《水质荧光指纹自动预警溯源仪(T-SDHCIA 027—2022).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《水质荧光指纹自动预警溯源仪(T-SDHCIA 027—2022).pdf(14页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 ICS 13.060 CCS N 56 团体标准 T/SDHCIA 0272022 水质荧光指纹自动预警溯源仪 Automatic instrument of water quality fluorescence fingerprint for early-warning and source-tracing 2022-06-30 发布 2022-06-30 实施 山东省高端化工产业发展促进会 发 布 T/SDHCIA 0272022 I 目次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 结构与组成.3 5 要求.3 6 试验方法.5 7 检验规则.10 8 标
2、志、包装、运输及贮存.11 T/SDHCIA 0272022 II 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由山东省高端化工产业发展促进会提出并归口。本文件起草单位:华夏安健物联科技(青岛)有限公司、河北省生态环境科学研究院、河北大学、中国海洋大学、华中科技大学、南京市市政设计研究院有限责任公司、太原市生态环境监测与科学研究中心、山东师范大学。本文件主要起草人:何鹰、魏峨尊、高贝贝、王欣、李洪波、梁淑轩、郑西来、王书亭、管凛、宋运学、陈庆锋。本文件首次
3、制定。T/SDHCIA 0272022 1 水质荧光指纹自动预警溯源仪 1 范围 本文件规定了水质荧光指纹自动预警溯源仪(以下简称“水质溯源仪”)的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。本文件适用于利用水质荧光光谱的检测技术进行水质预警及溯源检测的仪器。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 GB 5226.1 机
4、械电气安全 机械电气设备 第1部分:通用技术条件 GB/T 34065 分析仪器的安全要求 GB/T 13306 标牌 GB/T 13384 机电产品包装通用技术条件 GB/T 13966 分析仪器术语 HJ 477-2009 污染源在线自动监控(监测)数据采集传输仪技术要求 3 术语和定义 GB/T 13966界定的以及下列术语和定义适用于本文件。水质溯源仪 source-tracing instrument for water quality 通过对污染水样的分析和比对,能够辨识出污染类型,追溯到污染行业或污染企业的仪器。水质荧光指纹 fluorescence fingerprint of
5、 water quality 将水体中污染物的组成、结构和浓度等信息,以三维等值线表示的谱图称作水质的三维荧光指纹谱图,简称为水质荧光指纹。水质荧光指纹峰 fluorescence fingerprint peak of water quality 在荧光光谱中的一个或数个峰,称为水质荧光指纹峰。水质荧光指纹数据库 database of water quality fluorescence fingerprint 在水质溯源仪上存储的用于污染识别、污染比对、污染溯源工作的水质荧光指纹数据库。预警峰 early-warning peak T/SDHCIA 0272022 2 水质荧光指纹峰中具
6、有代表性的、用于指示污染出现的峰,简称“预警峰”。预警阈值 early-warning threshold 判断水质是否发生变化的水质荧光指纹预警峰强度和位置的临界值。在线预警 online early-warning 水质溯源仪根据在线实时监测到的水质荧光指纹峰强度,当荧光峰强度高于阈值发出预警以及荧光峰位置改变超过阈值时发出预警,称作在线预警。污染溯源 tracing the source of pollutants 水质溯源仪根据污染识别和污染比对等信息追溯污染物的来源,称作污染溯源。污染留证 reserved evidence of pollutants 水质溯源仪在监测或检测到污染信
