《卫生资格药学(师)考试题.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《卫生资格药学(师)考试题.pdf（91页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、最新卫生资格药学（师）考试题无忧资料全整下载（包过关）11、A1型题1、决定肺泡气体交换方向的主要因素是A.气体的分压差B.气体的分子量C.气体的溶解度D.呼吸膜的厚度E.血液与肺组织的温度差2、有关钠-钾泵的叙述不正确的是A.转运物质时需要消耗能量B.当细胞外Na+浓度增加或细胞内K.浓度增加时，便可激活C.它是Na*-K+依赖式ATP酶D.当细胞内的Na,或细胞外的K一增加时，便可激活E.是镶嵌在细胞膜中的特殊蛋白质3、构成血浆胶体渗透压的主要成分是A.纤维蛋白原B.球蛋白C.白蛋白D.血红蛋白E.巨球蛋白4、兴奋性突触后电位产生时，突触后膜局部的变化为A.极化B.超极化C.反极化D.复极
2、化E.去极化5、通过G一蛋白耦联受体信号转导途径的信号物质A.甲状腺激素、气味分子、光量子B.肾上腺素、组胺、醛同酮C.性激素、催产素、光量子D.降钙素、组胺、醛同酮E.性激素、醛固酮、甲状腺激素6、机体在寒冷环境中，增加产热量主要依靠A.肌紧张B.肝脏代谢亢进C.全部内脏代谢增强D.战栗性产热E.非战栗性产热7、心室肌细胞的动作电位，错误的是A.心室肌细胞的去极化过程叫做动作电位的0 期B.心室肌细胞的复极化过程包括动作用电位的1、2和3期C.心室肌细胞去极化达到顶峰时，K*通道关闭，开始复极化D.复极4期，也叫静息期E.心室肌细胞的复极化过程缓慢，历时200300ms8、能产生组胺的白细胞
3、是A.中型粒细胞B.淋巴细胞C.单核细胞D.嗜碱性粒细胞E.嗜酸性粒细胞9、从动脉瓣关闭到下一次房室瓣关闭之间的时间相当于A.心房收缩期B.心房舒张期C.心动周期D.心空收缩期E.心室舒张期10、心肌不会产生强直收缩的原因是A.心肌是功能上的合胞体B.心肌收缩时Ca：+来自细胞外C.心肌有自动节律性D.心肌有效不应期特别长E.心肌呈 全或无 式收缩11、属于心室肌后负荷的是A.心房内压力B.心室收缩前腔内容积或压力C.大动脉血压D.中心静脉压E.回心血量12、浦肯野细胞动作电位与心室肌细胞动作电位相比，最大不同之处是A.0期形态和离子基础B.1期形态和离子基础C.2期形态和离子基础D.3期形态
4、和离子基础E.4期形态和离子基础13、引起心交感神经活动减弱的情况是A.动脉血压降低时B.肌肉运动时C.血容量减少时D.情绪激动时E.由直立变为平卧时14、胃酸的主要作用，不正确的是A.激活胃蛋白酶B.杀死随食物进入胃的细菌C.与钙和铁结合，促进吸收D.消化食物中的淀粉E.进入小肠促进胰液和胆汁分泌15、安静时主要的产热组织或器官是A.肝脏B.皮肤C.脑D.心脏E.骨骼肌16、静息电位的大小接近于A.K平衡电位B.Na*平衡电位C.Ca2+平衡电位D.Na+平衡电位与K+平衡电位之差E.Na/平衡电位与K+平衡电位之和17、消化作用最强大的消化液是A.唾液B.胃液C.胰液D.小肠液E.胆汁18
5、、有关阈值的叙述不正确的是A.是指能引起组织发生兴奋的最小刺激强度B.阈值即阈电位C.是判断组织兴奋性高低的常用指标D.组织的兴奋性与阈值呈反比关系E.是指能引起组织产生动作电位的最小刺激强度19、在下列器官中，缩血管神经纤维分布密度最大的是A.皮肤B.骨骼肌C.心脏D.脑E.肝脏20、生理学所说的体温是A.机体表层的平均温度B.机体深部的平均温度C.口腔温度D.腋下温度E.直肠温度21、肺通气是指A.肺与血液的气体交换B.肺与外界环境之间的气体交换C.外界环境与气道之间的气体交换D.外界氧进入肺的过程E.肺内二氧化碳出肺的过程22、有关心电图的叙述不正确的是A.P 波为心房去极化波B.QRS
6、综合波为心室去极化波C.S-T段相当于心室肌动作电位平台期D.T 波为心室复极化波E.Q-T间期时程与心率成正变关系23、有关有髓鞘神经纤维跳跃式传导的叙述，不正确的是A.相邻的郎飞氏结间形成局部电流进行传导B.双向传导C.不衰减式传导D.传导速度比无髓鞘纤维快得多E.电阻较大24、心动周期中，心室血液充盈主要是由于A.心房收缩的挤压作用B.心室舒张时室内压下降的抽吸作朋C.胸内负压促进静脉血液回心D.骨骼肌收缩促进静脉血液回心E.心室舒张时房内压下降的增压作用25、将心肌细胞分为快、慢反应细胞的主要根据是动作电位的A.4期自动去极化速度B.3期复极速度C.2期复极速度D.1期复极速度E.0期
7、去极速度26、肾小球滤过的动力是A.入球动脉压B.出球动脉压C.有效滤过压D.血浆胶体渗透压E.肾小球毛细血管压27、肾素-血管紧张素系统活动加强使A.静脉回心血量减少B.肾脏排钠量减少C.交感神经末梢释放递质减少D.体循环平均充盈压降低E.肾脏排水量增多28、正常人心率超过180次/分时，心输出量减少的原因主要是A.快速充盈期时相缩短B.减慢充盈期时相缩短C.减慢射血期时相缩短D.等容收缩期时相缩短E.房缩期时相缩短29、心血管压力感受性反射活动的生理意义是A.使搏动性压力变化改变为非搏动性B.使心血管中枢紧张性减弱C.维持动脉血压的相对稳定D.动脉血的自身调节E.动脉血压的长期调节30、血
