《高中化学选修五第三章第二节醛.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学选修五第三章第二节醛.ppt（44页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、高中化学选修五第三章第二节醛【归纳归纳】研究有机物性质的方法研究有机物性质的方法 官能团官能团决定决定有机化合物性质有机化合物性质 研究有机化学和物理性质首先研究有机化学和物理性质首先从研从研究官能团入手。究官能团入手。醛的概念：醛的概念：由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为RCHO最简单的醛是甲醛。有代表性的是乙醛。最简单的醛是甲醛。有代表性的是乙醛。以乙醛为例，学习醛的化学性质。以乙醛为例，学习醛的化学性质。(1)(1)不互为同系物的有机物，熔沸点不互为同系物的有机物，熔沸点不能由碳原子数多少来比较。不能由碳原子数多少来比较。在分子量接近时，通常极性
2、强的在分子量接近时，通常极性强的分子间作用力强而熔沸点高。分子间作用力强而熔沸点高。(2)(2)相似相溶规律。相似相溶规律。H OH C C H H 根据乙醛的结构根据乙醛的结构预测乙醛的性质预测乙醛的性质不饱和不饱和 烯烃和醛都有不饱和双键，能发生加成反应，这是两者的烯烃和醛都有不饱和双键，能发生加成反应，这是两者的共性。共性。但是，但是，C=OC=O双键和双键和C=CC=C双键结构不同，产生的加成反应也双键结构不同，产生的加成反应也不一样。因此，能跟烯烃起加成反应的试剂（如溴），一般不不一样。因此，能跟烯烃起加成反应的试剂（如溴），一般不跟醛发生加成反应。跟醛发生加成反应。在有机化学反应中
3、，通常还可以从加氢或去氢来分析，即在有机化学反应中，通常还可以从加氢或去氢来分析，即去氢就是氧化反应，加氢就是还原反应。所以，乙醛跟氢气的去氢就是氧化反应，加氢就是还原反应。所以，乙醛跟氢气的反应也是氧化还原反应，反应也是氧化还原反应，乙醛加氢发生还原反应，乙醛有氧化乙醛加氢发生还原反应，乙醛有氧化性性。分析羰基对醛基上氢原子的影响，推测乙醛可能被氧化，。分析羰基对醛基上氢原子的影响，推测乙醛可能被氧化，乙醛又有还原性乙醛又有还原性。(1)(1)加成反应加成反应NiCH3CHO+H2CH3CH2OH根据加成反应的概念写出根据加成反应的概念写出CH3CHO和和H2 反应的方程式。反应的方程式。这
4、个反应属于这个反应属于氧化反应还是氧化反应还是还原反应？还原反应？还原反应还原反应3、乙醛的化学性质通常通常CO双键加成：双键加成：H2、HCNCC双键加成：双键加成：H2、X2、HX、H2O 有机反应中的氧化反应和还原反有机反应中的氧化反应和还原反应我们应该怎样判断呢应我们应该怎样判断呢?2CH3CH2OH+O2CuCu2CH3CHO+2H2O氧化反应氧化反应:有机物分子中有机物分子中加入加入 氧原子氧原子或或 失去失去氢原子氢原子的反应的反应还原反应还原反应:有机物分子中有机物分子中加入加入氢原子氢原子或或失去失去 氧原子氧原子的反应。的反应。NiCH3CHO+H2CH3CH2OH【辨析辨
5、析】（2 2）乙醛的）乙醛的氧化反应氧化反应a.a.催化氧化催化氧化 2CH3CHOO22CH3COOH催化剂催化剂工业上就是利用这个反应制取乙酸。工业上就是利用这个反应制取乙酸。【完全燃烧完全燃烧】在点燃的条件下，乙醛能在空气或在点燃的条件下，乙醛能在空气或氧气中燃烧。乙醛氧气中燃烧。乙醛完全燃烧完全燃烧的化学方程式为：的化学方程式为：【对比对比】耗氧量与乙炔相同，生成耗氧量与乙炔相同，生成CO2相同，水量不同相同，水量不同*乙醛能否使酸性乙醛能否使酸性KMnO4溶液褪色？溶液褪色？*乙醛能否使溴水褪色，是发生了什么反应？乙醛能否使溴水褪色，是发生了什么反应？b.b.被强氧化剂氧化被强氧化剂
