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1、医院消毒灭菌效果监测医院消毒灭菌效果监测广西区疾病预防控制中心广西区疾病预防控制中心消毒与媒介防制科消毒与媒介防制科联系电话联系电话：0771-2518824l第一页，共三十七页。医院消毒效果监测的意义 医医院院消消毒毒灭灭菌菌是是预预防防医医院院内内感感染染的的重重要要措措施施之之一一，消消毒毒效效果果的的监监测测是是评评价价其其消消毒毒设设备备运运转转是是否否正正常常、消消毒毒药药剂剂是是否否有有效效、消消毒毒方方法法是是否否合合理理、消消毒毒效效果果是是否否达达标标的的唯唯一一手手段段，因因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。第二页，共三十七页。一、医院消毒
2、效果监测的原那么 监监测测人人员员需需经经过过专专业业培培训训，掌掌握握一一定定的的消消毒毒知知识识，熟熟悉悉消消毒毒设设备备和和药药剂剂性性能能，具具备备熟熟练练的检验技能；的检验技能；选择合理的采样时间和顺序选择合理的采样时间和顺序 遵循严格的无菌操作遵循严格的无菌操作第三页，共三十七页。二、医院消毒效果监测范围二、医院消毒效果监测范围日日常常监监测测重重点点科科室室手手术术室室、层层流流洁洁净净病病房房、ICU、产产房房、新新生生儿儿科科、母母婴婴同同室室病病房房、透透析析室室、血血液液病病房房、烧烧伤伤病病房房、供供给给室室、内内镜镜室室、治治疗疗室室、换药室换药室发发生生医医院院内内
3、感感染染时时应应在在发发生生感感染染的的科科室室及及相相关关科科室采样监测室采样监测第四页，共三十七页。三、医院消毒效果监测分类三、医院消毒效果监测分类 消毒灭菌效果监测：消毒灭菌效果监测：使用中消毒液或无菌器械保存液使用中消毒液或无菌器械保存液 灭菌设备压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器灭菌设备压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器 紫外线灯紫外线灯 灭菌物品灭菌物品 环境卫生学监测：环境卫生学监测：空气空气 物表物表 医务人员手医务人员手 第五页，共三十七页。四、空气消毒效果监测四、空气消毒效果监测 1 1、采样时间：消毒处理后、操作前进行采样。、采样时间：消毒处理后、操作前进行采样。2 2、布点及采
4、样方法：、布点及采样方法：1 1类类环环境境布布点点、采采样样方方法法：依依据据?医医院院洁洁净净手手术术部部建建筑筑技术标准技术标准?(GB50333-2002)10.3.13?(GB50333-2002)10.3.13、手术区：需要特别保护的手术台及其周围区域。手术区：需要特别保护的手术台及其周围区域。级级手手术术室室的的手手术术区区是是指指手手术术台台两两侧侧边边至至少少各各外外推推0.9m0.9m、两两端至少各外推端至少各外推0.4m0.4m后包括手术台的区域；后包括手术台的区域；级级手手术术室室的的手手术术区区是是指指手手术术台台两两侧侧边边至至少少各各外外推推0.6m0.6m、两端
5、至少各外推两端至少各外推0.4m0.4m后后(包括手术台包括手术台)的区域；的区域；级级手手术术室室的的手手术术区区是是指指手手术术台台四四边边至至少少各各外外推推0.4m0.4m后后包括手术台的区域。包括手术台的区域。级手术室不分手术区和周边区。级手术室不分手术区和周边区。周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。第六页，共三十七页。1 1类环境类环境级手术室布点方法级手术室布点方法 级级手手术术室室布布点点方方法法：1313个个点点。其其中中：手手术术区区5 5个个点点双双对对角角线线布布点点，周周边边区区8 8个个点点每边内每边内2 2点
6、。点。+第七页，共三十七页。1 1类环境类环境级手术室布点方法级手术室布点方法l 级手术室布点方法：级手术室布点方法：9 9个点。其中：手术区个点。其中：手术区3 3个点个点单对角线布点，周边区单对角线布点，周边区6 6个点长边内个点长边内2 2点，短边内点，短边内1 1点点。+第八页，共三十七页。1 1类环境类环境级手术室布点方法级手术室布点方法 类类环环境境级级手手术术室室共共布布7 7个个点点。其其中中：手手术术区区3 3个个点点单单对对角角线线布布点点，周周边边区区4 4个点每边内个点每边内1 1点。点。+第九页，共三十七页。类环类环境境采样采样方法方法 将普通将普通营营养养琼琼脂平皿
