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1、 利用有机合成化学制造天然化合物，确切地确定天然物的结构、性质和用途，辅助生物学的研究，揭开自然界的奥妙；利用有机合成化学的原理和方法，应用基本的原料和试剂制造非天然的、具有特殊性能的、有意义的新化合物。以各种类型的合成反应为基础，再组合这些合成反应以获得目标化合物的合成设计及策略。0.1.2 有机合成化学及实验目的第1页/共32页0.1.3 有机合成化学及实验任务 内容：基本有机合成和精细有机合成.任务：以丰富的天然资源如煤、石油、动植物等为原料，加工成有机产品。特点是：产量大，质量要求低，加工相对粗糙，工艺简单。应用：合成农药、医药、染料、香料、材料等。第2页/共32页0.2 有机合成化学
2、及实验基本知识0.2.1 基础技术（1）以有机化学的C，H，O，N和卤素基本元素为主，发展到周期表中的多种元素，可进行多种类型的反应。（2）以羰基反应为中心。（3）碳骼的建立和碳与官能团的结合。（4）氧化态。（5）反应的类型。第3页/共32页骨架和官能团都无变化。例如，第尔斯-阿尔德反应：骨架不变而官能团变化。例如，呋喃与氨在高温下反应得吡咯：骨架变化，官能团无变化。例如，,-不饱和酮与硫叶立 德反应生成环丙烷：骨架和官能团都变化。例如，由1,3-环己酮合成长链脂肪二 元酸，4-甲基壬二酸：第4页/共32页0.2.2 实验技术实验室安全与记录。常用仪器、装置及合成操作。反应产物的分离、纯化和波
3、谱分析。空气敏感化合物的操作。常用有机溶剂、试剂和气体的纯化。第5页/共32页合成反应的评价标准：（1）高的反应产率（2）温和的反应条件（3）优异的反应选择性，包括化学选择性、区域选择性和立体选择性等（4）易于获得的反应起始原料（5）化学计量反应向催化循环反应发展（6）对环境污染尽量少0.2.3 基本方法第6页/共32页1.化学选择性 化学选择性反应是：试剂对不同官能团的选择性反应。因为不同的官能团有不同的活性，若反应中所使用的某种试剂对一个有多种官能团的分子起反应时，只对其中某个官能团作用，这种特定的选择性就是化学选择性。化学选择性反应包括还原和氧化两种。例如在双键存在下，三丙基铝还原羰基的
4、反应：用NaBH4还原戊烯酮，在加入CeCl3后，选择性还原羰基而不还原烯键：第7页/共32页2.区域选择性 区域选择性是指试剂对于一个反应体系的不同部位的进攻，也可以是对两个处于不同位置的完全相同官能团的选择性进攻。区域选择包括环氧化合物的开环，烯烃的氧化，环加成，导向基、保护基、活化基的选择等。第8页/共32页 3.立体选择性 凡在一个反应中，一个立体异构体的产生超过（一般是大大超过）另外其他可能的立体的反应。分为：顺反异构的选择和对映选择及非对映选择等。第9页/共32页0.2.4 有机合成路线设计方法1.利用原料和中间体等合成天然产物:石油、煤、天然气、松脂等；中间体：化工中间体；天然产
5、物活性成分。-蒎烯是我国松节油中的主要成分，利用它作原料进行一些化学转化，可以合成芳樟醇、高质量龙脑、光学活性樟脑、二氢月桂烯醇、新檀香等系列产品，产生良好的经济效益。第10页/共32页松节油合成农药增效剂单萜烯基酰亚胺反应如下：龙涎酮（具有强烈的龙涎香和木香的香气）合成如下：第11页/共32页2.利用新反应合成 Wittig反应发现后，迅速成为合成碳-碳双键的重要方法，在天然产物维生素A、前列腺素、昆虫信息素、白三烯等精细化学品的合成中得到了广泛应用，并已由磷元素发展到了硫、硒、碲元素等。蚊子产卵地的信息素合成：第12页/共32页 黄耀曾等发现砷叶立德合成共轭的醛、酮、酰胺时条件温和、产率好
6、，于是进而黄耀曾等发现砷叶立德合成共轭的醛、酮、酰胺时条件温和、产率好，于是进而合成了一些烯型的天然产物，如：吡啶甲醛合成了一些烯型的天然产物，如：吡啶甲醛第13页/共32页3.特定目标分子的合成 在反合成中目标分子可以拆成哪些部分使合成能有效地、简化地进行。此时，应考虑根据目标分子的结构，可分成主体结构部分和反合成中要变化的部分。并由此找到目标起始物原料。如：FGI：官能团互换；con：闭环第14页/共32页4.有机合成设计的三步 第一步是对这个分子的结构特征和已知的理化性质进行收集和考察。由此可简化合成问题或者避免不必要的弯路。如角鲨烯是30个碳的三萜分子的一个中心对称的化合物：第15页/