7、息时,会自动保存水质荧光指纹谱图及水质监测元数据,为之后污染源的查找提供依据,该功能称为污染留证。污染留样 reserved sample of pollutants 水质溯源仪在在线实时监测时,当超出阈值上限发出预警时,会自动留取水样,该功能称为污染留样。匹配度 matching degree 水质溯源仪监测或检测到的污染水样的水质荧光指纹与已有水质荧光指纹数据库中水质荧光指纹数据的相似程度,称作匹配度,以百分比计。零点漂移 zero drift 按周期连续测量零点校正液,荧光峰强度的各次测定值与初始零值(最初测定值的平均值)之间的最大变化幅度相对于量程的百分比。量程漂移 span drif
8、t 按周期连续测量量程校正液,荧光峰强度的各次测定值与初始值之间的最大变化幅度相对于量程的百分比。背景水 background water 连续监测运行30日,荧光峰位置及强度未发生明显变化时,将荧光光谱数据进行平均的水样,用于待测水样的参比。T/SDHCIA 0272022 3 4 结构与组成 示意图 水质溯源仪的主要组成如图 1 所示,主要包括控制器、采水单元、配水单元、检测单元、留样单元及预警溯源系统。图1 水质溯源仪结构示意图 控制器 通过触屏工控机,实现人机交互,对设备硬件及软件进行自动化控制,完成采水、配水、检测、留样等流程,并将数据进行存储、传输等全自动运行。采水单元 包括采水泵
9、、管路等元器件。实现将被测水体采集至配水单元。配水单元 包括沉淀系统、过滤系统、供样系统、反冲洗系统。实现将被测水体沉淀、过滤后,供至检测单元,同时能够实现水路自动反清洗。检测单元 完成将被测水体水质荧光指纹的采集,并将采集到的数据传输至预警溯源系统。留样单元 当系统发生预警,即水质异常,将异常的水体留样至留样瓶中,并通知相关负责人到现场进行收集。预警溯源系统 将检测单元采集的数据,进行分析处理,完成预警、溯源、留证的相关功能。5 要求 工作条件 正常工作条件如下:T/SDHCIA 0272022 4 温度:5 40;湿度:85%RH;大气压:86 kPa106 kPa;电源电压:AC 220
10、22 V,电源频率:500.5 Hz;置于室内,远离窗户,场地应无过多尘埃。周围无强电磁场干扰,无强烈震动;避免腐蚀性气体及在紫外辐射范围内有吸收的有机和无机气体。外观要求 5.2.1 外观应整体完好,表面油漆及色泽均匀整洁、无毛刺。5.2.2 铭牌及标志清晰明了、经久耐用,内容符合 GB/T 13306 的规定。5.2.3 产品组装零件结合紧固无松动,按键、开关、门锁等各种调节件灵活、功能正常;仪器可拆部分应能方便的拆装。5.2.4 显示器开机后屏幕清晰、触屏操作灵活、触点准确。安全要求 5.3.1 仪器应符合 GB/T 34065-2017 的安全要求。5.3.2 仪器的安全标志应符合 G
11、B/T 34065-2017 第 5 章。5.3.3 仪器的防电击要求应符合 GB/T 34065-2017 第 6 章。功能要求 5.4.1 基本功能 水质溯源仪应具有定时自启功能、“开机-抽水-进样-扫描-上传数据-结果显示-冲洗-排空-排水”全流程自动化功能、定时校准功能、废液收集功能、水质荧光指纹显示功能、比对溯源功能、断电保护功能、来电自启功能、故障提示功能、故障复位功能、记录查看、预警留样等基本功能。5.4.2 预警峰和预警阈值设置功能 水质溯源仪应具备预警峰位置和峰强度的设置功能。5.4.3 在线预警 水质溯源仪在线实时监测时,当监测到的水质荧光指纹峰强度高于阈值时,仪器屏幕及监
12、控中心大屏上的分析结果会发出预警信号;当监测到的水质荧光指纹峰中心坐标位置发生的变化超过阈值时,仪器屏幕上的分析结果会发出预警信号。5.4.4 污染溯源 水质溯源仪能够判别水样是否被污染,由哪一类污染源污染,同时和数据库中的荧光峰信息进行比对,给出相似度最接近的3个污染源的名称和匹配度,并按照匹配度由大到小的顺序依次排列。当匹配度大于等于90%时,即判定为此疑似污染源的污染;当匹配度在60%90%,则表明可能与该疑似污染源相关,同时也可能存在其他污染源的污染。5.4.5 污染留证 在预警溯源系统中能够查找到被检测过的水质荧光指纹信息。5.4.6 污染留样 在线式水质溯源仪发出预警的同时,仪器的