6、氧化*说说明：明：乙醛具有还原性乙醛具有还原性乙醛可乙醛可使溴水和酸性使溴水和酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色乙醛有还原性CH3CHO+Br2+H2O CH3COOH+2HBr 5CH3CHO+2KMnO4+3H2SO4 5CH3COOH+2MnSO4+K2SO4+3H2O能使溴水、高锰酸钾褪色的有机物：五三五三p73 银镜反应银镜反应-与银氨溶液的反应：（实验与银氨溶液的反应：（实验3-5）Ag+NH3H2OAgOH+NH4+AgOH+2 NH3H2OAg(NH3)2+OH+2H2O或或:AgOH+2 NH3H2OAg(NH3)2 OH+2H2O、配制银氨溶液：取一洁净试管，加入配制银氨溶液：
7、取一洁净试管，加入1ml 2%的的AgNO3溶液溶液，再边振荡试管边再边振荡试管边逐滴滴入逐滴滴入2%的稀氨水，的稀氨水，至最初产生的至最初产生的沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液。C、与弱氧化剂的反应、与弱氧化剂的反应氢氧化二氨合银银氨溶液氢氧化二氨合银银氨溶液 Ag(NH3)2+银氨络银氨络(合合)离子离子CH3CHO+2 Ag(NH3)2OH水浴水浴CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O氧化剂还原剂2 2、水浴加热形成银镜：在配好的上述银氨溶液水浴加热形成银镜：在配好的上述银氨溶液中滴入中滴入3 3滴乙醛溶液，振荡后把试管放在滴乙醛溶液，振荡后把试管放在
8、热水热水浴浴中温热。中温热。注意：水浴加热时不可振荡和摇动试管注意：水浴加热时不可振荡和摇动试管银镜银镜离子方程式？离子方程式？【实验注意事项实验注意事项】：(1)(1)试管内壁应洁净。试管内壁应洁净。(2)(2)必须用水浴加热，不能用酒精灯直接加热。必须用水浴加热，不能用酒精灯直接加热。(3)(3)加热时不能振荡试管和摇动试管。加热时不能振荡试管和摇动试管。(4)(4)配制银氨溶液时，氨水不能过量配制银氨溶液时，氨水不能过量.（防止生成易爆物质）（防止生成易爆物质）1 1、碱性环境下，乙醛被氧化成乙酸后又、碱性环境下，乙醛被氧化成乙酸后又与与NHNH3 3反应生成乙酸铵。反应生成乙酸铵。2、
9、1mol RCHO被氧化，就应有被氧化，就应有 2molAg被还原，此反应可用于醛基的被还原，此反应可用于醛基的定性和定量检测。定性和定量检测。3、可用稀、可用稀HNO3清洗试管内壁的银镜清洗试管内壁的银镜 工业上可利用这一反应原理，把银工业上可利用这一反应原理，把银均匀地镀在玻璃上制镜或保温瓶胆。均匀地镀在玻璃上制镜或保温瓶胆。与新制氢氧化铜的反应：（实验与新制氢氧化铜的反应：（实验3-6）10%NaOH2%CuSO4乙醛乙醛【操作操作】在试管里加入在试管里加入10%NaOH溶液溶液2mL，滴入，滴入2%CuSO4溶液溶液46滴，得到新制氢氧化铜。振荡后加入滴，得到新制氢氧化铜。振荡后加入乙
