第十章开链烃精选PPT.ppt

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1、第十章开链烃第1页，此课件共65页哦第十章第十章 开链烃开链烃由碳氢两种元素组成的化合物叫由碳氢两种元素组成的化合物叫烃烃，也叫碳氢化合物。，也叫碳氢化合物。据碳链的结构可以分为开链烃和环链烃；据碳链的结构可以分为开链烃和环链烃；据碳原子间的结合方式，可以分为饱和烃和不饱和烃。据碳原子间的结合方式，可以分为饱和烃和不饱和烃。环链烃开链烃第2页，此课件共65页哦10.110.1烷烃烷烃n开链的饱和烃叫烷烃。开链的饱和烃叫烷烃。n通式：通式：C Cn nH H2n+22n+2n如：如：n甲烷甲烷CHCH4 4n乙烷乙烷C C2 2H H6 6n丙烷丙烷 C C3 3H H8 8烷烃：脂肪烃分子中只

2、含有烷烃：脂肪烃分子中只含有C CC C单键单键和和C CH H键的烃。键的烃。第3页，此课件共65页哦10.1.1 10.1.1 同系列和同分异构同系列和同分异构一、烷烃的同系列一、烷烃的同系列不同的烷烃组成上都是相差一个或几个不同的烷烃组成上都是相差一个或几个CHCH2 2（亚甲基）。（亚甲基）。同系列：同系列：具有同一通式，结构和化学性质相似，组具有同一通式，结构和化学性质相似，组成上相差一个或多个成上相差一个或多个CHCH2 2的一系列化合物称为同系的一系列化合物称为同系列。列。同系物：同系物：同系列中各化合物的互称。同系列中各化合物的互称。相邻的同系物在组成上相差相邻的同系物在组成上

3、相差CHCH2 2，这个，这个CHCH2 2称为系列差。称为系列差。第4页，此课件共65页哦二、烷烃的同分异构二、烷烃的同分异构l1.1.同分异构同分异构l对于对于C C4 4H H1010,其可能的结构有：其可能的结构有：正丁烷正丁烷 (沸点沸点-0.5)-0.5)异丁烷异丁烷 (沸点沸点-10.2)-10.2)l对于对于C C5 5H H1212可能的结构有三种可能的结构有三种第5页，此课件共65页哦同分异构现象同分异构现象:指分子式相同但结构不同的现象。指分子式相同但结构不同的现象。同分异构体同分异构体:分子式相同而结构不同的化合物。分子式相同而结构不同的化合物。构造构造:是指分子中原子

4、互相连接的方式和次序。是指分子中原子互相连接的方式和次序。构造异构体构造异构体:分子式相同，而构造不同的异构体称为分子式相同，而构造不同的异构体称为构造异构体。构造异构体。构造异构现象是有机化学中普遍存在的异构现象的一构造异构现象是有机化学中普遍存在的异构现象的一种，这种异构是由于碳链的构造不同而形成的，故又种，这种异构是由于碳链的构造不同而形成的，故又称为碳链异构。称为碳链异构。随着碳原子数目的增多，异构体的数目也增多。随着碳原子数目的增多，异构体的数目也增多。第6页，此课件共65页哦先写出最长的碳链以先写出最长的碳链以(C(C6 6H H1414为例为例)C CC CC CC CC CC

5、C 再写出少一个碳原子的直链，把剩下的一个碳原子当作支链再写出少一个碳原子的直链，把剩下的一个碳原子当作支链加在主链上并依次变动支链的位置。加在主链上并依次变动支链的位置。然后写出少两个碳原子的直链，把剩下的两个碳原子当作一然后写出少两个碳原子的直链，把剩下的两个碳原子当作一个或两个取代基加到主链上，并依次变动支链的位置。个或两个取代基加到主链上，并依次变动支链的位置。以此类推以此类推2.2.烷烃同分异构体的构造式的书写原则烷烃同分异构体的构造式的书写原则第7页，此课件共65页哦3.3.伯、仲、叔、季碳原子伯、仲、叔、季碳原子l一级碳原子一级碳原子a a：在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子：在烃

