医学专题—肝性脑病的最新进展9718.ppt

上传人:muj****520 文档编号:90044269 上传时间:2023-05-13 格式:PPT 页数:77 大小:1.62MB
返回 下载 相关 举报
医学专题—肝性脑病的最新进展9718.ppt_第1页
第1页 / 共77页
医学专题—肝性脑病的最新进展9718.ppt_第2页
第2页 / 共77页
点击查看更多>>
资源描述

《医学专题—肝性脑病的最新进展9718.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医学专题—肝性脑病的最新进展9718.ppt(77页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、肝性脑病的最新进展复旦大学(f dn d xu)附属华山医院 刘懿第一页,共七十七页。肝性脑病的发病(f bng)机制血脑屏障受损:非特异通透性增加;特异性转运系统发生改变氨中毒(zhng d)学说神经递质及其受体改变:-氨基丁酸(GABA),谷氨酸,多巴胺,色氨酸其它:硫醇类毒性物质第二页,共七十七页。门体分流(fn li)慢性(mn xng)高血氨症脑对色氨酸摄取(shq)血清素代谢神经递质失调星形细胞损害谷氨酰胺再摄取细胞外谷氨酸盐谷氨酸受体功能氨清除能力脑氨对神经传导抑制PSE门体性肝性脑病时氨对神经传导改变的可能机制示意图第三页,共七十七页。星形胶质细胞(xbo)功能改变外周苯二氮卓

2、受体密度(md)神经(shnjng)类固醇合成氨升高GABAB受体密度突触裂隙GABA浓度GABA受体活性GABA能神经递质神经元抑制肝性脑病血脑屏障通透性天然苯二氮卓受体促效剂氨假说与GABA能神经递质假说之间的关系第四页,共七十七页。肝性脑病的分期(fn q)前驱期(I 期)轻度(qn d)性格和行为改变昏迷前期(II期)意识错乱,睡眠障碍,行为反常昏睡期(III期)昏睡和严重精神错乱昏迷期(IV期)神志完全丧失,不能唤醒第五页,共七十七页。肝性脑病药物(yow)治疗治疗诱因减少肠道氨的生成和吸收:乳果糖、培菲康促进体内氨的代谢(dixi):L-鸟氨酸-L-门冬氨酸(雅博司),谷氨酸、精氨

3、酸无效GABA/BZ复合受体拮抗剂:氟马西尼,有争议减少或拮抗假神经递质:支链氨基酸第六页,共七十七页。腹水(fshu)形成原因门静脉压力(yl)增高低白蛋白血症:30g/L淋巴液生成过多继发性醛固酮增多抗利尿激素分泌增多有效循环血容量不足第七页,共七十七页。腹水腹水(fshu)的治疗的治疗降低(jingd)门静脉压力:心得安、生长抑素白蛋白安体舒通TIPS门体分流第八页,共七十七页。Molecular Adsorbent Recirculating System MARS分子分子(fnz)吸附再循环系统吸附再循环系统第九页,共七十七页。分子吸附(xf)再循环系统是一种新的人工肝脏支持系统。它

4、不同于既往的血液透析、血浆置换和生物人工肝支持系统,对急、慢性肝功能衰竭及其并发症有显著疗效。国外自1993年研制出MARS到2000年临床应用(yngyng)已有400余例患者使用了此方法,2001年在我国亦开展了此项新技术治疗。第十页,共七十七页。MARS的原理(yunl)Stange等报道了一种新的清除血浆白蛋白结合毒素的透析方法MARS:在一个闭环的含白蛋白透析液的循环(xnhun)中,其一侧有一个具有新型膜分离系统、可高通过饱和白蛋白透析液的透析器,此白蛋白透析液的循环依次经过三个步骤,一个正常透析或过滤的透析器,活性碳吸附,离子交换树脂吸附,然后再回到饱和白蛋白透析器。第十一页,共

