《中国药科大学有机化学-题库合并.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国药科大学有机化学-题库合并.pdf（235页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、前言为了更好的配合课堂教学，有机化学组十余名课堂教学经验丰富的教师，根据教学大纲的要求和教材容，编写了本套题库。含盖了命名、名词解释、反应、机理、推结构以及合成这六大类型的千余道习题。题库容突出专业需要，覆盖面广而又不失重点，注重基础知识的演练而又有一定程度的拔高，紧密结合上课容而又注意知识的扩展延伸，使同学们在做题的过程中能加深对相关章节知识的理解和掌握，更好的学习有机化学这门重要课程。练习题是有机化学中的重要环节，是课堂和课本学习知识的初步运用与时间，通过思考和训练，不但能够考察对知识的理解和运用的程度，巩固书本知识，并且培养了科学的思维方法和分析，解决问题的能力。如果仅仅是为了完成作业，
2、应付考试，舍身于题海，则会劳多益少，趣味索然。反之，如果能够直奔主题举一反三，可以收事半功倍之效，品其中之乐。鉴于是首次组织编写网络题库，虽然经过了认真的校对和编排，但难免存在错误和不妥之处，还请各位专家和读者不吝赐教和指正，以便我们在今后的工作中加以改进，不胜感谢最后，向编写本套题库的广大专家同事表示感谢！有机化学教研组2006年7月10日第一大题：命名题第二章1 CH3c H(C2H5)CH(CHJCH2c H3 23 CH3CH2CHCH(CH3)2 4CH(CH3)25(C2H5)4C,H2c H2c H2c H2c H36 CHqCH?CH9CHCHCH?CH?CH?CHqJ/N N
3、 N JCH(CH3)2(CH3)2CHCH2CH(CH3)23cH1(CH3)2CH/CH2c H2c H3CH3c Hr H3 (CH3)3CCH=CH22 H /CH2c lC=C/H3C CH34 CH3c H 八，CH2c H2c H3c=c第四章C H=C H2H-BrC2H52CKOC HCHCH乙C H乙?CHJCH2CICH3（CH3）2CHCCH（CH3）2ClBrH、C%c iCHBr4（Cl6Cl-Br-32CH2CHCHCHBr23H.c433HclHH3Hc2Hc2Hc第五章CH2cH2cH34c-CH3cHCHCHCHCKCKO I I 4 JccHc/3H241
4、3c H第六章1 （C 因 2cHeCCH2cH3 2 （CH3）2CHCH=CHCH2CH3CH23 CH3CH2C=CHCH（CH3）CH2CH3CH2CH35（CH3）3CCH=CHCH2CH3 689cc1 0 C H=C H2c=c/CH CHCH,第七章4 CH3CH2CCH（CH3）2CHCH3H/C 2H 5,c=cCH3C%CH3 弋 Cl/C=C/、H1C=C H1(CH3)2CHCH-CH(CH3)2 2|CH3cHeH2cHeH2cH2C=C HCH(CH3)23CH2=C(C H3)C=CCH2C H=C H2CH2cH34C H=C(CH=CC2H5CH=CH2CH
5、321 CH3cH=CHCH2cH2cH=CH2 23 CH3CH=CHC(CH3)=CHCH3 45 CH2=C C=C-CH3 6CH CH2CH3CH3CH3cH=CHCH2c 三CH(CH3)2C=C H C=C C H3CH3C=C C=C HCH3CHCH2cH3CH CH2CH3CH3第八章1第九章谈基化合物CH3CCH2CCH3CH3CH3CHCH2CHOOHH2C=CHCH2CH2CHOOHCCH2CHOCH3COCH3CH3coeHCOCH3C2H5(CH3)2C=CHCH2CH2CHO第十一章竣酸和取代竣酸CH2cH3COOHCH3cH2cHeH2coOHCH3H00CO
6、2HFCH2COOHHO C COOH1CH2COOH第十二章竣酸衍生物o广Y O C 2 H 5o()第十三章含氮化合物CH3)CHNH2 CH3 CH3cHeH2cH2cH2NH21NH2广NHCH3(CH3SCH2cH2cHeOOHOHNH2CO2c2H50H OHU 人 H-p HC 1 O/C6H5 co2c2H5O00N C6H5cH2市(CH2cH2cH3)3。rrN H 2CH3NHCH2cH3:H2-CH2/N(CH3)24H2 NH2C H3(CH3)4icrC H3C H C H9C H C H3IN H C H3C H3C H2N H C H(C H3)2N H2(CH
7、3)2CHCH2CHCH3(CH3CH2)2NHN H C H3C H3N H2(CH3cH2)3N第十四章杂环化合物第二章（1）3,4-二甲基己烷（2）2,4-二甲基戊烷（3）2,4-二甲基-3-乙基戊 烷（4）2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷（5）3,3-二乙基戊烷（6）4-异丙基-5-丁基癸烷（7）2-甲基双环 4.4.0 庚烷（8）1-甲基-4-氯螺 2.4 癸烷（9）2-氯双环2.1 庚烷（1 0）环己基环己烷第三章（1）（Z）-2-甲基-3-乙基-3-庚烯（2）顺T-氯-2-甲基-2-丁烯（3）3,3-二甲基-1-丁烯（4）Z-3-庚烯第四章1 (1)(3 R)-3 T 臭 T-戊
