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1、11.逆时针滑开锁扣，让隔垫组件离开进样口，防止隔垫更换时碎屑掉入进样口。2.拧开螺帽3.用镊子摘下旧的隔垫4.用钢丝球和镊子把旧隔垫的残余部分刮去5.用压缩空气将隔垫组件吹干净7.装上新的隔垫，如果你使用的是 Merlin隔垫，请将金属面向下8.拧上螺帽直至C形环突出1mm9.重置隔垫使用次数6.将隔垫组件对准豁口放回进样口组件分流分流/不分流不分流进样口的口的维护隔隔垫2 通用型通用型 分流分流/不分流不分流有玻璃纤维，锥型，去活有玻璃纤维，锥型，去活不分流，单锥型不分流，单锥型无玻璃纤维型，去活无玻璃纤维型，去活不分流，单锥型不分流，单锥型无玻璃纤维型，去活无玻璃纤维型，去活不分流，双锥
2、型不分流，双锥型无玻璃纤维型，去活无玻璃纤维型，去活分流，低压分流，低压有玻璃纤维，锥型，去活有玻璃纤维，锥型，去活分流分流有玻璃纤维，锥型，未去活有玻璃纤维，锥型，未去活分流，用于手动进样分流，用于手动进样无玻璃纤维，带罩杯无玻璃纤维，带罩杯分流，用于手动进样（无分流，用于手动进样（无EPC时）时）有玻璃纤维，带罩杯有玻璃纤维，带罩杯2mm内径，用于外部设备进样内径，用于外部设备进样去活去活衬管管3分流分流/不分流不分流进样口的口的维护衬管管此部件须非常清洁1.移去玻璃毛2.在溶剂中超声处理3.干燥4.精心处理避免划伤衬管的内表面。1.移去玻璃毛2.在溶剂或酸液中超声处理3.清洗并干燥4.更
3、换去活性的玻璃毛5.去活性-硅烷化*6.干燥清洗步骤：工厂去活性衬管工厂去活性衬管 未去活性的衬管未去活性的衬管清洗步骤：4n在溶剂中超声处理烘干n用非氯化剂去活化HMDSBSTFABSATSIM用溶剂清洗先惰性洗涤-甲苯再用醇类清洗-甲醇烘干 此部件须非常清洁移开保温套移开色谱柱接头松开螺母分流平板垫片螺母分流分流/不分流进样口的维护不分流进样口的维护分流平板分流平板51 拧松固定夹螺丝，拧松两颗定位螺丝2.使用扳手将分流捕集阱拧下3.更换分流捕集阱及两个O形环分流分流/不分流不分流进样口的口的维护更更换分流分流捕集阱捕集阱6定期更换进样垫定期更换和清洗衬管定期更换O形环定期用溶剂清洗分流平
4、板定期用溶剂清洗进样口定期更换分流捕集阱分流分流/不分流不分流进样口的日常口的日常维护7FID的的结构构加热块和传感器绝缘片点火线圈喷嘴绝缘片收集极柱接头静电计8FID日常日常维护拆卸拆卸FID收集极收集极拆卸FID收集极的过程9FID日常日常维护拆卸拆卸FID喷嘴嘴移开收集极组件后，可以看到喷嘴用专用六角螺丝刀放在喷嘴上，顺时针拧松喷嘴用镊子取下喷嘴注意：需降温之后再拆卸喷嘴！10数据采集数据采集v建立一个新方法或编辑一个方法建立一个新方法或编辑一个方法v设置方法参数设置方法参数v保存方法保存方法v样品样品信息信息v仪器控制仪器控制11设置设置仪器仪器控制参数控制参数根据采集的信号根据采集的
5、信号设置积分功设置积分功能能设置校正设置校正参数参数设置报告参数设置报告参数建立方法的步骤建立方法的步骤12方法的编辑方法的编辑13一个完整方法的内容一个完整方法的内容14方法的编辑方法的编辑方法信息方法信息15选择进样源选择进样源/位置位置16设置进样器设置进样器17抓瓶l准备进样针和样品进样分析炉膛降温，数据分析第二次运行第三次运行.6890抓瓶准备进样针和样品+第一次运行.第二次运行.第三次运行.抓瓶准备进样针和样品+第一次运行.7890A7890A独有样品重叠进样功能独有样品重叠进样功能18设置样品盘设置样品盘19设置分流不分流进样口设置分流不分流进样口分流模式分流模式不分流模式不分流
