《口罩用聚丙烯熔喷非织造布(T-DGTA 001—2021).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《口罩用聚丙烯熔喷非织造布(T-DGTA 001—2021).pdf(9页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 ICS 59.080.30 CCS W 59 团体标准 T/DGTA 0012021 口罩用聚丙烯熔喷非织造布 Polypropylene melt-blown nonwoven fabric for mask 2021-12-24 发布 2022-01-24 实施 大连市服装纺织协会 发 布 T/DGTA 0012021 I 目次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 产品分类及级别.1 产品分类.1 产品级别.2 5 原料要求.2 6 技术要求.2 内在质量.2 外观质量.2 过滤效率.3 通气阻力.3 异味.3 微生物指标.3 7 试验方法.4 幅宽
2、偏差.4 单位面积质量偏差率和单位面积质量变异系数.4 断裂强力.4 甲醛.4 颗粒过滤效率.4 通气阻力.4 异味.4 微生物指标.4 外观质量.4 8 检验规则.4 组批与抽样.4 检验.5 判定规则.5 9 标志、包装、运输和贮存.6 标志.6 包装.6 运输.6 贮存.6 T/DGTA 0012021 II 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由大连市工业和信息化局与大连市市场监督管理局共同提出。本文件由大连市服装纺织协会归口。本文件起草单
3、位:大连市服装纺织协会、大连瑞光非织造布集团有限公司、大连标准化研究院有限公司、大连华阳百科科技有限公司、大连汇力宝新材料科技有限公司、大连海丽非织造布有限公司。本文件主要起草人:邢磊、刘彩虹、杨捷、智来宽、黄耀东、张瀚。本文件为首次发布。T/DGTA 0012021 1 口罩用聚丙烯熔喷非织造布 1 范围 本文件规定了口罩用聚丙烯熔喷非织造布(简称“口罩熔喷布”)的术语和定义、产品分类及级别、原料要求、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。本文件适用于熔喷法生产的口罩用熔喷非织造布,不适用于儿童口罩熔喷布。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必
4、不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 250 纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡 GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB/T 2912.1 纺织品 甲醛的测定 第1部分:游离和水解的甲醛(水萃取法)GB/T 4666 纺织品织物长度和幅宽的测定 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 GB 18401-2010 国家纺织产品基本安全技术规范 GB/T 24218.1 纺织品非织造布试验方法 第1部分:单位面积质量的测定 GB/T 24218.3 纺
5、织品非织造布试验方法 第3部分:断裂强力和断裂伸长率的测定(条样法)GB/T 30923 塑料聚丙烯(PP)熔喷专用料 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 YY 0469-2011 医用外科口罩 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。颗粒物 particle 悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质,如粉尘、烟、雾和微生物。来源:GB 2626-2019,3.1 颗粒过滤效率 particle filtration efficiency(PFE)在规定条件下,口罩用熔喷布滤除颗粒物的能力,用百分数表示。细菌过滤效率 bacterial filtration
6、 efficiency(BFE)在规定条件下,口罩用熔喷布滤除含菌颗粒物的能力,用百分数表示。通气阻力 airflow resistance 在规定面积和规定流量下,气流通过口罩用熔喷布的阻力,用压差表示,单位为Pa。4 产品分类及级别 产品分类 T/DGTA 0012021 2 按过滤性能分为KN和KP两类,KN类只适用于过滤非油性颗粒物,KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物。产品级别 根据过滤效率水平,产品应符合表1的规定。表1 口罩用熔喷布的级别 级别 KN3080 KN90 KN95 KN100 KP90 KP95 KP100 颗粒过滤效率(盐性介质)30%90%95%99.97%颗粒过
7、滤效率(油性介质)90%95%99.97%5 原料要求 聚丙烯原料应符合GB/T 30923的规定。6 技术要求 内在质量 应符合表2的规定。表2 内在质量要求 项目 规格(g/m2)10 X30 30X60 60X110 110X150 幅宽偏差/mm-1+3 单位面积质量偏差率/%8 7 5 4 单位面积质量变异系数/%7 6 断裂强力/N 纵向 2 6 10 横向 4 9 15 甲醛/(mg/Kg)20 注:X为目标单位面积质量。外观质量 应符合表3的规定。T/DGTA 0012021 3 表3 外观质量要求 项目 要求 色差/级 同批次:4 不同批次:34 破洞 不允许 针孔 0.1
