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1、2022-2023学年高一上化学期中模拟试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、符合如图中阴影部分的物质是()A碳酸氢钠 B碱式碳酸铜C氯化钠 D碳酸钠2、我国明代本草纲目记载了烧酒的制造工艺:“凡酸坏
2、之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次价值倍也”。这里用到的实验方法可用于分离ACCl4和水B酒精和水C食盐水和泥沙D硝酸钾和硫酸钠3、把碎纸片b补充到a中,可得到一个完整的离子方程式(未配平),下列说法正确的是A反应物微粒是S、SO3-、OH-B该反应说明S2-和SO32-可以在碱性溶液中可以大量共存C氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2D3molS参加反应时,转移的电子数3NA4、列关于氯气的实验装置能达到实验目的的是可用于氯气的收集 若气球干瘪,证明Cl2可与NaOH反应 可证明氯气具有漂白性 可用于实验室中氯气的尾气吸收ABCD5、下列反应中,水既不是氧化剂、也不是还原剂的氧化还原反应是A
3、Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2 B2F2+2H2O=4HF+O2CNa2O+H20=2NaOH D2Na2O2+2H2O=4NaOH+O26、下列离子方程式中,属于氧化还原反应的是()Fe+Cu2+Fe2+Cu Ba2+2OH-+2H+SO42-BaSO4+2H2OCl2+H2OH+Cl-+HClO CO32-+2H+CO2+H2O Ag+Cl-AgClA只有 B C D7、下列溶液中,能大量共存的是A0.1mol/LNaOH溶液:K+、Ba2+、Cl-、HCO3-B强酸性溶液中:Na+、K+、OH-、SiO32-C0.1mol/LFeCl2溶液:K+、Na+、I-、SCN-D无色溶液中
4、:Na+、Cu2+、C1-、NO3-8、下列溶液中Cl-浓度与50mL1molL-1AlCl3溶液中Cl-浓度相等的是A150mL 3molL-1的KCl溶液B75mL 2.5molL-1的CaCl2溶液C150mL 3molL-1KClO3溶液D25mL 2molL-1的FeCl3溶液9、下列实验基本操作中,正确的是 ABCD10、下列说法正确的是()A液态HCl、固态AgCl均不导电,所以HCl、AgCl是非电解质BNH3、CO2的水溶液均能导电,所以NH3、CO2均是电解质C蔗糖、酒精在液态和水溶液里均不导电,所以它们是非电解质D导电能力强的物质一定是强电解质11、下列说法中,正确的是(
5、)A向新制氯水中滴入几滴石蕊溶液,溶液先变红后退色B氯气泄露,可用浸有NaOH溶液的毛巾捂住口鼻,逃离现场C铜丝在氯气中燃烧,生成蓝色的氯化铜D氯元素在自然界中既有游离态又有化合态存在12、11.2g Fe加入一定量的HNO3充分反应后,生成Fe2+、Fe3+的物质的量之比为1:4,将生成的气体NXOY与一定量的O2混合后通入水中,反应后无气体剩余(NXOY+O2+H2O-HNO3 ),则通入的氧气的物质的量是A0.12molB0.14molC0.2molD0.13mol13、为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可将粗盐溶于水,然后进行下列五项操作。其中正确的是过滤加过量的N