6、分子中仅与一个碳相连的碳原子,也叫伯碳原也叫伯碳原子。子。l二级碳原子二级碳原子b b：与两个碳相连的碳原子：与两个碳相连的碳原子,也叫仲碳原子也叫仲碳原子l三级碳原子三级碳原子c c：与三个碳相连的碳原子：与三个碳相连的碳原子,也叫叔碳原子也叫叔碳原子l四级碳原子四级碳原子d d：与四个碳相连的碳原子：与四个碳相连的碳原子,也叫季碳原子也叫季碳原子 与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子的反应性能有一定的差别。叔氢原子。不同类型的氢原子的反应性能有一定的差别。第8页，此课件共65页哦10.1.210.1.2烷

7、烃的命名烷烃的命名 正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷 普通命名法只适用于构造比较简单的烷烃。普通命名法只适用于构造比较简单的烷烃。普通普通(习惯习惯)命名法命名法根据分子中碳原子数目称为根据分子中碳原子数目称为“某烷某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊戊癸表示，癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。用正、异、新表示同分异构体。第9页，此课件共65页哦系统命名法（系统命名法（IUPACIUPAC命名法）命名法）1 1选择主链选择主链选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作

8、为取代基。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分支中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。分支中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。第10页，此课件共65页哦 2.2.主链碳原子编号主链碳原子编号a.a.从离从离支链最近支链最近的一端开始，将主链碳原子用的一端开始，将主链碳原子用1 1、2 2、3 3 编号编号 。b.b.从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则依次比较从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则依次比较第二、第三个支链的位置，以表示取代基位置的数字最小（最低第二、第三个支链的位置，以表示取代基位置的数字最小（最低系列原则）为原

9、则。系列原则）为原则。第11页，此课件共65页哦3.3.烷烃名称的写出烷烃名称的写出a.a.将支链（取代基）写在主链名称的前面。将支链（取代基）写在主链名称的前面。b.b.取代基按取代基按“次序规则次序规则”小的基团优先列出。小的基团优先列出。烷基的大小次序：甲基烷基的大小次序：甲基 乙基乙基 丙基丙基 丁基丁基 戊基戊基 己基己基 异戊基异戊基 异丁基异丁基 邻位交叉式邻位交叉式 部部分重叠式分重叠式 全重叠式全重叠式l室温时室温时,对位交叉式约占对位交叉式约占70%70%，邻位交叉式占，邻位交叉式占30%30%，其他两种极少，其他两种极少 。l三碳以上的烷烃应以锯齿形为最稳定。三碳以上的烷

10、烃应以锯齿形为最稳定。第21页，此课件共65页哦10.1.510.1.5烷烃的物理性质烷烃的物理性质l沸点沸点：随碳原子数的递增：随碳原子数的递增,沸点依次升高。原子数相同时沸点依次升高。原子数相同时,支链越多支链越多,沸点越低。支链增多时沸点越低。支链增多时,使分子间的距离增大使分子间的距离增大,分分子间的力减弱子间的力减弱,沸点降低。沸点降低。C C1 1C C4 4烷烃为气态烷烃为气态,C,C5 5C C1616为为液态液态,C,C1717以上的烷烃为固态。以上的烷烃为固态。l熔点：熔点：碳原子数目增加，熔点升高；碳原子数目增加，熔点升高；分子的对称性越大，分子的对称性越大，熔点越高。熔

11、点越高。l相对密度：相对密度：随着分子量的增加而增加随着分子量的增加而增加,都小于都小于1.1.l溶解性溶解性:不溶于水不溶于水,溶于某些有机溶剂溶于某些有机溶剂,尤其是烃类。尤其是烃类。第22页，此课件共65页哦10.1.610.1.6化学性质化学性质l氯代氯代l实验证明，甲烷的氯代反应为实验证明，甲烷的氯代反应为自由基历程自由基历程。第23页，此课件共65页哦链终止阶段链终止阶段可以看出，一旦有自由基生成，反应就能连续的进行下可以看出，一旦有自由基生成，反应就能连续的进行下去，这样周而复始，反复不断地进行反应，故又称为去，这样周而复始，反复不断地进行反应，故又称为链链锁反应锁反应。凡是自由