7、共32页 第二步是以上述分析为基础，进而一步一步倒推出合成此目标分子的各种路线和可能的易得起始原料，既反合成。合成中间使用各种各样的反应来形成分子骨架，改变分子骨架上的官能团，从而最终获得目标分子。第三步是从合成方向上进行审查，对合成树剪裁、取舍，留下最佳路线。第16页/共32页三萜第17页/共32页0.3有机合成化学的产生和发展 0.3.1 初创期（19世纪和20世纪前半叶）1856年Hofmann的助手，18岁的青年学生Perkin在英国皇家化学学会试图按照无机反应的方法，用铬酸盐氧化从煤焦油中提取的烯丙基对甲苯胺合成抗疟疾药物奎宁：他没有成功，却意外地得到了色泽能与天然染料茜红和靛蓝媲美
8、的苯胺紫。为从煤焦油制染料的工业创造了一个良好的开端。今天我们有了关于结构的知识，知道烯丙基对甲苯胺与奎宁结构之间存在巨大差别，因此当年Perkin的实验当然不会成功。第18页/共32页 Williams以氢氧化钾作用于不纯的N-乙酰喹啉盐，合成了第一个 菁染料。1863年，Hofmann在柏林大学建立了规模较大有机化学实验室，进行了染料、香料、医药合成研究。研究成果的应用给德国带来了巨大的利益。1871年，德国煤化学工业技术占世界首位。1873年，德国染料工业产量、质量都超过了盛极一时的英国。带动了纺织工业（合成纤维）、制药工业（阿司匹林）、油漆工业和合成橡胶工业的发展，形成了几十亿马克的煤
9、化学工业。第19页/共32页到了20世纪上半叶，由于现代有机结构理论的初步确立和大批有机反应的发现，逐渐建立了通过有机化学反应的规律来进行有机合成的研究。大部分有机人名反应便是在这个时期出现的，有机合成工作开始了缓慢的进步。这个时期最有名的合成例子有血红素、颠茄酮、马萘雌酮。前两个化合物的合成者是诺贝尔化学奖的获得者。0.3.2 艺术期（20世纪40-60年代）有机合成没有一个严格的公式可以遵循，它与个人的技巧、经验和熟练程度很有关系。正如印度化学家Nitya Anand所说的“把有机合成和绘画、雕刻、音乐相比拟，应当作为一种艺术看待”，艺术高的几笔就画出了一件漂亮的作品。Woodward所说
10、：“有机合成中有激动、有探险，也有挑战，也可包含着伟大的艺术”，有机合成进入艺术时期。第20页/共32页20世纪50年代初，二茂铁的发现和键夹心结构的阐明；硼氢化反应、Wittig反应及铜试剂、锂试剂、硼烷试剂、硅烷试剂等的相继出现；有机分离、分析新方法乃至有机化学的新理论如Woodward-Hofmann规则、构象分析等成果促进了有机合成的快速发展，也显著地促进了整个有机化学的快速发展。第21页/共32页0.3.3 科学和艺术融合期（20世纪6090年代）20世纪60年代以后有机合成设计、有机合成策略提了出来，其中最著名的，也是后来影响最大的是美国哈佛大学E.J.Corey提出的反合成分析概
11、念。Corey从合成的目标分子出发，根据其结构特征和对合成反应的知识进行逻辑分析，并利用其经验和推理技术，最后设计出巧妙的合成路线，使合成工作从一向认为是“科学艺术”发展成为可以计划的“系统工程”。70年代，有机合成的重大发展还在于致力于控制合成反应的选择性，包括分子中不同官能团上的化学选择性，不同部位上的区域选择性和更精细的立体选择性。有机合成的高选择性反应是8090年代研究的热点。第22页/共32页80年代，我国把研究重点放在国际前沿的以导向有机合成为目标的金属有机化学，已经取得了一批可喜的成果，如陆熙炎院士的二价钯催化的缺电子三键与双键的 -丁内酯合成等，表明了我国金属有机化学的研究已进
12、入世界前沿。0.3.4 发展时期1.以天然产物为目标的有机合成化学中国是世界上植物资源最丰富的国家之一，仅高等植物就有3.2万余种，食用植物2000余种，药用植物3000余种，研究领域极为广阔。例如，据有关国际组织估计，今后10年全球药品销售将年均增长7%，2010年将达到6800亿7200亿美元。国际植物药物增长势头更为迅猛，10年后将达到1000亿美元的销售规模。因此，以天然产物为目标的研究是人类可持续发展保证的重要方面。第23页/共32页2.与生命科学相结合的有机合成化学化学与生命科学相结合有三层含义：一是有机合成选择生命科学中的重要物质为合成对象；二是将生物方法用于有机合成；三是二者巧
