《济宁医学院期末考试《药物化学》复习题(一).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《济宁医学院期末考试《药物化学》复习题(一).pdf（49页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、济宁医学院期末考试 药物化学复习题一、单选题（共 2 0 0 题，5 0 分）1、下列药物中含有叠氮基团的是（）A、氟康嘤B、利巴韦林C、阿昔洛韦D、齐多夫定正确答案：D2、l g P用来表示哪一个结构参数（）A、化合物的疏水参数B、取代基的电性参数C、取代基的疏水参数D、指示变量正确答案：c3、下列非留体抗炎药物中，那个在体外无活性（）A、蔡丁美酮B、双氯芬酸C、塞来昔布D、蔡普生正确答案：A4、复方新诺明是T M P 和（）配伍而成，对细菌叶酸的代谢双重阻断，抗菌效果增强A、S DB、P P AC、ACVD、S M Z正确答案：D5、可用于胃溃疡治疗的含咪噬环的药物是（）A、盐酸氯丙嗪B、
2、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪正确答案：c6、分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是（）A、氨苯蝶咤B、洛伐他汀C、依他尼酸D、氢氯噬嗪正确答案：C7、非选择性B-受体拮抗剂pr o pr a n o l o l 的化学名是（）A、1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B、1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-蔡氧基）-2-丙醇D、1,2,3-丙三醇三硝酸酯正确答案：C8、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（）A、葡萄糖醛酸结合物B、硫酸酯结合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亚胺醍正确答案：D9、下列哪个药物的问世被称为胃溃疡治疗上的“泰胃美
3、”革命（）A、尼扎替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、西咪替丁正确答案：D1 0、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）A、N e o s t i g m i n e b r o m i d e 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与ACh E 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B、N e o s t i g m i n e b r o m i d e 结构中 N,N-二甲氨基甲酸酯较 p h y s o s t i g m i n e 结构中2甲基氨基甲酸酯稳定C、中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D、有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂正确答案：D1 1、L i d
4、o c a i n e 比p r o c a i n e 作用时间长的主要原因是（）A、酰氨键比酯键不易水解B、P r o c a i n e 有酯基C L i d o c a i n e 有酰胺结构D、L i d o c a i n e 的中间部分较p r o c a i n e 短正确答案：A1 2、N e o s t i g m i n e b r o m i d e 的主要临床作用是（）A、用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B、用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C、麻醉辅助药D、用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血正确
5、答案：A1 3、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂正确答案：D1 4、下列哪一个说法是正确的（）A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C、阿司匹林主要抑制c o x-iD、C 0 X-2 抑制剂能避免胃肠道副反应正确答案：A1 5、盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。A、I aB、I bC I cD、I d正确答案：B1 6、下列哪一药物属于乙烯亚胺类（）?A、环磷酰胺B、卡莫司汀C、替哌D、消安正确答案：C1 7、对枸椽酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（
