《（通用版）高考生物大二轮复习 专题突破四 第十讲 遗传的基本规律和伴性遗传课件-人教版高三全册生物课件.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（通用版）高考生物大二轮复习 专题突破四 第十讲 遗传的基本规律和伴性遗传课件-人教版高三全册生物课件.pptx（56页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第十讲遗传的基本规律和伴性遗传-2-213 4 51.(2017全国理综,6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 答案解析解析关闭两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅均为杂合子(Bb),F1中残翅果蝇占1/4。已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则F1雄果蝇中白眼果蝇占1/
2、2。由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRXr、XrY。故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A项正确。F1中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,则F1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/2=3/8,B项错误。由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含Xr的配子的比例都是1/2,C项正确。白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,产生的卵细胞和第二极体的基因型都是bXr,D项正确。答案解析关闭B-3-213 4 52.(2019全国理综,32)玉米是一种二倍体异花传粉作物,可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状,受一对等位基因控制。回答下列问题。(1)在一对等位基因控
3、制的相对性状中,杂合子通常表现的性状是。(2)现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒,若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律,写出两种验证思路及预期结果。解读本题利用自然条件下的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒,主要考查分离定律的验证。该题突破传统的命题思路,需要考生首先判断实验材料是否为纯合子,然后再利用遗传定律、自交、测交等相关知识写出研究思路和预期结果。本题重视对科学思维和科学探究的考查,体现出鲜明的学科特色。-4-213 4 5答案(1)显性性状(2)思路及预期结果两种玉米分别自交,若某些玉米自交后,子代出现31的性状分离比,则可验证分离定律。两种玉米分别自
4、交,在子代中选择两种纯合子进行杂交,F1自交,得到F2,若F2中出现31的性状分离比,则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,如果F1都表现一种性状,则用F1自交,得到F2,若F2中出现31的性状分离比,则可验证分离定律。让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,如果F1表现两种性状,且表现为11的性状分离比,则可验证分离定律。-5-213 4 5解析(1)一对等位基因控制的相对性状中,杂合子表现出来的性状通常是显性性状。(2)验证分离定律可用自交或测交的方法。自交法:若某种玉米自交后代出现31的性状分离比,则可验证控制该对相对性状的基因遵循分离定律;若玉米都为纯合子,则先需要让其
5、杂交获得子代,再让子代自交,若获得31的性状分离比,则可验证控制该对相对性状的基因遵循分离定律。测交法:让具有相对性状的玉米进行杂交,若子代出现11的性状分离比,则可验证控制该对相对性状的基因遵循分离定律;若玉米都为纯合子,则先需要让其杂交获得子代,再进行测交,若获得11的性状分离比,则可验证控制该对相对性状的基因遵循分离定律。-6-213 4 53.(2018全国理综,32)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比
6、例如下。-7-213 4 5回答下列问题。(1)根据杂交结果,(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是,判断依据是。(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为(填“
7、显性”或“隐性”)。-8-213 4 5答案:(1)不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合:无眼无眼预期结果:若子代中无眼有眼=31,则无眼为显性性状;若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状。(3)8隐性 解读本题通过分析判断果蝇杂交实验结果和设计杂交实验方案,考查分离定律、自由组合定律、伴性遗传规律,以及利用所学概念和遗传规律分析具体问题的科学思维和科学探究的核心素养。-9-213 4 5解析:假设控制灰体/黑檀体、长翅/残翅和有眼/无眼的基因分别用A/a、B/b和C/c表示。(1)关于有眼和无眼的性状,有眼和无眼在雌雄个体中均占一半,所以无法判断
