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1、 仪器分析练习题一.选择题1、色谱法1-1.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（C）。A.理论塔板数 B.塔板高度C.分离度 D.死时间1-2.在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是（B）。A.峰面积 B.保留值 C.峰高 D.半峰宽1-3.在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是（A）。A.峰面积 B.保留值 C.保留指数 D.半峰宽1-4.用分配色谱法分离A.B 和 C 三组分的混合样品，已知它们的系数KAKBKC，则其保留时间大小顺序为（C）oA.A C B B.B A B C D.A B 1 0 的溶液，是 由 于（BA.离子在电极上响应B.N a,离子在电极上响应C.N H J 离
2、子在电极上响应D.玻璃电极内阻太大2-18.通常组成离子选择性电极的部分为（A）A.内参比电极，内参比溶液，敏感膜，电极管B.内参比电极，饱和KC1溶液，敏感膜，电极管C.内参比电极，pH缓冲溶液，敏感膜，电极管D.电极引线，敏感膜，电极管2-19.测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（D）A.避免产生酸差 B.避免产生碱差C.消除温度影响 D.消除不对称电位和液接电位2-20.测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（B）。A.不对称电位 B.不对称电位和液接电位C.液接电位 D.温度2-21.氟离子选择电极对口具有较高的选择性是由于（B）。A.只有F能透过晶体膜 B.
3、F能与晶体膜进行离子交换C.由于F-体积比较小 D.只有F-能被吸附在晶体膜上2-22.玻璃电极对溶液中H有选择性响应，此选择性主要由（B）。A.玻璃膜的水化层所决定 B.玻璃膜的组成所决定C.溶液中的H性质所决定 D.溶液中的H浓度所决定2-23.离子选择电极的选择性与（D）无关oA.选择性系数 B.共存离子浓度C.共存离子所带电荷数 D.响应斜率2-24.用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液的要求为（A）。A.浓度高，体积小 B.浓度低，体积小C.体积大，浓度高 D.体积大，浓度低2-25.离子选择电极的电位选择性系数可用于（B）oA.估计电极的检测限 B.估计共存离
4、子的干扰程度C.校正方法误差 D.计算电极的响应斜率2-26.玻璃电极产生的不对称电位来源于（A）。A.内外玻璃膜表面特性不同 B.内外溶液中H+浓度不同C.内外溶液的K 活度系数不同 D.内外参比电极不一样2-27.使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是（C）。A.提高测定结果的精密度B.维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数C.消除干扰离子D.提高响应速度2-28.在测定溶液pH时，需用标淮pH缓冲溶液进行校正测定，其目的是（C）。A.消除温度的影响B.提高测定的灵敏度C.扣除待测电池电动势与试液pH值关系式中的“K”D.消除干扰离子的影响2-29.用直接电位法定
5、量时常加入总离子强度调节液，下列对其作用的说法错误的是（D）。A.固定溶液的离子强度 B.恒定溶液的pH值C.掩蔽干扰离子 D.消除液接电位2-30.离子选择电极的结构中必不可少的部分是（A）。A.对特定离子呈Nernst响应的敏感膜 B.内参比电极C.内参比溶液 D.电极杆2-31.普通pH玻璃电极测量pH9的溶液时（AC）。A.会产生钠差 B.产生酸误差C.测得的p H 值偏低 D.测得的p H 值偏高2-3 2.玻璃电极产生的“酸 差”和“碱差”是 指（C）。A.测NA+时,产 生“碱差”；测H+时,产 生“酸差”B.测0H一时:产 生“碱差”；测H+时，产 生“酸 差”C.测定p H