10、醛溶液乙醛溶液0.5mL，加热。观察现象并记录。，加热。观察现象并记录。【现象现象】生成红色沉淀生成红色沉淀 新制新制Cu(OH)2悬浊液：悬浊液：过量过量的的NaOH溶液中滴加几滴溶液中滴加几滴CuSO4溶液。溶液。Cu2+2OH=Cu(OH)2CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O红色沉淀红色沉淀该反应生成红色沉淀，可用于醛基检验该反应生成红色沉淀，可用于醛基检验此反应必须在此反应必须在NaOHNaOH过量，过量，碱性碱性条件下才发生。条件下才发生。醛基的检验醛基的检验1、*哪些有机物中含有哪些有机物中含有CHO？2、怎样检验醛基的存在？、怎样检验醛基的存在？醛
11、、醛、HCOOH(甲酸甲酸)、HCOOR(甲酸某酯甲酸某酯)、葡萄糖、麦芽糖葡萄糖、麦芽糖新制的新制的Cu(OH)2银镜反应银镜反应常用的氧化剂：常用的氧化剂：银氨溶液、新制的银氨溶液、新制的Cu（OH）2、O2 酸性酸性KMnO4溶液溶液4 4、乙醛的工业制法、乙醛的工业制法A、乙炔水化法、乙炔水化法B、乙烯氧化法、乙烯氧化法CH CH H2O CH3CH汞盐汞盐O2CH2 CH2 O2 2CH3CH钯盐钯盐O加压、加热加压、加热醛基中醛基中碳氧双键碳氧双键能与能与H2发发生加成反应生加成反应醛基中醛基中碳氢键碳氢键较活泼，能较活泼，能被被氧化成氧化成羧基羧基加成反应加成反应氧化反应氧化反应
12、乙乙 醛醛小结：乙醛的化学性质小结：乙醛的化学性质注意：注意：和和和和C CC C双键不同的是，通常情况下，双键不同的是，通常情况下，双键不同的是，通常情况下，双键不同的是，通常情况下，醛基中的醛基中的醛基中的醛基中的C COO不能和不能和不能和不能和HXHX、X X2 2、HH2 2OO发生加成反应发生加成反应发生加成反应发生加成反应乙醛乙醛还原还原还原还原(加加加加HH)乙醇乙醇氧化氧化氧化氧化(失失失失HH)氧化氧化氧化氧化(加加加加OO)乙酸乙酸1 1、甲醛的组成和结构：、甲醛的组成和结构：注意：醛基不能写成注意：醛基不能写成COH官能团：官能团：CHO 或或CH 或或COO H 二、
13、醛类中具有代表性的醛甲醛二、醛类中具有代表性的醛甲醛 官能团醛基，官能团醛基，本身有一个本身有一个C C原子，命名时原子，命名时包含在主链内。包含在主链内。分子式：分子式：结构式：结构式：C C H H2 2 O OHCHO2、甲醛的性质 甲醛又叫蚁醛，无色、有刺激性气味的气甲醛又叫蚁醛，无色、有刺激性气味的气体，易溶于水和乙醇。体，易溶于水和乙醇。3540的甲醛水溶液叫的甲醛水溶液叫做福尔马林。做福尔马林。可用于杀菌、消毒。用途非常广可用于杀菌、消毒。用途非常广泛，是一种主要的有机合成原料，能合成多泛，是一种主要的有机合成原料，能合成多种有机化合物。种有机化合物。【结构特点结构特点】甲醛中：
14、醛基，甲醛中：醛基，有有2个活泼氢可被氧化个活泼氢可被氧化分子为平面形极性分子。分子为平面形极性分子。一、甲醛与酸性一、甲醛与酸性KMnO4溶液的反应溶液的反应实验现象：实验现象：实验结论：实验结论：酸性酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 甲醛具有还原性甲醛具有还原性(1)(1)甲醛与酸性高锰酸钾溶液反应甲醛与酸性高锰酸钾溶液反应现象：现象：是酸性高锰酸钾溶液退色。是酸性高锰酸钾溶液退色。HCHO HCOOHKMnO4二、甲醛与新制氢氧化铜的反应二、甲醛与新制氢氧化铜的反应 实验现象：实验现象：实验结论：实验结论：生成砖红色沉淀生成砖红色沉淀 氢氧化铜是氧化剂，甲醛是还原剂氢氧化铜是氧化剂，甲醛是