8、烯(3)(2S,3 s)-2-氯-3-澳戊烷(2)(2S,3 R)T,3-二氯-2-甲基戊烷(4)(2S,3 S,4 R)-2-氯-3,4-二浪己烷2(1)2-澳-3-氯甲基庚烷(3)3-氯 2,3,4-三甲基戊烷(5)(S)-1-氯-1-滨乙烷(2)1,1,5-三漠-2,3-二甲基戊烷(4)(S)-2,2,3-三氯丁烷(6)(2R,3 S)-2-氯-3 7 臭己烷第五章1(1)3-苯基-3-丁烯-1-醇(3)(l S,2R)-2-乙基环己醇(5)2,6-二甲苯基烯丙基酸(7)3-氯-2,4,5-三甲基T-庚醇2(1)1-氯-3,4-二甲基-双环 4.4.(3)顺T,2-二甲基环己烷第六章1(
9、1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(3)5-甲基-3-乙基 3-庚烯(5)4-甲基-3-乙基-2-戊烯(7)5-甲基-3-乙基-3-庚烯(9)顺(或 Z)T-氯-1-丁烯第七章1(1)4-甲基-3-异丙基T-戊快(3)1,6-庚二烯-3-焕(5)1-甲基-3-(1-丙焕基)环己烷(2)3-丙基-4-戊烯-2-醇(4)(2S,3 R)-2,3-戊二醇(6)(3 R)-2-甲基-2,3-戊二醇(8)2-乙基 1,4-丁二醇0 -3-癸烯(2)1,7-二甲基螺 4.5 癸烷(4)3-甲基环己烯(2)2-甲基-2-己烯(4)Z-2,2-二甲基-3-己烯(6)顺(或 E)-3-甲基-2-戊烯(8)Z (或
10、 顺)-5-甲基-4-乙基-2-己烯(1 0)E-3-乙基T,3-戊二烯(2)5,6-二甲基-3-正丁基-1-庚焕(4)Z-3-乙基-4-异丙基-1,3-己二烯-5-焕(6)(2E,5Z)-6-甲基-2,5-壬二烯2(1)1,5-庚二烯(2)4-己稀T-快(3)3-甲基-2,4-己 二 烯(4)2-甲基-2-己稀-4-快(5)2-仲丁基T-戊稀-3-焕(6)4,7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-快第八章12(1)4-苯基T-丁快(4)2-甲基-1-蔡磺酸(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(2)3-硝基-4-澳苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯(5)9-硝基慈(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(8)
11、2,2-二乙基联苯(1)1,3,5-三甲苯(2)1,2,4,5-四甲苯(3)甲基蔡(4)甲基-4 烯丙基苯(5)异丁基苯(6)2,6-二甲 基 蔡(7)4-澳苯甲烷(8)对异丙基苯甲烷第九章（1）丙 酮 腺（2）笨 甲 醛（3）环 己 酮 缩 二 乙 醇（4）（4 E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（5）二苯甲酮（6）苯 乙 酮（或 乙酰苯）（7）丁酰苯（8）2-羟基环己酮（9）1-环己基-2-丁酮（1 0）环 戊 基 甲 醛（1 1）3-羟基丁醛（1 2）3-氯-3-甲基-2-戊酮（1 3）5-己 烯 醛（1 4）丙 二 醛（1 5）5-甲基-4-己烯醛（1 6）3-甲基环戊酮（1
12、7）3-乙基-2,4-戊二酮（1 8）3-（3,3-二甲基环己基）-丙醛（1 9）（3 R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮第十章（1）4,8一二甲基一 1 一蔡酚（2）2,4,6三硝基苯酚（3）2蔡酚或产一票酚（4）5一甲基一 2一异丙基苯酚（5）对一苯二酚或1,4 一 苯 二 酚（1 0）6滨代-1,4 蔡醍第T 一章（1）（2S,3 S）-2,3-二氯丁二酸（2）2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）-丙酸（3）（2Z,4 E）-5-甲基-4 异丙基-6-羟基-2,4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸（4）3-羟基-环戊烷竣酸（5）4-澳丁酸（6）3-丁酮酸（7）4-甲基-4-苯基-3
13、己酮酸（8）2-戊 烯 酸（9）2-甲基-2-丙烯酸（1 0）顺丁烯二酸（1 1）3-羟基-苯甲酸（1 2）3-甲基戊酸（1 3）（1 R,3 R）T,3 环己烷二较酸（1 4）3-羟基-3 竣基戊二酸（1 4）2-氨基4-甲硫基丁酸第十二章（1）邻氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸茉酯（3）（2R,3 S）-2,3-二羟基丁二酸二乙酯（4）丁酰氯（5）6-乙酰基-2-蔡甲酰胺（6）戊二酰亚胺第十三章2-丙胺 环己胺 氯 化 三 丙 基 茉 筱 1,4-丁 二 胺 甲 基 乙 基 胺 苯 胺N-甲基苯胺 1,2-乙 二 胺 N,N-二甲基苯胺氯化四甲铁 4-甲基-2-戊胺2-甲氨基-4-甲基