13、留样瓶中自动留取异常水样。5.4.7 通讯功能 T/SDHCIA 0272022 5 仪器具有将监测的数据向上位机传输数据的功能,通讯协议符合 HJ 477-2009 中 4.2 的要求,通讯方式符合 HJ 477-2009 中 4.4 的要求。5.4.8 存储功能 仪器具有数据存储功能,存储容量符合 HJ 477-2009 中 4.2 的要求。性能要求 5.5.1 峰位置重复性 同一水样荧光峰的激发波长或发射波长最大绝对误差均不宜大于10 nm,平均误差不宜大于5 nm。5.5.2 峰强度重复性 同一水样荧光峰强度的相对标准偏差(RSD)不应大于5%。5.5.3 线性相关度 标准溶液的水质荧
14、光峰强度与浓度应呈线性关系,且相关系数R2不应小于0.99。5.5.4 检出限 以硫酸奎宁作为测试标准物,检出限(DL)不应大于110-9 g/mL。5.5.5 零点漂移 采用高纯水作为零点校正液,按周期连续测量,荧光峰强度的各次测定值与初始零值(最初测定值的平均值)之间的最大变化幅度相对于量程的百分比应满足示值误差位于0.5%范围内的要求。5.5.6 量程漂移 采用在水质指纹荧光峰EX/EM=350/455 nm 处荧光强度为量程20%的硫酸奎宁溶液作为量程校正液,按周期连续测量,荧光峰强度的各次测定值与初始值之间的最大变化幅度相对于量程的百分比应满足误差位于1%范围内的要求。5.5.7 标
15、准混合液水质荧光峰识别 混合溶液水质荧光峰波长指标相比各单独溶液的平均误差不应超过5nm,混合溶液水质荧光峰峰强度指标相比各单独溶液的相对偏差不应超过5%。5.5.8 测试周期 重复测试3次,水质溯源仪完成单个周期测试的时间均不应超过20分钟。5.5.9 污染源识别测试 水质溯源仪应能识别10种以上不同污染源的荧光指纹。在加载了数据库的水质溯源仪上进行盲样测试,盲样测试准确率应达到90%以上(最多进行两轮盲样测试)。6 试验方法 试验条件 6.1.1 试验工作条件 除另有规定,试验条件为5.1所述工作条件。6.1.2 试验仪器及用品 分析天平:分度值为0.1 mg;T/SDHCIA 02720
16、22 6 容量瓶:1000 mL、500 mL、100 mL、50 mL;移液枪:5 mL、1 mL、100 L;秒表:分度值为0.1 s;烧杯:1000 mL、500 mL。6.1.3 试剂和材料 硫酸奎宁(C20H24N2O2)2H2SO42H2O):国家二级标准物质;L-色氨酸(C11H12N2O2):优级纯;硫酸(H2SO4):分析纯、质量分数 98.3%;试验用水:高纯水(25 时电阻率不小于 18 Mcm)。6.1.4 标准溶液 6.1.4.1 硫酸溶液:0.05 mol/L 取浓硫酸2.7 mL,用高纯水定容于1000 mL容量瓶中。6.1.4.2 硫酸奎宁标准贮备液:110-3
17、 g/mL 称取 0.1 g 硫酸奎宁,溶解于硫酸溶液中,移入 100 mL 容量瓶中,用硫酸溶液稀释至标线后混匀,置 4 C 避光保存,可保存 1 个月。6.1.4.3 硫酸奎宁标准使用液:110-6 g/mL 吸取1.00 mL硫酸奎宁贮备液于1000 mL容量瓶中,用硫酸溶液稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.4 硫酸奎宁标准使用液:510-7 g/mL 吸取0.50 mL硫酸奎宁贮备液于1000 mL容量瓶中,用硫酸溶液稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.5 硫酸奎宁标准使用液:210-7 g/mL 吸取0.20 mL硫酸奎宁贮备液于1000 mL容量瓶中,用硫酸溶