15、还原剂(2)(2)与新制与新制Cu(OH)Cu(OH)2 2反应反应现象：现象：有砖红色沉淀生成。有砖红色沉淀生成。HCHO+2Cu(OH)2HCOOH+Cu2O+2H2OHCHO+4Cu(OH)2 CO2+2Cu2O+5H2O加热加热三、甲醛与银氨溶液的反应三、甲醛与银氨溶液的反应 实验现象：实验现象：实验结论：实验结论：有银镜生成有银镜生成 甲醛具有还原性甲醛具有还原性【注意事项注意事项】：洁净的试管洁净的试管 新制银氨溶液新制银氨溶液 水浴加热时不能再振荡试管水浴加热时不能再振荡试管 乙醛用量不可太多；乙醛用量不可太多；(5）实验后，银镜用实验后，银镜用HNO3浸泡，再用水洗浸泡，再用水
16、洗（3 3）银镜反应）银镜反应现象：现象：试管内壁有光亮的银生成试管内壁有光亮的银生成。HCHO+2Ag(NH3)2OH HCOONH4+2Ag+3NH3+H2OHCHO+4Ag(NH3)2OH CO2+4Ag+8NH3+3H2O四、与氢气的加成反应四、与氢气的加成反应+H2 CH3OH催化剂催化剂HCHO 五、加聚反应五、加聚反应nHCHO -CH2O-n 说明：聚甲醛说明：聚甲醛-CH2O-n-是人造象牙的是人造象牙的主要成分。主要成分。甲醛的化学性质甲醛的化学性质1甲醛与酸性甲醛与酸性KMnO4溶液溶液 2甲醛与新制氢氧化铜甲醛与新制氢氧化铜 3甲醛与银氨溶液甲醛与银氨溶液 总结总结证明
17、甲醛具有证明甲醛具有还原还原性性，既能，既能被强氧化被强氧化剂氧化剂氧化，又可以，又可以被被弱氧化剂氧化弱氧化剂氧化。3、甲醛的用途、甲醛的用途（1 1）甲醛的水溶液是一种良好的杀菌剂。）甲醛的水溶液是一种良好的杀菌剂。（2 2）重要的有机原料，应用于塑料工业）重要的有机原料，应用于塑料工业(如制如制酚醛树脂、脲醛塑料酚醛树脂、脲醛塑料电玉电玉)、合成纤维工业、合成纤维工业(如合成维尼纶如合成维尼纶聚乙烯醇缩甲醛、氨基树酯聚乙烯醇缩甲醛、氨基树酯)、皮革工业、医药、染料等。、皮革工业、医药、染料等。（3 3）合成医药上的利尿剂乌洛托品。）合成医药上的利尿剂乌洛托品。甲醛分子中有醛基发生缩聚反应
18、，得到酚醛树甲醛分子中有醛基发生缩聚反应，得到酚醛树脂脂(电木电木)。（4）在农业上常用质量分数为在农业上常用质量分数为0 01 10 05 5的甲醛溶液来浸种，给种子消毒。此外，甲醛的甲醛溶液来浸种，给种子消毒。此外，甲醛还是用于制氯霉素、香料、染料的原料。还是用于制氯霉素、香料、染料的原料。三、醛类三、醛类COHHHCCOHHHHCCOHHHCHH甲醛丙醛乙醛COHR醛醛1、醛的分类、醛的分类2 2、饱和一元醛的通式：、饱和一元醛的通式：C Cn nH H2n+12n+1CHOCHO 或或 C Cn nH H2n2nO O 由于有机物分子里每有一个醛基的存在，致使碳原由于有机物分子里每有一
19、个醛基的存在，致使碳原子上少两个氢原子。因此若烃子上少两个氢原子。因此若烃 衍变衍变x元醛，该醛元醛，该醛的分子式为的分子式为 ，而饱和一元醛的通式为而饱和一元醛的通式为 （n=1、2、3）醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写同分异构体时应把醛写成：同分异构体时应把醛写成：【想一想想一想】如何写出如何写出C5H10O表示醛表示醛的同分异构体的同分异构体R-CHO再判断烃基再判断烃基-R有几种同分异构体有几种同分异构体C5H10OC4H9CHOC4H9C4H9-C4H9有有四种四种同分异构体同分异构体3 3、化学性质、化学性质(1)(1)和和H H2 2加成加
