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1、护 理（助产）专 业 医学遗传学习题集（说明：红色字体；选择题；为参考答案，名词解释、问答题为重点内容）第一章医学遗传学概述一、选择题1、医学遗传学研究的对象是 oA.遗传病 B.基因病 C.分子病 D.染色体病2、由于生殖细胞或受精卵细胞里的遗传物质发生突变引起的疾病称为：A、遗传病 B、先天性疾病 C、家族性疾病 D、分子病3、一 个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：A、遗传病 B、多基因病C、单基因病D、染色体病4、由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为：A、遗 传 病 B、多基因病C、单 基 因 病 D、染色体病5、染色体数目和结构发生改变引起的疾病是：A、先天性疾病 B、后天
2、性疾病C、遗传病D、染色体病6、不是医学遗传学研究技术和方法是哪一项：A、系谱分析 B、群体筛选 C、家系调查 D、血型鉴定7、于 1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A.Jacob 和 Momod B.Watson 和 CrickC.Khorana 和 Holley D.Avery 和 McLeod8、多数恶性肿瘤的发生机制都是在 的基础上发生的A.微生物感染 B.放射线照射 C.化 学 物 质 中 毒 D.遗传物质改变9、发病率最高的遗传病是 oA.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病二、多选题1、遗传病的特征多表现为（）A、家族性 B,先天性 C 传染
3、性D、同卵双生同病率高于异卵双生 E、不累及非血缘关系者2、判断是否为遗传病的指标为（）A、患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B、患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D、患者家族成员发病率高于一般群体E、患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属三、填空题1、医学遗传学是一介于基础与临床之间的桥梁学科，是 与 相互结合的结果。2、单 基 因 病 包 括、和 等3、遗传病分为 和 两大类。4、基因病分为 和 两种。四、名词解释1、医学遗传学2、生化遗传学3、遗传病4、单基因病5、多基因病6、染色体病7、细胞遗传学五、问答题1、说出遗传病的特征。2、医学遗传学中较常用的
4、研究方法有哪些？遗传病对人类有那些危害？3、遗传病与冼天性疾病和家族性疾病有什么关系？第 一 章 参 考 答 案三、填空题1、遗 传 学。2、常染色体显性遗传病（AD）：常染色体隐性遗传病（ARA X 连锁隐性遗传病（XR）;X 连锁显性遗传病（XD）;Y 连锁遗传病;3、染色体病 基因病4、一 单 基 因 病 一 多基因病四、名词解释1、医学遗传学主要研究人类病理性状的遗传规律及其物质基础，它是遗传学与医学结合的一门边缘科学。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断预防治疗遗传病及与遗传有关疾病的科学根据与手段，从而对提高人类健康素质做出贡献。2、研究人类遗传物质的性质
5、，以及遗传物质对蛋白质合成和对机体代谢的调节控制的学科。3、是指细胞中遗传物质发生突变（染色体畸变或基因突变）所导致的遗传性疾病，可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变造成的。4、单基因病是指同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。5、多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。6、是因细胞中遗传物质的主要载体染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。通常分为常染色体病和性染色体病两大类7、研究人类染色体的正常形态结构以及染色体数目、
6、结构异常与染色体病关系的学科。五、问答题1、遗传病一般具有垂直传递、先天性、家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例：部分遗传病也可能因感染而发生。垂直传递一些遗传病表现连代传递，如多数的常染色体显性遗传病；先天性 许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；家族性 许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史；基因突变和染色体畸变是发生遗传病的根本原因；只有生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能传递。2、1）系谱分析法2）群体筛选法3）双生子法4）伴随性状研究5）实验室检查法危害：1.遗传病的病种和数量
