《药理学期末复习笔记1.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学期末复习笔记1.pdf（81页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、药理学期末复习笔记110级药物制剂毛强整理药理学习题集第 一 章 绪 论一、填空题1、新药来源包括天然产物半合成和全合成化学物质。2、新药研究过程可分为临床前研究临床试验和售后调研。3、世界上最早的一部药物学著作是，明代，至今仍是各国医药学家参考和研究的医药巨著。神农本草经 新修本草 本草纲目三、选择题单项选择题1.药理学是研究A.药物的学科B.药物与机体相互作用的规律及原理C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2.药理学研究的对象主要是A.病原微生物B.动物C.健康人D.患者E.机体3.药物是指A.天然的和人工合成的物质B.能影响机体生理功能的物质C.预防、治疗或诊断疾
2、病的物质D.干扰细胞代谢活动的物质E.能损害机体健康的物质多项选择题1.药物和毒物的关系是A.药物本身即是毒物B.药物用量过大均可成为毒物C.适当剂量的毒物亦可成为药物D.药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异第二章药物效应动力学1.药物作用的基本表现是使机体组织器官1.兴奋 抑制2.药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的3.用数量表示的药理效应叫，用阳性或阴性表示的药理效应叫。3.量反应 质反应4.药物的治疗作用可分为5.副作用是指药物在 下出现的与无关的作用。5.治疗剂量 治疗目的6.药物的不良反应包括6.副作用 毒性反应 后遗效应 变态反应 停
3、药反应和特异质反应7.一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（ED50引起半数动物死亡的量叫半数致死量（LD50）,LD50/ED50之比值称为治疗指数8.长期用激动药，可使相应受体9.长期应用拮抗药，可使相应受体，这种现象称为，突然停药时可产生。数目增加向上调节 反跳现象10.拮抗药根据量效曲线的不同可分为竞争性非竞争性拮抗药112+12三、选择题单项选择题1.部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应D.亲和力较弱，内在活性较弱E.亲和力较强，内在活性较强2.服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是10级药物制剂毛强整理药理学习题集A.副作用B.毒性
4、反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应3.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4.注射青霉素过敏引起的过敏性休克是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.应激反应5.出现明显副作用所用的剂量应该是A.治疗量B.治疗量C.治疗量D.极量E.ED50 量6.药物安全范围是指A.LD50/ED50B.LD50C.ED50D.ED95与 LD5之间的距离E.LD95与 ED5之间的距离7.肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B.对症治疗C o 局部治疗D.全身治疗E.直接治疗8.连续用药产生敏感性下降称为A.抗药性B.耐受性C.
5、快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象9.长期应用抗病原微生物药可产生A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象多项选择题1.药物的安全性指标是A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD50D.ED95与 LD5之间的距离E.LD95与 ED5之间的距离2.通过量效曲线可得到A.最小有效量B.半数有效量C.最小中毒量D.极量E.最大效能10级药物制剂毛强整理药理学习题集3.药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机体缺乏的物质C.作用于细胞膜E.不影响递质的合成、贮存和释放第三章药物代谢动力学一、填空题1.药物的体内过程包括.吸收 分布 转化排泄2.弱酸性药物
6、易从pH值的体液向pH值的体液被动转运。3.在一级动力学中，一次给药后约经过个tl/2 后，体内的药物基本消除。如每隔一个tl/2给药一次，约经过 5 tl/2 可以达到稳态血药浓度。4.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收少 而排泄快。5.药物在体内的消除动力学可分为一级消除动力学 和零级消除动力学 两种方式。6 速度达平衡时的血药浓度。7.连续滴注给药达稳态后，中途改变给药速度，则需再经5 tl/2 才能达到新的稳态浓度8 9.苯巴比妥是肝药酶 诱导 齐 I ，可 加 速 双香豆素的代谢，使后者的抗凝血作用 减弱。三、选择题单项选择题1.某药物的半衰期为9 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间
7、为A.9 小时B.1 天C.1.5 天D.2 天E.5 天2.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快3.弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收少，排泄快E.呈解离型，再吸收障碍4.影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度5.大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合?A.白蛋白B.血红蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.铜蓝蛋白6.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量
