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1、关于牙周病的治疗药物课件第一张，PPT共五十五页，创作于2022年6月第十三章第十三章第十三章第十三章 牙周病药物治疗牙周病药物治疗牙周病药物治疗牙周病药物治疗第二张，PPT共五十五页，创作于2022年6月第第第第 一一一一 节节节节药物治疗目的、原则药物治疗目的、原则药物治疗目的、原则药物治疗目的、原则&依据依据依据依据牙周病是细菌感染性疾牙周病是细菌感染性疾牙周病是细菌感染性疾牙周病是细菌感染性疾病，抗菌治疗有效。病，抗菌治疗有效。病，抗菌治疗有效。病，抗菌治疗有效。第三张，PPT共五十五页，创作于2022年6月预防和减少菌斑形成。预防和减少菌斑形成。预防和减少菌斑形成。预防和减少菌斑形成
2、。牙周炎的辅助治疗。牙周炎的辅助治疗。牙周炎的辅助治疗。牙周炎的辅助治疗。目的目的目的目的第四张，PPT共五十五页，创作于2022年6月G G 要求要求要求要求清除始动因子；清除始动因子；清除始动因子；清除始动因子；尽可能靠近发病的起始点。尽可能靠近发病的起始点。尽可能靠近发病的起始点。尽可能靠近发病的起始点。影响发病机制的某一环节。影响发病机制的某一环节。影响发病机制的某一环节。影响发病机制的某一环节。一一一一.针对病原微生物的针对病原微生物的针对病原微生物的针对病原微生物的药物药物药物药物第五张，PPT共五十五页，创作于2022年6月用抗菌素的原因用抗菌素的原因用抗菌素的原因用抗菌素的原因
3、器械的适应性不足。器械的适应性不足。微生物可入侵牙周组织。微生物可入侵牙周组织。其他部位细菌可再定植牙面。其他部位细菌可再定植牙面。巩固疗效、防复发。巩固疗效、防复发。牙周的急性感染较重的牙周炎需要辅以牙周的急性感染较重的牙周炎需要辅以药物。药物。有全身疾病者。有全身疾病者。根面平整需要辅以药物。根面平整需要辅以药物。第六张，PPT共五十五页，创作于2022年6月使用原则使用原则循证医学原则，一般用抗生素循证医学原则，一般用抗生素 （龈炎、轻中度成人牙周炎）（龈炎、轻中度成人牙周炎）。基础治疗基础治疗+用药。用药。选择窄谱抗菌药，防止耐药性选择窄谱抗菌药，防止耐药性 （细菌学检查、药敏试验）（
4、细菌学检查、药敏试验）。局部应用。局部应用。第七张，PPT共五十五页，创作于2022年6月G 抗菌疗法抗菌疗法_病原菌病原菌A 阻断疗法阻断疗法_骨吸收过程骨吸收过程B强身健齿强身健齿_中医药治疗中医药治疗药物治疗三种类型药物治疗三种类型第八张，PPT共五十五页，创作于2022年6月第二节第二节牙周炎的全身药物治疗牙周炎的全身药物治疗一、一、抗菌药物的全身应用抗菌药物的全身应用J 优点优点作用于器械难达到的区域；作用于器械难达到的区域；杀灭袋内壁的微生物；杀灭袋内壁的微生物；消除口腔病原微生物消除口腔病原微生物 第九张，PPT共五十五页，创作于2022年6月近期疗效近期疗效近期疗效近期疗效 合