20、成被被还原还原成醇成醇（2 2）氧化反应氧化反应a.催化氧化成羧酸催化氧化成羧酸b.b.被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化银镜反应银镜反应与新制的氢氧化铜反应与新制的氢氧化铜反应c.使酸性使酸性KMnO4溶液和溴水褪色溶液和溴水褪色4 4醛的主要用途醛的主要用途由于醛基很活泼，可以发生很多反应，由于醛基很活泼，可以发生很多反应，因此醛在有机合成中占有重要的地位。因此醛在有机合成中占有重要的地位。在工农业生产上和实验室中，醛被广泛在工农业生产上和实验室中，醛被广泛用作原料和试剂；而有些醛本身就可作用作原料和试剂；而有些醛本身就可作药物和香料。药物和香料。【思考思考】已知柠檬醛的结构简式为已知柠檬醛的结
21、构简式为CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH CH3 O若要检验出其中的碳碳双键，其方法是若要检验出其中的碳碳双键，其方法是 先加足量的银氨溶液（或新制的先加足量的银氨溶液（或新制的Cu(OH)2）使醛）使醛基氧化。然后再用酸性基氧化。然后再用酸性KMnO4溶液（或溴水）检溶液（或溴水）检验碳碳双键，碳碳双键能使酸性验碳碳双键，碳碳双键能使酸性KMnO4溶液（或溶液（或溴水）褪色。溴水）褪色。若某有机物同时含有双键和醛基，试思考如何证若某有机物同时含有双键和醛基，试思考如何证明该有机物确实含有醛基？明该有机物确实含有醛基？1 1 丙丙 酮酮 的的 分分 子子 式式 C C3 3H H6 6
22、O O，结结 构构 简简 式式 CHCH3 3COCHCOCH3 3。酮酮的的通通式式R R1 1CORCOR2 2。酮酮是是羰羰基基直直接接与与两两个个烃烃基基相相连连，没没有有与与羰羰基基直直接接相相连连的的氢氢原原子子，所所以以不不能能发生氧化反应发生氧化反应。2 2丙丙酮酮易易挥挥发发、易易燃燃烧烧，可可跟跟水水、乙乙酸酸及及乙乙醚醚等等以以任任意意比比互互溶溶，能能溶溶解解多多种种有有机机物物，是是一一种重要的有机溶剂。种重要的有机溶剂。3 3丙酮的化学性质：丙酮的化学性质：CHCH3 3COCHCOCH3 3H H2 2CHCH3 3CH(OH)CHCH(OH)CH3 3科学视野科
23、学视野丙酮丙酮【练习1】某有机物的结构简式为某有机物的结构简式为CH2=CH-CHO，下列，下列对其化学性质的判断中，不正确的是对其化学性质的判断中，不正确的是()A.能被银氨溶液氧化能被银氨溶液氧化B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol该有机物只能与该有机物只能与1molBr2发生加成反应发生加成反应D.1mol该有机物只能与该有机物只能与1molH2发生加成反应发生加成反应D醛和溴是氧化反应，不是加成反应：醛和溴是氧化反应，不是加成反应：CH3CHO+Br2+H2O CH3COOH+2HBr【练习2】某有机物加氢反应的还原产物是某有机物加氢反应的还原产物是:CH3CHCH2OH，原有机物是，原有机物是()CH3A.乙醇的同系物乙醇的同系物 B.丙醇的同分异构体丙醇的同分异构体C.丙醛的同分异构体丙醛的同分异构体 D.乙醛的同系物乙醛的同系物|D 判断下列哪些不能使酸性判断下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色？溶液褪色？乙烯、甲烷、苯、乙烯、甲烷、苯、乙酸、甲苯、乙酸、甲苯、乙醛、苯酚乙醛、苯酚甲烷、苯、甲烷、苯、乙酸乙酸【练习3】此此课件下件下载可自行可自行编辑修改，修改，仅供参考！供参考！感感谢您的支持，我您的支持，我们努力做得更好！努力做得更好！谢谢!