8、C和c的位置。如果该对基因位于X染色体上,则雌性个体的基因型为XCXc,雄性个体的基因型为XcY,才会出现表格中的数据,据此可判断无眼为显性性状。(2)如果C/c位于常染色体上,则可以利用表格中子代有眼或无眼的雌雄个体杂交,如果后代中只有一种表现型,则选择的杂交亲本的性状为隐性,如果出现性状分离,则选择的杂交亲本的性状为显性。(3)如果C/c位于4号染色体上,则与A/a和B/b均位于非同源染色体上,三对等位基因遵循自由组合定律。根据表格中的数据可知,长翅和灰体为显性,则灰体长翅有眼个体与黑檀体残翅无眼纯合体杂交得F1基因型是AaBbCc,F1相互交配,F2的表现型种类=23=8(种)。因为黑檀
9、体为隐性,长翅为显性,所以只有无眼为隐性时才会出现题中的比例,即1/43/41/4=3/64。-10-213 4 54.(2018全国理综,32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题。(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为;理论上,F1个体的基因型和表现型为,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代
10、的表现型、基因型。-11-213 4 5(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。答案:(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)(3)mmZaWMmZaZa,mmZaZa-12-213 4 5解析:据题意,某种家禽的豁眼和正常眼是一对相
11、对性状,正常眼对豁眼显性,其遗传方式与性别相关联,属于伴性遗传。家禽的性别决定方式是ZW型,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,正常眼性状由Z染色体上的显性基因A控制,在W染色体上没有其等位基因。(1)雄禽体细胞中的一对性染色体是ZZ,纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA,雌禽体细胞中的一对性染色体是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZaW,纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交(ZAZAZaWZAW+ZAZa),理论上,F1个体的基因型是ZAW和ZAZa,F1个体均为正常眼。F1中的雌禽和雄禽交配,F2中雌禽的基因型及比例是:ZAWZaW=11,F2雌禽中豁眼所占比例为1/2。-13-213 4 5(2)豁眼
12、雌禽产蛋能力强,基因型为ZaW,正常眼雄禽的基因型为ZAZA和ZAZa,豁眼雄禽的基因型是ZaZa。使子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼的杂交组合为:ZaZaZAWZAZa+ZaW,预期结果见答案。(3)由题意可知,位于常染色体上的m基因纯合时,影响雌禽Z染色体上a基因的表达,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。若两只表现型均为正常眼的亲本交配,子代既有正常眼雄禽,又有豁眼雄禽,所以正常眼雌禽亲本的基因型是mmZaW,正常眼雄禽的基因型为MmZAZa,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZaZa和mmZaZa。-14-213 4 55.(2018课标全国理综,31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两
13、组杂交实验,杂交涉及的四对相对性状分别是:红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表。-15-213 4 5回答下列问题。(1)根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于上,依据是;控制乙组两对相对性状的基因位于(填“一对”或“两对”)同源染色体上,依据是。(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交,结合表中数据分析,其子代的统计结果不符合的比例。-16-213 4 5答案:(1)非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9331一对F2中每对相对性状表现型的分离比都符合31,而
14、两对相对性状表现型的分离比不符合9331(2)1111解析:(1)由甲组F2中两对相对性状表现型分离比均为9331可判定,控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,符合自由组合规律。乙组F2中两对相对性状表现型分离比不符合9331,每对相对性状表现型的分离比31,故两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。(2)因乙组两对基因位于同一对同源染色体上,所以无法产生比例相等的4种配子,所以测交后代不会出现1111的比例。-17-网络梳理填一填高考必背记一记易混易错判一判A.假说演绎法B.同源染色体分离C.非同源染色体自由组合D.非同源染色体上的非等位基因自由组合E.摩尔根F.伴X染色体显性遗传G.
