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1、 第一节 孟德尔规律奥国学者孟德尔奥国学者孟德尔(G.J.Mendel,1822-1884)(G.J.Mendel,1822-1884)植物杂交试验植物杂交试验,1865,1865第1页/共108页 一、分离规律植物植物杂杂交交试验试验,1865,1865第2页/共108页成熟种子形状成熟种子形状种皮颜色种皮颜色豆荚形状豆荚形状豆荚颜色豆荚颜色花色花色花的位置花的位置茎的长度茎的长度豌豆7对相对性状第3页/共108页红花与白花红花与白花1、一对相对性状的杂交试验第4页/共108页分离定律图示分离定律图示 RR RR rrrr Rr Rr RrRr 1/41/41/41/4RRRR:2/42/4
2、2/42/4RrRr:1/41/41/41/4rrrr 3/43/43/43/4红花红花 :1/41/41/41/4白花白花 第5页/共108页2、测交验证分离定律测交验证分离定律 P P RR RR rrrr F F1 1 1 1 Rr Rr rrrr F F2 2 2 2 1Rr 1Rr:1rr1rr(测交-子一代与隐性亲本的交配称测交)第6页/共108页3 3、自交验证分离规律自交验证分离规律 P P RR RR rr rr F F1 1 1 1 Rr Rr F F2 2 2 2 1 1RRRR:2Rr2Rr:1rr 1rr F F3 3 3 3 RR 1RR RR 1RR:2Rr2Rr
3、:1rr1rr 红花:红花:1/41/4白花白花第7页/共108页 4、分离定律的普遍性、分离定律的普遍性 猪耳形状的猪耳形状的遗传遗传 垂耳 竖耳 垂耳 3/43/4垂耳 :1/41/4竖耳 第8页/共108页猪耳形状的分离图示猪耳形状的分离图示 DD DD dddd Dd Dd DdDd 1/41/41/41/4DDDD:2/42/42/42/4DdDd:1/41/41/41/4dddd 3/43/43/43/4垂耳垂耳 :1/41/41/41/4竖耳竖耳 第9页/共108页长白公猪长白公猪垂耳垂耳大白公猪大白公猪竖耳竖耳第10页/共108页 分离定律的实质F F1 1在形成配子时等位的遗
4、传粒子在形成配子时等位的遗传粒子(基因基因)分别进入不同的配子分别进入不同的配子假设配子全部成活,并且配子的结合假设配子全部成活,并且配子的结合 是是随机的随机的在在F F2 2形成形成3:13:1的表型分离比的表型分离比第11页/共108页 分离规律具有普遍性。分离规律具有普遍性。遗传因子的理论为现代遗传学奠定了基础。遗传因子的理论为现代遗传学奠定了基础。孟德尔首次采用测交方法,为以后的动植孟德尔首次采用测交方法,为以后的动植 物育种提供了有用的方法。物育种提供了有用的方法。杂合体不能留作种用。杂合体不能留作种用。分 离 定 律 的 意 义第12页/共108页二、自 由 组 合 规 律 (独
5、立分配定律)第13页/共108页 自由组合规律自由组合规律2对相对性状的自由组合对相对性状的自由组合F F2 2 表型比为表型比为9:3:3:1第14页/共108页 1、两对相对性状的遗传 圆粒黄色圆粒黄色 皱粒绿色皱粒绿色 圆粒黄色圆粒黄色圆粒黄色圆粒黄色 圆粒绿色圆粒绿色 皱粒黄色皱粒黄色 皱粒绿色皱粒绿色 315 108 101 32 315 108 101 32 9 9 :3 3 :3 3 :1 1 第15页/共108页 P YYRR yyrr F1 1 YyRr 自由组合规律的解释第16页/共108页 F F2 2 2 2基因型和表型分离情况基因型和表型分离情况 YRYRYrYryR