7、直径脂平皿直径为为9cm9cm放在放在室内手室内手术术区和周区和周边边区各采区各采样样点点处处，采，采样样高度离高度离地面地面0.80.8米，采米，采样时样时将平皿盖翻开，扣放于将平皿盖翻开，扣放于平皿旁，暴露平皿旁，暴露30 30 分分钟钟，盖好，于，盖好，于3737培养培养2424小小时时，分，分别计别计数手数手术术区和周区和周边边区的平均菌落数。区的平均菌落数。第十页，共三十七页。2、类环境布点、采样方法 依依据据?消消毒毒技技术术标标准准?(?(卫卫生生部部20022002年年版版)3.17.83.17.8。室室内内面面积积30M230M2，设设内内、中中、外外对对角角线线3 3点点，
8、内内、外外点点布布点点部部位位距距墙墙壁壁1M1M处处；室室内内面面积积30 30 M2M2，设设4 4角角及及中中央央5 5点点双对角线，双对角线，4 4角的布点部位距墙壁角的布点部位距墙壁1M1M处。处。将将普普通通营营养养琼琼脂脂平平皿皿(直直径径为为9cm)9cm)放放在在室室内内各各采采样样点点处处，采采样样高高度度距距地地面面1.51.5米米GB15982-1995GB15982-1995：0.80.81.51.5米米，采采样样时时将将平平皿皿盖盖翻翻开开，扣扣放放于于平平皿皿旁旁，暴暴露露5 5分分钟钟，盖盖好好立立即即送送检检，于于3737培培养养4848小小时时，计计数数平平
9、板板菌菌落落数数，并并计计算算出出空空气气细细菌菌菌菌落总数。落总数。第十一页，共三十七页。3 3、空气样品检测方法、空气样品检测方法 依据依据?消毒技术标准消毒技术标准?2.1.3?2.1.3要求进行。要求进行。平板暴露法结果计算公式：平板暴露法结果计算公式：细菌总数细菌总数(cfu/m3)=50000N/(AT)(cfu/m3)=50000N/(AT)式中式中A A为平板面积为平板面积cm2cm2；T T 为平板暴露为平板暴露时间时间minmin；N N 为平均菌落数为平均菌落数cfucfu；第十二页，共三十七页。4、结果判定 类区域结果判定类区域结果判定：等级等级 手术室名称手术室名称
10、空气洁净度级别空气洁净度级别 细菌最大平均浓度细菌最大平均浓度(个个30min)30min)手术区手术区周边区周边区手术区手术区周边区周边区特别洁净手术室特别洁净手术室100100级级10001000级级0.20.20.4标准洁净手术室标准洁净手术室10001000级级1000010000级级0.750.751.5一般洁净手术室一般洁净手术室1000010000级级100000100000级级2 24准洁净手术室准洁净手术室 300000 300000级级 5 5 第十三页，共三十七页。4 4、结果判定、结果判定 类区域结果判定：细菌总数类区域结果判定：细菌总数200 200 cfu/mcfu
11、/m3 3，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。球菌为消毒合格。类区域结果判定：细菌总数类区域结果判定：细菌总数500 500 cfu/mcfu/m3 3，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。球菌为消毒合格。第十四页，共三十七页。空气采样时的本卷须知空气采样时的本卷须知 1、消毒前前提将放置平皿的采样台准备好。2、开门方式：自动门,推拉式弹簧门,有把手的门。3、行走路线尽可能少 在室内走动 动作要 轻。先布皿 后开盖。4、动态环境 5、同一房间空气、物表 采样，先采空气，后 采物表；最好由同一 人操作。5432
12、1第十五页，共三十七页。五、物体外表消毒效果监测五、物体外表消毒效果监测 1、采样时间：消毒处理后进行采样。、采样时间：消毒处理后进行采样。2、采采样样方方法法：用用5cm5cm的的标标准准灭灭菌菌规规格格板板，放放在在被被检检物物体体外外表表，用用浸浸有有含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液的的棉棉拭拭子子1支支，在在规规格格板板内内横横竖竖往往返返均均匀匀涂涂擦擦各各5次次，并并随随之之转转棉棉拭拭子子，连连续续采采样样4个个，剪剪去去手手接接触触部部位位后后，投投入入10ml含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液试试管管内内，进进行行细细菌菌菌落总数和致病菌检测。菌
