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1、猪病的诊断与防治猪病的诊断与防治何金威何金威一、猪瘟（一、猪瘟（CSF）病原学病原学猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus)，属黄病毒科、瘟疫病毒属有囊膜的RNA病毒，正股单链RNA，长约12.3Kb CSFV只有一个血清型，毒力变化很大病原学病原学强毒株可以引发急性疫病和高死亡率中等毒力毒株一般引起亚急性或慢性传染慢毒株可以引起猪胎儿和新出生的仔猪死亡病原学病原学培养猪瘟病毒最常用的是猪肾细胞，病毒在胞浆中复制，不引起细胞病变该病毒在pH5-10条件下相当稳定，高于或低于该pH时，病毒的感染性很快被破坏脂溶剂如乙醚、氯仿很快灭活病毒，病毒对于蓝光、2%氢氧化钠和复合
2、醛等药物敏感 流行病学流行病学猪是CSFV惟一的自然宿主和重要的传染源，病猪和带毒猪是主要传染源病猪和带毒猪通过口、鼻、泪腺分泌物、尿液和粪便排毒低毒力株感染妊娠母猪，病毒可以传播给子宫中的胎儿，造成产死胎和弱仔流行病学流行病学如果先天感染的仔猪健康出生，并存活数月，这些猪无疑是病毒的扩散源新购进的表面健康的感染猪进入一个猪群，是最常见的CSFV暴发的原因本病一年四季均可发生，一般在春秋季较为严重临床症状临床症状患猪体温高达41-42，食欲减退，挤堆明显初便秘后腹泻，排出黄绿色水样稀粪患猪眼分泌物增多，重症眼睑粘连腹下、鼻端、耳根和四肢内侧形成出血斑点妊娠母猪感染可导致流产，产死胎、木乃伊胎、
3、弱仔患猪发烧、挤堆患猪发烧、挤堆患猪眼发红，分泌物增多患猪眼发红，分泌物增多患猪后肢皮肤出血斑点患猪后肢皮肤出血斑点患猪腹部皮肤出血斑点患猪腹部皮肤出血斑点患猪全身皮肤出血斑点患猪全身皮肤出血斑点发病机理发病机理自然发病的条件下，CSFV侵入机体的途径为口、鼻，偶尔通过结膜、生殖道粘膜或皮肤擦伤侵入猪体经口腔感染后，扁桃体是病毒复制的最初部位病毒最初感染扁桃体腺窝的上皮细胞，随后通过淋巴管扩散到周围的淋巴网状组织病毒在局部淋巴组织复制后到达外周血液，出现病毒血症，强毒株一般5-6天扩散到猪的全身 发病机理发病机理急性CSF中出现的多发性出血，是由于血管内皮细胞变性、严重的血小板减少以及纤维蛋白
4、质合成障碍急性CSF引起猪只死亡的最主要的原因可能是严重的循环障碍 病理变化病理变化病理变化以败血性病变为特征淋巴结肿大出血，呈大理石样外观肾脏肿大出血，呈雀斑肾脾脏边缘有紫黑色梗死病理变化病理变化口腔粘膜、心脏、肺脏、胃、肠、膀胱有出血点或出血斑，甚至形成溃疡回盲口有纽扣状溃疡脑水肿，脑脊液增多患猪颌下淋巴结肿大、出血患猪颌下淋巴结肿大、出血患猪腹股沟淋巴结肿大、出血患猪腹股沟淋巴结肿大、出血患猪肠系膜淋巴结肿大、出血患猪肠系膜淋巴结肿大、出血患猪肾脏肿大、点状出血患猪肾脏肿大、点状出血患猪肾脏肿大、斑点状出血患猪肾脏肿大、斑点状出血患猪肾脏皮质出血、髓质水肿患猪肾脏皮质出血、髓质水肿患猪扁
5、桃体出血患猪扁桃体出血患猪下唇面溃疡患猪下唇面溃疡患猪喉头点状出血患猪喉头点状出血患猪喉头坏死患猪喉头坏死患猪肺脏点状出血患猪肺脏点状出血患猪胃粘膜斑点状出血患猪胃粘膜斑点状出血患猪肠浆膜点状出血、胶样渗出患猪肠浆膜点状出血、胶样渗出患猪脑水肿、脑脊液增多患猪脑水肿、脑脊液增多患猪膀胱粘膜点状出血患猪膀胱粘膜点状出血结肠粘膜纽扣状肿结肠粘膜纽扣状肿脾脏边缘紫黑色梗死脾脏边缘紫黑色梗死诊断诊断尸体剖检中，诊断性的病理变化为淋巴结、肾脏和其它器官的出血以及脾脏梗死实验室诊断CSF的依据是确定病毒抗原、分离病毒和测定病毒抗体诊断诊断冰冻切片直接荧光抗体实验检测病毒抗原，送诊组织有扁桃体、肾脏、脾脏和