14、戊烷 乙基异丙基胺 3-甲基N,N-二甲基苯胺 二乙胺4-氨基苯甲酸乙酯2-（3,4-二羟基苯基）乙胺 4-苯胺基苯胺澳化三甲基芳铉三乙胺 2-乙酰氨基-3-硫基丙酸 4,4 二浪偶氮苯2,3-二甲氨基己烷 2,4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷第十四章4-澳-2-乙酰基吠喃 N-甲基-2-乙基毗咯 5-乙 酰 基 嚷 嗖2-甲基-7羟基-n 引躲2-羟基-6硝基-8羟 基 喋 吟 1-芳基-5,7-二甲氧 基-异 喳 咻 2,6-二羟基-9H-喋吟4-氯甲基咪喋 2-（2-嚷吩基）乙醇 2,4-二羟基-5 甲基嚓咤1-甲基-6-氯异瞳咻哦咤并嗓咤唾吩并毗咯毗口坐并嗯喋曝吩并 2,3-b 吠
15、 喃 噬 吩 并 3,2-b 嗯嗖咪哇并 2,1-b 曝噗 毗嘎并 4,5-d 嗯嘤第二大题：名词解释(用结构式或反应式表示):第 二 章 烷 煌 和 环 烷 烧甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基 叔丁基游离基3-甲基戊烷 2,3,4-三甲基癸烷异己烷 4-异 丙 基 十 一 烷 新 戊 基 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 环戊基甲基 二环 3.3.0 辛烷第 三 章 立体化学基础对 映 体 非 对 映 体 消 旋 体 外 消 旋 体 对 称 中 心 对 称 面 手 性 碳 原 子手性分子第 四 章 卤 代 烷甲基碳正离子 乙
16、 基 碳 正 离 子 二 级 碳 正 离 子 三 级 碳 正 离 子 叔 丁 基 碳正离子 格氏试剂 瓦尔登(W a l d e n)转化 S,2反应中间体 E 2反应中间体扎衣采夫(Sa y t ze f f)规则二碘二漠甲烷 1-氯-2-苯基乙烷(5)-2-碘己烷 新 戊 基 氯 乙 基 澳 化 镁第 五 章 醇 和 醛氯化亚碉 欧芬脑尔(O p p e n a u e r)氧化 卢卡斯(L u c a s)试剂 沙瑞特(Sa r r e t)试剂 琼斯(J o n e s)试 剂(S)T-苯基-2-丙烯醇(l S,2R)-2-氯环己醇 2,3-二疏基丙醇丙烯基烯丙基酸 3-甲氧基戊烷 苯
17、甲硫酸第 六 章 烯 煌丙 烯 基 烯 丙 基 烯 丙 基 游 离 基 烯 丙 基 碳 正 离 子 N B S 2-丁 烯 基 叔丁基碳正离子 异丁烯 亲电加成反应 过氧化物效应 马氏(M a r k o v n i k o v )规则 2,4,4-三甲基-2-戊烯 顺-3,4-二甲基-3-己烯氏3-甲基-4-异己基-3-癸烯(2-)反，(4 )顺-2,4-己二烯第 七 章 快煌和二烯燃林德拉(L in dla r)试剂 狄尔斯-阿尔特(D iels-Alder)反应 1,4-己二快环丙基乙快 3,3-二甲基-2-己烘 3-乙基-2-戊烯-4-快 互 变 异 构第 八 章 芳煌苯基 茉基茉基游
18、离基 茉基碳正离子 联苯 傅瑞德尔-克拉夫茨(F r iedel-Cr a f t s)反应 克来门森(Cem m en s en)还原 3,5-二硝基苯磺酸2,1 0-二甲基葱 2-氨基-5 T 臭-3-硝基苯甲酸 ZT-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯 1,2-二苯乙烷 2-氨基-5-羟基苯甲醛 2,6-二甲基蔡 9-硝基菲第九章锻基化合物碘仿 碘仿反应 羟醛缩合反应(a ldo l c o n den s a t io n)西佛碱(Sc h if f sb a s e)杜伦(T o llen s)试 剂 斐 林 F ec h elin g 试剂 克来门森(Cem m en s en)还
19、原 乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(W o lf f-K is h n er-H u a n g M in g lo n g)还原法D M S 0 麦尔外因-彭杜尔夫(M eer w ein-P o n n do r f)还 原 氢 化 锂 铝 硼 氢 化 钠康尼查罗(Ca n n izza r o)反应 交叉康尼查罗(Ca n n izza r o)反应 魏悌希(W it t in g)反应 磷叶立德(p h o s p h o r u s ylide)达尔森(D a r zen)反应 盖特曼-柯赫(Get t er m a n n-K o c h)反应 麦克尔加成(M ic h a el a dd