13、落总数和致病菌检测。门把手等不规那么物体外表用棉拭子直接涂擦采样门把手等不规那么物体外表用棉拭子直接涂擦采样第十六页，共三十七页。五、物体外表消毒效果监测五、物体外表消毒效果监测3、检测方法：、检测方法：1细细菌菌总总数数检检测测：检检测测方方法法按按?消消毒毒技技术术标标准准?3.17.6.31执执行行。小小型型物物体体外外表表的的结结果果计计算算，用用cfu/件。件。2致致病病菌菌检检测测：检检测测方方法法按按?消消毒毒技技术术标标准准?3.17.15原那么执行。原那么执行。4、结果判定、结果判定、类类区区域域：细细菌菌总总数数5cfu/cm2，并并未未检检出出致致病病菌菌为为消毒合格。消
14、毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数10cfu/cm2，并并未未检检出出致致病病菌菌为为消毒合格。消毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数15cfu/cm2，并并未未检检出出致致病病菌菌为消毒合格。为消毒合格。第十七页，共三十七页。采样本卷须知l 1、空气、物表采样由同一人操作。l 2、物表采样应由近及远，兼顾上下中左右l 3、母婴同室、血透室属类环境l 4、样品标识一定要清楚，能朔源、追踪，以便整l 改。l 5、致病菌包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、l 溶血性链球菌产房、新生儿科、母婴同室加l 测沙门氏菌l 6、采样棉签在现场要做空白对照。l 第十八页，共三十七页。六六、手消毒效果、手消
15、毒效果监测监测 1 1、采样时间：消毒后立即采样。、采样时间：消毒后立即采样。2 2、采采样样方方法法：被被检检人人五五指指并并拢拢，用用浸浸有有含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液的的棉棉拭拭子子在在双双手手指指屈屈面面从从指指根根到到指指端端往往返返涂涂擦擦2 2次次(一一只只手手涂涂擦擦面面积积约约30cm30cm2 2)，并并随随之之转转动动采采样样的的棉棉拭拭子子，剪剪去去操操作作者者手手接接触触部部位位，将将棉棉拭拭子子投投入入10ml10ml含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液试试管管内内，进进行行细菌菌落总数和致病菌检测。细菌菌落总数和致病菌检测。第十九
16、页，共三十七页。3、手消毒效果监测检测方法 1 1细细菌菌总总数数检检测测：将将采采样样管管在在混混匀匀器器上上振振荡荡2020秒秒或或用用力力振振打打8080次次，用用无无菌菌吸吸管管吸吸取取1.0ml1.0ml待待检检样样品品接接种种于于灭灭菌菌平平皿皿，每每一一样样本本接接种种2 2个个平平皿皿，内内参参加加已已溶溶化化的的45454848的的营营养养琼琼脂脂15ml15ml18 18 mlml，边边倾倾注注边边摇摇匀匀，待待琼琼脂脂凝凝固固，置置361361温箱培养温箱培养48h48h，计数菌落数。，计数菌落数。采样结果计算方法：采样结果计算方法：细菌总数细菌总数cfu/cm2cfu/
17、cm2=2 2致病菌检测：按致病菌检测：按?消毒技术标准消毒技术标准?3.17.15?3.17.15原那么执行。原那么执行。平板上菌落数平板上菌落数稀稀释释倍数倍数 采样面积（采样面积（cmcm2 2）第二十页，共三十七页。4 4、结果判定、结果判定 、类类区区域域工工作作人人员员：细细菌菌总总数数5cfu/cm5cfu/cm2 2，并并未未检检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌为消毒合格。出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌为消毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数10cfu/cm10cfu/cm2 2，并并未未检检出出金金黄黄色色葡葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。萄球菌、大肠杆菌为
