《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷8.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷8.pdf（50页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2 0 2 2 年执业药师 药学专业知识一试题及答案试卷1、题干 有关胶囊剂的特点正确的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.生产自动化程度较片剂高，成本较片剂低C.可弥补其他固体剂型的不足D.可将药物分散于胶囊中，提高生物利用度。E,可延缓药物的释放和定位释药【答案】AC D E【解析】胶囊剂具有如下一些特点：能掩盖药物不良嗅味、提高药物稳定性：因药物装在胶囊壳中与外界隔离，避开了水分、空气、光线的影响，对具不良嗅味、不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用;药物的生物利用度较高：胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中，不受压力等因素的影响，所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸
2、收，其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型;可弥补其他固体剂型的不足：含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂;可延缓药物的释放和定位释药。2、多选题 下列叙述，与雷尼替丁相符的是()。A.为 H 2 受体阻断药B.结构中含有吠喃环C.为反式体，顺式体无活性I).具有长效的特点。E,本身为无活性的前药，经 H+催化重排为活性物质【答案】AB C D【解析】本题考查的是雷尼替丁的结构特征、临床应用特点。结构中的碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基吠喃，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，为反式体，顺式体无活性，抑制胃酸分泌的强度约为西咪替丁的5 1 0 倍，副作用小，药物滞留时间
3、长，为长效药物,但是其并非前药。3、单选题 华法林的作用机制A.抑制维生素K 环氧还原酶B.与游离X a活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板A D P受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合。E,组织纤溶酶原激活【答案】A【解析】华法林为香豆素类抗凝药，主要做用机制是抑制维生素K环氧还原酶，阻止维生素k由环氧型像氢醍型转变，从而影响凝血因子 H、V I I、I X、X的活性。4、单选题 以下哪个不符合头抱曲松的特点A.其结构的3 位是氯原子取代B.其结构的3 位取代基含有硫C.其7位是2-氨基口塞哇眄D.其 2 位是竣基。E,可以通过脑膜【答案】A【解析】头抱曲
4、松(C e f tr i axo n e)的 C-3 位上引入酸性较强的杂环,6-羟基-1,2,4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头抱曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液,可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】5、单选题 下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利。E,雷米普利【答案】A【解析】福辛普利为含磷酰基的A C E 抑制剂，以磷酰基与A C E 酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。6、多选题 下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他
5、汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀。E,水溶性【答案】A B C【解析】辛伐他汀是在洛伐他汀十氢蔡环的侧链上改造得到的药物,区别仅在于十氢蔡环侧链上多一个甲基取代基，使其亲脂性略有提高,辛伐他汀的活性比洛伐他汀略高。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，也可用于冠心病和缺血性脑卒中的防治。【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】7、多选题 下列叙述与B 2 受体激动药构效关系相符的是()。A.基本结构是6-苯乙胺B.在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，口服活性较好C.若在氨基的a位引入甲基，可对抗代谢，使药物的作用时间延长D.6-苯乙胺
6、侧链氨基上的取代基体积越大，对 6受体作用的选择性越高。E,B-苯乙胺侧链6-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强【答案】A C D E8、单选题 下列药物中含有两个手性碳原子的药物为()。A.拉贝洛尔B.美托洛尔C.纳多洛尔D倍他洛尔。E,氧烯洛尔【答案】A9、单选题 下列可导致血小板减少性紫瘢的药物不包括0。A.口 引 口 朵 美 辛B.卡马西平C.青霉素D.氯霉素。E,烷化剂【答案】C【解析】本题考查的是药物的毒性作用。可导致血小板减少性紫瘢的药物有：烷化剂、口引噪美辛、卡马西平、氯霉素等。10、单选题 关于主动转运的错误表述是()。A.主动转运必须借助载体或酶促系统B.主动转运
7、是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.主动转运需要消耗机体能量D.主动转运可出现饱和现象抑制现象。E,主动转运有结构特异性，但没有部位特异性【答案】E【解析】本题考查的是主动转运的特点。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的A TP提供;转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受抑制剂的影响;具有结构特异性，主动转运还有部位特异性。选项E正确当选。1 1、物理化学靶向制剂是A.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥
8、药效D.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。E,用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】D【解析】本题为识记题，物理化学靶向制剂是指用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂，包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH 敏感靶向制剂1 2、能够避免或减少首过效应的剂型有A.栓剂B.气雾剂C.膜剂D.分散片。E,乳膏剂【答案】A B C E【解析】能够避免或减少首过效应的剂型有注射剂给药、吸入给药、鼻腔给药、口腔黏膜给药（如膜剂、舌下片等）、皮肤给药和栓剂等。1 3、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘
9、油B.乙醇C.维生素C.D.滑石粉。E,尼泊金乙酯【答案】A【解析】本题考查的乳剂型气雾剂的处方设计。气雾剂的处方设计中，在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂。这类气雾剂在容器内为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相。常加入甘油作泡沫稳定剂，使产生的泡沫持久1 4、多选题 属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托意醍D.环磷酰胺。E,筑喋吟【答案】A B D【解析】本题考查本组药物的作用机制及结构特征。C为慈醍类，E为抗喋吟代谢物。故本题答案应选A B D。1 5、单选题 在软膏剂基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为()。A.增稠剂B.稳定剂C.防腐剂D.吸
10、收促进剂。E,乳化剂【答案】C1 6、多选题 下列药物崩解时限为5分钟的是()。A.普通片B.糖衣片C.舌下片I).可溶片。E,泡腾片【答案】CE【解析】本题考查的是口服片剂的质量要求。可溶片、分散片的崩解时限是3 分钟;舌下片、泡腾片的崩解时限是5 分钟;普通片的崩解时限是1 5 分钟;薄膜衣片、含片的崩解时限是30 分钟;糖衣片、肠衣片的崩解时限是6 0 分钟。1 7、题干 下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利。E,雷米普利【答案】A【解析】福辛普利为含磷酰基的A CE 抑制剂，以磷酰基与A CE 酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成
11、福辛普利拉而发挥作用。1 8、单选题 下列等式成立的是()。A.蛋白质=热原=磷脂B.内毒素=热原=脂多糖C.内毒素=磷脂=脂多糖I).内毒素=热原=蛋白质。E,蛋白质=热原=脂多糖【答案】B【解析】本题考查的是热原的定义和性质。热原是微生物产生的一种内毒素，它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。具有水溶性是由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。1 9、题干 不属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.二甲双胭B.罗格列酮C.格列本版D.格列齐特。E,那格列奈【答案】A B【解析】考查本组药物的作用机制。二甲双胭与罗格列酮为胰岛素增敏剂。CD E 属于胰岛素分泌促进剂。故本题答案应选A B。2
12、 0、多选题 按照分散系统分类可将液体制剂分为()。A.均相分散系统B,非均相分散系统C.热力学稳定系统D.热力学不稳定系统。E,动力学不稳定系统【答案】A B【解析】根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。选项A B正确当选。2 1、在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有A.可压性淀粉B.微晶纤维素C.糊精D.交联竣甲基纤维素钠。E,硬脂酸镁【答案】A B C【解析】本题考查片剂填充剂用辅料。片剂填充剂用辅料包括：淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。2 2、能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C
13、.全身用栓剂D.泡腾片。E,肠溶片【答案】A C2 3、洛伐他汀的作用靶点是I).羟甲戊二酰辅酶A.还原酶。E,酪氨酸激酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶【解析】本题考查抗结核药的分类。除了抗生素类的利福喷汀，其余都是合成类抗结核药，故本题答案应选D.o【答案】D2 4、多选题 结构中含有环丙基的口奎诺酮类药物有A.左氧氟沙星B.环丙沙星C.诺氟沙星D.司帕沙星。E,加替沙星【答案】B D E【解析】诺氟沙星含有4氧代-喳琳竣酸，哌嗪环，氟原子等，但是不含有环丙基。左氧氟沙星也不含有环丙基。【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】2 5、多选题 哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟
14、基苯妥英B.维生素D经肝、肾代谢生成1,2 5-二羟基维生素DC.贝诺能在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物。E,环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥【答案】B C D E【解析】根据题意首先分析代谢活化的定义，代谢活化是指某些药物需经过生物转化后才出现药理活性。如维生素D经肝、肾代谢生成1,2 5-二羟基维生素D才能出现药理作用，贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物才具有解热镇痛的作用，舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物，环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥等，苯妥英在体内代谢生成的羟基苯妥英无药理活性，属于代谢灭活过程，故本题选B、C、D、Eo2 6、多选题 按分散系统分类，药
15、物剂型可分为()。A.溶液型B.胶体溶液型C,固体分散型D,乳剂型E,混悬型【答案】A B C D E【解析】本题考察的是药物剂型按分散系统的分类。分为：真溶液类胶体溶液类乳剂类混悬液类气体分散类固体分散类微粒类。选项A B C D E 正确当选。2 7、单选题 具有非磺酰版类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本腺B.瑞格列奈C.二甲双服D.格列美胭。E,格列n 比嗪【答案】B【解析】磺酰掘类胰岛素分泌促进剂有格列本版、格列美版、格列齐特、格列叱嗪等，药名的前两个字为格列;非磺酰腺类胰岛素分泌促进剂有那格列奈、瑞格列奈、米格列奈等，药名的后两个字为列奈。2 8、不定项选择题 属于血红素蛋白的酶是A.