5、七十七页。MARS的临床(ln chun)应用急、慢性肝病:Schmidt等观察用MARS治疗8例急慢性肝衰竭伴肝性脑病患者单次MARS治疗10h期间脑血流的变化。用经颅多普勒超声测定大脑中动脉平均(pngjn)血流速率,测定动脉血氨和胆红素水平以反映MARS清除水溶性和蛋白结合毒素的能力。治疗期间3例肝性脑病程度减轻,5例无变化。大脑中动脉平均血流速率V(mean)增加从42cm/s到72m/s,P0.05;血氨水平从88mmol/L降至71mmol/L,P0.05;胆红素水平从537mmol/L降至351mmol/L,P0.05;血浆肾素从1236mU/L降至499mU/L。第十二页,共七

6、十七页。MARS的临床(ln chun)应用Sorkine等用MARS治疗8例急性肝衰竭伴肝性脑病患者,存活率62.5%。所有患者肝性脑病得到改善。3个患者治疗后颅内压和氧饱和度下降,脑灌注压增加。高动力状态减轻(系统血管阻力增加、平均(pngjn)动脉压升高和心排血指数下降)。迅速减少了血氨、胆红素和乳酸盐水平。第十三页,共七十七页。MARS的临床(ln chun)应用肝肾综合症和多器官(qgun)功能衰竭:Mullen等用MARS治疗13例肝硬化并I型肝肾综合症患者,所有肝功能均为C级,8例患者用标准药物治疗+血液透析+MARS治疗,5例患者用标准药物治疗+血液透析(对照)。在治疗观察期间

7、,无一例患者进行肝移植、TIPS和血管加压素治疗。在MARS组,每个患者平均治疗(5.23.6)次(从110 次),每次68h,胆红素和肌苷水平明显下降(P0.01),血清钠和凝血酶原活动度明显增加(P0.01)。7d内对照组死亡率100%,MARS组为62.5%,30d MARS组为75%(P0.01)。第十四页,共七十七页。MARS的临床(ln chun)应用其它:Ullerich等报道了1例酒精性肝病急性肝衰竭患者,因病情进展迅速,常规治疗无明显疗效,胆红素急速(j s)上升(666.9mol/L),出现肝性脑病,经3次间断MARS治疗后,胆红素快速降至342mol/L,肝性脑病很快得到

8、改善,继续治疗保持患者有良好的临床和神经系统的良好状态,治疗48d后,患者进行了成功的原位肝移植。第十五页,共七十七页。MARS的临床(ln chun)应用Kreymann等报道了1例18岁男性肝豆状核变性患者,存在亚急性肝衰竭,肝性脑病期,无尿期肾衰竭,溶血性贫血,横纹肌溶解,胰腺炎和血小板减少。使用含44g/L白蛋白的透析液,慢的透析液流速(12L/h),其他技术指标与常规静脉-静脉血液透析一致。经6次治疗后,血铜水平(shupng)恢复正常,肝性脑病和多器官功能得到改善。又进行了35次治疗后,患者进行了成功的肝移植。第十六页,共七十七页。MARS的治疗(zhlio)机制MARS治疗后明显

9、改善患者的临床表现:精神状态,肝脏解毒功能和合成(hchng)功能,血液动力循环状态和肾功能。增加血钠水平。降低肝性脑病的严重程度和症状积分,增加了患者的平均动脉压,这可能与其增加了系统外周阻力有关。第十七页,共七十七页。MARS的治疗(zhlio)机制MARS治疗可清除体内的NO:NO的清除,改善了肝硬化患者血液的动力循环状态,改善了门脉高压、肾脏血流,有利于降低门脉压,改善肾脏血流量,纠正肝肾综合征。白蛋白循环显著增加了患者机体血清白蛋白池的结合能力,对于(duy)清除患者体内TBA及改善腹水、肝肾综合征有很大益处。第十八页,共七十七页。MARS的治疗(zhlio)机制改善肝细胞的生存环境