8、B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量7.药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化10级药物制剂毛强整理药理学习题集C.药物的排泄D.药物的分布E.药物的消除8.血浆半衰期(tl/2)的长短取决于A.药物的吸收速度B.药物的消除速度C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积9.下列关于药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450B.肝药酶的作用专一性很低C.有些药物可抑制肝药酶的生成D.有些药物可诱导肝药酶的生成E.体内生物转化是药物消除的主要方式1 0.下列关于药物体内排泄的叙述哪一项
9、是错误的？A.药物经肾小球滤过，经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出E.极性高、水溶性大的药物易排出1 1.关于tl/2 的叙述哪一项是错误的？A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物tl/2 是固定的D.tl/2反映药物在体内消除速度的快慢E.tl/2 可作为制定给药方案的依据12.当恒速恒量给药经一定时间后血药浓度可达到A.CmaxB.CminC.CssD.治疗速度E.有效血浓度13.某药物经肝转化，其 tl/2 为 5 小时，肝功能降低时其tl/2 应是A.5 小时C.=5小时D.1
10、 0 小时E.1 5 小时1 4.某药物tl/2 为 12小时-，按 tl/2给药达坪值（Css）时间应为A.0.5 天B.1 天C.1.5 天E.5 天1 5.下述关于一级动力学消除方式的叙述哪项是错误有？A.与血浆中药物浓度成正比B.tl/2是固定的C.经 46个tl/2 血药浓度达稳态D.临床常用药物治疗量时以此方式消除1 6.关于负荷量的叙述哪项是错误的？A.是指首剂的量增大的剂量B.口服首次加倍的剂量C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度D.可使血药浓度迅速达CssE.只能在2 个 tl/2 后达到Css17.口服1g以上的水杨酸时tl/2延长的原因是A.药物在体内饱和B.药物在体内
11、Vd大10级药物制剂毛强整理药理学习题集C.一级动力学消除D.零级动力学消除E.药物在体内广泛分布1 8.关于被动转运的叙述哪项是错误的？A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运。1 9.关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A.指药物被机体吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.以F 表示之E.是检验药品质量的指标之一2 0.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A.结合型药物由胆汁排入十二指肠B.在小肠内水解C.在十二指肠内水解D.经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长多项选择题
12、1.影响药物从体内消除速度的因素有A.肾脏功能B.肝肠循环C.血浆中药物浓度D.给药剂量E.给药途径2.药物血浆半衰期(tl/2)对临床用药的意义是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间3.影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.给药剂量C.药物的理化性质E.器官血流量4.表示药物吸收的药代动力学参数是B.K、C l、tl/2C.VdD.AUC第四章 影响药物作用的因素一、填空题1.从机体方面看影响药物作用的因素有2.从药物方面看影响药物作用的因素有剂型给药途径给药时间次数和疗程3.药物依赖
13、性可分为 身 体 依 赖 性 精 神 依 赖 性4.能产生药物依赖性的药物可分为两大类。5.麻醉药品主要包括阿片类 可卡因类 大麻类6 o 精神药品主要指三、选择题1.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是A.静脉吸入皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤B.吸入静脉皮下肌内注射直肠粘膜口服皮肤C.吸入静脉肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤D.静脉吸入肌内注射皮下直肠粘膜口服皮肤10级药物制剂毛强整理药理学习题集E.静脉肌内注射吸入皮下直肠粘膜口服皮肤多项选择题1.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用E.联合作用2.肝功能低下者，对药
14、物作用的影响是B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱3.联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发生D.减少单味药物用量E.促进药物的消除4.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A.对药物反应比较敏感B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力较低D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/10第五章传出神经药理概论、填空题1.去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为a 2 受体；支气管粘膜分布的肾上腺素受体为受体2.去甲肾上腺素能神经末梢破坏NA的酶主要是儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)单胺氧化酶(