5、理使用（短期）合理使用（短期）合理使用（短期）合理使用（短期）+菌斑清除菌斑清除菌斑清除菌斑清除远期疗效远期疗效远期疗效远期疗效 定期复查定期复查定期复查定期复查+必要的支持必要的支持必要的支持必要的支持KK 全身用药疗效全身用药疗效全身用药疗效全身用药疗效第十张，PPT共五十五页，创作于2022年6月牙周袋的浓度较低；诱导牙周袋的浓度较低；诱导细菌耐药；常用引起菌群细菌耐药；常用引起菌群失调；失调；胃肠道反应；胃肠道反应；受患者依从性影响。受患者依从性影响。KK 全身用药缺点全身用药缺点全身用药缺点全身用药缺点 第十一张，PPT共五十五页，创作于2022年6月药物对组织的吸附药物对组织的吸附
6、 感染的类型感染的类型病原微生物量及所在部位病原微生物量及所在部位耐药性耐药性 药物的配伍药物的配伍K影响疗效的因素影响疗效的因素第十二张，PPT共五十五页，创作于2022年6月药代动力学药代动力学药代动力学药代动力学菌斑生物膜的影响菌斑生物膜的影响菌斑生物膜的影响菌斑生物膜的影响配伍用药（如先用强力霉素抑配伍用药（如先用强力霉素抑配伍用药（如先用强力霉素抑配伍用药（如先用强力霉素抑菌，再用甲硝唑杀菌）菌，再用甲硝唑杀菌）菌，再用甲硝唑杀菌）菌，再用甲硝唑杀菌）第十三张，PPT共五十五页，创作于2022年6月&种类：种类：1.甲硝唑甲硝唑 MetronidazoleJ高效灭滴虫药，能有效高效灭
7、滴虫药，能有效杀灭厌氧菌杀灭厌氧菌，如产黑色素类杆菌、具核梭杆菌、如产黑色素类杆菌、具核梭杆菌、螺旋体和可动杆菌。螺旋体和可动杆菌。J部分自唾液排泄，因此在唾液中亦部分自唾液排泄，因此在唾液中亦有效。有效。第十四张，PPT共五十五页，创作于2022年6月L有胃肠刺激，忌烟、酒。有胃肠刺激，忌烟、酒。L降白血球，可致癌、致畸。降白血球，可致癌、致畸。L血液病及肾功能不全慎用。血液病及肾功能不全慎用。L0.2g/次，次，Tid，共，共7日，总量日，总量4.2g，1周后重复用药。周后重复用药。第十五张，PPT共五十五页，创作于2022年6月替硝唑替硝唑 Tinidazole硝基咪唑类，效果比甲硝唑好
8、，半硝基咪唑类，效果比甲硝唑好，半衰期长，副反应轻。衰期长，副反应轻。白细胞一过性降低。首次顿服白细胞一过性降低。首次顿服2g，以后以后1g/日，日，共共3日日。或或0.5g/次次，Bid，共共4天天（4g）。）。第十六张，PPT共五十五页，创作于2022年6月2.螺旋霉素螺旋霉素 spiromycin大环内脂类，对大环内脂类，对GG+菌抑菌力强，对菌抑菌力强，对GG-菌也有效菌也有效分布到龈沟液、唾液、牙龈和颌骨中，这些分布到龈沟液、唾液、牙龈和颌骨中，这些部位的浓度较高。部位的浓度较高。多与甲硝唑联合使用。多与甲硝唑联合使用。偶有胃肠道反应。偶有胃肠道反应。0.2g,qid,连用连用5-7
9、天为天为一疗程。一疗程。必要时可连续使用必要时可连续使用2个疗程，个疗程，3-4周后重复周后重复用药。用药。第十七张，PPT共五十五页，创作于2022年6月3羟氨苄青霉素羟氨苄青霉素Amoxicillin4 4别名：阿莫西林、阿莫仙别名：阿莫西林、阿莫仙别名：阿莫西林、阿莫仙别名：阿莫西林、阿莫仙对对G+菌、部分菌、部分GG-菌强杀菌作用，对菌强杀菌作用，对内酰内酰胺酶的耐药菌无效。胺酶的耐药菌无效。与甲硝唑合用：治与甲硝唑合用：治LJPLJP、RPPRPP疗效好。疗效好。有胃肠道反应、皮疹、一过性转氨酶升高。有胃肠道反应、皮疹、一过性转氨酶升高。对青霉素过敏者禁用。对青霉素过敏者禁用。0.5