12、基反应，都是经过链的凡是自由基反应，都是经过链的引发、增长、终止引发、增长、终止三个三个阶段来完成的。阶段来完成的。第24页，此课件共65页哦 三级氢被取代的速率最快，一级氢最慢。三级氢被取代的速率最快，一级氢最慢。单电子碳连接的烷基越多，越稳定，反应速率单电子碳连接的烷基越多，越稳定，反应速率越快。几种游离基的越快。几种游离基的稳定性稳定性为：为：原因：原因：原因：原因：不同不同C-HC-H键的解离能为：三级键的解离能为：三级C-HC-H键键 二级二级C-HC-H键键 一级一级C-HC-H键，三级碳游离基最容易生成。键，三级碳游离基最容易生成。第25页，此课件共65页哦2 2、氧化和燃烧、氧

13、化和燃烧l烷烃在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，并放出大量的热烷烃在空气中燃烧，生成二氧化碳和水，并放出大量的热能。能。l在一定条件下在一定条件下,也可只氧化为一定的含氧化合物。如也可只氧化为一定的含氧化合物。如:在在KMnOKMnO4 4，MnOMnO2 2或脂肪酸锰盐的催化作用下或脂肪酸锰盐的催化作用下,小心用空气或氧小心用空气或氧气氧化高级烷烃气氧化高级烷烃,可制得高级脂肪酸。可制得高级脂肪酸。第26页，此课件共65页哦10.2 10.2 烯烃烯烃l分子中具有碳分子中具有碳-碳双键的不饱和烃叫做烯烃。碳双键的不饱和烃叫做烯烃。l烯烃比相同碳原子数的烷烃少两个氢原子，其通式为烯烃比相同碳原子

14、数的烷烃少两个氢原子，其通式为C Cn nH H2n2n。l它与碳原子数相同的单环烷烃互为同分异构体。它与碳原子数相同的单环烷烃互为同分异构体。l烯烃的碳烯烃的碳-碳双键碳双键第27页，此课件共65页哦1 1碳原子的碳原子的SPSP2 2杂化杂化10.2.110.2.1乙烯的结构乙烯的结构第28页，此课件共65页哦P-P-轨道轨道SPSP2 2-杂化轨道杂化轨道轨轨 道道 图图第29页，此课件共65页哦 两个碳原子各拿出一个杂化轨道形成两个碳原子各拿出一个杂化轨道形成C-CC-C键键，其，其余杂化轨道与氢原子形成余杂化轨道与氢原子形成C-HC-H键键，两个碳原子未参与杂化，两个碳原子未参与杂化

15、的轨道相互平行重叠，成的轨道相互平行重叠，成键。键。电子云分布在平面上下电子云分布在平面上下两侧。两侧。2 2乙烯分子的形成乙烯分子的形成第30页，此课件共65页哦3.3.-键的键能、键长键的键能、键长(乙烷单键旋转所需能量为乙烷单键旋转所需能量为12.1 kJ/mol)12.1 kJ/mol)键无轴对称，不能自由旋转键无轴对称，不能自由旋转 ；键电子云流动性更键电子云流动性更大。大。一般情况下双键不能自由旋转。一般情况下双键不能自由旋转。键长：键长：0.134 nm 0.153 nm 第31页，此课件共65页哦 键电子云集中在两核之间键电子云集中在两核之间,不易与外界试剂接近不易与外界试剂接

16、近;双双键键是是由由四四个个电电子子组组成成,相相对对单单键键来来说说,电电子子云云密密度度更更大大;且且构构成成 键键的的电电子子云云暴暴露露在在乙乙烯烯分分子子所所在在的的平平面面的的上上方方和和下下方方,易受亲电试剂易受亲电试剂(+)攻击攻击,所以所以双键有亲核性双键有亲核性 (-)。4.4.碳碳单键和双键电子云分布的比较碳碳单键和双键电子云分布的比较C-C C-C 键键 键键第32页，此课件共65页哦一、烯烃同分异构的类型一、烯烃同分异构的类型10.2.210.2.2命名和异构命名和异构第33页，此课件共65页哦顺反异构顺反异构 相同基团在双键同侧为顺式，不同侧相同基团在双键同侧为顺式

17、，不同侧为反式。为反式。顺顺-2-2-丁烯丁烯 (沸点沸点3.7)3.7)反反-2-2-丁烯丁烯(沸点沸点0.9)0.9)第34页，此课件共65页哦（1 1）分子中必须有限制旋转的因素如碳）分子中必须有限制旋转的因素如碳=碳双键。碳双键。（2 2）双键上任一个碳原子所连的两个基团不同。）双键上任一个碳原子所连的两个基团不同。形成顺反异构体的条件形成顺反异构体的条件C=CacbdC=CabcdC=CacdbC=Caabb 顺顺反反异异构构体体，因因几几何何形形状状（结结构构）不不同同，物物理性质不同。理性质不同。第35页，此课件共65页哦二、烯烃的命名二、烯烃的命名1 1、烯烃系统命名法、烯烃系