18、液稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.6 硫酸奎宁标准使用液:110-7 g/mL 吸取0.10 mL硫酸奎宁贮备液于1000 mL容量瓶中,用硫酸溶液稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.7 硫酸奎宁标准使用液:110-8 g/mL 吸取0.01 mL6.1.4.1硫酸奎宁标准储备液于100 mL容量瓶中,用硫酸溶液稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.8 L-色氨酸标准贮备液:110-3 g/mL 称取0.1 g L-色氨酸,溶解于高纯水中,移入100 mL容量瓶中,用高纯水稀释至标线后混匀,置4 C避光保存,可保存1个月。6.1.4.9 L-色氨酸标准使用液:1
19、10-5 g/mL 吸取10.0 mL L-色氨酸贮备液于1000 mL容量瓶中,用高纯水稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.10 L-色氨酸标准使用液:510-6 g/mL 吸取5.00 mL L-色氨酸贮备液于1000 mL容量瓶中,用高纯水稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.11 L-色氨酸标准使用液:210-6 g/mL 吸取2.00 mL L-色氨酸贮备液于1000 mL容量瓶中,用高纯水稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。6.1.4.12 L-色氨酸标准使用液:110-6 g/mL T/SDHCIA 0272022 7 吸取1.00 mL L-色氨酸贮备液于100
20、0 mL容量瓶中,用高纯水稀释至标线后混匀。该溶液现配现用。外观检测 目测和手动进行检查。安全检测 按GB/T 34065-2017规定的试验方法检测。功能检测 6.4.1 基本功能检测 按操作规范运行水质溯源仪,对定时自启功能、“开机-抽水-进样-扫描-上传数据-结果显示-冲洗-排空-排水”全流程自动化功能、定时校准功能、废液收集功能、水质荧光指纹显示功能、比对溯源功能、断电保护功能、来电自启功能、故障提示功能、故障复位功能、记录查看、预警留样等常规功能进行检验。6.4.2 预警峰和预警峰位置阈值设置功能 根据被测水样水质以及需求情况,设置预警峰强度和预警峰位置的阈值。6.4.3 在线预警功
21、能检测 启动水质溯源仪,将硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.6)扫描信息设置为被测水样背景水,分别用硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.5)和L-色氨酸标准使用液(6.1.4.12)对在线预警功能进行检验。水质溯源仪自动进样高浓度污染物硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.5)并完成测量,给出分析结果,当水质溯源仪给出明显的预警标识,表明污染物荧光峰强度超出背景水强度阈值,在线预警成功;水质溯源仪自动进样不同种类污染物L-色氨酸标准使用液(6.1.4.12)并完成测量,给出分析结果,当水质溯源仪给出明显的预警标识,表明污染物荧光峰中心位置的偏移超出阈值,在线预警成功。6.4.4 污染溯源功能检测 启动水质
22、溯源仪,设置背景水荧光峰信息,对污染溯源功能进行检验。逐一完成以下验证后,水质溯源仪的污染溯源功能通过检验:a)分别将硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.3)、(6.1.4.4)和(6.1.4.6)进样至水质溯源仪中进行测试分析,识别的“疑似污染源”为硫酸奎宁,且相似度分别达到95%以上;b)分别将L-色氨酸标准使用液(6.1.4.9)、(6.1.4.10)和(6.1.4.12)进样至水质溯源仪中进行测试分析,识别的“疑似污染源”为L-色氨酸,且相似度分别达到95%以上;c)将硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.4)和L-色氨酸标准使用液(6.1.4.12)按照体积比4:1混合,进样至水质溯源仪中进行