18、消毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数15cfu/cm15cfu/cm2 2，并并未未检检出出金金黄黄色色葡葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。母母婴婴同同室室、婴婴儿儿室室、新新生生儿儿科科及及儿儿科科病病房房的的工工作作人人员员手手上上，不不得得检检出出沙沙门门氏氏菌菌、大大肠肠杆杆菌菌、溶溶血血性性链链球球菌菌、黄黄色色葡葡萄球菌。萄球菌。第二十一页，共三十七页。本卷须知 1 1、分分清清普普通通卫卫生生洗洗手手和和外外科科洗洗手手卫卫生生手手消毒。消毒。外科洗手标准值外科洗手标准值?类类环环境境：金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌、大大肠肠杆杆菌菌、铜铜绿绿假假单单胞
19、胞菌菌(产产房房、母母婴婴同同室室、新新生生儿儿科科加加测沙门氏菌、溶血性链球菌测沙门氏菌、溶血性链球菌)类环境：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌类环境：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 第二十二页，共三十七页。七、使用中消毒液或无菌器械保存液监测 1 1、使用中消毒液有效成分的测定、使用中消毒液有效成分的测定 2 2、使用中消毒液或无菌器械保存液染菌量的测定、使用中消毒液或无菌器械保存液染菌量的测定 1 1涂抹法：涂抹法：2 2倾倾注注法法：用用无无菌菌吸吸管管吸吸取取消消毒毒液液1.0 1.0 mlml，参参加加到到9ml9ml含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌生生理理盐盐水水采采样样管管中中混混匀匀，
20、分分别别取取0.5ml0.5ml放放入入2 2只只灭灭菌菌平平皿皿内内，参参加加已已溶溶化化的的45454848的的营营养养琼琼脂脂15ml15ml18 18 mlml，边边倾倾注注边边摇摇匀匀，待待琼琼脂脂凝凝固固，一一平平板板置置2020培培养养7 7天天，观观察察霉霉菌菌生生长长情情况况；另另一一个个平平板板置置361361温温箱箱培培养养72h72h，计计数数菌菌落数。同时按落数。同时按3.17.153.17.15检测致病菌。检测致病菌。使使用用中中消消毒毒液液或或无无菌菌器器械械保保存存液液染染菌菌量量cfu/mlcfu/ml=每每个个平平板板上的菌落数上的菌落数2020 结结果果判
21、判定定：消消毒毒液液染染菌菌量量100cfu/ml100cfu/ml，并并未未检检出出致致病病菌为合格。菌为合格。第二十三页，共三十七页。本卷须知：本卷须知：1、必须是使用中消毒液或无菌器械保存液。、必须是使用中消毒液或无菌器械保存液。2、要要求求采采样样后后1h内内检检测测，实实际际工工作作中中由由于于各各种种原原因因做做不不到到，采采5ml样样品品放放在在灭灭菌菌试试管管中中试试管管中中不不放放中中和和剂剂带回实验室。带回实验室。3、样样品品名名称称一一定定要要标标识识清清楚楚，不不仅仅要要注注明明采采样样地地点点，而而且且要要注注明明消消毒毒液液的的名名称称、有有效效浓浓度度等等，例例：
22、劲劲康康消消毒毒剂剂、0.1%健健之之素素消消毒毒液液、80%漂漂白白粉粉溶溶液液、0.5%洗洗必必泰等标识都是不正确的。泰等标识都是不正确的。4、消消毒毒液液细细菌菌菌菌落落总总数数标标准准值值100cfu/ml，无无菌菌器器械械保存液细菌菌落总数标准值是不得检出。保存液细菌菌落总数标准值是不得检出。5、致致病病菌菌检检测测包包括括金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌、铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌、沙门氏菌、溶血性链球菌。沙门氏菌、溶血性链球菌。第二十四页，共三十七页。八、灭菌物品消毒效果监测 1 1、采采样样时时间间：在在灭灭菌菌处处理理后后，存存放放有有效效期内采样。期内采样。2 2、采采 样样 方
23、方 法法：按按?消消 毒毒 技技 术术 标标 准准?3.17.5.2?3.17.5.2原那么执行原那么执行 3 3、结结果果判判定定：阳阳性性对对照照在在2424小小时时内内应应有有菌菌生生长长，阴阴性性对对照照在在培培养养期期间间应应无无菌菌生生长长,如如需需-厌厌氧氧菌菌及及霉霉菌菌培培养养管管内内均均为为澄澄清清或或虽虽显显浑浑浊浊但但经经证证明明并并非非有有菌菌生生长长，判判为为灭灭菌菌合合格格；如如需需-厌厌氧氧菌菌及及霉霉菌菌培培养养管管中中任任何何1 1管管显显浑浑浊浊并并证证实实有有菌菌生生长长，应应重重新新取取样样，分分别别同同法法复复试试2 2次次，除除阳阳性性对对照照外外