6、空肠近端病毒中和实验检测病毒抗体反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）可以快速鉴别CSFV和其它瘟疫病毒综合防治综合防治药物名称功能每kg体重用量使用方法抗猪瘟血清抗病毒0.5-1ml未腹泻时肌肉注射硫酸庆大霉素抗菌消炎2-4mg静脉注射红霉素10-20mg耳静脉缓注5-10%葡萄糖补液3-5ml25%葡萄糖1-2ml耳静脉缓注30%安乃近解热镇痛2-4mg肌肉注射综合防治综合防治中药防治：以清热解毒、活血化淤、凉血救阴为治则处方：连翘9克，黄芩9克，栀子9克，贯众9克，龙胆草9克，紫花地丁9克，金银花6克，蜈蚣1条，大黄9克用法：按处方配药，共煎取汁候温供体重25千克猪只灌服，连用2剂综合防治
7、综合防治对发病猪群使用猪瘟疫苗全群紧急接种，加强卫生消毒工作，做好粪便的消毒和无害化处理，对可疑病猪隔离饲养，选用西药或中药进行治疗坚持自繁、自养，禁止从有猪瘟的地区引种，引种时就地注射猪瘟疫苗，进猪场隔离饲养1个月以上，待检测无疫病后方可并入本场猪群加强饲养管理，选用优质高效饲料，加强卫生消毒工作，蓝光、烧碱、复合醛等消毒剂交替应用 综合防治综合防治做好免疫预防工作，制定适合本场的免疫程序，对猪群进行定期检测疫苗种类：细胞培养苗、兔化弱毒疫苗免疫程序：母猪配种前免疫；仔猪断奶前首免，3周后二免；发病猪群进行超前免疫，6周后二免做好药物预防保健工作：每千克饲料中添加阿莫西林300毫克、氟必康（
8、10%氟苯尼考）400毫克和多种维生素二、口蹄疫（二、口蹄疫（FMD）病原学病原学口蹄疫病毒（FMDV）属小RNA病毒科，口疮病毒属，无囊膜，对酸、碱和氯制剂等消毒药敏感，单股正链RNA分子，8450bp单股RNA病毒具有高频率的核苷酸替代特性，从而导致病毒变异FMDV有7个血清型：A、O、C、亚洲1型、非洲1、2、3型，这些血清型无交叉反应 流行病学流行病学FMD是家畜最具接触传染性的疾病，主要波及偶蹄动物，冬春季节易发生大流行可通过空气、消化道、皮肤粘膜伤口感染主要传播方式是气溶胶传播，高湿度有利于远距离的空气传播临床症状临床症状病初体温升高到41-42主要在蹄部、口腔和乳房皮肤形成水疱水
9、疱破裂后表面出现糜烂、出血、溃疡如果冠状带的水疱融合，蹄冠会脱落下来临床症状临床症状哺乳仔猪感染可引起急性胃肠炎和心肌炎，病死率高达100%发烧怀孕母猪可能流产患猪鼻镜边缘水疱患猪鼻镜边缘水疱患猪舌、颊部粘膜糜烂患猪舌、颊部粘膜糜烂患猪蹄甲脱落患猪蹄甲脱落发病机理发病机理口蹄疫病毒的主要传播途径为气溶胶传播，较大颗粒粘附在呼吸道，小颗粒可达呼吸道下部上皮粘膜和心肌感染后，病毒复制，产生病毒血症，病毒血症一般持续3-5天，2-3天在应激和机械损伤部位形成水疱FMDV可在乳腺上皮细胞中复制，向奶汁排泄病毒病理变化病理变化特征性病变为虎斑心：心肌变性、坏死，呈现灰白色或淡黄色斑纹患猪患猪“虎斑心虎斑
10、心”诊断诊断上皮和水疱液样品，可用酶联免疫吸附试验测病毒抗原用于血清学诊断的血清应取自康复的动物，应用杆状病毒表达的FMDV非结构蛋白3D和2C作为ELISA抗原可用来区分疫苗免疫动物和康复期的动物用乳鼠细胞分离培养病毒试验对病毒进行诊断 综合防治综合防治每年用当地流行的血清型疫苗免疫公母猪3次，仔猪50-70日龄首免，100日龄二免每千克饲料添加克毒先2000毫克、多种维生素1000毫克、阿莫西林200毫克，作药物预防有效的消毒药有蓝光、过氧乙酸、复合酚、复合碘、火碱三、猪繁殖与呼吸障碍综合征三、猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）病原学病原学PRRSV属动脉炎病毒科，关节炎病毒属，有囊膜病毒
11、对热和pH敏感在pH值6.5-7.5稳定在-70和-20长期稳定，41周内病毒感染性丧失90%用脂溶剂处理，PRRSV失去活性 病原学病原学PRRSV基因组结构为单股正链RNA，1.5kb基因组表现出非常易变性弱毒疫苗是通过猴肾细胞连续传代后弱毒化的活疫苗病毒呈杀细胞性复制，引起细胞变圆、成堆和核固缩，感染细胞最终从培养瓶中脱落 流行病学流行病学病猪和带毒猪是主要传染源，可通过鼻分泌物、粪便和尿液向外排毒本病主要经呼吸道传播怀孕中期母猪和仔猪最易感流行病学流行病学病毒是通过在子宫中或出生后由母猪传给仔猪，或者生产后期敏感猪与感染猪的混群，使病毒持续循环传播猪场间的传播最常归因于从感染猪场顺风而
