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1、 北京101中学2017-2018学年上学期高二年级期中考试化学试卷友情提示：1. 本试卷分为卷、卷两部分，共25个小题，满分100分；答题时间为90分钟；请将答案写在机读卡和答题纸上，交机读卡和答题纸。2. 可能用到相对原子质量： Hl C12 O16 卷：选择题（共42分）选择题（每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共42分）1. 有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确是A. 乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品B. 氟氯代烷（商品名氟利昂）会对臭氧层产生破坏作用C. 苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤D. 液化石油气（LPG）是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯为主
2、石油产品2. 下列化学用语正确是 A. 苯实验式：C6H6 B. 乙醇分子式：C2H5OHC. 乙炔电子式： H:C:C:H D. 甲醛结构式：3. 下列各组液体混合物，出现分层且水层在上层一组物质是A. 乙酸乙酯和水 B. 溴乙烷和水 C. 甲苯和水 D. 甲醇和水4. 下列物质沸点最高是A. 正丁烷 B. 异丁烷 C. 1-丙醇 D. 1，2-丙二醇5. 下列化合物分子中，所有原子都处于同一平面是A. 乙烷 B. 丙炔 C. 乙醛 D. 氯苯6. 下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同是A. CH4 + Cl2 CH3Cl + HClB. CH3CH2OH + HBr CH3CH
3、2Br + H2O C. CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH=CH2+ NaBr + H2OD. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+C2H5OH 7. 下列说法不正确是A. 乙烯、甲苯均能与溴水反应B. 乙炔、苯均能与氢气反应C. 苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 D. 乙醇、乙酸都能与钠反应8. 下列鉴别实验中，所选试剂不合理是A. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯B. 用水鉴别苯和四氯化碳C. 用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯D. 用新制氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇9. 提纯下列物质（括号中为杂质），所选除杂试剂和分离方法都正确是选项被提纯物质（杂质）除杂试剂分离
4、方法A乙烯（二氧化硫）酸性KMnO4溶液洗气B乙酸乙酯（乙醇）饱和Na2CO3溶液蒸馏C苯（苯酚）浓溴水过滤D苯甲酸（NaCl）-重结晶10. 下图为实验室制取乙炔并验证其性质装置图。下列说法不合理是A. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔速率B. 用溴水验证乙炔性质，不需要除杂C. KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性D. 将纯净乙炔点燃，有浓烈黑烟，说明乙炔不饱和程度高11. 下列关于和说法不正确是A. 均属于醇 B. 均能发生消去反应C. 均能催化氧化生成醛 D. 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色12. 下列说法正确是A. 苯酚显酸性，体现羟基对苯环活化B. 室温下，在水中溶解度：乙醇 苯
5、酚C. 分子式为C7H8O且属于芳香族化合物同分异构体有5种D. 1 mol CH3(甲基)中含有电子数为10NA（NA表示阿伏加德罗常数值）13. 有机物X完全燃烧产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素质量分数为60.00%，氢元素质量分数为13.33%，它核磁共振氢谱有4组明显吸收峰。下列关于有机物X说法不正确是 A. 含有C、H、O三种元素 B. 相对分子质量为60C. 分子组成为C3H8O D. 结构简式为CH3CHOHCH314. 从香荚豆中提取一种芳香化合物分子式为C8H8O3，该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色，且能发生银镜反应。其可能结构简式是15. 苯丙炔酸（
6、）广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸说法正确是A. 不饱和度为5 B. 是高分子化合物单体 C. 与丙炔酸（）互为同系物D. 1 mol苯丙炔酸最多可与4 mol 氢气发生反应16. 芥子醇是合成工程纤维单体，结构简式如图。下列有关芥子醇说法不正确是A. 分子式为C11H14O4B. 能与浓溴水发生取代反应C. 核磁共振氢谱显示有7个吸收峰D. 能发生氧化、取代、加聚反应17. 下列实验方案中，能达到相应实验目是ABCD方案目利用乙醇消去反应制取乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应验证溴乙烷发生消去反应产生乙烯实验室制备乙酸乙酯18. 用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯过程中发