15、MAO)3.胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为M 受体骨骼肌运动终板的胆碱受体 为 N2受体4.M 受体兴奋可引起心脏抑制，瞳 孔 收 缩，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加三、选择题单项选择题1.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是A.被单胺氧化酶(M AO)破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COM T)破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突解前膜和囊泡膜重新摄取2.6 1 受体主要分布于以下哪一器官？A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体3.M 受体兴奋可引起B.心脏兴奋C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大E.支气管扩大4.8 2 受体兴奋可引起A.支气管扩张B.胃肠平滑肌收
16、缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩多项选择题10级药物制剂毛强整理药理学习题集1.a 受体阻断药是以下哪些药？A.酚妥拉明B.妥拉苏林C.美加明D.新斯的明E.酚茉明2.8 2 受体兴奋引起的效应是A.骨骼肌血管扩张B.胃肠道平滑肌松弛C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大3.N1受体主要分布于A.神经节突触后膜B.骨骼肌C.腺体D.心脏E.肾上腺髓质第六章拟胆碱药一、填空题1.毛果芸碱对眼睛的作用是缩瞳调节痉挛 降低眼压2.毛果芸香碱作用的机理是直接兴奋M 受体，毒扁豆碱作用机理是抑制胆碱酯酶3.常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定氯解磷定4.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为
17、M 受体阻断药 胆碱酯酶复活药二、选择题单项选择题1.毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体？A.虹膜括约肌上的M 受体B.虹膜辐射肌上的a 受体C.睫状肌上的M 受体D.睫状肌上的a 受体E.虹膜括约肌上的N2受体2.新斯的明的禁忌证是A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留3.新斯的明的哪项作用最强大？A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用4.毒扁豆碱的主要用途是A.青光眼B.重症肌无力C.腹胀气D.尿潴留E.阵发性室上性心动过速5.解磷定对以下哪一药物中毒解救无效?A.敌敌畏B.敌百虫C.乐果D
18、.对硫磷E.内吸磷6.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连10级药物制剂毛强整理药理学习题集D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染多项选择题A.阿托品B.东蕉若碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氯磷定2.胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点？A.能使被抑制的胆碱酯酶复活B.能与游离的有机磷结合使其失去毒性C.作用迅速而持久，一般用药一次即可D.缓解N 样症状最为迅速E.不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱3.可治疗重症肌无力的药物有A.新斯的明B.毒扁豆碱C.一咤斯的明D.安贝氨钱E.加兰他敏第 七 章 M 胆碱受体阻断药一、填空题1.阿托品对眼睛的作用是
19、瞳孔扩大调节麻痹升高眼压2.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其抑制呼吸道腺体分泌；用于抗感染性休克主要是利用其扩张小血管 改善微循环作用。3.阿托品禁用于青光眼幽门梗阻 前列腺肥大等。4.东蔗若碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为抑制腺体分泌作用强镇静麻醉作用兴奋呼吸中枢三、选择题单项选择题1.下列阿托品的作用哪一项与阻断M 受体无关？A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.扩瞳E.心率加快2.青光眼患者禁用的药物是A.毒扁豆碱B.东葭若碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.加兰他敏4.具有明显镇静作用的M 受体阻断药是A.阿托品B.东葭若碱C.山蔓若碱D.普鲁本辛E.胃复康5.阿托
20、品解痉作用最明显的平滑肌是A.胃肠道平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗?A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克10级药物制剂毛强整理药理学习题集E.疼痛性休克7.阿托品抗休克的机理是A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压多项选择题1.可用于眼底检查的药物有A.阿托品B.后马托品C.托品酰胺D.优卡托品E.山蔗若碱2.山戚若碱对下列哪些作用较显著？A.抑制腺体分泌B.扩张血管，改善微循环C.散瞳作用D.中枢兴奋作用E.松弛平滑肌第 八 章 N 胆碱受体
21、阻断药一、填空题1.常用的神经节阻断药有：美加明 咪睡吩2.骨骼肌松弛药可分为：去极化型肌松药，其代表药是琥珀胆碱；非去极化型肌松药，其代表药是筒箭毒碱3.琥珀胆碱产生肌松作用的机理是持续兴奋N2受体，而筒箭毒碱产生肌松的机理是 阻断N2受体二、名词解释1.去极化型肌松药：能与N2受体结合，使其产生持久的去极化作用，对 ACh和其他兴奋药不再产生反应，导致骨骼肌松弛。2.非去极化型肌松药：能与N2受体结合，但不激动受体，反而阻断ACh与 N2受体结合，使骨骼肌松弛。三、选择题单项选择题1.神经节阻断药是阻断了以下哪一受体而产生作用？A.N2受体B.N1受体C.M 受体D.a 1 受体E.B 2