6、aOH溶液加适量盐酸加过量Na2CO3溶液加过量BaCl2溶( )ABCD14、为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO和泥沙,可将粗盐溶于水,然后进行下列五项操作:过滤加过量NaOH溶液加适量盐酸加过量Na2CO3溶液加过量BaCl2溶液。正确的操作顺序是( )ABCD15、下列离子方程式书写正确的是A实验室用铁和稀硫酸反应制氢气:2Fe + 6H+2Fe3+ 3H2B向沸水中滴加饱和FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体:Fe3+3H2OFe(OH)3+ 3H+C实验室用大理石和稀盐酸反应制取CO2气体:CaCO3+ 2H+Ca2+ + CO2+ H2OD将铝片插入硝酸汞溶液中:Al+ Hg
7、2+Al3+ + Hg16、溶液、胶体和浊液这三种分散系的根本区别是( )A分散质粒子直径的大小B是否有丁达尔现象C能不能通过滤纸和半透膜D是否均一、稳定、透明17、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A标准状况下,22.4LCCl4所含分子数为NAB28g CO和N2的混合气体所含的原子数为NAC2mol金属铁与足量的盐酸反应,共失去了 4NA个电子D124g白磷(分子式为P4)所含分子数为4NA18、下列说法正确的是( )A能电离出H+ 的化合物叫做酸B实验测得1mol某气体体积为22.4 L,测定条件一定是标准状况C摩尔是七个基本物理量之一D化合物分为酸、碱、盐和氧化物是用树状分
8、类法分类的19、已知:Na2SO3+2H2O+I2=Na2SO4+2HI; Cl2+2Fe2+=2Fe3+2Cl-;I2+Fe2+不反应,向含SO32-、Fe2+、I各0.1 mol的溶液中通入标准状况下的Cl2,通入Cl2的体积和溶液中相关离子的物质的量的关系图正确的是ABCD20、标况下,等质量的SO2和SO3相比较,下列正确的是( )A它们的分子数目之比为11B它们的体积之比为54C它们的氧原子数目之比为45D它们所含的硫原子数之比为5421、下列中和反应对应的离子方程式能以“H+ + OH-H2O”表示的是A醋酸和氢氧化钠溶液反应 B氢氧化铁和盐酸反应C氢氧化钾溶液和硝酸反应 D氢氧化
9、钡和稀硫酸反应22、下列实验方法一定错误的是A品尝药品的味道B闻药品的气味C直接观察物质的颜色、状态D借助仪器进行观察二、非选择题(共84分)23、(14分)有A、B、C、D、E、F六种元素,它们的相关信息如下表:元素代号相关信息A最外层的电子数是次外层电子数的3倍B海水中含量第一位的金属元素CL层得1个电子后成为稳定结构D二价阴离子核外有18个电子E失去一个电子后就成为一个原子F单质为大气中含量最多的气体请填写下列空格:(1)A原子的电子式:_。(2)B离子的结构示意图:_,与B离子质子数与电子数均相同的微粒可能是_(写出两种,用微粒符合表示)。(3)C元素的名称:_,C原子中能量最高的电子
10、位于第_层。(4)D的二价阴离子的电子式:_;D元素的某种同位素原子质量数为34,该原子核内的中子数为_。(5)A、E、F三种元素能相互形成多种类别的物质,其中属于共价化合物为_,离子化合物为_(各写出一种物质即可)24、(12分)下列图示中,A为一种常见的单质,B、C、D、E是含有A元素的常见化合物。它们的焰色试验均为黄色。回答下列问题:(1)写出化学式:A_,D_。(2)以上反应中不属于氧化还原反应的有_(填序号)。(3)反应的离子方程式:_。氧化剂为_;氧化产物为_。(4)向D溶液中通入CO2反应的化学方程式:_。25、(12分)用98%的浓硫酸()配制100mL浓度为1 molL1的稀
