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1、2023 年版中国药典四部增修订概况2023年版中国药典已于2023年6月5日由国家食品药品监视治理总局正式公布。2023年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检测方法重复收录、彼此之间方法不协调、不统一、不标准，给药品检验实际操作带来不便的问题。2023年版中国药典四部内容包括凡例、通则和药用辅料，药典通则涵盖了通用性要求、检验方法、指导原则以及试剂和标准物质等药品标准的共性要求，是药典标准的根底，不但反映了我国药品质量把握整体状况和药品检验技术水平; 同时也对标准药品争论、生产、检验、加强药品监管发挥重
2、要作用。现就2023年版中国药典四部整体状况简要介绍如下。1. 2023 年版中国药典四部增修订整体状况2023 年版中国药典四部收载通则总数 317个; 将 药典一部、二部、三部制剂整合后共计38个; 检测方法附录287个，其中增通则28个 (检定方法通则27个、制剂通则1个) ，整合通则63个，修订通则 67 个; 增生物制品总论3个; 指导原则共计30个，其中增15个，修订10个。辅料收载总数约270个品种，其中增137 个，修订97个，不收载2个。2. 2023 年版中国药典四部主要特点2. 1 整体提升质控水平中国药典凡例、通则、总论是药典的重要组成局部，对药品标准的检测方法和限度进
3、展总体规定，对药典以外的其他药品国家标准具同等效力。通过对2023年版中国药典相关内容的全面增修订，全面完善了药典标准根本共性规定(表2)，从整体上提升对药品质量把握的要求，形成了以凡例为统领，通则为同类药品根本准则、各论作为根本要求的药典标准体例。药品标准把握更加全面化、系统化、标准化。2. 2 药典标准体系更加完善2023年版中国药典四部首次纳入“国家药品标准物 质通则”以及“国家药品标准物质制备指导原则”、“药包材通用要求”和“药用玻璃材料和容器”等指导原则，进一步完善了药用辅料和药包材通用性要求，从影响药品质量的等各方面，包括原料药及其制剂、药品标准物质、药用辅料和药包材的制定把握要求
4、，形成了全面、完善的药典标准体系。2. 3 药典附录整合和编号制定2023年版中国药典四部本着求同存异、统一标准的原则，将各部药典附录统一整合。2023年版中国药典四部通用性附录整合后，除生物制品收载共性通则外，一部、二部不再单独收载通则，对中药和生物制品的特别性检定方法通则予以单列。鉴于生物制品特性检定通则较多，为便利使用， 2023 年版中国药典三部将同步收载生物制品共性检测方法。整合后的药典附录统一更名为通则。依据原理、目的、属性、作用、方法、特性等将药典通则分为十五大类，实现了通则编码的唯一性、科学性、扩展性和稳定性。编后的编码更加标准、合理、扩展性更强，更加适应药典在检测技术进展的需
5、要。2. 4 检测方法进一步完善在参考美国、欧洲、英国药典等国际标准的根底上，2023年版中国药典不断借鉴和承受国际先进检测技术，完善检测方法，提高检测方法的专属性、灵敏度和稳定性。通过检测方法的完善，为进一步建立严格的质量标准，提高药品安全性和有效性奠定根底。2023年版中国药典在保存常规检测方法的根底上，进一步扩大了对技术、方法的应用，提高检测的灵敏度、专属性和稳定性。承受液相色谱法-串联质谱法、分子生物学检测技术、高效液相色谱法-电感耦合等离子质谱法应用于中药的质量把握。承受超临界流体色谱、临界点色谱法、粉末X射线衍射法等用于蒙脱石的构造分析以及滑石粉中石棉的检测。承受毛细管电泳分析用于
6、重组单克隆抗体产 品分子大小异构体，承受高效液相色谱法用于测定抗毒素抗 血清制品分子大小分布等; 建立了中药材 DNA 条形码分子鉴定等指导方，为加强药品质量把握供给检测技术贮存。2. 5 药品质控进一步加强检验方法的完善是实现提高药品安全性和有效性的基 础，2023 年版中国药典在完善检验方法的同时，重点加强 对药品安全性及有效性方面加强检验方法的建立和质控要求的制定。通过完善和优化检测方法、扩大成熟、先进的检测技术 的应用，对药品检验的力气大幅提升。2. 6 加强药品全过程把握2023 年版中国药典进一步强化药品质量全过程把握 理念，加强对药品生产源头和工艺过程把握，通过完善相关 技术指南
7、，加强对药品的研发、生产、质控环境、药用辅材和 药用包材等涉及药品质量的各环节的全过程把握要求，加强产品批间全都性和稳定性把握，丰富了药品标准的内涵，对全面提升药品质量意义重大。2. 7 中药安全性把握进一步加强2023年版中国药典在2023年版中国药典的根底上，既突出了中药整体质量把握的特点，又增加和完善了安全性把握方面的要求。主要表达在对中药材及其饮片在种植、流通、贮存等环节存在的主要风险因素如二氧化硫残留、重金属及有害元素、农药残留、真菌毒素、色素、内源性有害 物质、微生物以及相关致病菌等进展把握，在相关把握方法 方面，2023 年版中国药典增加了专属性优、灵敏度高、检 测效率好的检测技