10、和功能:Stange等比较了原代肝细胞、永生化肝细胞和肝细胞瘤细胞系的物质代谢特征。P450和它的异构酶CYP2C在原代肝细胞、永生化肝细胞中可被诱导,但在后者中活性很低。白蛋白合成在永生化肝细胞中是增加的,而在其他两种细胞中是下降的MARS治疗后,患者肝细胞合成功能改善,血浆(xujing)抗凝血酶、凝血酶原活性、因子水平、胆碱酯酶水平明显升高,CTP积分减少,患者血浆对体外培养大鼠肝细胞毒性明显减弱。第十九页,共七十七页。MARS的治疗(zhlio)机制MARS通过清除胆红素、胆盐和胆汁酸而改善肝、肾功能清除氨、尿素、肌苷等水溶性物质。清除血液中醛固酮、肾素和其他血管活性激素MARS在6h

11、的连续治疗前后(qinhu),清除患者血液中胆红素、胆汁酸,短、中链脂肪酸的能力显著高于血液透析,改善支链氨基酸与芳香族氨基酸的比例。第二十页,共七十七页。与人工(rngng)肝比较生物人工肝的使用使再次(zi c)应用时出现抗体,病毒传染,诱导炎症细胞因子产生等不良反应。MARS治疗无上述危险,且与连续静脉-静脉血液透析相比,无主要的不良反应。部分患者在治疗过程中可出现发冷、轻微胃肠道反应(如恶心、呕吐)。治疗后患者可出现血小板减少和血红蛋白的下降。多数研究报道MARS治疗过程中无明显不良反应。第二十一页,共七十七页。人工(rngng)肝人工肝疗法能清除各种有害物质,部分代偿肝脏的代谢功能,

12、暂时辅助或取代严重病变的肝脏,使患者肝脏再生渡过难关,最终达到恢复。即结合血浆置换、血液灌流、血浆吸附、血液透析、血液滤过等方法根据病情单用或联合应用,并通过肝素、鱼精蛋白量和出入量平衡的有效控制,解决了重型肝炎人工肝治疗中易发生出血、凝血和低血压等问题,是人工肝治疗得以成功,重型肝炎病死率明显降低的关键,在临床上取得(qd)了明显疗效。第二十二页,共七十七页。人工(rngng)肝的原理人工肝支持系统人工肝支持系统是一套体外的人工生物肝支持系统,合并有猪 肝细胞(目前已有实用人类肝细胞的系统),主要用来治疗急性肝功能衰竭提供临时的替代肝脏器官治疗。及慢性肝功能衰竭待肝移植期间的替代治疗。该系统

13、包括一个中空纤维(xinwi)合并有猪肝细胞的生物反应器,两个活 性碳柱,一个模式的氧发生器,一个泵,在接入该设备之前还有一个血浆分离器。肝替代治疗每次为6小时,猪肝细胞是隔离在中空纤维之外,生物反应器在治疗之前要解冻!第二十三页,共七十七页。第二十四页,共七十七页。人工(rngng)肝人工肝的研究已近50年,我国的有关(yugun)研究处在物理型和中间型人工肝阶段,而发达国家正致力于以肝细胞为生物材料,研究新型生物型人工肝系统。第二十五页,共七十七页。人工(rngng)肝适应症重症肝炎(早、中期)肝昏迷者。胆汁淤积性肝炎(TBIL 200600umol/l)。家族性胆固醇增高症。淀粉变性(b

14、inxng)。系统性红斑狼疮。急、慢性药物中毒。第二十六页,共七十七页。人工肝支持系统功能(gngnng)选择 血浆吸咐:适用于高胆红素血症TBIL340umol/l。急性慢性药物中毒患者。单纯(dnchn)血浆置换:适用于中毒症状严重,有出血倾向者,不适用于肝肾综合症。血液灌流:适用于肝昏迷及急慢性药物中毒症持续性血液滤过:适用于上述所有情况者第二十七页,共七十七页。肝细胞移植肝细胞移植(yzh)肝细胞脾内移植移植后有正常的肝细胞形态能分泌胆汁并表达(biod)白蛋白减轻PSE临床表现移植肝细胞降低血氨的保护作用随脾切除而消失第二十八页,共七十七页。经颈内静脉经颈内静脉(jngmi)肝内门体

