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1、巧用逆推法，判断基因位置巧用逆推法，判断基因位置规律方法规律方法（1）性状的显隐性是）性状的显隐性是“未知的未知的”，且亲本均为纯合子时，且亲本均为纯合子时一、探究基因是位于常染色体上还是仅位于一、探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上染色体上注注意意：此此方方法法还可可以以用用于于判判断断基基因因是是位位于于细胞胞核核中中还是是细胞胞质中中。若若正正反反交交结果果不不同同，且子代只表且子代只表现母本的性状，母本的性状，则控制控制该性状的基因位于性状的基因位于细胞胞质中。中。（2）性状的显隐性是）性状的显隐性是“已知的已知的”方法体验方法体验1.（2017全全国国卷卷，32节选）某某种种
2、羊羊的的性性别别决决定定为为XY型型，已已知知其其有有角角和和无无角角由由位位于于常常染染色色体体上上的的等等位位基基因因（N/n）控控制制；黑黑毛毛和和白白毛毛由由等等位位基基因因（M/m）控控制制，且且黑黑毛对白毛为显性，回答下列问题：毛对白毛为显性，回答下列问题：（1）某某同同学学为为了了确确定定M/m是是位位于于X染染色色体体上上，还还是是位位于于常常染染色色体体上上，让让多多对对纯纯合合黑黑毛毛母母羊羊与与纯纯合合白白毛毛公公羊羊交交配配，子子二二代代中中黑黑毛毛白白毛毛31，我我们们认认为为根根据据这这一一实实验验数数据据，不不能能确确定定M/m是是位位于于X染染色色体体上上，还还
3、是是位位于于常常染染色色体体上上，还还需需要要补补充充数数据据，如如统统计计子子二二代代中中白白毛毛个个体体的的性性别别比比例例，若若，则则说说明明M/m是是位位于于X染色体上；若染色体上；若，则说明，则说明M/m是位于常染色体上。是位于常染色体上。（2）一一般般来来说说，对对于于性性别别决决定定为为XY型型的的动动物物群群体体而而言言，当当一一对对等等位位基基因因（如如A/a）位位于于常常染染色色体体上上时时，基基因因型型有有种种；当当其其仅仅位位于于X染染色色体体上上时时，基基因因型有型有种；种；当其位于当其位于X和和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有染色体的同源区段时，（如图所
4、示），基因型有种。种。解解析析（1）如如果果M/m是是位位于于X染染色色体体上上，则纯合合黑黑毛毛母母羊羊为XMXM，纯合合白白毛毛公公羊羊为XmY，杂交交子子一一代代的的基基因因型型为XMXm和和XMY，子子二二代代中中黑黑毛毛（XMXM、XMXm、XMY）白白毛毛（XmY）31，但但白白毛毛个个体体的的性性别比比例例是是雌雌雄雄01。如如果果M/m是是位位于于常常染染色色体体上上，则纯合合黑黑毛毛母母羊羊为MM，纯合合白白毛毛公公羊羊为mm，杂交交子子一一代代的的基基因因型型为Mm，子子二二代代中中黑黑毛毛（1MM、2Mm）白白毛毛（1mm）31，但但白白毛毛个个体体的的性性别比比例是雌例
5、是雌雄雄11，没有性，没有性别差异。差异。（2）对于于性性别决决定定为XY型型的的动物物群群体体而而言言，当当一一对等等位位基基因因位位于于常常染染色色体体上上时，基基因因型型有有AA、Aa、aa共共3种种；当当其其仅位位于于X染染色色体体上上时，基基因因型型有有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共共5种种；当当其其位位于于X和和Y染染色色体体的的同同源源区区段段时，基基因因型型有有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共共7种。种。答案答案（1）白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为）白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为11（2）3572.果蝇是遗传实验