11、硫酸,其操作步骤可分解为以下几步:a.用量筒量取_mL的浓硫酸,缓缓注入装有约50mL蒸馏水的烧杯里,并用玻璃棒搅拌.b.用约30mL蒸馏水,分成三次洗涤烧杯和玻璃棒,将每次洗涤液都倒入M里.c.将稀释后的硫酸小心地用玻璃棒引流入M.d.检查M是否发生滴漏.e.将蒸馏水直接加入M,至液面接近刻度线2cm至3cm处.f.盖紧瓶塞,反复倾倒振荡,摇匀溶液.g.用_向M里逐滴滴入蒸馏水,至液面最低点恰好与环形刻度线相切.据此填写:(1)正确的操作顺序是_(2)进行A步操作时,应量取_mL浓硫酸,选用量筒的规格是(填序号) _a. 10mL b. 50mL c. 1000mL d. 1000mL(3)
12、配置上述溶液时,多次提到的实验仪器M是_。步骤G中横线处是_。 (4)进行A步骤操作时,必须_后,才能进行后面的操作.(5)实验操作中,下列操作会对所配溶液的浓度有何影响(填“偏高”“偏低”或“无影响”)a.洗涤烧杯和玻璃棒的溶液未转入M中_b.定容时,眼睛俯视溶液_c.容量瓶中原残留少量蒸馏水_d.定容后M中液面低于刻度线,又加水定容到刻度线._e量取浓硫酸时仰视量筒读数_26、(10分)下图是某学校实验室从化学试剂商店买回的浓硫酸试剂标签上的部分内容。现用该浓硫酸配制240 mL 1.0 mol/L的稀硫酸。可供选用的仪器有:玻璃棒;烧瓶;烧杯;药匙;量筒;托盘天平。请回答下列问题:(1)
13、配制上述稀硫酸时,还缺少的仪器有_(写仪器名称)。(2)标签所示浓硫酸的物质的量浓度为_。(3)配制240 mL 1.0 mol/L的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为_mL,量取硫酸时应选用 _ 规格的量筒。A10 mL B50 mL C100 mL D200 mL (4)根据计算结果,进行如下实验操作:用量筒取计算所需体积的浓硫酸向量筒中加入少量蒸馏水,并用玻璃棒搅拌立即将稀释后的溶液转入容量瓶中然后将蒸馏水沿玻璃棒注入容量瓶直至刻度线把容量瓶盖盖紧,上下颠倒摇匀你认为上述实验中错误的操作是_(填序号)(5)经过测定,某同学配制的稀硫酸浓度偏高,则可能的原因是_(填序号)用量筒量取浓硫
14、酸时,仰视刻度线容量瓶用蒸馏水洗涤后未经干燥洗涤烧杯内壁后将洗涤液弃去转移溶液时,不慎有少量溶液洒出定容时,俯视容量瓶刻度线定容、摇匀后发现溶液的凹液面低于刻度线27、(12分)现有NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液,选择适当的试剂将其转化为相应的沉淀或固体,从而实现Cl-,SO42-和NO3-的相互分离,实验过程如下:请回答下列问题:(1)写出上述实验过程中所用试剂的名称:试剂1为 _,试剂2为_,试剂4为_。(2)加入过量试剂3的目的是_ 。(3)在加入试剂4后,获得晶体D的实验操作的名称是_。28、(14分)按要求书写下列反应的离子方程式:(1)硫酸镁溶液中加入过量的氨水:_。
15、(2)等体积、等浓度的碳酸氢钙溶液和氢氧化钠溶液混合:_。(3)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,请写出发生反应的离子方程式:_。(4)氯化铁溶液与铜反应 :_。(5)FeSO4溶液中加入用H2SO4酸化的H2O2溶液 :_。29、(10分)已知在实验室浓盐酸和二氧化锰加热条件下可以反应生成氯化锰和Cl2等,某同学用此法制得标准状况下Cl2体积为22.4mL,据题意回答下列问题:(1)写出其化学反应方程式并配平_(2)请计算共消耗MnO2多少克?_(3)上述实验所用浓盐酸,其质量分数为36.5%,密度为1.19g/mL,为了使用方便,请计算该浓盐酸的物质的量浓度为多少?_参
