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1、会计学1配合物的定义和组成精配合物的定义和组成精2二配合物命名二配合物命名 1、遵遵循循无无机机化化合合物物的的一一般般命命名名原则。原则。称称“某某化化某某”、“某某酸酸某某”、或或“某酸某酸”。2、配离子的命名：配离子的命名：“配配体体数数目目配配体体名名称称合合中中心心离离子子或或原原子子氧氧化化态态(或或氧氧化化值值)”。注意：注意：、配配体体个个数数用用中中文文数数字字标标出出，中中心心离离子子（原原子子）氧氧化化值值用用罗罗马马数字标出。数字标出。、当当有有多多个个配配体体时时，先先简简单单后后复复杂杂，先先无无机机后后有有机机，先先阴阴后后中性。中性。第1页/共10页3 、当当为
2、为同同类类配配体体时时，则则按按配配位位原原子子英英文文字字母母顺顺序序排排列列；若若配配位位原原子子相相同同，则则将将含含较较少少原原子子数数的的配体排在前。配体排在前。三、配位平衡常数三、配位平衡常数 1、稳定常数与不稳定常数、稳定常数与不稳定常数 K稳稳为为配配离离子子在在该该温温度度下下的的稳稳定定常常数数，其其值值愈愈大大，则则配配离离子子愈愈稳稳定。定。第2页/共10页42、平衡常数的应用：、平衡常数的应用：、可比较配离子的稳定性。、可比较配离子的稳定性。对对同同类类型型配配离离子子（配配位位数数相相同同），相相同同条条件件下下，K稳稳越越大大则则配配离离子越稳定。子越稳定。、计计
3、算算配配位位平平衡衡体体系系中中M、L与与ML。第3页/共10页5二、配位平衡移动二、配位平衡移动 1、配配体体浓浓度度对对配配位位平平衡衡移移动动的影响的影响 2、配位平衡与酸碱平衡配位平衡与酸碱平衡 通式：通式：MLnnH+nHLM (其其中中：L=F、SCN、CN、NH3)结结论论：K稳稳、Ka越越小小，K就就越越大大，配配离离子子越越容容易易解解离离。称称之之为为配配体体的酸效应。的酸效应。第4页/共10页6 注注意意：并并非非酸酸度度越越低低越越好好，由由于于反应反应 FeF63+3OHFe(OH)3+6F 同同样样也也使使配配离离子子解解离离。这这种种现现象称金属离子的水解效应。象
4、称金属离子的水解效应。结结论论：由由于于存存在在着着配配体体的的酸酸效效应应和和金金属属离离子子的的水水解解效效应应，所所以以配配离离子子只只能能在在一一定定的的酸酸度度范范围围内内稳定存在。稳定存在。第5页/共10页7 3、配位平衡与沉淀平衡、配位平衡与沉淀平衡 、沉淀转化成配离子沉淀转化成配离子 通式：通式：MX+mL MLm+X K=K稳稳Ksp (说明：说明：说明：说明：X X为沉淀剂，为沉淀剂，为沉淀剂，为沉淀剂，L L为配位剂。为配位剂。为配位剂。为配位剂。)结结论论：形形成成相相同同的的配配离离子子时时，Ksp越大越越大越 容易转化。容易转化。、配离子转化成沉淀、配离子转化成沉淀
5、 通式：通式：MLnX MX nL第6页/共10页8 结结论论：K稳稳越越小小，Ksp越越小小,配配离离子子越容易转化成沉淀。越容易转化成沉淀。第7页/共10页94、配位平衡与氧化还原平衡、配位平衡与氧化还原平衡 、在在配配合合物物溶溶液液中中加加入入氧氧化化剂剂或还原剂或还原剂 在在配配合合物物溶溶液液中中加加入入氧氧化化剂剂或或还还原原剂剂，使使中中心心离离子子或或配配体体发发生生氧氧化化还还原原反反应应，从从而而使使配配离离子子离解。离解。、氧氧化化还还原原平平衡衡体体系系中中加加入入配配体：体：往往氧氧化化还还原原平平衡衡体体系系中中加加入入配配体体，可可使使其其中中的的氧氧化化型型物物质质或或还还原原型型物物质质生生成成配配离离子子，从从而而改改变变电电对对物物质质氧氧化化还还原原性性的的相相对强弱。对强弱。第8页/共10页10 5、配位平衡之间的相互转化、配位平衡之间的相互转化 平衡时平衡时 结结论论:K稳稳(ML(ML/)，K稳稳(MLML/)，则则则则K K 。所所以以反反应应总总是是由由稳稳定定常常数数小小的的向向稳定常数大的配合物方向转化。稳定常数大的配合物方向转化。第9页/共10页