6、常用的实验材料，请回答下列有关果蝇的相关问题：果蝇是遗传实验常用的实验材料，请回答下列有关果蝇的相关问题：（1）果果蝇蝇的的灰灰身身（D）对对黑黑身身（d）为为显显性性，基基因因位位于于常常染染色色体体上上；红红眼眼（W）对对白白眼眼（w）为为显显性性，基基因因位位于于X染染色色体体上上。若若表表现现型型均均为为红红眼眼灰灰身身的的雌雌、雄雄果果蝇蝇交交配配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。问：后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。问：两亲本的基因型为：雌两亲本的基因型为：雌，雄，雄。雄性亲本产生的精子的基因型为雄性亲本产生的精子的基因型为，其
7、比例为，其比例为。（2）下下表表为为果果蝇蝇和和人人性性染染色色体体组组成成与与性性别别的的关关系系，由由表表可可知知，Y染染色色体体只只在在（填（填“人人”或或“果蝇果蝇”）的性别决定中起主导作用。）的性别决定中起主导作用。性染色体组成性染色体组成XYXXXXYXO人的性别人的性别男男女女男男女女果蝇的性别果蝇的性别雄雄雌雌雌雌雄雄（3）果果蝇蝇体体内内另另有有一一对对基基因因B、b，当当b基基因因纯纯合合时时对对雄雄果果蝇蝇无无影影响响，但但会会使使雌雌果果蝇蝇性性反反转转成成不不育育的的雄雄果果蝇蝇。让让一一只只红红眼眼雌雌果果蝇蝇与与一一只只白白眼眼雄雄果果蝇蝇作作为为亲亲本本杂杂交交
8、得得F1，F1雌雄果蝇随机交配得雌雄果蝇随机交配得F2。若若已已知知亲亲本本为为BbXWXw和和BbXwY，则则F1代代雌雌雄雄比比例例为为，F2代代雌雌雄雄比比例例为为。若若已已知知亲亲本本为为XWBXwb和和XwbY（没没有有交交叉叉互互换换），则则F1代代雌雌雄雄比比例例为为，F2代雌雄比例为代雌雄比例为。解解析析（1）根根据据题意意，红眼眼灰灰身身的的雌雌果果蝇（D_XWX）与与红眼眼灰灰身身的的雄雄果果蝇（D_XWY）杂交交，子子代代有有黑黑身身和和白白眼眼，所所以以双双亲为DdXWXwDdXWY。雄雄果果蝇为DdXWY，产生生的的精精子子基基因因型型及及比比例例为DXWDYdXWd
9、Y1111。（2）由由题表表可可知知，人人和和果果蝇的的性性别决决定定都都是是与与X和和Y有有关关的的.性性别决决定定方方式式都都是是XY型型，但但是是人人类性性别决决定定中中，性性别决决定定主主要要取取决决于于男男性性提提供供的的精精子子中中是是Y染染色色体体还是是X染染色色体体，若若是是Y染染色色体体则为男男性性；而而在在果果蝇中中决决定定性性别的的主主要要是是取取决决于于X染染色色体体的的数数目目，2个个X是是雌雌性，性，1个个X为雄性。雄性。（3）若若已已知知亲本本为BbXWXw和和BbXwY，则F1代代基基因因型型为 3/41/43/16B_XWXw、3/16B_XwXw、3/16B
10、_XwY、3/16B_XWY、1/41/41/16bbXWXw（性性反反转成成不不育育的的雄雄果果蝇）、1/16bbXwXw（性性反反转成成不不育育的的雄雄果果蝇）、1/16bbXwY、1/16bbXWY，则F1代代雌雌雄雄比比例例为35；而而根根据据育育性性可可得得到到可可育育的的雌雌雄雄比比例例为6834。雌雌果果蝇产生生B配配子子的的概概率率为2/3，b的的概概率率为1/3，雄雄配配子子B的的概概率率为1/2，b的的概概率率为1/2，则BB的的概概率率为1/3，Bb的的概概率率为1/2，bb的的概概率率为1/6，所所以以F2代代雌雌雄雄比比例例为（1 1/6）（11/6）57。若若已已知
11、知亲本本为XWBXwb和和XwbY，子子一一代代XwbXwb（性性反反转成成不不育育的的雄雄果果蝇）、XWBXwb（雌雌）、XwbY（雄雄）、XWBY（雄雄），即即F1代代雌雌雄雄比比例例为 13；而而F2代代1/21/41/8 XwbXwb（性性反反转成成不不育育的的雄雄果果蝇）、1/821/4 XWBXwb、1/8XWBXWB、1/21/21/4XwbY、1/4XWBY，所以雌雄比例，所以雌雄比例为35。答答案案（1）DdXWXwDdXWYDXW、DY、dXW、dY1111（2）人人（3）35571335二、探究基因是仅位于二、探究基因是仅位于X染色体上还是位于染色体上还是位于X、Y染色体