16、考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】碳酸氢钠属于碳酸的酸式盐和钠盐;碱式碳酸铜属于碳酸的碱式盐和铜盐;氯化钠属于盐酸的正盐和钠盐;碳酸钠属于碳酸的正盐和钠盐。故选D。2、B【解析】“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次价值倍也”说的实验操作是蒸馏,蒸馏可用于分离沸点不同的液体混合物。由此进行判断。【详解】A. CCl4和水不相溶,可用分液的方法分离,不符合题意,A错误。B. 酒精和水两者互溶,沸点不同,可用蒸馏的方法分离,B正确。C.泥沙不溶于水,可以通过过滤的方法将食盐水和泥沙进行分离,C错误。D. 硝酸钾和硫酸钠溶解度不同,可用结晶的方法进
17、行分离,D错误。答案为B。3、B【解析】在碱性条件下,S与氢氧根离子反应生成S2-和SO32-,S元素的化合价一部分升高变为SO32-,一部分降低变为S2-,根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得反应的离子方程式为3S+6OH-=2S2-+SO32-+3H2O,据此分析判断。【详解】碱性条件下,S与氢氧根离子反应生成S2-和SO32-,S元素的化合价一部分升高变为SO32-,一部分降低变为S2-,反应的离子方程式为3S+6OH-=2S2-+SO32-+3H2O,反应中部分S的化合价从0价升高到+4价,部分S的化合价从0价降低到-2价。A反应物微粒是S、OH-,选项A错误;B碱性条件下,S与氢氧
18、根离子反应生成S2-和SO32-,二者在碱性条件下不能反应,可以大量共存,选项B正确;C化合价降低的硫作氧化剂,化合价升高的S作还原剂,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1,选项C错误。D反应中3molS发生反应,转移电子的物质的量是4mol,电子数目是4NA,选项D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查了离子反应和氧化还原反应的有关判断和计算,注意把握硫及其化合物的性质及氧化还原反应的规律。4、D【解析】这个装置是向上排空气收集气体的方法,氯气的密度比空气大,该装置可用于氯气的收集,装置能达到实验目的;若气球干瘪,说明平底烧瓶中气体压强比瓶外压强大。而Cl2+2NaOH=NaCl+NaCl
19、O+H2O反应气体体积减小,气压减小,所以Cl2与NaOH反应气球会膨胀,装置不能达到实验目的;潮湿布条中的水与干燥的Cl2反应生成HClO,HClO能漂白有色布条,所以该实验无法证明氯气具有漂白性,装置不能达到实验目的;Cl2与NaOH反应:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,该反应不再产生有毒气体,所以NaOH溶液可用于实验室中氯气的尾气吸收,装置能达到实验目的;答案选D。【点睛】事实上,Cl2没有漂白性,HClO才有漂白性。5、D【解析】根据化合价的变化,分析氧化还原反应中水的作用。【详解】A项:水中氢原子得电子生成氢气,水是氧化剂,A项错误; B项:水中氧原子失电子生成氧
20、气,水是还原剂,B项错误;C项:不是氧化还原反应,C项错误; D项:Na2O2中,部分氧原子得电子、另部分氧原子失电子,Na2O2既是氧化剂、也是还原剂,水既不是氧化剂、也不是还原剂,D项正确。本题选D。6、D【解析】凡是有元素化合价升降的反应是氧化还原反应,据此解答。【详解】反应Fe+Cu2+Fe2+Cu中铁和铜元素的化合价变化,属于氧化还原反应;反应Ba2+2OH-+2H+SO42-BaSO4+2H2O是复分解反应,不是氧化还原反应;反应Cl2+H2OH+Cl-+HClO中氯元素的化合价升降,属于氧化还原反应;反应CO32-+2H+CO2+H2O是复分解反应,不是氧化还原反应;反应Ag+C