22、 受体2.以下哪个药物可阻断N2受体？A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东葭若碱E.美加明3.以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?A.琥珀胆碱B.敌敌畏C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱4.能引起血钾升高的药物是A.阿托品B.琥珀胆碱C山葭若碱D.筒箭毒碱E.三碘季钱酚5.新斯的明可加重哪个药物的毒性？A.三碘季钱酚B.筒箭毒碱C.潘必定10级药物制剂毛强整理药理学习题集D.琥珀胆碱E.六甲双镂第九章拟肾上腺素药一、填空题1.肾上腺素对支气管哮喘的作用是扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿抑制过敏性物质释放2.阿托品扩瞳的机理是 阻断括约肌上的M 受 体；去氧肾上腺素扩瞳机理是兴奋辐射
23、肌上的a 受体3.去甲肾上腺素的用途是抗休克治疗上消化道出血4.肾上腺素的主要禁忌证是高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功有亢进5.防治腰麻引起的低血压常选用 麻 黄 碱；过敏性休克首选的治疗药是肾上腺素。二、选择题单项选择题1.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素2.心脏骤停复苏的最佳药物是A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺3.使用过量最易引起心律失常的药物是A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素4.肾上腺素扩张支气管的机理是A.阻断a l 受体B.阻 断 受 体C.兴奋8 1 受体D.兴
24、奋8 2 受体E.兴奋多巴胺受体5.中枢兴奋作用最明显的药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素6.以下哪个药物不宜肌内注射给药？A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺7.多巴胺增加肾血流量的主要机理是A.兴奋6 1 受体B.兴奋6 2 受体C o 兴奋多巴胺受体D.阻断a 受体E.直接松弛肾血管平滑肌8.救治过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺多项选择题10级药物制剂毛强整理药理学习题集1.多巴胺抗休克的主要优点是A.升血压作用明显B.可明显改善微循环C.明显增加重要器官的血流量D.增加尿量，改
25、善肾功能E.不易引起心律失常2.异丙肾上腺素的用途有A.抗高血压B.缓解支气管哮喘急性发作C.治疗房室传导阻滞D.心跳骤停的复苏E.抗休克第十章抗肾上腺素药一、填空题1.目前临床上使用的a l、a 2 受体阻断药分为两类，分别是竞争性a 受体阻断药和 非竞争性a 受体阻断药。2.B 受体阻断药的药理作用有：B 受体阻断作用 内在拟交感作用 膜稳定作用3.酚妥拉明的作用有扩张血管、降低血压、兴奋心脏 拟胆碱作用4.8 受体阻断药的主要不良反应有诱发支气管哮喘 抑制心脏和致外因血管痉挛反跳现象二、选择题单项选择题1.以下哪个药物是a 受体阻断药？A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧
26、明2.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A.a 受体阻断药B.N 受体阻断药C.B 2 受体阻断药D.M 受体阻断药E.受体兴奋药3.酚妥拉明兴奋心脏的机理是A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的6 1 受体D.阻断心脏的M 受体E.直接兴奋交感神经中枢4.具有内在拟交感活性的药物是A.普蔡洛尔B.口 引 嚎 洛 尔C.嘎吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔5.能够同时阻断a 和B 受体的药物是A.普蔡洛尔B.口 引 噪 洛 尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔6.普蔡洛尔的禁忌证是A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进多项选择题1.无膜稳定作用的B 受体阻断药有A.普蔡
27、洛尔10级药物制剂毛强整理药理学习题集B.睡吗洛尔C.阿替洛尔D.美托洛尔E.拉贝洛尔2.6受体阻断药的禁忌证有A.心功能不全B.严重低血压C.窦性心动过缓D.房室传导阻滞第十 一 章 解热镇痛消炎药一、填空题阿司匹林具有解热 镇痛 抗炎抗风湿 等作用，这些作用的机制均与抑制PG合成有关。内源性PG对胃粘膜具有保护作用，阿司匹林抑制胃粘膜PG的合成，故可诱致胃溃疡 胃出血二、选择题单项选择题1.解热镇痛药镇痛作用的作用部位是：A.脊髓胶质层B.外周部位C.脑干网状结构D.脑室与导水管周围灰质E.丘脑内侧核团2.解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是：A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制
28、PG的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制CNS3.解热镇痛药的解热作用，主要由于：A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热原的释放C.作用于中枢，使PG合成减少D.作用于外周，使PG合成减少E.以上均不是4.阿司匹林预防血栓形成的机理是：A.激活抗凝血酶B.C.加强维生素K的作用D.直接抗血小板聚集E.降低凝血酶活性5.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是:A.胃肠道反应最为常见B.凝血障碍，术前一周应停用C.过敏反应，哮喘、寻麻疹患者不宜用D.水钠潴留，引起局部水肿E.水杨酸反应是中毒表现6.不用于治疗风湿性关节炎的药物是：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚与非那西丁C.保泰松与羟基保泰松D.
