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1、 高三化学二轮复习 考点突破-常见的有机物及其应用一、单选题1莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是() A分子式为C7H10O5，属于芳香族化合物，易溶于水B分子中含有3种官能团，可以发生加成、氧化、取代等反应C在水溶液中，1mol莽草酸最多可电离出4molH+D1mol莽草酸与足量的NaHCO3溶液反应可放出4molCO2气体2前列腺素是存在于动物和人体中的具有多种生理活性的物质，一种前列腺素的结构简式如图所示，下列有关该化合物的叙述中正确的是（）A分子式为C20H28O4B能发生加聚反应，不能发生缩聚反应C1mol该化合物最多消耗5molH2D含有多种属于
2、芳香族的同分异构体3用苯炔和M合成化合物N的方程式如图： + 催化剂 (-Ph为苯基)下列说法中错误的是（）A1molN最多消耗2molNaOHB1mol苯炔在氧气中充分燃烧消耗氧气7molC化合物M能发生还原反应、取代反应、加成反应、氧化反应D合成化合物N的反应类型是加成反应4关于有机物Gibepyrone D( )，下列说法错误的是（） A分子式为C10H10O4B该化合物中所有原子可能共平面C该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应5化学与生产、生活息息相关。下列说法错误的是（） A甜度仅为蔗糖40%的麦芽糖既能发生水解反应，又能发生银镜反应B乙
3、醇的体积分数为75%的医用酒精能使细菌蛋白质发生变性C用纤维素制取硝酸纤维的过程中发生了酯化反应D5G技术中使用的光导纤维不与任何酸碱反应6体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是（） A该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C该分子中的所有碳原子可能共平面D1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为1mol和7mol7科学家魏考克斯合成的一种有机物，分子结构如图。下列说法错误的是（） A该有机物的分子式为C22H12B该有机物分子中
4、含有4个苯环C该有机物能发生加成反应D该有机物的一氯取代物有6种8分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）（）A7种B8种C9种D10种9药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示有关说法正确的是（） A服用阿司匹林，身体出现水杨酸不良反应时，可静脉注射NaHCO3溶液B阿司匹林的分子式为C9H10O4C水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH10有机物、结构如图。下列说法正确的是（）A的一氯代物有6种B分子中所有碳原子可能处于同一平面C中碳原子的杂化方式有2种D、都能使溴水因化学反应而褪色，且互为同分异构体11下列有关有机物的说
5、法正确的是（）A1mol 能与4molNaOH充分反应B 系统命名法为3丁烯C 的碳原子都在一个平面内，且它的二氯代物为3种D1mol 可以与4molH2发生加成12布洛芬为解热镇痛类药物，其结构简式如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是（）A该化合物的分子式为C12H18O2B该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色C该化合物含有两个手性碳原子D胃酸过多可服用布洛芬诚缓症状二、填空题13如图表示4个碳原子相互结合的方式小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合（1）图中属于烷烃的是 （填编号）（2）图中属于甲烷同系物的是 （填编号）（3）上图中与B互为同分异构体的是 （填
6、编号）14（1）下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系2甲基丁烷和丁烷 1己烯和环己烷 （2）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式 （3）写出乙醛溶液与足量的银氨溶液共热的离子方程式： ；（4）写出1，3丁二烯与溴单质发生1，4加成的反应方程式 15春节期间要注意饮食健康平时要多喝水水在人体中有重要的生理功能下列物质在人体中可以水解的是 （填字母）a葡萄糖 b氨基酸 c油脂合理选择饮食鸡鸭鱼肉是常见食材，它们富含的营养物质是油脂和 ；富含淀粉的面点老少皆宜，淀粉的化学式是 ；蔬菜和水果富含维生素C，组成维生素C的元素是 （填写元素符号）橙汁是