6、yRyryr YR YRYYRRYYRR YYRr YYRrYyRRYyRRYyRrYyRr Yr YrYYRrYYRr YYrrYYrr YyRr YyRr Yyrr Yyrr yR yRYyRrYyRr YyRrYyRr yyRR yyRR yyRr yyRr yr yrYyRrYyRr YyrrYyrr yyRryyRr yyrr yyrr 第17页/共108页2 2、测交验证自由组合规律测交验证自由组合规律RrYy rryyRrYy Rryy rrYy rryy圆黄圆黄 圆绿圆绿 皱黄皱黄 皱绿皱绿注意:阅读教材p119页第18页/共108页F F1 1 1 1与双隐性亲本正反测交结果
7、与双隐性亲本正反测交结果 表型表型测交方式测交方式黄圆黄圆黄皱黄皱绿圆绿圆绿皱绿皱总数总数 F F F F1 1 1 1双隐双隐双隐双隐31 272626110 F F F F1 1 1 1双隐双隐双隐双隐2422252697 总数总数554951 52207理论值理论值51.7551.75 51.75 51.75207第19页/共108页 3、自由组合规律的实质、自由组合规律的实质F F1 1 1 1在形成配子时在形成配子时,等位基因分离等位基因分离,非等位非等位基因自由组合基因自由组合。两对基因分别进入不同的两对基因分别进入不同的配子配子,形成四种类型的配子。形成四种类型的配子。假设配子全
8、部成活假设配子全部成活,并且配子的结合是随并且配子的结合是随机的。机的。在在F F2 2 2 2形成形成9:3:3:19:3:3:1的表型分离比。的表型分离比。第20页/共108页4、自由组合定律的普遍性、自由组合定律的普遍性牛的角和毛色的自由组合第21页/共108页第二节 连锁和交换规律第22页/共108页摩尔根(1866 1945)第23页/共108页一一、连锁现象连锁现象(相引,相引,1906)紫花长花粉 红花圆花粉紫花长花粉 紫长 紫圆 红长 红圆实际实际 4831 390 393 13384831 390 393 1338理论理论(9:3:3:1)(9:3:3:1)(9:3:3:1)
9、(9:3:3:1)3910.5 1303.5 1303.5 434.53910.5 1303.5 1303.5 434.5PPLLPPLLppllppll第24页/共108页适合性检验适合性检验第25页/共108页连锁和交换的概念连锁和交换的概念连锁(连锁(连锁(连锁(linkagelinkagelinkagelinkage)同一染色体上倾向于共同遗传的一些基因,称为连锁。同一染色体上倾向于共同遗传的一些基因,称为连锁。同一染色体上倾向于共同遗传的一些基因,称为连锁。同一染色体上倾向于共同遗传的一些基因,称为连锁。交换(交换(交换(交换(crossingcrossingcrossingcros
10、singoveroveroverover)连锁基因产生新组合的遗传重组过程。连锁基因产生新组合的遗传重组过程。连锁基因产生新组合的遗传重组过程。连锁基因产生新组合的遗传重组过程。第26页/共108页二、摩尔根对连锁遗传的解释二、摩尔根对连锁遗传的解释 重组型配子的产生是由于减数分裂时,重组型配子的产生是由于减数分裂时,重组型配子的产生是由于减数分裂时,重组型配子的产生是由于减数分裂时,在一部分细胞中在一部分细胞中在一部分细胞中在一部分细胞中同源染色体的两条同源染色体的两条同源染色体的两条同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了交换。因此,在产生的非姐妹染色单体之间发生了交换。因此,在产生的非姐
11、妹染色单体之间发生了交换。因此,在产生的非姐妹染色单体之间发生了交换。因此,在产生的4 4 4 4种配子中,大多数为亲本型种配子中,大多数为亲本型种配子中,大多数为亲本型种配子中,大多数为亲本型配子,少数为重组型配子。而且其数目分别相等。但是也有完全连锁的现象配子,少数为重组型配子。而且其数目分别相等。但是也有完全连锁的现象配子,少数为重组型配子。而且其数目分别相等。但是也有完全连锁的现象配子,少数为重组型配子。而且其数目分别相等。但是也有完全连锁的现象(如雄果蝇如雄果蝇如雄果蝇如雄果蝇)。第27页/共108页BvvvVVBbb 减数分裂时,非姐妹单体交换时上面的基因也发生交换。连锁的基因连锁