6、高时，产 生“碱差”；测定p H 低忖，产 生“酸差D .测p O H 时,产 生“碱差”;测 p H 时,产 生“酸差”2-3 3.玻璃电极的膜电位是指（C ）A.玻璃膜外水化层与溶液产生的相间电位B.玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位C.跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差D.玻璃电极的电位2-3 4.玻璃电极对溶液中有选择性响应，此选择性主要由（B ）。A.玻璃膜的水化层所决定B.玻璃膜的组成所决定C.溶液中的H+性 质 所 决 定 D.溶液中的浓度所决定2-3 5.电位法测量电池电动势必须具备的条件是（A D ）A.参比电极电位保持恒定B.通过电池的电流为一恒定值C.有明显的电极反应发生D
7、.在接近平衡状态下测量电池电动势2-3 6.在直接电位法中采用标准加入法定量，可以（C D ）,A.降低检测限 B.扩大线性范围C.可不加总离子强度调节缓冲液 D.提高测定准确度2-3 7.离子选择电极的选择性系数K“（B D ）。A.可用于校正干扰值B.常用来估计测量误差C.对确定的响应离子i 和干扰离子j,它是一个常数D.可通过实验测定2-3 8.电位滴定中，通常采用（C）方法来确定滴定终点体积。A.标准曲线法 B.指示剂法 C.二 阶 微 商 法 D.标准加入法2-3 9.在电位滴定中，以 A E/A V -V作图绘制滴定曲线，滴定终点为（C ）。A.曲线的最大斜率点 B.曲线的最小斜率
8、点C.曲线的斜率为零时的点 D.A E/A V 为零时的点2-4 0.电位滴定采用E V曲线法确定终点时，滴定终点是（A ）。A.曲线的斜率最大点 B.曲线的斜率最小点C.尖峰状曲线的尖峰点 D.曲线的转折点2-4 1.电位滴定采用A E/A V V曲线法确定终点时、滴定终点是（C）。A.曲线的斜率最大点 B.曲线的斜率最小点C.尖峰状曲线的尖峰点 D.曲线的转折点2-4 2.电位滴定法的特点是（B D ）。A.灵敏度高 B.可用于有色浑浊溶液C.快速 D.准确度较高2-4 3.用 A g*电位滴定S：应采用的指示电极是（D ）0A.伯电极 B.氟;电极 C.玻璃电极 D.银电极2-4 4.用
9、 N A 0 H 电位滴定H O可采用的指示电极是（A ）。A.p H 玻璃电极 B .p N A 玻璃电极 C.P t电极 D.以上三种均可2-4 5.A gN O s 电位滴定 N A C L 用（B D ）。A.pNA玻璃电极作指示电极C.饱和甘汞电极作参比电极B.Ag电极作指示电极D.双盐桥甘汞电极作参比电极2-46.A.C.电位分析法不能测定的是（A被测离子各种价态的总浓度待侧离子的游离浓度)oB.D.能对电极响应的离子浓度低价金属离子的浓度2-47.测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（D）A.避免产生酸差 B.避免产生碱差C.消除温度影响 D.消除不对称电位和液接电位2-
10、48.电位滴定法的终点是根据（D）oA.指示电极构成的电池的电流变化B.残余电流的变化C.指示剂的变化 D.指示电极的电位的突变2-49.库仑滴定法的终点是根据（A）。A.指示电极构成的电池的电流（电位）突变B.残余电流的变化C.指示剂的变化D.A或C2-50.库仑分析法的定量是（C）oA.能斯特方程式 B.滴定剂所消耗的量C.电解过程所消耗的电量D.称量电极上析出的被测物质的质量2-51.电重量法定量分析依据是（D）。A.能斯特方程式 B.滴定剂所消耗的量C.电解过程所消耗的电量 D.称量电极上析出的被测物质的质量2-52.电位滴定法定量分析依据是（B）。A.能斯特方程式 B.滴定剂所消耗的
11、量C.电解过程所消耗的电量 D.称量电极上析出的被测物质的质量2-53.对可逆电极，析出电位其值是（B）oC.实际分解电压 D.分解电压加上iRA.外加电压 B.可逆电池电动势2-54.对不可逆电极，分解电位其值是（D）。A.外加电压B.可逆电池电动势C.实际分解电压D.可逆电池电动势加上过电位口2-55.电重量法能测定（A）OA.高含量的物质B.痕量物质C.需要基准物质D.需要标准样品2-56.库仑分析法能测定到（B)oA.高含量的物质B.痕量物质C.需要基准物质D.需要标准样品2-57.库仑分析法能测定到（C),A.高含量的物质B.常量物质C.不需要基准物质和标准样品 D.需要基准物质和需
12、要标准样品2-58.电解分析法中实际分解电压其数值指的是（A）oA.可逆电池电动势加上过电位 B.可逆电池电动势C.可逆电极电势 D.电极上物质析出后的电极电位2-59.电解分析法中实际分解电压其数值指的是（D）。A.可逆电极电势加上过电位B.可逆电池电动势C.可逆电极电势D.电极上有明显并连续的物质析出时的外加电压2-60.电解分析法中理论分解电压其数值指的是（B）。A.可逆电极电势加上过电位B.可逆电池电动势C.可逆电极电势D.电极上有明显并连续的物质析出时的最小外加电压2-61.对于二价的金属A、B 离子共存时，电解时要A 物质析出完全，而 B 物质不析出，则 B 物质的电极位至少需较A