29、口 引 噪 美 辛E.布洛芬多项选择题1.“阿司匹林哮喘”的产生是：A,与阿司匹林抑制PG的生物合成有关B.以抗原一抗体反应为基础的过敏反应C.白三烯等内源性支气管收缩物质生成增加D.促进5 HT生成增加E.抑制胆碱酯酶，减少了 A c h的破坏2.阿司匹林的临床适应症是：10级药物制剂毛强整理药理学习题集A.B.C.D.E.3.A.B.C.D.4.A.B.C.D.E,与其他解热镇痛药组成复方，用于头痛、牙疼、痛经等症感冒发热急性风湿性关节炎急性痛风脑血栓形成的防治解热镇痛药的解热作用特征是：能降低发热患者体温，而对体温正常者无影响能降低发热患者与正常人体的体温对内热原引起的发热有解热作用对直
30、接注射PG引起的发热无作用阿司匹林引起的水杨酸反应，不是：一般过敏反应剂量过大出现的一种中毒反应抗原一抗体反应为基础的过敏反应高敏反应后遗效应十二章中枢兴奋药一、填空题1.主要兴奋大脑皮层的兴奋药是一咖啡因哌醋甲酯2.中枢兴奋药中能直接兴奋呼吸中枢的药物是二、选择题单项选择题1.中枢兴奋药主要用于A.低血压状态B.中枢性呼吸抑制C.惊厥后呼吸抑制D.支气管哮喘所致呼吸困难E.呼吸肌麻痹所致呼吸困难2.咖啡因的中枢兴奋与舒张支气管平滑肌的机理是A.激活B受体B.阻断腺昔受体C.阻断a受体D.激活磷酸二酯酶，降低胞内CAMP含量E.以上均不是3.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是A,尼
31、可刹米B.氯酯醒C.甲氯芬酯D.哌醋甲酯E.甲弗林4.巴比妥类药物急性中毒时，较佳的对抗药是A.B.甲弗林C.咖啡因D,山梗菜碱E.尼可刹米十三章镇痛药一、填空题1.哌替咤用于胆、肾绞痛时应与 合用。2.人工冬眠合剂一号是由_ 氯丙嗪异丙嗪哌替喔组成。3.吗啡对中枢神经系统的作用包括一镇痛镇静呼吸抑制镇咳催吐和缩瞳4.抢救吗啡急性中毒可用 4.纳洛酮二、选择题10级药物制剂毛强整理药理学习题集单项选择题1.吗啡镇痛的主要作用部位是A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.大脑皮层2.与吗啡作用机制有关的是A.阻断阿片受体B.C.抑制中枢
32、PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是3.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D,易成瘾E.易引起体位性低血压4.阿片受体拮抗剂为A.二氢埃托啡B.哌替咤C.吗啡D.纳洛酮E.曲马朵5.哌替咤的特点是A.镇痛作用强B.成瘾性比吗啡小C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩6.不属于吗啡禁忌症的是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.肝功能严重减退者E.7.骨折剧痛应选用A.安定B.消炎痛C.颅通定D.E.可待因8.对某些阿片受体有激动作用，对另一些又有拮抗作用的是A.镇痛新B.可待因C.
33、哌替咤D,美沙酮E.纳洛酮多项选择题1.吗啡镇痛是由于A.B.激动K受体C.阻断3受体D.激动。受体E.激活抗痛系统2.吗啡对消化道的作用是A,降低胃、十二指肠张力，抑制蠕动，使胃排空延迟B.抑制消化液分泌，使食物消化延缓C.抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝，引起便秘10级药物制剂毛强整理药理学习题集D.抑制消化道机能，能止吐E.胆道奥狄括约肌痉挛，胆道排出受阻F.纳洛酮3.可待因的特点有A.B.镇静作用不明显C.镇咳剂量对呼吸中枢抑制明显d/具有致便秘、体位性低血压的副作用e/有中等程度的止痛作用，与解热镇痛药合用有协同作用4.吗啡的不良反应有A,呼吸抑制B.恶心、便秘C.排尿困难D.粒细胞
34、减少或缺乏E.易产生耐受性与成瘾性第十四章抗震颤麻痹药物一、填空题1.左旋多巴通过补充 纹 状 体D A的含量而产生抗帕金森氏病作用。2.a一甲基多巴腓选择性地抑制外周 多 巴 脱 竣 酶，临床上常与左旋多巴合用，治疗帕金森氏病和帕金森综合症。3.抗震颤麻痹药分为拟DA药 中枢抗胆碱药_两类。4.溟隐亭大量口服时，对受体有较强兴奋作用，故可用于治疗帕金森病二、选择题单项选择题于卡比多巴，下列叙述错误的是A.卡比多巴是a 一甲基多巴朋的左旋体B.仅能抑制外周多巴脱竣酶，减少D A在外周的生成C.与左旋多巴合用，可使后者有效剂量减少7 5%D.单用也有较强的抗震颤麻痹的作用E.与左旋多巴合用，减少