12、的基因在少部分的性母细胞中发生了交换在少部分的性母细胞中发生了交换第28页/共108页BvbbVV连锁的基因在大部分性母细胞中是不交换的Bv在大部分性母细胞中在大部分性母细胞中姐妹染色单体是不交换的,姐妹染色单体是不交换的,雄果蝇所有的精母细胞都是这样的:雄果蝇所有的精母细胞都是这样的:第29页/共108页实例:雄果蝇和雌果蝇的连锁现象比较(1912)(1912)图图1 1 雄果蝇的完全连锁雄果蝇的完全连锁 图图2 2 雌果蝇的不完全连锁雌果蝇的不完全连锁 第30页/共108页雄果蝇的完全连锁雄果蝇的完全连锁(1912年年)灰体残翅 黑体长翅 灰长黑残 50%50%50%50%灰残 :50%5
13、0%50%50%黑长 第31页/共108页雌果蝇的不完全连锁雌果蝇的不完全连锁(1912年年)灰残灰残 黑长黑长 灰长灰长 黑残黑残 灰残灰残 黑长黑长 灰长灰长 黑残黑残实际 1552 1315 338 2941552 1315 338 29418.0618.0682.9482.94%课后仔细阅读教材课后仔细阅读教材125125页页 第32页/共108页 雄果蝇完全连锁的解释雄果蝇完全连锁的解释Bv bv bVBvBvbbVV1/2灰残 1/2黑长灰长黑残第33页/共108页雌果蝇不完全连锁的解释雌果蝇不完全连锁的解释 Bv bV bv BVbvBvBvbbVV灰残 黑长 灰长 黑残 81.
14、94%18.06%灰长黑残减数分裂时,非姐妹单体交换时上面的基因也发生交换。第34页/共108页连锁交换现象的共同特征连锁交换现象的共同特征1.1.不论是不论是不论是不论是F F F F2 2 2 2还是测交后代,比例都不符合自由组合规律。还是测交后代,比例都不符合自由组合规律。还是测交后代,比例都不符合自由组合规律。还是测交后代,比例都不符合自由组合规律。2.2.亲本型远多于重组型,且各自基本相等。亲本型远多于重组型,且各自基本相等。亲本型远多于重组型,且各自基本相等。亲本型远多于重组型,且各自基本相等。第35页/共108页指重组型配子占总配子数的百分率。指重组型配子占总配子数的百分率。交换
15、率交换率=100%100%总配子数总配子数 重组型配子数重组型配子数三三、交换率或重组值交换率或重组值第36页/共108页交换率的计算公式交换率的计算公式交换率交换率=100%100%测交后代总数测交后代总数 重组型个体数重组型个体数第37页/共108页例题:果蝇的不完全连锁例题:果蝇的不完全连锁 灰残灰残 黑长黑长 灰长灰长 黑残黑残 (雄)(雄)灰残灰残 黑长黑长 灰长灰长 黑残黑残实际 1552 1315 338 2941552 1315 338 294第38页/共108页交换率的计算举例交换率的计算举例如:黑体和残翅两基因的相对距离如:黑体和残翅两基因的相对距离交换率交换率交换率交换率
16、=100%100%1552+1315+338+2941552+1315+338+294 338+294338+294 =18.06%18.06%第39页/共108页例如:鸡羽毛的连锁例如:鸡羽毛的连锁 IIFF iiff 白色卷羽白色卷羽白色卷羽白色卷羽 有色常羽有色常羽有色常羽有色常羽 IiFfiiff IiFf iiFf Iiff iiFf 15 12 15 12 4 4 2 2第40页/共108页交换率的计算交换率的计算交换率交换率=100%100%=18.2%18.2%18.2%18.2%非互换非互换+互换组合互换组合 互换组合互换组合 4+2 4+2 15+12+4+2 15+12+