8、流阻力会减小的情况是A.血流黏滞度增大B.由层流变成湍流C.血管收缩D.红细胞比容增大E.血液温度升高31、吞噬能力最强的细胞是A.单核巨噬细胞B.中性粒细胞C.淋巴细胞D.嗜酸性粒细胞E.嗜碱性粒细胞32、在细胞膜上，通道蛋白质A.不含a-螺旋结构B.属于镶嵌蛋白质C.属于表面蛋白质D.属于糖蛋白E.是具有ATP酶活性的蛋白质33、输血时主要考虑的是供血者A.红细胞不被受血者红细胞所凝集B.红细胞不被受血者血清所凝集C.红细胞不发生叠连D.血浆不使受血者红细胞发生凝集E.血浆不使受血者血浆发生凝集34、血小板释放的物质不包括A.ADP 和 ATPB.凝血酶原C.5羟色胺D.内皮素E.血栓素A
9、?35、有关心室肌细胞钠通道的叙述不正确的是A.选择性较强，只有Na,可以通过B.激活和失活的速度都很快C.通透性很高D.在除极化到-40mV时被激活E.被河豚毒(TTX)阻断36、与突触前膜释放递质量有关的离子是A.Na+B.K+C.Ca2+D.ClE.Mg2+37、血浆晶体渗透压的形成主要决定于血浆中的A.各种负离子B.各种正离子C.Na,和 CD.氨基酸和尿素E.葡萄糖和氨基酸38、肌细胞中引发动作电位的部位是A.肌细胞膜B.终板膜C.接头后膜D.横管膜E.三联管膜39、有关心动周期的叙述不正确的是A.舒张期比收缩期长B.房、室有共同收缩的时间C.心率加快时，心动周期缩短D.房、室有共同
10、的舒张期E.心率对舒张期的影响更明显40、有关易化扩散的叙述不正确的是A.通道介导的跨膜离子转运为易化扩散B.载体介导的跨膜物质转运为易化扩散C.载体转运具有高度的特异性D.通道的选择性比载体差E.留体激素进入细胞属易化扩散41、血凝块同缩是由于A.红细胞发生凝聚B.血凝块中纤维蛋白收缩C.血小板的收缩蛋白发生收缩D.白细胞发生变形运动E.纤维蛋白多聚体形成42、评价肺通气功能，最常用的是A.潮气量B.功能余气量C.肺活量D.补吸气量E.用力呼气量43、酪氨酸激酶受体作用过程是A.通过受体分子本身的随活性起作用B.通过蛋白激酶改变第二信使的量起作用C.通过离子通道的开放或关闭起作用D.通过G一
11、蛋白受体起作用E.通过激活PLC途径起作用44、成年人骨髓中储存的中性粒细胞约为血液中的A.500010000倍B.5001000倍C.50150倍D.1020倍E.15倍45、有关动作电位的正确叙述是A.强度低于阈值的刺激，可出现低幅度的动作电位B.动作电位一经产生，便可沿细胞膜作电紧张性扩布C.强度/阿值的刺激，再增加刺激强度能使动作电位幅度增大D.动作电位的大小随着传导距离增加而变小E.动作电位的形态可因可兴奋细胞种类不同而有明显差异46、交感缩血管神经节后纤维释放的神经递质是A.肾上腺素B.乙酰胆碱C.去甲肾上腺素D.肾上腺素或去甲肾上腺素E.去甲肾上腺素或乙酰胆碱47、在0.4%Na
12、Cl溶液中红细胞的形态变化是A.红细胞叠连B.红细胞皱缩C.红细胞沉降速率加快D.溶血现象E.无明显变化48、胃内消化的叙述，错误的是A.胃蛋白酶原在pH-CU2-0-S-B.-CH2-NH-S-0-C.-O-S-CH2-NH-D.-S-0-CH2-NH-E.作用时间相当3、当X 以电子等排体-NH-、-CH2-、-O-、-S-取代时形成不同的结构类型，其麻醉作用强度顺序为A.-NH-CH2-O-S-B.-CH2-NH-S-0-C.-0-S-CH2-NH-D.-S-O-CH2-NH-E.作用强度相当4、n=A.1 时局麻作用最强B.2 时局麻作用最强C.3时局麻作用最强D.4 时局麻作用最强E
13、.5时局麻作用最强5、普鲁卡因和利多卡因对应于基本骨架n 为A.1 和2B.2和 1C.2和3D.3和2E.2和2喳诺酮类抗菌药6、喳诺酮基本结构式命名正确的是A.4-毗咤酮-3-竣酸B.3-0比咤酮-4-竣酸C.4-哌庭酮-3-竣酸D.3-哌咤酮-4-竣酸E.2-咪H 坐酮-3-竣酸7、下列有关毗酮酸类抗菌药的叙述正确的是A.属于毗咯酮酸衍生物B.属于哌咤酮酸衍生物C.属于哌嗪衍生物D.属于咪哇衍生物E.属于毗咤酮酸衍生物8、下列选项中有关该类药结构改造正确的是A.在6位上引入氟原子，7位上保持哌嗪环，改变R I的结构B.在7位上引入氨原子，6位上保持哌嗪环，改变R1的结构C.在5位上引入氟
14、原子，4位上保持哌嗪环，改变RI的结构D.在4位上引入氟原子，5位上保持哌嗪环，改变R1的结构E.在6位上引入氧原子，7位上保持哌咤环，改变R1的结构9、从下列选项中不属于该类药物的是A.氟哌酸B.环丙沙星C.氧氟沙星D.叱哌酸E.奥美拉哇磺胺类药物10、磺胺类药物的基本结构是A.AB.BC.CD.DE.E11、卜列有关磺胺类药物的正确叙述的是A.属于对胺基苯磺酰胺衍生物B.属于邻胺基苯磺酰胺衍生物C.属于对羟基苯磺酰胺衍生物D.属于邻羟基苯磺酰胺衍生物E.属于间胺基苯磺酰胺衍生物12、磺酰胺基上的氮原子为N，芳伯胺上氮原子为N,N 和 N 取代基不同,构成不同磺胺类药物。下列不属于其共同化学