8、术。如二氧化硫检测增加了离子色谱法 和气相色谱法、农药残留量测定建立了气相色谱法串联质谱 法和液相色谱串联质谱法，真菌毒素检查建立了高相液相- 质谱联用方法等。2. 8 制剂通则相关要求更加完善2023 年版中国药典实现了药典一部、二部和三部制 剂通则的全部统一。在整合的根底上，完善了制剂要求以及 型制剂的收载。2. 8. 1 制剂要求更加标准制剂整合在依据求同存异的原则，同一剂型下的检查项应尽量统一， 尤其是涉及安全性和有效性指标，例如 : 眼用制剂和注射剂下可见异物、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素等检测工程;对于难以统一者，在相应项下分别作出规定。如胶囊剂的重量差异、中药硬胶囊剂要求水分检查
9、、中药注射剂有关物质检查等。通过完善制剂要求，进一步提高药品的安全性和有效性。对以动物、植物、矿物质来源的非单体成分制成的，生物制品片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂，黏膜或皮肤炎症或腔道等局部用片剂(如口腔贴片、外用可溶片、阴道片、阴道泡腾片等)检查项下应进展微生物限度检查，并应符合规定。生物制品进展杂菌检查的可不进展微生物限度检查。眼用制剂，如参与抑菌剂的，应要求标示所使用抑菌剂 的种类和标示量; 供雾化用吸入溶液制剂由微生物限度要求 为无菌制剂;对于烧伤用软膏剂、乳膏剂、气雾剂、喷雾剂、凝胶剂、散剂、涂膜剂等，除用于轻度烧伤I或浅II外，应为无菌制剂。为保证制剂的有效性，对于来源于动、植物多组分
10、且难以建立测定方法的以外，溶出度、释放度、含量均匀度均应合要求。2. 8. 2完善制剂通则共性要求制剂通则规定适用于中药、化学药和治疗用生物制品，不适用于预防类制品;各剂型、亚剂型并不适用于全部原料药物，而应取决于原料药物特性、临床给药需求以及药品的安全性、有效性和稳定性;在确定制剂处方时，应依据抑菌效力检查法确定抑菌剂的添加剂量等。2.8.3增加剂型的收载2023 年版中国药典增加了吸入制剂和口崩片亚剂型的收载。吸入制剂是对发挥局部或全身作用的液体或固体制剂做出统一要求，包括吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入鼻用制剂、供雾化用吸入溶液和可转化为蒸汽的制剂，在符合原相应剂型的根底上，还应符合吸入制剂
11、的相关要求;取消外用制剂，原依据外用溶液剂命名的制剂名称可不变，检查项下应按其使用适应证和用途归属相应的制型，并应符合相关制剂的要求。制剂或可转化为蒸汽的制剂。2.9 微生物检定要求与国际接轨2023 年版中国药典进一步完善了微生物检验标准体系，将药品微生物把握从简洁的终产品把握向药品生产和检定全过程的微生物风险调查 和把握方向进展。为提高药品微生物把握，2023年版中国药典无菌检查法和微生物限度法参照ICH标准进展了修订，并与国际要求相统一，即无菌检查法修订了培育基种类。修订后的微生物限度检查方法提高了灵敏度、检查工程分类更加合理2.10 药品标准物质进一步标准国家药品标准物质作为实物标准，
12、是国家药品标准的重要组成局部。2023年版中国药典对国家药品标准物质的制备做出标准和指导，是为保证国家药品标准的执行、保障药品安全、有效和质量可控。同时，对树立中国药典作为国家药品标准治理体系中的核心地位具有格外重要的意义。2023年版中国药典收载中药比照品、比照药材、比照提取物 504个，标准品32个; 化学药比照品832个，生物制品标准品62个。2. 11 药用辅料标准水平显著提高2.11.1 药用辅料标准体得到完善 2023年版中国药典完善了药用辅料标准体系，加强了凡例中有关药用辅料通用性要求和药用辅料通则的增修订，强化药用辅料源头和过程把握的要求，特别是对可供注射用辅料，过程把握尤为重
13、要。同时，鉴于制剂的多样性和简洁性，以及药用辅料用途的广泛性，强化了药用辅料标准的适用性验证要求。2.11.2 品种收载大幅增加 2023年版中国药典四部增药用辅料品种139 个，修订95个，收载总数达270个，收载品种增长 105% 。可供注射用辅料品种由2023 年版得2个增加至23个，增加了聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚山梨酯80、活性炭等常用的可供注射用辅料标准的制定，对提升药用辅料质量，特别是高风险药品的安全性、弥补我国药用辅料标准短缺、提高药用辅料监管力气、推动药用辅料的行业进展具有重要作用。2.11.3 辅料质量把握更加严格 2023年版中国药典 加强对药用辅料 鉴别、有关物质、杂质、残留溶剂等全兴把握要求。同时增订药用辅料功能性指标争论指导原则，更加留意对辅料功能性把握 ;如增订多孔性、粉末细度、粉末流淌、比外表积、黏度等检查项等; 并依据辅料的功能性指标的不同，形成系列化，规格化，以满足制剂生产的需求。3 结语2023 年版中国药典四部是保证中国药典执行的重要根底，是2023 年版中国药典水平和特色的重要表达，也是系统阐述药品检测技术、传播药典学问的良好教科书，对于强化药品监管手段，保障药品质量不断提高，促进先进检测技术应用和行业安康必将发挥乐观的作用。