15、染色体异常遗传病H.产前诊断-18-网络梳理填一填高考必背记一记易混易错判一判1.基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离;自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合。基因的分离和自由组合都发生在减数第一次分裂后期。2.基因分离定律和自由组合定律适用于真核生物有性生殖过程中核基因控制的性状遗传。3.伴X染色体隐性遗传具有男性患者多于女性患者、隔代交叉遗传、女患者的父亲和儿子一定患病的特点,典型病例为红绿色盲、血友病。4.伴X染色体显性遗传具有女性患者多于男性患者、连续遗传、男患者的母亲和女儿一定患病的特点,典型病例为抗维生素D佝偻
16、病。-19-网络梳理填一填高考必背记一记易混易错判一判1.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离定律与自由组合定律。()2.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型。()3.在孟德尔的两对相对性状的杂交实验中,F1产生的基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子的数量之比为 11。()4.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过实验证明了基因位于染色体上。()5.基因和染色体行为存在明显的平行关系,所以基因全部位于染色体上。()6.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中。()-20-网络梳理填一填高考必背记一记易混易错判一判7.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子
17、是雄配子。()8.一个家族仅一个人出现的疾病不是遗传病;不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。()9.基因型为AaBb的个体自交,后代出现31的比例,则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。()10.一对等位基因(Aa)如果位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。()-21-考点1考点2考点3分离定律和自由组合定律的应用热考题点必练题点1分离定律及其应用1.(2019安徽安庆期末)镶嵌显性是我国遗传学家谈家桢在1946年研究异色瓢虫斑纹遗传特征时发现的一种遗传现象,即双亲的性状在F1同一个体的不同部位表现出来,形成镶嵌图式,如图是异色瓢虫两种纯合子杂交实
18、验的结果,下列叙述不正确的是()-22-考点1考点2考点3A.瓢虫鞘翅斑纹的遗传遵循分离定律B.F2中的黑缘型与均色型均为纯合子C.除去F2中的黑缘型,其他个体间随机交尾,F3中新色斑型占1/3D.新色斑型个体中,SA在鞘翅前缘为显性,SA在鞘翅后缘为显性名师点睛据图解可知,SASE为一对等位基因,控制鞘翅前缘和后缘的黑色斑,可用分离定律解题。答案解析解析关闭瓢虫鞘翅斑纹的遗传受一对等位基因控制,遵循基因的分离规律,A项正确;F2中的黑缘型与均色型的基因型分别是SASA和SESE,均为纯合子,B项正确;除去F2中的黑缘型,其他个体(2SASE、1SESE)间随机交尾,F3中新类型占1/32/3
19、2=4/9,C项错误;新类型个体中,SA在鞘翅前缘为显性,SA在鞘翅后缘为显性,D项正确。答案解析关闭C-23-考点1考点2考点32.原产欧洲南部的喷瓜的性别不是由性染色体决定的,而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的,aD对a+为显性,a+对ad为显性,它们的性别表现与基因型如下表所示。现有两株喷瓜杂交,产生的后代有雄性、雌雄同株、雌性这三种性别的表现型,则其比例为()A.421 B.311C.211 D.122 答案解析解析关闭根据分离定律及题意可知:两株喷瓜杂交,产生的后代有雄性、雌雄同株、雌性三种性别的表现型,则亲本的基因型组合为aDada+ad,子代基因型及比例为aDa+aDad
