伴Y染色体遗传病外耳道多毛症.ppt

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1、 性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？你认为你认为“人妖人妖”是男性还是女性呢是男性还是女性呢？正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体，不同染色体相同染色体，不同染色体人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体2222对对一对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示一、性别决定雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由

2、由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性鸟类，部分昆虫，部分鸟类，部分昆虫，部分两栖类，部分爬行类两栖类，部分爬行类哺乳动物，部分昆虫，哺乳动物，部分昆虫，部分鱼类部分两栖类部分鱼类部分两栖类精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代亲代亲代你的你的色觉色觉正常吗？正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界J.Dalton 1766-18

3、44红绿色盲症红绿色盲症 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这送给妈妈。妈妈却说：你买的这双双樱桃红色樱桃红色的袜子，我怎么穿呢的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是法相同，其他人全说袜子是樱桃樱桃红色红色的。的。道尔顿经过分析和比较发现，原道尔顿经过分析和比较发现，原来来自己和弟弟都是色盲自己和弟弟都是色盲，为此他，为此他写了篇论文论色盲，成了第写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是

4、第一一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道色盲症叫道尔顿症尔顿症。症状：症状：患者由于色患者由于色觉障碍，不觉障碍，不能像正常人能像正常人一样区分一样区分红红色和色和绿绿色。色。1.概念：概念：位于位于性染色体性染色体上的上的基因基因所控制的所控制的性性状状表现出表现出与性别与性别相关联的遗传方式相关联的遗传方式，称为，称为伴伴性遗传性遗传。二二.伴性遗传伴性遗传2.分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X隐隐性遗传性遗传伴伴X显显性遗传性遗传色盲色盲 、血友病、血友病抗维生素抗维生素D佝偻症佝偻症外耳道多毛症外

5、耳道多毛症XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B 显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示（一）红绿色盲症（一）红绿色盲症YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（

6、携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别人类红绿色盲的人类红绿色盲的六六种婚配方式：种婚配方式：母母父父BBBbbbBb123456正常正常正常正常(携携 带带者者 )色盲色盲正常正常色盲色盲 男女6种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x后代正常后代正常,无色盲无色盲后代都是色盲后代都是色盲?女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女

7、性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第第2组组 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲第第3组组 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲

8、一定色盲第第4组组女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代第第5组组XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者色盲病色盲病遗传的特点：遗传的特点：（1)1)男男性患者性患者多多于女性患者于女性患者.

9、男性只含一个致病基因男性只含一个致病基因(X Xb bY Y)即患即患色盲色盲，而女性只含，而女性只含一个致病基因一个致病基因(X XB BX Xb b)并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因携带致病基因，她，她必须同时含有两个致病基因必须同时含有两个致病基因(X Xb bX Xb b)才会患才会患色盲色盲。（7）（0.5）亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色

10、盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1 :1 :1 :11 :1XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女（2 2）通常为通常为隔代交叉遗传隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是：色盲典型遗传过程是：父亲父亲 女儿女儿 外孙外孙母亲母亲 儿子儿子 孙女孙女女男女男女男XbYXBXbXbY XbXb XbYXbYXbXbXbY （3 3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）红绿色盲

11、的遗传特点红绿色盲的遗传特点 伴伴X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、男患多于女患、男患多于女患2 2、一般为隔代交叉遗传、一般为隔代交叉遗传3、女女性性色色盲，她的盲，她的父父亲和亲和儿儿子都子都色色盲盲常见伴常见伴X隐性遗传的例子：隐性遗传的例子：红绿色盲、血友红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A父亲和母亲父亲和母亲 B儿子和女儿儿子和女儿C母亲和女儿母亲和女儿 D父亲和儿子父亲和儿子课堂练习课堂练习D2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除某色盲男孩的

12、父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（基因来自于（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB4（多（多选选）人人类红绿类红绿色盲由色盲由X 染色体的染色体的隐隐性性基因控制。基因控制。图图6 中，一定是中，一定是红绿红绿色盲基因携色盲基因携带带者的是（者的是（）AI 一一

13、l B一一4 C一一8 D一一9 ABD5（多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。（多选）人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（右图为该病的系谱图，据图可知（）A此病基因是此病基因是显显性基因性基因B此病基因是此病基因是隐隐性基因性基因CI一一1携携带带此病基因此病基因D一一5携携带带此病基因此病基因BC6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是()(2)8

14、号的基因型可能是()A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB7.7.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和员编号和“”写出色盲写出色盲 因的传递途径：因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0(1)-3 3的基因型是的基因型是_,_,他的