12、的同源区段上染色体的同源区段上规律方法规律方法若已知性状的显隐性，且已知基因位于性染色体上若已知性状的显隐性，且已知基因位于性染色体上（1）让让“隐隐性性雌雌性性个个体体”与与“纯纯合合显显性性雄雄性性个个体体”杂杂交交，观观察察F1的的性性状状表表现现。（最最常常用的方法）用的方法）（2）让让“杂杂合合显显性性雌雌性性个个体体”与与“纯纯合合显显性性雄雄性性个个体体”杂杂交交，观观察察F1的的性性状状表表现现。分析如下：分析如下：方法体验方法体验如如图图1为为某某动动物物毛毛色色（由由基基因因A/a控控制制）和和眼眼色色（由由基基因因B/b控控制制）的的杂杂交交实实验验。图图2为为该该动动物
13、物细细胞胞中中X和和Y染染色色体体的的结结构构模模式式图图。其其中中表表示示X和和Y的的同同源源区区域域，在在该该区区域域上上基基因因成成对对存存在在，2和和1是是非非同同源源区区域域，其其上上分分别别含含有有X和和Y特特有有的的基基因因。请据图回答问题：请据图回答问题：F2图1图2（1）由图）由图1实验结果推断实验结果推断性状可能由性状可能由2上的基因控制。上的基因控制。（2）F1的的雌雌雄雄个个体体基基因因型型为为。F2中中共共有有种种基基因因型型，F2雌雌性性个个体体中纯合子占中纯合子占。（3）若若让让F2中中灰灰毛毛红红眼眼雌雌性性个个体体和和灰灰毛毛白白眼眼雄雄性性个个体体杂杂交交，
14、后后代代中中白白毛毛白白眼眼个个体体应应占占 。（4）为为验验证证（1）中中的的结结论论是是否否正正确确，现现提提供供若若干干只只该该动动物物的的纯纯合合个个体体，欲欲通通过过一一次次杂交实验判断该基因是位于杂交实验判断该基因是位于2区域上还是区域上还是区域上。请写出杂交组合的表现型：区域上。请写出杂交组合的表现型：（）（）。）。结果与结论：结果与结论：若若，则该基因位于，则该基因位于2上。上。若若，则该基因位于，则该基因位于上。上。三、探究基因位于常染色体上还是三、探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上染色体同源区段上规律方法规律方法（1）在在已已知知性性状状的的显显隐隐性性的的条
15、条件件下下，若若限限定定一一次次杂杂交交实实验验来来证证明明，则则可可采采用用“隐隐性性雌雌显显性性雄雄（杂杂合合）”即即aa（）Aa（）或或XaXaXAYa或或XaXaXaYA杂杂交交组组合合，观察分析观察分析F1的表现型。分析如下：的表现型。分析如下：（2）在在已已知知性性状状的的显显隐隐性性的的条条件件下下，未未限限定定杂杂交交实实验验次次数数时时，则则可可采采用用以以下下方方法法，通过观察通过观察F2的性状表现来判断：的性状表现来判断：方法体验方法体验经经调调查查发发现现，某某家家族族涉涉及及甲甲、乙乙两两种种单单基基因因遗遗传传病病（相相关关基基因因依依次次为为A、a和和B、b），遗
16、遗传传系系谱谱图图如如图图1所所示示。科科研研机机构构对对该该家家族族中中的的部部分分个个体体进进行行了了这这两两对对基基因因的的凝凝胶胶电电泳分离，所得带谱如图泳分离，所得带谱如图2所示，四种条带各代表一种基因。请据图分析并回答问题：所示，四种条带各代表一种基因。请据图分析并回答问题：图1图2（1）甲病的遗传方式是）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。（2）9的的基基因因型型是是，1与与8基基因因型型相相同同的的概概率率是是，10为纯合子的概率是为纯合子的概率是。（3）电电泳泳带带谱谱中中，条条带带1代代表表的的是是基基因因，若若对对4进进行行基基因因的的凝凝胶胶电电泳泳分
17、离，所得带谱含有条带的情况是分离，所得带谱含有条带的情况是（用条带序号回答）。（用条带序号回答）。（4）若若对对4进进行行基基因因的的凝凝胶胶电电泳泳分分离离，所所得得带带谱谱含含有有三三条条条条带带；且且已已知知自自然然人人群群中中，男男性性不不患患乙乙病病的的概概率率为为81%，则则5与与6生生下下甲甲、乙乙两两病病兼兼患患的的孩孩子子的的概概率率是是。解解析析（1）由由1和和2不不患患甲甲病病，女女儿儿6患患有有甲甲病病可可知知，甲甲病病为常常染染色色体体隐性性遗传，由由6、7及及10均均没没有有乙乙病病，且且带谱图中中均均有有条条带4，无无条条带3，可可以以推推测乙乙病病的的遗传方方式