7、家宴的常用饮品某品牌橙汁中含有白砂糖、精制盐、柠檬黄和苯甲酸钠，这几种物质中属于着色剂的是 饮食不当会引起胃痛胃舒平主要成分是Al（OH）3可治疗胃酸过多，写出Al（OH）3与胃酸反应的离子方程式 16括号内物质为杂质写出除杂质试剂和方法 CH4（C2H4） CH3CH2OH（H2O） 乙酸乙酯（乙酸） 溴苯 （溴） 氯化钠 （泥沙） 三、综合题172015年10月中国药学家屠呦呦因发现青蒿素（一种用于治疗疟疾的药物）而获得诺贝尔生理医学奖青蒿素（C15H22O5）的结构如图1所示请回答下列问题：（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是 ，在基态O原子中，核外存在 对自旋相反的电子（2）
8、下列关于青蒿素的说法正确的是 （填序号）a青蒿素中既存在极性键又存在非极性键b在青蒿素分子中，所有碳原子均处于同一平面c图中数字标识的五个碳原子均只以键与其它原子成键（3）在确定青蒿素结构的过程中，可采用NaBH4作为还原剂，其制备方法为：4NaH+B（OCH3）3NaBH4+3CH3ONaNaH为离子晶体，如图2是NaH晶胞结构，则NaH晶体的配位数是 ，若晶胞棱长为a则Na原子间最小核间距为 B（OCH3）3中B采用的杂化类型是 写出两个与B（OCH3）3具有相同空间构型的分子或离子 NaBH4结构如图3所示结构中存在的作用力有 18福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合
9、成：（1）物质A的名称是 （2）BC的转化属于 反应（填反应类型）。 （3）上述流程中设计AB步骤的目的是 。 （4）A与足量氢氧化钠溶液反应的方程式为： 。 （5）A的同分异构体X满足下列条件：能与NaHCO3反应放出气体； 能与FeCl3溶液发生显色反应。符合上述条件的同分异构体有 种。其中核磁共振氢谱有5组吸收峰的结构简式为 。（6）参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料（无机试剂任选），设计制 的合成路线： 。 19环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下：回答下列问题：（1）.环己烯的制备与提纯原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为 ，现象为 。（2）操作1的装置如图所示(加热和夹持
10、装置已略去)。烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为 ，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl36H2O而不用浓硫酸的原因为 (填序号)。a浓硫酸易使原料炭化并产生SO2bFeCl36H2O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念c同等条件下，用FeCl36H2O比浓硫酸的平衡转化率高仪器B的作用为 。（3）操作2用到的玻璃仪器是 。 （4）将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石， ，弃去前馏分，收集83 的馏分。 （5）.环己烯含量的测定在一定条件下，向a g环己烯样品中加入定量制得的b mol Br2，与环己烯充分反应后，剩余的Br2与足量KI作用生成I2，用c mol
11、L1的Na2S2O3标准溶液滴定，终点时消耗Na2S2O3标准溶液V mL(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中，发生的反应如下：Br22KI=I22KBrI22Na2S2O3=2NaINa2S4O6滴定所用指示剂为 。样品中环己烯的质量分数为 (用字母表示)。（6）下列情况会导致测定结果偏低的是 (填序号)。a样品中含有苯酚杂质b在测定过程中部分环己烯挥发cNa2S2O3标准溶液部分被氧化20具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示：已知：RCH2Br 一定条件RCHO RHC=CHRRHC=CHR 一定条件RCOOH，I2RHC=CHR 一定条件 （以上R、R、R代表氢、烷基或
12、芳基等）（1）D中官能团名称为 ，A的化学名称为 。（2）F的结构简式为 ，则与F具有相同官能团的同分异构体共 种（考虑顺反异构，不包含F）。（3）由G生成H的化学方程式为 ，反应类型为 。（4）下列说法错误的是 （选填字母序号）。a.可用硝酸银溶液鉴别B、C两种物质b.由H生成M的反应是加成反应c.1 mol E最多可以与4 mol H2发生加成反应d.1 mol M与足量NaOH溶液反应，消耗4 mol NaOH（5）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂，写出合成 的路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 四、实验探究题21甲醛是深受关注的