6、）A、顺式几何异构体活性大B、反式几何异构体活性大C、对光稳定D、对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌正确答案：A1 8、下列不属于对普鲁卡因成功改造的结构是（）A、氯普鲁卡因B、奥索卡因C、丁卡因D、海可卡因正确答案：B1 9、下列药物中那个药物不溶于Na H C 0 3 溶液中（）A、布洛芬B、阿司匹林C、双氯芬酸D、蔡丁美酮正确答案：D2 0、氯雷他咤结构中不存在的基团是（）A、.毗咤环B、氯代苯环C、.氨基甲酸乙酯D、.亚乙烯基正确答案：D2 1、阿奇霉素属于下列哪种抗生素（）A、青霉素类B、头抱菌素类C、氨基糖昔类D、红霉素类正确答案：D2 2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个
7、对胃肠道的副作用较小（）A、布洛芬B、双氯芬酸C、塞来昔布D、蔡普生正确答案：C2 3、抗早孕药米非司酮的发明与下列哪种药物的发现有联系？（）A、焕诺酮B、甲羟孕酮C、他莫昔芬D、甲睾酮正确答案：C2 4、N-5-（氨磺酰基）-1,3,47塞二嚏-2-基 乙酰胺的英文通用名（）A、B、C、D、A c e t a z o l a m i d eS p i r o n o l a c t o n eT o l b u t a m i d eG l i b e n c l a m i d e正确答案：A2 5、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）A、具退热作用B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸C、极易溶解于
8、水D、具有抗炎作用正确答案：D2 6、B-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂正确答案：C2 7、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是：（）A、乙酸苯酯B、水杨酸C、乙酰水杨酸酎D、乙酰水杨酸苯酯正确答案：C2 8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A、大环内酯类B、氨基糖昔类C、B-内酰胺类D、四环素类正确答案：A2 9、造成氯氮平毒性反应的原因是（）A、在代谢中产生毒性的氮氧化合物B、在代谢中产生毒性的硫酸代谢物C、在代谢中产生毒性的酚类化合物D、氯氮平产生的光化毒反应正确答案：B3
9、0、结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）A、盐酸吗啡B、枸檬酸芬太尼C、喷他佐辛D、盐酸美沙酮正确答案：D3 1、设计丙酸睾酮依据的药物化学原理是（）A、硬药原理B、前药原理C、软药原理D、代谢拮抗原理正确答案：B3 2、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A、氨茉西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿齐霉素正确答案：B3 3、未经结构改造直接药用的懒类药物是（）A、黄体酮B、甲基睾丸素C、焕诺酮D、快雌醇正确答案：A3 4、下列非笛体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物（）A、布洛芬B、保泰松C、塞来昔布D、蔡普生正确答案：B3 5、a-葡萄糖甘酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）
10、A、增加胰岛素分泌B、减少胰岛素清除C、增加胰岛素敏感性D、抑制a-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度E.正确答案：D3 6、设计口引噪美辛的化学结构是依于（）呢酸酸吟嚓核叶噪A、组胺B、5-羟色胺C、组胺酸Ds.赖氨酸正确答案：B37、下列有关甲苯磺丁胭的叙述不正确的是（）A、结构中含磺酰胭，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、结构中脏部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C、可抑制a-葡萄糖甘酶D、可刺激胰岛素分泌正确答案：C38、从结构分类上，5-FU是（）类的抗代谢物A、B、C、D、正确答案：A39、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）A、乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环
11、或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B、乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C、Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D、中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物正确答案：B40、能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A、磺胺醋酰B、磺胺喀唬C、磺胺甲嗯嚏D、磺胺噬嗖喀咤确答案w B41、关于蔡丁美酮，叙述不正确的有（）A、蔡丁美酮是非酸性的前体药物B、经小肠吸收，在肝脏首过代谢为蔡普生的活性代谢物6 甲氧基-2-蔡乙酸C、该代谢物对C0X-2有选择性抑制作用D、胃肠道刺激等副作用严重正确答案：C42、下列关于Rosiglitazone正确的是（）A、胰岛