7、迅速增长；2.遗传病对人类健康的威胁日益严重;3.有些严重危害人类健康的常见病已证明与遗传因素有关;4.隐性有害基因对人类健康构成潜在性威胁；5.恶性肿瘤对人类所造成的危害。3、先天性疾病是指个体出生前就已形成的畸形或疾病，大多数遗传病表现为先天性疾病。但是也有某些先天性疾病，如先天性梅毒、先天性心脏病、药物引起的畸形以及产伤等就不是遗传病。也有些遗传性疾病出生时并未表现出临床症状，如遗传性慢性进行性舞蹈病发育到一定年龄才发病。家族性疾病是指表现出家族集聚现象的疾病，即在一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病。许多遗传病（特别是显性遗传病）常见家族集聚现象，如并指，在亲代和子代中均有患者。但也
8、有些遗传病（特别是隐性遗传病和染色体病），并不一定有家族史。相反，有家族聚集现象的疾病（如麻风、肝炎、梅毒等）也不一定是遗传病。第二章遗传的细胞学基础一、选择题1.细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的（）期。A.前期 B.中期 C.后期 D.末期 E.间期2.染色质和染色体是（）A.不同物质在细胞周期不同时期的存在形式B.同一种物质在细胞周期不同时期的两种存在形式C.同一种物质在细胞周期同一时期的两种形态表现D.同种物质在细胞周期同一时期的两种叫法3.下列关于细胞周期的叙述正确的是（）A.细胞周期是指细胞从开始分裂到分裂结束B.从上一次分裂开始到下一次分裂结束C.从上一次分裂结束开始到卜一次分
9、裂结束为止D.从上一次分裂开始到下一次分裂开始之前4、下列哪一种细胞始终保持增殖能力，不断地进行分裂：A、造血干细胞 B、成熟红细胞 C、角质化细胞 D、肝细胞5、D N A自我复制发生的时期是：A、G|期 B、S 期 C、G2 期 D、M 期6、减数分裂发生于配子发生的（）期。A.增殖期 B.生长期 C.成熟期 D.变形期7、同源非姐妹染色单体间的交换发生于（）。A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期 E.终变期8、生殖细胞成熟过程中，染色体数目减半发生在哪个时期：A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期 D、第二次成熟分裂期9、对人类而言，下列哪种细胞中有23条染色体：A、精原细胞
10、B、初级精母细胞C、初级卵母细胞D、卵细胞或精细胞10、同源染色体发生分离是在：A、前 期I B、中期I C、后 期I D、后期H11、在细胞周期中处于（）的染色体结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。A.分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 D.分裂末期12、同源染色体成为二价体的时期是:A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期13、同源染色体发生联会的时期是：BA、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、终变期14、四分体出现的时期是：A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期15、同源非姊妹染色单体发生交叉互换的时期是：A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期16、人类次级
11、精母细胞中的染色体应为23个：A、二价体 B、二分体 C、单分体 D、四分体17、在减数分裂过程中，染色单体的分离发生在：A、中期n B、后期n c、末期n D、后 期I18、人类精子中的染色体应为：A、23,X B、23,Y C、23,X 或 Y D、23,X 和 Y19、人类卵子中的染色体应为：A、23,X B、23,Y C、23,X 或 Y D、23,X 和 Y20、100个初级精母细胞完成减数分裂后，可产生的Y型精子应是:A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个2 k 100个初级精母细胞完成分裂后可产生的精子应为：A、100 个 B、200 个 C、400 个
12、D、800 个22、人类精子中含有的性染色体应为：A、X染色体 B、Y染色体 C、X或Y D、X和Y23、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的卵子是：A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个24、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的第二极体是:A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、25、人类女性所产生的第二极体中含的染色体是：A、23,X B、23,Y C、23X 或 Y26、人类卵子形成时不经历的时期是：A、增殖期 B、成熟期 C、生长期 D、27、人类卵细胞中所含的染色体是：A、4 6条染色体 B、23条染色体 C、23个二分体 D、28、人