13、有机化合物。甲醛含量的测定有多种方法，例如：在调至中性的亚硫酸钠溶液中加入甲醛水溶液，经充分反应后，产生的氢氧化钠的物质的量与甲醛的物质的量相等，然后用已知浓度的硫酸滴定氢氧化钠。完成下列填空：（1）将4.00 mL甲醛水溶液加入到经调至中性的亚硫酸钠溶液中，充分反应后，用浓度为1.100 mol/L的硫酸滴定，至终点时耗用硫酸20.00 mL。甲醛水溶液的浓度为 mol/L。（2）上述滴定中，若滴定管规格为50mL，甲醛水溶液取样不能超过 mL。（3）工业甲醛含量测定的另一种方法：在甲醛水溶液中加入过氧化氢，将甲醛氧化为甲酸，然后用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定。 HCHO + H2O2 HCO
14、OH + H2O NaOH + HCOOH HCOONa + H2O已知H2O2能氧化甲酸生成二氧化碳和水。如果H2O2用量不足，会导致甲醛含量的测定结果 （选填“偏高”、“偏低”或“不受影响”），因为 ；如果H2O2过量，会导致甲醛含量的测定结果 （选填“偏高”、“偏低”或“不受影响”），因为 。（4）甲醛和新制氢氧化铜的反应显示了甲醛的还原性，发生反应的化学方程式通常表示如下： HCHO + 2Cu(OH)2 HCOOH + Cu2O + 2H2O若向足量新制氢氧化铜中加入少量甲醛，充分反应，甲醛的氧化产物不是甲酸或甲酸盐，设计一个简单实验验证这一判断。主要仪器：试管 酒精灯可供选用的试剂
15、：硫酸铜溶液、甲醛、甲酸、氢氧化钠溶液 22布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。一种制备布洛芬的合成路线如下：已知回答下列问题：（1）A的化学名称为 ，GH的反应类型为 ，H中官能团的名称为 。（2）分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为 。（3）IK的化学方程式为 。（4）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中有一个手性碳原子，核磁共振氢谱有七组峰。（5）写出以间二甲苯CH3COCl和(CH3)2CHMgCl为原料制备 的合成路线： (无机试剂任选)。答案解析部分1【答案】B【知识点】有机物中的官能团；有机物的结
16、构和性质【解析】【解答】A. 分子式为C7H10O5，不含有苯环，不属于芳香族化合物，故A不符合题意；B. 分子中含有3种官能团，羧基、羟基、碳碳双键，碳碳双键可以发生加成、氧化，羧基、羟基发生酯化反应(取代反应)，故B符合题意；C. 在水溶液中，1mol莽草酸只有1mol羧基，羧酸是弱酸，而醇羟基在水溶液中不会电离出氢离子，因此电离出H+小于1mol，故C不符合题意；D. 1mol莽草酸只有1mol羧基，与足量的NaHCO3溶液反应可放出1molCO2气体，故D不符合题意。故答案为：B。【分析】A、根据C的4价规则来写分子式；B、该物质能和氧气发生燃烧，有氢原子、羟基能发生取代和氧化；C、莽
17、草酸分子中羧基能够电离；D、一个羧基能和一个碳酸氢钠反应放出一个二氧化碳。2【答案】D【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体【解析】【解答】A分子式应为C20H30O4，A项不符合题意；B含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应，B项不符合题意；C羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，故1mol该物质最多消耗4molH2，C项不符合题意；D分子中含有20个碳原子和6个不饱和度，故存在多种属于芳香族的同分异构体，D项符合题意；故答案为：D。【分析】A.根据结构简式确定其分子式；B.含碳碳双键能发生加聚反应，含有羟基和羧基，能缩聚；C.该物质中碳碳双
18、键和羰基能与氢气加成；D.该物质不饱和度为6，苯环不饱和度为4。3【答案】A【知识点】有机物的结构和性质；取代反应；加成反应；物质的量的相关计算【解析】【解答】A由题给结构可知，N含有酯基、羰基，酯基在碱性条件下可发生水解，1molN最多消耗1molNaOH，故A符合题意；B苯炔分子式为C6H4，1mol苯炔在氧气中充分燃烧消耗氧气7mol，故B不符合题意；C化合物M含有酯基、羰基，可发生还原反应、取代反应、加成反应、氧化反应，故C不符合题意；D由题可知，合成化合物N的反应类型是加成反应，故D不符合题意；故答案为：A。【分析】A.根据N的结构式即可找出与氢氧化钠反应的基团B.根据苯炔与氧气反应