12、素增敏剂B、a-葡萄糖甘酶抑制剂C、餐时血糖调节剂D、磺酰胭类口服降糖药正确答案：A43、下列不属于非镇静性抗组胺药的是（）A、.氯苯那敏B、氯雷他咤C、西替利嗪D、氯马斯汀正确答案：A44、易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是（）A、乙酰水杨酸B、双水杨酯C、乙酰氨基酚D、安乃近正确答案：D45、雌二醇1 7 a 位引入乙快基，其设计的主要考虑是（）A、在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B、可提高孕激素样活性C、阻止1 7 位的代谢，可口服D、设计成软药正确答案：C46、作用于G AB A受体的下列药物是（）A、美沙酮B、氯内嗪C、卤加比D、咖啡因正确答案：c47、与铜离子结合生成蓝灰色沉淀
13、的药物是（）A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉嚏D、联苯双酯正确答案：A48、非留体抗炎药的作用机制为（）A、B 一内酰胺酶抑制剂B、二氢叶酸酶抑制剂C、花生四烯酸环氧化酶抑制剂D、二氢叶酸合成酶抑制剂正确答案：C49、下列为氨基糖昔类抗生素（）A、泰利霉素B、氨曲南C、甲碉霉素D、阿米卡星正确答案：D5 0、氟红霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A、大环内酯类B、氯霉素类C、B-内酰胺类D、四环素类正确答案：A5 1、将红霉素的9 位月亏经贝克曼重排后扩环、还原、N-甲键基化，得到药物（）。A、克拉霉素B、罗红霉素C、泰利霉素D、阿齐霉素正确答案：D5 2、抗结核药物异烟肿是采用何种方式发现的
14、（）A、随机筛选B、组合化学C、药物合成中间体D、对天然产物的结构改造正确答案：C5 3、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A、亚硝基腺类烷化剂B、氮芥类烷化剂C、喀咤类抗代谢物D、喋吟类抗代谢物正确答案：A5 4、化学结构如下的药物是（）A、头抱氨茉B、头抱克洛C、头抱哌酮D、头 抱 噬 月 亏正确答案：A5 5、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）A、雷体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降B、雄性激素结构专属性性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素稳定，不易代谢正 确 答 案.R5 6、奥美噗
15、的化学名是（）A、（R,S）-5-甲基-2-（4-甲氧基-3,5-二甲基-毗咤-2-基-甲基亚磺酰基）T H-苯并咪嗖B、（R,S）-5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3,5-二甲基-毗咤-2-基-甲基亚磺酰基）T H-苯并咪陛C、（R,S）-5-甲氧基-2-（4-乙酰基-3,5-二甲基-毗咤-2-基-甲基亚磺酰基）T H-苯并咪嘎D、（R,S）-5-甲氧基-2-（4-甲基-3,5-二甲基-口比咤-2-基-甲基亚磺酰基）T H-苯并咪嗖正确答案：B5 7、使用,光学活性体的非留类抗炎药是（）A、布洛芬B、蔡普生C、酮洛芬D、非诺洛芬钙正确答案：B5 8、下列叙述哪个不正确（）A、东葭若碱分子中有三
16、元氧环结构，使分子的亲脂性增强B、托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性C、A t r o p i n e 水解产生托品和消旋托品酸D、葭菅醇结构中有三个手性碳原子Cl、C3 和 C5,具有旋光性正确答案：B5 9、下列药物中，不含带硫的四原子链的H 2-受体拮抗剂为（）A、尼扎替丁B、罗沙替丁C、甲咪硫胭D、西咪替丁正确答案：D6 0、贝诺酯是由何者构成的前药（）A、阿司匹林与布洛芬B、阿司匹林与对乙酰氨基酚C、对乙酰氨基酚与布洛芬D、对乙酰氨基酚与安乃近正确答案：B6 1、磷酸奥司他韦是（），临床用作抗病毒药物A、碳酸酢酶抑制剂B、血管紧张素转化酶抑制剂C、B 受体阻断剂D、
17、神经氨酸酶抑制剂正确答案：D6 2、下列属于对甲苯磺丁版成功改造得到的药物是（）A、氯磺丙胭B、格列美版C、螺内酯D、格列毗嗪正 确 答 案.A6 3、下列.广谱抗生素的是（）A、青霉素钠B、阿度西林C、阿莫西林D、苯嗖西林正确答案：C6 4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A、亚硝基胭类烷化剂B、氮芥类烷化剂C、喀咤类抗代谢物D、口票吟类抗代谢物正确答案：A6 5、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A、分解为青霉醛和青霉胺B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、B-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸正确答案：A6 6、下列哪个属于V a u g h a n W i l