21、l-AgCl是复分解反应,不是氧化还原反应;答案选D。【点睛】准确判断出元素的化合价变化情况是解答的关键,注意判断氧化还原反应的分析思路:判价态、找变价、双线桥、分升降、写得失、算电子、定其他。其中“找变价”是非常关键的一步,特别是反应物中含有同种元素的氧化还原反应,必须弄清它们的变化情况。7、C【解析】A. 0.1mol/LNaOH溶液中Ba2+、HCO3-与氢氧根离子反应生成碳酸钡沉淀,不能大量共存,A错误;B. 强酸性溶液中SiO32-转化为硅酸沉淀,不能大量共存,B错误;C. 0.1mol/LFeCl2溶液中K+、Na+、I-、SCN-之间不反应,可以大量共存,C正确;D. 无色溶液中
22、Cu2+不能大量共存,D错误,答案选C。8、A【解析】对于浓度确定的溶液,溶质的浓度与所取溶液的体积无关,离子的浓度与离子的数目成正比,50mL1molL-1AlCl3溶液中Cl-浓度为1molL-13=3molL-1。A中Cl-浓度为3 molL-1,A 正确。B中Cl-浓度为2.5 molL-12=5 molL-1,B错误。C中ClO3-为一个整体,无Cl-,C错误。D中Cl-浓度为2molL-13=6molL-1,D错误。正确答案为A点睛:对于浓度确定的溶液,它的物质的量浓度、密度、溶质的质量分数等物理量与所取溶液的体积无关。离子的物质的量浓度等于溶质的物质的量浓度乘以离子的个数。易错点
23、是部分同学误选答案C,是没有认识到KClO3中ClO3-为一个整体。9、C【解析】A取用液体时:试剂瓶瓶口没有紧挨试管口,液体会流出;瓶塞没有倒放桌面上,会污染瓶塞,从而污染药品,故A错误;B图中缺少玻璃棒引流,故B错误;C加热用外焰加热,故C正确;D用嘴吹灭酒精灯,容易引起火灾,应用灯帽盖灭,故D错误;故选C。10、C【解析】A、液态HCl、固态AgCl均不导电,原因是液态氯化氢和固态AgCl中不含自由移动的阴阳离子,但HCl溶于水后或AgCl熔融状态下能电离出自由移动的阴阳离子而使其导电,所以HCl、AgCl是电解质,A错误;B、NH3、CO2的水溶液均能导电原因是氨气和二氧化碳分别和水反
24、应生成一水合氨、碳酸,一水合氨、碳酸能电离出自由移动的离子而使其水溶液导电。由于电离出离子的是一水合氨和碳酸、不是氨气和二氧化碳,所以氨气和二氧化碳是非电解质,B错误;C、蔗糖和酒精在水中以分子存在,导致其溶液不导电,所以蔗糖和酒精是非电解质,C正确;D、导电能力强的物质不一定是强电解质,例如金属导电等,D错误。答案选C。【点睛】选项D是易错点,注意能导电的不一定是电解质,即使是电解质溶液导电,也要注意溶液的导电能力强弱取决于溶液中离子浓度的大小和离子所带电荷的多少,离子浓度越大,离子所带的电荷越多,溶液的导电性越强。若强电解质溶液中离子浓度很小,而弱电解质溶液中离子浓度大,则弱电解质溶液的导
25、电能力强,因此电解质的强弱与电解质溶液的导电性并无必然联系。11、A【解析】A.氯气与水反应:Cl2+H2O=HCl+HClO,新制氯水中的盐酸使石蕊溶液变红,HClO具有漂白性,又很快使石蕊的红色褪去,A项正确;B.碱溶液确实可以吸收氯气,但NaOH是强碱,具有强腐蚀性,所以不能用浸有NaOH溶液的毛巾捂住口鼻,B项错误;C.无水氯化铜固体是棕色的,稀氯化铜的水溶液才显蓝色,C项错误;D.氯气非常活泼,自然界中氯元素没有游离态,只有化合态,D项错误;答案选A。12、B【解析】11.2gFe的物质的量为0.2mol,Fe全部溶解,生成Fe2+和Fe3+的物质的量之比为1:4,所以Fe2+的物质
26、的量为0.04mol,Fe3+的物质的量为0.16mol,共失去电子为0.04mol2+0.16mol3=0.56mol;由得失电子守恒O2得到电子的物质的量为0.56mol,所以O2的物质的量为0.56mol/4=0.14mol。 答案:B。13、C【解析】Mg2+用氢氧根离子沉淀,加过量的NaOH溶液可以将镁离子沉淀;SO42-用钡离子沉淀,加入过量的BaCl2溶液可以将硫酸根离子沉淀;先除镁离子,还是先除硫酸根离子都行,Ca2+用碳酸根离子沉淀,加入加过量的Na2CO3溶液除去钙离子,但是加入的碳酸钠要放在加入的氯化钡之后,这样碳酸钠会除去反应剩余的氯化钡,然后进行过滤,最后再加入HCl