20、a+adadad=1111,所以子代中雄性雌雄同株雌性=211。答案解析关闭C-24-考点1考点2考点3策略方法 基因的分离定律解题技巧分离定律试题的类型亲代基因型、表现型及比例子代基因型、表现型及比例基因型的确定技巧a.隐性突破法:若子代出现隐性性状,则基因型一定为aa,其中一个来自父本,另一个来自母本。b.后代分离比推断法若后代分离比为显性隐性=31,则亲本基因型为Aa和Aa,即:AaAa3A_1aa。若后代分离比为显性隐性=11,则双亲一定是测交类型,即:Aaaa=1Aa1aa。若后代只有显性性状,则亲本至少有一方是显性纯合子,即:AAAa或AAAA或AAaa。-25-考点1考点2考点3
21、题点2自由组合定律及其变式与应用3.(2019湖南株洲质检)油菜为两性花,其雄性不育(不能产生可育的花粉)性状受两对独立遗传的等位基因控制,其中M基因控制雄性可育,m基因控制雄性不育,r基因会抑制m基因的表达(表现为可育)。下列分析正确的是()A.用基因型为mmRR的植株作为母本进行杂交实验前要进行去雄处理B.基因型为Mmrr的植株自交子代均表现为雄性可育C.基因型为mmRr的植株的自交后代中雄性可育雄性不育=13D.存在两株雄性可育植株进行杂交,后代均为雄性不育植株的情况名师点睛解答此题关键是明确基因型与表现型的关系:根据题意,M基因控制雄性可育,m基因控制雄性不育,r基因会抑制m基因的表达
22、(表现为可育),因此M_R_、M_rr、mmrr为可育,mmR_为不可育,然后结合自由组合定律进行分析。答案解析解析关闭根据题意,基因型为mmRR的植株不能产生可育花粉,作为母本进行杂交实验前不需要进行去雄处理,A项错误;基因型为Mmrr的植株自交,子代都含有rr,r基因会抑制m基因的表达,因此子代均表现为雄性可育,B项正确;根据题意,基因型为mmRr的植株雄性不育,不能产生可育花粉,不能自交,C项错误;根据题意,雄性可育植株基因型有M_R_、M_rr、mmrr,若要使后代均为雄性不育,则子代必须都为mmR_,可知不存在两株雄性可育植株进行杂交后代均为雄性不育植株的情况,D项错误。答案解析关闭
23、B-26-考点1考点2考点34.(2019安徽合肥一模)某种植物的花色有紫花和白花两种表现型。现将两株植物作为亲本进行杂交,F1全为紫花,F1自交,F2有紫花144株,白花112株。据此分析,不能得到的结论为()A.作为亲本的两株植物都是纯合子B.作为亲本的两株植物可能都是白花C.F2中的紫花植株杂合子约128株D.F2中的白花植株有4种基因型 答案解析解析关闭F2的性状分离比为紫花白花=144112=97,说明显性基因A和B同时存在时开紫花,其余都是白花。可确定F1基因型为AaBb,可知亲本纯合,故两个亲本的基因型为AAbb和aaBB或AABB和aabb,两亲本基因型为AAbb和aaBB时,
24、两亲本都开白色花,A、B两项正确。F2中的紫花植株杂合子基因型为4/9AaBb、2/9AaBB、2/9AABb,纯合子基因型为1/9AABB,杂合子约1448/9=128,C项正确。F2中的白花植株基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,共有5种,D项错误。答案解析关闭D-27-考点1考点2考点3策略方法 自由组合定律特殊分离比解题策略观察F2的表现型比例,若表现型各项之和是16,如97、133、1231、14641等,即不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。将异常分离比与正常分离比(9331)进行对比,分析合并性状的类型。如934可认定为93(31),即比值“4
25、”为后两种性状合并的结果。最后,根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。-28-考点1考点2考点3题点3运用分离定律解决自由组合定律中的问题5.(2019湖南长沙长郡中学月考)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中:A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比,则杂交亲本的组合是()A.AABBDDaaBBd