12、下的空气悬粒，这些悬粒具有PRRSV感染性临床症状临床症状妊娠母猪流产、早产，产死胎、木乃伊胎及弱仔母猪假发情、返情比例较高断奶仔猪表现明显的腹式呼吸，后肢麻痹，病死率高达80%临床症状临床症状有的仔猪耳朵或身体末端皮肤发绀发紫生长猪发病率相对较低，表现明显的腹式呼吸，生长缓慢，双眼肿胀公猪感染后性欲减弱，精液质量下降，射精量减少患病母猪产下的死胎患病母猪产下的死胎患病保育猪耳朵发绀患病保育猪耳朵发绀患猪眼肿、分泌物增多患猪眼肿、分泌物增多仔猪呼吸困难仔猪呼吸困难仔猪行走不稳，四肢外展仔猪行走不稳，四肢外展发病机理发病机理PRRSV经吸入、摄食、交配、咬伤或针头传播在粘膜、肺脏的局部巨嗜细胞中
13、复制局部淋巴结和病毒血症（感染12小时后）扩散到全身的单核细胞和巨嗜细胞中 亚临床疾病 临床疾病（呈现年龄依赖性）康复或持续感染 母 猪：流产或早产，死胎、弱胎和自溶胎 初生猪：呼吸困难、中枢神经系统症状，死亡率增加 经口、咽分泌物、哺乳/生长猪：并发细菌或病毒感染，生长缓慢，粪便、尿液排毒 死亡率增加 育肥猪：发热，饲料消耗降低 公猪：发热，精液变化 病理变化病理变化特征性病变为间质性肺炎或大叶性肺炎肺水肿、充血肠系膜淋巴结水肿病理变化病理变化新生仔猪：肺脏呈红褐色花斑状，不塌陷，感染部位与未感染部位界限不明显哺乳仔猪：肺脏呈不同程度的红褐色花斑状，不塌陷；标志性病变为淋巴结褐色肿大生长-育
14、肥猪：淋巴结肿大，肺脏常并发混合感染，感染部位和未感染肺脏组织之间界限清晰患猪间质性肺炎患猪间质性肺炎患猪肺脏肿大、充血患猪肺脏肿大、充血诊断诊断当生产的任何阶段只要出现呼吸道症状，发现有繁殖障碍，并且猪群的性能表现不理想时，就应当考虑PRRS血清学方法包括IFA、ELISA和血清病毒中和实验（SVN）ELISA短时间内可检测大量的血清样品IFA只能检测与实验用PRRSV抗原性相近的毒株 诊断诊断病毒检测：哺乳猪、断奶猪和生长猪感染后4-6周，母猪和公猪感染后1-2周，可从血清中分离出病毒用于病毒分离的样品有血清、肺泡洗出物、淋巴结和扁桃体IFA实验可检测病毒抗原PCR检测病毒RNA是一种敏感
15、技术，当病毒分离困难时，PCR是一种有用的技术，如检查精液综合防治综合防治药物名称功用用量使用方法抗病毒1号（黄芪多糖）抗病毒0.1-0.2ml/kg体重肌肉注射,连用2-3天清开灵清热解毒5-10ml/头环球之星(磺胺间甲氧嘧啶钠与氟本尼考的复方制剂)防继发感染0.1ml/kg体重磺胺类药物500mg/kg饲料混料服，连用2-3天氟必康(10%氟本尼考)400mg/kg饲料环球之星预混剂1000mg/kg饲料多种维生素强化营养500mg/kg饲料综合防治综合防治中药防治：用法：按处方配药，混匀，按1-1.5%拌料喂服，连用7-15天板兰根蒲公英大青叶栀子紫苏叶连翘柴胡白术100克100克10
16、0克40克40克50克50克60克综合防治综合防治阳性猪场需要接种疫苗，常用疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗后备母猪于配种前60天、30天各免疫1次经产母猪于产前30天用灭活疫苗免疫1次仔猪2-3周龄首免，间隔3周后二免有条件的猪场可制备自家灭活疫苗综合防治综合防治加强气喘病、传染性萎缩性鼻炎的免疫，以切断病毒的侵入门户药物预防：每千克饲料添加氟必康400毫克、环球之星预混剂1000毫克、磺胺类药物（含增效剂）500毫克和多种维生素500毫克等，防止继发感染并补充营养加强卫生消毒工作，选用蓝光、复合醛、复合酚等消毒药 四、伪狂犬病（四、伪狂犬病（PR）病原学病原学PRV属于疱疹病毒科，-病毒亚科。由封