18、l i a m s 抗心律失常药分类法中第I I I 类的药物:（）A、盐酸胺碘酮B、盐酸美西律C、盐酸地尔硫卓D、硫酸奎尼丁正确答案：D6 7、下列镇痛药化学结构中1 7 位氮原子上由烯丙基取代的是（）A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、哌替咤正确答案：C6 8、下列与e p i n e p h r i n e 不符的叙述是（）A、可激动a 和 b 受体B、饱和水溶液呈弱碱性C、含邻苯二酚结构，易氧化变质D、b-碳以R 构型为活性体，具右旋光性正确答案：D6 9、属于非联苯四嗖类的A n g I I 受体拮抗剂是：（）A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄贝沙坦正确答案：A7 0、唾诺酮类抗菌
19、药的中枢毒性主要来源于几位取代基（）A、5 位B、6 位C、7 位D、8 位正确答案：C7 1、环丙沙星的化学结构为（）A、1B、2C、3D、3正确答案：A7 2、硝酸甘油属于（）A、抗心绞痛药B、明显钠通道阻滞剂C、钾通道阻滞剂D、钙通道阻滞剂正确答案：A7 3、盐酸丙咪嗪属于哪一类抗抑郁药（）A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、单胺氧化酶抑制剂C、阿片受体抑制剂D、5-羟色胺再摄取抑制剂正确答案：A7 4、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（）A、金属络合物B、生物碱C、抗生素D、烷化剂正确答案：D7 5、新伐他汀主要用于治疗（）A、高甘油三酯血症B、高胆固醇血症C、高磷脂血症D、心绞痛正确答案：B7
20、 6、洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种（）。A、N O 供体药物B、A C E 抑制剂C、钙通道拮抗剂D、H M G-C o A 还原酶抑制剂正确答案：D7 7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）A、溶于水、乙醇或氯仿B、含有易氧化的吩嗪嗪母环C、在强烈日光照射下，发生光化毒反应D、与三氧化铁试液作用，显兰紫色正确答案：D7 8、下列哪个药物名称不是通用名（）A、地西泮B、氯雷他定C、盐酸氯丙嗪D、镇痛新正确答案：D7 9、下列关于沙丁胺醇不正确的是（）A、为选择性受体 激 动 剂B、可以治疗支气管哮喘C、N原子上有叔丁基D、可以由对羟基苯乙酮为起始原理合成正确答案：A8 0、芳基丙酸类药物最主要的
21、临床作用是（）A、中枢兴奋B、抗血栓C、降血脂D、消炎镇痛正确答案：D8 1、异戊巴比妥可与毗咤和硫酸酮溶液作用，生 成（）A、绿色络合物B、紫蓝色络合物C、白色胶状沉淀D、氨气正确答案：B8 2、哪个药物是由雷尼替丁的侧链和法莫替丁的母核拼合而成（）A、西咪替丁B、埃索美拉理C、奥美拉嚏D、尼扎替丁正确答案：D8 3、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A、氨茉西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿齐霉素正确答案：B8 4、3-位有羟基的雷体激素是（）A、甲睾酮B、苯丙酸诺龙C、甲地孕酮D、雌二醇正确答案：D8 5、下列与m e t f orm i n h yd roc h l
22、 ori d e 不符的叙述是（）A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可促进胰岛素分泌D、增加葡萄糖的无氧酵解和利用E、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出正确答案：C8 6、地西泮的母核为（）A 1,4-苯并二氮卓环B、1,5-苯并二氮卓环C、二苯并氮杂卓环D、1,6苯并二氮卓环正确答案：A8 7、下列药物中属于C 0 X-2 酶选择性抑制剂的药物有（）正确答案：E8 8、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A、苯巴比妥B、海索比妥C、异戊巴比妥D、环己烯巴比妥正确答案：B8 9、下列有关喳诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A、NT位若为脂肪
23、炫基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。B、2 位上引入取代基后活性增加C、3 位段基和4 位酮基时此类药物与D N A 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在 5 位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少正确答案：B9 0、下列关于盐酸西替利嗪不正确的是（）A、易离子化，不易透过血脑屏障B、属于哌嗪类C、具有手性，左西替利嗪以上市D、结构中有三环正确答案：D9 1、下列药物中哪个是咪嗖类H 2 受体拮抗剂（）A、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、尼扎替丁正确答案：A9 2、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（）A、1 位B、5 位C、9 位D
24、、1 6 位正确答案：A9 3、下列药物不是抗菌增效剂（）A、克拉维酸B、T M PC、S M ZD、舒巴坦正确答案：C9 4、下 列（）不是麻黄碱的作用A、.心 跳加快B、支气管扩张C、抗炎作用D、中枢兴奋正确答案：C9 5、下列为氮芥类烷化剂（）A、伊立替康B、卡莫司汀C、环磷酰胺D、塞替哌正确答案：C9 6、白消安（）A、结构中含有1,4-苯二酚B、结构中含有口引噪环C、结构中含有亚硝基D、结构中含有磺酸酯基正确答案：D9 7、下列药物结构中，含有雄留烷母核的药物是（）A、苯丙酸诺龙B、丙酸睾酮C、焕诺酮D、他莫昔芬正 确 答 案.B9 8、母体曲基本骨架是（）A、环己烷并菲B、环戊烷并
