标准实验报告格式范文(通用9篇).docx
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1、标准实验报告格式范文(通用9篇)标准实验报告格式范文第1篇一、实验准备二、实验步骤1.在烧杯中放入100ML蒸馏水,加热到比室温高1020,并加入足量硫酸铜;2.用玻璃棒搅拌,直到饱和(有少量晶体不能再溶解),趁热过滤到一个已加热的烧杯中;3.用硬纸片盖好,静置一夜,使其缓慢降温,析出晶体;4.第二天杯底出现小晶体,每个约长,取一个晶体较完整的,用丝线绑住,系在一根木棍上。5.将原来的硫酸铜溶液加热到比室温高510,添加少量硫酸铜,使其再次饱和。6.将已绑好的小硫酸铜晶体放入微热饱和硫酸铜溶液中,注意使其被完全浸没,且不能碰到杯壁或杯底。7.用硬纸片盖好,静置过夜;每天观察,重复6、7项的操作
2、过程。三、实验注意1.控制溶液的温度,加热时要把晶体取出,等溶液温度均匀后再把晶体浸入。2.注意环境温度的变化,应使饱和溶液缓慢冷却。3.所用容器必须洁净,要加盖以防灰尘落入。四、实验结论(1)硫酸铜的溶解度随着温度的升高而增大,通过严格控制温度的变化,有利于加快晶体的成形速率;(2)模型必须悬挂在溶液中,若模型与杯壁贴合,冷却后溶液析出的晶体将附着在线圈和杯壁之间,成形的晶体形状不规则。溶液中分散性较好,容易形成大晶体。这一点,突出表现在了:用棉线作晶种,由于棉线表面存在着大量细小的棉纤维,形成大量的晶核,因此在棉线上“挂”了大量的、不成型的硫酸铜晶体。标准实验报告格式范文第2篇一、实验目的
3、1、掌握用数字环提取位同步信号的原理及对信息代码的要求。2、掌握位同步器的同步建立时间、同步保持时间、位同步信号同步抖动等概念。二、实验内容1、观察数字环的失锁状态和锁定状态。2、观察数字环锁定状态下位同步信号的相位抖动现象及相位抖动大小与固有频差的关系。3、观察数字环位同步器的同步保持时间与固有频差之间的关系。三、实验器材1、移动通信原理实验箱2、20M双踪示波器一台一台四、实验步骤1、安装好发射天线和接收天线。2、插上电源线,打开主机箱右侧的交流开关,再按下开关POWER301、POWER302、POWER401和POWER402,对应的发光二极管LED301、LED302、LED401和
4、LED402发光,CDMA系统的发射机和接收机均开始工作。3、发射机拨位开关“信码速率”、“扩频码速率”、“扩频”均拨下,“编码”拨上,接收机拨位开关“信码速率”、“扩频码速率”、“跟踪”均拨下,“调制信号输入”和“解码”拨上。此时系统的信码速率为1Kbit/s,扩频码速率为100Kbit/s。将“第一路”连接,“第二路”断开,这时发射机发射的是第一路信号。将拨码开关“GOLD3置位”拨为与“GOLD1置位”一致。4、根据实验四中步骤811的方法,调节“捕获”和“跟踪”旋钮,使接收机与发送机GOLD码完全一致。5、根据实验五中步骤67的方法,调节“频率调节”旋钮,恢复出相干载波。6、用示波器双
5、踪同时观察“整形前”和“整形电平”,并将双通道置于直流耦合,零电平、电压设为一致。调节“整形”旋钮,使整形电平置于“整形前”波形上部凸出部分。用示波器观察“整形后”的波形,并与“整形前”比较,如完全相同,则整形电平调节正确。7、用示波器观察接收机“BS”信号,该点即为接收机恢复出的位同步信号,将其与发射机的“S1-BS”进行比较。8、改变系统的信码速率,按“发射机复位”和“接收机复位”键,通过与发射机的“S1-BS”对比观察“BS”信号的变化。9、将“第一路”断开,再连接,通过与发射机的“S1-BS”对比观察接收机“BS”信号的变化。五、实验思考题1、设数字环固有频差为f,允许同步信号相位抖动