20、it io n)丙酮苯腺 苯甲醛后 环己酮缩二乙醇 乙烯酮(4 庾-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(2 5,3 5)-2,3-二澳丁醛(用F is h er 投影式表示)第十章酚和醍苦味酸 水酸 蔡酚 克莱森(Cla is en)重排 傅瑞斯(F r ies)重排柯尔柏一施密特(K o lb e-R.Sc h m it t)反应 瑞穆尔一梯 曼(R eim er-T im a n n )反 应 对 苯 醍 邻 苯 醍第十一章竣酸和取代竣酸氯化亚碉 酯 化 反 应(es t er if ic a t io n)赫尔-乌尔哈-泽林斯基(H ei 1-V o lh a r d-Zelin s
21、ky)反应 克脑文格尔(K n o ev en a g el)反应 交酯雷福尔马茨基(R ef o r m a t s ky)反应 反-4-羟基环己烷竣酸(优势构象)(2 S,3 而-2-羟基-3-苯基丁酸(/0 -9,1 1,1 3-十八碳三烯酸(曲-2-苯氧基丁酸第十二章竣酸衍生物罗森孟德(R o s en m u n d)反应 克莱森缩合反应(Cla is en c o n den s a t io n)交叉酉旨缩合(c r o s s ed es t er c o n den s a t io n)狄克曼(D iec km a n n)缩合 霍夫曼 重 排(H o f m a n n
22、r ea r r a n g em en t )光气 B 硫服 M 月 瓜 基眯基 3-甲基戊二睛 邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2.5-环己二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酎 3-戊酮酸乙酯肝甲基-3-戊酰胺第十 三 章 含氮化合物联苯胺重排(b en zidin e r ea r r a n g em en t)加布瑞尔(Ga b r iel)合成法 霍夫 曼(H o f m a n n)消除 桑德迈尔(Sa n dm eyer)反应 席 曼(Sc h iem a n n)反应偶氮苯 重氮甲烷 卡宾(碳烯)(必-仲丁胺 二乙胺 双-(2-氯乙基)-胺 乙二胺 N
23、-甲基-N-乙基环己胺2-氨基乙醇 1-蔡甲胺 4-联苯胺(S-2-氨基-3-4-二羟基苯基)丙酸第十四章杂环化合物“缺炉芳杂环”多才芳杂环 斯克劳普(Z.H.S h r a u p)合成 a-甲基曝吩5-甲基恶哇 N-甲基四氢毗咯 3-甲基口引躲 5-硝基-8-羟基喳咻 5,6-苯并异喳琳 2,6-二甲 基 喋 吟 毗 咤 并 2,3-d 喀咤 3 H 引口朵乙酸8-澳异哇咻 2-甲基-5-苯基毗嗪 5-硝基-2-吠喃甲醛 4,6-二甲基-2-毗喃酮第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学(简介)氨 基 酸 盐(偶 极 离 子)等 电 点 二 肽 肽 键第十七章糖类)葡 萄 糖 差 向 异
24、构 体)毗 喃 葡 萄 糖 端 基 异 构 体 甘 糖 豚 还 原糖 非 还 原 糖第十九章类脂异 戊 二 烯“异戊二烯规则”单 菇 二 菇 樟 脑(a-茨 酮)笛 烷 雌 笛烷 雄 留 烷 孕 留 烷 胆 烷 胆 留 烷 正 系 邸 型)别 系(5a型)第三大题：选择题(-)1 .下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A)己烷(0 2,3-二甲基丁烷2 .下列环烷燃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷(0 环戊烷(B)2-甲基戊烷(D)2,2-二甲基丁烷(B)环丁烷(D)环己烷3 .光照下,烷烧卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的？(A)碳正离子(0 碳正离子4.1-甲基-4-异丙基环己烷有
25、几种异构体？(A)2种 3 种5 .在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A)甲烷与氯气在室温下混合(B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(0 甲烷用光照射，在黑暗中与氯气混合(D)甲烷与氯气均在黑暗中混合6 .下列一对化合物是什么异构体？(B)自由基(D)协同反应，无中间体(C)4 种(D)5 种7.8.(A)(0(A)(0非对映体对映体与对映体构型异构体(B)构型异构体(D)构造异构体相互关系是:(B)非对映体(D)构造异构体下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A)C H C 1=C H C 1(B)C H i=C C b(0 1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯9.构造式为C HaC H C