15、分流术肝内门体分流术TIPS第二十九页,共七十七页。第三十页,共七十七页。第三十一页,共七十七页。操作方法操作方法TIPS是80年代末开始应用于临床的一种介入放射学技术,即通过经皮穿刺右侧颈静脉,在肝实质内建立肝静脉和门静脉主要分支之间的分流通道,并放置特殊(tsh)的金属支架以保持其通道的永久通畅,用以降低门静脉压力,控制和预防门静脉高压所致的一系列并发症。它实质上就是一种非外科性门-体静脉分流术。第三十二页,共七十七页。操作方法操作方法1988年,Richter首次成功地将TIPS技术应用于一晚期肝硬化门静脉高压、肝功能Child C级患者。这种方法作为一种非外科性门体静脉分流术,成为用以

16、治疗门脉高压并发曲张(q zhn)静脉出血、肝功能较差、外科手术危险性大的患者又一新的治疗手段第三十三页,共七十七页。TIPS的适应症的适应症食管、胃底静脉曲张(jngmi-qzhng)破裂大出血,保守治疗效果不佳者;中重度食管静脉曲张,有破裂出血危险者;门脉高压所致的顽固性腹水;Budd-Chiari综合征。第三十四页,共七十七页。TIPS禁忌证禁忌证门静脉阻塞性病变;肝功能不良;位于第一、二肝门区的肿瘤;难以纠正的凝血功能(gngnng)异常;严重肾功能障碍;器质性心脏病伴心衰。第三十五页,共七十七页。术前准备术前准备(zhnbi)对择期手术病例应注意改善病人的一般状态,如矫正红细胞比容、

17、白蛋白、凝血机制,引流腹水,矫正电解质平衡,输血等。判定病人的肝功能状态,注意有无亚临床性肝性脑病。作肝胆脾的超声、CT、MRI等检查,仔细观察肝静脉、门脉及其左右主干。作加用血管扩张剂的肠系膜上动脉(dngmi)或脾动脉(dngmi)造影,以肯定门脉确实开通并了解其解剖位置。第三十六页,共七十七页。操作操作(cozu)技术技术使用轴导管穿刺针,经右颈内静脉、腔静脉至右肝静脉,作造影观察肝静脉并选择穿刺部位。穿刺从右或中肝静脉的近心端3cm处,刺向右门脉主干距分叉部12cm处。当穿刺成功后,将导丝送入上肠系膜静脉,置换导管作门脉造影,观察穿入部位静脉曲张范围,然后送入硬导丝,扩大(kud)肝穿

18、刺通道,再用球囊导管进行通道扩张成形术。第三十七页,共七十七页。操作操作(cozu)技术技术扩张完成后放置内支架(zhji),支架(zhji)两端需向肝静脉及门脉腔内各穿入24mm。门静脉的准确定位是穿刺成功的关键,因此上述操作应在X线荧光屏监视下或超声引导下进行。对肝实质通道进行充分扩张也是手术成功的重要环节。第三十八页,共七十七页。术后处理术后处理(chl)术后病人应在重症监护病房监护24小时,密切观察出血、腹水、肝性脑病、感染、肾功能及水电解质情况,常规预防性应用抗生素。对于部分肝功能较好,无凝血功能障碍的患者应给予短期小剂量肝素治疗。术后每3个月复查1次彩色多普勒超声,观察分流(fn