17、4+2第41页/共108页计算交换率的意义计算交换率的意义1 1.重组率的大小反映出基因之间的连锁强度2.重组率去掉百分号换成“cM”即表示基因间的距离。3.重组率一般小于50%第42页/共108页连锁分析连锁分析连锁分析连锁分析(linkage analysis)(linkage analysis)(linkage analysis)(linkage analysis):以位于同一染色体上相邻的两个遗传标记或基因的重:以位于同一染色体上相邻的两个遗传标记或基因的重:以位于同一染色体上相邻的两个遗传标记或基因的重:以位于同一染色体上相邻的两个遗传标记或基因的重组率为基础,定位遗传标记或基因之间
18、的相对位置关系。组率为基础,定位遗传标记或基因之间的相对位置关系。组率为基础,定位遗传标记或基因之间的相对位置关系。组率为基础,定位遗传标记或基因之间的相对位置关系。四、连锁图谱的构建 第43页/共108页如性连锁法:哺乳动物的某一性状只出现在雄如性连锁法:哺乳动物的某一性状只出现在雄性动物可以判定该性状的基因位于性动物可以判定该性状的基因位于Y Y染色体上。染色体上。又如又如:体细胞杂交定位法体细胞杂交定位法基因所属染色体的确定第44页/共108页基因在染色体上相对位置的测定基因在染色体上相对位置的测定摩根摩根19111911年指出重组率反映了基因在染色体上距离的远年指出重组率反映了基因在染
19、色体上距离的远近。近。Stuetevant 1913Stuetevant 1913年:把基因的重组率去掉作为基因间年:把基因的重组率去掉作为基因间的距离。依此可以绘出连锁遗传图(的距离。依此可以绘出连锁遗传图(linkage maplinkage map)。)。用两点测验和三点测验法测定基因间的图距(用两点测验和三点测验法测定基因间的图距(128128页)。页)。第45页/共108页1、两点测验(两点测验(128页)页)白眼黄体 红眼灰体红眼灰体白眼黄体 白眼黄体 红眼灰体 白眼灰体 红眼黄体 亲本型98.5%98.5%重组型1.5%1.5%第46页/共108页w y w y w y w y
20、+w y w y w y w y +w y w y w y w y w y w y +w yw y w yw y w y w y w +w +y+y 1.5%1.5%98.5%98.5%两点测验基因图示两点测验基因图示第47页/共108页遗传作图遗传作图W W y 1.51.5 第48页/共108页同一条染色体上另有一个基因需要定位同一条染色体上另有一个基因需要定位 后来又发现粗翅脉后来又发现粗翅脉(bi)(bi)也位于也位于X X染色体上染色体上,那么那么,它与它与w w和和y y的距离和位置又如何的距离和位置又如何?仍需要两两测验。仍需要两两测验。第49页/共108页再做两点测验再做两点测
21、验 红眼粗翅脉红眼粗翅脉 白眼正常翅脉白眼正常翅脉 红眼正常红眼正常白眼粗翅脉白眼粗翅脉(雄雄)红眼粗红眼粗 白眼正常白眼正常 红眼正常红眼正常 白眼粗翅脉白眼粗翅脉 亲本型94.6%94.6%重组型5.4%5.4%第50页/共108页+bibi +bibi w +w +w +w +bibi w w bibi w +w +w w bibi +bibi w w bibi w +w +w w bibi w w bibi w w bibi +w w bibi 5.4%5.4%94.6%94.6%两点测验图示两点测验图示第51页/共108页不能确定三个位点的顺序不能确定三个位点的顺序 1.5 1.5
22、5.45.4 y w bibi?w y bibi?需要再做一次黄体和粗翅脉两点测验才能确定:1.5 1.5 3.9 3.9?6.9 6.9?(1)(2)第52页/共108页需要再做一次两点测验需要再做一次两点测验 黄体正常翅脉黄体正常翅脉灰体粗翅脉灰体粗翅脉 灰体正常灰体正常黄体粗翅脉黄体粗翅脉 黄体正常黄体正常 灰体粗灰体粗 黄体粗黄体粗 灰体正常翅脉灰体正常翅脉 亲本型93.1%93.1%重组型6.9%6.9%第53页/共108页结论结论 得出:y与bi的距离是6.9,可以断定是第一种推测。第54页/共108页三个位点的顺序应该是第一种三个位点的顺序应该是第一种 1.5 1.5 5.45.