27、除去反应剩余的氢氧根离子和碳酸根离子,所以正确的顺序为,答案选C。14、C【解析】将粗盐溶于水后,除去溶液中的应加入溶液,除去溶液中的应加入NaOH溶液,除去溶液中的应加入溶液。为使溶液中的离子反应完全,所加试剂均应过量。为除去过量的试剂需先加溶液,再加溶液。待沉淀完全后,过滤,再向滤液中加入稀盐酸,除去过量的NaOH和,正确的操作顺序是或或,C项符合题意。答案选C。15、C【解析】A.实验室用Fe和稀硫酸制氢气的离子方程式为Fe+2H+=Fe2+H2,故A错误;B.向沸水中滴加饱和FeCl3溶液制备Fe(OH)3胶体的反应是可逆反应,且生成的氢氧化铁是胶体,不是沉淀,故B错误;C.实验室用大
28、理石和稀盐酸反应制取CO2气体的离子方程式为:CaCO3+ 2H+Ca2+ + CO2+ H2O,故C正确;D.将铝片插入硝酸汞溶液中的离子方程式为:2Al+ 3Hg2+2Al3+ + 3Hg,故D错误。故选C。【点睛】判断离子方程式书写正误的方法:“一看”电荷是否守恒:在离子方程式中,两边的电荷数及原子数必须守恒; “二看”拆分是否恰当:在离子方程式中,强酸、强碱和易溶于水的盐拆分成离子形式;难溶物、难电离物质、易挥发物质、单质、氧化物、非电解质等均不能拆分,要写成化学式;“三看”是否符合客观事实:离子反应的反应物与生成物必须是客观事实相吻合。16、A【解析】溶液、胶体和浊液这三种分散系的根
29、本区别是分散质粒子直径的大小,其中溶液分散质粒子直径小于1nm,浊液分散质粒子直径大于100nm,胶体分散质粒子直径介于1nm和100nm之间。答案选A。17、C【解析】A. 气体摩尔体积是针对每1mol气体而言,标况下四氯化碳不是气体;B. 根据n=,可以算出气体的物质的量,从而算出原子个数;C. 每个铁原子和足量的盐酸反应生成一个亚铁离子都会失去2个电子;D. 根据n=, 124g白磷(分子式为P4)所含分子数为NA。【详解】A. 标准状况下,22.4L气体的物质的量为1mol,标况下CCl4不是气体,A错误;B. CO和N2的摩尔质量都是28g/mol,28g CO和N2的混合气体的物质
30、的量n=1mol,每个分子中都有2个原子,所以混合气体所含的原子数为2NA,B错误;C. 每个铁原子和足量的盐酸反应生成一个亚铁离子都会失去2个电子,2mol金属铁与足量的盐酸反应,共失去了 4NA个电子,C正确;D. 根据n=,124g白磷(分子式为P4)的物质的量n=1mol,所含分子数为NA,D错误。18、D【解析】A、电离时产生的阳离子全部都是氢离子的化合物叫酸,A错误;B、气体的体积受温度和压强影响,标准状况下1mol气体的体积为22.4L,但非标准状况下1mol气体的体积也可能是22.4L,B错误;C、物质的量是七个基本物理量之一,摩尔是物质的量的单位,C错误;D、根据树状分类法,
31、可以将化合物分为酸、碱、盐和氧化物等,D正确;答案选D。19、C【解析】离子还原性SO32- IFe2+、故首先发生反应SO32-+H2O+Cl2=SO42-+2Cl-+2H+,再发生反应2I+ Cl2=I2+ 2Cl-,然后发生反应2Fe2+Cl2= 2Fe3+2Cl- ,根据发生反应顺序计算离子开始反应到该离子反应完毕时氯气的体积,【详解】A.由SO32-+H2O+Cl2=SO42-+2Cl-+2H+,可以知道,0.1molSO32-完全反应需要消耗0.1mol氯气,标准状况下的Cl2的体积为: 0.1mol 22.4L/mol=2.24L,图象中氯气的体积与计算结果不一致,故A错误;B.
