理效劳机构缴纳招标代理效劳费，卖方未根据规定缴纳招标代理效劳费的，买方有权拒绝其参与以后的招
26、标选购活动。 本合同一式四份，买卖双方各一份，阜阳市医疗机构药品集中招标选购领导小组(以下简称“招标办”)一份，招标代理效劳机构安徽海虹医药电子商务有限公司一份。 本合同中涉及“参见”的内容，由招标代理机构保存备查。 本合同加盖买卖双方及招标办和安徽海虹医药电子商务有限公司印章，方可生效。合同可从“招标办”领取，“招标办”保存对本合同的解释权。 其他条款： 买方 (盖章) 卖方(盖章) 地址： 地址： 法定代表人： 法定代表人： 电话： 电话： 邮编： 邮编： 开户银行： 开户银行： 帐户： 帐户： 日期： 年 月 日 有关药品运输心得体会七 甲方(托运方)： (以下简称“甲方”) 乙方(承运
27、方)： (以下简称“乙方) 为了严格执行国家药监部门相关规定，严格标准gps治理，确保药品物流安全。依据新版药品经营质量治理标准及其附录等国家有关规定，甲方经过对乙方运输资质的审计，针对甲方托付乙方运输药品及相关事宜，本着双方互惠互利、公平自愿的原则，共同商定如下条款： 一、甲方权利与义务: 1、甲方保证按新版gsp的要求，向乙方供应符合规定的资料且对其真实性、有效性负责。包括但不限于以下资料： 甲方应向乙方供应加盖企业公章原印章的药品经营许可证、营业执照、gsp认证证书，税务登记证、组织机构代码证等资料的复印件。 2、甲方有权对乙方运输药品的质量保障力量进展审计。 3、甲方对托运的药品质量负
28、责，如发觉假、劣药品，乙方有权直接向药监部门举报。 4、甲方承诺运输的货物无危急品。 5、如乙方不能在商定的时限内将药品运达指定地点，甲方有权变更收货地点或选择应急车辆运输(包括在运输过程中)。 二、乙方的权利与义务 1、乙方应为合法的运输企业，向甲方供应符合新版gsp规定的材料，并对其真实性、有效性负责。包括但不限于以下资料： 乙方应向甲方供应加盖企业公章道路运输经营许可证、营业执照、机动车行驶证、道路运输证、机动车驾驶证、道路运输从业人员从业资格证等资料的复印件。 2、运输药品过程中，运载工具应当保持封闭。保证车况良好、手续齐全、车厢洁净卫生。运输途中要定时检查，发觉特别状况准时实行措施，
29、保证运输质量。乙方应实行运输安全治理措施，防止在运输过程中，发生药品盗抢、遗失、调换等事故的发生。 3、发运前，乙方有权检查药品的外观，药品的外观应包装完整，无破损、受潮等状况。如客户收货后提出药品受损等问题，或在运输途中发生药品损坏等事故，视为乙方运输途中产生的问题，由乙方根据甲方进货价进展赔偿。甲方进货价以发运药品内附带随货同行单内的价格为准。 4、到货时限的要求： 收货地址为省内的货物，若甲方货物在当天17：00前送达乙方仓库处。乙方保证在自收到货物之时起，无特别状况下24小时内将药品送至甲方指定的地点。 5、运费结算：双方依据协议价格根据发货数量进展结算，每月月底双方进展对账，对账无误
30、后，甲方每月在乙方开具发票后5个工作日内将运费汇至乙方。后附协议价格明细。 6、乙方应对运输人员进展有关药品运输学问的培训，并按运输操作规程和药品外包装标示，装卸和运输药品。 7、乙方为甲方供应上门提货的效劳，且送货价格维持协议价格不变。 8、紧急状况的处理： 无论何种缘由(包括但不限于交通事故、天气、地震等缘由)，乙方如不能在商定的时限内将货物安全发往甲方指定地点，乙方应在商定的时限前12小时内，准时与甲方沟通，说明状况。并依据甲方的要求将药品运至变更后的指定地点，或将药品搬运至甲方指定的应急车辆中。 运输特别治理药品(二类精神药品)时，应尽量缩短货物在途时间，如发生被盗、被抢、丧失，乙方应
31、马上报告公安机关并通知甲方。 三、甲、乙双方有义务准时向对方反应运输过程中的信息，并提出意见与建议。 四、本协议自双方签章之日起生效，有效期自 年 月 日至 年 月 日。 五、本协议一式两份，如发生争议，双方应友好协商解决，协商不成则任何一方将有权提交人民法院裁决。 甲方： 乙方： 经办人： 经办人： 签订日期： 签订日期： 有关药品运输心得体会八 甲 方： 乙方： 为加强药品供销治理,明确责任，做好药品供给工作，确保药品质量，更好地为全民安康效劳。依据有关药品治理规定和相关法律、法规，根据公平互利的原则。经双方友好协商，特订立本合同，以资信守。 第一条 药品内容 1、甲方供应的药品，其名称、
32、型号、数量必需与乙方要求的相全都。 2、甲方所供药品质量必需符合国家药品标准，并向乙方供应真实有效的相关资料。 其次条 供货期限 乙方提出用药规划，甲方应在两天之内供应供货价格，双方协商确定后，甲方须在三天之内供货(对急救特别药品必需在24小时供货)，不得拖延。 第四条 价格与结算方式 1、甲方严格根据国家药品价格的限价供货，乙方应根据国家价格法相应规定销售甲方所供药品。 3、乙方于每月的25-30号之间结清甲方当月所供药品货款，当月回款5万当月回款8万时，甲方返给乙方回款的1%。当月回款8万时，甲方返给乙方回款的2%。(注：逾期回款不享受该优待政策) 第五条 验收方法 甲方送货时必需做到货单