15、致病基因来自于他的致病基因来自于中的中的_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_。(2)(2)-2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂她是杂合体的的概率是合体的的概率是_。（3 3）-1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/28.下图是某家系红绿色盲遗传家系图。请据图回下图是某家系红绿色盲遗传家系图。请据图回答。答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/41/4-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对患者由于对磷、钙磷、钙吸

16、收不良而导致吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢、生长缓慢等症状等症状。(二二)伴伴X X显性遗传显性遗传XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示致病基因致病基因D D抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者人类抗维生

17、素人类抗维生素D D佝偻病的佝偻病的六六种婚配方式：种婚配方式：母母父父DDDdddDd123456患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常画出人类抗维生素画出人类抗维生素D D佝偻病婚配方式的遗传图解。佝偻病婚配方式的遗传图解。归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的特点的特点1 1）女女性患者性患者多多于男性患者；于男性患者；2 2）具有世代连续性（）具有世代连续性（代代有患者代代有患者）；）；3 3）父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。1抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病是由病是由X染色体上的染色体

18、上的显显性基因性基因控制的控制的单单基因基因遗传遗传病，以下符合病，以下符合该该病病传递规传递规律的律的图谱图谱是（是（）课堂练习课堂练习B2.2.（2010年年6月学月学业业水平，水平，59，多，多选选）某家系有一种某家系有一种由由X X染色体上染色体上显显性基因性基因导导致的致的遗传遗传病，根据所学病，根据所学遗传遗传学知学知识识，推，推测该测该家系的家系的遗传遗传系系谱图谱图可能是（可能是（）BC 患者患者全部是男性全部是男性；致病基因；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女子传孙、传男不传女，”。（三）伴（三）伴 Y Y遗传病遗传病-外耳道多毛症外耳道多毛症（1 1）芦花鸡的性别

19、决定方式是：）芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。（2 2）芦花鸡羽毛由位于）芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体染色体 上的显性基因（上的显性基因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb1.1.1.1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时

20、遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？就根据羽毛来区分其雌雄吗？就根据羽毛来区分其雌雄吗？就根据羽毛来区分其雌雄吗？四四.伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡1.1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来 区分雌雄吗？吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花

21、 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄2.果蝇的眼色遗传为伴X染色体遗传，显性性状为红眼，由W控制，隐性性状为白眼，由w控制。你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌蝇雌蝇白眼白眼 雄蝇雄蝇小结常见人类遗传病1 1、伴、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 外耳道多毛症外耳道多毛症2 2、伴、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病3 3、伴、伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病4 4、常染色体显性遗传病、常

22、染色体显性遗传病多指、并指多指、并指5 5、常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病白化病、白化病、苯丙酮尿症、苯丙酮尿症、先天性聋哑先天性聋哑2 2、伴、伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 男性患者多于女性；男性患者多于女性；交叉遗传交叉遗传 女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子都是患者3 3、伴、伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象；具有世代连续遗传现象；男性患者的母亲和女儿都是患者；男性患者的母亲和女儿都是患者；伴性遗传病伴性遗传病1 1、伴、伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病 父传子，子传孙，患者全是男性

23、。父传子，子传孙，患者全是男性。1 1、常染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病 （1 1）隔代遗传）隔代遗传（2 2）双亲无病，可生出有病子女）双亲无病，可生出有病子女（3 3）男病几率）男病几率=女病几率女病几率2 2、常染色体显性遗传病、常染色体显性遗传病 （1 1）代代遗传，世代连续）代代遗传，世代连续（2 2）有病的父母可生出正常的后代）有病的父母可生出正常的后代（3 3）女病几率）女病几率=男病几率男病几率常染色体遗传病常染色体遗传病1确定是否为伴确定是否为伴Y遗传遗传(1)如如系系谱图A中中，患患者者全全为男男性性，而而女女性性都都正常正常，则很可能很可能为伴伴Y遗传。(2)如如果

24、果患患者者有有男男有有女女，或或父父子子之之一一不不患患病病，则不是伴不是伴Y遗传，如，如图B、C。应用：系谱图中遗传方式的判定应用：系谱图中遗传方式的判定2判定显隐性关系判定显隐性关系(1)“无中生有无中生有”为隐性性遗传病，如病，如图D。(2)“有中生无有中生无”为显性性遗传病，如病，如图E。3常染色体遗传与伴常染色体遗传与伴X染色体的判定染色体的判定(1)(1)在在隐性遗传隐性遗传的系谱图中，主要参照的系谱图中，主要参照“女患者女患者”。如果女患者的父亲和儿子都患病，则如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能很可能为为伴伴X X隐性遗传，如图隐性遗传，如图F F。如果女患者的父亲和儿子中有