18、式是是常常染染色色体体或或X染染色色体体显性性遗传。（2）4两两病病兼兼患患，基基因因型型为aaBb或或aaXBY，9的的基基因因型型是是Aabb或或AaXbY，6的的基基因因型型为aabb或或aaXbXb，1患患有有乙乙病病，基基因因型型为AaBb或或AaXBXb，由由4基基因因型型为aaBb或或aaXBY推推出出，8基基因因型型为AaBb或或AaXBXb，1与与8基基因因型型相相同同的的概概率率是是1，由由带谱图可可以以看看出出，7基基因因型型为AAbb或或AAXbY，女女儿儿10的的基基因因型型为Aabb或或AaXbXb，为纯合合子子的的概概率率是是0。（3）根根据据系系谱图及及电泳泳带
19、谱图可可以以看看出出，条条带1代代表表基基因因a，条条带2代代表表基基因因A，条条带3代代表表基基因因B，条条带4代代表表基基因因b，4基基因因型型为aaBb或或aaXBY，基基因因的的凝凝胶胶电泳泳分分离离所所得得带谱含含有有条条带1、3、4或或1、3。（4）若若对4进行行基基因因的的凝凝胶胶电泳泳分分离离，所所得得带谱含含有有三三条条条条带，则乙乙病病为常常染染色色体体显性性遗传，5关关于于甲甲病病的的基基因因型型为aa，6关关于于甲甲病病的的基基因因型型为aa，生生下下患患甲甲病病孩孩子子的的概概率率为1，自自然然人人群群中中，男男性性不不患患乙乙病病的的概概率率为81%，即即bb的的概
20、概率率为81%，b的的概概率率为90%，BB的的概概率率为10%10%1%，Bb的的概概率率为2%10%90%18%，5关关于于乙乙病病的的基基因因型型为1/19BB或或18/19 Bb，6关关于于乙乙病病的的基基因因型型为bb，生生下下患患乙乙病病孩孩子子的的概率概率为1/19 18/191/210/19，甲、乙两病兼患的孩子的概率是，甲、乙两病兼患的孩子的概率是110/1910/19。答答案案（1）常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传常常染染色色体体或或X染染色色体体显显性性遗遗传传（2）Aabb或或AaXbY10（3）a1、3、4或或1、3 （4）10/19四、数据信息分析法确认基因位置四、
21、数据信息分析法确认基因位置规律方法规律方法除除以以上上列列举举的的方方法法外外，还还可可依依据据子子代代性性别别、性性状状的的数数量量分分析析确确认认基基因因位位置置：若若后后代代中中两两种种表表现现型型在在雌雌雄雄个个体体中中比比例例一一致致，说说明明遗遗传传与与性性别别无无关关，则则可可确确定定基基因因在在常常染染色色体体上上；若若后后代代中中两两种种表表现现型型在在雌雌雄雄个个体体中中比比例例不不一一致致，说说明明遗遗传传与与性性别别有有关关，则则可确定基因在性染色体上。分析如下：可确定基因在性染色体上。分析如下：（1）根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断）根据表格信息中子代性别
22、、性状的数量比分析推断据据表表格格信信息息：灰灰身身与与黑黑身身的的比比例例，雌雌蝇蝇中中31，雄雄蝇蝇中中也也为为31，二二者者相相同同，故故为为常常染染色色体体遗遗传传。直直毛毛与与分分叉叉毛毛的的比比例例，雌雌蝇蝇中中40，雄雄蝇蝇中中11，二二者者不不同同，故故为为伴伴X遗遗传。传。（2）依据遗传调查所得数据进行推断）依据遗传调查所得数据进行推断 方法体验方法体验1.（多多选）某某科科学学家家发发现现了了一一只只深深红红眼眼的的突突变变雄雄果果蝇蝇，将将其其与与一一只只野野生生型型的的红红眼眼雌雌果果蝇蝇进进行行杂杂交交，F1代代中中两两性性均均为为红红眼眼。F1相相互互交交配配产产生
23、生F2，F2中中有有红红眼眼雌雌果果蝇蝇、红红眼眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为雄果蝇、深红眼雄果蝇三种，且比例为211。下列分析正确的是（）。下列分析正确的是（）A.红眼和深红眼是由红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控制的染色体上的一对等位基因控制的B.F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中雌果蝇全为红眼C.F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼的比例为中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交，后代中红眼的比例为3/8D.F2代果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为代果蝇随机交配，后代中出现深红眼雌果蝇的几率为1/16