26、 l C H=C H C H3的立体异构体数目是:(A)2 种(B)4 种(0 3种(D)1 种1 0.下列化合物中哪些可能有异构体?(A)2-甲基-2-丁烯(0 2-甲基T-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯(D)2-戊烯1 1 .实验室中常用Bn的C C 溶液鉴定烯键，其反应历程是:(A)亲电加成反应(C)协同反应(B)自由基加成(D)亲电取代反应1 2.(C H 3)2C=C H2+H C 1产物主要是:(A)(C H J 2c H C H 2c l(C)C H 3c H 2c H 2c H 2c l(B)(C H3)2C C 1 C H 3(D)C l h C H C l C I k
27、C l L1 3.C F：1C H C H2+H C 1产物主要是:(A)C F 3C H C I C H 3(C)C F3C H C 1 C H3 与 C F3C H2C H2C 1 相差不多(B)C F3C H2C H2C 1(D)不能反应1 4.C H s C H C H o +C l2+H20主要产物为:(A)C H;iC H C l C H2C l +C H 3c H e1 C H 20 H(C)C ft C H C l C H s +C H 3c H e1 C H 20 H(B)C H3C H OH C H2C 1 +C H3C H C 1 C H2C 1(D)C I L C H
28、C l C F b C l1 5.某烯煌经臭氧化和还原水解后只得C H/OC H%该烯煌为:(A)(C H3)2C C 1 I C H3(0 (C H3)2C C(C H3)2(D)CFL1 6 .C H 3c H p I C I I 2C H F I C F 3+B r2(1(B)C I L C H C I Lm o l)主要产物为:(A)C H3C H B r C H B r C H2C H=C n C F3(B)C H3C I I C I I C H2C H B r C I I B r C F3(C)C I 1 3C I l B r C l l C I I C I l 2C n B r
29、C F3(D)C l h C H B r C n C I I C I l B r C I b C F s1 7.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物？(A)H C H O+0 H C C H2C H 0 (B)H C H O+H OOC C H2C OOH(C)H C H O+C l h C OC I I O(D)C I L C OC H O+C 02+U201 8.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酊反应,生成固体产物？(A)秦(B)C H3C H2C U C H2(C)(D)对二甲苯1 9.二氯丙烷可能的异构体数目有多少？(A)2(B)4(C)6 (D)520 .下列化合物进行
30、Sx 2反应时,哪个反应速率最快？21 .下列化合物进行Sx l 反应时,哪一个反应速率最快?22.在 Na OH 水溶液中，(C H 3)X(I),(C H 3)2C H X(n),C H 3C H H 2X(I I I),C H 2H H X(I V)各卤代燃的反应活性次序为：(A)I I I I I I I V(B)I I I I VI I I(C)I VI I I I I I (D)I I I I I I I V23.(C&)3C B r 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是：(A)(C H3)3C 0 C H2C H3(B)(C H；i)2C-C H2(C)C H 3c H eH OL
31、 (D)C H3C H2OC H2C H324.下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂？(A)C H;!C H C 1 C H2OH (B)C H3C H2C H2B r(C)H C 三C C H 2c l (D)C H3C ONH C H2C H2C 125.合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应？(A)醇(B)酸(C)酯(D)石油酸26 .(C H J 2C H C H 2c l 与(C H 3C C 1 是什么异构体?(A)碳架异构(B)位置异构(0官能团异构(D)互变异构27.(心-2-氯丁烷与(。-2-氯丁烷的哪种性质不同？(A)熔点(B)沸点(0折射率(D)比旋光度28.与一对化合物的相