26、d,或AAbbDDaabbddB.aaBBDDaabbdd,或AAbbDDaaBBDDC.aabbDDaabbdd,或AAbbDDaabbddD.AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd 答案解析解析关闭由题意知,两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239,子二代中黑色个体占=9/(52+3+9)=9/64,结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配,说明符合基因的自由组合定律,而黑色个体的基因型为A_B_dd,要出现9/64的比例,可拆分为3/43/41/4,而黄色个体基因型为A_D_、aa_,而符合子二代黑色个体的比例,说明子
27、一代基因型为AaBbDd,亲本为纯合黄色品种,因此亲本的基因型为AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd。答案解析关闭D-29-考点1考点2考点36.假设人类肤色由3对可独立遗传的等位基因控制,其中深肤色由显性基因控制,若基因型均为AaBbCc的男女婚配后,其子代表现型及概率如图所示。若基因型分别为AaBbCc与AabbCc的男女婚配,则下列有关子代的叙述,正确的是(不考虑交叉互换)()A.子代最多可出现18种基因型,7种表现型B.子代中皮肤颜色为f的个体出现的概率为3/32C.子代中皮肤颜色为d的个体的基因型有5种D.子代中皮肤颜色ab=16 答案解析解析关闭首先根据题图信息可知
28、,皮肤颜色的深浅与显性基因(大写字母)的数量有关,随着显性基因数量的增加,皮肤颜色加深,即:皮肤颜色为g的个体的基因型为AABBCC,皮肤颜色为d的个体的基因型(包括3个显性基因)为:AaBbCc或AABbcc或AAbbCc或AaBBcc或AabbCC或aaBBCc或aaBbCC。若基因型为AaBbCc与AabbCc的男女婚配,则子代最多可出现323=18种基因型,但只能出现6种表现型,因为无法产生基因型为AABBCC(表现型为g)的个体,A项错误。子代中皮肤颜色为f的个体的基因型为AABbCC,则出现的概率=1/41/21/4=1/32,B项错误。子代中皮肤颜色为d的个体的基因型包括AABb
29、cc、AAbbCc、AaBbCc、AabbCC、aaBbCC,共5种,C项正确。子代中皮肤颜色为a的个体的基因型是aabbcc,其出现的概率=1/41/21/4=1/32,皮肤颜色为b的个体的基因型包括Aabbcc、aaBbcc、aabbCc,出现的概率=1/21/21/4+1/41/21/4+1/41/21/2=5/32,则子代中皮肤颜色ab=15,D项错误。答案解析关闭C-30-考点1考点2考点3策略方法 多基因遗传类试题的解题方法拆分法(1)拆分的前提:两对或两对以上相对性状(或等位基因)在遗传时,各对性状(或基因)是独立、互不干扰的。一种性状的遗传不会影响与其自由组合的另一种性状的数量
30、或分离比。(2)拆分方法:先分析一对相对性状,得到一对相对性状的分离比,再按同样方法处理另一对相对性状,这样就比较容易地求出每对相对性状的基因型及各种概率问题。(3)重新组合:根据上述方法求出各性状的基因型和相应概率后,将相关基因组合利用概率的乘法、加法原理,就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率。-31-考点1考点2考点3必清错混辨析1.“假说”和“演绎推理”的2个易错易混点(1)假说的内容:“生物性状是由遗传因子决定的”;“体细胞中遗传因子成对存在”;“配子中遗传因子成单存在”;“受精时雌雄配子随机结合”。(2)演绎推理的内容:F1(Dd)能产生两种基因型的配子(Dd=11),与隐性个
31、体杂交(测交)时,子代表现型有显性和隐性两种且比例为11。-32-考点1考点2考点32.孟德尔分离定律中F2出现31的4个易错易混点(1)所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制,且相对性状为完全显性。(2)每一代不同类型的雌、雄配子都能发育良好,且不同类型的雌、雄配子结合机会相等。(3)所有后代都处于比较一致的环境中,且存活率相同。(4)供实验的群体要大,个体数量要足够多。-33-考点1考点2考点33.对基因自由组合理解的3个易错易混点(1)含两对相对性状的纯合亲本杂交,F2中重组性状所占比例并不都是3/8。当亲本基因型为AABB和aabb时,F2中重组性状所占比例是3/8。当亲本基因型为