23、测试分析,识别的“疑似污染源”为硫酸奎宁,且相似度达到95%以上;d)将L-色氨酸标准使用液(6.1.4.10)和硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.6)按照体积比4:1混合,进样至水质溯源仪中进行测试分析,识别的“疑似污染源”为L-色氨酸,且相似度达到95%以上。6.4.5 污染留证 在预警溯源系统中能够查找到6.4.3的水质荧光指纹数据,则表明污染留证有效。6.4.6 污染留样 按照6.4.3中在线预警的同时,仪器的留样瓶中自动留取水样,则表明污染留样有效。6.4.7 通讯功能检测 按照HJ 477-2009中5.3.1进行检测。6.4.8 存储功能检测 T/SDHCIA 0272022 8
24、按照HJ 477-2009中5.3.4进行检测。性能检测 6.5.1 峰位置重复性测试 在样品瓶中加入适量硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.4),按照水质溯源仪操作步骤测试57组。按照公式(1)(2)分别计算硫酸奎宁(EX/EM=350/455 nm)水质荧光峰位置的绝对误差()和平均误差()。=()(1)式中:同一水质荧光峰的激发波长或发射波长最大绝对误差,nm;i水质荧光峰对应的激发或发射波长,nm;水质荧光峰对应的激发或发射波长的平均值,nm。=1n()(2)式中:n重复分析的样品数;同一水质荧光峰的激发波长或发射波长平均误差,nm。6.5.2 峰强度重复性测试 在样品瓶中加入适量硫酸奎宁
25、标准使用液(6.1.4.4),按照水质溯源仪操作步骤测试57组。按照公式(3)计算硫酸奎宁(EX/EM=350/455 nm)水质荧光峰强度的相对标准偏差(RSD)。RSD=1n1(XiX)2X (3)式中:RSD水质荧光峰位置的相对标准偏差;Xi水质荧光峰的强度;X水质荧光峰的强度的平均值。6.5.3 线性相关度测试 6.5.3.1 标准使用液的浓度 取7个500mL的容量瓶分别加入0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50和0.60 mL硫酸奎宁标准贮备液(6.1.4.2),用硫酸溶液稀释到刻线,得到110-7、210-7、410-7、610-7、810-7、110-6、1
26、.210-6 g/mL 硫酸奎宁溶液。6.5.3.2 实验步骤 量取适量的上述标准使用液,按照水质溯源仪操作步骤分别进行测试,计算上述7个硫酸奎宁(EX/EM=350/455 nm)荧光峰,荧光峰强度与浓度的关系及相关系数。6.5.4 检出限测试 在样品瓶中加入适量硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.7),按照水质溯源仪操作步骤进行测试。重复测试11次,记录硫酸奎宁(EX/EM=350/455 nm)荧光峰的强度。根据公式(4)和公式(5)计算荧光峰强度的方法检出限(DL)。S=(XiX)2n1 (4)式中:T/SDHCIA 0272022 9 S各水质荧光峰强度的相对标准偏差;Xi各组固定水质荧
27、光峰的强度;X各组固定水质荧光峰的强度的平均值;n重复分析的样品数。DL=cX 2S (5)式中:DL检出限;c检测用硫酸奎宁溶液的浓度;X各组固定水质荧光峰的强度的平均值。6.5.5 零点漂移测试 6.5.5.1 在样品瓶中加入适量高纯水,按照水质溯源仪操作步骤进行测试。重复测试 10 次,记录高纯水水质荧光峰的强度,并计算前 5 次零点平均值,记作 Z0。6.5.5.2 利用初始零值(最初的 5 次测定值的平均值)计算最大变化幅度相对于量程值的百分比,即零点漂移值。6.5.6 量程漂移测试 6.5.6.1 在样品瓶中加入适量硫酸奎宁标准使用液(6.1.4.2),按照水质溯源仪操作步骤进行测
28、试。重复测试 5 次,记录硫酸奎宁(EX/EM=350/455 nm)水质荧光峰的强度,并计算其平均值,记作 S0。该步骤在零点漂移实验前测定。6.5.6.2 重复 6.5.6.1 操作步骤,重复测试 5 次,并计算其平均值,记作 St。该步骤在零点漂移实验后测定。6.5.6.3 按照公式(6)计算量程漂移值。Sd =StS0 RZ0 100%(6)式中:Sd量程漂移值;St量程漂移(6.5.6.2)测量的平均值;S0量程漂移(6.5.6.1)测量的平均值;.R量程均值;Z0零点漂移测试中前5次零点平均值。6.5.7 标准混合液水质指纹荧光峰识别测试 在3个样品瓶中分别加入适量硫酸奎宁标准使用