33、同行。 第五条 质量与责任 1、双方必需是证明齐全的合法生产经营企业，需供应加盖公章的证明复印件，严格执行g、g确保药品质量，保证全民用药安全、有效。 2、药品供销过程中，严格遵守国家政策及法律相关规定，维护双方合法权益，遵守社会主义商业道德，仔细执行医药效劳标准。 第六条 违约责任 1、乙方逾期付款的应向乙方偿付逾期付款违约金，按未付金额的3%日计算。 2、乙方违反合同规定拒绝接货的，应当担当由此造成的损失 3、甲方不能如期交货，应向乙方偿付违约金，按货物总金额3 %日计算。 4、。甲方所交药品品种、型号、质量、不符合合同规定的由甲方负责调换，否则将按不能交货处理。 第七条 其他 1、纠纷的
34、解决方式：凡因本合同的效力、履行、解释发生的一切争议，双方应首先友好协商解决，协商不成时，双方均可依据民法典向当地人民法院起诉。 2、甲乙双方均应严格信守本合同，不得随便变更或解除合同，任何一方需变更合同，均须书面通知对方，经双方协商全都，达成书面意见方可变更。 3、本合同未尽事宜请参照民法典。 4、本合同自甲乙双方签字、盖章之时生效，共一式两份，甲乙双方各执一份。 甲方(公章)：_乙方(公章)：_ 法定代表人(签字)：_法定代表人(签字)：_ _年_月_日_年_月_日 药品供销合同书精选 有关药品运输心得体会九 为加强医疗机构药品质量标准化治理，提高我市药品使用治理整体水平，保障人民群众用药
35、的安全性、有效性，我单位严格根据山东省药品使用质量治理标准的详细细则，组织相关人员开展自纠自查工作，现将自查状况汇报如下： 一、机构组织设置与责任分工方面：依据医疗机构药事治理委员方法和山东省药品使用质量治理标准我院成立了药事治理小组和药品使用质量治理小组协调和处理全院规划合理用药以及辖区内卫生室根本药物应用的科学治理，制定并组织实施各项根本制度。药品治理部门的负责人由药师以上药学专业技术职称的人员或者执业药师担当。详细负责本单位的药品使用质量治理工作，并监视药品治理制度的实施状况。 二、药品的购进与验收：严格执行根本药物制度，通过山东省药品集中选购平台选购药品，并全部执行零差价销售，购入药品
36、时严格审查供货单位、购进药品以及销售人员的资质、并建立供货单位档案，并索取相关资料，利如药品经营许可证、营业执照销售人员的授权托付书、身份证复印件等资料。凡购进的药品均严格的执行药品购进验收制度，验收人员能够逐批验明药品的包装、规格、数量、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合要求的，不得购进。并建立了真实的药品购进验收记录，做到帐、物、票完全相符。购进麻醉的药品、精神的药品均从具有相应资格的经营企业购进。需保持冷链运输条件的药品严格执行运输温度，并做好相关记录。 三、药品的储存与养护：在药品储存过程中，能够严格根据安全、便利、节省、高效的原则合理使用仓容，五距还算适当，堆码较标准、合理。并
37、能较为严格的执行常温10-30、阴凉20、冷库温度2-10、相对湿度35-75的规定存储药品。药品摆放实行色标治理，并能做到麻精药品、毒性药品、单独存放，并做好相应的记录。其他药品根据剂型或者药理作用分类摆放。药品做好效期治理。配备兼职的药学专业人员每月对全部库存药品进展养护，并做好养护记录。从事药品调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年都应到上级单位做一次安康查体，体检不合格的人员不得从事直接接触药品的工作。 四、处方的审核与调配：调配药品，凭执业医师或执业助理医师的处方进展，对处方所列药品无擅自更改或者代用现象，严格掌握药品剂量，对有配伍禁忌或超剂量的处方拒绝调配，仔细执行四
38、查十对政策，处方根据有关规定保存。 五、制度与治理：依据药品使用的实际状况，建立健全并执行保证药品质量的治理制度，质量治理制度的主要内容包括： （一）药品质量治理岗位职责 （二）药品购进、验收、存储、养护等治理制度 （三）首次供货企业合法资质审核制度 （四）处方审核与调配制度 （五）药品效期治理制度 （六）特别药品治理制度 （七）不合格药品和退货药品制度 （八）票据与凭证的治理 （九）药品不良反响报告制度 （十）人员安康查体制度 （十一）药品拆零制度 （十二）人员相关学问培训制度 总之，我院遵循“实事求是，客观公正，标准量化，促进提高的原则”，切实从公众用药安全的角度动身，进展了全面仔细的自查工作，对存在的问题仔细整改，促进了本院药品使用治理的水平。