10、g0.5g，tidtid，7 7天为一疗程。天为一疗程。第十八张，PPT共五十五页，创作于2022年6月4.四环素族药物四环素族药物 广谱抑菌（抑细菌蛋白质合成）。广谱抑菌（抑细菌蛋白质合成）。龈沟液浓度血清（龈沟液浓度血清（2-10倍）倍）四环素四环素0.25g，qid，2周周/疗程。疗程。抑制胶原酶抑制胶原酶四环素类药是金属螯合剂。四环素类药是金属螯合剂。处理根面可使根面轻度脱矿、降解处理根面可使根面轻度脱矿、降解内毒素。内毒素。第十九张，PPT共五十五页，创作于2022年6月第二十张，PPT共五十五页，创作于2022年6月抑制胶原酶机制抑制胶原酶机制G胶原酶是一种金属蛋白酶，胶原酶是一种
11、金属蛋白酶，fibroblast可产生少量，参与牙可产生少量，参与牙周组织更新、重建；周组织更新、重建；G正常龈沟液几乎没有胶原酶。正常龈沟液几乎没有胶原酶。G龈沟液中的胶原酶最主要源于宿龈沟液中的胶原酶最主要源于宿主细胞。主细胞。第二十一张，PPT共五十五页，创作于2022年6月G胶原酶分有活性、潜在活性两胶原酶分有活性、潜在活性两种形式。种形式。抑制胶原酶机制抑制胶原酶机制G碳碳-11的羧基及碳的羧基及碳-12的羟基与胶的羟基与胶原酶中的原酶中的Zn2+、Ca2+结合使酶失活。结合使酶失活。G胶原酶活化需要与胶原酶活化需要与Ca2+、Zn2+等金等金属二价阳离子结合。属二价阳离子结合。第二
12、十二张，PPT共五十五页，创作于2022年6月半合成四环素类药，血清中半半合成四环素类药，血清中半衰期长，排泄率低。衰期长，排泄率低。100mg，Bid，连用连用1周。周。二甲胺四环素（米诺环素）二甲胺四环素（米诺环素）第二十三张，PPT共五十五页，创作于2022年6月G抗胶原酶活性最强，不经肾代抗胶原酶活性最强，不经肾代谢，适用糖尿病患者。谢，适用糖尿病患者。G抑胶原酶；百分之百杀灭螺旋抑胶原酶；百分之百杀灭螺旋菌，龈下总菌数下降。菌，龈下总菌数下降。多西环素（强力霉素）多西环素（强力霉素）第二十四张，PPT共五十五页，创作于2022年6月G口服口服20mg，bid，3个月为一疗程，个月为一
13、疗程，停停3个月后继续一疗程。（小剂量）个月后继续一疗程。（小剂量）G200mg/日，使用日，使用8天，口服天，口服48小小时后龈沟液中浓度是血清中的时后龈沟液中浓度是血清中的5倍（比四环素高）倍（比四环素高）G40-80mg,Bid,2周为一疗程。周为一疗程。多西环素（强力霉素）多西环素（强力霉素）用法用法第二十五张，PPT共五十五页，创作于2022年6月新一代大环内酯类抗生素，作用于新一代大环内酯类抗生素，作用于G+菌、厌氧菌、衣原体和支原体菌、厌氧菌、衣原体和支原体等，体内抗菌作用比红霉素强等，体内抗菌作用比红霉素强1-4倍，口服倍，口服0.15g，Bid。5.罗红霉素罗红霉素roxit
14、hromycin同类药：螺旋霉素、红霉素同类药：螺旋霉素、红霉素第二十六张，PPT共五十五页，创作于2022年6月基础治疗为主，抗菌素为辅基础治疗为主，抗菌素为辅注意耐药性注意耐药性短期大剂量抗生素方案较好短期大剂量抗生素方案较好&治疗方案治疗方案第二十七张，PPT共五十五页，创作于2022年6月全身给药全身给药1-3个月后，微生物检个月后，微生物检查证实主要致病菌是否消除或明查证实主要致病菌是否消除或明显抑制，是否有迭加感染。显抑制，是否有迭加感染。检测伴放线放线杆菌（检测伴放线放线杆菌（Aa）和）和牙龈卟啉单胞菌（牙龈卟啉单胞菌（Pg）在家庭成员）在家庭成员之间传播。之间传播。第二十八张，