18、统命名法l选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯。选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯。l从离从离双键最近双键最近的一端开始的一端开始,将主链碳原子依次编将主链碳原子依次编号。号。l将双键的位置（以双键碳原子中位次较小的一个表示）将双键的位置（以双键碳原子中位次较小的一个表示）标明在烯烃名称的前面。标明在烯烃名称的前面。l其它同烷烃的命名原则。其它同烷烃的命名原则。第36页，此课件共65页哦2-2-乙基乙基-1-1-戊烯戊烯2,5-2,5-二甲基二甲基-2-2-己烯己烯第37页，此课件共65页哦1 1、状态：、状态：在常温下，在常温下，C C2 2-C-C4 4的烯烃为气体，的烯烃为气体

19、，C C5 5-C-C1616的为液体，的为液体，C C1717以上为固体。以上为固体。2 2、熔点、熔点：顺反异构体中，反式结构有较好的对称性，：顺反异构体中，反式结构有较好的对称性，其熔点高于顺式结构。其熔点高于顺式结构。3 3、沸点：、沸点：比烷烃高。顺反异构体中，反式比烷烃高。顺反异构体中，反式（非极性（非极性分子）分子）结构低于顺式结构低于顺式（极性分子）（极性分子）结构。结构。4 4、密度：、密度：都小于水都小于水10.2.3 10.2.3 物理性质物理性质第38页，此课件共65页哦10.2.410.2.4化学性质化学性质1 1、加成反应、加成反应反应中反应中键断开键断开,双键上两

20、个碳原子和其它原子团结合双键上两个碳原子和其它原子团结合,形成两个形成两个-键的反应称为键的反应称为加成反应加成反应。加氢加氢烯烃在催化剂作用下烯烃在催化剂作用下,与氢加成生成烷烃。与氢加成生成烷烃。第39页，此课件共65页哦与卤素的加成与卤素的加成烯烃能与卤素起加成反应，生成邻二卤代物。（可以用烯烃能与卤素起加成反应，生成邻二卤代物。（可以用来鉴别烯烃）来鉴别烯烃）氟与烯烃的反应太剧烈，常使碳链断裂；碘与烯烃难起氟与烯烃的反应太剧烈，常使碳链断裂；碘与烯烃难起反应。烯烃的加卤素主要指加氯或加溴。反应。烯烃的加卤素主要指加氯或加溴。第40页，此课件共65页哦与卤化氢的加成与卤化氢的加成l亲电加

21、成：由亲电试剂的作用而引起的加成反应亲电加成：由亲电试剂的作用而引起的加成反应称为称为亲电加成反应亲电加成反应。l卤化氢与不对称烯烃加成时，氢原子主要加到含卤化氢与不对称烯烃加成时，氢原子主要加到含氢原子较多的碳原子上。这一经验规律叫做氢原子较多的碳原子上。这一经验规律叫做马尔科马尔科夫尼科夫规律夫尼科夫规律（简称马氏规律）（简称马氏规律）l烯烃与烯烃与不对称试剂不对称试剂的加成反应都遵循该规律。的加成反应都遵循该规律。第41页，此课件共65页哦马尔科夫尼科夫规则可以从两方面解释：马尔科夫尼科夫规则可以从两方面解释：（1 1）电子效应）电子效应 （2 2）产物稳定性）产物稳定性第42页，此课件

22、共65页哦与水的加成（烯烃的水合）与水的加成（烯烃的水合）n在强酸催化下，水可以和烯烃加成而得到醇，符合马在强酸催化下，水可以和烯烃加成而得到醇，符合马氏规律。工业上乙烯也可以直接水合，以载于硅藻土氏规律。工业上乙烯也可以直接水合，以载于硅藻土上的磷酸为催化剂与过量水蒸气作用直接水合而得到上的磷酸为催化剂与过量水蒸气作用直接水合而得到乙醇。乙醇。第43页，此课件共65页哦2 2、聚合、聚合TiCl4-Al(CTiCl4-Al(C2 2H H5 5)3 3 称为齐格勒称为齐格勒(德国德国)、纳塔、纳塔(意大利意大利)催化剂。催化剂。烯烃在少量引发剂或催化剂作用下，键断裂而互相加烯烃在少量引发剂或