19、的方程式即可计算C.根据M的结构简式找出官能团即可找出发生的反应D.根据反应物和生成物即可判断反应类型4【答案】B【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；分子式【解析】【解答】A根据D的结构简式，D的分子式为C10H10O4，故A不符合题意； B该化合物的分子结构中含有甲基，甲基是四面体结构，分子中所有原子不可能共平面，故B符合题意；C该化合物分子结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C不符合题意；D该化合物分子结构中含有酯基和羧基，酯基和羧基都能与氢氧化钠溶液反应，因此1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应，故D不符合题意；故答案为：B。 【分析】根据有机物的结构
20、简式即可判断分子式，以及含有酯基、羧基、以及碳碳双键官能团，含有双键可使高锰酸钾溶液褪色，1mol有机物含有1mol羧基和1mol酯基能消耗2mol氢氧化钠，f分子中含有多个不饱和碳原子因此不可能共面5【答案】D【知识点】硅和二氧化硅；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；醛的化学性质；酯化反应【解析】【解答】A麦芽糖分子结构中有醛基，具有还原性是一种还原糖。因此可以与银氨溶液发生银镜反应，也可以与新制碱性氢氧化铜反应生成砖红色沉淀。可以在一定条件下水解，生成两分子葡萄糖，故A不符合题意；B乙醇可以提供自己的羟基或羰基上的氢或氧去形成氢键，从而破坏了蛋白质中原有的氢键，使蛋白质变性，故B不符合题意；
21、C纤维素分子中有羟基，能够与硝酸发生反应生成酯硝酸纤维和水，发生的是酯化反应，故C不符合题意；DD光导纤维成分是二氧化硅，可以和氢氧化钠反应SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O，故D符合题意；故答案为：D。【分析】光导纤维中的物质是二氧化硅，可以和氢氟酸和氢氧化钠强碱反应，其他选项均正确6【答案】C【知识点】有机物的结构和性质；苯酚的性质及用途；结构简式【解析】【解答】A.苯酚同系物中只含1个苯环，该物质含2个苯环，不是苯酚同系物，但含酚-OH，遇FeCl3溶液呈紫色，A不符合题意；B.碳碳双键、碳碳三键、酚-OH、醇-OH等均能被氧化，滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，不能能证明
22、其结构中碳碳双键、酚羟基两种基团至少存在一种，B不符合题意；C.苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连的原子在同一平面内，则该分子中的所有碳原子可能共平面，C符合题意；D.酚-OH的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成，则1mol该物质与浓溴水反应，消耗溴单质的物质的量为4mol；苯环与碳碳双键均与氢气发生加成，则1mol该物质与氢气反应时，消耗氢气为7mol，D不符合题意；故答案为：C。【分析】由有机物的结构简式可知，分子中含碳碳双键、酚-OH，结合烯烃、酚的性质及苯环的平面结构来解答。7【答案】B【知识点】有机物的结构和性质【解析】【解答】A由结构简式可知该物质的分子式为C22H1
23、2，选项A不符合题意；B该有机物分子中含有3个苯环，选项B符合题意；C含2个碳碳双键，苯环与碳碳双键均可以发生加成反应，选项C不符合题意；D结构对称，结构上含6种位置的H，其一氯代物有6种，选项D不符合题意；故答案为:B。【分析】由结构简式可知分子式，分子中含碳碳双键和苯环，结合烯烃及苯的性质来解答。8【答案】C【知识点】同分异构现象和同分异构体【解析】【解答】C4H8Cl2可以看作为C4H10中2个H原子被2个Cl原子取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3C（CH3）2两种，CH3CH2CH2CH3中一个Cl取代为甲基、亚甲基中H原子，对应另外的Cl原子分别有4种、4种位置，但有
24、2种重复（对碳链从前向后一次编号，1、2号碳原子重复一次，1、3与2、4重复），故该情况有6种，CH3CH（CH3）2中一个Cl取代为甲基、次甲基中H原子，对应另外的Cl原子分别有3种、1种位置，但有1种重复（分别处于取代甲基、次甲基上H原子），故该情况有3种，故共有9种.故选：C【分析】C4H8Cl2可以看作为C4H10中2个H原子被2个Cl原子取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2两种，再结合定一移一法判断本题考查有机物同分异构体的书写，难度不大，二氯代物的同分异构体常采用“定一移一”法解答，注意重复情况9【答案】A【知识点】有机物的结构和性质【解析】【解答】解