13、类次级精母细胞所含的染色体应为：A、46条染色体 B、23条染色体 C、23个：分体 D、29、下列何者不是减数分裂的特征：A、同源染色体联会 B、同源染色体分离C、非姊妹染色体交叉 D、发生在体细胞增殖过程中30、下列何者不是细胞有丝分裂的特征：A、每一条染色体的两条单体分离B、染色体移向两极 C、同源染色体联会 D、31、细胞增殖周期所经历的是：A、从上次细胞分裂结束开始到下次细胞分裂结束为止。B、从上次细胞开始分裂开始到下次细胞分裂结束为止。C、从上次细胞开始分裂开始到下次细胞开始分裂为止。D、从上次细胞完成分裂开始到下次细胞开始分裂为止。32、哪一项不属于细胞间期：A、G|期 B、S
14、期 C、G2期 D、M 期33染色单体是指（）400个D、23X 和 Y变形期23个单分体23个单分体形成两个子细胞A.呈染色质状态的细丝B.复制前的一条染色体C 由个 染 色 体 通 过 复 制 纵 裂 开 来 的 两 条 染 色 体D.复制后暂时由一个着丝点连结没有分开的两条染色体34、卵巢中5 个卵原细胞经过两次连续的细胞分裂形成（）A.20个卵细胞 B.10个卵细胞和10个极体C.5 个卵细胞和5 个极体 D.5 个卵细胞和15个极体二、多选题1、下列人类细胞中有哪些具有23条染色体：（）A、精原细胞B、卵原细胞C、次级卵母细胞 D、次级精母细胞E、卵细胞2、X 染色体的失活发生在（）
15、A、细胞分裂中期B、细胞分裂后期C、胚胎发育的第16天D、胚胎发育早期E、胚胎发育后期3、经典的Lyon假 说 包 括 下 列 哪 几 条。A,失活是随机的 B.失活发生在胚胎发育早期 C.局部失活 D.剂量补偿E.只有一条X 染色体是具有转录活性的，其余的X 染色体均失活形成X 染色质4、下列人类细胞中哪些具有23条染色体A.精原细胞 B.卵原细胞 C.次级卵母细胞D.次级精母细胞 E,卵细胞5、X 染色体的失活发生在A.细胞分裂中期 B.细胞分裂后期 C.胚胎发育的第16天D.胚胎发育早期 E.胚胎发育后期三、填空题1、细胞的增殖周期通常分为一和 两个时期。2、根据细胞的生理特点，细 胞
16、间 期 要 分 为、和_ _ _ _ _ _ _ _ 三个分期。3、根据细胞形态结构的变化、细胞分裂期可划分为一、一和一 四个分期。4、有丝分裂发生在_的增殖过程中，而减数分裂发生在_的成熟过程中。5、一个细胞经历一次有丝分裂后，产生了一个子细胞，它们的染色体数量和质量通常是 一 的。6、减 数 分 裂 是 染 色 体 复 制 次，而 细 胞 连 续 分 裂 次，结果子细胞中的染色体数目o7、减数分裂前期I可分为、和_ 五个时期。8、在减数分裂时，二价体和四分体分别出现在_ _ 和 期，非姐妹染色体单体交叉互换发生在_ 期。9、同源染色体的联会和排斥分别发生在 和 期。10、在减数分裂中，同源
17、染色体的分离和姐妹染色单体的分离分别发生在及的 期。11、在细胞有丝分裂过程中，染色体最稳定的是一期，染色单体分离是在一期。12、人类体细胞的染色体为一 条，称为一 倍体，男 性 正 常 核 型 则 为,女性正常核型则为。13、人类精子或卵子中的染色体为一条，称 之 为 一 倍 体。14、人 类 精 子 形 成 要 经 过、_四个时期，而卵子的发生没有一变形时期。15、一个初级精母细胞经过发生过程后，形成了一个精子。精子根据性染色体可分为一型 和 一 型 两 种；它们的比例为一。16、一个初级卵母细胞完成发生过程后，产生一个卵子和一 极体，有受精能力的是,其性染色体为17、人类初级和次级精母细
18、胞中的染色体应分别为 和 条。18、为了研究的方便，把细胞分裂期分为四个时期，依次是、_、和。19、细胞有丝分裂过程中，D N A加倍、染色体加倍、细胞核加倍分别发生在一期、期、期四、名词解释I、细 胞 增 殖 周 期2、减数分裂 3、同 源 染 色 体4、联会5有丝分裂 6、X染色质五、问答题1、细胞周期分为那几个时期？各时期的特点是什么？2、有丝分裂和减数分裂各有什么生物学意义？3、简述细胞膜液态镶嵌模型的主要内容。4、简述赖昂假说及X染色质检查的临床意义？5、简述精子发生的过程？6、简述染色体的形成过程。第二章 参考答案三、填空题1、分裂期.分裂间期2、G1 S 期 G23、前 期、中期
19、、后期 末期4、体细胞 生殖细胞5、两 不 变6、1 2 减 半。7、一 细 线 期、偶线期、.粗 线 期、.双线期.终变期8、细线期 偶线 _粗线9、偶线期 双线10、减1 减2_后11、一 中 一 后 一12、46 一二.46,xy 46,xx。13、23 单14、增 值 期、生 长 期、成 熟 期、变形期15、4 X Y 1：1。16、1 3 卵细胞 X。17、46 2318、G1 期、S 期、G2 期、M 期。19、S_ 后 末四、名词解释1、细胞增殖周期（或细胞周期）是指细胞从上一次分裂结束开始生长，到下一次分裂结束为止所经历的过程。2、减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。