13、 物质负（A）。A.0.15-0.18V B.0.1-0.2VC 0.3-0.4V D.0.5-0.8V2-62.对于一价的金属A、B 离子共存时，电解时要A 物质析出完全，而 B 物质不析出，则 B 物质的电极位至少需较A 物质负（C）。A.0.15-0.18V B.0.1-0.2VC 0.3-0.4V D.0.5-0.8V2-63.在恒电流电解分析法中，可分析（B）oA.所有金属离子 B.在酸性溶液中，电动序在氢以上的金属不能析出C.选择性较高 D.木法只能用于精铜品位的鉴定和仲裁2-64.在控制电位电解法中（C）oA.电解过程中，被电解的是多种物质 B.选择性较差C.电解过程中，被电解只
14、是-种物质且选择性高D.随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而增加2-65.控制电位电解法中（D）。A.电解过程中，被电解的是多种物质 B.选择性较差，电解电流不变C.电解过程中，被电解是多种物质且选择性较差D.随着电解的进行，电解电流随着电解物质的浓度减少而减少2-66.建立库仑分析法的理论依据是（D）。A.能斯特方程式 B.可逆电池电动势C.电极极化理论 D.法拉第定律2-67.控制电位库仑分析法可用于（C）。A.分析所有金属离子 B.能在电极上析出的所有物质C.均相和非均相电极反应D.仅可测定在电极上沉积为金属或难溶化合物2-68.控制电位电解法可用于（D）。A.分析所有金属离
15、子 B.能在电极上析出的有机物质C.均相和非均相电极反应D.在电极上沉积为金属或难溶化合物2-69.在库仑滴定法中（A）oA.可用指示剂或其它电化学方法来指示终点B.不能用指示剂，只能用电化学方法来指示终点C.滴定剂要用滴定管加入D.根据称取电极重量来求得待测物质的量2-70.在库仑滴定法中（D）。A.电解产生的物质与被分析的物质不进行化学反应B.不需要指示剂或其它电化学方法来指示终点C.滴定剂要用滴定管加入D.根据法拉第定律来求得待测物质的量2-71.在电位分析中构成电池的指示电极指的是（A）oA.其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）度B.其电位不随待测离子浓度的
16、变化而变化C.能指示待测离子的浓度D.在测量时，通过电路的电流为一定的值时，显示的电位2-72.在电位分析中构成电池的参比电极指的是（B）oA.其电位随待测离子浓（活）度的变化而变化，能指示待测离子的浓（活）度B.其电位不受试液组成变化的影响，而具有较恒定的数值C.能指示待测离子的浓度D.在测量时，通过电路的电流为零时显示的电极电位的电极2-73.离子选择性电极有时也叫膜电极，在电位分析中通常作为（C）。A.参比电极 B.工作电极 C.指示电极 D.对电极2-74.参比电极要求满足（D）。A.可逆性 B.重现性 C.稳定性 D.以上ABC都要满足2-75.离子选择性电极通常的构成是（D）。A.
17、内参比电极 B.内参比溶液C.敏感膜 D.以上ABC共同组成2-76.离子选择性电极电位是（A）。A.内参比电极的电位与膜电位之和 B.内参比电极电位C.膜电位 D.内参比电极电位与膜内相间电位2-77.离子选择性电极的相间电位是指（A）oA.道南型的相间电位，有敏感膜到内溶液的电位和敏感膜到外溶液的电位B.敏感膜到内溶液的电位C.敏感膜到外溶液的电位D.敏感膜在内.外溶液之间电位2-78.测量离子选择性电极电位的通常用到（B）。A.电位差计 B.与参比电极构成电池C.测量内外膜电极电位 D.直接测量膜电位2-79.离子选择性电极对测量阳离子时，其电位正比于（a 是离子活度）（B）。A.-ln
18、aM B.lnaM C.aM D InaM 内2-80.离子选择性电极对测量阴离子时，其电位正比于（a 是离子活度）（C）。A-InaR 内 B aR C.-InaRD.lnaR2-81.钠玻璃电极适用于测定最大pH 范 围（D）。A.1-13.5 B.2 10 C.1 12D.1 102-82.锂玻璃电极适用测定pH 范围（A）。A.1-13.5 B.2 10 C.1 12D.1 102-83.玻璃电极在测定前（B）。A.不需在待测试液或去离子水中浸泡B.须在待测试液中浸泡活化两小时以上C.在碱性介质中浸泡活化两小时以上D.在酸性介质中浸泡活化两小时以上2-84.氟离子电极适用测定pH 范