8、mm0.3 mm 10 个/100 cm2 0.3 mm 不允许 晶点 面积1 mm2 10 个/100 cm2 面积1 mm2 不允许 飞花 不允许 异物 不允许 注1:晶点是指布面存在的点状聚合物颗粒。注2:飞花是指布面存在的已固结的由飞絮/飞花形成的纤维块或纤维条,表面有凸起感。注3:KN95及以上过滤效果水平的口罩熔喷布不允许有针孔和晶点。注4:GB/T 250 纺织品色牢度试验评定变色用灰色样卡评定。过滤效率 6.3.1 颗粒过滤效率 不同类别和级别的口罩用熔喷布的颗粒过滤效率符合表1的规定。6.3.2 细菌过滤效率 不同类别和级别的口罩用熔喷布的细菌过滤效率应符合表4的规定。表4
9、细菌过滤效率 级别 KN3080 KN90 KN95 KN100 KP90 KP95 KP100 细菌过滤效率 95%98%98%98%通气阻力 不同类别和级别的口罩用熔喷布通气阻力应符合表5的规定。表5 通气阻力 级别 KN3080 KN90 KN95 KN100 KP90 KP95 KP100 通气阻力/pa 49 150 160 210 150 160 210 异味 无异味。微生物指标 应符合表6的规定。T/DGTA 0012021 4 表6 微生物要求 细菌菌落总数CFU/g 大肠菌群 绿脓杆菌 金黄色葡萄球菌 溶血性链球菌 真菌菌落总数CFU/g 200 不得检出 不得检出 不得检出
10、 不得检出 100 7 试验方法 幅宽偏差 按GB/T 4666规定执行。单位面积质量偏差率和单位面积质量变异系数 按GB/T 24218.1规定执行。断裂强力 按GB/T 24218.3规定执行。甲醛 按GB/T 2912.1规定执行。颗粒过滤效率 7.5.1 颗粒过滤效率 KN30-80级别按YY 0469-2011的5.6.2要求进行;KN90级别以上按GB/T 32610-2016附录A中盐性介质测试方法进行,KP级别按照GB 2626-2019的6.3中油性介质测试方法进行。7.5.2 细菌过滤效率 YY 0469-2011中附录B规定进行。通气阻力 按7.5测试颗粒过滤效率的同时,
11、记录通气阻力值,单位为Pa,结果以算数平均值表示。异味 按GB 18401-2010中6.7的规定执行。微生物指标 按GB 15979-2002中附录B的规定执行。外观质量 采用目测方法,检验光线以正常太阳光为准,日光灯照明时,照度不低于100 lx,一般检验产品正面,疵点延及两面时以严重一面为准。8 检验规则 组批与抽样 8.1.1 按交货批号,以相同原料、相同工艺所生产的同一品种、同一规格的产品作为检验批,以批为单位进行检验。8.1.2 内在质量、过滤效率、通气阻力、异味及微生物指标的抽样:随机抽取一卷,距头端至少 5 m,T/DGTA 0012021 5 其尺寸应满足所有的性能试验。8.
12、1.3 外观质量的抽样:按表 7 规定,从一批产品中随机抽取相应数量的卷数。表7 抽样数量 一批的卷数 抽样最少卷数 25 2 26150 3 150 5 检验 8.2.1 检验分类 分为出厂检验和型式检验。8.2.2 出厂检验 产品应经检验合格才能出厂,出厂检验项目为:内在质量(除甲醛外)、外观质量、过滤效率、通气阻力、异味。8.2.3 型式检验 有下列情况之一时,应进行型式检验,检验内容为第6章所有项目:a)新产品定型检定;b)正式生产后,如结构、材料、工艺有重大变更,可能影响产品性能时;c)正常生产时,甲醛每 2 年检一次,其它指标每年检一次;d)产品停产一年后、恢复生产时;e)制造过程
13、检测与上次例行检验有较大差异时;f)国家质量监督机构提出例行检验要求时。判定规则 8.3.1 内在质量的判定 内在质量按所抽取样品的测试结果作为该批的指标,若各项指标符合6.1要求,则判该批产品内在质量合格,否则从该批中按8.1.2规定重新取样,对不符合项目(微生物指标除外)进行复验。若复验结果符合6.1要求,则判该批产品的内在质量合格;若复验结果仍不合格,则判该批产品内在质量不合格。8.3.2 外观质量的判定 外观质量的检验,按6.2对抽取的每卷产品进行评定,若所有卷数均符合6.2要求,则判定该批外观质量合格,否则从该批中按8.1.3规定重新取样进行复验。若复验卷均符合6.2要求,则判该批产
14、品外观质量合格;若复验结果仍有不合格卷时,则判该批产品外观质量不合格。8.3.3 过滤效率的判定 应符合6.3要求。8.3.4 通气阻力的判定 应符合6.4要求。8.3.5 异味的判定 应符合6.5要求。T/DGTA 0012021 6 8.3.6 微生物的判定 应符合6.6要求。8.3.7 结果判定 按8.3.1、8.3.2、8.3.3、8.3.4、8.3.5、8.3.6判定均合格,则判该批产品合格;否则判定该批产品不合格。9 标志、包装、运输和贮存 标志 每个包装单元应附有的标志内容包括:制造商名称和地址、产品名称、生产批号、产品规格(级别或细菌过滤效率等、级单位面积质量、幅宽、卷长及颜色等)、卷重、卷号等或者企业认为有必要标出的内容。包装 产品包装材料应保证产品质量不损坏,便于运输。运输 运输时应避光、防水、防潮、防污染、防破损和防挤压。贮存 应放在通风、干燥、避光和洁净的仓库内贮存。