25、菲C、环戊烷并多氢菲D、环己烷并多氢菲正确答案：D9 9、下列药物中哪个不含竣基但具有酸性（）A、阿司匹林B、蔡普生C、毗罗昔康D、布洛芬正确答案：C1 0 0、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基版类D、硝基咪喋类正确答案：D1 0 1、喳诺酮类药物引起人体缺钙、贫血，缺锌等副作用，是因为结构中的（）A、3-竣基、4-酮谈基B、7-哌嗪环C、6-氟D、1、8-吗咻环正确答案：A1 0 2、下列关于T o l b u t a m i de 正确的是（）A、a-葡萄糖甘酶抑制剂B、胰岛素增敏剂C、第二代磺酰脏类口服降糖药D、主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化
26、正确答案：D1 0 3、口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（）A、多巴B、坦C、利多卡因D、盐酸胺碘酮正确答案：D1 0 4、将红霉素9 位谈基改换成月亏后，用-0 CH 2 0 c H 2 c H 2 0 c H 3 代 替 月 亏 中-0 H,得到药 物（）A、克拉霉素B、罗红霉素C、阿奇霉素D、氟红霉素正确答案：B1 0 5、下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸蔡酯衍生物？（）A、美伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、阿托伐他汀正确答案：D1 0 6、下列不正确的说法是（）A、新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C
27、、软药是易于被代谢和排泄的药物D、生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性正确答案：C1 0 7、下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）A、高血压B、青光眼C、尿路感染D、脑水肿正确答案：c1 0 8、下列药物中，具有光学活性的是（）A、雷尼替丁B、多潘立酮C、双环醇D、奥美拉理正确答案：D1 0 9、盐酸胺碘酮属于哪类抗心律失常药：（）A、轻度钠通道阻滞剂B、明显钠通道阻滞剂C、a -受体阻滞剂D、钾通道阻滞剂正确答案：D1 1 0、临床药用（一）-e p h e d r i ne 的结构是（）A、B、C、D、正确答案：C1 1 1，列哪种哌咤类药物具有心脏毒性已下架？（）A、阿司咪唾B、
28、咪理斯汀C、克立咪嗖D、依美斯汀正确答案：A1 1 2、关于奥美拉哇的叙述，下列哪项是错误的（）A、结构中含有亚磺酰基B、在酸碱溶液中均稳定C、本身无活性，为前体药物D、为质子泵抑制剂正确答案：B1 1 3、甲氧茉氨嗜咤的化学名为（）A、B、C、D、5-3,4,5-5-3,4,5-5-3,4,5-5-3,4,5-t r i m e t h o x y p h e ny l m e t h y l -2,6-p y r i m i d i net r i m e t h o x y p h e ny l m e t h y l -4,6-p y r i m i d i net r i m e t
29、 h o x y p h e ny l m e t h y l -2,4-p y r i m i d i net r i m e t h o x y p h e ny l e t h y l -2,4-p y r i m i d i ned i a m i ned i a m i ned i a m i ned i a m i ne正确答案：C1 1 4、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（)A、-0-B、-NH-C、一S-D、-C H 2-正确答案：D1 1 5、吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（）A、双键B、酚羟基C、酸键D、醇羟基正确答案：B1 1 6、喳诺酮类抗菌药的
30、光毒性主要来源于几位取代基（）A、5 位B、6 位C、7 位D、8 位正确答案：D1 1 7、以下的化合物中，哪一个不是抗雌激素类化合物：A、雷洛昔芬B、氯米芬C、米非司酮D、他莫昔芬正确答案：C1 1 8、下列药物对肿瘤组织具有一定选择性是（）。A、环磷酰胺B、睡替派C、白消安D、疏 基 口 票 聆正确答案：A119、下列哪种药物属于3,5 一毗噬烷二酮类（）A、蔡普生B、毗罗昔康C、双氯芬酸钠D、羟布宗正确答案：D120、下列哪种性质与布洛芬符合（）A、在酸性或碱性条件下均易水解B、具有旋光性C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水，味微苦正确答案：C121、下列哪项与扑热息痛的性质