23、催化剂作用下，键断裂而互相加成，形成高分子化合物的反应称为聚合反应。成，形成高分子化合物的反应称为聚合反应。第44页，此课件共65页哦3 3、氧化、氧化反应中反应中KMnOKMnO4 4褪色，且有褪色，且有MnOMnO2 2沉淀生成。沉淀生成。此此反应可用来鉴定不饱和烃；制备一定结构的有机酸反应可用来鉴定不饱和烃；制备一定结构的有机酸和酮；推测原烯烃的结构和酮；推测原烯烃的结构 。第45页，此课件共65页哦10.3 10.3 炔烃炔烃n炔烃是分子中含有炔烃是分子中含有-CC-CC-的不饱和烃，的不饱和烃，通式为通式为C Cn nH H2n-22n-2 。第46页，此课件共65页哦 两个两个sp

24、sp杂化轨道在一直线上，杂化轨道中杂化轨道在一直线上，杂化轨道中s s和和p p轨道的成分各占一半：轨道的成分各占一半：10.3.110.3.1乙炔的结构乙炔的结构第47页，此课件共65页哦乙炔的乙炔的 电子云电子云第48页，此课件共65页哦 碳原子各拿出一个碳原子各拿出一个spsp杂化轨道形成杂化轨道形成C CCC键，键，另一杂化轨道与氢原子形成另一杂化轨道与氢原子形成C CHH键，碳原子未参键，碳原子未参与杂化的两个与杂化的两个p p轨道相互平行重叠，成两个相互轨道相互平行重叠，成两个相互垂直的垂直的键键。第49页，此课件共65页哦第50页，此课件共65页哦lspsp杂化，键角杂化，键角1

25、80180，线形分子，线形分子l2 2个个 键，键，电子云呈圆柱体电子云呈圆柱体l碳碳键长比烯键短碳碳键长比烯键短总总 结结第51页，此课件共65页哦10.3.210.3.2命名和异构命名和异构l炔烃的异构与烯烃相似，也有位置异构和碳链炔烃的异构与烯烃相似，也有位置异构和碳链异构。异构。l系统命名法和烯烃相似，只是将系统命名法和烯烃相似，只是将“烯烯”字改为字改为“炔炔”字。字。第52页，此课件共65页哦10.3.310.3.3物理性质物理性质l低级的炔烃在常温常压下是气体。低级的炔烃在常温常压下是气体。l沸点比相同原子数的烯烃略高些。沸点比相同原子数的烯烃略高些。l随着碳原子数的增多沸点升高

26、。随着碳原子数的增多沸点升高。l叁键位于碳链末端的炔烃叁键位于碳链末端的炔烃(又称末端炔烃又称末端炔烃)沸点低于叁沸点低于叁键位于碳链中间的异构体。键位于碳链中间的异构体。l炔烃不溶于水炔烃不溶于水,易溶于极性小的有机溶剂易溶于极性小的有机溶剂,如石油如石油醚醚(石油中的低沸点馏分石油中的低沸点馏分),),苯、乙醚、四氯化碳苯、乙醚、四氯化碳等。等。第53页，此课件共65页哦10.3.410.3.4化学性质化学性质1 1、加成反应、加成反应(1)(1)催化加氢催化加氢(常用铂、钯、镍等催化剂常用铂、钯、镍等催化剂)炔烃催化加氢炔烃催化加氢,生成烯烃。进一步加氢生成烷烃生成烯烃。进一步加氢生成烷

27、烃第54页，此课件共65页哦(2)(2)和氢卤酸加成和氢卤酸加成 按按马氏规律马氏规律进行，反应比烯烃慢。反应先加进行，反应比烯烃慢。反应先加一分子氢卤酸，生成卤代烯烃，再与一分子氢卤一分子氢卤酸，生成卤代烯烃，再与一分子氢卤酸反应，生成二卤代烷：酸反应，生成二卤代烷：第55页，此课件共65页哦（3 3）与水加成）与水加成（4 4）与）与HCNHCN加成加成含有含有-CN-CN（氰基）的（氰基）的 化合物叫做腈，丙烯腈是合成化合物叫做腈，丙烯腈是合成纤维腈纶的单体。纤维腈纶的单体。第56页，此课件共65页哦2 2、金属炔化物的生成、金属炔化物的生成n三键碳上的氢原子具有微弱酸性三键碳上的氢原子