20、性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，形成四个生殖细胞中，染色体数目是体细胞的一半。3、二倍体细胞中染色体以成对的方式存在，一条来自父本，一条来自母本，且形态、大小相同，井在减数分裂前期相互配对的染色体。4、指同源染色体两两配对.在细胞减数分裂前期的偶线期，来自父本和母本的同源染色体，两两靠拢进行准确的配对，形成双阶染色体，即一对染色体含有四条染色单体，但仅有两个着丝点，是减数分裂的重要特征.5有丝分裂是母细胞经过间期、分裂期将复制的遗传物质平均分配给两个子细胞的过程，在分裂过程中有纺锤丝的出现。6、女性间期细胞核中的两条X染色体，只有一条有转录活性，另一条则失去转录活性，并形成固
21、缩状态，染色很深，称为X染色质，又叫巴氏小体。五、问答题1、细胞周期分期及其特点是：G 1期：大量合成RNA、蛋白质。如：D N A复制所需酶系，如D N A聚合酶。G1-S转变的相关蛋白，如触发蛋白，钙调蛋白细胞周期蛋白。S期：大量合成D N A,组蛋白及非组蛋白；D N A合成所需要的酶。早S期：复制G C含量高的D N A,如常染色质。晚S期：复制A T含量高的D N A,如异染色质，X染色质。组蛋白合成及磷酸化，组装成核小体；中心粒的复制。G 2 期：合成M 期相关的蛋白质,如成熟促进因子，微管蛋白。中心粒开始分离。2、有丝分裂的结果是染色体数目不变，DNA数目减半。减数分裂的结果是染
22、色体和DNA都减半。有丝分裂无同源染色体分离，减数分裂同源染色体要分离。有丝分裂前DNA复制一次分裂一次，减数分裂DNA复制一次分裂两次。1 个细胞有丝分裂产生2个细胞，减数分裂1 个细胞分裂产生4个细胞。减数分裂I 前期同源染色体要进行联会，有丝分裂无联会现象。3、有丝意义是：在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性，对于生物的遗传有重要意义。减数分裂的遗传学意义1 .保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。通过减数分裂导致了性细 胞（配子）的染色体数目减半，即由体细胞的2 n 条染色体变为n 条染色体的雌雄配子,再经过两性配子结合，合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2 n 水
23、平，使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目，保证了遗传物质的相对稳定。2 .为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础：（1）通过非同源染色体的随机组合;各对非同源染色体之间以自由组合进入配子，形成的配子可产生多种多样的遗传组合，雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和进化，为人工选择提供丰富的材料。（2）通过非姐妹染色单体片段的交换：在减数分裂的粗线期，由于非姐妹染色单体上对应片段可能发生交换，使同源染色体上的遗传物质发生重组，形成不同于亲代的遗传变异。4、细胞膜不是静态的，而是膜中的脂质和蛋白质都能自由运动。这种模型叫做流动脂质一球蛋白镶嵌模型。这是个动态模型，表
24、示细胞膜是由脂质双分子层和镶嵌着的球蛋白分子组成的，有的蛋白质分子露在膜的表面，有的蛋白质分子横穿过脂质双分子层。这种模型主要强调的是，流动的脂质双分子层构成了膜的连续体，而蛋白质分子像群岛屿一样无规则地分散在脂质的“海洋”中。后来，不少实验都证实膜脂的“流动性”是生物膜结构的基本特性之一5、增殖期：青春期曲精细管上皮精原细胞（2n）恢复有丝分裂。生长期：精原细胞增大分化成初级精母细胞（2n）。成熟期：初级精母细胞第一次减数分裂2 次级精母细胞（n）2 次级精母细胞第二次减数分裂4 精 细 胞（n）。变形期：精 细 胞 成 熟 精 子。6、染色质的一级结构一核小体：是染色质的基本结构单位，由组
25、蛋白H3、H4、H2A、H2B组成八聚体和一段长约200bp的 DNA分子，DNA分子在八聚体上缠绕1.75圈，约146 bp,两个核小体之间有平均大小为60 b p 的 DNA连线，H1组蛋白位于其上。染色质的二级结构一螺线管：在 H1存在情况下，每个核小体间紧密连接、螺旋缠绕，形成螺线管，螺旋的每一周含6 个核小体。染色质的三级结构一超螺线管：螺线管进一步盘绕,形成的圆管状结构。染色质的四级结构一染色单体：染色质在超螺旋管的基础上进一步盘曲折叠，形成染色单体。第三章遗传的基本规律一、选择题1、在下列性状中，属于相对性状的是：A、小麦高茎与豌豆矮茎 B、红花月季与白花牡丹 C、豌豆形状与子叶
26、颜色D、豌豆高茎与矮茎2、蕃茄的红果（R）对 黄 果（r）是显性如果R R X rr得到R 代，E 代自交后产生七代，在 Fz代中有红果3000株。其中基因R r的株数应为：A、1000 株 B、1500 株 C、2000 株 D、3000 株3、豌豆中高茎（D）对 矮 茎（d）是显性，当 DdXDd杂交后产生了 4000株后代，其中,矮茎的豌豆有:A、1000 株 B、2000 株 C、3000 株 D、4000 株4、当高茎碗豆杂合子DdXDd杂交后所产生的4000株后中，属于Dd的高茎应为：A、约 1000 株 B、约 2000 株 C、3000 株 D、4000 株5、蕃茄红色（R）对