24、，其其他他各各管管均均不不得有菌生长，否那么判为灭菌不合格。得有菌生长，否那么判为灭菌不合格。第二十五页，共三十七页。4、灭菌物品消毒效果监测本卷须知l 1 1、无无菌菌检检验验应应在在洁洁净净度度为为100100级级单单向向流流空空气气区区域域内内进进行行，最最好好把把灭灭菌菌包包带带回回在在百百级级实实验验室室翻翻开开。应应严严格格遵遵守守无无菌菌操作，防止微生物污染。操作，防止微生物污染。l 2 2、应应采采有有效效期期内内的的样样品品高高压压灭灭菌菌：一般是两周；还氧乙烷：两年一般是两周；还氧乙烷：两年第二十六页，共三十七页。九、灭菌器灭菌效果监测l1 1、监测方法：、监测方法：l 工
25、艺监测工艺监测l 化学监测化学指示卡、指示胶带化学监测化学指示卡、指示胶带l 生物监测生物监测l2 2、常用灭菌器种类、常用灭菌器种类l 压力蒸汽灭菌器压力蒸汽灭菌器l 环氧乙烷灭菌器环氧乙烷灭菌器 l3 3、生物指示物、生物指示物l 嗜热脂肪杆菌芽胞嗜热脂肪杆菌芽胞ATCC7953ATCC7953,压力蒸汽灭菌器压力蒸汽灭菌器l 枯草杆菌黑色变种芽胞枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372ATCC9372环氧乙烷灭菌器环氧乙烷灭菌器第二十七页，共三十七页。4 4、压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测检测方法生物指示菌片布放方法生物指示菌片布放方法?消毒技术标准消毒技术标准?1将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别
26、装入灭菌小纸袋内，将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装入灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。置于标准试验包中心部位。2下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准试验包置一个标准试验包预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准试验包口上方放置一个标准试验包手提压力蒸汽灭菌器：通用贮物盒代替标准试验包，贮物手提压力蒸汽灭菌器：通用贮物盒代替标准试验包，贮物盒内盛满中试管，指示菌片放于中心部位的两支灭菌试管盒内盛满中试管，指示菌片放于中心部位的两支灭菌试管内，贮物盒放于手提压力蒸
27、汽灭菌器底部。内，贮物盒放于手提压力蒸汽灭菌器底部。第二十八页，共三十七页。4 4、生物指示菌片布点方法、生物指示菌片布点方法生物指示菌片布放方法生物指示菌片布放方法?现代医院消毒现代医院消毒?1将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装入灭菌小纸袋内，置将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装入灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。于标准试验包中心部位。20.5M3以上的大灭菌柜在上层和中层中央部位，下层前、中、以上的大灭菌柜在上层和中层中央部位，下层前、中、后等五个部位各放一个试验包。后等五个部位各放一个试验包。小型灭菌柜两层在上层中央部位和下层前、后等三个部位各小型灭菌柜两层在上层中央部位和下层前、后等三
28、个部位各放一个试验包；放一个试验包；小型灭菌柜三层在上、中、下层中央各放一个试验包小型灭菌柜三层在上、中、下层中央各放一个试验包手提式或台式灭菌器在下层底部放一个试验包。手提式或台式灭菌器在下层底部放一个试验包。第二十九页，共三十七页。l 经一个灭菌周期后，在无菌的条件下取出标准试验包或贮物盒中的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经培养7天自含式生物指示物按说明书执行，观察培养基颜色变化。检验时设阴性对照和阳性对照。l 结果判定：每个指示菌片接种的溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格；指示菌片之一接种的溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基都由紫色变为黄色时，那么灭菌过程不合