17、闭的核衣壳和145kb的线形双股DNA组成，可以编码100种蛋白PR病毒的毒力由几种基因协同控制，最主要的是糖蛋白GE，GD，GI和TK编码基因PRV只有一个血清型，但毒株间存在毒力差异流行病学流行病学病猪和带毒猪是主要的传染源可通过呼吸道、消化道、皮肤粘膜伤口和生殖道传播仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高临床症状临床症状怀孕母猪主要表现为流产，产死胎、木乃伊胎及弱仔，产仔数下降新生仔猪口吐白沫2周龄内仔猪表现为发热、呕吐、拉黄色水样稀粪，腹式呼吸，并伴有神经症状，病猪倒地做划水状，病死率可达100%保育仔猪表现为拉黄色水样稀粪，腹式呼吸，病死率达40-60%生长育肥猪生长速度缓慢，抗应激能力降
18、低患猪受刺激后呈抽搐症状患猪受刺激后呈抽搐症状患猪四肢呈划水状患猪四肢呈划水状患猪角弓反张患猪角弓反张死胎和木乃伊胎死胎和木乃伊胎发病机理发病机理自然发病时,病毒复制的主要部位是鼻咽上皮和扁桃体病毒随这些位置的淋巴液扩散至附近的淋巴结，在淋巴结内复制病毒也可通过原发感染位置的神经扩散至中枢神经系统 病理变化病理变化肺脏出血、水肿肝脏、脾脏形成坏死结节胃底粘膜出血脑膜出血、水肿，脑脊液增多扁桃体坏死患猪扁桃体坏死患猪扁桃体坏死患猪肝脏坏死灶患猪肝脏坏死灶患猪脾脏坏死结节患猪脾脏坏死结节患猪肺脏出血斑点患猪肺脏出血斑点患猪脑脊液增多患猪脑脊液增多诊断诊断病毒分离时选用脑、脾和肺，活猪应采用鼻拭子取
19、样荧光抗体组织切片检测（FATS）可以快速可靠检测组织内的PR病毒，选用的组织为扁桃体可将10%脑悬液的上清液肌肉注射至兔后肢，注射点48-96h出现典型的巨痒症状，则可以确诊为PR扁桃体冰冻切片，荧光抗体检测伪狂犬病病毒抗原扁桃体冰冻切片，荧光抗体检测伪狂犬病病毒抗原病料接种家兔后局部发痒，兔啃咬接种部位，使局病料接种家兔后局部发痒，兔啃咬接种部位，使局部咬伤、出血部咬伤、出血综合防治综合防治药物名称功用用量使用方法抗病毒1号抗病毒0.1-0.2ml/kg体重肌肉注射,连用2-3天板蓝根注射液 清热解毒0.1-0.2ml/kg体重硫酸卡那霉素抗菌消炎10-15mg/kg体重克毒先抗病毒200
20、0mg/kg饲料混入饲料中添加复合维生素B粉加强营养500mg/kg饲料综合防治综合防治全场猪用猪克伪紧急接种，1头份/头加强消毒工作，选用蓝光、2%火碱、复合醛、复合酚等消毒药用猪克伪进行免疫接种，公母猪一年3次，仔猪50-70日龄免疫，1头份/头同一猪场不能使用两种基因缺失苗，以免基因重组五、猪圆环病毒感染五、猪圆环病毒感染病原学病原学猪圆环病毒感染是由PCV-引起的以多系统进行性功能衰竭为特征的一种传染病PCV-属圆环病毒科，圆环病毒属，有囊膜，单股DNA流行病学流行病学病猪和带毒猪是主要的传染源仔猪多在11-13周龄受感染临床症状临床症状生长发育不良，渐进性消瘦皮肤苍白贫血，缺少光泽部
21、分病猪出现黄疸生长猪拉黄色、血色稀粪，皮肤形成红色疹块患猪皮肤苍白、消瘦患猪皮肤苍白、消瘦患猪排黄色、血色稀粪患猪排黄色、血色稀粪患猪耳部形成红色丘疹患猪耳部形成红色丘疹患猪皮肤形成红色丘疹患猪皮肤形成红色丘疹患猪腹部皮肤形成红色丘疹患猪腹部皮肤形成红色丘疹患猪耳部形成的血肿患猪耳部形成的血肿病理变化病理变化全身淋巴结肿大4-5倍，呈土黄色肺脏缩小，表面有隆起的橡皮状硬块，间质性肺炎脾脏肿大变黑，脾头肿胀明显肾脏肿大，有白色坏死灶心冠脂肪黄色胶样浸润胃近食管处出血或大面积的溃疡灶患猪腹股沟淋巴结肿大、出血患猪腹股沟淋巴结肿大、出血患猪肠系膜淋巴结肿大患猪肠系膜淋巴结肿大患猪肺脏淤血、间质变宽患
22、猪肺脏淤血、间质变宽患猪脾脏肿大、坏死患猪脾脏肿大、坏死患猪肝脏黄染、坏死患猪肝脏黄染、坏死患猪肾脏肿大、白色坏死点患猪肾脏肿大、白色坏死点患猪心冠脂肪黄色胶样浸润患猪心冠脂肪黄色胶样浸润患猪胃粘膜出血、溃疡患猪胃粘膜出血、溃疡综合防治综合防治药物名称功用用量使用方法抗病毒1号抗病毒0.1-0.2ml/kg体重肌肉注射,连用2-3天清开灵清热解毒每头5-10ml多种维生素强化营养500mg/kg饲料混料服，连用2-3天小苏打500mg/kg饲料阿莫西林防继发感染300mg/kg饲料综合防治综合防治每千克饲料添加克毒先（鱼腥草、桔梗、白头翁、板蓝根、甘草）3克、多种维生素500毫克、小苏打500