31、不符（）A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚正确答案：B122、下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的（）A、化学名为6 a-甲基T 7 a-羟基孕俗-4-烯-3,20-二酮B、本品在乙醇中微溶，水中不溶C、失活途径主要是通过7 位羟化D、与默基试剂的盐酸羟胺反应生成二月亏，与异烟肿反应生成黄色的异烟腺化合物E、本品用于口服避孕药正确答案：C123、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）A、硫酸奎尼丁B、盐酸美西律C、卡托普利D、华法林钠正确答案：A124、阿莫西林的化学结构式为（)A、aB、bC、cD、dE、e正确答案：c12
32、5、质子泵抑制剂类抗溃疡药物与质子泵以哪种方式结合（）A、离子键B、氢键C、共价键D、范德华力正确答案：c126、下列哪种药物其钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀，其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色（）A、吠塞米B、依他尼酸C、氢氯睡嗪D、螺内酯正确答案：A127、用氟原子置换尿嗑咤5 位上的氢原子，其设计思想是（）A、.生物电子等排体置换B、前药设计C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞正确答案：A1 2 8、下列哪个说法不正确（）A、具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B、最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活
33、性会有所提高D、镇静催眠药的l g P 值越大，活性越强正确答案：D1 2 9、西咪替丁的结构式是（）正确答案：c1 30、化学结构如下的药物的名称为（A、B、C、D、甲氨蝶吟米托葱醍长春瑞滨喜树碱正确答案：B1 31、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥D、醛基磷酰胺正确答案：C1 32、西咪替丁主要用于治疗（）A、十二指肠球部溃疡B、过敏性皮炎C、结膜炎D、麻疹正确答案：A1 33、选择性作用于K受体的下列药物是（）A、吗啡B、哌替咤C、喷他佐辛D、美沙酮正确答案：C
34、1 34、下列哪个药物不是抗代谢药物（）A、阿糖胞甘B、甲氨蝶吟C、氟尿喀咤D卡莫司汀正确答案：D1 35、具有以下化学结构的药物属于（）A、青霉素类B、留类抗炎药C、解热镇痛药D、头抱菌素类F确 答 案.A1 36、不备于苯并二氮卓的药物是（）A、地西泮B、氯氮卓C、喋毗坦D、三理仑正确答案：c1 37、在下列开环的核甘类抗病毒药物中，那个为前体药物（）A、1B、3C、4D、5正确答案：D1 38、临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体正确答案：D1 39、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）A
35、、多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼臼毒素正确答案：B140、下列药物中，第一个上市的H 2-受体拮抗剂为（）A、n a -眯基组织胺B、咪丁硫胭C、甲咪硫服D、西咪替丁正确答案：D141、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、竣基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥正确答案：D142、下列药物结构中，不含有雄第烷母核的药物是（）A、苯丙酸诺龙B、丙酸睾酮C、快诺酮D、甲睾酮正确答案：c143、下列药物不是生物烷化剂的是（）A、氮芥B、噬替派C、白消安D、顺伯正确答案：D144、联苯双酯是从中药（
36、）的研究中得到的新药A、五倍子B五味子C、五加皮D、五灵酯正确答案：B145、根据磺胺的副作用开发的药物是（）A、利尿药和降糖药B、抗病毒药物C抗炎药D、抗精神失常药物正确答案：A146、属于钙通道阻滞剂的药物是（）A、B、C、D、正确答案：B147、下列是抗生素结构中，还有四个手性碳的是（）A、青霉素钠B、阿度西林C、氨茉西林D、苯噗西林正确答案：C148、下列哪个药物毗咤环上有较长的含氧侧链，具有很强的胃酸分泌抑制作用、较强的抗幽门螺旋杆菌的作用，被誉为“质子泵抑制剂的新突破”（）A、提莫拉建B、埃索美拉嗖C、奥美拉嗖D、雷贝拉理正确答案：D149、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是（
37、）A、环系不同B、11位取代不同C、20 位取代的光学活性不同D、七位取代基不同正确答案：c15 0、磺胺类药物与细菌生长所需的P A B A 竞争性拮抗，干扰了细菌的（）对P A B A 利用，阻断F A H 2的合成A、二氢叶酸还原酶B、D N A 旋转酶C、二氢叶酸合成酶D拓扑异构酶1 5 1、头鬲氨苇的化学结构为（）A、B、C、D、正确答案：B1 5 2、属于结构特异性的抗心律失常药是（）A、奎尼丁B、氯贝丁酯C、盐酸维拉帕米D、利多卡因正确答案：A1 5 3、胰岛素主要用于治疗（）A、高血钙症B、骨质疏松症C、糖尿病D、高血压正确答案：C1 5 4、下列哪种药物可用于抗心律失常（）A