6、模式20设置色谱柱的流量设置色谱柱的流量21设置柱箱温度设置柱箱温度22设置设置FID23设置信号设置信号24保存方法保存方法25改变方法参数改变方法参数26样品信息样品信息27在线监测窗口在线监测窗口28第七章第七章 积分积分v调用信号调用信号v图形管理图形管理v信号的对比信号的对比v积分积分v报告报告29调用信号文件用信号文件选择是否调用信号后积分30图形管理图形管理信号选项信号选项31图形管理图形管理添加或删除新的标注添加或删除新的标注32信号的对比信号的对比33自动积分的过程自动积分的过程检查色谱峰开始和结束区域，确定噪音赋予初始Slope Sensitivity和Height Rej
7、ect值对第一次积分赋予一个临时峰宽值设置Area Reject为0执行测试性积分，有可能重复几次基于较早洗脱出的色谱峰宽计算峰宽值优化Slope Sensitivity和Height Reject由初始的峰宽和噪音水平计算Area Reject值34积分参数设置积分参数设置积分事件表积分事件表当前所选信号的当前所选信号的积分事件初始值积分事件初始值信号选项框信号选项框是否自动使用是否自动使用手动积分参数手动积分参数对所有信号均适用对所有信号均适用的积分事件初始值的积分事件初始值进入积分事件进入积分事件表的快捷键表的快捷键35积分事件表积分事件表添加积分事件添加积分事件删除积分事件删除积分事件
8、积分工具栏积分工具栏(详见下页详见下页)36积分工具栏积分工具栏(积分事件表打开的状态下积分事件表打开的状态下)按当前积分参数对按当前积分参数对当前色谱图进行积分当前色谱图进行积分进行自动积分进行自动积分打开积分事件表打开积分事件表1 2 3 4 5 6 7 8切换到积分界面切换到积分界面37保存积分参数保存积分参数1.将积分事件保存到方法中将积分事件保存到方法中2.保存方法保存方法38积分工具栏积分工具栏(积分事件表关闭的状态下积分事件表关闭的状态下)手动积分工具栏手动积分工具栏手动积分手动积分画基线画基线手动积分手动积分负峰负峰手动积分手动积分切线撇去切线撇去手动积分手动积分裂分峰裂分峰手
9、动积分手动积分去除峰去除峰39手动积分手动积分积分事件表中包括手动积分事件可直接作用于色谱图的手动积分事件手动积分事件的操作40积分结果积分结果41 校正校正v校正菜单校正菜单v新校正表新校正表v再校正再校正v多级校正多级校正v在校正表中加入峰在校正表中加入峰v校正设置校正设置42建立一级校正曲线建立一级校正曲线43校正表的建立校正表的建立填入：化合物名称、含填入：化合物名称、含量量选择：参比峰、内选择：参比峰、内标峰、内标编号标峰、内标编号44在校正表中添加第二级标样数据在校正表中添加第二级标样数据1.调用二级标样数据调用二级标样数据 2.选择选择“校正校正”“添加添加级别级别”3.依次输入
10、二级标样含依次输入二级标样含量量45进行定期再校正进行定期再校正当控制样品的浓度超出允许的误差范围时，就需要进行再校正。当控制样品的浓度超出允许的误差范围时，就需要进行再校正。再校正方法如下：再校正方法如下：采集所需浓度的标样数据采集所需浓度的标样数据在数据分析界面调出此数据文件在数据分析界面调出此数据文件在在Calibration菜单下，选择菜单下，选择Recalibrate在弹出的窗口中选择该数据对应的浓度级别，并规定再校正的方式在弹出的窗口中选择该数据对应的浓度级别，并规定再校正的方式(Average或或Replace)，单击，单击OK即可即可。化学工作站会自动进行再校正。化学工作站会自