23、4 y w bibi w y bibi?1.5 1.5 3.9 3.9?6.9 6.9?(1)(2)第55页/共108页能否简化实验能否简化实验 可见用两点测验必须经过可见用两点测验必须经过3 3次杂交和次杂交和3 3次测交次测交才能确定才能确定3 3个位点的距离个位点的距离,用三点测交法只需要用三点测交法只需要进行一次杂交即可达到上面的目的,并且测定进行一次杂交即可达到上面的目的,并且测定的准确性高。的准确性高。第56页/共108页2、三点测验三点测验白眼黄体正常翅脉 红眼灰体粗翅脉红眼灰体粗翅脉 红眼灰体正常翅脉红眼灰体正常翅脉白眼黄体粗翅脉 F F1 1 1 1雌蝇与三隐性雄蝇的测交结果
24、第57页/共108页w y +w y +w y +w y +bi +bi +bi +bi w y +w y +w y bi w y bi +bi +bi w y bi w y bi 三点测验图示三点测验图示第58页/共108页F F1 1雌蝇与三隐性雄蝇的测交结果雌蝇与三隐性雄蝇的测交结果表表 现现 型型X染色体染色体携带的携带的基因基因观观察察数数百百分分率率y与与w的互的互换率换率w与与bi的互的互换率换率y与与bi的互的互换率换率黄体黄体.白眼白眼.正常翅脉正常翅脉灰体灰体.红眼红眼.粗翅脉粗翅脉y,w,+,+,bi23224093.28 黄体黄体.红眼红眼.粗翅脉粗翅脉灰体灰体.白眼白
25、眼.正常翅脉正常翅脉y,+,bi+,w,+3 4 1.38 1.38 1.38黄体黄体.白眼白眼.粗翅脉粗翅脉灰体灰体.红眼红眼.正常翅脉正常翅脉y,w,bi+,+,+15 12 5.34 5.34 5.34总总 数数 506 100 1.38 5.34 6.72第59页/共108页分析上表时注意:分析上表时注意:1 1、在测交后代中,如果有、在测交后代中,如果有6 6种表型说明没有双种表型说明没有双交换发生,两两位点间分别发生了一次单交换交换发生,两两位点间分别发生了一次单交换(见后面的图)。(见后面的图)。2 2、牢记亲本类型,然后一次只考虑两个位点与、牢记亲本类型,然后一次只考虑两个位点
26、与亲本的连锁关系比较。亲本的连锁关系比较。如:亲本中如:亲本中y y与与ww连在一起,后代中不在一起的连在一起,后代中不在一起的必然是发生了交换,即它们的交换率为必然是发生了交换,即它们的交换率为1.381.38,其他位点依次类推。其他位点依次类推。第60页/共108页三个位点间只有单交换时:三个位点间只有单交换时:第61页/共108页连锁图连锁图y w w bibi 1.38 5.341.38 5.34 6.72 6.72 第62页/共108页分析三点测验时注意分析三点测验时注意分析三点测验时注意分析三点测验时注意:后来发现并不是在所有的在测交后代中只有6种表型,而是有时可以观察到8种表型,
27、说明有双交换发生。分析有双交换的情况时,测交后代数目最多的类型是亲本型,最少的是双交换的产物。第63页/共108页三点测验具有双交换时的测交后代三点测验具有双交换时的测交后代表表 现现 型型X染色体染色体携带的携带的基因基因观观察察数数各类各类后代后代的的%y与与w的互的互换率换率w与与m的互的互换率换率y与与m的互的互换率换率灰体灰体.红眼红眼.长翅长翅黄体黄体.白眼白眼.短翅短翅+y w m1087104266.2 灰体灰体.白眼白眼.短翅短翅黄体黄体.红眼红眼.长翅长翅+w m y +17 15 1.0 1.0 1.0灰体灰体.红眼红眼.短翅短翅黄体黄体.白眼白眼.长翅长翅+my w +
28、543 502 32.5 32.5 32.5灰体灰体.白眼白眼.长翅长翅黄体黄体.红眼红眼.短翅短翅+w +y +m 6 4 0.3 0.3 0.3 总总 数数3216 100 1.3 32.8 33.5第64页/共108页三个位点间可能有单交换也可能有双交换三个位点间可能有单交换也可能有双交换 第65页/共108页双交换双交换双交换双交换CACBcbacbAaB双交换在一段染色体区域同时发生两次 交换的现象第66页/共108页遗传作图遗传作图遗传作图遗传作图 y w m 1.31.3 33.533.5?34.134.1 32.832.8 1.3+32.8=1.3+32.8=34.134.1(