32、互关系是:(A)对映异构体(0相同化合物29.(B)非对映异构体(D)不同的化合物主要产物是:30.沸点升高的顺序是：(A)I,I I,I I I,I V(B)I V,I I I,I I,I (C)I,I I,I V,I I I (D)I I I,I V,I I,I31 .环氧乙烷+NH;)-产物是：(A)(B)NH(C I 12C H2OH)2(C)N(C H 2c H z OH)3 (D)全都有32.C 1 C H 2C H2C H2OH +P B r3 主要产物为:(A)B r C H 2c H 2c H 20 H (B)C H 2 r H eH 20 H(C)C 1 C H2C H=C
33、 H2(D)C l C H2C H2C H2B r33.乙醇与二甲醛是什么异构体？(A)碳干异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构34.W i l l i a m s o n 合成法是合成哪一种化合物的主要方法？(A)酮 卤 代 燃 (C)混合醛(D)简单酸35.下列化合物 H OH(I),C&OH(I D,(C H 3)H 0 H(n i),(C H D a C OH d V)的酸性大小顺序是:(A)I I I I I I I V(B)I I I I I I I V(C)I I I I VI I I (D)I I VI I I I I36 .为了合成烯煌(C l k h C X h
34、 最好选用下列何种醇？37.为了合成烯煌C H 3c H z c H H H 应采用何种醇?38.下列反应应用何种试剂完成?(A)L i A l I L,(B)Na B I l i(C)Na +E t OH(D)P t/l l239.用G r i g n a r d试剂合成，不能使用的方法是什么？40 .冠雄可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，1 8-冠-6最容易络合的离子是：(A)L i (B)Na (C)K*(D)M g2*41 .分子式为CM。的开链烯煌异构体数目应为：4 3.下列化合物有对映异构的应是:(A)5 种(B)4 种(0 6种(D)7 种4
35、2.1,2-二 甲基环丁烷的立体异构体数目有：(A)2 种(B)4 种(0 6种(D)3 种(A)(1)(2)(B)(1)4 4.下列化合物有对映异构的应是：(0 (2)(4)(D)(3)(4)4 5.上述构型的正确命名是：(A)(1)R (2)R (3)S (B)(1)R (2)S (3)S(C)(1)S (2)S (3)S (D)(1)R (2)R (3)R4 6.(A)2 兄 3/?(B)2 a 3 s (C)2 s 3 7?(D)2 s 3 s4 7.用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是：4 8.薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:（A）8 种（B）1 6 种（C）2 种（D）4
36、 种4 9.2,3-二甲基丁烷沿C 2-C 3 旋转时最稳定的构象是：5 0.1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体？(A)无立体异构体(B)二个，一对对映体(0三个，一对对映体和一个消旋体(D)四个，二对对映体5 1.判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子：5 2.B r C H 2 c H?B r 的优势构象是:(A)全重叠构象(0邻交叉构象(B)部分重叠构象(D)对交叉构象5 3.下列构象的稳定性顺序为:5 4.在下列化合物中，属于手性分子的是:5 5.在下列化合物中，（m-2-碘己烷的对映体是:(A)9H3(B)CH3,汹/，H(C)n-C3H7/(D)C2H5H-；C、，C3H7-77
37、5 6.下列化合物中，与（必-2-甲基丁酸不相同的化合物是:5 7.下列各组投影式中，两个投影式相同的组是:5 8.下列化合物中，无光学活性的是:5 9 .a,B-不饱和皴基化合物与共轨二烯反应得环己烯类化合物，这叫什么反应？（A）H o f m a n n 反 应（B）S a n d m e y e r 反 应（C）D i e l s-A l d e r 反 应（D）P e r k i n 反应60 .异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物？（A）H C H 0 +0 H C C H2C H 0 （B）H C H O +H 0 0 C C H2C 0 0 H（O ncno+C H