15、性质的是A.具酸、碱两性，可溶于酸或碱中，其钠盐常配成注射液应用B.具还原性，分子中芳伯氨基易被氧化，在日光及重金属催化下，氧化加速，特别是钠盐在碱性下，更易氧化，遇光颜色可逐渐变深，应盛于避光容器内密闭保存。氧化产物主要为偶氮化合物和氧化偶氮化合物（橙黄色）C.成铜盐反应，磺酰胺基上氢原子可被金属离子取代，生成不同颜色难溶性金属盐沉淀。可鉴别及区别不同磺胺类药物D.重氮化和耦合反应，芳伯胺基在酸性溶液中，与亚硝酸钠作用，发生重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物含量。生成的重氮盐在碱性下与蔡酚耦合，生成猩红色偶氮化合物E.使姜黄试纸变色反应，本品水溶液加盐酸成酸性后，使姜黄试纸变成红棕色化合
16、物，放置干燥处颜色即变深，用氨试液湿润即变为绿黑色13、下列不属于磺胺类药物的是A.SDB.SMZC.TMPD.甲氧茉噬E.ATP14、下列磺胺类药物复方制剂正确的是A.SMZ 和 TMPB.SMZ 和 SDC.SD 和 TMPD.SD和磺胺喀唯E.甲氧苫噬和磺胺嗑唯天然抗肿瘤药15、结构中具有乙撑亚胺和苯醍结构的为A.博来霉素B.丝裂霉素CC.阿霉素D.长春新碱E.紫杉醇16、天然存在的糖肽类抗生素为A.博来霉素B.紫杉醇C.长春新碱D.阿霉素E.丝裂霉素C17、下列关于此类药物不正确的是A.博来霉素对宫颈癌和腺癌都有效B.丝裂霉素C 对各种腺癌有效C.阿霉素为广谱抗肿瘤药物D.长春新碱对淋
17、巴白血病有较好的治疗作用E.紫杉醇为干扰DNA合成的药物41、A1型题1、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药2、栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称A.真密度B.酸价C.分配系数D.置换价E.粒密度3、适用于遇水不稳定药物的软膏基质是A.硅酮B.液状石蜡C.固体石蜡D.蜂蜡E.凡士林4、根据Stocke定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A.混悬微粒的粒度B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的密度D.分散介质的黏度E.混悬微粒的直径5、下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A.制成盐B.胶团增溶C.加助溶剂D.调溶液pH值E.使用混合溶剂6、药品生
18、产质量管理规范的缩写是A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP7、空胶囊号数相对应容积最大的是A.0B.1C.2D.3E.48、下列关于栓剂概念的叙述不正确的是A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.使用腔道不同而有不同的名称E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、无药物吸收的过程的剂型为A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓11、H
19、PMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.胃溶衣B.肠溶衣C.糖衣D.润滑剂E.崩解剂12、下列关于膜剂概述叙述不正确的是A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合膜）与夹心膜等C.膜剂成膜材料用量小，含量准确D.吸收起效快E.我药量大、适合于大剂量的药物13、压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大14、药学部门负责人应担任医院药事管理委员会的A.常务副主任委员B.委员C.副主任委员D.秘书E.主任委员15、与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A.扩散原理B.溶出原
20、理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换作用原理16、药物从给药部位吸收进入血液后再到组织的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化17、申报新制剂的主要内容不包括A.处方、制备工艺、辅料等B.稳定性试验C.溶出度或释放度试验D.药效学与毒理学试验E.生物利用度18、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为A.溶液型气雾剂B.乳剂型气雾剂C.喷雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂19、30gA物质与10gB物质（CRH值分别为78%和60%）,按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A.26.2%B.46.8%C.66%D.52.5%E.38%20、可作片剂润滑剂的是A.淀