19、围（D）。A.1-13.5 B.2 10 C.1 12D.5-5.52-85.阴离子流动载体电极通常可测定（A）。A.阳离子 B.阴离子 C.中性离子D.都可测定2-86.阳离子流动载体电极通常可测定（B）。A.阳离子 B.阴离子 C.中性离子D.都可测定2-87.中性流动载体电极通常可测定（A）。A.阳离子 B.阴离子 C.中性离子D.都可测定2-88.气敏电极可测量（B）。A.可直接测量某种气体B.利用某一气体与溶液形成化学平衡后间接测量某一气体物质C.测量溶液中气体的分压D.直接在气相中测量某一气体分压2-8 9.电位滴定法（C ）。A.不需要滴定剂 B.不需要参比电极C.用最电位的变化
20、来指示等当点D.用指示剂来确定滴定终点2-9 0.在电位滴定中，对测定氧化还原反应采用的指示电极（A ）。A.零类电极 B.玻璃电极 C.银/氯化银电极 D.氢标准电极2-9 1.伏安与极谱分析是（B ）。A.一种特殊方式的电解方法B.由小面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液C.由大面积的工作电极与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液D.由工作电极与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的电位2-9 2.极谱分析是（B ）。A.一种特殊方式的电解方法B.由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液C.由固态工作电极（如悬汞滴，伯电极）与参比电极组
21、成电解池，电解被测物质的稀溶液D.由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的电位2-9 3.伏安法是（C ）oA.-种特殊方式的电解方法B.由液态工作电极（如滴汞电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液C.由固态工作电极（如悬汞滴，销电极）与参比电极组成电解池，电解被测物质的稀溶液D.由固态工作电极（如伯电极）与参比电极组成电池，测定试样物质稀溶液的电位2-9 4.极谱分析分析的定量基础是（A ）。A.扣除残余电流的极限扩散电流i d 或平均极限电流6/7 i m a x 与被测物质的浓度成正比B.扩散电流i与被测物质的浓度成正比C.半波电位（P U 2 与被
22、测物质的浓度成反比D.极限扩散电流i d 与被测物质的电极表面浓度C 0 成正比2-9 5.极谱分析分析的定性依据是（D ）。A.极谱波的极限扩散电流i dB.极谱波的扩散电流iC.极谱波的峰值电位（pD.当组分和温度一定时，每一种物质的半波电位则 是个定值2-9 6.极谱波的可逆波指（A ）。A.电极反应适用能斯特公式B.扩散速度比电极反应速度大C.电极反应表现出明显的过电位D.有电化学极化2-9 7.极谱波的不可逆波指（D ）。A.电极反应适用能斯特公式B.扩散速度比电极反应速度小C.电极反应不表现出明显的过电位D.表现出明显的过电位，存在着电化学极化，不能间单应用能斯特公式2-9 8.在
23、一定的组份和浓度.温度的底液中（A ）。A.任一物质的极谱波的半波电位是个常数B.只有可逆极谱波的半波电位是个常数C.只有不可逆极谱波的半波电位是个常数D.任一物质的极谱波的极限扩散电流是个常数。2-99.单扫描极谱法中，在一定的底液及实验条件下（D）。A.极限扩散电流是个常数B.极限扩散电流与被测物质的浓度成正比C.扩散电流与被测物质的浓度成正比D.峰电流与被测物质的浓度成正比2-100.单扫描极谱法中，在一定的底液及实验条件下（D）。A.极限扩散电流是个常数B.极限扩散电流与被测物质的浓度成正比C.扩散电流与被测物质的浓度成正比D.峰电位（pp（v）是与被测物质的半波电位有关的常数2-10
24、1.极限扩散电流（A）A.与汞柱高度h 的平方根成正比B.与汞柱压力p 的平方成正比C.与汞柱压力p 的平方成反比D.与扩散系数D 的平方成正比2-102.极限扩散电流（D）。A.与汞柱高度h 的平方成正比B.与汞柱压力p 的平方成正比C.与汞柱压力p 的平方成反比D.与扩散系数D 的平方根成正比2-103.在测量扩散电流时，通常要用作图法扣除（C）。A.充电电流 B.电解电流 C.残余电流 D.迁移电流2-104.在测量扩散电流时，通常不能用作图法扣除而只能用加入电解质来消除的电流是（B）。A.充电电流 B.电解电流 C.残余电流 D.迁移电流2-105.抑制极谱极大现象通常采取（B）。A.