28、具有微弱酸性,可被金属取代可被金属取代,生成金属炔化物。生成金属炔化物。反应很灵敏反应很灵敏,可用来鉴定可用来鉴定乙炔和端基炔烃。乙炔和端基炔烃。干燥的炔银干燥的炔银,炔铜受热或震动时易发生爆炸生成金属和炔铜受热或震动时易发生爆炸生成金属和碳。碳。第57页，此课件共65页哦炔烃和氧化剂反应炔烃和氧化剂反应,可使叁键断裂可使叁键断裂,得到氧化产物得到氧化产物-羧酸或二氧化碳羧酸或二氧化碳 。利用氧化反应，检验分子中是否存在叁键，以及叁利用氧化反应，检验分子中是否存在叁键，以及叁键的位置。键的位置。此外，乙炔也能发生聚合反应。此外，乙炔也能发生聚合反应。3 3、氧化反应、氧化反应第58页，此课件共

29、65页哦1.1.聚集双烯聚集双烯2.2.共轭双烯共轭双烯3.3.隔离双烯隔离双烯10.410.4二烯烃二烯烃一、双烯烃的分类一、双烯烃的分类第59页，此课件共65页哦二、双烯烃的命名：二、双烯烃的命名：双双烯烯烃烃的的系系统统命命名名法法与与烯烯烃烃相相似似，只只是是在在“烯烯”前前加加“二二”字，并注明两个双键的位置。字，并注明两个双键的位置。第60页，此课件共65页哦结构特点：结构特点：:1.1.双键比乙烯的双键稍长，单键比烷烃的单键短双键比乙烯的双键稍长，单键比烷烃的单键短2.2.所有碳原子都是所有碳原子都是SPSP2 2杂化，且都处于同一平面上杂化，且都处于同一平面上三三、1,3-1,

30、3-丁二烯的结构丁二烯的结构第61页，此课件共65页哦 C C1 1-C-C2 2间及间及C C3 3-C-C4 4间的间的P P轨道由于形成双键而相互重叠，轨道由于形成双键而相互重叠，而且而且C C2 2-C-C3 3间的间的P P轨道由于相邻又相互平行，也可以部分重叠，轨道由于相邻又相互平行，也可以部分重叠，从而可以认为从而可以认为C C2 2-C-C3 3也具有部分双键的性质。这种重叠的也具有部分双键的性质。这种重叠的结果是共轭双烯中四个结果是共轭双烯中四个P P电子的运动范围不再两两局限电子的运动范围不再两两局限于于C C1 1C C2 2或或C C3 3C C4 4间，而是运动于四个

31、碳原子核的外围，形成一间，而是运动于四个碳原子核的外围，形成一个个 “共轭共轭键（或叫大键（或叫大键）键）”。这种现象叫。这种现象叫电子离域电子离域。第62页，此课件共65页哦 这种由于两个这种由于两个键相邻形成的共轭体系，叫做键相邻形成的共轭体系，叫做-共轭体系共轭体系。共轭体系中由于电子的离域作用使。共轭体系中由于电子的离域作用使体系的能量降低，共轭体系越大，则能量越低；体系的能量降低，共轭体系越大，则能量越低；共轭体系中单键与双键的键长有平均化的倾向，共轭体系中单键与双键的键长有平均化的倾向，即单、双键键长的差别缩小。即单、双键键长的差别缩小。第63页，此课件共65页哦10.4.210.4.2化学性质化学性质l1,4-1,4-加成反应加成反应l共轭二烯加成时，可共轭二烯加成时，可1,21,2加成，也可加成，也可1,41,4加成。加成。1,2-1,2-加成和加成和1,4-1,4-加成的比例决定于共轭烯烃的结构和加成的比例决定于共轭烯烃的结构和反应条件。反应条件。第64页，此课件共65页哦作业作业n268268页页n3(2)3(2)、(3)(3)、(5)(5)n6 6、n9(1)9(1)、(4)(4)n10(3)10(3)、(6)(6)、（、（8 8）n1414n2121第65页，此课件共65页哦