21、粉B.聚维酮C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉21、聚维酮溶液作为片剂的辅料，其作用为A.润湿剂B.填充剂C.黏合剂D.崩解剂E.润滑剂22、下列是软膏水性凝胶基质的是A.聚乙二醇B.卡波姆C.波洛沙姆D.羊毛脂E.硬脂酸钠23、属于毒性中药的是A.洋地黄毒背B.亚硅酸钾C.水杨酸毒扁豆碱D.青娘虫E.士的宁24、处方最长的有效期限为A.不超过1天B.不超过2天C.不超过3天D.不超过5天E.不超过7天25、氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是A.100流通蒸汽15minB.100流通蒸汽30minC.115热压灭菌30minD.115c 干热 IhE.150 干热 Ih26、维生素C 注射液中依地
22、酸二钠的作用是A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属络合剂D.等渗调节剂E.抑菌剂27、混悬液根据流动和变形性质其属于A.牛顿流动B.塑性流动C.假塑性流动D.胀性流动E.触变流动28、乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料29、亲水亲油平衡值为A.Krafft 点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒30、下列可作为固体分散体载体的有A.CMC-NaB.HPLCC.枸檬酸D.硬脂酸锌E.司盘类31、含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法A.单独粉碎B.混合粉碎C.串研D.串油E.干法粉碎32、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A
23、.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质33、制备W/O 型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为1334、缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法35、注射剂药品说明书应列出A.所用的全部设备名称B.所用的全部标准名称C.所用的全部生产工艺名称D.所用的全部辅料名称E.所用的全部检验设备名称36、关于颗粒剂的表述不正确的是A.飞散性
24、，附着性较小B.吸湿性，聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.根据在水中的溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂37、煎膏剂属于A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂C.含糖浸出制剂D.精制浸出制剂E.以上均不是38、有关微囊的特点不正确的是A.掩盖药物不良气味B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.药物稳定性下降E.减少复方药物的配伍变化39、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低40、影响药物制剂稳定性的环境因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活
25、性剂E.pH 值41、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径42、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.给药剂量与t 时间血药浓度的比值D.表观分布容积的单位是升/小时E.无生理学意义43、为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸储水D.灭菌注射用水E.制药用水44、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液45、未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A.责令限
26、期改正或警告，逾期不改的处1万3万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万5万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万10万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万20万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款46、下列属于非离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎滨钱C.PluronicF-68D.十二烷基硫酸钠E.硬脂酸胺47、未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万3万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万5万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万10万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10