32、 0.1molSO32-完全反应后,然后发生2I+ Cl2=I2+ 2Cl-,0.1molSO32-完全反应需要消耗0.1mol 氯气,故开始反应时氯气的体积为2.24L , 0.1molI- 完全反应消耗0.05氯气,故0.1molI-完全反应时氯气的体积为:0.15mol 22.4L/mol=3.36L ,图象中氯气的体积与计算结果不一致,故B错误;C.0.1molSO32-完全反应需要消耗0.1mol 氯气, 0.1molI-完全反应消耗0.05氯气,故亚铁离子开始反应时氯气的体积为: 0.15mol 22.4L/mol=3.36L ,由2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl- 可以知道,
33、0.1mol Fe2+ 完全反应消耗0.05氯气,故Fe2+完全时消耗的氯气体积为: 0.20mol 22.4L/mol=4.48L ,图象与实际一致,故C选项是正确的;D.SO32-、Fe2+、I完全时消耗的氯气为0.20mol,产生的氯离子为0.40 mol和,图象中氯离子的物质的量不符,故D错误;答案:C【点睛】根据离子还原性SO32- IFe2+,故首先发生反应SO32-+H2O+Cl2=SO42-+2Cl-+2H+,再发生反应2I+ Cl2=I2+ 2Cl-,然后发生反应2Fe2+Cl2= 2Fe3+2Cl-,根据发生反应顺序计算离子开始反应到该离子反应完毕时氯气的体积,据此进行判断
34、。20、D【解析】等质量的二氧化硫和三氧化硫,其物质的量比等于摩尔质量的反比,即为80:64=5:4。A. 它们的分子数目之比等于物质的量比,即为5:4,故错误;B. 标况下,三氧化硫不是气体,故体积不能进行比较,故错误;C. 它们的氧原子数目之比为52:43=1012=5:6,故错误;D. 它们所含的硫原子数之比等于其物质的量比,即为54,故正确。故选D。21、C【解析】A醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆成离子,离子方程式:CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,选项A错误;B氢氧化铁为难溶性弱碱,在离子方程式中不能拆成离子,离子方程式:3H+Fe(OH)3=Fe 3+3H2O,选项
35、B错误;C氢氧化钾溶液和硝酸反应实质为氢离子与氢氧根离子反应生成水,离子方程式:H+OH-=H2O,选项C正确;D氢氧化钡和稀硫酸反应中,除了氢离子和氢氧根之间的反应外,钡离子和硫酸根之间要参与反应,离子方程式:Ba2+2H+2OH-+SO42-BaSO4+2H2O,选项D错误; 答案选C。22、A【解析】A. 很多药品具有毒性,实验时一定不能品尝药品,故A错误; B. 通过用闻气味的方法,研究物质是否有气味,故B正确; C. 观察法是学习化学的方法之一,可以直接观察物质的颜色、状态,故C正确;D. 观察法是学习化学的方法之一,观察物质的细微结构时,可以借助仪器进行观察,故D正确;选A。二、非
36、选择题(共84分)23、 NH4+、H3O+ 氟 略 18 HNO3 NH4NO3 【解析】A最外层的电子数是次外层电子数的3倍,则A为O元素;海水中含量第一位的金属元素是钠,则B为Na元素;L层得1个电子后成为稳定结构,说明该原子最外层有7个电子,C为F元素;二价阴离子核外有18个电子,则D原子核内有16个质子,D为S元素;E失去一个电子后就成为一个质子,则E为H元素;F的单质为大气中含量最多的气体,则F为N元素。【详解】(1)A为O元素,原子的电子式:,答案为:。(2)B为Na元素,钠离子的结构示意图,与钠离子质子数与电子数均相同的微粒可能是NH4+、H3O+,答案为:;NH4+、H3O+
37、。(3)C为F元素,名称为氟,氟原子有两个电子层,能量最高的电子位于第L层。答案为:L。(4)D为S元素,S的二价阴离子是S2-,电子式为;S元素的某种同位素原子质量数为34,S的质子数为16,则原子核内的中子数为34-16=18。答案为:.;18。(5)A、E、F三种元素分别为O、H、N,能相互形成多种类别的物质,其中属于共价化合物为HNO3,离子化合物为NH4NO3;答案为:HNO3 ;NH4NO3。24、Na Na2CO3 2Na2O2+2H2O=4Na+4OH-+O2 Na2O2 O2 Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3 【解析】焰色反应为黄色的是钠元素,则A是金属钠,钠在氧