35、不良反应2左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法是错误的？A.产生效果慢B.对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效C.对老年和重症患者效果好D.对轻度及年轻患者效果好E.对改善肌僵直及运动困难效果好3.有关金刚烷胺，不正确的叙述是A.起效快，维持时间短，用药数日即可得到最大疗效B.与左旋多巴合用有协同作用C.促进D A释放，抑制D A再摄取D.提高D A受体的敏感性E.抗胆碱作用较弱1.苯海索的作用是A.促进D A神经元释放D A,抑制D A摄取B.在脑内转变为D A,补充纹状体中D A之不足C.激活D A受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体填空题2.对癫痫大发作应首选；精神运动性发作应首选 苯
36、妥 因 钠；癫痫持续状态首选 安定静脉注射治疗癫痫大发作的主要药物有苯妥因钠苯巴比妥 扑米酮（扑痫酮）3.卡马西平的作用机制与3.苯妥因钠相似。一、选择题10级药物制剂毛强整理药理学习题集单项选择题1.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是A,乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑痫酮（扑米酮）D.E.苯妥英钠2.下列叙述错误的是A.苯妥英钠能诱导它自身的代谢B.扑痫酮可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好3.苯巴比妥不宜用于A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作E.局灶性发作4.对惊厥治疗无效的药
37、物是A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛多项选择题1.丙戊酸钠A.B.对失神小发作疗效优于乙琥胺C.对大发作疗效优于苯妥英钠D.作用机制与抑制电压敏感性钠通道有关E.可损害肝脏2.卡马西平A.常见骨髓抑制B.治疗癫痫大发作首选药物C.对三叉神经痛疗效比苯妥英钠好D,对锂盐无效的躁狂一抑郁症有效E.对综合性局灶发作有较好的疗效3.苯妥英钠的不良反应有A.胃肠刺激B.眼球震颤和共济失调C.静脉注射过快时，可致心律失常D.E.过敏反应第十六章抗精神病药物一、填空题1.氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断一中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，引起乳房
38、增大与泌乳,与其阻断_ 结节漏斗处一通路中的_DA D2受体有关。2.抗精神病药三氟拉嗪的抗精神病作用强，一椎体外系 副作用也很明显；而 镇静_ 作用弱。3.氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断 的受体，大量直接抑制呕吐中枢刺激前庭引起的呕吐无效。二、选择题单项选择题氯丙嗪引起低血压状态时，应选用A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素10级药物制剂毛强整理药理学习题集D.异丙肾上腺素E.麻黄碱2.氟奋乃静的特点是A.抗精神病作用强，椎体外系作用显著B.抗精神病作用强，椎体外系作用弱C.抗精神病作用与椎体外系作用均较强D.抗精神病作用与镇静作用均较强E.抗精神病作用与降压作用均3.下述哪种药物可用
39、于伴有焦虑性抑郁的精神分裂症？A,氯丙嗪B.氯普睡吨C.安定D.氟哌呢醇E.三氟拉嗪4.长期应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是A.体位性低血压B.过敏反应C.椎体外系反应D.内分泌障碍E.消化系症状5.碳酸锂主要用于治疗A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合症6.阿米替林的主要适应症为A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症7.氯丙嗪引起帕金森综合症，合理的处理措施是A.用毒扁豆碱B.用左旋多巴C.用阿托品D.E.用多巴胺多项选择题1.氯丙嗪体内过程具有的特征是A.口服与注射均易吸收B.口服吸收无首过消除C.吸收后与血浆蛋白结合甚少D.易透过血脑屏障，