27、万20万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款48、下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是A.药物是粉末或颗粒B.药物油溶液C.具有臭味的药物D.风化性药物E.药物的油混悬液49、为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸懦水D.灭菌注射用水E.制药用水50、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.给药剂量与t 时间血药浓度的比值D.表观分布容积的单位是升/小时E.无生理学意义51、药物经皮吸收的途径有A.真皮途径B.表皮途径C.膜孔途径D.黏膜途径E.脂质途径52
28、、影响药物制剂稳定性的环境因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.pH 值53、可造成乳剂酸败的原因是A.乳化剂性质改变B.分散相与连续相存在密度差C,微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.Zeta电位降低54、有关微囊的特点不正确的是A.掩盖药物不良气味B.使药物浓集于靶区C.液体药物固化D.药物稳定性下降E.减少复方药物的配伍变化55、煎膏剂属于A.水浸出制剂B.含醇浸出制剂C.含糖浸出制剂D.精制浸出制剂E.以上均不是56、关于颗粒剂的表述不正确的是A.飞散性，附着性较小B.吸湿性，聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.根据在水中的溶解情况可分为可溶性颗
29、粒剂、混悬性颗粒剂E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂57、注射剂药品说明书应列出A.所用的全部设备名称B.所用的全部标准名称C.所用的全部生产工艺名称D.所用的全部辅料名称E.所用的全部检验设备名称58、缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法59、制备W/O 型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为1360、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.提高药物的
30、稳定性D.调节有效成分的作用或改善生理要求E.改变药物的作用性质61、含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法A.单独粉碎B.混合粉碎C.串研D.串油E.干法粉碎62、有关制剂中药物的降解易氧化的药物有A.环酸菇类B.酯类C.烯醇类D.酰胺类E.巴比妥类63、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.半合成脂肪酸甘油酯D.硬脂酸丙二醇酯E.胆固醇64、药物在固体分散物中的分散状态不包括A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形65、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.反絮凝66、某药品有效期为2007
31、/10/1 2,表示该药品可以使用至A.2007年9月30日B.2007年10月31日C.2007年10月12日D.2007年10月II日E.2007年10月13日67、药物在体内发生化学结构变化的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化68、一般颗粒剂的制备工艺是A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E.原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋69、下列物质常用于防腐剂的是A.氯化钠B.苯甲
32、酸C.丙二醇D.单糖浆E.吐温8070、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A.硅藻土滤棒B.多孔素瓷滤棒C.压滤框D.G3垂熔玻璃滤器E.0.22gm微孔滤膜71、下列作为膜剂成膜材料不适合的是A.聚乙烯醇B.乙烯与醋酸乙烯共聚物C.交联聚维酮D.聚维酮E.羟丙基纤维素72、关于吸湿性不正确的叙述是A.水溶性药物均有固定的CRH值B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料73、眼用散剂应全部通过A.五号筛B.六号筛C.
