《遗传系谱图的分析.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传系谱图的分析.pptx（13页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、会计学1遗传系谱图的分析遗传系谱图的分析例例1、为了说明近亲结、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙分析讲解了下列有甲病和乙病（一种为伴性遗传病）两病（一种为伴性遗传病）两种遗传病的家族系谱图。设种遗传病的家族系谱图。设乙病的致病基因为乙病的致病基因为a，甲病的，甲病的致病基因为致病基因为b。请回答：。请回答：示正常男女示正常男女示甲病男女示甲病男女示乙病男女示乙病男女示两病示两病兼患男女兼患男女12345678910 （1）写出下列个体可能的基因型：）写出下列个体可能的基因型：8 ；10 。（2）若）若8和和10结婚，生育子女结婚，生育子女中
2、只患乙病或甲病一种遗传病的概率中只患乙病或甲病一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。为。（3）若）若9和和7结婚，子女中可能结婚，子女中可能患的遗传病是患的遗传病是 ，发病的概率为，发病的概率为 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12甲病和乙病甲病和乙病5/12第1页/共13页遗传系谱判断分为三步曲：遗传系谱判断分为三步曲：第一步：先判显隐性第一步：先判显隐性第二步：判断是伴性遗传还是常第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传染色体遗传(即推翻伴性遗传的可即推翻伴性遗传的可能能)第三步：验证遗传方式第三步：验证遗传方式第2页/共1
3、3页第一步：先判显隐性第一步：先判显隐性隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病口诀为口诀为“无中生有有为隐无中生有有为隐”第3页/共13页如没有典型标志图，我们可以用下列特如没有典型标志图，我们可以用下列特征判断征判断显性遗传病显性遗传病：子代中发病率较高子代中发病率较高(约约1/2以上以上)；代间相连；代间相连；子女患病，子女患病，双亲之一患病双亲之一患病隐性遗传病：隐性遗传病：子代中发病率较低子代中发病率较低(约约1/3以下以下)；代间相隔；代间相隔；一般情况为：一般情况为：子女正常，双亲正常子女正常，双亲正常第4页/共13页第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传第二步：判断是伴性遗传还
4、是常染色体遗传一、从女性的隐性个体入手，如果一、从女性的隐性个体入手，如果其父亲或儿子为显性，则必为其父亲或儿子为显性，则必为常染色体遗传。例如左图常染色体遗传。例如左图伴伴X染色体显性遗传病的特点染色体显性遗传病的特点女性患者多于男性；女性患者多于男性；代间相连，有交叉遗传现象；代间相连，有交叉遗传现象；父病父病女必病；女必病；子病母必病子病母必病伴伴X染色体隐性遗传病的特点染色体隐性遗传病的特点男性患者多于女性；男性患者多于女性；代间相隔，有交叉遗传现象；代间相隔，有交叉遗传现象；母病母病子必病；子必病；女病父必病女病父必病伴伴Y染色体遗传病的特点染色体遗传病的特点男性患者后代男性均患病，
5、女性均正常；男性患者后代男性均患病，女性均正常；患者后代有连续患者后代有连续性，无隔代现象；即父传子、子传孙性，无隔代现象；即父传子、子传孙细胞质基因控制的遗传病的遗传特点：细胞质基因控制的遗传病的遗传特点：母系遗传；母系遗传；非孟德非孟德尔式遗传；尔式遗传；后代无一定的分离比后代无一定的分离比二、如没有上述情况则要根据已知条件来判断，一般二、如没有上述情况则要根据已知条件来判断，一般:第5页/共13页经上述判断确定了致病基经上述判断确定了致病基因因在染色体上的位置以后，在染色体上的位置以后，要设立基因字母，检验上要设立基因字母，检验上述判断是否正确。述判断是否正确。第三步：验证遗传方式第三步
6、：验证遗传方式第6页/共13页1234567图一图一34125678910111213141516图二图二图一：图一：4、5、7构成典型标志图。图二：构成典型标志图。图二：3、4、6或或9、10、16构成标志图，但构成标志图，但8病病14没病，没病，所以排除致病基因在所以排除致病基因在X染色体上，两图均为染色体上，两图均为常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病第7页/共13页1234567图三图三1234 56789 1011121314图四图四图三：图三：4、5、7构成标志图；图四构成标志图；图四10、11、13构成标志图，但构成标志图，但4病病7没病，没病，8病病3没病，排除没病，排除基因在
7、基因在X染色体上，两者均为常染色体显性染色体上，两者均为常染色体显性遗传病遗传病第8页/共13页1234567891011图五图五123 456789 101112图六图六图五：没有标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不图五：没有标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续连续(第三代中无患者第三代中无患者)，因此初步判断为隐性遗传病。又，因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病因男性患者比女性患者多，且符合母病(1)子子(4、5)必病，必病，所以此病为所以此病为X隐性遗传病的可能性最大隐性遗传病的可能性最大图六：子女发病率较高，且代代相连，子女患病双亲之一图六：子女发
8、病率较高，且代代相连，子女患病双亲之一患病，因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性，患病，因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性，且符合父且符合父(6)病女病女(10、11)必病，子必病，子(6)病母病母(1)必病的特点，必病的特点，所以此病为所以此病为X显性遗传病的可能性最大显性遗传病的可能性最大第9页/共13页123456789101112131415图七图七分析图七：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，分析图七：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在致病基
9、因很可能在Y染色体上。染色体上。第10页/共13页图八图八分析图八：只要母亲是患者，其后代都是患者，是典型的分析图八：只要母亲是患者，其后代都是患者，是典型的母系遗传，由此推导致病基因很可能位于线粒体基因组中母系遗传，由此推导致病基因很可能位于线粒体基因组中第11页/共13页例例2、下图为人类一种稀有遗传病的家系、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：示示正正常常男男女女示示患患病病男男女女AA、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传E、Y染色体遗传染色体遗传第12页/共13页