38、气中燃烧生成过氧化钠,过氧化钠与二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,过氧化钠与水反应生成氢氧化钠和氧气,金属钠与水发生置换反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠溶液吸收足量的二氧化碳可生成碳酸氢钠,碳酸氢钠热稳定性较差,受热分解转化为碳酸钠。所以,A是钠,B是过氧化钠,C是氢氧化钠,D是碳酸钠,E是碳酸氢钠。以此进行分析解答。【详解】(1)根据以上分析,A为Na,D为Na2CO3,答案为:Na;Na2CO3;(2)上述6个反应中、或有单质参加反应,或有单质生成,反应中有元素化合价的变化,这四个反应属于氧化还原反应,则 两个反应中没有元素化合价的变化,不属于氧化还原反应,答案为:;(3)反应为过氧化钠和水反
39、应生成氢氧化钠和氧气,离子方程式:2Na2O2+2H2O=4Na+4OH-+O2;该反应中Na2O2既做氧化剂又做还原剂,氧化产物为氧气。答案为:2Na2O2+2H2O=4Na+4OH-+O2;Na2O2;O2;(4)向碳酸钠溶液中通入CO2生成碳酸氢钠,反应的化学方程式:Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3,答案为:Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3。25、DACBEGF 5.4 A 100mL容量瓶 胶头滴管 冷却至室温 偏低 偏高 无影响 偏低 偏高 【解析】(1)根据用浓溶液配置稀溶液的一般操作步骤分析;(2)量筒的选择规格遵循“大而近”的原则;(3)量筒仰视读数,量
40、取的液体体积偏大,溶质的质量偏多;(4)转移溶液时应将溶液的温度恢复至室温;(5)根据c=nV计算不当操作对n或V的影响,如果n偏大或V偏小,则所配制溶液浓度偏高;【详解】(1)配制顺序是:计算量取稀释、冷却移液定容摇匀装瓶贴签;故答案为:DACBEGF;(2)量取5.4ml溶液应选择10ml的量筒;故选:A;(3)因量筒仰视读数,量取的液体体积偏大,溶质的质量偏多,浓度偏大;故答案为:偏高;(4)因转移溶液时应将溶液的温度恢复至室温;故答案为:冷却到室温;(5)a.洗涤烧杯和玻璃棒的溶液未转入容量瓶,溶质的物质的量偏小,溶液的浓度偏低;b.定容时,眼睛俯视溶液将凹液面最低点与容量瓶刻度线相切
41、,溶液的体积偏小,溶液的浓度偏高;c.容量瓶中原残留少量蒸馏水,对溶质的物质的量和溶液的体积都不会产生影响,溶液的浓度无影响;d.定容后容量瓶液面低于刻度线,又加水定容到刻度线,导致溶液的体积偏大,溶液的浓度偏低;e.量取浓硫酸时仰视量筒读数,液面在刻度线以上,导致溶液的浓度偏高。【点睛】熟练溶液配制的过程,在溶液定容以前所出现的误差与体积都没有关系,一般会造成溶质减小,只有定容时的仰视与俯视才会导致体积的误差。26、250mL容量瓶、胶头滴管 18.4 mol/L 13.6 B 【解析】(1)配制稀硫酸需要使用玻璃棒;烧杯;量筒,还缺少的仪器为:250mL容量瓶、胶头滴管; (2) 标签所示
42、浓硫酸的物质的量浓度为=18.4 mol/L。 (3) 配制240 mL 1.0 mol/L的稀硫酸,要使用250mL的容量瓶,所以配制250mL溶液。需要用量筒量取上述浓硫酸的体积= 13.6mL。 所以选择50mL量筒。(4)不能在量筒中进行浓硫酸的稀释,故错误。且稀释时放出大量的热,应冷却后再转移,故立即将稀释后的溶液转入容量瓶中是错误的。加水到离容量瓶的刻度线下1-2cm改用胶头滴管加水到凹液面与刻度线相切,故错误。故选选。 (5) 用量筒量取浓硫酸时,仰视刻度线,浓硫酸体积变大,则浓度变大;容量瓶用蒸馏水洗涤后未经干燥,对浓度没有影响,故错误;洗涤烧杯内壁后将洗涤液弃去,溶质有损失,
43、故浓度减小;转移溶液时,不慎有少量溶液洒出,溶质有损失,浓度减小;定容时,俯视容量瓶刻度线,溶液的体积变小,浓度变大;定容、摇匀后发现溶液的凹液面低于刻度线,属于正常现象。故能使浓度变大的为。27、BaCl2或Ba(NO3)2溶液 AgNO3溶液 稀HNO3 除去溶液中过量的Ba2+、Ag+ 蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 【解析】要实现Cl-、SO42-、NO3-的相互分离,通常用AgNO3沉淀Cl-,用BaCl2或Ba(NO3)2沉淀SO42-。若先加入AgNO3溶液,就会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,因此应先加入过量的BaCl2或Ba(NO3)2溶液,即试剂1是BaCl2或Ba(NO3)2溶液,生成BaSO4沉淀即沉淀A,然后在滤液中加入过量的AgNO3溶液即试剂2,使Cl-全部转化为AgCl沉淀即沉淀B,在所得滤液中加入过量的Na2CO3即试剂3,使溶液中的