33、七号筛D.八号筛E.九号筛74、维生素C 注射液采用的灭菌方法是A.100流通蒸汽30minB.100C流通蒸汽15minC.115热压灭菌30minD.115 干热力E.15 0 干热 I h75、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A.1990年版B.1993年版C.1995 年版D.2000年版E.2005 年版76、下列属于非离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溟钱C.Plu ronic F-6 8D.十二烷基硫酸钠E.硬脂酸胺2、B 型题B.亚稳定晶型C.无定形D.水合物E.无水物指出药物晶型的种类1、溶解度最好，化学稳定性好的晶型2、溶解度和溶出速率较大，最终转化为稳定型的晶型
34、B.司盘类C.卵磷脂D.季镀化合物E.肥皂类3、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂4、般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂B.制备过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中加入E D T A 钠盐E.调节溶液的p H 值5、所制备的药物溶液对热极为敏感6、为避免氧气的存在而加速药物的降解7、光照射可加速药物的氧化B.调节p H 值C.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定8、氯化钠9、苯甲酸10、竣甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.p-C DE.枸檬酸11、生物可降解性合成高分子囊材12、天然高分子囊材3、A 3型题3 岁，种牛痘后5日，出现发烧，39,呼吸34次/分，心 率 100次/
35、分，两肺湿啰音。1、用于解热的药物是A.头抱氨革B.阿司匹林C.氯丙嗪D.泼尼松E.地西泮16 岁，诊断为暴发型流行性脑脊髓膜炎。2、可首选的药物是A.磺胺嗑噬B.青霉素VC.头他氨芳D.头抱噗林E.复方新诺明3、该药物的主要作用机制是A.抑制转肽酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制RNA多聚酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制二氢叶酸合成酶32岁，自述外阴瘙痒、白带增多；入院行阴道分泌物镜检发现滴虫。4、首选的治疗药物是A.二氯尼特B.甲硝唾C.青霉素D.依米丁E.氯哇32岁，自述外阴瘙痒、白带增多；入院行阴道分泌物镜检发现滴虫5、下列微生物中，该首选药物有效的是A.G一 杆菌B.G 球菌C.G.球菌
36、D.厌氧菌E.疟原虫38岁，左下腹疼痛、呕吐并有脓血便2 日，一天来无尿，查体发现低血压，体温39.5,皮肤黏膜干燥，昏迷，诊断为感染中毒性休克。6、宜选用的抗休克药物是A.地塞米松+多巴胺B.地塞米松+普蔡洛尔C.地塞米松+硝苯地平D.地塞米松+肾上腺素E.地塞米松+去甲肾上腺素7、宜选用的抗菌药物是A.SMZB.四环素C.麻黄碱D.螺旋霉素E.头抱他咤32岁，有癫痫病史，现确诊为肺结核。8、应慎用的抗结核药是A.利福平B.异烟阴C.乙胺丁醇D.叱嗪酰胺E.对氨基水杨酸51、A1型题I、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺2
37、、强心背中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是A.普蔡洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因E.胺碘酮3、临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为A.保泰松抗风湿作用较弱B.保泰松造价昂贵C.保泰松的蛋白结合率太低D.保泰松的不良反应多且严重E.保泰松口服不易吸收4、不属于中枢神经作用的是A.地西泮肌松B.吗啡缩瞳C.氯丙嗪降温D.阿司匹林解热E.阿司匹林镇痛5、伴心率加快的支气管哮喘宜选A.氨茶碱B.麻黄碱C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇6、患者男性，49岁。劳累后出现胸闷、气短，诊断为稳定型心绞痛，并伴有支气管哮喘，该患者不宜选用的抗心绞痛药是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普蔡洛