25、加入电解质 B.加入表面活性剂C.通惰性气体 D.用作图法扣除2-106.消除极谱氧波通常采取（C）。A.加入电解质 B.加入表面活性剂C.通入惰性气体 D.用作图法扣除2-107.极谱分析的定性依据是（D）。A.极谱波的极限扩散电流id B.极谱波的扩散电流iC.极谱波的峰值电位（p D.物质的半波电位S/22-108.络合物的半波电位与（A）。A.络合剂浓度有关 B.络合物的浓度有关C.络合剂浓度无关 D.络合物浓度的对数值成正比2-109.影响扩散电流的主要因素：（ABCD）。A.汞柱高度H B.温度C.溶液组成 D.干扰电流2-110.在库仑滴定法中，主要测量的参数之一为（A）。A.电
26、解电流 B.电量 C.电流效率 D.电动势2-111.下列有关库仑滴定的叙述正确的是（B）。A.它是一种容量分析方法B.它既是容量分析法，又是电化学分析法C.它不是容量分析法，而是电化学分析法D.它是根据滴定剂消耗的体积来确定待测组分含量的2-1 1 2.在恒电流电解中由于阴极.阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必 须（B）。A.减小外加电压 B.增大外加电压C.保持外加电压不变 D.保持阳极电位不变32-1 1 3.库仑分析与一般滴定分析相比（C）。A.测量精度相近B.需要标准物进行滴定剂的校准C.不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以边产生边滴定D.很难使用不稳定的滴定剂2-1 1 4.在
27、库仑分析法中，为提高电流效率，可以（C）。A.增大电流电解 B.在更负的电位电解C.增大电极面积 D.减小电解时间2-1 1 5.在库仑分析中，常常加入大量电解质，其作用是（D）。A.克服过电势B .克服迁移电流C.保证电流稳定 D.提高电流效率2-1 1 6.在电解分析中，为提高测定的选样性，可以（B）。A.控制电流电解B .控制电位电解C.增大电极面积 D.控制电解时间2-1 1 7.在控制阴极电位电解法中，浓度相同的两种两价离子（B）。A.只要它们的析出电位相差0.3v就可以定量分离B.只要它们的析出电位相差0.15v就可以定量分离C.不能分离D.都不正确2-1 1 8.库仑分析法的基本
28、原理是基于（A）。A.法拉弟电解定律 B.欧姆定律C.比耳定律 D.罗马金公式2-1 1 9.库仑分析法是根据进行电解反应时通过电解池的（C）来进行的。A.电压 B.电流 C.电量 D.电能2-1 2 0.恒电流库仑滴定中指示终点最简便的方法是（D）。A.电位法 B.电流法 C.电导法 D.化学指示剂法2-1 2 1.下列有关库仑滴定的叙述正确的是（B）。A.它是一种容量分析方法B.它既是容量分析方法，又是电化学分析方法C.它不是容量分析方法，是电化学分析方法D.它是根据滴定剂消耗的体积来确定待测组分含量的2-1 2 2.极谱分析法中通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除（A）。A.极谱极大
29、 B.迁移电流 C.充电电流 D.残余电流2-1 2 3.在极谱法中加入支持电解质的目的在于（B）。A.消除扩散电流 B.消除迁移电流C.消除电容电流 D.消除残余电流2-1 2 4.扩散电流的大小与汞柱高度的关系是（A）。A.id=h1/2 B.id=h C.id=h2 D.id=h1/32-1 2 5.下面哪一种说法是正确的？（A）A.极谱半波电位相同的，都是同一种物质B.极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化C.当溶液的组成一定时，任一物质的半波电位相同D.半波电位是极谱定量分析的依据2-1 2 6.下列参数（4）不是尤考维奇方程式中的参数。A.扩散系数D B.汞滴流速mC.滴汞周期t
30、D.半波电位2-1 2 7.在加入支持电解质.极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（A）A.残余电流和扩散电流 B.残余电流.迁移电流和扩散电流C.迁移电流和扩散电流 D.残余电流和迁移电流2-1 2 8.严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（D）oA.电解电流 B.扩散电流 C.极限电流 D.充电电流2-1 2 9.在极谱分析中，用来进行定性定量分析的极谱图是（B）。A.电流对浓度 B.电流对电压C.电流对体积 D.电压对浓度2-1 3 0.在极谱分析中，用来进行定性定量分析的极谱图是（B）。A.电流对浓度 B.电流对电压C.电流对体积 D.电压对浓度2-1 3 1.极谱分析使用极