23、毫克、阿莫西林300毫克，母猪产前、产后和仔猪断奶前后药物保健六、猪副嗜血杆菌病六、猪副嗜血杆菌病病原学病原学猪副嗜血杆菌病是猪只发生以关节炎和呼吸困难为特征的一种疾病猪副嗜血杆菌为革兰氏阴性小杆菌，有多种形态，通常可见荚膜，该菌生长时需要V因子（NAD），不需要X因子（血红素或其它卟啉类物质）猪副嗜血杆菌有15个血清型，型特异性抗原是对热稳定的多糖，可能是荚膜或脂多糖流行病学流行病学猪副嗜血杆菌只感染猪，通常可从健康猪的鼻分泌物中分离出来，还可以从患肺炎猪的肺脏中分离出来病猪和带菌猪是主要的传染源，通过呼吸道、伤口传播温差变化明显、寒冷等因素可加重该病的发生仔猪最易感临床症状临床症状发热、精
24、神沉郁被毛粗乱、消瘦关节（肩关节和后肢关节）肿大、跛行腹式呼吸明显本病的死亡率很高患猪肩关节肿大患猪肩关节肿大患猪后肢关节肿大患猪后肢关节肿大病理变化病理变化主要表现为多发性浆膜炎和关节炎患猪关节肿大，皮下胶冻样渗出，切开患猪关节，流出乳白色渗出物肺脏表面纤维素性渗出胸膜、腹膜有纤维素性渗出病理变化病理变化心包积液，心外膜纤维素性渗出肝脏表面纤维素性渗出肠浆膜表面纤维素性渗出患猪肺脏表面纤维素性渗出患猪肺脏表面纤维素性渗出患猪心外膜纤维素性渗出患猪心外膜纤维素性渗出患猪肝脏表面纤维素性渗出患猪肝脏表面纤维素性渗出诊断诊断细菌分离最好选用浆膜表面物质和心脏血液用胰蛋白胨血液培养基可以提高生长速度
25、NAD依赖性也是鉴别诊断的一个方法综合防治综合防治治疗效果不佳，治愈率低，重在预防分离本猪场的菌株制备自家灭活苗对本病有较好的免疫效果做好PRRS、PCV、PR、SI和支原体肺炎的预防工作，对本病的控制也非常重要在饲料或饮水中添加敏感药物，每千克饲料中添加复方替米先锋1000毫克、环球之星预混剂1000毫克或多种维生素200毫克，连用3-5天七、猪传染性胸膜肺炎七、猪传染性胸膜肺炎病原学病原学本病的致病因子是胸膜肺炎放线杆菌(APP)，革兰氏阴性小球杆菌，有鞭毛和荚膜生物1型培养需要NAD，分为12个血清型，不同血清型间存在交叉反应本菌共分泌4种毒素，毒素1是一种较强的溶血素；毒素2也是一种溶
26、血素；毒素3是非溶血性细胞毒素；毒素4具有很弱的溶血活性病原学病原学其它的毒力因子包括：荚膜多糖：其成分为带负电的重复结构单糖，具有保护菌体免于被吞噬和被抗体中和的作用脂多糖内毒素（LPS）：刺激宿主细胞产生释放炎性介质，引起白细胞趋化，血管通透性增加，导致组织损伤外膜蛋白（OMP）：吸附作用，有助于APP通过和逃避免疫屏障病原学病原学转铁结合蛋白：有助于APP从宿主细胞获得铁蛋白酶：能降解呼吸道粘膜抗体，使APP可以在猪的呼吸道粘膜上粘附增殖粘附素：具有吸附作用渗透因子（PF）：具有增加血管通透性作用流行病学流行病学本病主要通过呼吸道传播3-4周龄的仔猪最易感温差过大、饲养密度过高、通风不良
27、、转群应激等因素均可诱导本病的发生临床症状临床症状体温升高到40.5-41毛松，皮肤苍白短暂时间的呕吐、腹泻末梢皮肤发绀腹式呼吸明显死前流出血色或白色泡沫患猪死前流出血样鼻液患猪死前流出血样鼻液发病机理发病机理本菌在扁桃体上定居并粘附到肺泡上皮在肺内，该菌可被肺泡巨嗜细胞迅速吞噬或吸附，并产生四种毒素这些毒素对肺泡巨嗜细胞、肺内皮细胞和上皮细胞有潜在的毒性作用病理变化病理变化纤维素性肺炎，肺脏与胸壁粘连肺脏病变部位出血、变硬，甚至出现化脓溶解纤维素性胸膜炎病理变化病理变化心包积液，纤维素性心包炎纤维素性腹膜炎气管内充满白色或血色泡沫患猪纤维素性心包炎患猪纤维素性心包炎患猪肺脏表面纤维素性渗出患
28、猪肺脏表面纤维素性渗出患猪肺脏和胸壁粘连患猪肺脏和胸壁粘连患猪肺脏出血患猪肺脏出血诊断诊断尸检时带有胸膜炎的肺脏病变特征有助于诊断从新鲜死尸的支气管、鼻腔分泌物及肺脏病变区很容易分离到病原菌血清学方法包括凝集试验、ELISAPCR和斑点杂交试验可用来检测细菌的核酸综合防治综合防治药物名称功用用量使用方法氨苄青霉素抗菌消炎10000IU/kg体重肌肉注射，2次/天，连用3天强效阿莫西林防继发感染15mg/kg体重地塞米松抗炎抗休克1-4ml/头氟必康抗菌消炎500mg/kg饲料混料喂服，连用3天环球之星预混剂1000mg/kg饲料多种维生素强化营养500mg/kg饲料综合防治综合防治中药防治：用