24、解解析析F2中中有有红眼眼雌雌果果蝇、红眼眼雄雄果果蝇、深深红眼眼雄雄果果蝇三三种种，且且红眼眼深深红眼眼31，表表现型型跟跟性性别有有关关，说明明控控制制红眼眼和和深深红眼眼是是由由X染染色色体体上上的的一一对等等位位基基因因控控制制的的，A正正确确；由由题可可知知，控控制制红眼眼的的基基因因为显性性基基因因，假假设由由A控控制制，F2中中的的红眼眼雌雌果果蝇基基因因型型为1/2XAXA和和1/2XAXa，红眼眼雄雄果果蝇基基因因型型为XAY，其其杂交交后后代代中中会会出出现雌雌果果蝇全全为红眼眼，雄雄果果蝇中中有有红眼眼和和深深红眼眼，B正正确确；F F2 2中中的的红眼眼雌雌果果蝇基基因
25、因型型为1/2XAXA和和1/2XAXa，深深红眼眼雄雄果果蝇基基因因型型为XaY,后后代代中中红眼眼的的比比例例11/21/23/4，C错误；F2代代果果蝇中中，雌雌配配子子中中，XAXa31，雄雄配配子子中中，XAXaY112，因此深，因此深红眼雌果眼雌果蝇（XaXa）的几率）的几率1/41/41/16，D正确。正确。答案答案ABD2.（2018无无锡一一模模）下下图图为为某某家家庭庭的的一一种种单单基基因因遗遗传传病病系系谱谱图图，相相关关基基因因用用D、d表表示。请据图回答：示。请据图回答：（1）该遗传病为）该遗传病为（选填（选填“显显”或或“隐隐”）性遗传病。）性遗传病。（2）如如果
26、果该该遗遗传传病病是是伴伴Y染染色色体体遗遗传传，则则在在第第代代中中表表现现型型不不符符合合的的个个体体有有（填图中数字序号）。（填图中数字序号）。（3）如如果果该该遗遗传传病病是是伴伴X染染色色体体遗遗传传，则则8的的基基因因型型是是，5的的致致病病基基因来自因来自，该致病基因的传递过程体现了，该致病基因的传递过程体现了的遗传特点。的遗传特点。（4）如如果果该该遗遗传传病病是是苯苯丙丙酮酮尿尿症症，正正常常人人群群中中每每70人人有有1人人是是该该致致病病基基因因的的携携带带者者。则则1、3的的基基因因型型分分别别为为。若若8与与正正常常异异性性婚婚配配，生生一一个个正正常常孩孩子子的的概
27、概率率为为，若若此此夫夫妇妇色色觉觉均均正正常常，生生了了一一个个只只患患红红绿绿色色盲盲孩孩子子（致致病病基因用基因用b表示），则此孩子两对基因的基因型是表示），则此孩子两对基因的基因型是。解解析析（1）由由3和和4正正常常，后后代代7患患病病可可知知，该遗传病病为隐性性遗传病病。（2）如如果果该遗传病病是是伴伴Y染染色色体体遗传，则男男患患者者儿儿子子全全患患病病，正正常常男男性性儿儿子子全全正正常常，即即10患患病病，而而7、9不不患患病病，所所以以在在第第代代中中表表现型型不不符符合合的的个个体体有有7、9、10。（3）如如果果该遗传病病是是伴伴X染染色色体体遗传，则4基基因因型型为X
28、DXd，3基基因因型型为XDY，8的的基基因因型型是是XDXD或或XDXd，5（XdY）的的致致病病基基因因来来自自母母亲2，该致致病病基基因因的的传递过程程体体现了了由由女女到到男男再再到到女女的的交交叉叉遗传的的特特点点。（4）苯苯丙丙酮尿尿症症为常常染染色色体体隐性性遗传病病，则1、7的的基基因因型型是是dd，所所以以3、4的的基基因因型型为Dd，8的的基基因因型型为1/3DD、2/3Dd，产生生的的配配子子为2/3D、1/3d，正正常常异异性性的的基基因因型型为69/70DD、1/70Dd，产生生的的配配子子为139/140D、1/140d，两两者者婚婚配配生生一一个个患患苯苯丙丙酮尿尿症症孩孩子子的的概概率率为1/31/1401/420，生生一一个个正正常常孩孩子子的的概概率率为11/420419/420，色色觉均均正正常常的的夫夫妇生生出出患患红绿色色盲盲孩孩子子，则该夫夫妇与与红绿色色盲盲有有关关的的基基因因型型为XBXb与与XBY，此此孩孩子子只只患患红绿色色盲盲不不患患苯苯丙丙酮尿症的相关基因型是尿症的相关基因型是DDXbY或或DdXbY。答案答案（1）隐（）隐（2）7、9、10（3）XDXD或或XDXd2交叉遗传（交叉遗传（4）dd、Dd419/420DDXbY或或DdXbY