15、PPT共五十五页，创作于2022年6月1.牙周袋有大量的牙周袋有大量的G、G厌氧菌和厌氧菌和微需氧菌时，大多数病例出现牙周流脓微需氧菌时，大多数病例出现牙周流脓时时2.首选大环内酯类或林可霉素类抗菌首选大环内酯类或林可霉素类抗菌素，对致病菌有明显的抗菌作用，口服素，对致病菌有明显的抗菌作用，口服后很快吸收入血积集在炎症灶。耐受性后很快吸收入血积集在炎症灶。耐受性好。好。&牙周炎加重期牙周炎加重期牙周炎加重期牙周炎加重期如何选用抗生素如何选用抗生素如何选用抗生素如何选用抗生素第二十九张，PPT共五十五页，创作于2022年6月2.牙周病变严重、顽固，如牙周脓肿牙周病变严重、顽固，如牙周脓肿形成、坏
16、死性龈炎、合并梭状菌感染者，形成、坏死性龈炎、合并梭状菌感染者，最好使用广谱抗菌素：氯霉素、利福平口最好使用广谱抗菌素：氯霉素、利福平口服，短杆菌肽服，短杆菌肽C局部使用（局部贴敷、局部使用（局部贴敷、酒精液含漱）酒精液含漱）3.致病菌主要是致病菌主要是G+球菌时，应选用先球菌时，应选用先锋霉素锋霉素胶囊、羟氨卞青霉素、克拉维酸胶囊、羟氨卞青霉素、克拉维酸钾片、氨卞青霉素等。钾片、氨卞青霉素等。第三十张，PPT共五十五页，创作于2022年6月4.大量放线菌时，选用万古霉素、甲大量放线菌时，选用万古霉素、甲硝唑、咪唑类抗真菌药可单独用于治疗硝唑、咪唑类抗真菌药可单独用于治疗牙周炎，也可与其他抗菌
17、素联合使用。牙周炎，也可与其他抗菌素联合使用。5.牙周流脓时，首选大环内酯类或林牙周流脓时，首选大环内酯类或林可霉素类抗菌素，对致病菌有明显的抗可霉素类抗菌素，对致病菌有明显的抗菌作用，口服后很快吸收入血积集在炎菌作用，口服后很快吸收入血积集在炎症灶。耐受性好。症灶。耐受性好。第三十一张，PPT共五十五页，创作于2022年6月G G宿主免疫和炎症宿主免疫和炎症宿主免疫和炎症宿主免疫和炎症G GMatrixs MetalloproteinaeasMatrixs Metalloproteinaeas，（MMPsMMPs）的产生的产生的产生的产生G G花生四烯酸代谢产物花生四烯酸代谢产物花生四烯酸代
18、谢产物花生四烯酸代谢产物G G牙槽骨的吸收牙槽骨的吸收牙槽骨的吸收牙槽骨的吸收二二二二.调节宿主防御功能的调节宿主防御功能的调节宿主防御功能的调节宿主防御功能的药物药物药物药物第三十二张，PPT共五十五页，创作于2022年6月1.对免疫和炎症反应的调节对免疫和炎症反应的调节IL-1、TNFTNF等细胞因子受体拮抗剂等细胞因子受体拮抗剂2.小剂量强力霉素全身应用小剂量强力霉素全身应用 10mg、qd；20mg、qd；20mg、bid辅辅助治疗，助治疗，Probing Deth第三十三张，PPT共五十五页，创作于2022年6月3.非甾体类抗炎药应用非甾体类抗炎药应用治疗牙周炎的机制治疗牙周炎的机制