27、 黄 色（r）是显性，在 R rX rr所产生的4000株后代中，结黄果的应为：A、1000 株 B、2000 株 C、3000 株 D、4000 株6、人类有耳垂（A）对无耳垂（a）是显性。当 A aX aa结婚后，在他们子女中有耳垂的应为：A、100%B、50%C、25%D、07、有两对基因Y 与 y；R 与 r,它们属自由组合，基因型YyRr的个体产生的配子基因应为：A、Yy、Rr Y、y、R、r C、YR yr D YR、Yr、yR、yr8、某个体的基因型为A aB b,不应有的配子是：A、AB B Ab C、ab D、Bb9、两个个体的基因型为Aabb和 A A B b,他们的后代中
28、不应该有的基因是：A、AABbB、AaBbC、AabbD、AaBB10、发现两个遗传基本规律的是:A、达尔文B、孟德尔C、摩尔根D s 局尔顿11、摩尔根发现的是:A、分离定律B、自由组合律C、连锁交换律D、优生学12、控制同性状不同形式的基因称为:A、等位基因 B、显性基因 C、隐性基因D、纯合基因13、等位基因位于：A、常染色体B、性染色体C、非同源染色体D、同源染色体14、遵照自由组合定律传递的基因位于：A、同源染色体 B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体15、适用于连锁交换定律的基因位于：A、同源染色体 B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体16、遵循分离定律的基因位于：A、同源
29、染色体 B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体17、基因分离的细胞学基础：A、同源染色体分离 B、非同源染色体自由组合 C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换18、基因自由组合定律的细胞学基础：A、同源染色体分离 B、非同源染色体臼由组合 C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换19、基因连锁互换定律的细胞学基础：A、同源染色体分离 B、非同源染色体自由组合 C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换20、同一性状中的不同类型称为：A、数量性状 B、相对性状 C、显性性状 D、隐性性状21、当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：A、显性基因 B、等伴基因 C、隐性基因 D、致病基因22、当基
30、因为杂合子时，能够表现出来的性状为：A、相对性状 B、遗传性状 C、显性性状 D、隐性性状23、生物所具有的形态特征和生理生化特性是：A、性状 B、相对性状 C、数量性状 D、质量性状24、位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成：A、染色体 B、连锁群 C、基因群 D、基因库25、每一种生物，基因连锁群的数目应为：A、染色体条数B、同源染色体对数C、常染色体数D、性染色体数26、孟德尔的实验材料是：A、豌豆 B、蚕豆 C、果蝇 D、肺炎双球菌27、在形成配子时，应该分离的是：A、等位基因 B、杂合子 C、同源染色体 D、都分离28、下面是关于基因型和表现型的叙述，其中错误的是A.表现型
31、相同，基因型不一定相同B.基因型相同，表现型一般相同C.在相同环境中，基因型相同，表现型一定相同D.在相同环境中，表现型相同，基因型一定相同29、蜜蜂中，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，现在一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和 ab四种,雌蜂的基因型有:AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，则亲本的基因型是A.aaBbXAb B.AaBbXAb C.AAbbXaB D.AaBbXab30、基因型为AaBb（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的A.2/16 B.4/16 C.6/16 D.8/1631、父本基因型为A A B
32、b,母本基因型为A aB b,其 F l不可能出现的基因型是A.AABb B.Aabb C.AaBb D.aabb二、多选题1、孟德尔发现的是：（）A、分离定律B、自由组合律 C、连锁交换律 D、优生学2、两对基因均杂合的个体与双隐性个体杂交，其后代基因型的比例可能是A.1：1：1：1 B.1：1 C.9：3：3：1 D.42：8：42：83、某人发现了一种新的高等植物，对 其 1 0 对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论合理的是A.该种植物的细胞中至少含有1 0 条非同源染色体B.没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上C.