32、AAbb和aaBB时,F2中重组性状所占比例是1/16+9/16=5/8。(2)F2的4种表现型中,相关基因组合及其比例为A_B_A_bbaaB_aabb=9331。-34-考点1考点2考点3(3)根据子代性状分离比推断亲本基因型9331(31)(31)(AaAa)(BbBb);1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb);3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb);31(31)1(AaAa)(BB_)或(AaAa)(bbbb)或(AA_)(BbBb)或(aaaa)(BbBb)。6321(21)(31)1对显性基因纯合致死。4221(21)(21)显性基因纯
33、合致死。-35-考点1考点2考点3伴性遗传与人类遗传病热考题点必练题点1伴性遗传的类型和特点1.(2019安徽淮北一模)鸡的性别决定为ZW型(ZZ雄性,ZW雌性)。Z染色体上的DMRT1基因的表达量与其数目呈正相关,从而影响鸡的性别。雄性的高表达量开启睾丸的发育,而雌性的低表达量开启卵巢的发育。研究发现:无Z染色体的个体无法发育;一定因素影响下,母鸡可性反转成公鸡。下列叙述错误的是()A.正常卵细胞中可能找不到DMRT1基因B.鸡群中可能存在只有一条性染色体Z的雌性个体C.正常的母鸡性反转成公鸡后,其染色体组成改变为ZZD.性反转的公鸡与正常的母鸡交配,子代中雌性雄性为21 答案解析解析关闭正
34、常卵细胞中不一定有Z染色体,A项正确;根据题意只含一条Z染色体的个体将发育成雌性,B项正确;性反转母鸡的染色体组成仍为ZW,C项错误;因WW的个体无法发育,所以子代中雌性雄性为21,D项正确。答案解析关闭C-36-考点1考点2考点3策略方法 1.判断基因在常染色体上还是在X染色体上(1)已知性状显隐性:选择纯合隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。后代雌雄表现型相同,基因位于常染色体上。后代雌雄表现型不同,基因位于X染色体上。(2)未知性状显隐性:正交、反交实验。结果相同,基因在常染色体上。结果不同,基因位于性染色体上。-37-考点1考点2考点32.判断基因在X染色体上还是在X与Y染色体的同源区段雌
35、性隐性纯合子(XaXa)和雄性显性纯合子(XAY或XAYA)杂交,若子代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染色体上;若子代雌、雄个体都为显性,则基因位于X与Y染色体的同源区段上。3.判断基因在常染色体上还是在X与Y染色体的同源区段具相对性状的纯合亲本杂交得子一代,子一代相互交配,观察子二代的表现型,若子二代中无论雌、雄都有显性性状和隐性性状,则基因位于常染色体上;若子二代中雄性或雌性全为显性性状,则基因位于X与Y染色体的同源区段上。-38-考点1考点2考点3题点2人类遗传病遗传方式的判断与概率计算2.(2019福建三明质检)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C
36、区段或常染色体上,下列据图分析合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多C.无论是哪种单基因遗传病,-2、-2、-4一定是杂合子D.若是伴X染色体隐性遗传病,则-2为携带者的可能性为1/4-39-考点1考点2考点3答案:C解析:由图1可知,-1和-2无病生有一患病孩子-1,根据“无中生有为隐性”的特点可判断该病为隐性遗传病。由图2可知,若致病基因出现在A片段,则患者只有男性,而B段(X、Y同源区段)、C(X特有区段)、常染色体上的致病基因在男性、女性中均可能出现。该致病基因可能位于B、C片段及常染色体,故可能是常染
37、色体遗传或伴X染色体隐性遗传或XY同源区段遗传,A项错误。由于A区段为Y染色体特有区段,X染色体上无同源区段,若致病基因位于A区段,则患者只有男性,由图1可知,患者男女都有,B项错误。无论是哪种单基因遗传病,分三种情况讨论(相关基因用A、a表示),若为常染色体隐性遗传病,则-1基因型为aa,子代中-3患病基因型为aa,-40-考点1考点2考点3则-2表现正常基因型为Aa,-2、-4表现正常且其父亲为患者,则-2、-4基因型都为Aa;若为伴X染色体隐性遗传病,则-1基因型为XaY,子代中-3患病基因型为XaY,其中Xa来自-2,则-2表现正常基因型为XAXa,-2、-4表现正常且其父亲为患者,则