16、细胞色素P 4 50 酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶。E,还原酶【答案】C【解析】过氧化酶(p e r o xi d a s e)：过氧化酶属于血红素蛋白，是和C YP 4 50 单加氧酶最为类似的一种酶。这类酶以过氧化物作为氧的来源,在酶的作用下进行电子转移，通常是对杂原子进行氧化(如N-脱燃基化反应)和1,4-二氢叱咤的芳构化。2 9、题干 漠化镂和利尿药配伍会A.变色B.产生沉淀C.发生爆炸D.产气。E,发生浑浊【答案】D【解析】漠化铉与利尿药配伍会产生氨气。3 0、下列哪些制剂属于均相液体制剂（）A.低分子溶液B.高分子溶液C.溶胶剂D.乳剂。E,混悬剂【答案】A B【
17、解析 1 防腐剂（又称抑菌剂）系指具有抑菌作用，能抑制微生物生长繁殖的物质。常用的防腐剂有：（1）苯甲酸与苯甲酸钠；（2）对羟基苯甲酸酯类；（3）山梨酸与山梨酸钾；（4）其他防腐剂。3 1、中国药典规定的标准品是指A.用于生化药品中含量测定的标准物质B.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质C.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应D.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。E,用于抗生素效价测定的标准物质【答案】A B C E3 2、不定项选择题 舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛昔化C.亚碉基氧化为飒基或还原为硫酸D.羟基化与N-去甲基化。E,双键
18、的环氧化再选择性水解【答案】C【解析 1 此题考查舒林酸的代谢。亚飒类药物可能经过氧化成飒或还原成硫酸。非留体抗炎药舒林酸，属前体药物，体外无效进入体内后经还原代谢生成硫酸类活性代谢物发挥作用，减少了对胃肠道刺激的副作用。3 3、题干 提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化B.制成盐类C.制成环糊精包合物D.制成肠溶片。E,制成亲水性前体药物【答案】D【解析】提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。3 4、题干 患者女，5 7 岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了
19、联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。昂丹司琼的作用靶点是()。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸。E,免疫系统【答案】C【解析】本题考查的是昂丹司琼的药理作用。昂丹司琼抑制5-H T 3受体，所以作用靶点是受体。3 5、多选题 三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对 A B C 三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用。E,制剂B为较理想的药品【答案】B,C,D,E【解析】此题考查药物时-效关系，时-效关系是指用药之后随时间的推移，由于体内药量（或血药浓度）的变化，药物效应
20、随时间呈现动态变化的过程。以时间为横坐标、血药浓度或药理效应为纵坐标作图,可分别得到时-量曲线和时-效曲线。1.起效时间指给药至时-效曲线与有效效应线首次相交点的时间，代表药物发生疗效以前的潜伏期。2.最大效应时间即给药后作用达到最大值的时间。3.疗效维持时间指从起效时间开始到时-效曲线下降到与有效效应线再次相交点之间的时间。这一参数对连续多次用药时选择用药的间隔时间有参考意义。4.作用残留时间指曲线从降到有效效应线以下到作用完全消失之间的时间。如图所示A药最短时间可达最大浓度，但是超过了最小中毒浓度，所以容易中毒，C药峰值都低于最小有效浓度，所以可能无治疗作用，只有 B药相对来说起效迅速，且
21、峰值未达最小中毒浓度，所以较为理想。3 6、单选题 口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮噗类抗真菌药物是A.酮康噗B.氟康喋C.硝酸咪康喋D.特比蔡芬。E,制霉菌素【答案】B【解析】氟康唾结构中含有两个弱碱性的三氮嘤环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康噗口服吸收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H 2 受体阻断剂类抗溃疡药物的影响;作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。3 7、题干 提高药物溶出速度的方法不包括A.粉末纳米化B.制成盐类C.制成环糊精包合物D.制成肠溶片。E,制成亲水性前体药物【答案】D【解析】提高难溶性药物固体制剂的
22、溶出速度具有重要意义，除了粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。3 8、单选题 欧洲药典查看材料【答案】E【解析】本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。美国药典的缩写为U SP;日本药局方的缩写为J P;欧洲药典的缩写为EP或 P h.Eu r.;英国药典的缩写为B P;中国药典的缩写为C h P。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选E。3 9、单选题 以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静。E,氟西汀【答案】E【解析】氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。4 0、多选题