6、范围为码元宽度Ts的倍,求同步保持时间tc及允许输入的NRZ码的连“1”或“0”个数最大值。答:同步保持时间tc=1/fK,允许输入的NRZ码的连“1”或连“0”个数的最大值为。2、数字环同步器的同步抖动范围随固有频差增大而增大,试解释此现象。答:由公式tc=1/fK,当固有频差增大时,同步保持时间减小,那么抖动范围就增大。3、若将AMI码或HDB3码整流后作为数字环位同步器的输入信号,能否提取出位同步信号?为什么?对这两种码的连“1”个数有无限制?对AMI码的信息代码中连“0”个数有无限制?对HDB3码的信息代码中连“0”个数有无限制?为什么?答:可以提取位同步信号,因为整流后的AMI码或H
7、DB3码为NRZ码,自然可以提取。对这两种码连“1”个数有限制,对AMI码的信息代码中连“0”个数有限制,对HDB3码的信息代码中连“”个数无限制,因为其连零个数不超过4个。六、实验图片标准实验报告格式范文第3篇一、实验目的测定酸模、香蒲、毛茛、青岛藨草、绿萝5种湿地植物在污水净化过程中根内酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和脲酶活力。二、实验方法1.磷酸酶测定方法(1)根中酸性磷酸酶的测定;(2)根中碱性磷酸酶;(3)水中酸性磷酸酶;(4)水中碱性磷酸酶。2.脲酶测定方法(1)(1)1)根中脲酶活性:奈氏试剂显色法;(2)水中脲酶活性:同根中脲酶活性测定方法,但酶液是直接取mL的污水。三、实验材料及试剂
8、1.实验材料实验室条件下用自制污水培养的5种湿地植物(自移植至实验室新生出的根系要达到一定量);2.实验中使用的污水是自配污水,配方如下:水1L、淀粉、葡萄糖、蛋白胨、牛肉膏、Na2CO310H2O(无水)、尿素、(NH4)2SO4;3.实验试剂磷酸酶、脲酶测定过程中需要试剂:/L磷酸缓冲液L-1pH醋酸钠缓冲液称取醋酸钠,容量瓶定容至1L,用mol/L的醋酸溶液调节pH=(用pH计校正)。3NNaOH溶液L-1pH盐酸缓冲液缓冲液称取克Tris,容量瓶定容至1L,取50毫升三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与毫升盐酸混匀后,加水稀释至100毫升,再用pH计校正。奈氏试剂:称取7g碘化钾溶于10
9、ml水中,将10g碘化汞溶于其中。在100ml容量瓶中配置氢氧化钾溶液,称取加入含有70ml水的容量瓶中,放置冷却。把配好的碘化钾和碘化汞溶液缓缓加入容量瓶,加入的同时要慢慢摇动,加水稀释至刻度,然后摇匀。将溶液盛放在棕色玻璃瓶中置暗处保存两天后再使用。10%三氯乙酸10%酒石酸钾钠4.实验仪器高温消解器、紫外分光光度计、离心机、恒温水浴锅、pH计、研钵、高压灭菌锅、50mL具塞(磨口)刻度管。四、实验过程1.系统设置取30个1L容量的大烧杯,洗净。将生长态势比较一致的5种植物从清水中取出,植物根部用15%的双氧水灭菌处理10分钟后,用蒸馏水清洗干净,按照每组湿地植物湿重相等的原则,放入大烧杯
10、。将烧杯分成5组,分别栽种香蒲、绿萝、青岛藨草、酸模、毛茛,每一组由两小组组成,栽种香蒲的两小组编号为X和X0,栽种绿萝的两小组编号为L和L0,栽种青岛藨草的两小组编号为Q和Q0,栽种酸模的两小组编号为S和S0,栽种毛茛的两小组编号为M和M0,每组中前者中加入250ml自配污水,后者作为对照加入等量的自来水。2.测定方法磷酸酶测定方法根中酸性磷酸酶:酶液提取:称取植物根系材料,放入研钵,再向其中加入1ml磷酸缓冲液(),小心研磨至匀浆,再将其全部吸入离心管中,在0下1200r/min转速的条件下,离心30min,上清液为待测液,取ml。具体方法:取配置好的pH为的L-1醋酸钠缓冲液70ml,以