38、尔D.双喀达莫E.地尔硫7、患者男性，58岁。肝癌晚期，在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，可首选A.可待因B.阿司匹林C.哌替咤D.可待因E.咧噪美辛8、具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是A.阿托品B.山葭若碱C.东葭若碱D.哌仑西平E.后马托品9、变异型心绞痛不宜应用B受体阻断剂，是因为A.加重心绞痛B.阻断0 受体，a 受体占优势，导致冠脉痉挛c.阻断B受体，导致心脏传导阻滞D.阻断。受体，血压下降E.阻断。受体，腺普受体占优势10、患儿女性，30天。出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：体温36.8,神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前囱饱湖，骨缝轻度分离
39、，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9x10/L,N0.33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66x10/L,PLT353x10/L,血细胞比容0.333。头颅CT扫描：后纵裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活动度9.2%,FIB469mg/dL APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，可用的药物有A.肝素B.维生素KC.香豆素类D.双喀达莫E.尿激酶11、局麻药的作用机制是A.阻滞K 外流，阻碍神经细胞膜去极化
40、B.阻碍Ca 内流，阻碍神经细胞膜去极化C.促进C1 内流，使神经细胞膜超极化D.阻碍Na 内流，阻碍神经细胞膜去极化E.阻滞乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递12、对小儿高热性惊厥无效的药是A.苯巴比妥B.地西泮C.水合氯醛D.戊巴比妥E.苯妥英钠13、与吗啡相比哌替咤的特点是A.镇痛作用较吗啡强B.依赖性的产生比吗啡快C.作用持续时间较吗啡长D.戒断症状持续时间较吗啡长E.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程14、关于碘解磷定叙述正确的是A.可以多种途径给药B.不良反应比氯解磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复
41、15、下列吗啡的中枢作用中，不正确的是A.镇静、镇痛作用强大B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐C.兴奋动眼神经核产生缩瞳D.作用于延脑孤束核产生镇咳E.促进组胺释放降低血压16、不属于。受体兴奋效应的是A.支气管扩张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌17、非选择性a 受体阻断药是A.哌哇嗪B.育亨宾C.酚莘明D.美托洛尔E.阿替洛尔18、某男童吃饭时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作,应该首选的药物是A.乙琥胺B.卡马西平C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝西泮19、胰岛素的适应证有A.重症糖尿病（1型）B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖型糖尿病C.糖尿病合并酮症
42、酸中毒D.糖尿病合并严重感染E.以上都是20、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A.在脑内转变为D A,补充纹状体内DA的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中5-HT的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体21、味塞米没有的不良反应是A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少K 外排E.胃肠道反应22、阿司匹林用于抗血栓形成时常用A.小剂量B.中剂量C.大剂量D.极量E.任何剂量23、患者女性，25岁。在医院确诊为黏液性水肿，考虑予以内科保守治疗，该病人应选用的药物是A.地巴晚B.甲流基咪理C.小剂量碘剂D.甲状腺素E.卡比马睡24、新斯的明治疗量可产生A.N
43、样作用B.M 样作用C.M、N 样作用D.a 效应E.。效应25、药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力26、下列不是胺碘酮的适应证的是A.心房纤颤B.反复发作的室上性心动过速C.顽固性室性心律失常D.慢性心功能不全E.预激综合征伴室上性心动过速27、关于ACE抑制剂治疗CHF的描述不正确的是A.能防止和逆转心肌肥厚B.能消除或缓解CHF症状C.可明显降低病死率D.可引起低血压和减少、肾血流量E.是治疗收缩性CHF的基础药物28、首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.S1