19、li)开放情况。第三十九页,共七十七页。TIPS治疗治疗(zhlio)成功的关键成功的关键准确的肝内门脉穿刺支架放置位置要适当病例选择(xunz)恰当第四十页,共七十七页。成功率成功率TIPS的成功率已接近100%手术(shush)相关死亡率低于0.5%术后短期止血率73%96%治疗顽固性腹水的有效率达到50%92%第四十一页,共七十七页。TIPS治疗治疗(zhlio)门脉高压症合并门脉高压症合并顽固性腹水顽固性腹水TIPS治疗顽固性腹水的有效率可达到50%92%曹建民等人报道,门脉高压症病人经TIPS治疗后,门静脉压力平均(pngjn)下降1.36kPa,腹水均在短期内消退第四十二页,共七十

20、七页。并发症并发症术后的主要并发症为肝性脑病(HE)和引流道再狭窄。术后定期复查对保证远期疗效至关重要。一旦(ydn)发现有狭窄或阻塞,应即刻作抗凝、溶栓、扩张或再安放同轴支架使之畅道。第四十三页,共七十七页。肝性脑病肝性脑病(HE)的发生的发生(fshng)HE发生率为20%左右,低于外科的门体侧-侧吻合,类似(li s)于远侧脾肾分流,高于硬化剂治疗组。既往有HE病史、年龄大于60岁、肝功能Child C级、大口径分流(10mm)是HE的易患因素。但TIPS后HE多数症状轻,药物容易控制,仅3%5%的病人表现为重度顽固性HE。第四十四页,共七十七页。狭窄狭窄(xizhi)的发生的发生近年发

21、现TIPS分流道有很高的狭窄发生率,半年后可达17%71%,1年可高达81%。虽可重复介入处理,但再通后仍有较高的再狭窄机会(j hu)。内膜和肉芽组织过度增生是分流道狭窄的病理基础,血小板凝集又可能是其起动因素。第四十五页,共七十七页。小小 结结TIPS作为一种非外科门-体分流术,手术成功率已接近100%,近期疗效显著,并发症明显降低。但其远期疗效及并发症仍不容乐观。目前TIPS还不应作为肝硬化的一项常规治疗,但是可能作为反复急性上消化道出血,或急性出血内科(nik)保守治疗无效时的首选治疗方法。应正确掌握TIPS的适应证;提高操作技能,减少操作并发症;积极开展肝脏血液动力学研究,以指导TI

22、PS分流道的选择并预测HE的发生;进行合理的术后辅助治疗及随访检查,以减少远期并发症。第四十六页,共七十七页。小小 结结由于国外肝移植手术相当普遍,故TIPS术后的狭窄问题不很严重,而且TIPS术后能使门静脉系统的异常得到(d do)改善由于国内肝移植手术开展比较晚,而且手术成功率及存活率均较低,故限制了TIPS的发展第四十七页,共七十七页。肝肝 移移 植植第四十八页,共七十七页。历史历史(lsh)回顾回顾1963年3月1日,Starzl施行(shxng)了第一例人类肝移植环孢素的问世,成为肝移植史上一个重要的里程碑1980年,Starzl首先联合应用环孢素和皮质激素抑制免疫排斥反应1987年

23、,Wisconsin大学发明了UW(Universtiry of Wisconsin)器官保存液,使肝脏缺血时间延长至24d1989年新型免疫抑制剂FK505应用于临床第四十九页,共七十七页。肝移植现状(xinzhung)至2004年登记(dngj)在案的肝移植共134469例存活最长为35年 美国Colorado天津第一中心医院 沈中阳国内存活最长为11年第五十页,共七十七页。肝移植适应症肝移植适应症肝硬化静脉(jngmi)引流性病变(Budd-Chiari综合症)代谢性疾病(Wilson病)肝脏肿瘤(直径小于5cm的原发肝癌没有远处转移)爆发性肝功能衰竭其他第五十一页,共七十七页。肝硬化肝