23、有关药物解离常数对药效影响的说法，正确的有()。A.酸性药物的p K a 值大于消化道体液p H 时(p K a p H),分子型药物所占比例高B.碱性药物的p K a 值大于消化道体液p H 时(p K a p H),离子型药物所占比例高C.当药物的p K a=p H 时，未解离型和解离型药物各占5 0%D.当p H 比p K a 增加一个单位时，对于酸性药物而言，其分子型比例可达到9 0虹 E,当 p H 比p K a 增加二个单位时，对于碱性药物而言，其分子型比例可达到9 9%【答案】A B C E4 1、单选题 热原的主要成分是()。A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.类脂。E,甲壳素【
24、答案】C4 2、单选题 血清的短期保存条件是A.-8 0B.-4 0C.-2 0D.0o E,4【答案】E【解析 1血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP 管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏(4),长期保存时需在-2 0或-8 0下冷冻贮藏。4 3、不定项选择题 对映异构体之前产生相反的作用A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴I）.雌二醇。E,异丙肾上腺素【答案】E【解析】异丙肾上腺素：（R）/B受体激动作用，（S）/6受体阻断作用。4 4、有关滴眼剂错误的叙述是A.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球B
25、.启动后最多可用4周C.眼用制剂一人一用D.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足使用过程中始终无菌。E,增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利【答案】E【解析】适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。4 5、单选题 下列说法不正确的是A.药物一般以分子的形式吸收B.阿莫西林非生理条件下以离子形式存在C.水杨酸在胃中易吸收I）.地西泮易在肠道中吸收。E,服乙定在胃中易吸收【答案】E【解析】强碱性药物如脏乙咤(G u a n e t h i d i n e)(H B,p Ko 8.3,11.9)在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季镂盐类和磺
26、酸类药物，消化道吸收很差。4 6、题干 下列属于极性溶剂的是A.丙二醇B.乙醇C.聚乙二醇D.二甲基亚飒。E,液状石蜡【答案】D【解析】二甲基亚碉属于极性溶剂;而丙二醇、乙醇和聚乙二醇属于半极性溶剂，而液体石蜡属于非极性溶剂。4 7、单选题 有关氨苇西林的叙述，错误的是()。A.侧链氨基使其具有广谱性B.耐酸可以口服，口服生物利用度低C.在水溶液中可以发生聚合反应，2 4 小时失效D.抑制细菌蛋白质合成产生抗菌活性。E,在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2,5-毗嗪二酮而失效【答案】D【解析】本题考查的是青霉素类药物。B-内酰胺类药物的作用机制是抑制细菌黏肽转
27、肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，I）选项错误。氨苇西林、阿莫西林6 位侧链引入氨基，扩大了抗菌谱，属于广谱青霉素类药物，耐酸可以口服，但氨革西林口服生物利用度低，阿莫西林口服生物利用度提高。阿莫西林、氨平西林均不耐酶。化学稳定性方面，氨苇西林、阿莫西林在水溶液中可以发生聚合反应，2 4 h 失效；在磷酸盐、山梨醇、硫酸锌、二乙醇胺等水溶液中，可发生分子内环合，生成2,5 T 比嗪二酮而失效。4 8、题干 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/
28、小时。E,表观分布容积具有生理学意义【答案】A【解析】表观分布容积的单位通常以“L”或“L/k g”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。分布容积与很多因素有关，如不同组织中的血流分布、药物的脂溶性、药物在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值增大。血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者的血中药物浓度升高，则 V值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积,因而是“表观”的。4 9、单选题 具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸椽酸D.酒石酸。E,马来酸
29、【答案】C【解析】错盐：多用2%二氯氧化错甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的3-或 5-羟基存在时，均可与该试剂反应生成黄色的错络合物。但两种错络合物对酸的稳定性不同。3-羟基、4-酮基络合物的稳定性比 5-羟基、4-酮基络合物的稳定性强(但二氢黄酮醇除外)。故当反应液中加入枸檬酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而 3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色(错-枸椽酸反应)。方法是取样品0.5 1.0mg,用10.0ml 甲醇加热溶解，加 L 0ml 2%二氯氧化粘(Z rO Cl)甲醇液，呈黄色后再加入2%枸檬酸甲醇液，观察颜色变化。答案为C50、单选题 关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是()。A.