40、脑组织分布广，浓度高E,主要经肝微粒体酶代2.氯丙嗪对受体的作用包括A.阻断M胆碱受体B.阻断中枢D2受体C.激活5 HT2受体D,阻断a肾上腺素受体E.阻断B肾上腺素受体3.氯丙嗪使血压下降，其机制有A.抑制心脏B.阻断a受体C.直接舒张血管平滑肌D.抑制血管运动中枢E.激动M胆碱受体4.氯丙嗪对体温调节的影响，其特点为A.抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵B.可用于高热惊厥和人工冬眠10级药物制剂毛强整理药理学习题集C.能使正常及发热体温均降到正常以下D.环境温度越低，降温作用越强E、对体温的影响，与环境温度无关问答题5.氯丙嗪长期应用的常见不良反应有A.B.恶心、呕吐、腹痛、腹胀等症
41、状C.搏动性头痛D.椎体外系症状E.过敏反应6.氯丙嗪应用时的禁忌症有A.严重肝功能障碍B.有癫痫病史者C.糖尿病患者D.肾功能较差者E.7.应用氯丙嗪出现椎体外系症状，原因是A.阻断黑质一纹状体通路的DA受体B.剂量大，疗程长，个体对此药的敏感性高C.胆碱功能增强D.DA受体数目增加，出现去神经敏化反应E.激动5 HT受体第十七章镇静催眠药一、填空题1.苯二氮卓类 缩短 睡眠诱导时间，延长_ 睡眠持续时间。2.巴比妥类随剂量由小到大，相继出现镇静催眠抗惊厥 麻醉3.苯二氮卓类的主要药理作用包括抗焦虑作用镇静催眠作用抗惊厥抗癫痫作用中枢性肌松作用二、选择题10级药物制剂毛强整理药理学习题集单项
42、选择题1.地西泮的作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.诱导生成一种新蛋白质而起作用C.作用于苯二氮卓类受体，增加G A B A与G A B A受体的亲和力D.作用于G A B A 受体，增加体内抑制性递质的作用E.以上均不是2 .地西泮抗焦虑的主要作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.大脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构3 .地西泮不用于A.麻醉前给药B.焦虑症或焦虑性失眠C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉4 .治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显缩短慢波睡眠D.明显延长慢波睡眠E.以上都不是5 .不属于苯二氮卓类的药物是A.氯氮卓B.去甲羟基安定C
43、.甲丙氨酯D.氟安定E.氯羟安定6 .对地西泮的叙述，哪一项是错误的A.能辅助治疗癫痫大、小发作B.具有抗抑郁作用C.有广谱抗惊厥作用D.不抑制快波睡眠E.具有镇静、催眠、抗焦虑作用7 .抢救巴比妥类中毒时，不适宜采取的措施是A.给氧，必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液D.通过胃管洗胃E.应用利尿药强迫利尿8.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 A.静滴碳酸氢钠B.静滴低分子右旋糖昔C.静滴1 0%葡萄糖D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.巴比妥类镇静催眠的主要作用部位是A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激动系统C.大脑皮层D.脑干网状结构侧枝E.纹状体多
44、项选择题1.影响巴比妥类药物药效学和药动学的因素有A.药物的脂溶性B.体液的PHC.与血浆蛋白的结合率D.肝药酶的活性E.肾小球的滤过率2.巴比妥类引起药物性睡眠的特点是A.缩短睡眠时间，减少醒觉次数，延长睡眠时间B.缩短慢波睡眠，久用停药可使其延长而多梦C.缩短快波睡眠，久用停药可使其延长而多梦D.使快波和慢波睡眠均缩短E.使快波和慢波睡眠均延长3.缩短快波睡眠的催眠药是A.苯巴比妥B.水合氯醛10级药物制剂毛强整理药理学习题集C.硫喷妥钠D.安定E.司可巴比妥4.A.苯巴比妥B.安定C.硫喷妥钠D.水合氯醛E.司可巴比妥有抗癫痫作用的药物是10级药物制剂毛强整理药理学习题集第十八章抗高血压