33、在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因I).用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状4、已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F 2 代理论上为A.1 2 种表现型B.高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为1 5：1C.红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D.红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为2 7：15、果蝇中，正常翅(A)对 短 翅(a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)显性，此对等位基因位于X 染色体上。
34、现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是A.F 1 代中无论雌雄都是红眼正常翅B.F 2 代雄果蝇的红眼基因来自F 1 代的父方C.F 2 代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.F 2 代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等三、填空题1、遗 传 的 三 大 基 本 规 律 是、和。2、孟德尔发现的基本规律是 和 一。3、孟德尔和摩尔根发现遗传规律时，所用的实验材料分别是 和一。4、在形成配子时，纯合子分离后产生一种配子，而杂合子分离则一 种配子。5、同源染色体在形成配子时彼此分离，是细胞学基础。6、位于同一染色体上的许多基因彼此联合传递的现象叫一o四
35、、名词解释1、相对性状：2、性状:3、等位基因：4、纯合子：5、基因型：6、杂合子:7、分离定律 8、表现型 9、自由组合定律10、基因 11、基因表达五、问答题1、运用基因自由组合律和连锁交换律的条件有何不同？2、减数分裂与遗传的三大规律有何具体联系。3、遗传一:大定律的内容是什么？以其中一个定律为例来分析其细胞学基础。4、雄果蝇的基因为v J P 它们之间无交换时，请问：(1)能产生多少种精子？(2)精子的基因型是什么？(3)这符合什么遗传规律？5、雌果蝇的基因型为-I r,如果它们之间有交换发生，请问：(1)能产生多少种卵子？(2)卵子有哪儿种基因型？(3)这符合什么遗传规律？第 三 章
36、 参 考 答 案三、填空题1、分离定律、自由组合定律 连锁互换定律。2、分离定律 自由组合定律。3、豌豆 果蝇。4、1 多5、分离6,_ 连锁一。四、名词解释1、同种生物同性状的不同表现类型称为相对性状，比如人的眼睑形态的两种表现形式：单眼皮、双眼皮。2、生物体所表现的可以遗传的形态结构、生理特征和行为方式3、位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。4、是指同一位点的两个等位基因相同的基因型个体，如 AA,aa5、某一生物个体控制性状的全部基因组合类型，是生物体从它的亲本获得全部基因的总和。6、是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体，如 Aa7、在生物的体细胞中，控
37、制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。8、具有特定基因型的个体，在一定环境条件下，所表现出来的性状特征的总和。9、当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。10、是 DNA分子中含有特定遗传信息的一段核甘酸序列，是遗传物质的最小功能单位。II、储存在DNA中的遗传信息通过在细胞核内转录形成m R N A,并由mRNA在细胞质内经过翻译转变
38、成具有生物活性的蛋白质分子的过程。五、问答题1、运用基因自由组合律和连锁交换律的条件有何不同？在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子;在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。基因的连锁和交换定律与基因的自由组合定律并不矛盾，它们是在不同情况下发生的遗传规律：位于非同源染色体上的两对（或多对）基因，是按照自由组合定律向后代传递的，而位于同源染色体上的两对（或多对）基因，则是按照连锁和交换定律向后代传递的。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分