11、之为溶剂配成浓度为L-1对硝基苯磷酸二钠(pNPP)酶反应液,加入ml酶液后将其用黑纸包裹,置于25下培养1小时。向其中加入1ml3NNaOH溶液,以终止酶促反应,使用-1860S紫外可见分光光度计在405nm波长处进行比色测定。在单位时间内单位重量鲜根水解pNPP生成的pNP量来表示酶活性(gh-1g-1鲜根)。根中碱性磷酸酶:测定方法与酸性磷酸酶的类似,唯一的区别是酶反应液是由Tris-HCl缓冲液(pH=)配制的。水中酸性磷酸酶:取ml污水作为水中酸性磷酸酶的酶液。具体方法同根中酸性磷酸酶。水中碱性磷酸酶:取ml污水作为水中碱性磷酸酶的酶液。具体方法同根中碱性磷酸酶。脲酶测定方法根中脲酶
12、活性:奈氏试剂显色法。酶液提取:称取植物根系材料,放入研钵,再向其中加入1ml磷酸缓冲液(PH7),小心研磨至匀浆,再将其全部吸入离心管中,在0下1200r/min转速的条件下,离心30min,上清液为待测液,取ml。具体方法:取适量的干净试管,并给试管编号,依次向其中加入2mLmol/L尿素mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH7),然后将试管放入37恒温水浴锅中,并预热5min。1号管作为空白对照,向其中加入mL水,向其余试管分别加入mL酶液,将所有试管混匀后在37水浴锅中恒温水浴条件下反应5min。在反应结束后向各个试管加入mL10%三氯乙酸使反应终止。取其中的1mL反应液,加入9mL蒸馏水稀释
13、反应液,摇匀后先加入mL10%酒石酸钾钠反应一会,再加入mL奈氏试剂显色。在波长420nm时测定各管溶液的吸光度,1号管作对照。最后做出硫酸铵浓度标准曲线,据此方程计算酶活,测得铵浓度与吸光度关系拟合方程为OD420=(R2=)。水中脲酶活性:同根中脲酶活性测定方法,但酶液是直接取mL的污水。五、实验结果及分析同样每隔48小时测定湿地植物根内及水体中的酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和脲酶活力变化情况见图2-1图2-15.由图2-1可知,不同湿地植物根中碱性磷酸酶活性的变化趋势不同。同一种湿地植物的污水处理组和空白对照组中的碱性磷酸酶活性的变化趋势一致,且空白对照组中的该酶的活性高于污水处理组中的活性,
14、两者之间的差距随时间增大。毛茛和绿萝的空白对照组及污水处理组的根中碱性磷酸酶活性变化趋势相似,均先剧烈下降后缓慢增多或保持较小幅度的变化。在香蒲、青岛藨草和酸模的空白对照组及污水处理组中该酶活性波动较小,香蒲和青岛藨草中的趋势是先增加后降低,酸模中的趋势是随时间延长缓慢增加,在后期增幅较大。总体上5种植物根中碱性磷酸酶活性进行排序,绿萝中最高,香蒲次之,然后是青岛藨草,接着是毛茛,最后是酸模。图2-2可知,整体上5种植物根中脲酶活性的变化趋势较一致,大体上呈增加的趋势,且在96小时至144小时之间根中脲酶活性增加显著。5种植物的空白对照组中的根中脲酶随时间延长呈递增趋势,与空白对照组相比,5种
15、植物的污水处理组的根中脲酶活性波动较大,毛茛、香蒲、青藨和酸模的污水处理组中的根中脲酶活性先升高后下降然后再增加,而绿萝的污水处理组中的根中脲酶活性先下降后增高再略有下降。总体上对5种植物根中脲酶活性进行排序,绿萝中最高,香蒲次之,然后是酸模,接着是青岛藨草,最后是毛茛。由图2-3可知,5种植物的水体中酸性磷酸酶活性没有统一的变化趋势,而每种植物的污水处理组和空白对照组中酸性磷酸酶的变化趋势基本一致。在毛茛、酸模和绿萝的空白对照组及污水处理组中,水体中酸性磷酸酶活性均呈先升高后下降的趋势;香蒲和青岛藨草的空白对照组及污水处理组中,除了香蒲的污水处理组中出现先下降再升高,水体中酸性磷酸酶活性均随
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