30、胶囊剂应密封贮存B.存放温度不高于30C.肠溶胶囊应密闭保存D.肠溶胶囊存放温度10 25。E,肠溶胶囊存放相对湿度55%8 5%【答案】E【解析】本题考查的是口服胶囊剂的包装贮存。胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于30C;肠溶或结肠溶胶囊，应在密闭、10 25、相对湿度35%飞5%条件下保存。51、单选题 有关顺伯的叙述，错误的是()。A.抑制DN A 复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.顺式异构体。E,有严重肾毒性【答案】B52、单选题 酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已知苯巴比妥的p K a 约为7.4,在生理p H 为 7.4 的情况下，其以分子形式存在的比
31、例是A.30%B.40%C.50%D.75%O E,9 0%【答案】C【解析】本题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据公式：1g 带入已知条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故本题答案应选C。53、题干 不属于药物制剂的物理配伍变化的是A.溶解度改变有药物析出B.两种药物混合后有吸湿现象C.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D.维生素C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色。E,生成低共熔混合物产生液化【答案】D【解析】维生素C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。54、单选题 下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是()。A.阿米替林B.利培酮C.氟西汀D.地昔帕明。E
32、,氯丙嗪【答案】A【解析】本题考查的是精神病治疗药物的结构特征。所给选项中利培酮是运用拼合原理设计的非经典抗精神病药，结构式较大;阿米替林为二苯并环庚二烯结构;地昔帕明含有二苯并氮草结构；氟西汀结构中含三氟甲基苯氧基和N-甲基苯丙氨结构，且含有一个手性中心;氯丙嗪为吩睡嗪结构。5 5、多选题 贴膏剂临床应禁用于()。A.急性、亚急性炎症B.糜烂渗出性皮肤病C.水疱、结痂D.溃疡性病变。E,跌打损伤、风湿痹痛【答案】ABC D5 6、题干 以下不属于微球合成载体材料的是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯。E,聚羟丁酸【答案】C【解析】作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨
33、架材料主要有两大类。5 7、不定项选择题 药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色。E,黑色【答案】D5 8、不定项选择题 属于咪噗并毗咤类镇静催眠药A.嗖毗坦B.扎来普隆C.奥沙西泮D.苯巴比妥。E,地西泮【答案】A【解析】噗毗坦为咪噗并毗咤类镇静催眠药【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】5 9、单选题 表观分布容积A.C 1B.tl/2C.BD.V。E,AU C 以下药物动力学参数的表示方式是【答案】D【解析】此题考查药物动力学参数。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要
34、体液的理论容积。6 0、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M 胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替咤相似的空间构象。E,药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】A6 1、多选题 薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分()。A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂I).着色剂。E,遮光剂【答案】A B C D E6 2、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是D.地西泮微粉。E,P V A.B.二氧化钛C.液状石蜡【答案】C6 3、题干 药品检验的类别包括A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验I).复核检验。E,进口药品检验【答
35、案】A B C D E【解析】依据检验的目的，药品检验可分为：出厂检验、委托检验、抽查检验、复核检验、审核检验、仲裁检验或进出口检验等。6 4、不定项选择题 碳酸与碳酸酎酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】B【解析】本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与D N A 碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合,为不可逆结合形式;碳酸与碳酸酢酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本
36、题答案应选B。6 5、题干 下列哪些属于第H 相生物转化的规律A.与硫酸的结合反应B.氧化反应C.甲基化结合反应D.水解反应。E,还原反应【答案】A C【解析】氧化、还原、水解反应属于第I 相生物转化。6 6、题干 下列哪些药物是抗痛风药A.贝诺酯B.丙磺舒C.乙胺丁醇D.别喋醇。E,氢氯睡嗪【答案】B D6 7、题干 碘量法的指示剂为A.甲基橙B.酚醐C.淀粉D.澳百里酚蓝。E,百里酚献【答案】C【解析】碘量法的指示剂是淀粉，其他选项均是酸碱滴定法的指示剂。6 8、不定项选择题 液体药物的物理性质A.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作B.用对照品代替样品同法操作C.用作药物的鉴别，