19、 PGE和白三烯合成而阻止牙槽和白三烯合成而阻止牙槽骨吸收。骨吸收。抑制炎症细胞释放抑制炎症细胞释放PGE。IL-1、TNF-等细胞对等细胞对PGE合合成的诱导作用。成的诱导作用。第三十四张，PPT共五十五页，创作于2022年6月损伤损伤感染感染细胞膜细胞膜破坏破坏膜磷脂膜磷脂外露外露花花生生四四烯烯酸酸环内过环内过氧化物氧化物前列前列腺素腺素骨吸收骨吸收环环过过氧氧化化 酶酶NSAID皮质类皮质类固醇固醇磷脂酶磷脂酶A2第三十五张，PPT共五十五页，创作于2022年6月常用非甾体类抗炎药物常用非甾体类抗炎药物消炎痛（消炎痛（Ind）布洛芬（布洛芬（Flur）芬必得（芬必得（fenbid）风平
20、）风平(Flur)阿司匹林（阿司匹林（Asp）牙周康。牙周康。第三十六张，PPT共五十五页，创作于2022年6月4.预防骨质疏松的药物预防骨质疏松的药物5.中药的全身应用中药的全身应用G牙周炎牙丧失与骨质疏松有关。牙周炎牙丧失与骨质疏松有关。G预防、控制骨质疏松可能抑制骨质预防、控制骨质疏松可能抑制骨质丧失。丧失。G结论需要进一步证实结论需要进一步证实G有文献报道对有文献报道对JPJP有疗效。有疗效。G调节免疫力的辅助方法须进一步的临床调节免疫力的辅助方法须进一步的临床研究。研究。第三十七张，PPT共五十五页，创作于2022年6月第第三三节节牙周病的局部药物治疗牙周病的局部药物治疗冲洗药物冲洗
21、药物药物停留时间短、浓度不足。疗效短暂。药物停留时间短、浓度不足。疗效短暂。涂布药物：涂布药物：刺激性过强。刺激性过强。含漱药物含漱药物口内停留时间短、对袋内菌群无直接影响。口内停留时间短、对袋内菌群无直接影响。缓释及控释药物缓释及控释药物第三十八张，PPT共五十五页，创作于2022年6月1冲洗用药冲洗用药G冲洗器：冲洗器：注射针筒加圆针头；注射针筒加圆针头；家用电动加压冲洗器；家用电动加压冲洗器；龈下超声洁牙机。龈下超声洁牙机。A冲洗方式：冲洗方式：龈上、龈下冲洗。龈上、龈下冲洗。专业人员定期执行；专业人员定期执行；患者自己操作。患者自己操作。第三十九张，PPT共五十五页，创作于2022年6
22、月B常用冲洗药物常用冲洗药物 3过氧化氢液过氧化氢液（H2O2）：）：与过氧化氢酶接触时，立刻释放新生与过氧化氢酶接触时，立刻释放新生态氧，产生大量气泡，可清创、止血、态氧，产生大量气泡，可清创、止血、灭菌除臭，改变牙周袋厌氧环境，抑灭菌除臭，改变牙周袋厌氧环境，抑制和减少厌菌。制和减少厌菌。第四十张，PPT共五十五页，创作于2022年6月 是是双双胍胍类类的的高高效效、广广谱谱杀杀菌菌济济，通通过过迅迅速速吸吸附附细细菌菌表表面面，改改变变细细胞胞膜膜结结构构，使使渗渗透透平平衡衡被被打打破，胞浆沉淀，从而杀菌。破，胞浆沉淀，从而杀菌。碘氧疗法碘氧疗法 可可先先将将碘碘化化钾钾置置于于牙牙周
23、周袋袋内内，并并注注入入3%双双氧水数滴。氧水数滴。0.9%盐水液盐水液 0.1-0.2%洗必泰液洗必泰液(氯已定氯已定)第四十一张，PPT共五十五页，创作于2022年6月2含漱药物含漱药物 0.12%-0.2%洗必泰液（氯已定）洗必泰液（氯已定）2%盐水液；盐水液；1 1过氧化氢液。过氧化氢液。复方硼砂液（多贝氏液）；复方硼砂液（多贝氏液）；1:50001:5000高锰酸钾；高锰酸钾；2 2碳酸氢钠。碳酸氢钠。第四十二张，PPT共五十五页，创作于2022年6月3涂布药涂布药碘碘伏伏：是是一一种种安安全全、低低毒毒刺刺激激小小的的广广谱消毒剂；谱消毒剂；碘甘油：具有收敛灭菌作用；碘甘油：具有收