29、理论值)(理论值)为什么为什么y y与与m m的的观察值观察值为为33.533.5?第67页/共108页分析三点测验时注意分析三点测验时注意分析三点测验时注意分析三点测验时注意:分析发现实际观察到的两端两个基因的距离比理论上少了一些,少了正好2倍的双交换率(20.320.3 ),因此在计算时要加上2倍的双交换率。34.1=33.5+20.3 第68页/共108页三点测验的意义三点测验的意义三点测验的意义三点测验的意义 1.比两点测交方便、准确,一次测交可以得到三次两点测交的结果,并且更准确。2.能获得双交换的数据。3.证实了基因在染色体上是直线排列的。第69页/共108页 五、干涉和并发系数五
30、、干涉和并发系数当有双交换发生时,一个单交换会影响附近的当有双交换发生时,一个单交换会影响附近的另一个单交换。另一个单交换。实际发生的双交换比预期发生的概率要小的现实际发生的双交换比预期发生的概率要小的现象叫象叫干涉干涉 。如:理论上的双交换值如:理论上的双交换值=1.3%32.8%=1.3%32.8%=0.43%=0.43%实际的双交换值是实际的双交换值是0.3%0.3%第70页/共108页并发系数并发系数 为了表示干涉程度的大小,为了表示干涉程度的大小,19161916年年MuLLerMuLLer提出了并发系数:提出了并发系数:第71页/共108页计算计算并发系数并发系数=100%100%
31、=0.714%0.714%0.714%0.714%1.3%1.3%32.8%32.8%0.3%0.3%第72页/共108页果蝇果蝇X染色体上部分基因染色体上部分基因 第73页/共108页五、连锁交换的意义五、连锁交换的意义1 1、丰富和发展了孟德尔定律,使更多的、丰富和发展了孟德尔定律,使更多的 遗传现象得到解释。遗传现象得到解释。2 2、交换导致了配子的多样性,从而导致了、交换导致了配子的多样性,从而导致了 生物的多样性。生物的多样性。3 3、基因间连锁是性状间相关的基础,为间、基因间连锁是性状间相关的基础,为间 接选种提供了理论依据。接选种提供了理论依据。第74页/共108页第三节 性别决
32、定和 伴性遗传第75页/共108页一、性染色体决定性别 1.XY型如46,XY(男人),46,XX(女人)2.ZW型如78,ZZ(公鸡),78,ZW(母鸡)第76页/共108页二、基因决定性别ZFY(1987)Y染色体短臂上的锌指蛋白基因SRY(1990)Y染色体性别决定区 长度为长度为35kb35kb编码编码7979个氨基酸。个氨基酸。SRY SRY 基因的发现是哺乳动物性别决定理论的重基因的发现是哺乳动物性别决定理论的重大突破。大突破。第77页/共108页三、染色体倍数决定性别蜜蜂:雄蜂:n=16蜂王:2n=32工蜂:2n=32第78页/共108页四、环境决定性别营养条件决定蜜蜂的性别营养
33、条件决定蜜蜂的性别:蜂王:吃5天蜂王浆,经过16天发育 工蜂:吃2-3天蜂王浆,经过21天发育第79页/共108页四、环境决定性别 环境温度与蛙的性别环境温度与蛙的性别蝌蚪在20条件下,雌雄各半。蝌蚪在30条件下,全部发育成雄蛙。第80页/共108页五、伴性遗传第81页/共108页XY1、重要概念伴性遗传伴性遗传(sex-linked inheritanssex-linked inheritans)X X(或(或Z Z)染色染色体非同源区段上的基因所决定性状的遗传行为体非同源区段上的基因所决定性状的遗传行为。另:某些性状的遗传和性别另:某些性状的遗传和性别有一定联系的遗传方式。其有一定联系的遗