29、格。第三十页，共三十七页。环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测l 枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372菌片事先放入一次性注射器中每个注射器中放1个菌片，然后封装在一剥离式包装袋内。菌片在灭菌器内布放的数量应足够多，应放在那些在性能鉴定时发现是最难灭菌的部位，并均匀分布于整个灭菌物品中。l 上、中、下层对角线前、中、后各布放一个菌片，排气口上方放置一个菌片，共放置10个菌片。第三十一页，共三十七页。本卷须知1 1、灭菌器：要注明灭菌器型号、产地等、灭菌器：要注明灭菌器型号、产地等 2 2、在进行环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测时，灭菌、在进行环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测时，灭菌 器一定要
30、满载。器一定要满载。3 3、出现阳性结果要进行工艺监测，分析原因、出现阳性结果要进行工艺监测，分析原因4 4、监测所用菌片须经卫生部认可，并在有效期内、监测所用菌片须经卫生部认可，并在有效期内 使用。使用。第三十二页，共三十七页。十、紫外线消毒效果监测l l 紫外线灯管辐照度值的测定，一般采用紫外线辐照紫外线灯管辐照度值的测定，一般采用紫外线辐照计测定法。开启紫外线灯计测定法。开启紫外线灯5 5分钟后，将测定波长为分钟后，将测定波长为253.7nm253.7nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离离1m1m的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该
31、紫外的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯的辐照度值。线灯的辐照度值。l 结果判定：普通结果判定：普通30W30W直管型紫外线灯，新灯辐照强直管型紫外线灯，新灯辐照强度度90 W/cm90 W/cm2 2为合格；使用中紫外线灯辐照强度为合格；使用中紫外线灯辐照强度70 W/cm70 W/cm2 2为合格；为合格；30W30W高强度紫外线灯辐照强度高强度紫外线灯辐照强度180 W/cm180 W/cm2 2为合格；为合格；第三十三页，共三十七页。l本卷须知：l1、紫外线辐照计必须在计量部门检定的有效期内使用，如有校正系数，测定值应用校正系数修正。l2、监测人员做好自我防护，以免被紫外线灼
32、伤。l第三十四页，共三十七页。医院消毒效果监测现场采样物品清单l1 1、原始记录表含紫外灯监测记录、原始记录表含紫外灯监测记录l2 2、白大褂、帽子、口罩、鞋套、白大褂、帽子、口罩、鞋套l3 3、广口瓶、广口瓶、75%75%酒精手消毒液酒精手消毒液l4 4、记号笔、记号笔l5 5、定时钟、定时钟l6 6、试管架、试管架l7 7、酒精灯、无水酒精、打火机、酒精灯、无水酒精、打火机l8 8、辐照计、防护服、防护眼睛、辐照计、防护服、防护眼睛l9 9、污物缸、污物缸l1010、橡皮筋、橡皮筋第三十五页，共三十七页。医院消毒效果监测现场采样物品清单需提前灭菌的物品需提前灭菌的物品 11 11、5cm5
33、cm5cm5cm标准规格板标准规格板 12 12、棉签、棉签2 2支支/包、棉球包、棉球 13 13、剪刀、镊子、剪刀、镊子 14 14、直径、直径9cm9cm平皿平皿 15 15、15mm150 mm15mm150 mm试管试管 16 16、无菌袋清洁、污染物品要分开存放、无菌袋清洁、污染物品要分开存放第三十六页，共三十七页。内容总结医院消毒灭菌效果监测广西区疾病预防控制中心 消毒与媒介防制科联系电话 ：0771-2518824。发生医院内感染时应在发生感染的科室及相关科室采样监测。2、开门方式：自动门,推拉式弹簧门,有把手的门。1、分清普通卫生洗手和外科洗手卫生手消毒。化学监测化学指示卡、指示胶带。结果判定：每个指示菌片接种的溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格。11、5cm5cm标准规格板第三十七页，共三十七页。