7、生反应类型为取代反应；消去反应；加聚反应；还原反应；氧化反应A. B. C. D. 19. 己烷雌酚一种合成路线如下，下列叙述正确是A. 在浓硫酸加热条件下，化合物X可发生消去反应B. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y C. 化合物Y最多可与含6mol Br2浓溴水发生反应D. 化合物Y中不含有手性碳原子20. 3，5-二甲氧基苯酚是重要有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素合成。一种以间苯三酚为原料合成反应如下：反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得有机层（含少量氯化氢）进行洗涤，然后分离提纯得到产物。甲醇和3，5-二甲氧基苯酚部分物理性质见下表，下列说法正确是物质沸点/熔点/溶解性
8、甲醇64. 797.8易溶于水3，5-二甲氧基苯酚1721753336易溶于甲醇、乙醚，微溶于水A. 上述合成反应属于取代反应 B. 间苯三酚与苯酚互为同系物C. 分离出甲醇操作是结晶 D. 洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢21. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确是A. 香茅醛存在顺反异构现象 B. 甲和乙互为同系物C. “甲乙” 、“乙丙”分别发生了加成反应、氧化反应D. 甲发生催化氧化后产物含有两种官能团，乙消去产物有两种卷：非选择题（共58分）22.（18分）按要求回答下列问题：（
9、1） 名称是 。（2）中官能团名称为 ，该物质与足量NaOHaq反应化学方程式是 ，转化为所用试剂是 （填化学式）。（3）检验CH2=CHCHO中含有醛基试剂是 （写一种即可），反应化学方程式是 。（4）苯乙烯是一种重要化工原料，合成苯乙烯流程如下（A、B、C、D均为有机化合物）：反应2类型是 ， 反应1化学方程式是 ，反应3化学方程式是 。（5）写出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH流程（无机试剂任选）。（流程图示例：）。23. （16分）有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）： 已知：（-R、-R代表烃基或-H）（1）D结构简式是 。（2）化合物
10、A能与浓溴水反应产生白色沉淀。“EF”反应类型是 。“F有机化合物甲”化学方程式是 。化合物A结构简式是 。（3）化合物C分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境氢。C结构简式是 。（4）化合物W相对分子质量为106，关于B与W说法，正确是 。a. 互为同系物b. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别c. 相同物质量B和W与H2完全反应，消耗H2物质量不同（5）M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基。X结构简式是 。（6）N同分异构体在相同反应条件下也能满足上述合成路线，写出满足上述合成路线N同分异构体 。苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸点/C8059156水中溶解性
11、微溶微溶微溶24. （14分）某小组利用如图装置，用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯：实验过程：在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴。反应剧烈进行。反应停止后按如下流程分离提纯产品： （1）烧瓶中有大量红棕色蒸气，试管d中现象是： ； 蒸馏水逐渐变成黄色。c作用是 。（2）分离提纯时，操作为 ，操作为 。（3）“水洗”需要用到玻璃仪器是_、烧杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色。推测水洗主要目是除去 。（4）“NaOH溶液洗”时反应化学方程式是 。（5）已知苯与溴发生是取代反应，推测反应后试管d中液体含有两种大量离子是H+和
12、Br，设计实验方案验证推测。（限选试剂：Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O）实验步骤预期现象结论步骤1：将试管d中液体转入分液漏斗， ，将所取溶液等分成两份，置于A、B两试管中，进行步骤2、3。步骤2： 。 证明有 存在步骤3： 。 证明有 存在25. （10分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂原料M以及杀菌剂N合成路线如下：已知：（1）CH2=CH-CH=CH2名称是 。（2）反应反应类型是 （选填字母）。a. 加聚反应 b. 缩聚反应 （3）顺式聚合物P结构式是 （选填字母）。a. b. c. （4）A相对分子质量为108。 反应化学方程式是 。 1 mol B完全转化成M所消耗H2质量是 g。
13、（5）反应化学方程式是 。（6）A某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体结构简式 。参考答案I卷选择题（共42分）1234567891011CDBDDCAADBC12131415161718192021CDABBCAB ADII卷非选择题（共58分）除特殊标注外，每空2分22. （18分）（1）顺4甲基2己烯（1分）（2）羟基、羧基NaHCO3（1分）（3）银氨溶液或新制氢氧化铜（1分）或（4）加成反应（1分）（5）（4分）23. （16分）（1）CHCH （2）加成反应或还原反应（3）（4）a b （5）（6）24. （14分，每空1分）（1）导管口有白雾出现 冷凝回流（2）过滤蒸馏（3）分液漏斗 FeBr3（4）2NaOH+Br2 = NaBr+NaBrO+H2O（5）实验步骤预期现象结论加入适量CCl4，振荡，静置分液，取上层溶液于试管中向A中加入适量Mg产生无色气体H+向B中加入适量AgNO3溶液产生浅黄色沉淀Br25. （10分）（1）1，3-丁二烯（1分）（2）a （1分）（3）b（1分）（4） 6（1分）（5）（6）