39、离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配律。2、减数分裂与遗传的三大规律有何具体联系。减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂，减数分裂过程中染色体的动态变化直接体现了遗传学的三大规律的本质。间期时完成了染色体的复制及相关蛋白的合成，结果每条染色体有两条染色单体构成。前 期 I 的细线期同源染色体联会，粗线期同源染色体的非姊妹染色单体出现交换（基因交换）中 期 I 同源染色体排列在赤道板的两边，后 期 I同源染色体分离（基因分离），非同源染色体自由组合（基因自由组合）分别移向细胞的两极，一条染色体上的遗传物质连锁在一起（基因连锁）；减数第二次分裂重
40、复一次有丝分裂。这样形成的配子中各自含有双亲的一套遗传信息，又有交换的遗传信息，配子结合成合子后发育成的个体既有双亲的遗传信息，又有变异的遗传物质。3、遗传学三大定律包括分离律、自由组合律、连锁与互换律。分离律的内容是生物在形成生殖细胞时，成对的遗传因子（等位基因）彼此分离，分别进入不同的配子中去（2 分）。减数分裂时，同源染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞是分离律的遗传学基础（3分）。自由组合律的内容是生物在形成生殖细胞时，不同对遗传因子（非等位基因）独立行动，可分可合，以均等的机会组合到一个配子中去（2 分）。（减数分裂中，非同源染色体随机组合于生殖细胞是自由组合律的细胞学基础。）连锁
41、与互换律的内容是生物在形成生殖细胞时，位于同一染色体上的基因相伴随而联合传递称连锁；同源染色体上的等位基因之间可发生交换称互换（3 分）。（减数分裂中，同一条染色体上的基因作为一个单位联合传递是连锁律的细胞学基础，而同源染色体联会和交换是互换律的细胞学基础。）4、(1)2 种(2)基因型：BV bv(3)分离定律5、(1)4 种(2)BV Bv bV bv(3)连锁互换定律第四章单基因遗传病一、选择题1、下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：A、男女发病机会相等 B、患者的父母都是携带者C、患者同胞的发病率为1/4 D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低2、哪一项不符合常染色体显性遗传的
42、特点：A、男女发病机会相等 B、患者般为显性纯合体C、患者同胞发病率为1/2 D、父母无病时，子女一般不发病3、有一个女人，其弟为白化病人，她与正常男人结婚，已知白化病基因在人群中携带者频率为l/7 0 o 问她生下白化病患儿的机会为多少：A、1/4 B、1/140 C、1/200 D、1/4204、-对夫妇表现型正常，却生下白化病患儿，问这对夫妇的基因型是：A AaX Aa B、AAXAa C-aaXAa D、AAX aa5、常染色体显性遗传病患者的基因型多数是：A、AA B、Aa C、aa D、AA 或 Aa6、常染色体显性遗传病患者的基因型是：A、AA Aa C、aa D、AA 或 Aa
43、7、常染色体隐性遗传患者的基因型是：A、AA B、Aa C、aa D,Aa 或 Aa8、在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是：A、AA B、Aa C、aa D、Aa 或 Aa9、在常染色体显性遗传中，正常人的基因型为:A、AA B、Aa C、aa D AA 或 Aa10、在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为：A、AA B、Aa C、aa D、AA 或 Aa11、在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：A、XAXA B、XaY C、XY D、XaXa12、在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是：A、XAXA B、XAXa C、XaXa D、XaY13、在X连锁隐性遗传中，女性携带者的基因型
44、是：A、XAXA B、XAXa C、XaXa D、XaY14、在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数为：A、XBXB B、XBXb C、XbXb D、XBY15、在X连锁显性中，男性患者的基因型多数为：A、XBXB B、XBXb C、XBY D、Xby16、对复等位基因而言，不正确的是：A、控制同一性状的基因在二个以上 B、控制同性状的基因只有二个C、每一个个体仍然只有二个基因 D、每个人的两个基因可以相同17、当基因为杂合子时，两个基因所控制的性状都完全表现出来，这叫：A、完全显性 B、不完全显性 C、共显性 D、不规则显性18、父母都是B血型，生育了一个O血型的女孩，他们再生育的孩子可能