29、法：按处方配药，水煎取汁，候温灌服，供体重40千克的猪只服用，1剂/天，连用3剂知母贝母款冬花葶苈子百部马兜铃金银花黄芩白药子黄药子杏仁枇杷叶栀子大黄甘草10克10克10克10克10克10克10克10克10克10克9克15克12克6克5克综合防治综合防治母猪产前21-30免疫仔猪2-3周龄首免，间隔3周二免可分离本地血清型菌株制备自家疫苗母猪产前、产后每千克饲料中添加氟必康400毫克、复方替米先锋800毫克、环球之星预混剂800毫克、阿莫西林200毫克，连用5-7天八、猪附红细胞体病八、猪附红细胞体病病原学病原学猪附红细胞体病是由立克次氏体病原附红细胞体引起的一种热性溶血性传染病猪附红细胞体呈
30、圆形-卵圆形，直径0.2-2um，单独或成链附着于红细胞表面，也可围绕在整个红细胞上流行病学流行病学病猪和带病原猪是主要的传染源主要的传播途径包括：猪只相互咬斗、饮入带病原血液的尿液、通过蚊、虱、蜱、螨、针头、剪刀、手术刀等媒介间接传播母猪可经子宫感染胎儿猪群密度高、卫生条件差、皮肤病严重、应激过强，都可诱导本病的发生发病机理发病机理附红细胞体可以改变红细胞表面结构，引起红细胞变形，变形的红细胞经过脾脏时会被清除，并发生溶血发病机理发病机理附红细胞体会引起一种由凝集素介导的自身免疫性溶血性贫血猪附红细胞体在与红细胞膜相互作用过程中，红细胞膜发生改变，导致隐蔽的抗原暴露出来或已有抗原发生变化，这
31、些抗原被自身免疫系统视为异物机体会产生自身抗体并攻击被感染的红细胞，这些抗体是M冷凝集素发病机理发病机理在急性阶段，出血的可能性会增加，这是由于凝血反应时间和凝血时间被延长急性猪附红细胞体感染会引起严重的酸中毒和低血糖症低血糖是由于在附红细胞体病的急性阶段，被利用的葡萄糖明显增加酸中毒是由于乳酸（代谢产物）增多、肺气体交换障碍临床症状临床症状断奶仔猪，特别是被阉割几周后的仔猪容易感染体温升高到42，皮肤发红或苍白，缺少光泽耳廓会出现大理石样的纹理或变为暗红色先便秘，排羊粪状粪便，后腹泻，排黄色水样稀粪皮肤充血，有针尖大小的出血点，皮肤粘膜严重黄染临床症状临床症状怀孕母猪流产，产死胎、弱仔哺乳母
32、猪泌乳量下降断奶母猪不发情，反复发情比例增加从发病猪采集的血液样品呈水样，不黏附试管壁患猪皮肤充血患猪皮肤充血患猪腹部皮肤毛孔弥漫性出血患猪腹部皮肤毛孔弥漫性出血患猪全身皮肤黄染患猪全身皮肤黄染病理变化病理变化腹股沟淋巴结肿大、出血肺脏衰竭、弹性降低、黄染肝脏肿大、黄染、质地变脆肾脏切面黄染病理变化病理变化肠浆膜黄染心冠脂肪黄染肌肉黄染胆汁脓稠患猪腹股沟淋巴结肿大患猪腹股沟淋巴结肿大患猪肝脏肿大、黄染患猪肝脏肿大、黄染患猪肾脏切面黄疸患猪肾脏切面黄疸患猪心冠脂肪黄染患猪心冠脂肪黄染诊断诊断临床诊断：贫血发热耳廓边缘变色断奶仔猪最易感诊断诊断直接查找病原：发热期间进行病原的显微检查效果最好在制备
33、血涂片前必须将血液加温至38，否则冷凝素会使红细胞发生凝集赖特-姬姆萨染色是固定血涂片上查找附红细胞体时最常用的方法诊断诊断ELISA检测抗体PCR技术综合防治综合防治药物名称功用用量长效土霉素抗菌消炎解热0.1ml/kg体重混合后肌肉注射，2次/日，连用2-3天氨基比林3-5ml/头牲血素补血1ml/kg体重原虫清抗病原1-1.5g/kg饲料全群混料喂服泰乐菌素或四环素2g/kg饲料综合防治综合防治中药治疗：用法：按处方配药，常山、槟榔先用文火煎20分钟，然后再加入剩余药物煎煮20分钟后取汁，候温用胃管投服。种公、母猪1剂/头，育肥猪1剂/两头，小猪1剂/8-12头，两剂/天，连用3-4天常
34、山槟榔柴胡细辛桔梗青蒿甘草20克20克30克25克15克20克15克综合防治综合防治驱除体内外寄生虫，特别是疥螨做好针头、外科器械的消毒工作做好药物保健工作，公、母猪和保育猪定期添加原虫清800毫克/千克饲料，连用5-7天九、猪流感九、猪流感(SI)病原学病原学SI是由A型流感病毒引起SIV有囊膜，囊膜表面有糖蛋白纤突：血凝素（H）和神经氨酸酶（N），是主要的表面抗原血凝素与病毒吸附细胞有关，并引起红细胞凝集神经氨酸酶能使病毒从红细胞上下来，也可使病毒从感染的细胞中出来病原学病原学基质（M）蛋白位于囊膜内侧，包裹着髓芯髓芯由核糖核酸（RNA）、病毒核蛋白（NP）和多聚酶（病毒复制的酶）构成根据