24、硬化病毒性肝硬化 术前HBsAg()术后5年生存率54%,术后乙肝病毒3年内不复发率为55%丙型肝炎 10年存活率62%复发率 17%酒精性肝硬化原发性淤胆型肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)第五十二页,共七十七页。国内肝移植情况国内肝移植情况(qngkung)相当于美国(mi u)肝移植早期国内肝癌占比例高达50%-60%美国常见病种为酒精肝及丙肝,其它包括肝窦状核变性及先天性胆道闭锁等,肝癌仅占3%-5%第五十三页,共七十七页。美国(mi u)肝移植现状1987-1998年共移植24900例 慢性丙肝 20.7%酒精性肝病 17.1%酒精性肝病合并丙肝 4

25、.4%慢性乙肝 5.5%隐原性肝硬化 4.9%原发性胆汁(dnzh)性肝硬化 9.3%原发性硬化性胆管炎 8.7%自身免疫性肝病 4.8%第五十四页,共七十七页。急性肝功能衰竭 6.2%肝脏(gnzng)恶性肿瘤 3.8%肝转移癌 3.7%其他 4.2%不明原因 0.5%第五十五页,共七十七页。肝功能衰竭肝移植成绩肝功能衰竭肝移植成绩(chngj)(欧(欧洲)洲)病种1年3年5年8年10年急性肝衰64%59%58%55%54%慢性肝病81%75%71%67%64%代谢性疾病83%79%76%74%70%良性肿瘤81%79%76%74%66%恶性肿瘤71%54%46%38%36%第五十六页,共七

26、十七页。肝功能衰竭肝功能衰竭(shuiji)分类分类急性(jxng)肝功能衰竭(AHF):起病4周内,以脑病为特征;10天内为超急性亚急性肝功能衰竭(SHF):起病16个月,以脑病和腹水为特征第五十七页,共七十七页。肝移植禁忌症肝移植禁忌症HIV阳性肝外恶性肿瘤胆管癌严重心肺疾病未控制的全身感染其他器官功能衰竭(shuiji)心理方面不适第五十八页,共七十七页。肝移植危险肝移植危险(wixin)因素因素年龄偏大肌营养不良昏迷腹水活动性出血腹部(f b)手术史第五十九页,共七十七页。肝移植时机肝移植时机(shj)终末期肝病病人应在下列情况出现前进行手术(shush)致命性曲张静脉出血不可逆肝肾综

27、合症过度分解代谢状态肝性脑病引起不可逆脑损害无法纠正的凝血功能障碍由于全身水肿、腹水、胸水引起血流动力学不稳定原发性肝病导致不可逆性损害第六十页,共七十七页。受体术前评估受体术前评估(pn)一般情况(身高、体重、肝脏大小、血型、CMV抗体)肝脏和胆管系统心血管系统呼吸系统肾功能慢性感染性疾病血液系统胃肠道疾病(jbng)既往腹部收拾史心理学和社会学第六十一页,共七十七页。受体术前治疗受体术前治疗(zhlio)胃底、食管曲张静脉破裂出血其他(qt)原因的胃肠道出血腹水自发性细菌性腹膜炎细菌性胆管炎肝性脑病肝肾综合症第六十二页,共七十七页。胃底食管曲张胃底食管曲张(q zhn)静脉破裂出静脉破裂出

28、血血内镜下硬化剂注射内镜下曲张静脉(jngmi)套扎药物治疗双气囊三腔管急性出血不能控制 急诊肝移植 门体分流术及门体断流术 经颈静脉肝内门体分流术 第六十三页,共七十七页。供体评估供体评估(pn)()()供体的身高、体重和年龄ABO血型乙肝病毒和丙肝病毒的血清学指标。HIV抗体和CMV抗体(CMV阳性供体肝脏移植给CMV阴性受体,术后CMV感染机会明显增加)有无(yu w)中枢神经系统以外的恶性肿瘤AST、ALT、胆红素的检查第六十四页,共七十七页。供体评估供体评估(pn)(二)(二)肺部情况的评估,包括血气分析和有无持续性低氧血症有无严重肝外伤既往的肝胆疾病史在医院期间(qjin)的心肺状