31、化电极作为指示电极，其目的是（C）。A.使其电极电位随外加电压而变 B.降低溶液iR 降C.产生完全浓差极化D.使其电极电位不随外加电压而变2-1 3 2.极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其目的是（D）。A.使其电极电位随外加电压而变C.产生完全浓差极化B.降低溶液iR 降D.使其电极电位不随外加电压而变2-1 3 3.扩散电流的大小与汞柱高度的关系是（A）。A.iD=h1/2 B.iD=h C.iD=h2 D.iD=h/32-134.A.B.C.D.2-135.A.C.2-136.阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特之处，其原因为（A金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上，在分解时电
32、流密度显著增加金属离子是在控制电位下被沉积的，故是一种选择性较好的方法它是用实验测得的电流与浓度成正比的惟痕量分析方法它适合于不可逆电极反应下列参数（D扩散系数D滴汞周期t在酸性溶液中,）不是尤考维奇方程式中的参数。B.汞滴流速mD.半波电位团2消除由O2而产生的氧波的方法是（ABD）。A.在 溶 液 中 通 入 H 2等气体B.在溶液中通入C02气体C.在溶液中加入NASOs晶体数粒 D.在溶液中加入抗坏血酸2-1 3 7.极谱分析是特殊的电解分析，其电解条件的特殊性表现在（B）0A.使用了两支性能相反的电极，通过电解池的电流很大B.极谱分析时溶液保持静止，加有大量的支持电解质C.试液浓度越
33、小越好D.A 和 B2-1 3 8.严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（D）。A.电解电流 B.扩散电流 C.极限电流 D.充电电流2-1 3 9.下 列（B）不是影响极谱分析的干扰电流A.残余电流 B.扩散电流 C.迁移电流 D.充电电流2-1 4 0.碱性溶液中的6能在滴汞电极上还原而产生氧波，消除办法是（C）。A.在溶液中通入N 2等惰性气体 B在溶液中加入NA 2cC.在溶液中加入NA2SO3 D.在溶液中加入抗坏血酸2-1 4 1.与直流极谱相比，单扫描极谱大大降低的干扰电流是（A）。A.电容电流 B.迁移电流C.残余电流 D.极谱极大2-1 4 2.单扫描极谱常使用三电极系统，即
34、滴汞电极.参比电极与伯丝辅助电极，这是为了(AB)。A.确保工作电极电位完全受外加电压控制B.保证参比电极电位始终为零C.增强极化电压的稳定性D.提高方法的灵敏度2-1 4 3.下列说法正确的是(C)。A.脉冲极谱由于增大了法拉第电流，改善了信噪比，故具有较高的灵敏度B.脉冲极谱能很好地克服残余电流，从而提高信噪比C.脉冲极谱能很好地克服充电电流，从而提高了信噪比D.脉冲极谱能有效地克服背景电流.故具有较高的灵敏度2-1 4 4.下列伏安法中，灵敏度最高的是(C)。A.脉冲极谱法 B.经典直流极谱法C.溶出伏安法 D.方波极谱法3、光分析法3-1.原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的?(B)A.
35、电热能使气态原子内层电子激发B.电热能使气态原子外层电子激发C.辐射能使气态原子内层电子激发D.辐射能使气态原子外层电子激发3-2.原子发射光谱仪中光源的作用是(D)。A.得到特定波长和强度的锐线光谱B.将试样中的杂质除去，消除干扰C.提供足够能量使试样灰化D.提供足够能量使被测元素蒸发解离、原子化和激发3-3.在光学分析法中，可用ICP光源的是(B)A.原子吸收光谱 B.原子发射光谱C.拉曼光谱 D.红外光谱3-4.发射光谱法定性分析矿物粉末中微量Ag、C u时，应采用的光源是(A)。A.直流电弧光源 B.低压交流电弧光源C.高压火花光源 D.电感耦合等离子体光源3-5.用原子发射光谱法直接
36、分析海水中重金属元素时，应采用的光源是(D)。A.直流电弧光源 B.低压交流电弧光源C.高压火花光源 D.电感耦合等离子体3-6.发射光谱分析中，具有干扰小、精度高、灵敏度高和宽线性范围的激发光源是(D)。A.直流电弧光源 B.低压交流电弧光源C.高压火花光源 D.电感耦合等离子体3-7.发射光谱摄谱仪的检测器是(A)。A.感光板 B.暗箱 C.光 电 倍 增 管 D.硒光电池3-8.用发射光谱进行定量分析时，乳剂特性曲线的斜率较大，说明(B)。A.惰延量大 B.反衬度大 C.反衬度小 D.展度大3-9.摄谱法原子光谱定量分析的依据是（D）。A.I-N B.S-lgN C.AS-lgC D.I
37、-IgC3-10.在发射光谱定量分析中，下列选用的“分析线对”正确的是（A）。A.波长和激发电位都应接近B.波长和激发电位都不一定接近C.波长要接近，激发电位可以不接近D.波长不一定接近，但激发电位要相近3-11.测量光谱线的黑度可以用（C）。A.摄谱仪 B.映谱仪 C.测 微 光 度 计 D.比长计3-12.用发射光谱进行元素定性分析时，作为谱线波长比较标尺的元素是（D）。A.钠 B.碳 C.铜 D.铁 E.硅3-13.原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的（D）所吸收，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量。A.原子 B