13、妙结合产生一些全新的分支领域。生物方法在有机合成中的应用也越来越受到重视。如酶在有机合成中的应用是受到重视的一个热点，特别是在一些手性分子的制备上更显出它的重要性，对于一个酶体系来说，它的独特的选择性是无与伦比的，酶是一类很重要的催化剂。酶与抗体是有差别的，酶是选择性地与反应过渡态分子相结合，而抗体则与基态分子相结合。第24页/共32页3.与材料科学相结合的有机合成化学有机功能材料（包括功能高分子）是近年来是发展较快的领域。有机功能材料的优点是较易从功能出发进行设计，也较易合成。致命的缺点是有机化合物的稳定性问题。因此，在工作条件不太苛刻时，有机材料将是十分优越的。有机-无机复合以至金属掺和的
14、材料，更显示出广阔的应用前 景。新催化剂的合成也是一个重要方面。有机合成化学的研究历来是与理论化学的研究紧密结合的，有机合成的研究能促进有机反应机理中一系列理论问题的研究，有助于人们对各类各种有机反应规律的理解与掌握。第25页/共32页0.4绿色有机合成化学绿色有机合成化学是人类对生态环境关注的必然产物。是为了使生态环境和人类可持续发展相协调，有机合成化学家必须进行合成的合理反应设计、高效率高选择的反应来实现零排放。20世纪90年代初，化学家提出了与传统的“治理污染”不同的“绿色化学”的概念，即如何从源头上减少、甚至消除污染的产生。通过研究和改进化学化工过程及相应的工艺技术，从根本上降低以至消
15、除副产品或废弃物的生成，从而达到保护和改善环境的目的。第26页/共32页绿色合成化学的目标要求是：防止污染的产生优于治理产生的污染；原子经济性；只要反应可行，尽量采用毒性小的、更安全的化学合成路线，避免不必要的衍生化步骤；尽可能避免使用辅助物质(溶剂、分离剂等)，用时应是无毒的；考虑到能源消耗对环境和经济的影响，并应尽量少地使用能源；原料应是可再生的，而非将耗竭的；催化性试剂(有尽可能好的选择性)优于当量性试剂；化工产品在完成其使命后不残留在环境中，能降解为无害物质；分析方法必须进一步发展，以使在有害物质生成前能够进行即时的和在线跟踪及控制；在化学转换过程中，所选用的物质和物质的形态应能尽可能
16、地降低发生化学事故的可能性。第27页/共32页0.4.1 绿色有机合成化学原理和发展 1.原子经济性 1991年，著名化学家B.M.Trost提出以“原于经济性”的观念来评估化学反应的效率，也就是，要考察有多少反应物分子进入到最后的产物分子。理想的“原子经济性”反应，应该是有100的反应物转化到最终产物中，而没有副产物生成。传统的有机合成化学比较重视反应产物的收率，而较多地忽略了副产物或废弃物的生成。实现“原子经济性”的目标是一个漫长的过程。科学工作者应该自觉地用“原子经济性”的原则去审视已有的有机合成反应，并努力开发符合“原子经济性”原则的新反应。第28页/共32页2.发展高选择性、高效的催
17、化剂 1)催化的不对称合成反应 获得单一手性分子的方法中，外消旋体拆分是一个重要途径。但是，理想的产率也只能达到50；另一半异构体只能废弃，而可能对环境造成污染。利用催化的不对称反应以提高目标手性分子产率，是有机合成化学研究的热点和前沿，也是有关手性药物研究的主要兴趣之一。2001年的诺贝尔化学奖授予了Knowles，Noyori和Sharpless三位化学家，以表彰他们在催化不对称反应的研究方面所取得的卓越成就，也说明开展催化不对称反应研究的重要意义。第29页/共32页2)生物转化反应生物转化反应非常符合绿色化学的要求：具有高效、高选择性和清洁反应的特点；反应产物单纯，易分离纯化；可避免使用
18、贵金属和有机溶剂；能源消耗低；可以合成一些用化学方法难以合成的化合物。生物转化合成反应的研究可集中在以下几个方面：发现新的高活性和高选择性的酶催化剂；扩展酶促反应的适用范围；利用生物工程技术获得高效的酶催化剂；注意解决酶促反应工业中的问题；重视酶促反应的机理研究。第30页/共32页3.简化反应步骤，减少污染排放，开发新的合成工艺 对于那些从传统的观念看，设计和效益都是合理的工艺路线也要从绿色化学的原理给予重新审视。这对于有机合成化学提出了新的、更高的要求。0.4.2 新的或非传统的“洁净”反应介质开发利用 1.超临界和近临界流体超临界流体是指物质的温度和压力分别处在其临界温度和临界压力之上时的一种特殊的流体状态。超临界流体可以通过微调温度或压力来控制密度、黏度、比热容、介电常数和和溶解力等特性的变化，可以适用于多种反应条件。第31页/共32页感谢您的观看！第32页/共32页