38、 3 C 0 C 1 1 0 （D）ahcocHO+co2+H2O61 .下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酊反应,生成固体产物？（A）券（B）C H 3 c H H F H z （C）（D）对二甲苯62 .丁二烯与溟化氢进行加成反应构成什么中间体？68.一个天然醇C6H,20比旋光度 a *=+69.5 ,催化氨化后吸收一分子氢得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是：64.下列试剂中，哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇？（A）丙酮（B）臭氧（C）异丙氧基铝（D）氢化铝锂65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇？（A）无水氯化钙（B）氧化钙（C）甲醇镁（D）无水硫酸钠66.为检查司机是
39、否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有K z C r O +H 2 s o i，如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是：（A）乙醇被氧化（B）乙醇被吸收（C）乙醇被脱水（D）乙醇被还原6 7.碳数相同的化合物乙醇(D,乙硫醇(n),二甲醛(i n)的沸点次序是:(A)I I I I I I (B)I I I I I I (C)I I I I I II I I I I I6 8.下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是：(A)乙醇(B)二乙醛(C)四氯化碳6 9.下列化合物碱性大小的顺序为：C H s O (C H3)2C H 0 C H3C H20 (C H3)3C O(A)(C)
40、(D)70.氧化 为 的氧化剂应是：(D)煤油(A)(B)(0(D)71.下列醇的酸性大小顺序为：C H3C H2O H C H 3 C H O H C H 3 P h C H 20 H (C H:()3C O H(A)(C)(D)72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是：K M n O i/i r C r 03/i r C r O s/毗咤 新 鲜M n O2(A)(B)(073.欲从制备，应选用哪种反应条件?(A)C H3O H/C H3O N a(B)C H30 H/H*(C)C H QH/1 W(D)C H 3 0 c H 374.(D)在碱性条件下，可发生分子S、反应而生成环酸
41、的是下列哪个卤代醇:75.乙醇和甲醛互为什么异构体？(A)碳架异构体(C)官能团异构体76.C 3 H 6。有几种稳定的同分异构体？(A)3 种(B)4 种(C)77.下面反应的主要产物是：(A)(B)互变异构体(D)价键异构体5种(D)6种(B)(0(D)7 8.下面反应的主要产物是:79.下述反应能用来制备伯醇的是：(A)甲醛与格氏试剂加成，然后水解(B)乙醛与格氏试剂加成，然后水解(0丙酮与格氏试剂加成，然后水解(D)苯甲懵与格氏试剂加成，然后水解80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：(A)过氧酸(B)琼斯试剂(C)新制的M n O z (D)费兹纳-莫发
42、特试剂81.RM g X 与下列哪种化合物反应，再水解，可在碳链中增长两个碳：(A)(B)(0(D)82.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物？(A)羟胺盐酸盐(B)2,4-二硝基苯(0氨基胭(D)苯阴83.下列哪个化合物不能起卤仿反应？(A)C H 3 c H (O H)C H H 2c H 3 (B)C 6 H 3 c o e(C)C H3C H2C H2O H (D)C H3C H O84.下列哪个化合物可以起卤仿反应？(A)C H3C H2C H2O H (B)C 6 H 5 c H 2c H 20 H(C)C H 3 c o e H 2c H 2c o e H：,(D)H C H
43、 O85乙醛和过量甲醛在N aO H 作用下主要生成：86.用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案？(A)C H3C H O +C e H s C H z M g B r (B)C6H5C H2C H2M g B r +I I C 1 I 0(C)C 6 H$M g B r +C H3C H2C H O (D)C6H5M g B r +C H 3 c o e m在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应？(A)H C H O +C H:)C H O (B)C H3C H2C H 0 +A r C H O(0 H C H O +(C H 3)3C C H 0 (D)A r C I