38、.激发态原子 C.分子 D.基态原子3-14.原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下面原因（A）产生的。A.原子的热运动；B.原子与其他粒子的碰撞：C.原子与同类原子的碰撞；D.外部电场对原子的影响。3-15.原子吸收光谱法中，产生多普勒效应的原因和影响是（C）。A.待测原子与同类原子的碰撞引起谱线中心频率发生位移B.待测原子与其原子的碰撞引起谱线变宽C、待测原子的热运动引起谱线变宽D.待测原子受到同位素原子的影响引起谱线中心频率发生位移3-16.在原子吸收光谱中，吸收峰通常用（A）来表征。A.中心频率和谱线半宽度 B.峰高和谱线半宽度C.特征频率和峰值吸收系数 D.基态原子3-17.原子吸收光谱产
39、生的原因是（D）。A.分子中电子能级跃迁 B.转动能级跃迁C.振动能级跃迁 D.原子最外层电子跃迁3-18.在原子吸收分光光度法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（B）。A.透射光强度/有线性关系 B.基态原子数N。成正比C.激发态原子数Nj成正比 D.被测物质Nj/N0成正比3-19.AAS测量的是（D）。A.溶液中分子的吸收 B.蒸气中分子的吸收C.溶液中原子的吸收 C.蒸气中原子的吸收3-20.AAS选择性好，是因为（B）。A.原子化效率高B.光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收C.检测器灵敏度高D,原子蒸气中基态原子数不受温度影响3-21.原子吸收测定中，以下叙述和做法正确的是
40、（BA.一定要选择待测元素的共振线作分析线，绝不可采用其他谱线作分析线。B.在维持稳定和适宜的光强条件下，应尽量选用较低的灯电流C.对于碱金属元素，一定要选用富燃火焰进行测定D.消除物理干扰，可选用高温火焰3-22.在光学分析法中，采用空心阴极灯作光源的是（A）3-23.A.原子吸收光谱C.可见分子光谱在原子吸收分析中,A.空心阴极灯B.紫外光谱D.红外光谱 E.拉曼光谱测定元素的灵敏度在很大程度取决于（B.原子化系统C.分光系统3-24.原子吸收分光光度计的光源为（C）A.激发光源 B.鸨灯 C.空心阴极灯3-25.F.BD.能斯特灯双光束型与双波长型原子吸收分光光度计的区别在于（C）A.光
41、源B.原子化器 C.单色器D.检测器3-26.3-27.A.C.3-28.A.B.C、D.3-29.A.3-30.A.B、C、D.3-31.空心阴极灯的主要操作参数是（A）。A.灯电流 B.灯电压C.预热时间 D.内充气体压力对空心阴极灯发射线半宽度影响最大的因素是（C）。阴极材料 B.阳极材料灯电流 D.内充气体通常空心阴极灯是（C）。用碳棒作阳极，待测元素作阴极,用铝棒作阳极，待测元素作阴极,用鸽棒作阳极，待测元素作阴极,用铝棒作阴极，待测元素作阳极,灯内充低压惰性气体灯内抽真空灯内充低压惰性气体灯内充惰性气体原子发射光谱）。D.检测系统在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度在很大程度取决于（
42、B）。空心阴极灯 B.原子化系统C.分光系统 D.检测系统原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用是（C）。放在原子化器之前,放在原子化器之前,放在原子化器之后,放在原子化器之后,并将激发光源发出的光变为单色光并将待测元素的共振线与邻近线分开并将待测元素的共振线与邻近线分开并将激发光源发出的连续光变为单色光A.B.C.D.3-32.A.3-33.A.C.3-34.A.C.3-35.A.B.C.D.3-36.A.原子吸收中的背景干扰主要来源于（D）。火焰中待测元素发射的谱线干扰元素发射的谱线光源辐射的非共振线分子吸收原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪种方法消除。（C）。释放剂 B.保护剂 C.
43、标 准 加 入 法 D.扣除背景用原子吸收光谱法测定钙时，加 入 1%的钾盐溶液，其作用是（C）。减小背景 B.作释放剂作消电离剂 D.提高火焰温度原子吸收光谱分析中，塞曼效应法是用来消除（D）。化学干扰 B、物理干扰电离干扰 D、背景干扰原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰主要表现为（A）。火焰中产生的分子吸收及固体微粒的光散射共存干扰元素发射的谱线火焰中待测元素产生的自吸现象基体元素产生的吸收原子吸收法测定钙时.，加入置EDTA是为了消除（C）0镁 B.专 思 C.H3P。4 D、H2s3-37.与火焰原子化吸收法相比，石墨炉原子化吸收法有以下特点（D）。A.灵敏度高且重现性好B.基体效应