25、：A水杨酸含COOH，与碳酸氢钠反应，则身体出现水杨酸不良反应时，可静脉注射NaHCO3溶液，故A正确；B由结构可知分子式为C9H8O4，故B错误；B水杨酸含COOH可发生取代反应，含酚OH可发生氧化反应，含苯环可发生加成反应，不能发生加聚反应，故C错误；D阿司匹林中COOH、COOC及水解生成酚OH均与NaOH反应，则1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH，故D错误；故选A【分析】A水杨酸含COOH，与碳酸氢钠反应；B由结构可知分子式；B水杨酸含COOH、酚OH；D阿司匹林中COOH、COOC及水解生成酚OH均与NaOH反应10【答案】C【知识点】有机物的结构和性质【解析】【解答】
26、A结构对称，含5种化学环境的H，则它的一氯代物有5种，A不符合题意；B分子中中间碳原子为烷的结构，根据甲烷的正四面体可知，所有碳原子不可能处于同一平面，B不符合题意；C中碳原子的杂化方式有sp2、sp3共2种，C符合题意；D中不含碳碳双键，不能使溴水因化学反应而褪色；、能使溴水因化学反应而褪色，三者互为同分异构体，D不符合题意；故答案为：C。【分析】A.中含5种化学环境的H；B.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点；C.中碳原子的杂化方式有sp2、sp3；D.不能使溴水因化学反应而褪色。11【答案】D【知识点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【解析】【解答】A.2个COOC与NaOH反
27、应，且水解生成的1个酚OH与NaOH反应，则1mol 能与3molNaOH充分反应，故A错误； B双键在1、2号C上，则 系统命名法为1丁烯，故B错误；C双键为平面结构，且与双键C直接相连的C共面，结构对称，只有一种H，二氯代物可在固定1个Cl的基础上，移动另外1个Cl，则 的碳原子都在一个平面内，且它的二氯代物为4种，故C错误；D双键与苯环可与氢气发生加成反应，则1mol 可以与4molH2发生加成，故D正确；故选D【分析】A.2个COOC与NaOH反应，且水解生成的1个酚OH与NaOH反应；B双键在1、2号C上；C结构对称，只有一种H，二氯代物可在固定1个Cl的基础上，移动另外1个Cl；D
28、双键与苯环可与氢气发生加成反应12【答案】B【知识点】有机物的结构和性质；芳香烃；乙酸的化学性质【解析】【解答】A根据该化合物的键线式结构，可知其分子式为C13H18O2，A不符合题意；B该化合物分子中与苯环直接连接的烃基的碳原子上含有H原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B符合题意；C碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子，根据物质结构简式可知其分子中只有与羧基连接的C原子为手性碳原子，因此该物质分子中只有1个手性碳原子，C不符合题意；D该物质分子中含有羧基，能电离产生H+，服用后会使溶液中c(H+)增大，因而会导致人胃酸加剧，D不符合题意；故答案为：B。【分析
29、】依据该有机物的结构式和含有苯环和羧基分析解答。13【答案】A、C；A、C；E、F、H【知识点】同分异构现象和同分异构体；同系物；烷烃【解析】【解答】（1）根据图示的球棍模型可以看出，只有A、C中碳原子和其他原子以共价单键结合，属于烷烃，故答案为：A、C；（2）只有A、C中碳原子和其他原子以共价单键结合，属于烷烃，属于甲烷同系物，故答案为：A、C；（3）B为2丁烯，分子式为C4H8，E、F、H的分子式都为C4H8，且它们的结构不同，所以B与E、F、H互为同分异构体，故答案为：E、F、H【分析】（1）烷烃分子中，碳原子和其他原子均以单键成键；（2）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子
30、团的物质互称为同系物；（3）分子式相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体14【答案】同系物；同分异构体；CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3；CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br【知识点】同分异构现象和同分异构体【解析】【解答】解：（1）2甲基丁烷和丁烷都属于烷烃，且结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团，所以2甲基丁烷和丁烷属于同系物，故答案为：同系物；1己烯和环己烷的分子式为C6H12，其分子式相同但结构不同，所以属于同分异构体，故答案为：同分异构体；（2）乙基至少在3号位，只有一个乙基，则主链最少含有5个C，则式