24、敛灭菌作用；碘酚：是一种腐蚀较强的药物。碘酚：是一种腐蚀较强的药物。第四十三张，PPT共五十五页，创作于2022年6月配配合合牙牙周周病病的的基基础础治治疗疗，以以控控制制龈龈炎炎和和牙牙周周炎炎，已已成成为为牙牙周周病病临临床床常常规规的的治疗方法。治疗方法。牙周袋内涂布药物牙周袋内涂布药物第四十四张，PPT共五十五页，创作于2022年6月缓释剂缓释剂(slow-release preparation)药物缓慢、有控制的从剂型中药物缓慢、有控制的从剂型中释放出来，直接作用于病变组织，释放出来，直接作用于病变组织，能维持病变组织较长时间有效药能维持病变组织较长时间有效药物浓度的特定剂型。物浓度
25、的特定剂型。4缓释抗菌药物缓释抗菌药物第四十五张，PPT共五十五页，创作于2022年6月根面平整和深牙周袋；根面平整和深牙周袋；急性脓肿引流后；急性脓肿引流后；牙周窦道；牙周窦道；冠周炎；冠周炎；不宜全身用药的患者不宜全身用药的患者缓释剂缓释剂适应症适应症第四十六张，PPT共五十五页，创作于2022年6月时间长；时间长；浓度高；浓度高；剂量小；剂量小；方便患者；方便患者；依从性好。依从性好。缓释剂缓释剂优点优点第四十七张，PPT共五十五页，创作于2022年6月不能渗透到袋壁深层；不能渗透到袋壁深层；药物作用范围局限；药物作用范围局限；多个牙周袋放置费时；多个牙周袋放置费时；可致袋内耐药菌株选择
26、性生长。可致袋内耐药菌株选择性生长。释释放放速速度度不不稳稳定定 袋袋内内药药浓浓度度波波动大。动大。缓释剂缓释剂缺点缺点第四十八张，PPT共五十五页，创作于2022年6月载体生物降解：载体生物降解：可降解、不可降解；可降解、不可降解；药物在机体中的形态：药物在机体中的形态：液液态态、固固态态、半半固固态态（凝凝胶胶或膏剂）。或膏剂）。分类分类第四十九张，PPT共五十五页，创作于2022年6月常用缓释抗菌药物常用缓释抗菌药物载载体体（空空心心纤纤维维、实实心心纤纤维维、微微囊囊、薄薄膜膜、薄薄硬硬片片、细细药药条条）；药药物物（甲甲硝硝唑唑、四四环环素素类类、氯氯已定）已定）第五十张，PPT共
27、五十五页，创作于2022年6月5药物控释系统药物控释系统 控制药物释放给药系统控制药物释放给药系统抗菌药物理想剂型；抗菌药物理想剂型；合理的给药途径；合理的给药途径；用药剂量小，维持时间长；用药剂量小，维持时间长；“0级速度级速度”释放药物，疗效高。释放药物，疗效高。第五十一张，PPT共五十五页，创作于2022年6月药物贮库药物贮库控释膜控释膜能源部分能源部分特殊传递孔道。特殊传递孔道。控释系统组成控释系统组成第五十二张，PPT共五十五页，创作于2022年6月一一种种不不可可降降解解的的四四环环素素控控释释系系统统，由由25的的盐盐酸酸四四环环素素和和75的的乙乙烯烯-醋醋酸酸乙乙烯烯共共聚聚物物组组成成，纤纤 维维 状状，约约0.5mm，1.0cm=0.446mg药药，10天天后后由由医生取出。医生取出。目前国外见少量报道目前国外见少量报道第五十三张，PPT共五十五页，创作于2022年6月6中医药治疗中医药治疗需要临床研究进一步明确疗效需要临床研究进一步明确疗效第五十四张，PPT共五十五页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第五十五张，PPT共五十五页，创作于2022年6月