29、况、血管活性剂的使用及血压稳定情况有无全身的败血症和脓毒血症第六十五页,共七十七页。供肝的保存供肝的保存(bocn)低温:尽快(jnkui)使器官温度降至04保存液:EuroCollins溶液和UW液 低钠、低氯、高钾供肝组织病理检查第六十六页,共七十七页。术后早期术后早期(zoq)并发症(一)并发症(一)早期移植肝功能不全 表现(bioxin)为酸中毒、凝血功能异常,术后2d病人不能清醒并出现肾功能衰竭时,一般需要作急诊再次肝移植腹腔出血胃肠道出血:最常见原因是消化性溃疡和胆总管空肠口出血第六十七页,共七十七页。术后早期术后早期(zoq)并发症(二)并发症(二)肝动脉血栓形成:一般发生在术后

30、4周内,发生率为5门静脉血栓形成胆漏胆管(dngun)狭窄神经精神异常:最常见症状为震颤、头痛、感觉异常和失眠第六十八页,共七十七页。超急性超急性(jxng)排异反应排异反应数小时内发生肝功能衰竭主要发生在供受体ABO血型(xuxng)不相合的时候与移植肝早期功能不全有时候很难鉴别第六十九页,共七十七页。急性急性(jxng)排异反应排异反应T细胞介导的排异反应发生率7080无特异性临床表现,诊断主要靠病理,病理表现为门管区水肿和混合细胞浸润需与感染、肝动脉血栓形成等并发症鉴别(jinbi)第一线治疗用药:大剂量甲强龙第七十页,共七十七页。慢性慢性(mn xng)排异反应排异反应远期移植肝功能丧

31、失的一个(y)重要原因组织学表现为:门管区纤维化、血管内膜下巨噬细胞浸润、肝小动脉消失和胆管消失综合症,一般无淋巴细胞浸润大部分病人需行再次肝移植,再次肝移植效果也往往较差第七十一页,共七十七页。免疫免疫(miny)抑制剂(一)抑制剂(一)肾上腺皮质激素硫唑嘌呤环孢素OKT3免疫(miny)球蛋白ATG和ALGFK506MMF第七十二页,共七十七页。免疫免疫(miny)抑制剂(二)抑制剂(二)二联:环孢素皮质激素三联:环孢素皮质激素硫唑嘌呤硫唑嘌呤可以(ky)减少环孢素和激素的用量,减少副作用患者术前有乙肝或丙肝病毒感染,强的松应尽快减量第七十三页,共七十七页。免疫抑制的副作用免疫抑制的副作用

32、骨质疏松代谢性疾病肾功能损害(snhi)神经毒性皮肤粘膜病及其他并发症 第七十四页,共七十七页。原发病原发病(f bng)的复发的复发自身免疫性肝炎:90%病人在术后1年内抗核抗体升高乙型肝炎:术前HBeAg()或HBV-DNA()1年内乙肝复发率可达80%-90%术前HBsAg()而病毒没有复制1年内复发率为40%-50%肝移植后乙肝复发预后差,一般在2-3年内发展成为肝硬化或肝细胞肝癌丙型肝炎:复发对肝脏损害一般比较(bjio)轻微第七十五页,共七十七页。谢谢谢谢(xi xie)第七十六页,共七十七页。内容(nirng)总结肝性脑病的最新进展。昏睡(hn shu)期(III期)昏睡(hn shu)和严重精神错乱。大脑中动脉平均血流速率V(mean)增加从42cm/s到72m/s,P0.05。3个患者治疗后颅内压和氧饱和度下降,脑灌注压增加。作加用血管扩张剂的肠系膜上动脉或脾动脉造影,以肯定门脉确实开通并了解其解剖位置。HIV抗体和CMV抗体(CMV阳性供体肝脏移植给CMV阴性受体,术后CMV感染机会明显增加)。保存液:EuroCollins溶液和UW液第七十七页,共七十七页。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > pptx模板 > 企业培训

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