31、量最小的烷烃的结构简式为：，故答案为：（3）乙醛与银氨溶液反应生成醋酸铵、银单质、氨气和水，反应的离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+H2O+2Ag，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3；（4）1，3丁二烯与溴单质发生1，4加成反应的反应方程式为：CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br，故答案为：CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br【分析】（1）结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物；分子式相同结构不同的化合物互称
32、同分异构体，根据定义分析判断；（2）烷烃中含有取代基乙基，则主链至少含有5个C原子，据此写出满足条件的烷烃的结构简式；（3）乙醛与银氨溶液反应能生成银单质、乙酸铵、氨气和水；（4）1，3丁二烯与溴单质发生1，4加成生成CH2BrCH=CHCH2Br15【答案】c；蛋白质；（C6H10O5）n；C、H、O；柠檬黄；Al（OH）3+3H+Al3+3H2O【知识点】营养均衡与人体健康的关系【解析】【解答】a葡萄糖是单糖，不能水解；b蛋白质水解最终得到氨基酸，氨基酸不能水解；c油脂是高级脂肪酸甘油酯，可水解得到甘油和高级脂肪酸；故答案为：c；鸡鸭鱼肉是常见食材，它们富含的营养物质是油脂和蛋白质，富含淀
33、粉的面点老少皆宜，淀粉的化学式是（C6H10O5）n，蔬菜和水果富含维生素C，组成维生素C的元素是由C、H、O三种元素构成，故答案为：蛋白质；（C6H10O5）n；C、H、O；某品牌橙汁中含有白砂糖、精制盐、柠檬黄和苯甲酸钠，其中白砂糖、精制盐是调味剂，柠檬黄是着色剂，苯甲酸钠是防腐剂，故答案为：柠檬黄；胃舒平主要成分为Al（OH）3也是一种治疗胃酸过多的药，胃舒平与胃酸反应的离子方程式为Al（OH）3+3H+Al3+3H2O，故答案为：Al（OH）3+3H+Al3+3H2O【分析】a葡萄糖是单糖，不能水解；b蛋白质水解最终得到氨基酸，氨基酸不能水解；c油脂是高级脂肪酸甘油酯；鸡鸭鱼肉中富含蛋
34、白质，淀粉的化学式为（C6H10O5）n，维生素C由C、H、O三种元素构成；白砂糖、精制盐是调味剂，柠檬黄是着色剂，苯甲酸钠是防腐剂；胃舒平与胃酸反应的离子方程式为Al（OH）3+3H+Al3+3H2O16【答案】溴水洗气；生石灰蒸馏；饱和碳酸钠溶液分液；氢氧化钠溶液分液；水过滤、蒸发【知识点】乙烯的化学性质；乙酸的化学性质；物质的分离与提纯【解析】【解答】解：乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，用洗气的方法分离，故答案为：溴水；洗气；乙醇、水的沸点不同，可蒸馏，因二者沸点相差较小，可加入生石灰与水反应，故答案为：生石灰；蒸馏；乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，而乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应，可
35、用饱和碳酸钠溶液，然后分液分离，故答案为：饱和碳酸钠溶液；分液；溴苯不溶于水，而溴与氢氧化钠反应，可加入氢氧化钠溶液，用分液的方法分离，故答案为：氢氧化钠溶液；分液；泥沙不溶于水，可用过滤、蒸发的方法分离，故答案为：水；过滤、蒸发 【分析】乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应；乙醇、水的沸点不同，可蒸馏；可用饱和碳酸钠溶液分离；可加入氢氧化钠溶液分离；泥沙不溶于水17【答案】（1）OCH；3（2）a（3）6；a2；sp2；SO3、CO32；离子键、配位键、共价键【知识点】化学键；晶胞的计算；原子轨道杂化方式及杂化类型判断；有机物的结构和性质【解析】【解答】（1）组成青蒿素的三种元素为H、C、
36、O，元素的非金属性越强，电负性越强，非金属性：OCH，则H、C、O三种元素的电负性由大到小的顺序是OCH，；在基态O原子中，核外有8的电子，其中有3个轨道有成对电子，则核外存在3对自旋相反的电子，故答案为：OCH；3；（2）a青蒿素中存在OO键、CC键，为非极性键，CO、CH键为极性键，故a正确；b含有饱和碳原子，具有烷烃的结构，则所有碳原子不处于同一平面，故b错误；cC=O键含有键，故c错误；故答案为：a；（3）NaH为离子晶体，NaH晶体中每个钠离子周围有6个氢负离子，若晶胞棱长为a，则Na原子间最小核间距为 ，故答案为：离子； 6； ；B（OCH3）3中B与3个O原子成键，为sp2杂化，