29、液(6.1.4.4)、L-色氨酸标准使用液(6.1.4.9)及它们的等体积混合液,按照水质溯源仪操作步骤分别进行测试,重复测试5次。分别记录各溶液中硫酸奎宁(EX/EM=350/455 nm)和L-色氨酸(EX/EM=280/355 nm)的荧光峰位置和强度,计算混合溶液荧光峰波长指标相比各单独溶液的平均误差及混合溶液水质荧光峰峰强度指标相比各单独溶液的相对偏差。6.5.8 周期测试时间 在样品瓶中加入高纯水,手动进样,按照水质溯源仪操作步骤完成测试,并记录测试时间。6.5.9 污染源识别测试 6.5.9.1 在水质溯源仪的测试平台添加 10 个不同污染源的数据库。6.5.9.2 在加载了数据
30、库的水质溯源仪上进行盲样测试。每个种类的污染源采集 1 个污水样品(非建数据库的水样),共计 10 个,编码后作为盲样,进行测试。T/SDHCIA 0272022 10 6.5.9.3 对 10 个盲样随机选取 5 个进行测试,若测试结果中包含了盲样的污染源,并且识别比对率大于 90%,即视为该水样通过验证。若测试有 n 个不通过的水样,则需对包含所有未能识别的污染源在内的 n+4 个污染源重新采样,编码后进行第二次盲样检测。6.5.9.4 累计通过检测的盲样数量与累计测试的盲样数量的比值为累积的盲样测试准确率。7 检验规则 检验分类 仪器检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验 7.2.1 每台
31、产品进行出厂检验。出厂检验应经制造厂质量检验部门检验,所检验的项目全部达到产品标准要求后方可出厂,并附有产品合格证书、使用证书及装箱单。7.2.2 出厂检验项目见表 1。7.2.3 出厂检验有不合格项目时,则应返工然后复验。复验全部项目合格后,方可出厂。型式检验 7.3.1 有下列情况之一时,均按本文件进行型式检验:新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定;正式生产后,如结构、材料、工艺有较大变动,可能影响产品性能时;正常生产时,定期或积累一定产量后,应周期进行一次检验,一般为 2 年;产品停产 1 年以上,恢复生产时;出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时;政府监管部门提出进行型式检验的要求时。
32、7.3.2 型式检验项目见表 1。7.3.3 型式检验的样品应从出厂合格的产品中随机取样一台进行型式检验。7.3.4 型式检验出现不合格项时,应对不合格项进行整改,然后再进行项目复验,如仍不合格,应立即停止生产,分析原因,直到型式检验合格为止。表1 检验项目 序号 检验项目 要求条目 试验方法 出厂检验 型式检验 1 外观要求 5.2 6.2 2 安全要求 5.3 6.3 3 功能要求 5.4 6.4 4 性能要求 峰位置重复性 5.5.1 6.5.1 5 峰强度重复性 5.5.2 6.5.2 6 线性相关度 5.5.3 6.5.3 7 检出限 5.5.4 6.5.4 8 零点漂移 5.5.5
33、 6.5.5 9 量程漂移 5.5.6 6.5.6 10 标准混合液荧光峰识别 5.5.7 6.5.7 11 测试周期 5.5.8 6.5.8 12 污染源识别测试 5.5.9 6.5.9 注:表示应进行检验的项目。表示不进行检验的项目。T/SDHCIA 0272022 11 8 标志、包装、运输及贮存 标志 仪器在适当的明显位置固定铭牌,其上应有如下标志:制造厂名称、生产地址;仪器名称、型号、规格;出厂编号;制造日期;必须标志的技术参数;有关法规规定的其他信息。包装 8.2.1 仪器包装应符合 GB/T 13384 的规定。8.2.2 随机文件,包括:装箱单;产品合格证;使用说明书,备件清单等。运输 运输过程中应防止强烈的冲击、雨淋及暴晒。贮存 仪器贮存的温度为0 40,相对湿度不大于85%,室内无酸、碱及腐蚀性气体。_