《高一生物学案：4.5《关注人类遗传病》（苏教版必修2）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高一生物学案：4.5《关注人类遗传病》（苏教版必修2）.doc（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、教学无忧 教学事业！第五节 关注人类遗传病【自主学案】 1人类基因遗传病（1）多基因遗传病： 。如腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。（2）单基因遗传病： 。常见单基因遗传病举例：常染色体上的显性遗传病：软骨发育不全；常染色体上的隐形遗传病：黑尿症；X染色体上的显性遗传病：抗维生素D佝偻病；X染色体上的隐形遗传病：色盲症。2.人类染色体遗传病(1)常染色体遗传病： 。包括常染色体数目异常或结构异常引起的疾病，如先天智力障碍（又称为21三体综合征）。（2）性染色体遗传病： ，如性腺发育不全综合征、XYY综合征等。【思维激活】什么是21三体综合症？它是如何形成的？3.遗传病的检测和预防（
2、1）禁止近亲结婚：在近亲结婚的情况下，双亲从共同祖先那里继承 的机会就会大大增加，结果双方很可能都是 的携带者，后代患遗传病的可能性会大大增加。(2)遗传咨询：是指应用人类 和 的基本原理和技术，对遗传病进行确认并解答遗传病患者及其家属的各种疑难问题，并在权衡对于个人、家庭和社会各种利弊的基础上，对其婚姻、生育、治疗和护理等各个方面给予医学指导，以求降低遗传病患儿的出生率，减少家庭和社会在遗传病患者的花费，提高民族健康素质。【思维激活】优生是让每个家庭生育出健康的孩子。优生的主要措施有哪些？【典题精析】重点一：人类遗传病概述例1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）一个家族仅一代人中出现过的
3、疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A B C D解析：本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，21号染色体上多了
4、一条，而不携带致病基因而患遗传病。答案：D重点二：遗传系谱的判断例2图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是（ ）A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析：该遗传病表现出代代遗传，故可能属于显形遗传，而第二代男性的后代中女性个性全部患病，则很有可能是伴X显性遗传。答案：C重点三：遗传病的监测和预防例3禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生（ ）A染色体异常遗传病 B显性基因遗传病 C隐性基因遗传病 D都能预防解析：每个人都携带有56个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，夫妇双方产生纯合致病后代的可能性少。但在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那时
5、继承同一种致病基因的机会就会大大增加，比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。所以禁止近亲结婚主要是预防隐性基因遗传病。答案：C【学生自测】1已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知（ ）A该病孩的祖父母一定是正常的 B该病孩可能是女孩C这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2 D该病孩的母亲是致病基因的携带者2下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（ ）A该遗传病为隐性性状B致病基因位于X染色体上CII3和II4的基因型相同DII3和II4的基因型不同3研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的
6、是（ ）A多指 B白化病 C红绿色盲 D21三体综合征4人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）A.男孩，男孩B.女孩，女孩 C.女孩，男孩 D.男孩，女孩5多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）哮喘病 21三体综合征 抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病A B C D6下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受 (填“常染色体”或“X染色体
7、”)上的隐性基因控制的(2)图中I2的基因型是 ，4的基因型为 ，(3)图中3的基因型为 ，3为纯合子的几率是 (4)若3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 。【自主学案】答案1（1）由多对基因控制的人类遗传病 （2）由一对等位基因控制的遗传病 2. （1）由常染色体异常引起的疾病 （2）由性染色体异常引起的疾病 【思维激活】21三体综合症是由于体细胞中多了1条21号染色体引起的遗传病；病因为减数分裂时21号染色体不能正常分离，受精后21号染色体为3条。3.（1）同一种致病基因 同一种致病基因 (2) 遗传学 临床医学 【思维激活】禁止近亲结婚；进行遗传咨询；提倡适龄生育；进行产前诊断。【学生自测】答案1、D2、C3、C4、D5、B6、答案：(1)常染色体 （2）Aa aa（3）Aa或AA 1/3（4）1/8解析：根据系谱图中1和2正常，而4女孩患病，则说明该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制，所以2的基因型为Aa ，4的基因型为aa，3的基因型为Aa或AA。3为纯合子的几率是1/3。若3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则说明3的基因型是Aa，所以第二个孩子为白化病女孩的几率是1/8。客服唯一联系qq 1119139686 欢迎跟我们联系