45、药一、填空题1.可乐定可用于治疗合并溃疡病的高血压患者是因它能抑制胃肠运动 分 泌2.氯沙坦为。高血压充血性心衰3.卡托普利可使血管紧张素n 形成及缓激肽水解，使血管平滑肌，从而血压.减 少 减 少 松 弛 下 降。4.拉贝洛尔通过阻断三、选择题10级药物制剂毛强整理药理学习题集单项选择题1.高血压合并溃疡病者宜选用A.卡托普利B.可乐定C.月 瓜 乙 咤D.氢氯曝嗪E.拉贝洛尔2.具有中枢降压作用的药物是A.卡托普利B.胭乙咤C.氢氯睡嗪D.可乐定E.拉贝洛尔3.可引起刺激性干咳的抗高血压药是A.氢氯睡嗪B.卡托普利C.朋屈嗪D.心痛定E.普蔡洛尔4.通过激活钾通道产生降压作用的药是A.哦那
46、地尔B.拉贝洛尔C.乌拉地尔D.阿替洛尔E.睡吗洛尔5.利尿药初期的降压机制可能是A.降低动脉壁细胞的Na+含量B.降低血管对缩血管物质的反应性C.增加血管对扩血管物质的反应性E.以上均是6.下列哪种降压药不宜用于治疗伴有冠心病的高血压患者?A.利血平B.肺屈嗪C.氢氯睡嗪D.普蔡洛尔E.可乐定7.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿？A.氢氯睡嗪B.心痛定C.服乙咤D.可乐定E.硝 普 钠 8.高血压伴有支气管哮喘者不宜选用A.普蔡洛尔B.氢氯曝嗪C.硝普钠D.硝苯地平E.可乐定9.可引起“首剂现象”的抗高血压药物是A.肺屈嗪C.服乙咤D.硝苯地平E.硝普钠10.高血压危象时可选用哪
47、一种药物静脉滴注？A.硝普钠B.普蔡洛尔C.月 瓜 乙 咤D.胡屈嗪E.利血平1 1.高血压伴脑血管疾病的患者可选用A.尼莫地平B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕米E.利血平12.高血压伴有肾功能不全者宜选用A.美加明B.利血平C.卡托普利10级药物制剂毛强整理药理学习题集D.胭乙陡E.氢氯嘎嗪13.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用A.利血平B.氢氯曝嗪C.钙拮抗剂D.普蔡洛尔E.可乐定1 4.具有a、B 受体阻滞作用的抗高血压药是A.普蔡洛尔B.拉贝洛尔C.美托洛尔D.美加明E.硝普钠1 5.具有神经节阻断作用的抗高血压药是A.美托洛尔B.美加明C.拉贝洛尔D.普蔡洛尔E.可乐定1 6.
48、高血压危象伴心功能不全者可选用A.硝苯地平B.硝普钠C.硝酸甘油D.普蔡洛尔E.维拉帕米1 7.高血压伴有痛风及潜在性糖尿病患者不宜选用的药物是A.氢氯睡嗪B.硝普钠C.利血平D.可乐定E.服乙喔1 8.下列关于硝普钠药理作用的叙述中哪一项是错误的？A.降压作用快、强、短B.降压作用缓慢、温和C.降低收缩压和舒张压D.用于高血压危象和急、慢性心功能不全E.使用前需新鲜配制并避光多项选择题1.可引起反射性心率加快的降压药物是A.硝苯地平B.胡屈嗪C.可乐定D.硝普钠E.利血平2.卡托普利降压作用机制是A.抑制血管紧张素I 转换酶，使血管紧张素n 生成减少B.减少去甲肾上腺素的释放C.降低缓激肽的
49、降解，增加缓激肽量D.减少醛固酮的分泌E.促进前列腺素的合成3.普蔡洛尔的降压作用机制是A.阻断心脏8 受体B.阻断肾脏B 受体，抑制肾素分泌C.阻断血管的6 受体D.阻断中枢8 受体E.阻断突触前膜6 受体4.钙拮抗剂抑制Ca2+内流可引起B.冠脉血管扩张C.可用于各型高血压及高血压危象的治疗D.降压时伴有反射性心率加快和心输出量增加E.降压时不伴有心率加快和心输出量的增加5.卡托普利的不良反应有A.高血钾B.肾功能受损C.血管神经性水肿D.刺激性干咳E.低血压6.对卡托普利的叙述哪些是错误的？A.抑制血管紧张素I 转化酶10级药物制剂毛强整理药理学习题集B.降低缓激肽的降解C.仅用于高肾素
50、性高血压D.久用易致踝关节水肿E.对高血压患者的心肌肥厚无逆转作用7.抗高血压药可以通过哪些方式来降低血压？A.作用于中枢神经系统，降低外周交感神经活性B.抑制外周交感神经活性C.抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统D.直接扩张血管平滑肌8.可引起肾素活性增高的抗高血压药物是A.硝苯地平B.可乐定C.肺屈嗪D.普蔡洛尔E.氢氯睡嗪9.高血压危象可选用下列哪些药物？A.硝普钠B.硝酸甘油D.二氮嗪E.普蔡洛尔10.可直接松弛血管平滑肌而引起降压作用的药物是A.肺屈嗪B.氢氯睡嗪C.二氮嗪D.哌噗嗪E.硝普钠第十九章抗慢性心功能不全药一、填空题1.目前用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物有强心甘多巴胺