38、、y 一羟基丁酸钠B、盐酸氯胺酮C、盐酸普鲁卡因D、盐酸利多卡因正确答案：D1 5 5、属于A ng H 受体拮抗剂是：（）A、C lofi b ra teB、L ova sta ti nC、D i g oxi nD、L osa rta n正确答案：D1 5 6、环磷酰胺的毒性较小的原因是（）A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B、烷化作用强，使用剂量小C、在体内的代谢速度很快D、在肿瘤组织中的代谢速度快正确答案：A1 5 7、下列叙述不符合环磷酰胺的是（）A、在体外无活性B、为亚硝基腺类抗肿瘤药C、可溶于水，但在水中不稳定D、属烷化剂类抗肿瘤药正确答案：B1 5 8、降压药卡托普利属于
39、下列药物类型中的哪一种（）。A、碳酸酎酶抑制剂B、P D E 抑制剂C、钙敏化药D、A C E I正确答案：D1 5 9、下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-咕吨基的是（）A、G ly c opy rroni um b romi deB、O rph ena dri neC、P ropa nth eli ne b romi deD、B ena c ty z i ne正确答案：C1 6 0、下列关于苯磺阿曲库镂不正确的是（）A、运用软药原理设计新药的成功实例B、分子中具有双季胺结构C、属于四氢异唾琳类D、对肝、肾代谢依赖正确答案：D1 6 1、下列药物不是抗病毒药物的是（）A、氟康建B、利巴
40、韦林C、阿昔洛韦D、齐多夫定正确答案：A1 6 2、下列药物中结构式为的是（)A、乙酰哩胺B、依他尼酸C、氢氯噬嗪D、螺内酯正确答案：A1 6 3、通常前药设计不用于（）A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点正确答案：D1 64、盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质a-蔡酚，常用（）检查A、三氯化铁B、硝酸银C、甲醛硫酸D、对重氮苯磺酸盐正确答案：D1 65、B-内酰胺的抗生素不包括（）A、青霉素类B、头抱类C、四环素类D、头霉素类正确答案：C1 66、咖啡因的结构如下图，其结构中R I、R 3、R 7
41、分别为（）C、C H 3、C H 3、HD、H、H、H正确答案：B1 67、睾丸素1 7a 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）A、阻止1 7-位的代谢，可以口服B、雄激素作用增加C、雄激素作用降低D、蛋白同化作用增强正确答案：A1 68、可用于胃溃疡治疗的含咪H 坐环的药物是（）A、三哩仑B、哩毗坦C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪正确答案：c1 69、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（）A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C、以其他与磺酰氨基类似的电子等
42、排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。D、磺酰氨基N 1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但 N l,N 1-双取代物基本丧失活性。正确答案：c1 70、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖甘类抗生素D、B-内酰胺类抗生素正确答案：C1 71、下列药物中哪个是口塞理类H 2 受体拮抗剂（）A、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥美拉嚏正确答案：B1 72、异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）A、弱酸性B、溶于乙醛、乙醇C、水解后仍有活性D、钠盐溶液易水解正确答案：c1 73、能引起骨髓造血系统抑制和
43、再生障碍性贫血的药物是（）A、氨茉青霉素B、甲氧茉咤C、利多卡因D、氯霉素正确答案：D1 74、螺内酯和异烟胧在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有:结构（）A、1 0 位甲基B、3 位氧代C、7 位乙酰筑基D、1 7位螺原子正确答案：C1 75、雌笛烷与雄俗烷在化学结构上的区别是（）A、雌留烷具1 8 甲基,B、雄笛烷具1 8 甲基,C、雌笛烷具1 9 甲基,D、雄留烷具1 9 甲基,正确答案：D雄笛烷不具雌笛烷不具雄笛烷不具雌笛烷不具1 76、下面不属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是（）A、提莫拉嗖B、埃索美拉建C、奥美拉喋D、硫替丁正确答案：D1 77、下列抗真菌药物中含有三
44、氮噬结构的药物是（）A、伊曲康嗖B、布康哇C、益康理D、硫康建正确答案：A1 78、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A、氨茉西林B、阿莫西林C、克拉维酸钾D、阿齐霉素正确答案：D1 79、阿霉素的主要临床用途为（）A、抗菌B、抗肿瘤C、抗真菌D、抗病毒正确答案：B1 8 0、奎尼丁为（）A、.非首类强心药B、l a 类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药C、烷胺类抗心绞痛药D、1 c 类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药正确答案：B1 8 1、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）A、增加解离度，离子浓度上升，活性增强B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强C、合适的解离度，有最大活性D、增加解