34、传方式。其正反交结果不同,表现出交正反交结果不同,表现出交叉现象(书叉现象(书330330页)。页)。第82页/共108页2、果蝇红白眼伴性遗传、果蝇红白眼伴性遗传(Mongan1910)正交正交 X X+X X+X Xw wY Y X X+X Xw w X X+Y Y X X+X X+X X+X Xw w X X+Y Y X Xw w Y Y 红雌 红雌 红雄 白雄第83页/共108页反交反交 X Xw wX Xw w X X+Y Y X X+X Xw w X Xw w Y Y X X+X Xw w X Xw wX Xw w X X+Y Y X Xw w Y Y 红雌 白雌 红雄 白雄第84
35、页/共108页伴性遗传的规律-1 带有纯合隐性基因的同配性别(X XwwX Xww )与带有显性基因的异配性别(X X+Y Y)交配时,子一代表现交叉遗传,子二代两性别中显隐性各占一半。第85页/共108页伴性遗传的规律-2 当带有纯合显性基因的同配性别(X X+X X+)与带有隐性基因的异配性别(X Xw w Y Y)交配时,子一代全部表现显性性状,子二代中同配性别全为显性,异配性别中显隐性各占一半。第86页/共108页 检查红绿色盲3、人类的伴性遗传(隐性)(隐性)第87页/共108页3、人类的伴性遗传人类的伴性遗传(隐性)X XC CX XC C X Xc cY Y X XC CX Xc
36、 c X XC CY Y 正常女性色盲男性女性携带者正常男性第88页/共108页 X XC CX Xc c X XC CY Y X XC CX XC C X XC CY XY XC CX Xc c X Xc cY Y 女性携带者女性携带者正常男性正常男性 女正常女正常 男正常男正常 女携带者女携带者 男色盲男色盲 当女性携带者与正常男人结婚:第89页/共108页问题问题 已知在人类中,色盲为隐性伴性基因,今有一正常女子(其父亲是色盲)已知在人类中,色盲为隐性伴性基因,今有一正常女子(其父亲是色盲)与一个正常男子(其父也是色盲)结婚,试分析他们的后代如何?与一个正常男子(其父也是色盲)结婚,试分
37、析他们的后代如何?第90页/共108页英国维多利亚女王(血友病)第91页/共108页 X Xr rX Xr r X XR RY Y X XR RX Xr r X Xr rY Y 女性正常女性正常 男性佝偻男性佝偻 女佝偻 男正常X-显性遗传病佝偻病 第92页/共108页4、鸡的伴性遗传鸡的伴性遗传 正交正交 鸡的芦花羽(交叉遗传)第93页/共108页 反交反交鸡的芦花羽 第94页/共108页 1.性状的遗传与性别有关2.正反交的结果不同3.在特定的交配方式下表现交叉遗传 小结:伴性遗传的特点第95页/共108页5、伴性遗传的应用伴性遗传的应用鸡金银色羽鸡金银色羽的伴性遗传的伴性遗传第96页/共
38、108页ZsZs(雄金)ZSW(雌银)ZsW(雌金)ZSZs(雄银)(1 1 1 1)鸡的金银色羽遗传鸡的金银色羽遗传(交叉遗传交叉遗传)第97页/共108页(2 2 2 2)鸡的芦花羽鸡的芦花羽(交叉遗传交叉遗传)ZbZb(雄非芦花)ZBW(雌芦花)ZBZb(雄芦花)ZbW(雌非芦花)第98页/共108页ZkZk(雄快)ZKW(雌慢)ZkW(雌快)ZKZk(雄慢)(3 3)鸡的快慢羽遗传)鸡的快慢羽遗传第99页/共108页 ZdwZdw(矮小型公)矮小型公)ZDWW(正常母)(正常母)ZDWZdw (正常公)(正常公)ZdwW(矮小型母)(矮小型母)(4 4)节粮小型蛋鸡的生产节粮小型蛋鸡的
39、生产第100页/共108页六、从性遗传和限性遗传第101页/共108页1、从性遗传概念从性遗传从性遗传又叫性影响性状,是指有些位于常染色体上的基因控制的性状的显隐性关系因性别不同而异(如人类的秃顶)。第102页/共108页从性遗传举例人秃顶的遗传:BB 男人秃顶 女人秃顶 Bb 男人秃顶 女人不秃bb 男人不秃 女人不秃第103页/共108页从性遗传举例绵羊角的遗传HH 公羊有角 母羊有角Hh 公羊有角 母羊无角hh 公羊无角 母羊无角第104页/共108页2、限性性状概念限性性状仅限于某一性别才有的性状,如男人的耳毛:第105页/共108页本章要点1、基本概念2、伴性遗传的特点3、伴性遗传在养鸡业的应用第106页/共108页第107页/共108页感谢您的观看!第108页/共108页