35、NP和M蛋白的抗原性关系，流感病毒分为A、B或C型病毒的亚型取决于两种糖蛋白的抗原特性，A型流感病毒中有15种血凝素和9种神经氨酸酶，引起猪发病主要是H1N1和H3N1病原学病原学病毒基因组由8个单股RNA段组成，编码10种蛋白由于流感病毒是分节段的，不同的A型流感混合感染时可能发生基因交换或重排SIV容易在接种的鸡胚中生长，可用尿囊腔或羊膜腔接种的途径培养鸡胚成纤维细胞可以用来培养SIV流行病学流行病学主要以空气飞沫传播，易感猪通过呼吸道感染本病主要发生在天气骤变的寒冷季节饲养密度过大、空气质量差、营养不良是主要诱因临床症状临床症状发热，体温高达39.5-42食欲下降，挤堆明显咳嗽、打喷嚏、
36、流鼻水，甚至流出粘脓性鼻涕怀孕母猪流产，产死胎、弱仔患病哺乳仔猪流出粘脓性鼻涕患病哺乳仔猪流出粘脓性鼻涕患病怀孕母猪流出粘脓性鼻涕患病怀孕母猪流出粘脓性鼻涕发病机理发病机理流感病毒感染后一般局限在呼吸道，极少出现病毒血症病毒能在鼻粘膜、扁桃体、气管、支气管淋巴结和肺脏中繁殖，肺脏是主要的靶器官病毒感染后，支气管肺泡产生细胞因子如肿瘤坏死因子和白细胞介素，引起典型的全身性反应和肺部炎症变化病理变化病理变化气管、支气管粘膜出血，含有大量纤维素性渗出支气管和纵隔淋巴结肿大肺脏高低不平，病变部位呈紫红色或鲜牛肉状患猪肺脏斑点状出血患猪肺脏斑点状出血患猪肺脏切面肉变，支气管内有大量分泌物患猪肺脏切面肉变
37、，支气管内有大量分泌物诊断诊断SI的特异诊断方法有病毒分离和特异性抗体检测从活体内分离病毒的最好样品是鼻粘膜棉拭子接种10日龄鸡胚，孵育72小时后收集尿囊液测定其凝集鸡红细胞的能力，以证明流感病毒的存在用血凝抑制试验可以确定血凝素的亚型，神经氨酸酶试验可以确定神经氨酸酶的亚型诊断诊断检测抗体最常用的是HI试验在猪血清中可能存在非特异性的抑制因子和非特异性凝集素存在综合防治综合防治药物名称功用用量使用方法抗病毒1号抗病毒0.1-0.2ml/kg体重混合后一次肌肉注射，2次/天，连用3天板蓝根注射液清热解毒0.1-0.2ml/kg体重硫酸卡那霉素抗菌消炎10-15mg/kg体重10%氨基比林退热止
38、痛0.2-0.3ml/kg体重维生素C粉补充营养1000mg/kg饲料混料服，连用3天氟必康防继发感染500mg/kg饲料综合防治综合防治每千克饲料添加克毒先2000-3000毫克，做好预防保健工作加强卫生消毒工作，有效的消毒剂有蓝光、复合醛、复合酚、过氧乙酸金刚烷胺能有效的降低感染猪的热反应和减少病毒的排出十、猪链球菌病十、猪链球菌病病原学病原学革兰氏阳性菌病料抹片镜检呈单个或两个或短链球形培养物抹片镜检呈长链状流行病学流行病学病猪和带菌猪是主要的传染源主要通过呼吸道和受损的皮肤粘膜传播饲养密集、通风不良的环境条件下易发本病天气骤变季节多发临床症状临床症状3-4周龄仔猪突然死亡，体温41-4
39、2呼吸困难，间有咳嗽鼻镜干燥，流出浆液性或粘液性鼻涕颈部、腹下、四肢皮肤紫红色并有出血点临床症状临床症状体表淋巴结发生脓肿四肢动作不协调，做“划水”动作，角弓反张，抽搐或突然倒地，口吐白沫慢性型表现为多发性关节炎患猪精神沉郁，共济失调患猪精神沉郁，共济失调患猪体表弥漫性发绀患猪体表弥漫性发绀患猪关节肿大、疼痛患猪关节肿大、疼痛患猪下颌淋巴结化脓性炎症患猪下颌淋巴结化脓性炎症病理变化病理变化皮肤潮红，淋巴结肿大肺脏水肿心外膜斑点状出血，并且有纤维素性渗出脾脏肿大病理变化病理变化肝脏肿大、质脆易碎胃肠粘膜、浆膜有散在的出血点肠系膜淋巴结肿大、出血患猪肠系膜淋巴结肿大、出血患猪肠系膜淋巴结肿大、出血