45、离度，有利吸收，活性增强正确答案：C1 8 2、下列药物属于为三环类的是（）A、氟西汀B、氯氮平C、利培酮D、氟哌咤醇正确答案：B1 8 3、已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过（）起作用A、降低心肌收缩力B、减慢心率C、降低心肌需氧量D、降低交感神经兴奋的效应正确答案：C1 8 4、和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）A、米索前列醇B、卡前列素C、前列环素D、前列地尔正确答案：A185A W a r f a r i n s od i um 在临床上主要用于：（）A、抗高血压B、降血脂C、心力衰竭D、抗凝血正确答案：D18 6、下列药物中哪个是吠喃类H 2受体拮抗剂（）A、西咪
46、替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥美拉嗖正确答案：C18 7、属于孕激素类药物的是（）A、泼尼松B、快雌醇C、苯丙酸诺龙D、甲羟孕酮E、甲睾酮正确答案：D18 8、盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）A、双吗啡B、N-氧化吗啡C、苯吗喃D、阿扑吗啡正确答案：D18 9、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用（）A、Ch l o rp h e n am i n eB、Cl e m asti n eC、A c ri vasti n eD L o ratad i n e正确答案：D19 0、可以口服的雌激素类药物是（）A、雌三醇B、焕雌醇C、雌酚酮D、雌二醇正确答案：B1 9R下列口服降糖药中，属于胰岛素
47、分泌模式调节剂的是（）A、T o l butam i d eB、N ate gl i n i d eC G l i be n c l am i d eD、M e tf o rm i n正确答案：B19 2、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）A、N-氧化B、硫原子氧化C、苯环羟基化D、脱氯原子正确答案：D19 3、具有苯并氮杂卓结构的下列药物是（）A、异戊巴比妥B、地西泮C、卤加比D、奋乃静正确答案：B19 4、复方新诺明是甲氧茉咤和（）配伍而成，对细菌叶酸的代谢双重阻断，抗菌效果增强A、磺胺喀咤B、磺胺甲恶理C、磺胺醋酰钠D、诺氟沙星正确答案：B19 5、D i p h e n
48、h yd ram i n e 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A、乙二胺类B、哌嗪类C、丙胺类D、氨基酸类正确答案：D19 6、下列药物是抑制二氢叶酸还原酶的是（）A、磺胺甲嗯哩B、甲氧茉咤C、利福平D、链霉素正确答案：B19 7、下列有关磺酰胭类口服降糖药的叙述，不正确的是（）A、可水解生成磺酰胺类B、结构中的磺酰腺具有酸性C、第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D、第一代与第二代的体内代谢方式相同正确答案：D1 9 8、坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物？（）A、氨苯蝶噬B、螺内酯C、速尿D、氢氯噬嗪正确答案：B1 9 9、下列对胰岛素的叙述不正确的是（）A、胰岛
49、素由A、B 两个肽链组成，共 1 6种 5 1 个氨基酸B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C、胰岛素是由胰B-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的一种蛋白质激素D、猪胰岛素是人胰岛素的替代品，二者作用完全相同正确答案：D2 0 0、Li d o c a i n e h yd r o c h l o r i d e 的化学结构是（）A、D、正确答案：D二、多选题（共 9 9 题，5 0 分）1、下列哪些药物的作用于阿片受体（）A、哌替咤B、喷他佐辛C氯氮平D、芬太尼E、丙咪嗪正确答案：A BD2、组合化学的研究内容有（）A、化学库的合成B、高通量筛选C、化学库编码
50、及解析D、几何级数E、药代动力学正确答案：A BC3、哪些属于血管紧张素转化酶抑制剂：（）A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、卡托普利D、赖诺普利E、氯沙坦正确答案：C D4、下列对唾诺酮类药物S A R 叙述正确的是（）A、毗咤酮酸的A 环是抗菌作用必需的基本药效基团B、1 位为环丙基、乙基或者乙基体积相似的基团抗菌活性最好C、2、5引入取代氨基，抗菌作用都显著增加D、7 位取代基以哌嗪环最好E、6、8 位引入F 取代基，抗菌活性显著增加正确答案：A BD E5、雌二醇修饰为长效或口服药物的方法有（）A、将 3-羟基酯化B、将 1 7 B-羟基酯化C、引入1 7 a-乙焕基D、1 9-去甲基E、将