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1、第一篇专题五基因的传递规律考点16遗传系谱图中的相关推断与计算静悟提纲核心点拨栏目索引题组特训静悟提纲1.遗传概率的常用计算方法遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用 产 生 配 子 的 概 率 计 算：如 人 类 白 化 病 遗 传：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a1/2a1/4aa。核心点拨(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率
2、，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2.遗传概率求解范围的确定遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状
3、与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。1.(2016浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是1234567题组一正向思维推断遗传方式、基因型及概率题组一正向思维推断遗传方式、基因型及概率题组特训A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲 的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2与3生育
4、了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲1234567解析答案2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是1234567A.乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病B.6的基因型为AaXBXb，13的基因型为aaXbXbC.若11与13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为D.11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率 为11%1234567解析答案计算两种不同类型遗传病
5、的概率法则计算两种不同类型遗传病的概率法则在计算常染色体与X染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如计算生育患白化病及色盲男孩的概率时，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再将两个事件的概率相乘即可。注意区分色盲男孩(范围是整个后代)与男孩色盲(范围是男孩)的差异。1234567技法回归题组二由概率逆向求条件题组二由概率逆向求条件3.如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(斜线代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是1234567A.2和4必须是
6、纯合子B.1、1和4必须是纯合子C.2、3、2和3必须是杂合子D.4、5、1和2必须是杂合子1234567解析答案12345674.(2018南昌一模)如图为某家族遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的概率为 ，那么，得出此概率值需要的限定条件是1234567A.4、5、1均携带相关致病基因B.5、1均没有携带相关致病基因C.4、5携带白化病基因，1不携带白化病基因D.1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因解析答案5.进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中1患该遗传病的概率为 ，那么
7、，得出此概率值的限定条件是1234567A.3和4的父母中有一个是患病者B.1和2都是携带者C.3和4的父母中都是携带者D.2和3都是携带者1234567答案题组三多对等位基因控制一种遗传病题组三多对等位基因控制一种遗传病6.(2015山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是1234567A.1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于1D.若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为1/41234567解析答案7.某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是1234567A.该病在人群中男性患者多于女性B.3号和4号个体的基因型可能相同C.7号个体的基因型可能有2种D.8号个体是纯合子的概率为3/7解析1234567答案