38、-2、-4基因型都为XAXa。若为X和Y染色体上同源区段的隐性遗传病,则-1基因型为XaYa,子代中-3患病基因型为XaYa,其中Xa来自-2,则-2表现正常基因型为XAXa,-2、-4表现正常且其父亲为患者,则-2、-4基因型都为XAXa,C项正确。若是伴X染色体隐性遗传病,则-1的基因型可以表示为XaY,该致病基因来自于-2(XAXa),因此-2为携带者的可能性为1/2,D项错误。-41-考点1考点2考点3策略方法遗传图谱及计算类试题解题方法技巧遗传类题目以遗传推断题(包括遗传系谱图)的形式出现的居多,在解答时遵循以下模板:第一步,阅读题干,明确相对性状有几个;第二步,判断相对性状的显隐性
39、;第三步,判断是符合分离定律还是符合自由组合定律;第四步,判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传;第五步,根据已知条件书写能确定的亲、子代基因型;第六步,推断未知的基因型;第七步,计算概率,计算概率前一定要先看看亲本的基因型是否确定;第八步,检查。-42-考点1考点2考点3必清错混辨析1.有关“基因在染色体上”的4个易错易混点(1)萨顿运用类比推理法,提出了基因在染色体上的假说。(2)摩尔根运用假说演绎法,通过果蝇杂交实验证明了萨顿的假说。(3)一条染色体上有许多基因,呈线性排列。(4)在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出,
40、如XBY。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上的基因写在后,如DdXBXb。-43-考点1考点2考点32.分析伴性遗传时的2个易错易混点(1)分析隐性遗传病,如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者,则是伴X染色体遗传。(2)分析显性遗传病,如果男性患者的母亲和女儿全是患者,则是伴X染色体遗传。-44-考点1考点2考点33.辨析人类遗传病、家族性疾病、先天性疾病的4个易错易混点(1)家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。(2)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者
41、;不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。(4)用集合的方式表示遗传病与其他两类疾病的关系,如下图所示:-45-考点1考点2考点3有关遗传方式判断的实验设计与分析热考题点必练题点1遗传规律的验证实验1.(2019广东湛江一模)绿壳蛋鸡因产绿壳蛋而得名,是我国稀有的珍禽品种之一。该种鸡深色胫和浅色胫这对相对性状由一对等位基因B和b控制,为了探讨绿壳蛋鸡胫色遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性,实验小组设计实验如下(不考虑性染色体同源区段基因的遗传)。请回答下列问题。-46-考点1考点2考点3实验一P:深色胫浅色胫F1:深色胫浅色胫11实验二P:浅色胫深色胫F1:深色胫浅色胫浅色胫深色
42、胫1111-47-考点1考点2考点3(1)根据实验的结果,可推断出深色胫性状为(填“显性”或“隐性”),控制绿壳蛋鸡胫色的基因位于(填“常”或“性”)染色体上,请用遗传图解加以说明。(2)请利用上述两组实验中的绿壳蛋鸡为材料,设计一组新的实验证明胫色的遗传符合基因的分离定律。(要求:写出杂交组合和预期结果)。(3)通过对胫色遗传规律的分析,判断在绿壳蛋鸡幼崽时(填“能”或“不能”)通过胫色鉴别雌雄。名师点睛分析图解可知实验一和二是正反交实验,且正反交实验结果不同,由此可判断胫色的遗传为伴性遗传,由于鸡属于ZW型性别决定,故控制胫色相关基因位于Z染色体上,实验一亲本为ZBWZbZb,雄性深色胫为
43、隐性性状。-48-考点1考点2考点3答案:(1)一隐性性(2)杂交组合:浅色胫雄性浅色胫雌性。预期结果:子代浅色胫深色胫=31。(3)能-49-考点1考点2考点3解析:(1)据分析可知,根据实验一判断深色胫性状为隐性性,控制绿壳蛋鸡胫色的基因位于性染色体上。(2)将浅色胫雄性(ZBZb)与浅色胫雌性(ZBW)杂交,子代浅色胫深色胫=31,证明胫色的遗传符合基因的分离定律。(3)由于ZBWZbZbZBZb、ZbW,子代浅色胫全为雄性,深色胫全为雌性,因此通过对胫色遗传规律的分析,判断在绿壳蛋鸡幼崽时能通过胫色鉴别雌雄。-50-考点1考点2考点3策略方法辨析两大遗传定律的实验方法(1)看清是探究性