44、ZC.SMZ+TMPD.SDE.SML29、药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高30、弥散性血管内凝血选用的药物是A.维生素KB.肝素C.叶酸D.亚叶酸钙E.双香豆素31、阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是A.胆管、支气管 胃肠 膀胱B.膀胱 胃肠 胆管和支气管C.胃肠 膀胱 胆管和支气管D.胃肠 胆管、支气管 膀胱E.胆管、支气管 膀胱 胃肠32、苯二氮 类药物的作用特点是A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间33、关于缩宫素对子宫平滑肌作用
45、的叙述，下列错误的是A.对子宫平滑肌的缩宫素受体有直接兴奋作用B.大、小剂量均可引起子宫平滑肌节律性收缩C.是子宫底节律收缩，子宫颈松弛D.临产时子宫对药物最敏感E.子宫平滑肌对药物敏感性与雌激素水平有关34、氯丙嗪临床主要用于A.抗精神病、镇吐、人工冬眠B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病E.低血压性休克、镇吐、抗精神病35、能加重强心仔所致的心肌细胞内失钾的药物不包括A.吠塞米B.布美他尼C.氢氯曝嗪D.氨苯蝶咤E.氢化可的松36、孕激素避孕的主要环节是A.抑制排卵B.抗孕卵着床C.影响子宫收缩D.影响胎盘功能E.杀灭精子37、治疗青霉素过敏性休克
46、应选用A.异丙肾上腺素B.麻黄素C.去甲肾上腺素D.皮质激素E.肾上腺素38、可加速毒物排泄的药物是A.氢氯嘎嗪B.吠塞米C.乙酰理胺D.氨芾蝶陡E.甘露醇2、A3型题协同产生利尿作用，并相互对抗低血K-、高血K+的不良反应I、具有排K,作用，对抗高血K+的药物包括A.乙酰唾胺B.螺内酯C.氢氯曝嗪D.螺内酯E.氨苯蝶咤2、具有保K*利尿作用的药物包括A.氢氯曝嗪B.螺内酯C.乙酰哇胺D.吠塞米E.乙酰哇胺寒战、高热、恶心、呕吐、烦躁不安、澹妄等症状，体检体温39.6,血压4090mmHg,克氏征、布氏征阳性，白细胞计数40 x109/L,腰椎穿刺检查有脓样脑脊液。诊断流行性脑脊髓膜炎3、可首
47、选的药物是A.青霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.磺胺喀咤E.磺胺米隆4、为避免该药泌尿道损害，可采取的措施是A.少饮水B.降低尿液pHC.加服等量碳酸氢钠D.合用TMPE.首剂加倍5、也可以选用的临床常用药物组合是A.SD+SMZB.SMZ+TMPC.SD-Ag+TMPD.SML+TMPE.SA+TMP其母叙述曾因癫痫强直阵挛性发作治疗，服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2 日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，入院6、发生此种情况最可能的原因是A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大
48、而中毒7、关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作8、苯妥英钠不良反应不正确的是A.胃肠反应B.齿龈增生C.巨幼细胞贫血D.共济失调E.锥体外系反应患慢性支气管炎12年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊为慢性心功能不全9、考虑给予抗心功能不全治疗，下列强心昔在静脉给药时起效最快的是A.地高辛B.洋地黄毒背C.铃兰毒背D.去乙酰毛花昔CE.毒毛花首K10、强心昔最主要、最危险的毒性反应是A.过敏反应B.胃肠道反应C.中枢神经系统反应D.心脏毒性E.血液系统毒性30岁，怕热、多汗、饮食量增加-月，自称体重显著下降，排便次数增
49、加，夜间睡眠较差，失眠不安。11、该患者治疗应首选A.甲状腺次全切除B.叫治疗C.复方碘化钠溶液D.丙硫氧喘咤E.0 受体阻断剂12、如果患者在治疗期间突然出现高热、烦躁不安、呼吸急促、恶心、呕吐、腹泻等症状，下列处理不正确的是A.首选丙硫氧喀唯+复方碘化钠溶液B.物理降温C.也可用乙酰水杨酸类药物降温D.普蔡洛尔有抑制外周组织T3转换为T4的作用，可选用E.氢化可的松50100mg加入5%10%葡萄糖溶液静脉滴注3 7 岁，肺部G+球菌感染，注射某抗菌药物，5 分钟后出现口唇青紫，呼吸急促，血压下降，心率 1 3 0 次/分。1 3、抢救用药宜选用A.地塞米松+多巴胺B.地塞米松+普奈洛尔C
50、.地塞米松+硝苯地平D.地塞米松+肾上腺素E.地塞米松+去甲肾上腺素5 2 岁，背部大面积烧伤，并发铜绿假单胞菌感染。1 4、应选用的治疗药物是A.链霉素B.苯哇西林C.头抱氨茱D.梭节西林E.林可霉素1 5、该药物的主要作用机制为A.抑制转肽酶B.抑制叶酸合成C.抑制D NA回旋酶D.抑制分支菌酸合成酶E.作用于核糖体3 0 s 亚基，抑制蛋白质合成6 8 岁，患支原体肺炎，服药治疗过程中出现腹泻等二重感染。1 6、此治疗药物最可能是A.磺胺甲基异1 7、该药物的主要作用机制是A.抑制转肽酶B.抑制叶酸合成C.抑制D NA回旋酶D.作用于核糖体5 0 S 亚基，抑制蛋白质合成E.作用于核糖体