45、的血型是：DA、全为B型 B、全为O型 C、O型占3/4 D、O型1/4、B型3/419、父母一方为A B血型、另一方O血型，他们的儿女中应有的血型是：A、全 为A B型 B、全为O型 C、全为A型 D、A型、B型各半20、父方为A B血型，母方为O血型。他们的儿女中应有的基因型是：A,IAi B、IBi C、Hi 和e D、ii21、对于X连锁隐性遗传，下列哪项说法不对:A、男患者多于女患者 B、女儿有病父亲必定有病 C、有交叉遗传D、双亲无病，子女不会发病22、母亲是红绿色盲患者，父亲正常，他们的四个儿子中患色盲的有多少：A、0个 B、1个 C、2个 D、4个23、一个男孩患红绿色盲，其
46、祖（外）父母均正常，这个男孩的色盲基因是如何传来的:A、外祖母母亲男孩 B、外祖父母亲男孩C、祖母父亲男孩 D、祖父父亲男孩24、一个男孩，其父亲和外公都是红绿色盲患者，问这个男孩患红绿色盲的机会是多少:A、0 B、1/4 C、1/2 D、100%25、对一个男性血友病A的患者而言，下列亲属中不可能患血友病的是：A、外祖父 B、舅父 C、姑姑 D、兄弟26、一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者，他们的致病基因应来自于：A、父亲 B、母亲 C、祖父 D、外祖母27、一对夫妇，表现型正常，婚后生了一个白化病患儿，再生患儿的可能性有多大：A、0 B、1/4 C、2/3 D、3/428、一对正常夫妻，婚
47、后生了一个苯丙酮尿症男孩子和一个正常女孩，这个女孩子为携带者的可能性是：A、0 B、1/4 C、1/2 D、2/329、一患并指症（AD）的病人与正常人婚配所生孩子患并指症的机会有多少：A、0 B、1/4 C、1/2 D、2/330、一个正常人与并指（A D）患者的正常同胞结婚，生下患多指症的小孩有多大概率：A、0 B、1/4 C、1/2 D、2/331、哪一项只能产生A血型的后代：A、IAIAX IAi B、IAiX IAi C、i i X IAIB D、i i X i i32、哪一项只能产生B血型的后代:A、AXI、B i i x iAIB c D、iiX ii33、哪一项只能产生O 血型
48、的后代：A、IAIAXIAi B、IAiX IAi C、iiX IAIB D、iiX ii34、哪一项既能产生A 型血又能产生O 型血的后代：A IAIAXIAi B,IAiX IAi C.iiX IAIB D,IBIBXIBID35、哪一项能产生A 型血和B 型血后代：A、IAIAXIAi IAiX IAi C、iiX p F D、lY x iV36、对于一个B 血型者来说，其基因型可能是：A、/B、伫 C、产产和 B j D、产/或 B j37、在常染色体显性遗传病中，基因型Aa应表现为:A、正常人 B、患者 C、重患者 D、携带者38、在 AR遗传病中，基因型Aa应表现为：A、正常人 B
49、、患者 C、轻患者 D、携带者39、在不完全显性遗传病中，基因型Aa应表现为:A、正常人 B、患者 C、轻患者 D、重患者40、在 AD遗传病中，基因aa应表现为A、正常人 B、患者 C、轻患者D、重患者41、在 AR遗传病中，基因型aa为:A、正常人 B、患者 C、轻患者D、携带者42、在 XR遗传病中基因型Xy为:A、正常人B、患者 C、轻患者D、携带者43、在 XR遗传病中，基因型XAY为:A、正常人B、患者 C、轻患者D、携带者44、在 XD遗传病中，基因型XX，为:A、正常人B、患者 C、轻患者D、携带者45、在X D遗传病中，基因XAX，为:A、正常人 B、患者 C、轻患者 D、携
50、带者46、正常男性的间期体细胞应存在：A、一个Y染色质 B、二个Y染色质 C、X、Y染色质各一个D、一个X染色质47、一个男性的间期中存在两个Y染色质，他的Y染色体条数为：A、1条 B、两条 C、1条或两条 D、不知道48、正常女性间期体细胞应存在：A、一个Y染色质 B、X、Y染色质各一个C、一个X染色质 D、二个X染色质49、某女性的间期体细胞中有两个X染色质，她的X染色体条数应为:A、1条 B、2条 C、3条 D、4条50、某个体核型为47,XXY,在他的间期体细胞应有：A、一个Y染色质 B、二个X染色质 C、X、Y染色质各 个D、一个X染色质51、遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男