44、大但重现性好C.样品量大但检出限低D.原子化效率高，因而绝对检出限低3-38.石墨炉原子吸收法与火焰法相比，其优点是（A）。A.灵敏度高 B.重现性好C.分析速度快 D.背景吸收小3-39.火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，其优点是（B）。A.干扰较少 B.易达到较高的精密度C.检出限较低 D.选择性较强3-40.双光束与单光束原子吸收分光光度计比较，前者的优点是（D）。A.灵敏度高B.可以消除背景的影响C.便于采用最大的狭缝宽度D.可以抵消因光源的变化而产生的误差3-41.在原子吸收分光光度法中，可消除物理干扰的定量方法是（B）。A.标准曲线法 B.标准加入法C.内标法 D.直接比较法3
45、-42.在原子吸收分光光度法定量分析中，采用标准加入法可消除（B）。A.电离干扰 B.物理干扰C.化学干扰 D.光谱干扰3-43.在原子吸收分光光度法中，配制与待测试样具有相似组成的标准溶液，可减小（B）A.光谱干扰 B.基体干扰C.背景干扰 D.电离干扰3-44.在原子吸收分光光度法中，利用塞曼效应可扣除（C）。A.光谱干扰 B.电离干扰C.背景干扰 D.物理干扰3-45.消除物理干扰常用的方法是（BD）。A.加入释放剂和保护剂B.采用标准加入法C.使用高温火焰D.配制与被测试样组成相似的标准样品3-46.以下测定条件的选择，正确的是（AD）。A.在保证稳定和合适光强输出的情况下，尽量选用较
46、低的灯电流B.使用较宽的狭缝宽度C.尽量提高原子化温度D.调整燃烧器的高度，使测量光束从基态原子浓度最大的火焰区通过3-47.石墨炉原子化法与火焰原子化法相比，其缺点是（AC）。A.重现性差B.原子化效率低C.共存物质的干扰大D.某些元素能形成耐高温的稳定化合物3-48.石墨炉原子化法与火焰原子化法比较，其优点是（AB）。A.绝对灵敏度高 B.可直接测定固体样品C.重现性好 D.分析速度快3-49.下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光（1 ）?A.铝原子吸收3 5 9 3.5 A ,发射3 5 7 8.7 AB.铅原子吸收2 8 3 3.1 A ,发射2 8 3 3.1 AC.铅原子吸收2 8 3
47、 3.1 A ,发射4 0 5 7.8 AD.锢原子吸收3 7 7 5.5 公，发射5 3 5 0.5 公3-5 0.原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在（D ）A.光源 B.单色器 C.原子化器 D.光路3-5 1.单光束型与双光束型分光光度计的区别在于（C ）A.光源 B.单色器3-5 2.某化合物入-A*.正 己 烷=305 n m,A.o -o *跃迁 B.C.n f o 跃迁 D.3-5 3.某化合物入叭“己 烷=329n m,A.o -o *跃迁 B.nC.n-o *跃迁 D.C.光 路 D.检测器入 哂、水=329n m,该吸收跃迁类型为（B）。n -J i *跃迁n-*J
48、 t *跃迁入 叭“水=305 n m,该吸收跃迁类型为（D）。f*跃迁f 跃迁3-5 4.丙酮在乙烷中的紫外吸收3A*=279n m,e=14.8,此吸收峰由（A）能级跃迁引起的。A.n-n*跃迁 B.n -*跃迁C.n-o *跃迁 D.。一。*跃迁3-5 5.在下列化合物中，吸收辐射的波长最长的是（C ）3-5 6.在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是（D ）。A.最大吸收峰的吸光度 B.最大吸收峰的入C.最大吸收峰处的E D.最大吸收峰的人和3-5 7.在紫外一可见光度分析中极性溶剂会对被测物吸收峰（A）A.精细结构消失 B.精细结构更明显C.位移 D.分裂3-5 8.以下四种类型的
49、电子能级跃迁需要能量最大所是（A ）。A.o o *B.n-o *C.n-m *D.m -i t *3-5 9.双光束型与双波长型分光光度计的区别在于（C ）A.光源 B.样品池 C.单色器 D.检测器3-60.在光学分析法中，采用笊灯作光源的是（B ）A.原子吸收光谱 B.紫外分子光谱C.可见分子光谱 D.红外光谱3-61.在化合物的紫外吸收光谱中，K 带是指（B ）A.。-o *跃迁 B.”一五*跃迁C.n-。*跃迁 D.n-五*跃迁3-62.紫外可见光谱法的定量分析是基于从光源辐射的光，通过样品时，被样品中的（C ）所吸收，通过光被减弱的程度，求出样品中待测组分的含量。A.基态原子 B.
50、激发态原子 C.基态分子 D.原子核3-63.在紫外一可见分光光度计中，常用的光源是（C）A、鸨灯 B、硅碳棒 C、空心阴极灯 D、激光器3-64.在紫外一可见光度分析中极性溶剂会性被测物吸收峰（A）A、精细结构消失 B、精细结构更明显C、位移 D、分裂/O /C H,3-65.中的n n*跃迁谱带在下列溶剂中测量时，入.最 大 的 为（C）。VH；A.水 B.甲酵 C、正丁烷 D.氯仿3-66.双波长分光光度计的输出信号是（B ）A、试样吸收与参比吸收之差 B.试样在脑和入2处吸收之差C、试样在L 和入2处吸收之和D、试样在L 的吸收与参比在A 2的吸收之差3-67.紫外一可见吸收光谱主要决