37、也可反映药物的纯度D.可用于药物的鉴别、检查和含量测定。E,旋光度为【答案】E【解析】本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度;故本组题答案应选D。6 9、单选题 关于剂型的分类，下列叙述错误的是()。A.糖浆剂为液体剂型B.溶胶剂为半固体剂型C.颗粒剂为固体剂型D.气雾剂为气体分散型。E,吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型【答案】B7 0、多选题 以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度。E,旋光度【答案】A D【解析】物理常数是药品的特征常数，其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。中国药典通
38、 则 0 6 0 0 收载有物理常数的测定方法，主要有相对密度、储程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。7 1、题干 以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论塔板数D.比旋度。E,吸收系数【答案】A D E【解析】药品质量标准“性状”项下收载的物理常数包括：熔点、相对密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、凝点、储程、碘值、皂化值和酸值等。7 2、单选题 因对心脏快速延迟整流钾离子通道（h E R G K 通道）具有抑制作用，可 引 起 Q-T 间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利I).伊托必利。E
39、,西沙必利【答案】E【解析】本题考查药物的化学结构对不良反应的影响。许多药物对h E R G K 通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T 间期延长，诱发T d P,产生心脏不良反应。非心脏用药物中也有许多药物可抑制h E R G K 通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。西沙必利为胃肠动力药，也具有h E R G K 通道抑制作用，可引起Q-T 间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场。故本题答案应选E。7 3、题干 对糖皮质激素类药物进行结构修饰，目的是增强抗炎活性、减低水钠潴留、
40、改善药物的理化性质在药物结构修饰研究时发现,可使药物抗炎活性和钠潴留作用同时增加，单纯进行此修饰无使用价值的方法是0。A.Z X 1 位引入双键B.6 a -氟C.9 a -氟D.1 6-甲基。E,2 1 -位酯化【答案】C7 4、单选题 能够影响生物膜通透性的制剂辅料是O oA.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】A【解析】本题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;表面活性剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便
41、于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。7 5、题干 在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要加入表面活性剂，难溶性药物可在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液。加入的表面活性剂属于A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂。E,乳化剂【答案】C【解析】增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具增溶能力的表面活性剂称为增溶剂。76、单选题N oyesT hitney扩散方程可以评价0。A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系。E,脂水分配系数与吸收的
42、关系【答案】A77、单选题 药物快代谢者服用肝苯哒嗪（朋屈嗪）后出现了肝毒性,可能是因为体内积聚了过多的0。A.氨苯碉B.普鲁卡因胺C.苯乙腓D.异烟阴。E,乙酰脱屈嗪【答案】E【解析】本题考查的是遗传因素对药物反应的影响。异烟脱在体内主要通过乙酰化酶代谢，慢代谢者由于乙酰化酶的遗传缺乏，代谢较慢，易产生不良反应，该药的不良反应之一是多发性神经炎。通过乙酰化代谢的药物还包括磺胺二甲喀咤、苯乙朋、普鲁卡因胺、甲基硫氧嚓咤、肿苯哒嗪、氨苯飒等，对这些药物慢代谢者，在服用肺苯哒嗪和普鲁卡因胺时可引起红斑狼疮;苯乙明可引起镇静和恶心。快代谢者服用腓苯达嗪后，由于毒性代谢产物乙酰朋屈嗪在体内积聚，更易发
43、生肝毒性。7 8、单选题 结构中具有1 7 a位乙快基，属于雌激素类的药物是()。A.醋酸甲羟孕酮B.醋酸甲地孕酮C.快雌醇D.快诺酮。E,睾酮【答案】C7 9、单选题 下列说法不正确的是A.药物一般以分子的形式吸收B.阿莫西林非生理条件下以离子形式存在C.水杨酸在胃中易吸收I).地西泮易在肠道中吸收。E,服乙定在胃中易吸收【答案】E【解析】强碱性药物如服乙咤(G u a n e t h i d i n e)(H B,p K。8.3,1 1.9)在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季镂盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。8 0、题干 属于阴离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸
44、酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类。E,卵磷脂【答案】A B C【解析】D是非离子型表面活性剂，E 是两性离子型表面活性剂。8 1、多选题 关于美沙酮，下列叙述正确的是()。A.镇痛作用强于吗啡、哌替咤，副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.体内代谢产物仍有镇痛作用。E,是环氧合酶抑制剂【答案】A B C8 2、题干 不 属 于 B受体拮抗剂的是A.哌喋嗪B.普蔡洛尔C.拉贝洛尔D.比索洛尔。E,特拉嗖嗪【答案】A E【解析 1 6受体拮抗剂是X X 洛尔。8 3、单选题 含有磷酰酯结构的A C E抑制药类降压药是()。A.卡托普利B.依那普
45、利C.福辛普利D赖诺普利。E,贝那普利【答案】C8 4、题干 中国药典收载品种的中文名称为A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名。E,学名【答案】B【解析】考查药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照 中国药品通用名称(C h i n e s e A p p r o v e d D r u gN am e s,简称C A D N)收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。8 5、题干 以下可用于制备0/W 型乳剂的是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.氢氧化铝D.白陶土。E,氢氧化钙【答案】A B C D【解析 1 氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等，能被油更多润湿，可用于制备
46、W/0 型乳剂。8 6、单选题 以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静。E,氟西汀【答案】E【解析】氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。8 7、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫酸D.酰胺基。E,烷基【答案】B【解析】羟基和筑基药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性。在脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基，会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和毒性均增强。有时为了减少药物的解离度，便于吸收
47、，或为了减缓药物的代谢速度、减低毒性，将羟基进行酰化成酯或煌化成酸，但其活性多降低。8 8、单选题 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D,循环系统的转运E,药物在胃肠道中的稳定性【答案】E【解析】本题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而 E 选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。选项E 正确当选。8 9、多选题 关于包衣的目的的叙述正确的为()。A.控制药物在胃肠道的释放部位B.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C.改善片剂的外观
48、D.防止药物的配伍变化。E,避免药物的首过效应【答案】AB C D【解析】包衣的主要目的如下：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用;防潮、避光，以增加药物的稳定性;可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化;改善片剂的外观，提高流动性和美观度;控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。选项AB C D 正确当选。9 0、单选题 化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.蔡普生B.布洛芬C.酮洛芬I).美洛昔康。E,蔡丁美酮【答案】B【解析】芳基丙酸类药物:芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬。9 1、题干 已知某药物同等剂量口服和肌肉注
49、射的A U C 分别为2 0 u g h/m l 4 0 n g ,h/m l,以下说法正确的是A.口服制剂的半衰期长B.肌肉注射的半衰期长C.口服制剂的生物利用度大D.肌肉注射的吸收减少。E,该药物存在明显的首过效应【答案】E【解析】药物固定半衰期不变，同等剂量的药物口服A U C 比肌肉注射明显小，说明药物口服后经过首过消除，所以A U C 变小。9 2、多选题 按照分散系统分类可将液体制剂分为()。A.均相分散系统B,非均相分散系统C.热力学稳定系统D.热力学不稳定系统。E,动力学不稳定系统【答案】A B【解析】根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。选项A B
50、正确当选。9 3、单选题 与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普口塞吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀。E,奋乃静【答案】D【解析】本题考查氟西汀的化学结构与作用机理。此结构为氟西汀,其抗抑郁机理为抑制5-H T 重摄取抑制剂，备选答案中D为 5-H T 重摄取抑制剂，A E 为抗精神失常药，B为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，C为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选D。9 4、单选题 药物代谢的主要部位是A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏。E,胆汁【答案】C【解析】本组题考查药物的吸收、代谢与排泄。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，口服给药的吸收部位是胃肠道，胃肠道由胃、小肠和大肠三部分构成。