37、B（OCH3）3的相同空间构型平面三角形，与B（OCH3）3具有相同空间构型的分子或离子可为SO3、CO32，故答案为：sp2；SO3、CO32；B原子核最外层有3个电子，NaBH4存在离子键、配位键和共价键，故答案为：离子键、配位键、共价键【分析】（1）组成青蒿素的三种元素为H、C、O，根据电负性的递变规律判断电负性的大小顺序；在基态O原子中，核外有8的电子，其中有3个轨道有成对电子；（2）a青蒿素中存在OO键、CC键，为非极性键，CO、CH键为极性键；b含有饱和碳原子，具有烷烃的结构；cC=O键含有键；（3）NaH为离子晶体，NaH晶体中每个钠离子周围有6个氢负离子，若晶胞棱长为a，则Na
38、原子间最小核间距为 ；B（OCH3）3中B与3个O原子成键，B（OCH3）3的相同空间构型平面三角形；NaBH4存在离子键、配位键和共价键18【答案】（1）3羟基苯甲酸甲酯（2）还原（3）保护酚羟基（4）（5）13；（6）【知识点】有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体【解析】【解答】(1). 物质A中含有苯羟基及苯甲酸甲酯，且呈间位存在，则物质A的名称为：3羟基苯甲酸甲酯；(2). BC的转化为-COOH转化为-CH2OH的反应，此过程为由醇氧化成为酸的逆反应，即还原反应；(3).由整个反应流程可以看出，酚羟基经反应形成-O-后不再参与其他反应，直至最后被还原，所以AB步
39、骤的目的是保护酚羟基不被转化；(4).其中-COOCH3与NaOH反应生成CH3OH和-COONa，同时酚羟基能与NaOH反应生成苯酚钠，方程式为： ;(5).同时满足、，需要结构中即含有羧基又含有酚羟基，则苯环上官能团种类有两种情况，一种为：-CH2COOH,-OH；另一种为-COOH,-CH3,-OH。根据苯环上官能团的邻间对位置布置，总共有13中同分异构体；若该同分异构体包含5中不同的H原子，结合其3种官能团，则苯环上取代基仅能呈对位存在，即-CH2COOH,-OH，结构简式为： ；(6).观察目的聚合物分子的官能团为：NH2-，-CH2COOH。由已知反应DE，及F福酚美克可知，由甲醛
40、经一定条件生成目的聚合物的流程为： 【分析】（1）采用系统命名法对A进行命名；（2）由羧酸到醇的反应是还原反应；（3）根据有机物合成的路线图可知，由AB步骤的目的是保护酚羟基；（4）酯在在氢氧化钠环境会水解为脂肪酸钠和醇；（5）分子式相同但是结构式不同有机物互为同分异构体；（6）在有机合成中，应注意每一步反应的条件以及原子利用率。19【答案】（1）FeCl3溶液；溶液显紫色（2）；a、b；冷凝回流，减少环己醇蒸出（3）分液漏斗、烧杯（4）通冷凝水，加热（5）淀粉溶液；(bcV2000)82a（6）bc【知识点】有机物的结构和性质；实验装置综合；物质检验实验方案的设计【解析】【解答】(1)利用苯
41、酚遇FeCl3溶液显紫色，检验环己醇中含有的苯酚。(2)烧瓶A中进行的可逆反应为 。a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2，会降低原料利用率，正确；b.使用FeCl36H2O不产生有毒气体，污染小，可以循环使用，符合绿色化学理念，正确；c.同等条件下，浓硫酸能吸收反应生成的水，促进反应向右进行，故用浓硫酸比用FeCl36H2O的平衡转化率高，不正确。仪器B的作用为冷凝回流，减少环己醇蒸出。(3)操作2得到有机相和水相，为分液操作，用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。(4)蒸馏实验开始时，先通冷凝水，后加热。(5)达到滴定终点时，单质碘完全被消耗，可用淀粉溶液作指示剂。根据测定过程中发生的反应可知，n(
42、Br2)n(环己烯)n(I2)n(环己烯) 12n(Na2S2O3)，则n(环己烯)n(Br2) 12n(Na2S2O3)(b 12cV103) mol，故样品中环己烯的质量分数为(b 12cV103) mol82 gmol1a g100% (bcV2000)82a 100%。(6)a.样品中含有苯酚杂质，苯酚能与溴反应，会导致样品消耗的Br2偏多，剩余的Br2偏少，最终消耗的Na2S2O3溶液偏少，测定结果偏高，不正确；b.在测定过程中部分环己烯挥发，会导致样品消耗的Br2偏少，剩余的Br2偏多，最终消耗的Na2S2O3溶液偏多，测定结果偏低，正确；c.Na2S2O3标准溶液部分被氧化，最终消耗的Na2S2O3溶液偏多，测定结果偏低，正确。【分析】（1）苯酚遇 FeCl3溶液显紫色，可用于检验苯酚的存在。（2）根据反应物、产物和反应条书写化学方程式；浓