44、 L C I I O +(C lD aC C H O88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛：(A)RM g X +(H C(0 E t)3,H 7H20)(B)RC H 20 H +C r O3/H2SO.,蒸储(C)RC H C H R+(03,H aO/Z n)(D)RC 0 C 1 +H2/P t89.C le mme n s e n 还原是用Z n (H g)/H C 1 进行还原，其作用是使：(A)镣基成醇(B)粉基成亚甲基(C)酯成醵(D)酯成煌90.A ld o l(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化，从反应活性中心看，它们是:(A)一个竣酸酯出埃基，一个醛出a-C(B)
45、一个竣酸酯出粉基，一个酮出a-C(0两个竣酸酯，一个出瓶基，一个a-C(D)两个醛或酮，一个出拨基，一个a-C9 1.黄鸣龙还原是指：(A)N a或L i还原苯环成为非共辗二烯(B)N a+R O H使竣酸酯还原成醇(0 N a使酮双分子还原(D)N H 2 N H 2/K O H/高沸点溶剂,还原拨基成亚甲基9 2下列四个反应,不能用于制备酮的是：9 3.下列四个试剂,不跟C H：(C H2C O C H2C H3反应的是：(A)R M g X(B)N aH S 0 3 饱和水溶液(C)P C 15(D)L i A lH.,9 4.完成下面的转变,需要哪组试剂?9CIIaCH-ClKClDz
46、CH-OH O O C C I L C I L C I I O(A)K M nO,(C)K2C r2O；9 5.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A)K2C r2O7/H (B)C r 03 口 比 咤(B)(l)Et O H/干 H C 1 (2)K M nO.,(3)H：O(D)H N 0 3(C)A g(N H;)2，(D)稀、冷 K M nO i9 6.To lle ns试剂的组成是：(A)C r O3 毗(C)A g(N I L)2 O H9 7.还 原C F为C I I2的试剂应是:(A)N a/Et O H(C)S n/H C l(B)C u (O H)2 酒石酸钾(D)新鲜
47、M nO2(B)H2N-N H2/H C 1(D)Zn-H g/H C l9 8.下面化合物默基活性最强的是:(A)C 1 C H2C H2C H O(C)C lh C H C lC H O(B)C H:tC H2C H O(D)C lh C I I B r C I I O9 9.To lle ns试剂的组成是：(A)C r O a 毗咤(C)A g(N H3)2+O lf1 0 0.还 原c r为C H?的试剂应是:(A)N a/Et O H(C)S n/H C l1 0 1下面化合物粉基活性最差的是：(A)P h C lI O(C)P h C O C H：t1 0 2下面化合物城基活性最强
48、的是:(A)C 1 C 1 I2C I 12C I I O(C)C H 3 c H e 1 C H O(B)C u (O H)2 酒石酸钾(D)新鲜 M nO2(B)U2N-N H2/H C 1(D)Zn-H g/H C l(B)C lh C I I O(D)C H 3 C O C H 3(B)C H 3 c H 1 1 0(D)C H3C H B r C H 01 0 3.的产物是:1 0 4c d ko c i L d),C s i kc o ah d D.Q kd i i),c 61 1 5c l(i v)四种化合物硝化反应速率次序为:(A)I I I I I I I V(C)I V I
49、 I I I I I(B)I I I I I V I I(D)I I V I I I I I1 0 5硝化反应的主要产物是:106苯乙烯用热K M nO”氧化,得到什么产物？1 0 7苯乙烯用冷K M nO,氧化,得到什么产物？1 0 8苯乙烯催化加氢，在室温低压下得到什么产物？(A)无变化(B)乙苯(C)甲苯(D)乙基环己烷1 0 9苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物？(A)乙苯(B)甲苯(C)环己烷+乙烷(D)乙基环己烷1 1 0C 6H 6 +(C H3)2C H C H2C 1 主要得到什么产物？(A)P h C H2C H(C H3)2(B)P h C(C H3)3(C)P h
50、C lI(C H3)C H2C 1 1 3 (D)P h(C H2)3C H31 1 1傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是：(A)使用A lC b作催化剂(B)使反应在较高温度下进行(C)通过酰基化反应,再还原(D)使用硝基苯作溶剂1 1 2用 K M nO,氧化的产物是:1 1 3由最好的路线是:(A)先硝化，再磺化，最后卤代(B)先磺化，再硝化，最后卤代(0先卤代，再磺化，最后硝化(D)先卤代，再硝化，最后磺化1 1 4.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物？(A)羟胺盐酸盐(B)2,4-二硝基苯(0氨基版(D)苯附1 1 5.下列哪个化合物不能起卤仿反应？(A