44、实验还是验证性实验,验证性实验不需要分情况讨论直接写结果或结论,探究性实验则需要分情况讨论。(2)看清题目中给定的亲本情况,确定用自交还是测交。自交只需要一个亲本即可,而测交则需要两个亲本。(3)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律。因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上,还是位于一对同源染色体上,在单独研究时都符合分离定律,都会出现31或11的比例,无法确定基因的位置,也就没法证明是否符合自由组合定律。-51-考点1考点2考点3题点2遗传方式判断的实验设计2.(2019广东佛山质检)某种雌雄同株异花传粉植物具有红果和黄果、长蔓和短蔓两对相对性状。研究人员利用纯合植株进行杂
45、交得F1,F1自交得F2,F2性状统计结果为红果黄果=97,长蔓短蔓=31。请回答下列问题(不考虑突变和交叉互换)。(1)红果和黄果这对性状至少受对等位基因的控制,F2黄果植株中杂合子所占比例为。(2)为确定控制这三对性状的基因在染色体上的位置关系,探究方案如下:选用纯合的红果长蔓和隐性纯合的黄果短蔓植株杂交,然后再进行,观察并统计子代表现型及比例。若子代表现型及比例为,则说明相关基因在三对同源染色体上。若子代表现型及比例为,则说明相关基因在两对同源染色体上。-52-考点1考点2考点3答案:(1)24/7(2)答案一:自交红果长蔓红果短蔓黄果长蔓黄果短蔓=279217红果长蔓黄果长蔓黄果短蔓=
46、934答案二:测交红果长蔓红果短蔓黄果长蔓黄果短蔓=1133红果长蔓黄果长蔓黄果短蔓=112解析:(1)由题意,F2性状统计结果为红果黄果=97,可知红果和黄果这对性状受2对等位基因的控制,设与红果和黄果相关的基因用A和a、B和b表示,与长蔓、短蔓有关的基因用D、d表示,A_B_表现为红果,A_bb、aaB_、aabb都表现为黄果,黄果中杂合子占4/7。-53-考点1考点2考点3(2)为确定控制这三对性状的基因在染色体上的位置关系,探究方案如下:选用纯合的红果长蔓AABBDD和隐性纯合的黄果短蔓aabbdd植株杂交得F1,然后再进行测交或自交,观察并统计子代表现型及比例。方案一进行自交,若子代
47、表现型及比例为红果长蔓黄果长蔓黄果短蔓=279217,则说明相关基因在三对同源染色体上;若子代表现型及比例为红果长蔓黄果长蔓黄果短蔓=934,则说明相关基因在两对同源染色体上。方案二进行测交,若子代表现型及比例为红果长蔓红果短蔓黄果长蔓黄果短蔓=1133,则说明相关基因在三对同源染色体上;若子代表现型及比例为红果长蔓黄果长蔓黄果短蔓=112,则说明相关基因在两对同源染色体上。-54-考点1考点2考点3策略方法基因位置的判定技巧(1)探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上在已知基因显隐性的前提下,可选择隐性雌性个体与显性纯合雄性个体进行杂交,即雌隐雄显。若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为伴
48、X染色体遗传;若后代全为显性且与性别无关,则为常染色体遗传。在不知基因显隐性时,根据正交和反交的结果进行判断。若正反交结果相同,则基因位于常染色体上;若正反交结果不同,则基因位于X染色体上。(2)探究基因位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上选用隐性雌性个体纯合显性雄性个体,观察F1的性状表现。若子代全表现为显性性状,则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则相应的控制基因仅位于X染色体上。-55-考点1考点2考点3必清错混辨析逆推法解答遗传实验结果预测题的2个易错易混点(1)此类题目多为探究性实验,实验结果可能有多种。实验结论比较容易写出,但一般很难直接写出实验结果。若实验结论已给出,可以从所给实验结论入手,逆推可能的实验结果。(2)在没有给出实验结论时,应注意思路上是先设想可能的结论,然后逆推实验结果,但在书写答案时仍应把结果写在前,结论写在后,不能把结论写在前,结果写在后。