11、动进行再校正。46进行校正设置进行校正设置Calibration Settings47 报告设定报告设定如何指定报告的定量模式如何指定报告的定量模式如何指定报告的输出方式如何指定报告的输出方式如何选择各种报告类型如何选择各种报告类型本章内容本章内容:48报告参数的设定报告参数的设定49报告输出目的地的选择报告输出目的地的选择报告可以输出成下列格式的文件：报告可以输出成下列格式的文件：.TXT只输出报告的文本内容，以纯文只输出报告的文本内容，以纯文本形式输出。本形式输出。.EMF将报告以将报告以EMF图形文件形式输图形文件形式输出。出。.DIF将报告以数据交换将报告以数据交换文件文件(DIF)形
12、形式输出，可以用式输出，可以用Excel等程序打开该文等程序打开该文件。件。(Data Interchange Format).CSV将报告以逗点分隔将报告以逗点分隔数据库文件数据库文件(CSV)形式输出，可以用形式输出，可以用Excel等程序打等程序打开该文件。开该文件。(Comma Separated Values).XLS将报告以将报告以EXCEL文件形式输出文件形式输出.HTM将报告以超文本文件形式输出将报告以超文本文件形式输出 可以使用可以使用IE浏览器打开该文件。浏览器打开该文件。定量报告可以直接在打印机上打定量报告可以直接在打印机上打印输出、也可以显示在计算机屏幕上印输出、也可以
13、显示在计算机屏幕上或者以文件的形式输出。或者以文件的形式输出。50定量方法及报告类型的选择定量方法及报告类型的选择六种定量方法的选择六种定量方法的选择报告类型的选择报告类型的选择百分比(Percent)外标法和外标百分比法(ESTD、ESTD%)归一化法(Norm%)内标法和内标百分比法(ISTD、ISTD%)51报告参数的保存报告参数的保存52选择序列文件夹的创建方式选择序列文件夹的创建方式53输入序列的信息输入序列的信息序列有三个重要的含有序列信息的部分序列参数序列表序列输出无论你是开始一个新的序列或修改一个目前的序列，请确保你检查序列的三个部分54编辑编辑序列参数序列参数55数据文件名数
14、据文件名每个数据的名字由数据文件的设置决定前缀:Prefix000001.Prefix000002,etc.for a total of 15 characters.自动命名的形式:003-0101003 瓶号.01 序列行数.01 复制.循环校正标准的形式:C1-02001C 说明一个循环校正在被使用1 校正行的数字02 序列行001 复制56编辑序列表编辑序列表添加或删除序列表中的附加栏目：样品量 内标量 乘积因子 稀释因子 数据文件名 进样量57编辑序列表编辑序列表插入插入/批量输入向导批量输入向导58要求输入的序列表项目要求输入的序列表项目瓶子:输入需要进样的瓶子的位置。有效的位置取决
15、于安装的样品系统。输入需要进样的瓶子的位置。有效的位置取决于安装的样品系统。样品的名字：样品的名字：输入一个描述性的名字，可以最多有40个字符。这个名字将出现在任何报告上。方法的名字:选择一个有效的方法在一个序列中你可以选择一个以上的方法，但所有方法必须对已经在一个序列中你可以选择一个以上的方法，但所有方法必须对已经配置的仪器是合适的。配置的仪器是合适的。比如，如果你使用双塔进样，所有的方法必须为了双塔进样而设置。进样/瓶子Inj/Vial:每个瓶子会有多少次进样？59保存你的序列保存你的序列 使用菜单里的选项或在序列名字旁边的图标保存序列你所输入的所有行的信息都必须保存序列参数序列输出序列表60运行序列运行序列运行控制运行控制菜单菜单开始开始按钮按钮F6序列表序列表部分序列表部分序列表61运行部分序列运行部分序列点击运行部分序列