25、正常的，则如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定一定为常染色体隐性遗传，如图为常染色体隐性遗传，如图G G。(2)在在显性遗传显性遗传系谱图中，主要参照系谱图中，主要参照“男患者男患者”。如如果果男男患患者者的的母母亲亲和和女女儿儿都都患患病病，则则很很可可能能为为伴伴X显性遗传，如图显性遗传，如图H。如如果果男男患患者者的的母母亲亲和和女女儿儿有有正正常常，则则一一定定为为常常染染色体显性遗传，如图色体显性遗传，如图I。4不能确定的类型不能确定的类型在在系系谱分分析析时有有时难以以找找到到特特定定的的系系谱特特征征，此此时只能做出只能做出“最可能最可能”的判断，思路如下：的判断，思路如下：

26、(1)若若该病在代与代之病在代与代之间呈呈连续遗传(2)若若该病在系病在系谱图中隔代中隔代遗传遗传病判断口诀遗传病判断口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找隐性遗传找女患，父子女患，父子都病是伴性；都病是伴性；显性遗传找显性遗传找男患，母女男患，母女都病是伴性；都病是伴性；注意注意：隐性遗传病发病率较低，常为隔代遗传；隐性遗传病发病率较低，常为隔代遗传；显性遗传病发病率较高，常为代代相传显性遗传病发病率较高，常为代代相传.常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(可能性大可能性大)Y Y染色体遗传

27、染色体遗传(可能性大可能性大)常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传(确定确定)X X染色体显性遗传染色体显性遗传(可能性大可能性大)常染色体显性遗传常染色体显性遗传(确定确定)【强强化化训训练练2】下下列列各各家家系系图图中中，肯肯定定不不是是伴性遗传的是伴性遗传的是()。D D例例1 1 正正常常蚕蚕幼幼虫虫的的皮皮肤肤不不透透明明是是由由显显性性基基因因A A控控制制。油油蚕蚕幼幼虫虫的的皮皮肤肤透透明明如如油油纸纸(可可以以看看到到内内部部器器官官)是是由由隐隐性性基基因因a a控控制制，A A对对a a是是显显性性，它它们们都都位位于于Z Z染染色色体体上上。以以下下哪哪一一个个杂杂交交组

28、组合合方方案案，能能在在幼幼虫虫时时就就可可以以根根据据皮皮肤肤特特征征，很很容容易易地地把把雌雌雄雄幼幼蚕蚕分分开来开来()。A AZ ZA AZ ZA AZZA AW W B BZ ZA AZ ZA AZZa aW WC CZ ZA AZ Za aZZA AW W D DZ Za aZ Za aZZA AW WD D例例2 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1 1）可判断为）可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。（2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。（3 3）可判断为）可判断为

29、Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_。（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_。BC和和EDA和和F7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性例例3 3、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）

30、若88和和99近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是率是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXAAXb bY Y或或 AaXAaXb bY YX X常常aaXaaXB BX XB B 或或 aaXaaXB BX Xb b3/83/81/161/16例例4 4.图是某家系的色盲遗传图解。图是某家系的色盲遗传图解。2 2可能的基因型是可能的基因型是 3 3的基因型是的基因型是请书写出从请书写出从、到到将将色盲基因传递给色盲基因传递给3 3的个体的个体顺序顺序1 1个体为纯合子的概率是个体为纯合子的概率是为红绿色盲基因携带者的概为红绿色盲基因

31、携带者的概率是率是XBXB或或XBXbXBY113例例5 5.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A A对白化病对白化病a a为显性。红绿色盲属于伴为显性。红绿色盲属于伴X X染色体隐性遗传，正常视觉染色体隐性遗传，正常视觉B B对红绿色对红绿色盲盲b b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答：盲的男孩。请回答：这对夫妻的基因型是这对夫妻的基因型是在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是杂合子的几率是杂合子的几率是 ，纯合子与杂合子的比例是，纯合子与杂合子的比例是 。若这对夫妻继续生育，请计算：若这对夫妻继续生育，请计算：后代患白化病的几率后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率，不患白化病的几率 。后代患色盲的几率后代患色盲的几率 ，不患色盲的几率，不患色盲的几率 。后代只患白化病的几率后代只患白化病的几率 ，只患色盲的几率，只患色盲的几率 。后代同时患两种病的几率后代同时患两种病的几率 ，后代患病的几率，后代患病的几率 。后代完全正常的几率后代完全正常的几率 。AaXBY、AaXBXb1：5请注意书写规范哈！请注意书写规范哈！