40、患猪心外膜点状出血患猪心外膜点状出血患猪肝脏质脆，呈蓝紫色患猪肝脏质脆，呈蓝紫色患猪纤维素性心外膜炎患猪纤维素性心外膜炎患猪心脏菜花状增生物患猪心脏菜花状增生物综合防治综合防治药物名称功用用量使用方法青霉素抗菌消炎1-4万IU/kg体重混合后，肌肉注射，2次/日，连用3天链霉素20mg/kg体重地塞米松注射液抗炎、抗休克4-12MG/头磺胺嘧啶钠抗菌消炎100-200mg/kg体重三选一，肌肉注射，1次/日，连用3-5天强效阿莫西林10mg/kg体重环球之星注射液0.1ml/kg体重复方替米先锋抗菌消炎1000mg/kg饲料拌料喂服，连用5-7天环球之星预混剂1000mg/kg饲料加康500m
41、g/kg饲料复合维生素B粉强化营养200mg/kg饲料综合防治综合防治中药治疗：用法：按处方配药，水煎取汁，拌料喂服野菊花忍冬藤紫花地丁白毛夏枯草 七叶一枝花60克60克30克60克15克综合防治综合防治用猪链球菌灭活疫苗和猪链球菌弱毒疫苗做好免疫预防母猪产前14-21天免疫仔猪断奶后免疫每千克饲料添加阿莫西林200毫克、复方替米先锋800毫克、环球之星800毫克、复方磺胺类药物500毫克，做好药物保健工作综合防治综合防治采用本场分离菌制备自家苗，有很好的预防保护效果自家疫苗免疫失败的可能原因：由于加热或福尔马林的灭活导致细菌的保护性抗原的降解或者抗原性丢失带有荚膜的细菌免疫原性弱十一、猪传染
42、性胃肠炎十一、猪传染性胃肠炎（TGE）病原学病原学TGEV属于冠状病毒科，冠状病毒属，有囊膜，有一层棒状表面纤突单股RNA，只有一个血清型病毒的成熟发生于细胞浆中，通过内质网出芽，病毒从感染细胞排出后排列在宿主的细胞膜上病原学病原学完整的TGEV包含四种结构蛋白：表面糖蛋白（S）、小的蛋白（SM）、膜糖蛋白（M）、核壳蛋白（N）蛋白M与TGEV的RNA结合形成一个螺旋状核糖蛋白复合物S蛋白的机能包括病毒中和、病毒吸附于细胞、膜的融合和血细胞融合病原学病原学TGEV野毒株可抵抗胰酶，在pH3条件下稳定，因此病毒能在胃和小肠中存活流行病学流行病学通过粪便、呕吐物、乳汁排毒易感猪通过消化道感染发病高
43、峰在12月到翌年2月哺乳仔猪感染后死亡率可达100%临床症状临床症状仔猪突然发病，先呕吐，后水样腹泻粪便带有肠粘膜碎片，呈油污状生长育肥猪厌食，水样腹泻哺乳母猪表现厌食和无乳，从而导致仔猪的死亡率上升患病母猪排黄绿色水样稀粪患病母猪排黄绿色水样稀粪患病生长猪排黄色水样稀粪患病生长猪排黄色水样稀粪患病新生仔猪水样腹泻患病新生仔猪水样腹泻发病机理发病机理TGEV被吞咽后，首先感染小肠粘膜，导致上皮细胞大量脱落，引起肠绒毛萎缩TGEV能抵抗低pH值和蛋白水解酶，从而保持活性，直至与高度易感的小肠上皮细胞接触小肠上皮细胞功能遭到破坏，导致小肠内酶活性明显降低，引起急性吸收不良综合征感染猪不能水解乳糖，
44、未消化的乳糖存在于肠道内，使渗透压升高，导致体液滞留，甚至从身体组织内吸收体液，进而导致腹泻和脱水发病机理发病机理死亡的最终原因是脱水、代谢性酸中毒和高血钾引起的心功能异常TGEV能在泌乳母猪的乳腺中增殖，并且感染猪通过乳汁排毒病理变化病理变化尸体脱水明显，非常消瘦胃内充满凝乳块，胃底粘膜出血肠壁菲薄，呈半透明状肠系膜淋巴结肿胀、出血患猪胃粘膜弥漫性出血患猪胃粘膜弥漫性出血肠壁菲薄，呈半透明状左：健康猪的肠绒毛左：健康猪的肠绒毛右：感染猪的肠绒毛右：感染猪的肠绒毛综合防治综合防治金刚烷胺对TGEV的增殖有抑制作用干扰素可以激活新生仔猪体内的自然杀伤细胞，对TGEV的感染起着某种程度的抑制作用在TGE暴发期间，给1-12日龄的仔猪口服1-20IU的干扰素，连续4天，存活率明显高于未给药猪综合防治综合防治目前可行的治疗方法为减少饥饿、脱水和酸中毒口服电解质和葡萄糖溶液治疗仔猪提供温暖和干燥的环境抗生素预防细菌感染综合防治综合防治猪场发生TGE后，怀孕母猪尚未感染，应采取以下两种措施：如果母猪2周后产仔，可有意使它们接触强毒如果2周内产仔，应加强管理使之产后3周内不被TGEV感染综合防治综合防治遇到TGE暴发，给全场猪饲喂切碎的感染组织来消除易感猪对血清学阳性的母猪，在怀孕晚期肌肉或乳腺内注射TGEV弱毒疫苗以加强免疫尽快给哺乳仔猪口服或腹腔内注射TGEV弱毒疫苗